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[posting]54108164[/posting]Hallo kmastra, das stimmt. Hier sollte wirklich vorerst nur Spielgeld dabei sein. Wegen des Cash Problems hoffe ich, dass VistaGen erst nach den P2a Daten versucht neues Geld einzusammeln. Dann sollte der Kurs deutlich höher als jetzt stehen und die Verwässerung wäre im Rahmen. Zur Phase 1. Die Endpunkte der P1 PK Studie waren nicht Wirksamkeit, sondern Sicherheit und Dosis. Dahingegen waren die Daten sehr gut. Das große Problem an Ketamin aber auch den heutigen SOC Medikamenten sind die Nebenwirkungen. Entschuldige, ich habe mich falsch ausgedrückt. Die vorklinischen Daten zeigten beeindruckende Wirksamkeitsprofile. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26265321 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25034119?dopt=Abstract http://www.vistagen.com/news-media/press-releases/detail/42/… Natürlich sind dies nur Tests in Tieren, jedoch ist der Mechanismus von großer Bedeutung. AV-101 ist eine Prodrug welche sich in 7-CL-KYNA verstoffwechselt, einen vollwertigen Antagonisten, welcher die Glycinstelle des NMDA Rezeptors hemmt. Das Schaubild veranschaulicht diese Mechanismen gut. http://1.bp.blogspot.com/-iHw2XBH_Qb0/V2Lw-iZmc4I/AAAAAAAAFc… Ketamin als auch Rapastinel wirken ebenfalls in der Glycinstelle. Vorklinische Daten von Naurex(Rapastinel) bezüglich der Potenz zeigen, dass 7-CL-KYNA ein wirksamerer GlycinB modulator ist. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16051282 Die Chancen stehen mMn gut, dass die P2a Daten dies bestätigen. Sollte dies nicht der Fall sein, kann man sein Investment wahrscheinlich abschreiben. Die hier gemachten Aussagen sind nur Interpretationen meinerseits und sollen nicht dazu beitragen Investionsentscheidungen zu fördern. |
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| aus der Diskussion: | Phase 2a Daten im Q2 sollten für Neubewertung sorgen |
| Autor (Datum des Eintrages): | vautee (18.01.17 14:50:32) |
| Beitrag: | 3 von 3 (ID:54109982) |
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