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[posting]56181072[/posting]Für eine Kassenerstattung muss ein Einzelantrag gestellt werden. ....und genau daran scheiterte bisher die Kommerzialisierung und man hängt im 7.Jahr der Zulassung in Europa bei nur 0,5 Mio Umsatz fest. Bei einer so tödlichen Diagnose wie Glioblastom mit sehr kurzer statistischer Überlebenszeit stellt so gut wie kein Patient einen Einzelantrag zumal da die Krankenhäuser auch bei dem Antrag gefordert sind. Die Dringlichkeit und Aufwand sind viel zu hoch. Darum gibt's nur Umsätze aus einer geringen Anzahl Selbstzahler. Ohne durchgängige Kassenerstattung wird das nie und niemals etwas in Europa. Das wissen die von Magforce ganz genau! In Europa hängt also alles an dem seidenen Faden ob die Kassenerstattung kommt oder nicht. In den USA an dem seidenen Faden der FDA-Genehmigung.(die erst nach einer Studiengenehmigung folgen kann, die man ja auch immer noch nicht hat) Würde beides ausbleiben ist klar was bei 5 Mio Kosten im Jahr bei nur 0,5 Mio Jahresumsatz und 196 Mio Marktkapitalisierung passieren wird. Kursziel 0 Euro ohne Kassenerstattung und ohne FDA-Genehmigung sind sicher. Nur noch 6 Wochen bis Jahresende. Bis dann sollte ja nach zuversichtlicher Äußerung von Lipps die Genehmigung der FDA für die Studie kommen. Wenn das wieder mal nichts wird dann können wir Magforce nicht mehr vertrauen, nachdem bisher alle Einschätzungen in der Vergangenheit zu diesem Thema nicht eingetroffen sind. |
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| aus der Diskussion: | MAGFORCE - da geht doch was?! |
| Autor (Datum des Eintrages): | samurei (14.11.17 19:56:36) |
| Beitrag: | 3,023 von 4,776 (ID:56182809) |
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