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[posting]56315816[/posting]Bei den bispezifischen Mabs, die NK binden, habe ich die Befürchtung, dass die Wirksamkeit unbefriedigend sein könnte. AMV564 halte ich für das spannendeste Produkt in der erweiterten Affimed-Pipeline (Affimed ist ja zu 18,5 % an Amphivena beteiligt), wobei man sich allerdings vor Augen führen muss, dass bislang die meisten Ansätze, die CD33 adressieren, als mehr oder weniger gescheitert betrachtet werden müssen (zuletzt SGN-CD33A). Ein unmittelbarer Konkurrent ist AMG330, ein bispezif. anti-CD33xCD3-mab (BitE) von Amgen, aktuell ebenfalls in Phase 1. |
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| aus der Diskussion: | Antikörper-Optimierung durch Xencor |
| Autor (Datum des Eintrages): | Joschka Schröder (29.11.17 20:47:17) |
| Beitrag: | 71 von 268 (ID:56316626) |
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