Ich finde, das ist es wert, in diesem Thread zu stehen.
Ein bisschen was zum Nachdenken!
zenman erspare mir deine Antwort in diesem Thread, auch wenn es dir in den Fingern juckt!
Encysive Pharmaceuticals
Coley Pharmaceutical
31.05.2005 17:47
Renovis: Lukrativer Pfizer-Deal
Renovis hat heute bekannt gegeben, eine Forschungs- und Lizenzierungs-Kooperation mit dem Pharmariesen Pfizer (News/Aktienkurs) abgeschlossen zu haben. Dabei gehe es um die Erforschung des Vanilloid-Rezeptors (VR1), einem Protein, das im Nervensystem Schmerzempfindungen auslöst. Man erhoffe sich durch die gewonnenen Aufschlüsse Fortschritte bei Entwicklung von Medikamenten gegen Schmerzen, Inkontinenz und andere Störungen.
Im Idealfall, so das auf neurologische Präparate spezialisierte Unternehmen, könne das Abkommen Erlöse von bis zu 170 Millionen Dollar abwerfen. Pfizer werde zunächst Lizenzgebühren in Höhe von 10 Millionen Dollar und Beiträge zu den Forschungskosten von bis zu 7 Millionen Dollar pro Jahr beisteuern. Der Jahresumsatz aus dem Lizenzabkommen selbst werde bei 6,5 bis 7 Millionen Dollar jährlich liegen. Im Erfolgsfall seien weitere Umsatzbeteiligungen geplant.
Pfizer steckt mehr Geld in Biotechfirma
Renovis und sorgt für Kurssprung
Der Pharmariese Pfizer und das US-Biotechunternehmen
Renovis haben ihre Zusammenarbeit ausgebaut.
Der weltgrößte Arzneimittelhersteller unterstützt Renovis
mit zusätzlichen Forschungsgeldern bis Ende Juni
2008, was der Aktie des Biotechunternehmens einen
Kursschub versetzte. Renovis-Aktien stiegen am Dienstag
an der Wall Street um mehr als 17 Prozent auf 4,66
Dollar. Renovis und Pfizer entwickeln im Rahmen der im
Jahr 2005 vereinbarten Zusammenarbeit kleine Moleküle,
die den sogenannten Vanilloid Rezeptor VR1
angreifen. Dieser nimmt eine wichtige Rolle bei der
Wahrnehmung von Schmerzen ein. Das Programm befindet
sich noch in der präklinischen Entwicklung. Ursprünglich
hätte Pfizer Renovis bis Ende Juni 2007
finanziell unter die Arme gegriffen. Für das laufende
Jahr erwartet die Biotechfirma nun Erlöse aus bestehenden
Vereinbarungen von 5,3 bis 9,8 Mio. Dollar.
Zuvor waren 4,3 bis 8,8 Mio. Dollar in Aussicht gestellt
worden.Quelle: Die Welt
Was kommt danach???Die mit dem Pharmakonzern Pfizer laufenden Renovis-Projekte würden weiter geführt. Renovis erwarte, dass zwei der vier Pfizer-Projekte 2008 in die klinische Entwicklung kommen, wodurch Zahlungen von Pfizer fällig würden.
Quelle: Finanzen/süddeutsche
Die Kernelemente von Evotecs Geschäft umfassen: Drei klinische Programme, drei fortgeschrittene präklinische Programme und Partnerschaften
EVT 201: ein partiell-positiver allosterischer Modulator (pPAM) von GABAA-Rezeptoren zur Behandlung von Schlafstörungen. EVT 201 hat 2007 in zwei Phase-II-Wirksamkeitsstudien an erwachsenen Patienten als auch an älteren Patienten über 65 Jahren mit primärer Schlaflosigkeit starke Effekte auf das Einschlaf- und das Durchschlafverhalten gezeigt. Die Studienergebnisse haben uns viel versprechende Hinweise darauf gegeben, dass EVT 201 das Potenzial hat, viele der Schwächen von derzeit verfügbaren verschreibungspflichtigen Schlafmitteln zu überwinden. Evotec beabsichtigt, EVT 201 im Jahr 2008 zu verpartnern.
