|
AMAG und FDA befinden sich gerade in einem Etikettierungsgespräch. Für mich heißt es, Blutdruck ist i.O. bzw. für eine Genehmigung ausreichend. Eine Blackbox schließe ich aus, da es für eine SEHR viele Nebenwirkungen vorhanden sein müssen. Ist nicht so! Wenn bis dahin alles stimmt, warum zum Teufel sollen die JETZT auf einmal absagen? Sind die Buchstaben auf dem Etikett rot statt schwarz oder sind diese zu Fett gedruckt? Was kann jetzt noch kommen um AMAG eine Absage zu erteilen? Kann mich hier jemand kurz aufklären? |
|
| aus der Diskussion: | Palatin Technology / voraussichtliches Marktpotential von 1,3 Mrd $ bis 2020 allein in USA |
| Autor (Datum des Eintrages): | Dumounde (24.05.19 09:11:43) |
| Beitrag: | 3,054 von 5,764 (ID:60647703) |
| Alle Angaben ohne Gewähr © wallstreetONLINE | |