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Nachdem ich bis jetzt immer nur stiller Mitleser war, nun mal eine kurze Zusammenfassung vom heutigen Aktionärsabend, an dem ich zum ersten Mal teilgenommen habe: Die Präsentation wurde gehalten von Dr. Lübbert, Herr Schaffer und Herr Dünnwald. Diese und auch weitere Mitarbeiter standen im Anschluss auch für pers. Gespräche zur Verfügung. Schade fand ich, dass die Folien der Präsentation komplett auf Englisch verfasst waren. Hätte ich auf einem dt. Aktionärsabend anders erwartet. Dr. Lübbert "flog" auch ziemlich schnell durch die Folien, erklärte aber viel. Infos aus Präsentation sowie aus Fragen und Gesprächen: Die Änderung der Abrechnungscodes zugunsten der PDT wird als Riesenchance gesehen, um den Anteil der PDT Behandlungen gegenüber der Vereisung zu erhöhen und natürlich wird hier großes Potential für Ameluz gesehen. Die Anpassung der Codes und Stärkung der PDT insgesamt wurde von Dünnwald als die Nachricht schlechthin bewertet und er meinte das die Auswirkungen vielen noch gar nicht bewusst geworden seien..! Gem. Lübbert werden die Codes für die Abrechnung so alle 3-5 Jahre angepasst, d.h. die neuen sind jetzt erstmal wohl auch so lange gültig. In den USA werden wohl alle Daten zu Verschreibungen von Ärzten gesammelt. Bio interessiert sich nun für Auswertungen zu Ärzten welche bisher nur Vereisungen genutzt haben, um dann gezielt dort PDT zur Sprache zu bringen. Das nächste "Highlight" soll die Zulassung der Daylight für Europa werden, mit der in I/2018 gerechnet wird und den Markt für Ameluz in Europa öffnen soll. Für die Anwendung reicht übrigens Tageslicht und eine Temperatur über 10 Grad Celsius. Sonne nicht zwingend erforderlich. Der nächste Gamechanger: Bisher gilt die Zulassung von Ameluz ja nur für den "Kopfbereich". Begründet sich daraus, dass bisher überhaupt nur Studien im Kopfbereich gemacht wurden. BF betreibt derzeit eine Studie zur Anwendung auf den Körperbereich, die wohl ziemlich weit fortgeschritten ist. Und für den ersten der so eine Studie abschließt, eröffnet sich weiteres Potenzial. Lübbert nahm sehr oft das Wort "Übernahme" in den Mund und das man natürlich für die Aktionäre, wenn es denn soweit kommen sollte, das höchstmögliche rausholen möchte. Dabei wäre für einen Übernehmer auch ein Ankeraktionär mit 20% Anteil kein Hindernis, sondern für uns Aktionäre eher gut. Eine Schätzung fürs nächste Jahr wurde nicht abgegeben. Hierzu wird man sich wie gewohnt in den Geschäftsberichten äußern. Über Nasdag Listing wird laut nachgedacht und es wurden viele angebliche Vorteile aufgezeigt. Kosten halten sich für Unternehmen mit unter 1 Mrd Umsatz im Rahmen. (45.000.- plus "Kleinkram") Bilanzierung wie gehabt nach IFRS weiterhin möglich. Die sonstigen Voraussetzungen/Berichte erfüllt man bisher eh in Deutschland schon. Anwendung Ameluz ist für Hautverjüngung OffLabel wohl möglich. Aber nur von Ärzten, nicht von der Kosmetikerin. Die hautverjüngende Wirkung ist den Ärzten in den USA bekannt und es gibt auch Anfragen/Nachfrage aus diesen Bereichen. Levulan wurde wohl früher in Verbindung mit weiteren "Maßnahmen" in "Schönheitspaketen" von entsprechenden Kliniken auch dazu genutzt. Interessanterweise hat man den Preis für Ameluz bewusst etwas unterhalb der Schwelle angesetzt, an der Levulan damals für die Anwendung dieser Pakete zu teuer wurde. Auch dieses Feld scheint bei Bio genau betrachtet zu werden. Es gibt noch 6 ehemalige Mitarbeiter von Sun/Dusa bei Bio USA. 5 von denen zählen zu den besten/erfolgreichsten bei Bio USA. Von 3 ehem. hat man sich getrennt weils nicht passte... Angeblich hat Sun/Dusa in USA schwer zu kämpfen. Lübbert hat auf Nachfrage auch einiges zur Kooperation mit Maruho erzählt. Ursprünge und Hintergründe erläutert. Von den 4 neuen Wirkstoffen die in Entwicklung/Test gehen sollen sind die Tests von 2 abgeschlossen und für positiv gefunden. Die Tests zu den anderen beiden laufen noch. Wenn diese beiden ausstehende Ergebnisse vorliegen wird über weiteres Vorgehen entschieden. Belixos Reihe würde man gerne in den USA auf den Markt bringen. Allerdings würden diese dann wohl aufgrund der US Regularien und Zusammensetzung als Medizin-Produkt eingestuft werden. Zulassung wohl kein Problem, aber da z.B. in der Beli-Protect europ. Sonnenmilchprodukte enthalten sind, müssten diese für den US Markt durch amerik. ausgetauscht werden. Bisher war keine Zeit und Manpower vorhanden, da man sich auf wichtigeres konzentriert. Man scheint bei Bio auch hier mitzulesen, da bekannt war das einer Fragen gesammelt hat um diese zu stellen. Dazu hatte man seitens Bio schon zwei Folien mit Fragen und Antworten vorbereitet... Insgesamt bin ich sehr positiv gestimmt. Ich denke die Firma hat sich sehr gut aufgestellt, vieles wirkt durchdacht und ich gehe davon aus, dass die Umsätze steigen werden. Die Frage ist nur wie schnell und wie hoch. Hoffe ich konnte mich mit dieser Zusammenfassung für die vielen anderen bisherigen Beiträge anderer User hier im Forum etwas revanchieren... |
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| aus der Diskussion: | Biofrontera - Heiße Turnaround-Spekulation |
| Autor (Datum des Eintrages): | OldAunt (30.11.17 00:14:58) |
| Beitrag: | 27,738 von 66,508 (ID:56318309) |
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