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[posting]56656196[/posting] Zitat von PathFinder2: Danke Einige der früheren Studienergebnisse mit ALXN1210 haben mich nicht restlos überzeugt. Nachdem für die P3-Studien die Dosis geändert worden ist, scheint es nun aber zu laufen. Der extreme Optimismus, den das Alexion-Management verbreitet, spricht dafür, immerhin handelt es sich um open-label-Studien, deren Ergebnisse von Unternehmensseite kontiniuierlich verfolgt werden können. Die Studienergebnisse der P3 in PNH sollen offiziell im zweiten Quartal 2018 vorliegen, Zulassungsanträge für die USA, Europa und Japan sind für das zweite Halbjahr 2018 geplant. Mittlerweile wird bereits die zweite Generation der subcutanen Verabreichungsform von ALXN1210 entwickelt, dabei kommt Halozymes Technik zum Einsatz. Außerdem soll ALXN1210 zusätzlich bei Myasthenia gravis und IgA-Nephropathie zum Einsatz kommen. Der Jahresumsatz des Vorgängerpräparates Soliris, das Alexion durch ALXN1210 ersetzen möchte, betrug im abgelaufenen GJ ca. 3,1 Mrd. USD, ohne die Patientenumverteilung in die ALXN1210-Studien wären es ca. 3,2 Mrd. USD gewesen. Xencor ist stark unterbewertet, spätestens wenn die ALXN1210-Zulassung naht, erwarte ich eine Neubewertung an der Börse. |
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| aus der Diskussion: | Antikörper-Optimierung durch Xencor |
| Autor (Datum des Eintrages): | Joschka Schröder (29.01.18 12:43:07) |
| Beitrag: | 121 von 268 (ID:56860670) |
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