Neuemission Jerini - 500 Beiträge pro Seite

[puhvogel]

Preisspanne für Jerini-Aktie 3,20 bis 3,60 Euro
Zeichnungsfrist beginnt am 24. Oktober, Erstnotiz am 01. November 2005 geplant 15,5 Mio. Aktien aus Kapitalerhöhung, Greenshoe bis zu 2,3 Mio. Aktien Sehr gute Resonanz aus Vorgesprächen mit potenziellen Investoren Freefloat von rund 35 Prozent nach Ausübung der Greenshoe-Option angestrebt

Berlin 21. Oktober 2005. Das in Berlin ansässige Pharmaunternehmen Jerini AG bietet seine Aktien den Investoren

in einer Preispanne von 3,20 bis 3,60 Euro an. Die Papiere können ab dem 24. Oktober 2005 gezeichnet werden. Die Angebotsfrist endet voraussichtlich am 31. Oktober 2005. Die Erstnotiz im Prime Standard der Frankfurter Börse ist für den 01. November 2005 geplant. " Schon in unseren Vorgesprächen mit potentiellen Investoren war die Resonanz sehr positiv. Das bestätigt unser Geschäftsmodell und unsere Arbeit der vergangenen Jahre. Wir setzen auf langfristig orientierte Aktionäre, die von Beginn an an unserem Wachstum teilhaben" , sagte Prof. Dr. Jens Schneider-Mergener, Firmengründer und Vorstandsvorsitzender von Jerini. Die Aktien werden im Rahmen eines öffentlichen Angebotes in Deutschland sowie im Rahmen einer Privatplatzierung bei institutionellen Investoren außerhalb Deutschlands offeriert werden. Die Management-Roadshow wird am 24. Oktober 2005 beginnen. Das Angebot umfasst 15.500.000 Aktien aus einer Kapitalerhöhung sowie weitere, ebenfalls aus einer Kapitalerhöhung resultierende bis zu 2.325.000 Aktien im Hinblick auf die eingeräumte Greenshoe-Option. Der angestrebte Freefloat beträgt rund 35%. Keiner der bestehenden Gesellschafter wird im Rahmen des Angebotes Aktien abgeben. Durch die Ausgabe von bis zu 17,8 Mio. neuer Aktien werden Jerini Bruttoerlöse von etwa 61 Mio. Euro zum Mittelwert der Preisspanne zufließen. Die Erlöse aus der Kapitalerhöhung dienen in erster Linie der Markteinführung von Jerinis führendem Medikamentkandidaten Icatibant, einem viel versprechenden neuen Wirkstoff für die Behandlung des hereditären Angioödems (HAE). Icatibant befindet sich derzeit in der letzten klinischen Prüfphase (Phase III). Jerini plant, den Antrag auf Marktzulassung für die subkutane Behandlung von HAE in den USA und der EU im Jahr 2006 einzureichen. Die Marktzulassung wird für 2007 erwartet. In Europa soll das Produkt selbst vermarktet werden, in den USA mit einem Partner. Credit Suisse First Boston und Deutsche Bank begleiten den Börsengang federführend als Joint Bookrunner und werden dabei von der WestLB und Fortis Bank als Co-Lead Manager unterstützt. Die Aktien können bei den Konsortialbanken sowie deren angeschlossenen Instituten ab Montag, den 24. Oktober gezeichnet werden. Der Wertpapierprospekt ist ab sofort bei allen Konsortialbanken, bei der Frankfurter Wertpapierbörse und im Internet unter www.jerini.de kostenfrei erhältlich. Die Aktien der Jerini AG werden voraussichtlich ab dem 1. November 2005 unter der Kürzel JI4 im Amtlichen Markt an der Frankfurter Wertpapierbörse (Prime Standard) gehandelt. Die internationale Wertpapierkennnummer (ISIN) der Jerini AG lautet DE0006787476.

Über Jerini AG Die Jerini AG ist ein Pharmaunternehmen aus Berlin und spezialisiert auf die Entdeckung und Entwicklung von peptidbasierten Therapeutika, die in zwei Klassen eingeteilt werden können: Peptidomimetika (peptidähnliche Substanzen, Verabreichung durch Injektion) und niedermolekulare Wirkstoffe (orale Verabreichung). Das Unternehmen hat früh das Potential von Peptiden als Startmoleküle in der Arzneimittelforschung erkannt und führende Technologien zur Herstellung und Umwandlung von Peptiden in Medikamente entwickelt. Jerinis Hauptprodukt Icatibant, ein Peptidomimetikum, wird derzeit in Zulassungsstudien für die Behandlung des hereditären Angioödems (HAE) getestet.
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ROUNDUP: Biotech-Unternehmen Jerini will noch 2005 an die Börse