EVT 101: einer von wenigen oral verfügbaren, selektiven Antagonisten für den NR2B-Subtyp des NMDA-Rezeptors, die sich in der klinischen Entwicklung befinden. Die Selektivität von EVT 101 kann zu klinischen Vorteilen gegenüber bestehenden Alzheimer-Therapeutika führen. Zudem schreibt Evotec EVT 101 großes Potenzial in verschiedenen Schmerz-Indikationen zu. EVT 101 erwies sich in Phase-I-Studien als gut verträglich. Wir haben vor kurzem erste Daten von Phase-Ib-Studien veröffentlicht. Diese bestätigen unseren starken Glauben an das Potenzial der Substanz, das menschliche Gehirn zu erreichen und zu Aktivität in den Regionen des Gehirns zu führen, die hinsichtlich kognitiver Fähigkeiten und Schmerz eine Rolle spielen. Weitere Daten aus diesen Studien werden voraussichtlich noch in diesem Quartal veröffentlicht.
EVT 302: ein oral verfügbarer, hochselektiver und reversibler MAO-B-Inhibitor, der sich in der Entwicklung für die Raucherentwöhnung befindet. Die Substanz eignet sich möglicherweise als Ergänzung zu Nikotin-basierten Therapien und hat Potenzial für eine einmal wöchentliche Verabreichung sowie ein überlegenes Nebenwirkungsprofil. Seit Ankündigung der Transaktion wurden erfreuliche Ergebnisse von Phase-I-Studien mit PET-(Positronen-Emissions-Tomografie)-Bildanalyse und zur Sicherheit und Unbedenklichkeit bekannt gegeben und eine Grundlage für den Beginn der Phase-II-Wirksamkeitsstudien geschaffen. Eine Phase-II-Entzugsstudie hat im Februar 2008 begonnen und eine Phase-II-Studie zur Ermittlung der Erfolgsrate bei der Entwöhnung wird voraussichtlich Mitte des Jahres beginnen. Studienergebnisse werden im dritten Quartal 2008 bzw. in der ersten Jahreshälfte 2009 vorliegen.
. Innovative präklinische Pipeline
Die präklinische Pipeline des zusammengeschlossenen Unternehmens ist eine ideale Ergänzung zu Evotecs klinischem Portfolio und beinhaltet Kandidaten, die 2008 in die klinische Entwicklung überführt werden sollen:
VR1-Antagonisten: Für dieses präklinische Programm besteht eine Kooperation mit Pfizer Inc., in der Evotec Anspruch hat auf Meilensteinzahlungen von mehr als 170 Mio. US-Dollar sowie prozentuale Umsatzbeteiligungen in zweistelliger Höhe an den weltweiten Netto-Umsätzen für jedes Produkt, das im Rahmen dieser Zusammenarbeit erfolgreich entwickelt und vermarktet wird. Potenzielle Produkte beinhalten breit anwendbare Schmerzmittel mit einem möglicherweise differenzierten Profil für verschiedene akute und chronische Schmerzzustände sowie für Harninkontinenz und Asthma. Erste klinische Studien werden voraussichtlich in der ersten Jahreshälfte 2008 begonnen.
P2X7-Antagonisten: Produkte umfassen potenzielle neue Wirkstoffe zur Behandlung von Gelenkrheumatismus, Reizdarmsyndrom sowie chronisch obstruktiver Lungenerkrankung. Klinische Studien werden voraussichtlich 2008 begonnen. Das Programm ist nicht verpartnert. Folglich hält Evotec die weltweiten Entwicklungsrechte.
P2X3-Antagonisten: Potenzielle Produkte umfassen neue, in ihrer Form bisher einzigartige Wirkstoffkandidaten zur Behandlung von Entzündungen und neuropathischen Schmerzen sowie Harnerkrankungen. Klinische Studien werden voraussichtlich in der ersten Jahreshälfte 2009 begonnen. Das Programm ist nicht verpartnert. Folglich hält Evotec die weltweiten Entwicklungsrechte.
Quelle: mastertraders