Anbei Infos zu ImmunityBio US-Firma, die als erste Firma weltweit
Chemotherapie freie Onkologie Produkte gegen Blasenkrebs und
Lungenkrebs Zulassung hat, zumindest in Saud Arabien.
Im Vergleich zu Biontech noch wesentlich kleiner, aber momentan
einfach schneller. Da entwickelt sich wohl ein Biontech
Konkurrent erster Güte.
Die Immuntherapie hat alle Chancen zum neuen Behandlungsstandard
weltweit zu werden.
Aktuelle Posting 08.02.2026 über ImmunityBio (von mir kopiert und
übersetzt mit Deepl.com) aus Stocktwits Quelle: „oceanviewhi“
(Paul. Silberberg),
der leider selbst an Krebs erkrankt ist. Seine Posts sind absolut
lesenswert, und seine Recherchen sind Top.
Wer ist oceanviewhi“ (Paul. Silberberg) Greenhorn,
Sein Post vom 03.02.26 „I’m 62. I want Anktiva now to reset and
boost my immune system right now.“ hatte mich veranlasst, zu
recherchieren.
1. Seine persönliche Motivation Es gibt Hinweise in der
Community, dass Paul selbst von einer Krebserkrankung betroffen
ist oder war.
Dies erklärt seinen fast schon unermüdlichen Eifer, die
wissenschaftlichen Fortschritte von Dr. Patrick Soon-Shiong (Dr.
PSS)
bis ins kleinste Detail zu analysieren. Für ihn ist $IBRX nicht
nur eine Aktie, sondern eine lebensrettende Technologie.
2. Sein Wohnort Sein Benutzername "Oceanviewhi" deutet stark auf
seinen Wohnort hin: Hawaii (HI).
• Dies erklärt auch, warum er oft zu Zeiten postet, die für uns
in Europa (oder sogar an der US-Ostküste) mitten in der Nacht
liegen.
• Wenn er schreibt, dass er den Sonnenaufgang beobachtet, während
er Dark-Pool-Daten analysiert, passt das genau zum
Zeitunterschied in Hawaii.
3. Sein Hintergrund • Recherche-Talent: Paul wird in der
deutschen und US-Community für seine "Top-Recherchen" geschätzt.
Er hat Zugang zu Datenbanken und Compendiums (wie dem NCCN Drugs
& Biologics Compendium),
die für den normalen Kleinanleger oft schwer zu finden oder teuer
sind.
• Akribie: Er wird oft als jemand beschrieben, der stundenlang in
medizinischen Fachjournalen liest, um eine einzige Information
im Geschäftsbericht von IBRX zu verifizieren. 4. Seine Verbindung
zu Dr. Patrick Soon-Shiong Paul gilt als einer der größten
Bewunderer von Dr. PSS.
Er sieht in ihm nicht nur einen CEO, sondern einen Visionär, der
das Gesundheitssystem revolutionieren will.
Diese Bewunderung grenzt manchmal an Loyalität, weshalb er auch
in schweren Zeiten (wenn der Kurs massiv gedrückt wird) niemals
an der
langfristigen Vision zweifelt.
In Bezug auf die jährlichen Gesamtausgaben für Arzneimittel ist
die Onkologie deutlich größer
als die Infektionskrankheiten.
Onkologie): Die weltweiten Ausgaben für Krebsmedikamente
erreichten 2024 252 Milliarden US-Dollar
und werden 2025 voraussichtlich 273 Milliarden US-Dollar
erreichen. Es ist der größte und
am schnellsten wachsende Therapiebereich in der pharmazeutischen
Industrie.
• Gesamtausgaben des Marktes (Infektionskrankheiten): Der
weltweite Markt für
Therapeutika gegen Infektionskrankheiten wird auf etwa 36 bis 72
Milliarden US-Dollar geschätzt
(je nachdem, ob man einfache Generika mit einbezieht). Trotz der
enormen
Patientenzahlen werden hier weniger „Premium-Dollar” generiert,
da
viele Antibiotika und antivirale Medikamente zu billigen Generika
geworden sind.