BERLIN (dpa-AFX) - Das Biotech-Unternehmen Jerini will noch im laufenden Geschäftsjahr an die Börse. Für das vierte Quartal werde eine Notierung an der Frankfurter Börse angestrebt, teilte die Gesellschaft am Montag in Berlin mit. " Wir fühlen uns reif für die Börse und halten eine Platzierung jetzt für den richtigen Schritt, um das Unternehmen weiter zu entwickeln" , sagte Vorstandschef Jens Schneider-Mergener.
Das Emissionsvolumen liegt laut Angaben aus Finanzkreisen bei 40 bis 60 Millionen Euro. Die angebotenen Aktien einschließlich der Mehrzuteilungsoption (Greenshoe) werden dem Unternehmen zufolge aus einer Kapitalerhöhung stammen. Begleitet wird der Börsengang von Credit Suisse First Boston, der Deutschen Bank , WestLB und der Fortis Bank. Weitere Details sollen in den nächsten Wochen bekannt gegeben werden.

ERLÖSE FÜR VERMARKTUNG VON ICATIBANT

Die Erlöse aus dem IPO will Jerini vor allem für die Vermarktung des Mittels Icatibant einsetzen. Das Produkt ist ein Medikamentenkandidat für die Behandlung der genetischen Erkrankung HAE (hereditäres Angioödems). Bei dieser Krankheit handelt es sich um akute lokale Schwellungen, hauptsächlich im Gesicht, an den Händen, im Magen-Darm-Trakt oder im Kopfbereich, die auch zu lebensbedrohlichen Erstickungsanfällen führen können. In den USA und der EU wurde HAE bis heute bei bei etwa 10.000 Patienten diagnostiziert, laut Schätzungen liegt die Zahl der Betroffenen jedoch weit höher.

Icatibant befindet sich derzeit in der letzten klinischen Prüfphase (Phase III). Der Wirkstoff wurde ursprünglich vom Pharmakonzern Aventis SA entdeckt. Jerini hatte daran die Entwicklungs- und Vermarktungsrechte erworben. Den Antrag auf Marktzulassung in den USA und der EU will Jerini im Jahr 2006 einreichen. " Der Börsengang soll uns weitere Finanzmittel verschaffen, um Icatibant in einen sehr attraktiven Markt einzuführen" , sagt Schneider-Mergener. In Europa soll das Produkt selbst vermarktet werden, die Einführung in den USA soll mit einem Partner erfolgen. Icatibant soll zudem für andere Krankheitsbilder getestet werden.

Nach früheren Angaben des Unternehmens lässt sich das Umsatzpotential nur schwer beziffern. Bei Analysten schwankten die Prognosen erheblich zwischen 300 Millionen und 1,4 Milliarden Euro.
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IPO/Dt Bank sieht Jerini bei rund 4 EUR fair bewertet - HB
FRANKFURT (Dow Jones)--Die Deutsche Bank sieht die Aktie des IPO-Kanddidaten Jerini AG bei rund 4 EUR fair bewertet. Einer Studie der Bank zufolge bewerten die Analysten das Biotech-Unternehmen mit 184 bis 226 Mio EUR, schreibt das "Handelsblatt" in seiner Montagausgabe. Auf Basis von 51,6 Mio Aktien würde dies einen Preis zwischen 3,53 und 4,40 EUR bedeuten. Jerini werde den Prognosen der Deutschen Bank zufolge ihre Verluste von 7,2 Mio EUR 2004 bis zum Jahr 2009 zunächst deutlich auf rund 11 Mio EUR ausweiten und erst dann Gewinne verbuchen. Die Gewinnprognosen der Deutschen Bank beinhalteten noch nicht zusätzliche Umsätze und Gewinne aus der Anwendung für andere Krankheiten.


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51,6 Millionen Aktien , was etwa einer Markkapitalisierung von 200 Millionen Euro entspräche. Immerhin sagen die voraus, dass die mit dem zugekauften Nischenprodukt in die Gewinnzone kämen.
Trotzdem , so auf den ersten Blick, prickelnd finde ich die Story erstmal nicht. 11 Millionen Euro, wohl eher 20 Millionen Euro/a wollen erst einmal mit nur 10000 zu behandelnden Patienten verdient werden. Umgekehrt kaufen viele Fondmanager nur Aktien mit Umsatz oder gar Gewinn und damit würde Jerini in ihr Beuteschema passen.
Die wichtigste Größe bei diesem Wert ist sicher, wie viel die pro Behandlung mit Incatibant verdienen.

Aktueller Kurs bei Schnigge 3,7-3,85, aber beim IPO nehme ich gewiß nicht teil.

[MultiCash]

Danke Puhvogel für diesen informativen Bericht.

[puhvogel]

Wirklich nix zu danken , ich mach nur copy und paste...

