Die neue Präsentation sollte man sich wirklich anschauen. Ist sehr interessant.
Mark Diamond sagt, dass sie von der EMA bis Mitte des Jahres ein Feedback bezüglich der geplanten Phase IIb erwarten.
Coronus hat ja schon etwas zu den Eckpunkten der Studie geschrieben. Die Dauer ist auf ein Jahr angesetzt. Sollten die Ergebnisse bestätigt werden, kann ggf. schon mit dieser Studie die Zulassung in EU erfolgen.
Link zur Präsentation:
https://www.sharecafe.com.au/2020/06/29/antisense-therapeuti…
Phase IIb Clinical Study
