$$$Strong Buy Gewinne mit Nobelpreis prämierter Biotech-Technik sichern. Sirna hat Patent $$$ - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 02.10.06 16:49:37 von
neuester Beitrag 31.10.06 12:56:22 von
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Fire und Mello werden vom Nobelpreiskomitee bereits acht Jahre nach Veröffentlichung ihrer Forschungsergebnisse gewürdigt, was vergleichsweise früh ist. Die Forscher hatten daher noch nicht mit dem Nobelpreis gerechnet:
Mithilfe der RNA-Interferenz kann es in Zukunft möglich sein, Krankheiten wie Krebs und Aids zu heilen. Für diese Entdeckung erhalten zwei Amerikaner den Nobelpreis.
Weitere Informationen
Die so genannte RNA-Interferenz-Technologie ist eine der wichtigsten medizinischen Entdeckungen der letzten Jahre. Mit ihrer Hilfe soll es eines Tages möglich sein, krank machende Gene gezielt auszuschalten und so Krebs, Allergien oder Rheuma zu heilen.
Grundlage der Technik ist ein natürlicher Regulationsmechanismus. Das Erbgut jeder tierischen und pflanzlichen Zelle enthält Tausende von Genen, von denen aber immer nur ein kleiner Teil benötigt wird. Die Übrigen schaltet die Zelle auf stumm.
Abgefangene Zellboten
Wie das funktioniert, fanden Andrew Fire von der Massachusetts Medical School und sein Kollege Craig Mello von der Stanford University in Kalifornien heraus: In ihren Forschungen stießen die Wissenschaftler auf eine erstaunliche Fähigkeit des Fadenwurms Caenorhabditis elegans. Der Winzling war in der Lage, molekulare Boten aus dem Zellkern (mRNA) abzufangen, die als eine Art Bauanleitung für Proteine dienen. Damit gelingt es dem Tier, beispielsweise von Viren eingeschleuste Krankheitsgene auszuschalten.
Andrew Fire und Craig Mello gelang es, diesen natürlichen Mechanismus zu kopieren, indem sie kurze doppelsträngige RNA-Moleküle, so genannte small interfering RNAs (siRNAs) einsetzten. Prinzipiell kann man mit der Methode jedes gewünschte Gen an- oder ausschalten. Schon jetzt wird die Technik in der Forschung eingesetzt, um herauszufinden, welche Funktion ein bestimmtes Gen hat.
Gestoppte Virenflut
Noch bedeutsamer wird die Methode, wenn es gelingt, sie zur Heilung von Krankheiten einzusetzen. Im Labor ist das bereits möglich: Beispielsweise schleusten Forscher siRNA in menschliche Zellkulturen ein und konnten so die Ausbreitung von Viren zumindest zeitweise unterbinden, darunter das HI-Virus und der Erreger von Hepatitis C.
Für ihre bahnbrechende Entdeckung erhalten Andrew Fire und Craig Mello in diesem Jahr den mit 1,1 Millionen Euro dotierten Nobelpreis für Medizin.
Weitere Informationen
Die so genannte RNA-Interferenz-Technologie ist eine der wichtigsten medizinischen Entdeckungen der letzten Jahre. Mit ihrer Hilfe soll es eines Tages möglich sein, krank machende Gene gezielt auszuschalten und so Krebs, Allergien oder Rheuma zu heilen.
Grundlage der Technik ist ein natürlicher Regulationsmechanismus. Das Erbgut jeder tierischen und pflanzlichen Zelle enthält Tausende von Genen, von denen aber immer nur ein kleiner Teil benötigt wird. Die Übrigen schaltet die Zelle auf stumm.
Abgefangene Zellboten
Wie das funktioniert, fanden Andrew Fire von der Massachusetts Medical School und sein Kollege Craig Mello von der Stanford University in Kalifornien heraus: In ihren Forschungen stießen die Wissenschaftler auf eine erstaunliche Fähigkeit des Fadenwurms Caenorhabditis elegans. Der Winzling war in der Lage, molekulare Boten aus dem Zellkern (mRNA) abzufangen, die als eine Art Bauanleitung für Proteine dienen. Damit gelingt es dem Tier, beispielsweise von Viren eingeschleuste Krankheitsgene auszuschalten.
Andrew Fire und Craig Mello gelang es, diesen natürlichen Mechanismus zu kopieren, indem sie kurze doppelsträngige RNA-Moleküle, so genannte small interfering RNAs (siRNAs) einsetzten. Prinzipiell kann man mit der Methode jedes gewünschte Gen an- oder ausschalten. Schon jetzt wird die Technik in der Forschung eingesetzt, um herauszufinden, welche Funktion ein bestimmtes Gen hat.