Hier eine etwas ungewöhnlich euphorische Pressemitteilung über die klinischen Testergebnisse einer früheren Studie.
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Jerini AG: Erste Behandlungserfolge mit Icatibant bei Patienten mit Angioödem


BERLIN, January 13 2003 /PRNewswire/ -- Der Berliner Arzneimittelentwickler Jerini gab heute positive Ergebnisse einer ersten klinischen Wirksamkeitsstudie (so genannte Phase II) mit Icatibant (JE049) zur Behandlung des vererbten Angioödems (HAE) bekannt. Unter Behandlung mit Icatibant kam es in kürzester Zeit ( ) zu einer deutlichen Besserung der Symptome bei allen Patienten. Der therapeutische Erfolg blieb über den gesamten Beobachtungszeitraum erhalten. Dieses Studienergebnis bestätigt die Erwartung, dass Icatibant von grossem Nutzen für Patienten mit dieser Erkrankung sein wird, zumal sich Icatibant auch in den bisherigen klinischen Studien als sehr verträglich erwiesen hat.

Im Rahmen dieser in Deutschland durchgeführten Studie erhielten acht Angioödem-Patienten mit akuten Anfällen eine einmalige Kurzinfusion von Icatibant. Alle Patienten zeigten eine rasche Besserung der Symptomatik; sie vertrugen Icatibant sehr gut und entwickelten keine substanzbedingten Nebenwirkungen.

Icatibant ist ein hoch spezifischer Bradykinin (BK) 2 Rezeptor Antagonist, der, im Gegensatz zu anderen Wirkstoffen, einen direkten Einfluss auf den Effekt von Bradykinin besitzt und somit zu einem sehr schnellen Behandlungserfolg führen kann.

"Wir sind sehr erfreut über die guten Ergebnisse der Phase II Studie, insbesondere über die rasche Besserung der Symptome bei allen behandelten Patienten", sagte Prof. Dr. Konrad Bork, leitender Oberarzt an der Hautklinik der Johannes Gutenberg Universität in Mainz und Leiter der klinischen Studie. "Icatibant entwickelt seine klinische Wirksamkeit über einen vollkommen neuartigen Mechanismus. Die aktuellen Ergebnisse bestätigen frühere wissenschaftliche Arbeiten, denen zufolge Bradykinin einer der wesentlichsten Mediatoren in der Pathogenese des Angioödems ist. Daher liegt der Schluss nahe, dass die Behandlung mit einem Bradykinin-Antagonisten wie Icatibant therapeutisch sinnvoll und von grossem Nutzen für die von dieser Krankheit betroffenen Patienten ist."

Um die Behandlung von Angioödem-Anfällen zu erleichtern, entwickelt Jerini eine subkutane Anwendungsform von Icatibant. "Zeigen sich erste Anzeichen der typischen Symptome, wird sich der Patient Icatibant rasch selbst injizieren können. Auf diese Weise kann ein Anfall bereits frühzeitig unterbunden werden" sagte Jochen Knolle, Vorstandsmitglied und Leiter der Forschung und Entwicklung der Jerini AG. Zulassungsstudien mit Icatibant bei Patienten mit Angioödem sollen in diesem Jahr beginnen.

Im vergangenen Jahr erhielt Jerini den Orphan Drug Status für Icatibant zur Behandlung von vererbtem Angioödem sowohl von der Amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) als auch von der Europäischen Zulassungsbehörde (EMEA) (Meldungen vom 11. Februar und 18. November 2003).

Angioödem

Die ausgeprägteste Form des Angioödems ist, neben dem erworbenen Angioödem, das so genannte hereditäre Angioödem. Bei dieser Erkrankung, von der zwischen 1:10 000 und 1:50 000 Menschen weltweit betroffen sind, handelt es sich um einen angeborenen Mangel eines bestimmten Enzyms, dem C1-Esterase-Inhibitor. Charakteristische Symptome des hereditären Angioödems sind episodisch auftretende Schwellungen, so genannte Ödeme. Meistens beobachtet man diese Ödeme im Gesicht, am Hals und an Armen und Beinen. Schwellungen der Schleimhäute an inneren Organen äussern sich in kolikartigen Krämpfen, Erbrechen und Durchfall. Durch im Einzelfall auftretende Kehlkopfschwellungen kann es zu lebensbedrohlichen Erstickungsanfällen kommen. Neueste wissenschaftliche Untersuchungen zeigen, dass das Gewebshormon Bradykinin einer der wesentlichsten Mediatoren in der Pathogenese des Angioödems ist. Bei akuten Angioödem-Attacken kann Bradykinin bis zum zwölffachen des Normalwertes erhöht sein. Bradykinin spielt eine wichtige Rolle bei Entzündungsprozessen, indem es unter anderem zu einer Permeabilitätserhöhung der Gefässe führt.

Es gibt noch zahlreiche andere Formen von periodisch auftretendem Angioödem, vererbt oder erworben. Es ist anzunehmen, dass Icatibant auch für die Behandlung von anderen Formen von Angioödem geeignet ist.

