[posting]57566472[/posting]@cyberhexe
JNJ ,GERN und die FDA kennen die Datenlage in seiner Gesamtheit – die FDA hätte die Gesamtstudie nach dem „Hold“ eigentlich sofort stoppen können ( siehe Cyberhexe- 17.04.18 18:52:29 ) .
Die FDA hat jedoch nach Einreichung neuer Daten seitens JNJ bisher nichts weiteres unternommen.
Die Fragen , die im Raum stehen:
Warum lässt die FDA eine Studie über ein Medikament weiterlaufen, wenn Leber-Toxizitäten bekannt sind ?
Was hat die FDA nach Besichtigung der neuen Datenlage dazu veranlasst, die Studie weiterlaufen zu lassen ?