Brücke: Wenn Dr. Pat von „Langlebigkeit” spricht, bezieht er sich
auf die Tatsache,
dass chronische Entzündungen – oft verursacht durch anhaltende
leichte
Infektionen oder ein alterndes Immunsystem – die Hauptursache
sowohl für
Krebs als auch für körperlichen Verfall sind. Durch die
„Reparatur” des Immunsystems mit Anktiva
möchte er die Ursache des Alterns selbst bekämpfen.
In Europa ist Serum Life Science Europe GmbH der Vertriebspartner
und regulatorische Partner von ImmunityBio.
Hier sind die konkreten Fakten zu ihrer Rolle und der
Partnerschaftsstruktur:
• Der Antragsteller: Laut der Europäischen Arzneimittelagentur
(EMA) ist Serum Life Science Europe GmbH
der offizielle Antragsteller für die bedingte Marktzulassung
(CMA) von Anktiva.
• Die Beziehung: Es handelt sich um die europäische
Tochtergesellschaft des Serum Institute of India (SII), dem
weltweit
größten Impfstoffhersteller. Dr. Pat und Dr. Cyrus Poonawalla
(Vorsitzender des SII) haben diese exklusive globale Vereinbarung
geschlossen,
um sowohl die Herstellung von BCG als auch den kommerziellen
Vertrieb von Anktiva in wichtigen internationalen Märkten zu
übernehmen.
• Regionale Strategie: Während ImmunityBio (als ImmunityBio
Ireland Limited) die klinischen Daten und die zugrunde liegenden
Patente verwaltet,
stellt Serum Life Science Europe die umfangreiche Infrastruktur
bereit, die für den Vertrieb des Produkts in den 27
EU-Mitgliedstaaten
sowie in Island, Norwegen und Liechtenstein erforderlich ist.
Ja, die NCCN-Aktualisierung ist offiziell im NCCN Drugs &
Biologics Compendium enthalten
• Die „Sofort“-Aktualisierung: Das NCCN „ändert Richtlinien nun
fast sofort“ im digitalen Kompendium.
Anktiva + BCG ist als bevorzugte Empfehlung der Kategorie 2A
aufgeführt.
Nach US-Bundesrecht müssen alle Medikamente, die im
NCCN-Kompendium mit 1 oder 2A aufgeführt sind,
von Medicare und den meisten privaten Versicherern für diese
Indikation übernommen werden.
• Papilläre Einbeziehung: Mit dem Update vom Februar 2026 wurden
die Kriterien für „hochriskantes NMIBC” im Kompendium
ausdrücklich erweitert.
Es umfasst nun auch Patienten mit hochriskanten papillären
Erkrankungen, bei denen BCG versagt hat, was mit den Daten
übereinstimmt,
die ImmunityBio am 20. Februar bei der FDA einreicht.
• J-Code-Aktivierung (J9028): Das Kompendium ordnet Anktiva
(J9028) nun diesen breiteren Hochrisikokategorien zu.
Das bedeutet, wenn eine Arztpraxis heute eine „Vorabgenehmigung”
einreicht,
erkennt die Versicherungssoftware die 2A-Empfehlung und
kennzeichnet sie zur Genehmigung.
Großbritannien Teil 2: Strategie von Serum Life Sciences:
Er traf sich mit Führungskräften von Serum Life Sciences Europe.
Da Serum der offizielle Lizenzinhaber für Anktiva in
Großbritannien und der EU ist,
muss sichergestellt werden, dass die Lieferkette für die
Einführung im NHS bereit ist.
• Zusammenarbeit mit dem Imperial College: Als Gastprofessor am
Imperial College London tauschte sich Dr. Pat mit klinischen
Forschern
über die QUILT-3.032-Daten aus. Ziel ist es, in Großbritannien
„Center of Excellence”-Protokolle zu etablieren, die den neuen
NCCN-Standards in den USA entsprechen.
• Beschleunigung der NICE-Bewertung: Seine Anwesenheit diente als
hochrangiger diplomatischer Vorstoß,
um sicherzustellen, dass die NICE-Technologiebewertung (ID6582)
so schnell wie möglich voranschreitet.
