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[posting]52985593[/posting]Den letzten Beitrag habe ich versehentlich zu früh abgeschickt, deshalb noch einmal in vernünftiger Form: Erfreuliche Entwicklungen bei CytomX. Ausbau der NetCash-Position durch Upfront- und Meilensteinzahlungen von 185,7 Mio. USD zum 31.12.15 auf 195,8 Mio. USD zum 30.6.16. Die Produktentwicklungen schreiten mit gutem Tempo voran. Der anti-PD-L1-Probody CX-072 steht unmittelbar vor dem Eintritt in die klinische Studienphase und soll gleich in Kombinationstherapien mit Yervoy (ipilimumab)/BMS or Zelboraf (vemurafenib)/Roche getestet werden. Konventionelle anti-PD1-Antikörper wie nivolumab und pembrolizumab oder anti-PD-L1-Antikörper wie atezolizumab und durvalumab lassen sich nur schwerlich in Kombination mit ipilimumab und vemurafenib verabreichen, weil das Nebenwirkungsprofil zu schaurig ist. Dieses Problem könnte durch die Maskierung der FAB-Region des CX-072 behoben werden. Die Entwicklung des maskierten anti-CD166-ADC´s liegt ebenfalls voll im Plan. Außerdem wird es 2017 und 2018 mehrere klinische Studieneintritte aus Kooperationen mit großen Pharmakonzernen wie BMS, AbbVie und Pfizer geben. Bis 2017 sollte der Börsenkurs deutlich anziehen, weil ab 2017 mit ersten klinischen Studiendaten zu rechnen ist. |
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| aus der Diskussion: | CytomX - ein bahnbrechender Ansatz in der Tumortherapie |
| Autor (Datum des Eintrages): | Joschka Schröder (04.08.16 01:49:51) |
| Beitrag: | 7 von 1,462 (ID:52985611) |
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