|
Das Biotechnologie-Unternehmen Genentech Inc. erhielt von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Marktzulassung für sein Medikament Cathflo(TM) Activase®. Das Präparat ist das einzige thrombolytische Mittel zur Behandlung von Central Venous Access Devices (CVADs). Es beseitigt Blutgerinnsel. q: finance online/comdirect |
|
| aus der Diskussion: | genentech FDA marktzulassung |
| Autor (Datum des Eintrages): | boriz (05.09.01 10:27:37) |
| Beitrag: | 1 von 2 (ID:4357826) |
| Alle Angaben ohne Gewähr © wallstreetONLINE | |