Durch die Ausrichtung auf den neuen Krebsplan des Vereinigten
Königreichs positioniert er Anktiva als Lösung für das Ziel
des NHS, „schnellere Diagnosen und Behandlungen” zu ermöglichen.
Dr. Patrick Soon-Shiong (Dr. Pat) war diese Woche aus zwei
Hauptgründen in Großbritannien: der Vorstellung des neuen
nationalen Krebsplans und der Umsetzung der Partnerschaft mit
Serum Life Sciences.
Hier sind die Fakten zu seinem Besuch:
• **Start des Nationalen Krebsplans (4. Februar): Dr. Pat nahm in
London an der Vorstellung des neuen Nationalen Krebsplans für
England teil.
Dieser Plan legt besonderen Wert auf den „Abbau von Bürokratie”
für innovative Krebsbehandlungen und die Verlagerung von
Chemotherapie
und Immuntherapie (wie Anktiva) in häusliche oder gemeindenahe
Einrichtungen, um die Fünf-Jahres-Überlebensraten zu verbessern.
• **Konferenz „Revolutionising Life Sciences” (5. Februar): Er
war eine Schlüsselfigur auf dem Gipfeltreffen „Revolutionising
Life Sciences:
Disruption with Purpose” in London. Während dieser Veranstaltung
diskutierte er den „globalen Paradigmenwechsel”
vom reaktiven Behandlungsansatz hin zum proaktiven Schutz des
Immunsystems.
Anfang dieser Woche war das Update für 2026 noch nicht verfügbar.
Jetzt ist es da, und hier sind die Gründe, warum es alles
verändert hat:
• Die Veröffentlichung vom 5. Februar: Die Version 1.2026 wurde
am 5. Februar offiziell interpretiert und veröffentlicht.
Professor Sujun Han leitete die Sitzung und bezeichnete sie
ausdrücklich als den Beginn der Ära der „Organerhaltung”.
• Der „papilläre” Wechsel: Zum ersten Mal wurden die Richtlinien
aktualisiert, um speziell auf die „optimierte
Risikostratifizierung” einzugehen.
Dazu gehört, dass hochriskante papilläre Patienten nun einen Weg
einschlagen, bei dem Medikamente wie Anktiva + BCG der
„bevorzugte” Standard sind,
um eine Operation zu vermeiden.
• Die Kostenerstattung ist der Schlüssel: Da die NCCN-Version
1.2026 diese Hochrisikobehandlungen nun als Empfehlung der
Kategorie 2A aufführt,
sind die Versicherungsgesellschaften gesetzlich verpflichtet, die
Kosten dafür zu übernehmen, auch wenn die FDA die Unterlagen vom
20. Februar noch bearbeitet.
Einfach ausgedrückt ist die Aufnahme in das NCCN-Verzeichnis das
„Golden Ticket“, mit dem Versicherungsgesellschaften
zur Übernahme der Kosten für ein Medikament verpflichtet werden
können, noch bevor die FDA die Zulassung offiziell ändert.
So funktioniert die Kostenerstattung für Papillary Anktiva nach
der Aktualisierung des NCCN-Verzeichnisses:
• Die 2A-Regel: Das NCCN hat Anktiva + BCG als Empfehlung der
Kategorie 2A gelistet. Nach US-amerikanischem Recht
(insbesondere dem Social Security Act) müssen Medicare und die
meisten privaten Versicherer Medikamente für die
„Off-Label“-Anwendung übernehmen,
wenn sie im NCCN-Kompendium als Kategorie 1 oder 2A gelistet
sind.
• Automatisches „Ja” von Medicare: Medicare nutzt das NCCN als
primäre Quelle für „medizinisch anerkannte Indikationen”.
Da die Aktualisierung vom Februar 2026 die Daten zu hochriskanten
papillären Tumoren enthält, sind Medicare
und Medicare Advantage-Pläne gesetzlich berechtigt, die Kosten
für diese Patienten sofort zu erstatten.
Angeblich wurde dies am 5. Februar veröffentlicht.
Kann das jemand bestätigen????
Glioblastom (GBM) in Japan und Korea: * QUILT-3.078 Erfolg: Im
Januar 2026 leben 19 von 23 Patienten mit rezidivierendem GBM,
wobei die mediane Überlebenszeit noch nicht erreicht ist.