Icatibant (JE049)

Bei Icatibant, einem aus zehn Aminosäurebausteinen bestehenden Peptidomimetikum (synthetisches Peptid-Derivat), handelt es sich um einen hoch potenten und spezifisch wirkenden Bradykinin-Antagonisten. Icatibant hat ein sehr gutes Sicherheitsprofil und zeichnet sich durch eine ausgezeichnete Pharmakokinetik und Pharmakodynamik aus. Der Wirkstoff blockiert bereits bei niedrigsten Dosen die Wirkung von appliziertem Bradykinin. Zurzeit wird Icatibant in einer weiteren klinischen Studie (Phase IIa) für die Indikation therapieresistenter Aszites in Leberzirrhose getestet.
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Und das Ergebnis der eben erwähnten Studie war Folgendes:

Jerini gibt positive klinische Phase II - Ergebnisse bei der Behandlung von Bauchwassersucht bei Patienten mit Leberzirrhose bekannt

BERLIN, 2003 December 2 -- Erstmaliger Wirkungsnachweis im klinischen Modell

Im Rahmen einer ersten klinischen Wirksamkeitsstudie (Phase IIa) hat die Berliner Biotechnologiefirma Jerini AG den Wirkungsnachweis für den Wirkstoff Icatibant (JE049) bei der Behandlung von Bauchwassersucht (Aszites) bei Patienten mit Leberzirrhose erbracht. "Die Ergebnisse dieser Studie zeigen erstmals, dass das Gewebshormon Bradykinin im fortgeschrittenen Stadium der Leberzirrhose massgeblich an der Entstehung von lebensbedrohlichen Komplikationen beteiligt ist", erklärt Dr. Jochen Knolle, Forschungsvorstand der Jerini AG. Bradykinin entfaltet seine Eigenschaften im Körper, indem es an bestimmte Bindungsstellen im Körper, so genannte B2-Rezeptoren, andockt. Icatibant blockiert die Wirkung von Bradykinin dadurch, dass es diese Rezeptoren besetzt. Die positiven Studienergebnisse deuten darauf hin, dass durch die Verabreichung dieses Bradykinin-Antagonisten ein für den Patienten klinisch relevanter Behandlungserfolg erzielt werden kann. Zu erwarten ist vor allem eine Verbesserung der gestörten Flüssigkeitsausscheidung, die zur Ausbildung der Bauchwassersucht wesentlich beiträgt.

Bei Patienten mit fortgeschrittener Lebererzirrhose führte Icatibant in der jetzt berichteten Studie im Einzelnen zu einer klinisch relevanten Besserung der Symptome. Hierzu gehörten Aszites und Störungen der Nierenfunktion. Die Studie zeigt, dass Icatibant die Natrium-, Kalium- und Wasserausscheidung verbessert und somit zur Verringerung des Körpergewichts beiträgt (p < 0,05).

Die Patienten der doppelblinden Studie erhielten in willkürlicher Reihenfolge in einem Teil der Studie Icatibant als Dauerinfusion über drei Tage, in einem zweiten Studienteil ein Placebo. Jeweils am zweiten Tag dieser beiden Studienteile wurden die Patienten mit einer Kochsalzlösung belastet. Unter Gabe von Icatibant reagierten die Patienten darauf mit einer verbesserten Kochsalz- und Wasserausscheidung. Die Studie bestätigte die ausgezeichnete Verträglichkeit von Icatibant, die bereits in vorangegangenen klinischen Studien beobachtet wurde.

"Aufgrund dieser viel versprechenden Ergebnisse werden wir die klinische Entwicklung dieses Wirkstoffes weiter nachdrücklich verfolgen", kommentierte Dr. Knolle die Studie, deren endgültige Ergebnisse in Kürze präsentiert werden. Eine zweite grössere Studie zur Bestätigung der Wirksamkeit von Icatibant bei der Behandlung des auf bisherige Behandlungsverfahren nicht ansprechenden Aszites hat kürzlich begonnen.

[SidBn]

Desinteresse bei Anlegern

An der Börse haben derzeit offenbar nur Neuzugänge aus der Solarbranche eine Chance. Das Anlegerinteresse an der Aktie des Biotechunternehmens Jerini, die am Dienstag erstmals gehandelt werden soll, ist so gering, dass Händler allenfalls mit einem Preis am unteren Ende der Angebotsspanne rechnen.

Frankfurt am Main - Die Resonanz der Anleger auf den geplanten Börsengang des Biotechnologieunternehmens Jerini ist nach Angaben von Anlegern bislang gering. "Die Nachfrage ist eher bescheiden", sagte Guiseppe Amato, Aktienhändler bei Lang und Schwarz in Düsseldorf, dem "Tagesspiegel". "Das Risiko wird von den Anlegern als solches wahrgenommen."

