EPIGENOMICS N Helden (Seite 4616)
eröffnet am 24.08.06 16:40:24 von
neuester Beitrag 14.03.24 09:15:57 von
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Hab heute Nacht nochmal nachgedacht:
Die mail unserer Freundin aus Paris zeigt doch auch,
dass die Diskussion zwischen dlg und subc7
über die Akzeptanz sich auf einer anderen Ebene löst:
Wenn dem Endverbraucher eine anerkannte Autorität sagt:
Der Test ist gut. Der kann dein Leben retten. Und er ist bequem.
Dann machen die Menschen dabei mit, und zwar ohne
vorher zu überlegen, „ja, was ist, wenn der Test jetzt
falsch positiv ist? Oh Gott?“
Die anerkannte Autorität kann der Arzt sein.
Es kann aber auch die Frauenzeitschrift oder die Apotheken-Umschau sein.
Und dann werden die Leute zum Arzt gehen und sagen:
Ich will diesen Blut-Test und nicht diesen Scheiß Stuhltest.
Und deshalb ist so ein kleiner Artikel in einer
x-beliebigen Frauenzeitschrift eine Sensation.
Die mail unserer Freundin aus Paris zeigt doch auch,
dass die Diskussion zwischen dlg und subc7
über die Akzeptanz sich auf einer anderen Ebene löst:
Wenn dem Endverbraucher eine anerkannte Autorität sagt:
Der Test ist gut. Der kann dein Leben retten. Und er ist bequem.
Dann machen die Menschen dabei mit, und zwar ohne
vorher zu überlegen, „ja, was ist, wenn der Test jetzt
falsch positiv ist? Oh Gott?“
Die anerkannte Autorität kann der Arzt sein.
Es kann aber auch die Frauenzeitschrift oder die Apotheken-Umschau sein.
Und dann werden die Leute zum Arzt gehen und sagen:
Ich will diesen Blut-Test und nicht diesen Scheiß Stuhltest.
Und deshalb ist so ein kleiner Artikel in einer
x-beliebigen Frauenzeitschrift eine Sensation.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.932.277 von MDx_Expert am 16.12.12 10:07:34Widerspruch:
Die Vermarktung in den USA nach der sicheren FDA-Zulassung
werden die großen Labore / Laborverbände übernehmen, die ja
bereits jetzt die Werbung für den Endkunden leisten, natürlich
aus originärem Eigeninteresse, aber das ist ja o. k.
Außerdem: die großen Labore müssen nicht mehr überzeugt
und als Kunden gewonnen werden, weil sie bereits Kunden sind.
Und die allergrößte und beste Werbung ist die FDA-Zulassung!
Die Vermarktung in den USA nach der sicheren FDA-Zulassung
werden die großen Labore / Laborverbände übernehmen, die ja
bereits jetzt die Werbung für den Endkunden leisten, natürlich
aus originärem Eigeninteresse, aber das ist ja o. k.
Außerdem: die großen Labore müssen nicht mehr überzeugt
und als Kunden gewonnen werden, weil sie bereits Kunden sind.
Und die allergrößte und beste Werbung ist die FDA-Zulassung!
So, zurück aus Strasbourg und ausgeschlafen.
Wirklich empfehlenswert die Stadt in der Dunkelheit.
Bestimmt zwanzig kleine Weihnachtsmärkte, verteilt
über die Altstadt, alle Häuser geschmückt, überall
tolle Lichteffekte. Eine Trauminsel, nicht nur für einen,
dem in diesem Jahr das Leben neu geschenkt wurde.
Aber zur Sache:
Die Frauenzeitschrift heißt genau „Marie France“
Und in der Januarausgabe, die aber jetzt schon verkauft wird,
findet sich der folgende Artikel:
Da ich nur Touristen-Französisch kann, habe ich den Text
eingescannt, mit Hilfe der Worterkennung konvertiert
und die zahlreichen Fehler korrigiert. Vielleicht kann
jemand den Inhalt kompetent zusammenfassen?
NOUVEAU(X) DÉPISTAGE(S) DU CANCER COLORECTAL
Bonne nouvelle, une autre generation de tests va remplacer le kit
Hemoccult et rendre un peu plus simple le geste de dépistage
à domicile. Un seul échantillon de selles sera nécessaire contre 3
(prélevés 3 jours d'affilée actuellement. De quoi permettre sans doute une
meilleure adhésion de la population et atteindre 50% de participation
parmi les plus de 50 ans, «ce qui sauverait 800 vies par an»,
estime le Pr Robert Benamouzig.
