[posting]61583772[/posting]Catabasis Pharmaceuticals präsentiert sich auf der 48. Jahrestagung der Child Neurology Society
CAMBRIDGE, Masse .-- (BUSINESS WIRE) - Okt. 18, 2019 - Catabasis Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: CATB), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, gab heute bekannt, dass Ergebnisse der Phase-2-MoveDMD-Studie und der Open-Label-Erweiterung mit Edasalonexent bei Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) vorliegen, wird auf der 48. Jahrestagung der Child Neurology Society vom 23. bis 26. Oktober in Charlotte, North Carolina, vorgestellt.
Richard Finkel, Chefarzt der Abteilung für Neurologie, Abteilung für Pädiatrie am Nemours Children's Health System, und Principal Investigator für die Phase 2 MoveDMD- und Phase 3 PolarisDMD-Studien zu Edasalonexent, wird einen Vortrag mit dem Titel „Behandlung von Jungen mit Duchenne Muscular Die Dystrophie mit dem NF-kB-Inhibitor Edasalonexent zeigte eine Verlangsamung des Krankheitsverlaufs anhand von MRT- und Funktionsmessungen “während der Plattformsitzung 1 am Freitag, den 25. Oktober, um 9:00 Uhr MEZ.
Richard Sanford Finkel, MD
Division Chief, Division of Neurology, Department of Pediatrics
Nemours Children's Hospital
Orlando, FL 32827
https://ir.catabasis.com/news-releases/news-release-details/…