• Regulierungsstrategie: Da Japan „innovative Prämien” für
bahnbrechende Therapien anbietet, positioniert IBRX diese
Kombination aus Anktiva
und CAR-NK für eine mögliche „bedingte” Fast-Track-Zulassung bei
der japanischen PMDA.
• Singapurs Zentrum für Präzisionsmedizin: * NantHealth
DNA/RNA-Daten: Die GPS Cancer-Plattform von Dr. Pat ist in das
nationale
Präzisionsmedizinprogramm Singapurs (Phase III) integriert.
• NK-Zell-Fokus: Die gemeinsame Forschung in Singapur zielt
speziell auf das Nasopharynxkarzinom (NPC) ab, eine in Asien weit
verbreitete Krebsart,
wobei dieselbe NK-Zell-Stimulation wie im Blasenkrebs-Protokoll
verwendet wird.
• Die indische „Lieferketten”-Abkürzung: * Serum Institute of
India (SII): Dies ist nicht nur ein Studienpartner, sondern der
weltweit größte Hersteller.
08.02.2026, 2:17 Uhr
Thailand ist das strategische Testfeld für die schwierigsten
Indikationen der Welt: akute HIV-Infektion und
Checkpoint-resistenter Lungenkrebs.
1. Die HIV-„Heilungs“-Studie (NCT04505501)
Dr. Pat will nicht nur Krebs behandeln, sondern auch
HIV-Reservoirs beseitigen.
• Ort: Das Thai Red Cross AIDS Research Centre (TRCARC) in
Bangkok – eine der weltweit führenden
HIV-Forschungseinrichtungen.
• Die Wissenschaft: In dieser Phase-II-Studie wird Anktiva
(N-803) zum „Kicken und Töten” eingesetzt. Es stimuliert
natürliche Killerzellen (NK-Zellen)
und T-Zellen, um HIV aus seinem Versteck zu vertreiben, damit das
Immunsystem es zerstören kann.
• Strategische Partner: Dies ist keine Solo-Mission. Sie wird von
der Henry M. Jackson Foundation und dem Walter Reed Army
Institute of Research (US-Militär) unterstützt.
• Status: Die Studie läuft. Durch die Durchführung in Thailand
erhält Dr. Pat Zugang zu einer hochdichten klinischen Population
und Weltklasse-Forschern
zu einem Bruchteil der Kosten von US-Krankenhaussystemen.
Aktueller Fortschritt: Die Studie wurde Ende 2025 begonnen. Seit
Anfang 2026 sind klinische Standorte in China (darunter wichtige
Zentren wie
das Krebszentrum der Sun-Yat-Sen-Universität) aktiv mit der
Rekrutierung beschäftigt oder befinden sich im „aktiven” Status.
• Die „Rettungs”-These: Die Studie testet, ob Anktiva „kalte”
Tumore in „heiße” Tumore umwandeln kann und damit Patienten
rettet,
die nicht mehr auf Medikamente wie Keytruda oder Tislelizumab
ansprechen.
Die Marktzahlen für China
• Das Volumen: China hat einen Anteil von etwa 23,8 % an allen
weltweiten Todesfällen durch Lungenkrebs.
• Das „ResQ”-Potenzial: Wenn ResQ201A seinen primären Endpunkt
(Gesamtüberlebenszeit) erreicht, wird Anktiva zum Standard der
Behandlung
für den Zweitlinien-Lungenmarkt in China.
• Die Rolle von Fosun: Während BeiGene das PD-1 für die Studie
bereitstellt, bleibt Fosun Pharma der strategische kommerzielle
Partner für
die breitere Einführung von „Anktiva“ in China und stellt sicher,
dass die in Saudi-Arabien angewandte Logik der „Erstlieferung“ an
1.000 Patienten
in China fast sofort auf über 10.000 Patienten ausgeweitet werden
kann.
Der „Cheat Code“ für China: BeiGene & Tislelizumab
• Die Partnerschaft: ImmunityBio kämpft nicht allein gegen die
chinesische NMPA. Das Unternehmen ist eine Partnerschaft
mit BeiGene eingegangen, dem Schwergewicht der chinesischen
Onkologie.