Jerini-Börsengang: "Bescheidene Nachfrage"
"Wir gehen von einem Preis am unteren Ende der Spanne aus ", sagte Florian Weber, Vorstandssprecher des Düsseldorfer Wertpapierhändlers DKM, der Zeitung. Es könne sogar sein, dass der Angebotspreis noch nach unten korrigiert werden müsse.

Die Papiere des Unternehmens werden seit vergangen Montag mit einer Preisspanne zwischen 3,20 Euro und 3,60 Euro zur Zeichnung angeboten. Im vorbörslichen Handel zwischen Banken und Händlern ist der Kurs seit Beginn der Zeichnungsfrist am vergangenen Montag kontinuierlich gesunken.

Die Jerini-Aktie soll am morgigen Dienstag zum ersten Mal an der Frankfurter Börse notiert werden. Das Unternehmen will mit dem Börsengang bis zu 64 Millionen Euro einsammeln. Bislang schreibt der Börsenaspirant rote Zahlen - und gilt bei Anlegern deshalb als spekulatives Investment.


http://www.manager-magazin.de/geld/artikel/0,2828,382517,00.…

[xyzet]

Bei 3,02 Euro waren `se heut` schon mal.
Schätze es wird noch Kurse unter 3,00 geben.

[Meganonn]

[posting]18.528.931 von xyzet am 01.11.05 10:54:06[/posting]Schon bald ... sehr bald

[Soefchen]

Naja, diese Kursentwicklung war ja irgendwie abzusehen. An der Börse wird bekanntlich die Zukunft gehandelt.

Die Zukunft von Jerini ist halt noch viel zu weit wech...

[puhvogel]

Die Jerini AG hat den Platzierungspreis für ihren Börsengang gemeinsam mit den Joint Global Coordinators und Joint Bookrunners Credit Suisse First Boston und Deutsche Bank bei 3,20 EUR je Aktie festgelegt. Insgesamt wurden 15,5 Millionen Aktien aus einer Kapitalerhöhung sowie weitere 0,6 Millionen Aktien aus der Mehrzuteilungs-Option zugeteilt. Vor Ausübung der Greenshoe-Option für die erfolgte Mehrzuteilung aus der gegebenenfalls zu beschließenden weiteren Kapitalerhöhung beträgt das Platzierungsvolumen 49,6 Mio. EUR. Der Nettoerlös der Transaktion fließt vollständig dem Unternehmen zu.
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49,3 Millionen Aktien *3,08 (Kurs aktuell) macht eine Marktkapitalisierung von 152 Millionen. Da hätte ich mir eher einen IPO-Preis von 110 -130 Millionen Euro gewünscht. Eine ernsthafte Nebenwirkung bei Incatibant, und die haben Verwässerung ohne Ende. Eine scheinbar handwerkliche Pleite wie bei Epigenomics macht auch nicht gerade Geschmack auf mehr.


Ich habe noch eine reichlich dünne Dosisfindungstudie (n=20 verteilt in 5 Subgruppen ) entdeckt:
http://www.jerini.com/site/DE/int/pdfs/Clinical_data_220505.…
Einen Hinweis, wieviel die pro Behandlung wohl erlösen würden, habe ich noch nicht gefunden, aber ich habe auch noch nicht ernsthaft gesucht.

Ansonsten: Ihr könnt ja eine Amgen kaufen, die machen ja jetzt schon Gewinn.

[Junglinster]

by dpa-AFX und FIN
AKTIE IM FOKUS: Jerini starten unter Ausgabepreis 3,20 Euro und fallen weiter
01.11.05 10:41
FRANKFURT (dpa-AFX) - Jerini-Aktien sind am Dienstag unter ihrem Ausgabepreis an der Börse gestartet. Der erste Kurs für die Papiere des Berliner Biotechunternehmens wurde an der Frankfurter Wertpapierbörse (FWB) und auf Xetra bei 3,10 Euro festgestellt - zuletzt wurden 3,09 Euro bezahlt. Jerini hat seine Aktien am untersten Rand der Preisspanne von 3,60 bis 3,20 Euro platziert. In ihrer ersten Handelsstunde auf Xetra schwankten die Aktien bei 258.978 gehandelten Stück zwischen 3,02 und 3,14 Euro. Der CDAX verlor um 10.30 Uhr 0,05 Prozent auf 438,76 Euro.

Jerini hatte 15,5 Millionen Aktien aus einer Kapitalerhöhung plus 0,6 Millionen Stücke aus einer Mehrzuteilung ausgegeben. Das Platzierungsvolumen vor dem Greenshoe beträgt 49,6 Millionen Euro, der Streubesitzanteil 26,5 Prozent.

Händlern zufolge ist das Interesse an dem Börsengang "eher gering". Vor allem von institutionellen Anlegern würden kaum Aufträge gegeben. Der Start unter dem Ausgabepreis raube dem Titel zusätzlich Attraktivität. Ohnehin nehme das Interesse an Börsengängen zum Jahresende spürbar ab und große Anleger wagten in den letzten Monaten "keine neuen Abenteuer". Interessanter sei die Emission von Leonardo Venture am Vortag, ergänzte ein Händler.

