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Tegaserod (Zelnorm®) von Novartis zur Behandlung von Frauen mit Reizdarmsyndrom Tegaserod entfaltet seine Wirkung gezielt an Serotoninrezeptoren (5-HT4-Rezeptoren) im Darm, die bei der Schmerzwahrnehmung und Darmmotorik eine wichtige Rolle spielen. Auf dieser Weise soll die Darmmotorik normalisiert und Bauchschmerzen, sowie Blähungen reduziert werden. Die amerikanische Zulassungsbehörde FDA hat jetzt Tegaserod (Zelnorm®) zur kurzfristigen Therapie von Frauen mit Reizdarmsyndrom zugelassen. Die Markteinführung ist im Frühherbst 2002 geplant. In mehreren Ländern, u.a. in der Schweiz, ist Tegaserod zugelassen. Vermutlich wird Novartis nach der FDA-Zulassung seine Bemühungen um eine Zulassung in Deutschland verstärken. Weitere 5-HT4-Agonisten zur Therapie des Reizdarmsyndromes Neben Tegaserod ist Prucalopride ein weiterer 5-HT4-Agonist, der zur Zeit in Studien untersucht wird. |
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| aus der Diskussion: | FDA, Pharma, Forschung, Biotech,Medikamente - Details + Ergebnisse + Neuentwicklungen |
| Autor (Datum des Eintrages): | kosto1929 (09.10.02 14:49:30) |
| Beitrag: | 6 von 50 (ID:7548322) |
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