A terme, une simple prise de sang suffira-t-elle pour déterminer
qui a besoin d'une coloscopie et qui peut s'en passer? Cest la suite
logique, et c'est ce qu´un autre test, Septin9, sait déjà faire en pistant
un indice (le gene Sept9) dans une goutte de sang Fiable, prescrit
et rembourse a 50% par la mutuelle Swisslife (le test coûte 95€), «c'est
I outil d'avenir qui, en s'affinant, pourra devenir le test de la campagne
nationale», juge le Pr Benamouzig.
Wirklich empfehlenswert die Stadt in der Dunkelheit.
Bestimmt zwanzig kleine Weihnachtsmärkte, verteilt
über die Altstadt, alle Häuser geschmückt, überall
tolle Lichteffekte. Eine Trauminsel, nicht nur für einen,
dem in diesem Jahr das Leben neu geschenkt wurde.
Aber zur Sache:
Die Frauenzeitschrift heißt genau „Marie France“
Und in der Januarausgabe, die aber jetzt schon verkauft wird,
findet sich der folgende Artikel:
Da ich nur Touristen-Französisch kann, habe ich den Text
eingescannt, mit Hilfe der Worterkennung konvertiert
und die zahlreichen Fehler korrigiert. Vielleicht kann
jemand den Inhalt kompetent zusammenfassen?
NOUVEAU(X) DÉPISTAGE(S) DU CANCER COLORECTAL
Bonne nouvelle, une autre generation de tests va remplacer le kit
Hemoccult et rendre un peu plus simple le geste de dépistage
à domicile. Un seul échantillon de selles sera nécessaire contre 3
(prélevés 3 jours d'affilée actuellement. De quoi permettre sans doute une
meilleure adhésion de la population et atteindre 50% de participation
parmi les plus de 50 ans, «ce qui sauverait 800 vies par an»,
estime le Pr Robert Benamouzig.
A terme, une simple prise de sang suffira-t-elle pour déterminer
qui a besoin d'une coloscopie et qui peut s'en passer? Cest la suite
logique, et c'est ce qu´un autre test, Septin9, sait déjà faire en pistant
un indice (le gene Sept9) dans une goutte de sang Fiable, prescrit
et rembourse a 50% par la mutuelle Swisslife (le test coûte 95€), «c'est
I outil d'avenir qui, en s'affinant, pourra devenir le test de la campagne
nationale», juge le Pr Benamouzig.
... Fda das Produkt hoffentlich zulässt und dann nochmal, um genug Kapital für die Vermarktung in Amerika zu haben. Denn letzteres wird garantiert nicht auf einen Schlag gelingen jetzt.
Ich tippe auf eine 50% KE im Januar bei bestenfalls 2€ je Aktie. Und in ca einem Jahr wenn die fda dann epiprokolon endlich freigegeben hat nochmal 25-50% KE bei dann hoffentlich eher 5€ oder mehr je Aktie.
Ich tippe auf eine 50% KE im Januar bei bestenfalls 2€ je Aktie. Und in ca einem Jahr wenn die fda dann epiprokolon endlich freigegeben hat nochmal 25-50% KE bei dann hoffentlich eher 5€ oder mehr je Aktie.
Was hier alle zu vergessen scheinen ist dass es noch mindestens zweimal frisches Geld braucht. Kurzfristig in den kommenden paar Wochen zum Überleben, bis die FDA das Produkt
Hoffentl
Hoffentl
@dlg (und nicht nur ihn), ist den "alten" Hasen sicherlich bekannt:
S. 11 von
http://www.epigenomics.com/fileadmin/site_files/01_epigenomi…
S. 11 von
http://www.epigenomics.com/fileadmin/site_files/01_epigenomi…
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.928.596 von dlg am 14.12.12 15:03:10@dlg
Moin,
ich wußte dass ich dieses Umfrageergebnis schon mal gelesen hatte. Nun habe ich es wieder gefunden. Passt ganz gut zu unserer Diskussion von gestern!:
http://www.epigenomics.com/de/news-investors/news-media/pres…
Moin,
ich wußte dass ich dieses Umfrageergebnis schon mal gelesen hatte. Nun habe ich es wieder gefunden. Passt ganz gut zu unserer Diskussion von gestern!:
http://www.epigenomics.com/de/news-investors/news-media/pres…
Interessante Fit Studienzusammenfassung
https://www.cancercare.on.ca/common/pages/UserFile.aspx?file…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">https://www.cancercare.on.ca/common/pages/UserFile.aspx?file…
Mit dem in der Studie verwendeten Eikens Fit.Interessant, dass in der aktuellen Studie Epi und Fit beide relativ geringe Sensitivitaet zeigen im Vergleich zu anderen Retrospektiven Studien.
Die Spezifitaet ist bei dem verwendeten Fit bezogen auf CRC immer bei ca. 97%%. Das erreichte Epis Test nie.