Ein weiterer Börsianer verwies auf das erhöhte Risiko bei Jerini, da das Biotechunternehmen auf nur ein Medikament fixiert sei. Mit dem Erlös aus dem Börsengang wollen die Berliner die für 2007 geplante Markteinführung ihres Medikamentenkandidaten Icatibant finanzieren. Hinzu kämen negative Nachrichten von Epigenomics vom Vortag als Belastung - die Aktien brachen am Vortag um mehr als 15 Prozent ein. Das Berliner Molekulardiagnostik-Unternehmen hatte mitgeteilt, dass eine Studie über Tamoxifen-Behandlungs-Prognosetest ohne schlüssiges Ergebnis geblieben sei./fat/ck


JI4.FSE CDAX.ETR L3V.ETR ECX.FSE

Quelle: News (c) dpa-AFX Wirtschaftsnachrichten GmbH.

[Isabartels]

Wo fällt was weiter???


ealtime-Kurse
Datum Zeit Bid Ask
01.11. 16:30:14 3,41 EUR 3,44 EUR
Letzte Kursänderung: 16:28:35

[HSM]

!

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[SidBn]

02.11.2005 13:16:43

Jerini abwarten

Die Experten vom Anlegermagazin "Der Aktionär" halten die Jerini-Aktie (ISIN DE0006787476/ WKN 678747) - selbst am unteren Rand der Preisspanne von 3,20 bis 3,60 Euro - für zu teuer. Mit dem Biotech-Unternehmen Jerini wage ein weiteres Unternehmen den Gang an die Börse. Es würden 15,5 Mio. Aktien, zuzüglich einer Mehrzuteilungsoption von weiteren rund 2,3 Mio. Papieren, ausgegeben. Das Unternehmen wolle den Emissionserlös fast vollständig für Forschung, Entwicklung und die Einlizenzierung neuer Produktkandidaten verwenden.

Die Gesellschaft dürfte mit ca. 180 Mio. Euro bewertet sein, was sicherlich nicht günstig sei. Denn es sei anzumerken, dass Jerini mit Icatibant im Moment nur über ein viel versprechendes Präparat verfüge und vermutlich erst in 2009 die Gewinnzone erreichen werde.

Zum Vergleich: MediGene habe schon ein Mittel auf dem Markt und das nächste Produkt solle in kürze auf dem Markt eingeführt werden und die Börsenbewertung liege bei nur 135 Mio. Euro. Für Icatibant solle 2007 die Marktzulassung erzielt werden. Die Analysten der Deutschen Bank würden das Marktpotenzial des Produkts auf ca. 220 Mio. Euro p.a. schätzen. Anleger, die beim Börsengang nicht zum Zuge gekommen seien, sollten nicht enttäuscht sein. Vermutlich wird zu einem späteren Zeitpunkt der Einstieg in die Jerini-Aktie zu besseren Konditionen möglich sein, so die Experten von "Der Aktionär".

Quelle: AKTIENCHECK.DE

[Soefchen]

[posting]18.548.578 von SidBn am 02.11.05 20:53:34[/posting]Sag ich doch, siehe Posting #7...

[xyzet]

Heute wieder nahe an der 3,00 dran gewesen.
Denke da probiert einer SL-fishing.
Scheinbar braucht`s dazu aber mehr Einsatz.

[puhvogel]

Immerhin auf der Hauptpage von Yahoo:

Kos and Jerini Sign Exclusive Collaboration and License Agreement for Development, Marketing and Distribution of Icatibant in The United States and Canada
Monday November 7, 3:03 am ET

-- Kos to develop, market and distribute Icatibant in the U.S. and Canada
-- Icatibant, in final Phase III clinical trials for hereditary angioedema (HAE), represents next potential new product launch for both companies scheduled for the first half of 2007
-- U.S. Food and Drug Administration has granted Icatibant fast track designation and orphan drug status
-- Jerini plans further clinical development for Icatibant for additional indications of angioedema
-- Kos responsible for Icatibant`s clinical development in asthma (inhalation) and refractory ascites in liver cirrhosis (intravenous)

CRANBURY, N.J. and BERLIN, Nov. 7, 2005 (PRIMEZONE) -- Kos Life Sciences, Inc., a subsidiary of Kos Pharmaceuticals, Inc. (NasdaqNM:KOSP - News) and Jerini U.S. Inc., a subsidiary of Jerini AG (FSE:JI4), announced today the signing of an exclusive agreement for the development, marketing and distribution of Jerini`s compound, Icatibant, a potent and specific peptidomimetic bradykinin B2 receptor antagonist, in the United States and Canada. The strategic partnership includes an upfront licensing payment of EUR 12 million (approx. $15 million), along with a EUR 10 million (approx. $12 million) equity investment out of a capital increase at the higher of the weighted average of the closing price of Jerini`s shares during the last four trading days, or EUR 3.20 (approx. $3.84) per share (IPO price). Undisclosed milestone payments and sales royalties are also specified in the agreement. Hereditary angioedema (HAE) is the first of several diseases for which Icatibant offers a potential treatment. The agreement outlines collaboration in the HAE area as well as other forms of angioedema, asthma, and refractory ascites in liver cirrhosis (RAIL) indications. Proof-of-concept trials have already been completed in these indications.

