|
Übersetzung Geron Corporation verkündet Publikation auf der Produktion der Zellen Hematopoietic von den menschlichen embryonalen Stammzellen Donnerstag Mai 22, 7:30 morgens UND MENLO-PARK, Calif. -- (BUSINESS WIRE) -- Mai 22, 2003 -- verkündete heute Publikation Geron Corporation (Nasdaq:GERN - Nachrichten), von Forschungsdaten, die weiter das Potential der menschlichen embryonalen Stammzellen (hESCs) für auf Zellenbasistherapien zeigen. In der Forschung online finanziert von Geron und zur Zeit verfügbar als "Erstausgabe" Artikel (www.bloodjournal.org), Dr. Mickie Bhatia und seine Kollegen am Forschungsinstitut Robarts in London, Ontarioerscheinen, das hematopoietic Zellen, die die zellularen Bestandteile des Bluts erzeugen, aus hESCs mit einem scalable Prozeßverwendbarem für Produktion der therapeutischen Zellen produziert werden können. Solche hESC-abgeleitete hematopoietic Zellen haben mögliche Anwendungen in den Verfahren der Knochenmark-Versetzung und auch im Erzeugen der immunologischen Toleranz zu anderer hESC-abgeleitete verpflanzte Zellen. REKLAMEANZEIGE in dieser Forschung, die auch in der Ausgabe Augustes 1 des Bluts veröffentlicht werden, Dr. Bhatia und seine Kollegen fand, daß hematopoietic Zellen von den hESCs mit definierten Kombinationen der Wachstumfaktoren abgeleitet werden konnten. Diese Entwicklung liefert einen bedeutenden Verbesserungsover berichtete vorher über Methoden, um hematopoietic Zellen von den hESCs abzuleiten, die Co-Bearbeitung mit Mäusestromal Stützzellen eingesetzt hatten, um Unterscheidung auszulösen. Dr. Bhatia berichtete daß so viel, wie 8% der unterschiedenen Zellen das CD34 und Oberflächenmarkierungen der Zelle CD45 ausdrückte, die sie als hematopoietic progenitorzellen definieren. Dieser Prozentsatz ist mit dem vergleichbar, der gewöhnlich im normalen hematopoietic Gewebe wie Knochenmark, Zusatzblut und Netzkabelblut gefunden wird. "In der LageSEIN, definierte Reagenzien zu benutzen, um hESCs in hematopoietic Zellen zu unterscheiden ist ein wichtiger Schritt in Richtung zu scalably produzieren standardisierten, gut-gekennzeichneten Zellen, die den hohen Standards der Qualität angefordert für ein therapeutisches Produkt entsprechen," angegebener Thomas B. Okarma Ph.D., M.D., Präsident Geron`s und Generaldirektor. "die leistungsfähige Produktion der großen Quantitäten der hochwertigen Zellen ist zur Kommerzialisierung jeder möglicher Zellentherapie, einschließlich der hESC-gegründeten Therapien Schlüssel. Ist nicht nur dieses, das für die Produktion der hematopoietic Zellen für Verfahren der Knochenmark-Versetzung kritisch ist, es ist auch wesentlich für den Gebrauch von diesen Zellen, immunologische Toleranz zu anderer zu erzielen hESC-abgeleitete verpflanzte Zellen, wie cardiomyocytes für Herzausfall- oder -inselzellen für Diabetes. In dieser Annäherung zum Erzielen von Toleranz, wird eine Niedrigdosis der hESC-abgeleiteten hematopoietic Zellen ausgeübt, später gefolgt durch die verpflanzten therapeutischen Zellen, die von der identischen hESClinie abgeleitet werden. Die hematopoietic Zellen verhindern die Ablehnung der therapeutischen Zellen, weil sie identische Gewebearten teilen und haben beide abgeleitet von einer identischen "elterlichen" Linie des hESC. Diese Annäherung vermeidet den Gebrauch von Long-term, möglicherweise giftige immunosuppressive Drogen.", Geron hat vorher den Erwerb der Lizenzrechte zum geistigen Eigentum vom Forschungsinstitut Robarts verkündet und die Wisconsinschüler erforschen Grundlage, um hESC-abgeleitete hematopoietic Stammzellen für diese therapeutischen Anwendungen zu produzieren und zu benutzen. Hintergrund, wenn Zellen, Gewebe oder Organe in den menschlichen Körper verpflanzt werden, das immune System erkennt im Allgemeinen das Gewebe, wie fremd und bringt eine immune Antwort an, die zu die Ablehnung des Transplant führen kann. Z.Z. wird diese Ablehnungantwort durch die langfristige Leitung der immunosuppressiven Drogen gesteuert, die das gesamte immune System der patient`s unterdrücken. Diese Drogen häufig haben strenge Nebenwirkungen und sind teuer. Ähnlich, aber vielleicht können weniger strenge Ablehnungantworten in bestimmten Fällen angetroffen werden, die Versetzung der Zellen folgen, die von den hESCs gebildet werden. In Verbindung mit seinen Mitarbeitern hat Geron verschiedene Weisen studiert, durch die die immune Antwort gegen verpflanzte hESC-abgeleitete Zellen verringert werden oder beseitigt werden könnte. Früheren im klinischen Organ studiert Versetzung, Patienten, die zuerst einen Knochenmarktransplant (BMT) empfingen und dann empfing später einen Organtransplant von einem Spender mit identischer Gewebeart zu dem des vorherigen BMT-Spenders waren weniger wahrscheinlich, das Organ als Patienten zurückzuweisen, die nicht solches vorheriges BMT empfangen hatten. Die Patienten wurden gesagt gewesen zu sein "tolerized" zum Gewebe des Organspenders aufgrund des Empfangens des vorherigen BMT. Spezifisch kombinierten hematopoietic Zellen vom gespendeten Knochenmark dauerhaft mit dem immunen System der BMT-Empfänger so, daß ihr immunes System nicht mehr Gewebe vom Organspender erkannte, wie fremd. Auf diese Art wurde das immune System der patient`s unterrichtet, um das verpflanzte Organ zuzulassen. Dieses "tolerizing" Annäherung ist nachher mit festen Organtransplants validiert worden. Es stellt eine attraktive Alternative zu den immunosuppressiven Drogen weil des Remains des immunen weg von Systems dar der patient`s, der, um zu kämpfen Infektion und Krankheit vorhanden ist. Die Methode konnte an der hESCversetzung angewendet werden, indem man die hematopoietic Zellen verwendete, die von einer bestimmten hESClinie zu "abgeleitet werden, tolerize" einen Patienten zu jedem möglichem anderen verpflanzten Gewebe, das von der gleichen hESClinie abgeleitet wurde |
|
| aus der Diskussion: | Geron mit Hammernews!! |
| Autor (Datum des Eintrages): | meislo (22.05.03 13:56:14) |
| Beitrag: | 123 von 3,090 (ID:9528347) |
| Alle Angaben ohne Gewähr © wallstreetONLINE | |