• Die Kombination: ResQ201A kombiniert Anktiva mit Tislelizumab
(Tevimbra) von BeiGene und Docetaxel.
• Warum das wichtig ist: Tislelizumab ist in China bereits ein
dominanter PD-1-Inhibitor. Durch die „Mitfahrt“ auf einem bereits
zugelassenen chinesischen Blockbuster umgeht ImmunityBio
jahrelange Sicherheitshürden und nutzt die bestehende
Vertriebsmannschaft
von BeiGene, um den Markt für die 820.000 neuen Lungenkrebsfälle,
die jedes Jahr in China auftreten, zu dominieren.
Status und Zeitplan der Studie (Februar 2026)
• Globale Phase 3: ResQ201A ist eine randomisierte, offene
Phase-3-Studie.
Die Rekrutierung läuft an mehreren Standorten weltweit, darunter
vor allem in Asien (insbesondere China).
• Das Ziel: Die Studie richtet sich an Patienten mit
fortgeschrittenem/metastasiertem NSCLC,
bei denen Checkpoint-Inhibitoren bereits versagt haben (die eine
erworbene Resistenz entwickelt haben).
• Indikation: Es umfasst sowohl CIS- als auch papilläre
Erkrankungen, da die saudische FDA (SFDA) eine
breitere Haltung als die ursprüngliche US-amerikanische FDA
eingenommen hat und eine sofortige Behandlung für beide Subtypen
zulässt.
• Berechnung der Fläschchenanzahl: * Blase (500 Patienten): Bei
15 Fläschchen pro Jahr sind 7.500 Fläschchen erforderlich.
• Lunge (1.000 Patienten): Obwohl der Behandlungsplan für die
Lunge variieren kann, ergibt sich unter der Annahme einer
ähnlichen Intensität
von 15 Dosen im ersten Jahr ein Bedarf von 15.000 Ampullen.
• Gesamtwert der Lieferung: Bei einem Preis von 35.000 USD pro
Ampulle entspricht diese Lieferung für 1.500 Patienten einem
potenziellen Bruttoumsatz von etwa 787,5 Millionen USD.
• Strategischer Knotenpunkt: ImmunityBio richtet eine
Regionalniederlassung in Saudi-Arabien ein, um diese
Markteinführung zu unterstützen.
Diese dient als „BioShield”-Hauptquartier für die gesamte Region
Naher Osten und Nordafrika (MENA).
Wenn Sie sich mit 1500 Patienten nicht anfreunden können, sollten
Sie Ihre Aktien verkaufen und mit Leerverkäufen beginnen.
Ich leihe Ihnen die Aktien ...
Ich kann nur sagen oder mir vorstellen, dass 2026 ein
hervorragendes Jahr für IBRX werden wird (im Kontext von 2025,
das sich angesichts der Einnahmen im Vergleich zu den
Nachrichten/Entwicklungen als Reinfall erwiesen hat).
In der zweiten Jahreshälfte 2026 dürfte die Umsatzgenerierung an
Fahrt gewinnen.
Das ist meine persönliche Meinung. Ich freue mich darauf, positiv
überrascht zu werden.
Was ich meinte, war echte Beschleunigung. Selbst wenn alles
bereit ist, gibt es immer Einschränkungen – bekannte und
unbekannte –,
die den Prozess bestimmen und die tatsächliche Leistung
beeinflussen, die sich von jedem theoretischen Modell
unterscheiden wird.
Beispielsweise war das Werk in Dünkirchen seit mindestens 2023
(manche würden sagen, schon ein Jahr früher) aus den richtigen
Gründen
in den Nachrichten, und alle hofften, dass es bis 2025
vollständig in Betrieb genommen werden würde (gemäß den ersten
Presseberichten,
die von einer Frist von 18 bis 24 Monaten bis zur vollständigen
Inbetriebnahme des Werks ausgingen). Aber wir wissen, was aus
diesen Vorhersagen geworden ist.