Das untermauert meine Ansicht. Die Unterschiede in der Spezifitaet sind hinlänglich bekannt gewesen bevor die fFDA den direkten Vergleich gefordert hat.
https://www.cancercare.on.ca/common/pages/UserFile.aspx?file…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">https://www.cancercare.on.ca/common/pages/UserFile.aspx?file…
Mit dem in der Studie verwendeten Eikens Fit.Interessant, dass in der aktuellen Studie Epi und Fit beide relativ geringe Sensitivitaet zeigen im Vergleich zu anderen Retrospektiven Studien.
Die Spezifitaet ist bei dem verwendeten Fit bezogen auf CRC immer bei ca. 97%%. Das erreichte Epis Test nie.
Das untermauert meine Ansicht. Die Unterschiede in der Spezifitaet sind hinlänglich bekannt gewesen bevor die fFDA den direkten Vergleich gefordert hat.
Ich werde in der Zwischenzeit noch etwas ueber den in der Studie verwendeten Fit recherchieren:-)
Hab heute Morgen eine mail bekommen
von einer langjährigen Freundin der Familie.
Sie hat sich vor etlichen Jahren eine „Wohnung“
in Paris gekauft, eines von diesen Appartements
unter dem Dach, ehemalige Dienstmädchenzimmer,
mit einer einzigen „Gemeinschafts“toilette für alle,
sündhaft teuer (in Berlin hätte sie damals eine 3-Zimmer-
wohnung mit eigenem Bad dafür kaufen können).
Sie ist seit gestern dort (und hat sich heute Morgen
gleich mit dem versorgt, was eine Frau so braucht).
In der Frauenzeitschrift Marie (?) habe sie einen
Artikel gefunden über einen neuen Test zur
Früherkennung von Darmkrebs. Ob das der sei,
über den ich sie schon mehrmals zugetextet (?) hätte?
(Ich habe ihr davon erzählt, als Ex-Krebskranker
darf ich das.)
Jedenfalls, der würde sehr gelobt. Es sei zu erwarten,
dass der Test etwa 800 Leben pro Jahr mehr retten könne.
Daher werde er in den nächsten Jahren sicher zum
Standard-Verfahren in der Darmkrebs-Früherkennung
in Frankreich avancieren. (!!!)
Jaja. Mir glaubt man ja nicht. Mir hört man nicht mal zu
und spricht von „zutexten“. Aber wenn eine x-beliebige
Frauenzeitschrift = DAS FACHBLATT FÜR MEDIZIN etwas
darüber schreibt, dann ist es sofort gesicherte Erkenntnis.
Hab schon im Netz gesucht, aber nichts dazu gefunden.
Wir fahren aber nachher nach Straßbourg, in die
Welthauptstadt der Weihnachtszeit (sehr empfehlenswert).
Ich werde mal einen Zeitungskiosk aufsuchen.
von einer langjährigen Freundin der Familie.
Sie hat sich vor etlichen Jahren eine „Wohnung“
in Paris gekauft, eines von diesen Appartements
unter dem Dach, ehemalige Dienstmädchenzimmer,
mit einer einzigen „Gemeinschafts“toilette für alle,
sündhaft teuer (in Berlin hätte sie damals eine 3-Zimmer-
wohnung mit eigenem Bad dafür kaufen können).
Sie ist seit gestern dort (und hat sich heute Morgen
gleich mit dem versorgt, was eine Frau so braucht).
In der Frauenzeitschrift Marie (?) habe sie einen
Artikel gefunden über einen neuen Test zur
Früherkennung von Darmkrebs. Ob das der sei,
über den ich sie schon mehrmals zugetextet (?) hätte?
(Ich habe ihr davon erzählt, als Ex-Krebskranker
darf ich das.)
Jedenfalls, der würde sehr gelobt. Es sei zu erwarten,
dass der Test etwa 800 Leben pro Jahr mehr retten könne.
Daher werde er in den nächsten Jahren sicher zum
Standard-Verfahren in der Darmkrebs-Früherkennung
in Frankreich avancieren. (!!!)
Jaja. Mir glaubt man ja nicht. Mir hört man nicht mal zu
und spricht von „zutexten“. Aber wenn eine x-beliebige
Frauenzeitschrift = DAS FACHBLATT FÜR MEDIZIN etwas
darüber schreibt, dann ist es sofort gesicherte Erkenntnis.
Hab schon im Netz gesucht, aber nichts dazu gefunden.
Wir fahren aber nachher nach Straßbourg, in die
Welthauptstadt der Weihnachtszeit (sehr empfehlenswert).
Ich werde mal einen Zeitungskiosk aufsuchen.
14.03.24 · wO Newsflash · Epigenomics |
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31.01.24 · EQS Group AG · Epigenomics |
31.01.24 · EQS Group AG · Epigenomics |
26.01.24 · EQS Group AG · Epigenomics |
26.01.24 · EQS Group AG · Epigenomics |