http://biz.yahoo.com/pz/051107/89274.html

[erdlink]

Das geht auch auf Deutsch:

- Kos übernimmt Entwicklung, Marketing und Vertrieb von Icatibant
- Jerini erhält neben Lizenzeinnahmen Vorab-Einmalzahlung von 12 Mio.
Euro
- Kos erwirbt Jerini-Aktien im Wert von 10 Mio. Euro aus genehmigtem
Kapital
- Jerini-CEO: "Expertise und starker Vertrieb machen Kos zum idealen
Partner"

Berlin, 07. November 2005. Die Jerini AG (FSE:JI4) hat eine umfangreiche Exklusiv-Partnerschaft mit dem US-amerikanischen Biotech-Unternehmen Kos Pharmaceuticals (Nasdaq: KOSP) aus Cranbury/New Jersey geschlossen. Kos übernimmt die Entwicklung, den Vertrieb und das Marketing von Jerinis Hauptprodukt Icatibant in den USA und Kanada. Nur knapp eine Woche nach seinem Börsendebüt hat das Berliner Pharmaunternehmen einen wichtigen Meilenstein erreicht und damit die Weichen für eine erfolgreiche Vermarktung von Icatibant in Nordamerika gestellt.

"Kos hat eine außergewöhnliche Expertise und starke Infrastruktur. Die Vertriebsmannschaft deckt alle medizinischen Bereiche ab, die wir brauchen, damit Icatibant in Nordamerika bei der geplanten Markteinführung 2007 sein volles Potenzial erfüllt", sagte Jerinis Firmengründer und Vorstandschef Jens Schneider-Mergener. Kos ist an der US-Technologiebörse Nasdaq gelistet, hat einen Börsenwert von rund 2,7 Milliarden Dollar und gehört zu den am schnellsten wachsenden Pharmaunternehmen in den USA.

Die strategische Vereinbarung zwischen der Jerini-Tochter Jerini US Inc. und der Kos Life Sciences, einer Tochter von Kos Pharmaceuticals (Kos) beinhaltet eine sofortige, einmalige Lizenzzahlung von Kos an Jerini in Höhe von 12 Millionen Euro. Darüber hinaus wird Kos Aktien im Wert von 10 Millionen Euro aus dem genehmigten Kapital von Jerini zeichnen. Dieser Anteilserwerb gegen Bareinlage erfolgt zu 3,20 Euro pro Aktie oder dem höheren Durchschnitts-Schlusskurs der vier Handelstage vor Ausgabe der neuen Aktien. Für die neuen Aktien gilt eine Halteperiode (Lock-up) von sechs Monaten.

Über die Zahlungen im Zusammenhang mit Meilensteinen sowie über die umsatzabhängigen Tantiemen wurde Stillschweigen vereinbart. Die Abmachungen mit Kos erstrecken sich neben dem vererblichen Angiöodem(HAE) auch auf andere Angioödeme und Anwendungsgebiete von Icatibant wie etwa Asthma oder refraktäre Aszites bei Leberzirrhose (RAIL). Für HAE, RAIL und Asthma gibt es bereits Wirksamkeitsstudien (Proof-of-Concept-Studies). Außerhalb der USA und Kanada bleiben alle kommerziellen Rechte für Icatibant bei Jerini. In Europa will Jerini
das Produkt in Eigenregie vermarkten.

"Wir freuen uns sehr über Jerinis klinische Entwicklung von Icatibant und die daraus resultierenden Möglichkeiten. Denn derzeit gibt es in den USA und den meisten anderen Ländern keine zugelassene Behandlungsalternative für HAE", sagte Adrian Adams, President and Chief Executive Officer von Kos Pharmaceuticals, Inc. "Icatibant könnte schon im ersten Halbjahr 2007 zugelassen werden. Kos wird alles daran setzen, das Potenzial von Icatibant auch für andere Anwendungsgebiete wie RAIL und Asthma zu erforschen. Auf mittlere Sicht ergeben sich daraus Möglichkeiten für ein starkes Umsatzwachstum", fügte er hinzu.

Icatibant soll zunächst für die Behandlung des hereditären Angioödems (HAE) eingesetzt werden. Bei dieser genetischen Erbkrankheit kommt es zu entstellenden oder schmerzhaften Schwellungen im Gesicht, Händen und Füßen. Im Kehlkopfbereich können die Schwellungen zu lebensbedrohlichen Erstickungsanfällen führen. Für HAE ist Icatibant in der letzten klinischen Studie (Phase III). Ergebnisse dazu werden Mitte 2006 erwartet, der Antrag auf Zulassung in den USA und Europa soll ebenfalls noch 2006 gestellt werden.

