- Einleitende Ergebnisse von der Estracure Phase II Klinische Probe Demonstriert, dass die Lokale Verwaltung von 17beta-Estradiol Hervorragende Sicherheitsergebnisse und Vielversprechende Wirkungstendenzen Mit Patienten Erreicht, Die Kranzartigen Angioplasty und Stent Implantation Dr Jean-Francois Tanguay, M.D Erlebt Haben. C.P.S.Q., F.R.C.P. des Montrealer Herzinstituts und Wissenschaftlichen Hauptoffiziers von Estracure, Inc., gab am kanadischen Kardiovaskulären Kongress die Ergebnisse der Estracure Phase II bekannt klinische Probe, die 299 Patienten einschließt, zielte darauf, die Sicherheit und Wirkung lokal verwalteten 17beta-estradiol im Verhindern restenosis und der Förderung der Heilung in Patienten im Anschluss an percutaneous transluminal Koronarthrombose angioplasty (PTCA) und stent Implantation zu bewerten. Die Sicherheitsdaten zeigen keine nachteiligen der lokal verwalteten 17beta-estradiol Behandlung zuzuschreibenden Wirkungen, wie das allgemeine Vorkommen von nachteiligen Hauptherzereignissen (MUSKATBLÜTE) in allen Gruppen - Suggestionsmittel, niedrige Dosis 17beta-estradiol und hohe Dosis 17beta-estradiol identisch war. Seit der eingeschlossenen Probe multiplizieren stented Patienten, in denen nur ein stent (pro Protokoll) Behandlung oder Suggestionsmittel, Analyse der einzelnen stent Subgruppe trended zu einem verbesserten Sicherheitsprofil mit der 17beta-estradiol Behandlung - besonders in der Subgruppe der hohen Dosis erlebte. Statistische Bedeutung nicht erreichend, wurde eine Abnahme von 32 % in der MUSKATBLÜTE und der Verminderung von 68 % des dringenden percutaneous kranzartigen Eingreifens (PCI) in der hohen Dosis, einzelne-stent 17beta-estradiol Gruppe hinsichtlich des Suggestionsmittels beobachtet. Auch des Zeichens war eine Tendenz zum niedrigeren Kalzium-Kanal blocker und Nitrat-Gebrauch in den behandelten Gruppen. Mit dieser Probe ist die 17beta-estradiol Behandlung demonstriert worden, um hinsichtlich des Suggestionsmittels sicher und tatsächlich für eine Verbesserung im Sicherheitsprofil bezeichnend zu sein. Auch beobachtet versprachen Wirkungstendenzen mit dieser lokalen und vergänglichen Verwaltung von 17beta-estradiol - nämlich die Verminderung klinischen restenosis besonders in der hohen Dosis 17beta-estradiol Gruppe. Die Gruppe der hohen Dosis zeigte eine Tendenz der reduzierten Zielverletzung revascularization (TLR), der reduzierte Zielbehälter Misserfolg (TVF) und eine niedrigere Rate von dringendem PTCA - besonders wenn analysiert, mit der einzelnen-stent Subgruppe. Über alle Patienten erfuhr die hohe Dosis 17beta-estradiol Gruppe die Verminderung von 33 % von TLR und der Verminderung von 30 % von TVF - obwohl diese Tendenzen statistische Bedeutung nicht erreichten. In der einzelnen stent Gruppe wurden noch wesentlichere Wirkungstendenzen mit der Verminderung von 43 % sowohl von TLR als auch von TVF an höheren Niveaus der statistischen Macht beobachtet. Es sollte bemerkt werden, dass diese positiven Wirkungstendenzen im Zusammenhang einer einzelnen Bolus-Einspritzung von 17beta-estradiol beobachtet wurden, der im wesentlichen vom Umlauf innerhalb von 24 Stunden geklärt wird. Tierproben (im Gange) und menschliche mit der stent Plattform des Rauschgifts-eluting des wirklichen 17beta-estradiol (geplante) Proben der Phase III berücksichtigen längerfristig (mehr als ein Monat) in der Situ-Ausgabe von 17beta-estradiol verglichen mit der sehr kurzfristigen, vergänglichen in dieser Studie geführten Übergabe. Diese Tierproben - zurzeit am Montrealer Herzinstitut - geführt werden, schließen eine Eigentumskombination von stent, Polymer und 17beta-estradiol mit einleitenden Ergebnissen in den kommenden Monaten ein. Soweit betäuben die eigentumsEstracure 17beta-estradiol stent-eluting hat in vivo gemäß erwartet technisch und Sicherheitsspezifizierungen geleistet. In Anbetracht der