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[posting]55059043[/posting]Medikamente sind immer für genau definierte Indikationen und in genau definierter Anwendung zugelassen. Sie dürfen nicht in anderer Anwendung, anderer Dosierung oder anderer Kombination verschrieben werden.

Es gibt z.B. zugelassene Kombi-Krebstherapien, bei denen du zuerst Medikament A kriegst, dann Medikament B, denn so ist die Zulassung. Ein Arzt darf dir für diese Indikation nicht zuerst Medikament B verabreichen und erst dann Medikament A, selbst wenn bekannt werden würde, dass die umgekehrte Reihenfolge effektiver wirken würde. Das Pharma Unternehmen müsste dann für die veränderte Kombination oder Reihenfolge wieder eine neue Zulassung beantragen.

Ebenso gilt das für den Weg der Einnahme. Eine Zulassung gilt für einen genau definierten Weg der Verabreichung (z.B. Oral, Zäpfchen, intravenös, usw.) in genau definierter Dosis und Anwendung (z.B. 1x täglich, 3xtäglich, usw.). Jede Veränderung der Verabreichungsform Bedarf einer neuen (manchmal vereinfachten) Zulassung.

Es gibt Firmen, die spezialisieren sich auf eine Verbesserung der Verabreichungsform oder Kombination von bereits bekannten Wirkstoffen. Z.B. eine effektivere Kombination, oder eine Formulierung, die nur noch eine 1xtägliche Einnahme benötigt anstatt 3xtäglich, usw. AXSM ist hier so tätig, Aequus (AQS) hat eine ähnliche Strategie, usw.
 
aus der Diskussion: AXSM (Mkap $83 M) (Cash $40 M) 4 x Phase 3 Studien /erste Daten im 2H 2017
Autor (Datum des Eintrages): wandstrasse-ch  (01.06.17 16:36:16)
Beitrag: 85 von 268 (ID:55059595)
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