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http://finanzen.net/news/news_detail.asp?NewsNr=394475 http://www.financial.de/newsroom/top/63631.html pSivida hat die beiden einzigen von der FDA genehmigten Behandlungen für chronische Augenerkrankungen mittels kontrollierter Medikamentenabgabe im hinteren Augenbereich, RetisertTM und Vitrasert®, entwickelt und erhält Lizenzgebühren für diese Produkte. Die klinischen Studien zu RetisertTM bei der Behandlung von DME haben gezeigt, dass im Vergleich zu den Patienten, die die Standardbehandlung erhielten, nach drei Jahren bei mehr Patienten eine signifikante Verbesserung der Sehschärfe (15 Buchstaben auf einer Sehtesttafel) verzeichnet werden kann. Dieser Grad der Verbesserung wird von der FDA im Hinblick auf eine Zulassung als erforderlich betrachtet. |
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| aus der Diskussion: | EyePoint Pharmaceuticals (vorher: PSIVIDA) startet durch !! |
| Autor (Datum des Eintrages): | nort. (16.05.06 07:37:10) |
| Beitrag: | 4,386 von 12,859 (ID:21599122) |
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