vielversprechenden Ergebnisse dieser menschlichen Probe verbunden mit der umfassenden Mappe von vorklinischen Studien und der bestätigenden Tierarbeit mit dem wirklichen stent Estracure und seiner Muttergesellschaft sind Duravest von der Sicherheit und Wirkungsprofil genug überzeugt, sich einschreibende Patienten die 1. Hälfte von 2006 für einen endgültigen Menschen der Phase III klinische Probe in Europa anzufangen, das den eigentums17beta-estradiol eluting Koronarthrombose stent verwendet. Estracure, der eine Tochtergesellschaft von Duravest Inc, eine öffentlich getauschte Holdingsgesellschaft ist (OTC BB: DUVT, XETRA
UV), entwickelt folgende Generation kardiovaskuläre Therapien beruhend auf das Oestrogen und verwandte Zusammensetzungen. Diese oestrogen-gegründeten Annäherungen richten nicht nur das restenosis Problem sondern auch sichern minimale verwundbare Plaque-Störung zusammen mit der potenziellen Verhinderung des kranzartigen Verletzungsfortschritts. Die Gesellschaft wurde vom Dr gegründet. Tanguay und ist ein Nebenprodukt des Montrealer Herzinstituts (MHI), ein international anerkanntes Herzzentrum der Vorzüglichkeit schloß sich an die Universität Montreals an. Das Kernmarktangebot von Estracure wird sein Estracure 17beta-Estradiol sein betäuben stent-eluting, und diese Probe "des Beweises-Vorstellung", die lokale Verwaltung von 17beta-Estradiol an der PTCA/Stent-Seite einschließt, stellt starke Unterstützung für weitere Schritte zu dieser Absicht zur Verfügung. 17beta-Estradiol als der aktive Agent in einem zukünftigen Rauschgift-eluting stent vertritt aufrichtig die folgende Generation in der DES Technologie. Oestrogen (wie umfassend dokumentiert, in vorher veröffentlichten vorklinischen Studien) hemmt spezifisch glatte Muskelproliferation, indem es endothelization und Endothelial-Funktion im Gegensatz zu den allgemeineren cytotoxic Mechanismen verwertet von der gegenwärtigen Generation des Rauschgifts-eluting stents stimuliert. Auf einer klinisch relevanten Basis, Dr. Tanguay, seine Forschungsmannschaft und die mehreren kanadischen Zentren, die an der Probe teilnehmen, haben gezeigt, dass 17beta-Estradiol ein Safe und vielversprechende Methode ist, klinischen restenosis in Patienten zu verhindern, wenn es als eine Bolus-Einspritzung während PTCA/stenting verwendet wird. Außerdem konnte 17beta-Estradiol auch verwundbare Plaquen stabilisieren, die für nicht stabile Angina und plötzlichen Herztod verantwortlich sind. In seiner Präsentation kommentierte Dr Tanguay, "hat Diese einleitende Analyse der Probe-Daten eine sehr vielversprechende Tendenz gezeigt, die den Weg zu weiteren endgültigen stent Proben anspitzt, wo die Ausgabe von 17beta-estradiol im Laufe einer längeren Zeitspanne gestützt wird." Dr Ogan Gurel, CEO von Duravest, setzte fest, "Mit der Sicherheit eine immer wichtigere Rücksicht mit dem Rauschgift-eluting stents sind wir über die Gelegenheit aufgeregt, diese Technologie von der Bank bis Bettkante zu bringen. Es meint, dass Versprechung für beider klinische Wirkung sowie ein erhöhtes Sicherheitsprofil verbesserte." Sicherer Hafen, der Vorwärts Behauptungen Diese Ausgabe Aussieht, enthält vorwärts schauende Behauptungen im Sinne der Abteilung 27A des Sicherheitsgesetzes von 1933 und Abteilung 21B des Wertpapierbörse-Gesetzes von 1934. Irgendwelche Behauptungen, die ausdrücken oder Diskussionen in Bezug auf Vorhersagen, Erwartungen, Glauben, Pläne, Vorsprünge, Ziele, Absichten, Annahmen von zukünftigen Ereignissen oder Leistung einschließen, sind nicht Behauptungen der historischen Tatsache und können vorwärts betrachtet werden, Behauptungen aussehend. Sie schließen mehrere Gefahren und Unklarheiten ein, die wirkliche Ergebnisse oder Ereignisse veranlassen konnten, sich materiell von denjenigen zu unterscheiden, die jetzt vorausgesehen sind. Quelle: GESCHÄFTSLEITUNGAbacho translator!!!!!