Ocuphire Pharma to Present at Two Investor Conferences in August
https://finance.yahoo.com/news/ocuphire-pharma-present-two-i…
Canaccord Genuity 44th Annual Growth Conference ... August 14, 2024
H.C. Wainwright 4th Annual Ophthalmology Virtual Conference...August 15, 2024
On Wednesday, H.C. Wainwright adjusted its stock price target for Ocuphire (NASDAQ:OCUP) shares to $18 from the previous $ 20...
Am Mittwoch hat H.C. Wainwright sein Kursziel für Ocuphire-Aktien (NASDAQ:OCUP) von zuvor 20 auf 18 Dollar angepasst und gleichzeitig die Kaufempfehlung für die Aktie beibehalten. Die Anpassung folgt der FDA-Zulassung und Markteinführung von Ocuphires Phentolamin-Augentropfen Ryzumvi zur Umkehrung pharmakologisch bedingter Mydriasis oder Pupillenerweiterung.
Ryzumvi, der Handelsname des zuvor als Nyxol bekannten Produkts, ist ein topisches Augentropfenpräparat, das Patienten nach einer Augenuntersuchung dabei helfen soll, ihr normales Sehvermögen wiederzuerlangen. Dies markiert den Beginn der Vermarktung im Rahmen einer globalen Lizenzvereinbarung mit Viatris Inc (NASDAQ:VTRS). Die Zulassung von Ryzumvi dient auch als Bestätigung des Wirkungsmechanismus von Phentolamin als nichtselektiver alpha-1,2-adrenerger Antagonist zur Pupillenverkleinerung.
Der Analyst hob zwei laufende Phase-3-Studien für Phentolamin-Augentropfen hervor: die VEGA-3-Studie zur Behandlung von Alterssichtigkeit und die LYNX-2-Studie zur Verbesserung der Sehschärfe bei schlechten Lichtverhältnissen nach keratorefraktiver Chirurgie. Für beide Studien werden derzeit Teilnehmer aufgenommen, die Topline-Ergebnisse werden für 2025 erwartet.
Die Kurszielrevision berücksichtigt eine Verschiebung des erwarteten Vermarktungszeitplans für Phentolamin und einen weiteren Arzneimittelkandidaten, APX3330. Das Unternehmen geht nun davon aus, dass die Vermarktung im Jahr 2026 beginnen wird, ein Jahr später als zuvor geschätzt, was das reduzierte Kursziel beeinflusste. Trotz dieser Anpassung bekräftigte H.C. Wainwright seine positive Prognose für die Aktie von Ocuphire.
In anderen aktuellen Nachrichten war Ocuphire Pharma aktiv an der Entwicklung und den klinischen Tests von APX3330 beteiligt, einem oralen Behandlungskandidaten für nicht-proliferative diabetische Retinopathie (NPDR). Das Unternehmen präsentierte auf zwei medizinischen Konferenzen Updates zum Medikament, wobei CEO George Magrath an einem ARVO SIG-Panel teilnahm, um die Rolle oraler Medikamente bei der Behandlung von Netzhauterkrankungen zu diskutieren. APX3330, das das Ref-1-Protein hemmt, zielt darauf ab, das Fortschreiten der NPDR zu verlangsamen, an der etwa 10 Millionen Amerikaner mit Diabetes leiden.
Darüber hinaus kündigte Ocuphire Pharma die bevorstehende ZETA-2-Phase-2/3-Studie für APX3330 an, die Anfang 2025 beginnen soll. Die Studie soll eine frühere Interventionsbehandlung bieten, um das Fortschreiten der DR zu verzögern oder zu verhindern. Dies folgt einer Teilmengenanalyse der klinischen ZETA-1-Phase-2-Studie für APX3330, die auf der 42. jährlichen wissenschaftlichen Tagung der ASRS vorgestellt wurde.
Darüber hinaus behielt Canaccord Genuity seine Kaufempfehlung für Ocuphire Pharma bei, obwohl das Kursziel von 22 auf 18 US-Dollar gesenkt wurde. Das Unternehmen erwartet die Genehmigung der Sonderprotokollbewertung für APX3330 durch die US-amerikanische Food and Drug Administration und erwartet einen Erfolg in der bevorstehenden Phase-3-Studie des Medikaments.
In Zusammenarbeit mit Viatris gab Ocuphire außerdem die Markteinführung von RYZUMVI in den USA bekannt, einer Phentolamin-Augentropfenlösung für Netzhaut- und Refraktionserkrankungen der Augen. Diese jüngsten Entwicklungen unterstreichen Ocuphires anhaltende Bemühungen, Behandlungen für Augenerkrankungen voranzutreiben.
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