Ich bin gerne sehr konservativ oder, wie man sagen würde,
vorsichtig optimistisch. Das hilft mir, Erwartungen zu steuern
und mit
möglichen Enttäuschungen umzugehen. Ich bin davon überzeugt, dass
eine weitere FDA-Zulassung für IBRX die Wende zum Guten bringen
wird
und das Unternehmen dann, angetrieben durch die Dynamik der
Ereignisse (Entwicklung, Nachrichten, Einnahmen usw.), nicht mehr
zurückblicken wird.
Dr. Pat bestätigte, dass die saudische FDA zu dem Schluss
gekommen ist, dass die Immunkompetenz (die Stärkung des
Immunsystems) der Schlüssel zu allen Krebsarten ist.
ANKTIVA behandelt Lymphopenie (die „Grundursache” für das
Versagen bei mehr als 20 Tumorarten), und die Saudis haben
signalisiert,
dass sie nicht auf einzelne FDA-Studien warten werden. Sie
beabsichtigen, ANKTIVA als grundlegende Behandlung für alle
soliden Tumoren zuzulassen,
bei denen das Immunsystem durch Chemotherapie geschwächt wurde.
Nach der Zulassung für Blasen- und Lungentumoren am 14. Januar
wird die „Ausweitung” auf die anderen über 20 Tumorarten
innerhalb weniger WOCHEN erwartet.
Damit wird Saudi-Arabien zum weltweiten „klinischen Sandkasten”
für die gesamte BioShield-Plattform.
3. Lymphopenie: Der universelle Markt
Februar 2025 Die US-amerikanische FDA hat ANKTIVA bereits die
RMAT-Zulassung speziell zur Umkehrung der Lymphopenie erteilt.
• Die „All-Tumor”-Kennzeichnung: Wenn man den Patienten behandelt
und nicht den Tumor,
umfasst der adressierbare Markt nicht nur einige Tausend
Blasenkrebspatienten,
sondern Millionen von Menschen, die derzeit wegen eines soliden
Tumors eine Chemotherapie erhalten.
Denken Sie daran... innerhalb der nächsten 60 Tage:
-Formelle EU-Zulassung. Der Patientenmarkt verdoppelt sich
sofort.
-NCCN (papillär). Der US-Patientenmarkt wächst um mindestens das
Dreifache.
-Ergebnisse für das 4. Quartal. Umsatz in den USA/Großbritannien,
Update zu Saudi-Arabien.
Pipeline:
-EU-Partnerschaft
-FDA papilläre sBLA
-Saudi-Arabien Zulassung für alle Tumoren
-VAE Einreichung/Zulassung
-Produktion wird ins eigene Haus geholt. Das wird sich positiv
auf die Margen auswirken. Dunkirk scheint vom BK-Prozess befreit
zu sein.
-Ich denke, wir werden auch früher als erwartet mehr Daten zu
GBM, NSCLC, Blase naiv/papillär und Covid erhalten.
Die Entscheidung der Europäischen Kommission zu Anktiva muss bis
zum Montag 16. Februar getroffen werden.
An diesem Tag ist natürlich Presidents Day in den USA und die
Börsen bleiben geschlossen.
Der Handel beginnt am 17. Februar, dem ersten Tag des
chinesischen Kalenders.
Interessant, dass Dr. Soon-Shiong etwas über das Jahr des
Feuerpferds gepostet hat. Vielleicht ein Hinweis?
Montag 9.2.2026 unten Postings von anderen Personen
Die Strategie ist klar: Die Saudis sollen zu strategischen
globalen Partnern werden, und die FDA soll so lange ignoriert
werden, bis sie dem starken Druck nachgibt.
PSS hat kürzlich im Zusammenhang mit der raschen Ausweitung des
aktuellen Abkommens mit Saudi-Arabien auf alle Krebsarten
wichtige Äußerungen gemacht.
Und er treibt die Entwicklung der von Anktiva angegriffenen
Therapien voran: Krebs, Viren (Pandemien) und Alterung,
die alle mit der Widerstandsfähigkeit des Immunsystems
zusammenhängen.
Die Bedeutung davon lässt sich nicht einfach in Worte fassen.