In der bisherigen klinischen Prüfung (Phase II) lag die Ansprechrate von Icatibant bei HAE bei 100 Prozent. Zu dem zeigte sich, dass auch bei den lebensbedrohlichen Kehlkopfattacken das Medikament gut wirkte. Insgesamt wurde Icatibant bisher an mehr als 1000 Personen getestet und hat sich als sehr sicher heraus gestellt. Icatibant hat in den USA und Europa für Angioödeme Marktschutz durch den Orphan-Drug-Status und kann bei der FDA für ein beschleunigtes Zulassungsverfahren angemeldet werden.

Bei Fragen wenden Sie sich bitte an:
Stacy Wiedenmann
Director Investor Relations & Corporate Communications
[e-mail]

[Meganonn]

Jerini schließt Exklusiv-Partnerschaft mit Kos zu Icatibant in denUSA und Kanada ...

Eine Vertragsunterzeichnung lässt sich ja schieben. Deshalb seltsame IR-Massnahme, das "zufällige" Timing der Exklusiv-Partnerschaft mit Kos so kurz nach dem IPO.

[xyzet]

Kurse unter 3,00 mag das Papier scheinbar gar nicht gern.
Gerade einmal 400 Stk zu 2,91 und 3000 zu 2,97 waren über
SL zu ergattern.
Fragt sich nur: steigt dat Dingens auch mal und wann?

[puhvogel]

@Megannon:
Und was haben sie konkret davon, wenn sie es auf die Zeit nach dem IPO verschieben?

[Meganonn]

[posting]18.702.524 von puhvogel am 09.11.05 14:50:29[/posting]was haben sie davon ???

Das die Aktie nach einer "schönen" AdHoc-Meldung wie dieser öffentliche Aufmerksamkeit und sentimentativen Anschub erhält.

Nur war´s in diesem Fall zu leicht zu durchschauen, um auch kursrelevant zu sein !

[Meganonn]

[posting]18.738.681 von Meganonn am 10.11.05 15:04:30[/posting]Das gibt kein "soft landing" im WP-Kurs !

Wie es scheint, fehlt die institutionelle Stütze ...

[SidBn]

25.11.2005 14:38
Hugin Ad Hoc: Jerini AG

Hugin Ad-hoc-Meldung nach § 15 WpHG: Kapitalerhöhung: Jerini (Nachrichten) AG: Kos Pharmaceuticals, Inc. zeichnet 3.125.000 Aktien der Jerini AG aus dem Genehmigten Kapital 2005/II zum Ausgabebetrag von EUR 3,20 pro Aktie

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Berlin, 25. November 2005 - Die Jerini AG gab heute bekannt, dass Kos Pharmaceuticals, Inc. am 11.11.2005 3.125.000 Aktien aus dem Genehmigten Kapital 2005/II der Jerini AG zu einem Ausgabebetrag von EUR 3,20 pro Aktie gezeichnet und den gesamten Ausgabebetrag von 10.000,000,00 am 24.11.2005 gezahlt hat. Zur Zeichnung der Aktien hatte sich Kos im Rahmen der strategischen Partnerschaft und Lizenzvereinbarung verpflichtet, über die in der Ad-hoc-Meldung vom 7. November 2005 berichtet wurde. Die Handelsregistereintragung der Kapitalerhöhung wird in den nächsten Wochen erwartet. Mit der Handelsregistereintragung wird das Grundkapital der Gesellschaft EUR 52.077.231,00 betragen. Das Genehmigte Kapital 2005/II wird herabgesetzt auf EUR 14.370.000,00. Die von Kos gezeichneten Aktien unterliegen einem Lock-up von sechs Monaten. Kontakt: Jerini AG Stacy Wiedenmann Director Investor Relations & Corporate Communications Invalidenstr. 117 10115 Berlin Tel.: + 49 30 97893 285 Fax.: + 49 30 97893 105 [e-mail]

Zusatzinformationen: ISIN: DE0006787476 Zulassung: Amtlicher Markt / Prime Standard; Frankfurter Wertpapierbörse Firmensitz: Deutschland

Weitere Angaben erhalten Sie auf der Webseite von Jerini: www.jerini.de

--- Ende der Ad-hoc Mitteilung --- WKN: 678747; ISIN: DE0006787476; Index: CDAX, Prime All Share, TECH All Share; Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Amtlicher Markt in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse Berlin Bremen, Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr in Börse Düsseldorf;

http://www.jerini.com

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ISIN DE0006787476

AXC0081 2005-11-25/14:33

[Soefchen]

Das Orderbuch bei Jerini sieht ziemlich cool aus:

http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/JI4.aspx