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Eligard™: FDA läßt Mittel gegen Prostatakrebs zu 04.02.2002 FDA läßt Mittel gegen Krebs zu BERLIN (eb). Für Eligard™ hat die us-amerikanische Bundesbehörde zur Überwachung von Nahrungs- und Arzneimitteln (FDA) die Zulassung zur Behandlung bei fortgeschrittenem Prostatakrebs erteilt, teilen die Unternehmen Sanofi-Synthelabo und Atrix Laboratories mit. Das subkutan zu injizierende Präparat setze mit Hilfe der von Atrix entwickelten Atrigel-Technologie Leuprorelin über die Dauer von einem Monat frei, was den Testosteronspiegel senke und somit das Tumorwachstum unterdrücke. |
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| aus der Diskussion: | FDA, Pharma, Forschung, Biotech,Medikamente - Details + Ergebnisse + Neuentwicklungen |
| Autor (Datum des Eintrages): | kosto1929 (09.10.02 15:35:42) |
| Beitrag: | 25 von 50 (ID:7548780) |
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