Sagen wir einfach ... SEHR GROSS.
Ich gehe davon aus, dass Saudi-Arabien innerhalb der nächsten 6
Monate (zunächst) mindestens 10 bis 15 Milliarden Dollar in IB
investieren
und Zugang sowie Herstellungsrechte für die gesamte Immuntherapie
2.0 erhalten wird. Dies wird in einer Form geschehen, die keine
Verwässerung zur Folge hat
und zu dauerhaftem Kapital führt. Die Patienten werden länger
leben, die Leerverkäufer sind erledigt, und wir werden die
Früchte unserer Investition in eine Revolution genießen können.
Seit **Februar 2026** ist ImmunityBio (IBRX) ein „vertikal
integriertes” Unternehmen, was bedeutet, dass es eigene
Produktionsstätten besitzt und betreibt,
um die weltweite Markteinführung von **Anktiva** zu unterstützen.
Hier sind die konkreten Standorte und ihre Funktionen:
### 1. Dunkirk, New York (Hauptstandort)
Dies ist die Flaggschiff-Anlage, die 2022 von Athenex übernommen
wurde.
* **Größe:** 400.000 Quadratfuß.
* **Aufgabe:** Es handelt sich um eine hochmoderne **GMP-konforme
Abfüllanlage**. Hier wird der Wirkstoff in Fläschchen abgefüllt
und für den Versand verpackt.
* **Kapazität:** Ende 2025/Anfang 2026 wird die Kapazität auf
**eine Million Fläschchen pro Jahr** ausgebaut,
was für das zuvor erwähnte Ziel einer Bewertung von 100
Milliarden US-Dollar von entscheidender Bedeutung ist.
### 2. Culver City & El Segundo, Kalifornien
Diese Standorte sind für den „vorgelagerten” Teil des Prozesses
zuständig.
* **Rolle:** Sie beherbergen großtechnische Bioreaktoren, in
denen der **Wirkstoff Anktiva** selbst hergestellt wird.
* **Jüngster Meilenstein:** Das Unternehmen hat kürzlich
bestätigt, dass es genügend Wirkstoff für Hunderttausende von
Dosen hergestellt hat,
um sicherzustellen, dass dieser bei einem Anstieg der Nachfrage
nicht ausgeht.
### 3. Globale Kooperationen (Südafrika und Indien)
Um eine „globale Pandemievorsorge” und eine flächendeckende
Krebsbehandlung zu erreichen:
* **Südafrika:** In Zusammenarbeit mit Patrick Soon-Shiongs
NantSA wurde in der Provinz Westkap eine Anlage zur Herstellung
von Impfstoffen und Biologika für den afrikanischen Kontinent
errichtet.
* **Indien:** Das Unternehmen unterhält eine strategische
Partnerschaft mit dem **Serum Institute of India** (dem weltweit
größten Impfstoffhersteller),
um eine konstante Versorgung mit **BCG** sicherzustellen, dem
Medikament, das in Kombination mit Anktiva verwendet wird.
### Warum dies für die Aktie wichtig ist
Zu Beginn Ihrer Recherche haben wir über die **Bewertung von 100
Milliarden Dollar** gesprochen.
Ein wichtiger Grund für das Scheitern von Biotech-Aktien ist,
dass sie zwar ein „großartiges Medikament” haben, aber nicht
genug davon herstellen können,
um den Markt zu befriedigen.
* **Der „Burggraben”:** Durch den Besitz einer eigenen 400.000
Quadratfuß großen Fabrik in Dunkirk hat ImmunityBio sein
Schicksal selbst in der Hand.
Das Unternehmen muss nicht darauf warten, dass ein Drittanbieter
(CMO) ihm einen Zeitfenster zuweist.
* **Cramers Meinung:** Jim Cramer sagt oft: „Ich mag Unternehmen,
die die gesamte Wertschöpfungskette abdecken.” Die Tatsache, dass
sie nicht nur ein „Labor”,
sondern auch eine „Fabrik” sind, macht sie in den Augen
institutioneller Anleger zu einem viel ernstzunehmenderen Akteur.
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SAB80C537 schrieb am 15.02.2026 17:12 Uhr
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