Gestoppte Virenflut
Noch bedeutsamer wird die Methode, wenn es gelingt, sie zur Heilung von Krankheiten einzusetzen. Im Labor ist das bereits möglich: Beispielsweise schleusten Forscher siRNA in menschliche Zellkulturen ein und konnten so die Ausbreitung von Viren zumindest zeitweise unterbinden, darunter das HI-Virus und der Erreger von Hepatitis C.
Für ihre bahnbrechende Entdeckung erhalten Andrew Fire und Craig Mello in diesem Jahr den mit 1,1 Millionen Euro dotierten Nobelpreis für Medizin.
Noch zur Info:
Bei SIRNA handelt es sich nicht um eine bedeutungslose OTC-Klitsche.
Handel erfolgt in den USA an der NASDAQ!
Bei SIRNA handelt es sich nicht um eine bedeutungslose OTC-Klitsche.
Handel erfolgt in den USA an der NASDAQ!
Trading Spotlight
In den USA wird die Nachricht sher positiv aufgenommen:
Kurs: 5.80 +4,13
Kurs: 5.80 +4,13
Seit Mitte August eine stabiler Aufwärtstrend
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.346.942 von Planetrader am 02.10.06 17:41:06Auch wenn du überall in den Threads deinen Schrott postest - wen interessierts?
Lass es in Zukunft...
Lass es in Zukunft...
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.345.619 von Planetrader am 02.10.06 16:49:37Craig C. Mello...ist übrigens bei cytr tätig...nur mal so am rande...
http://www.cytrxlabs.com/therapeutics_overview.html
In January 2004, Dr. Tariq Rana, a scientific authority in delivery and stability of RNAi, and in March 2004, Dr. Craig Mello, the co-discoverer of RNAi, each joined our Scientific Advisory Board and they act in an advisory capacity to help us develop RNAi therapeutics for specific diseases. We are currently pursuing a plan, subject to obtaining necessary funding, to transfer all of our RNAi therapeutics assets into a newly-formed subsidiary to accelerate the development and commercialization of drugs based on RNAi technology. In such event, CytRx would continue to use its RNAi gene silencing technology as a drug discovery tool to facilitate its small molecule drug discovery program.
In January 2004, Dr. Tariq Rana, a scientific authority in delivery and stability of RNAi, and in March 2004, Dr. Craig Mello, the co-discoverer of RNAi, each joined our Scientific Advisory Board and they act in an advisory capacity to help us develop RNAi therapeutics for specific diseases. We are currently pursuing a plan, subject to obtaining necessary funding, to transfer all of our RNAi therapeutics assets into a newly-formed subsidiary to accelerate the development and commercialization of drugs based on RNAi technology. In such event, CytRx would continue to use its RNAi gene silencing technology as a drug discovery tool to facilitate its small molecule drug discovery program.
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.347.385 von amorphis am 02.10.06 17:57:20Mello arbeitet nicht bei Cytr. Er ist wissenschaftlicher Ratgeber von Cytrx.
Ohne zweifel wird auch Cytrx von der RNAI-Technik profitieren, aber bei SIRNA ist die klinische Entwicklung weiter fortgeschritten
Ohne zweifel wird auch Cytrx von der RNAI-Technik profitieren, aber bei SIRNA ist die klinische Entwicklung weiter fortgeschritten
Bei Cytrx wird die RNAI -Technik als Tool verwendet
Von Cytrx-Seite:
As a drug discovery tool, we use RNAi to identify and validate novel protein targets (see "Drug Target Discovery and Validation section), which could then be used to discover small molecule therapeutics (see "High Throughput Medicinal Chemistry" section) for the treatment and prevention of diseases such as obesity and type 2 diabetes (see "Drug Discovery Overview). Additionally, we are developing, potentially through the creation of a new subsidiary, RNAi directly for therapeutic indications for which it is technically feasible. We plan to conduct pre-clinical RNAi efficacy studies to determine whether to proceed with human clinical trials using RNAi to silence specific genes that cause certain forms of ALS, CMV retinitis, and type 2 diabetes.
Bei SIRNA dagegen laufen schon dei verschiedensten klinischen Studien: Siehe SIRNA-Page:
Sirna is the first company to enter human clinical trials with an optimized siRNA and demonstrate biological activity of an siRNA in humans. Sirna is also the first company to demonstrate efficacy of a systemically delivered siRNA in multiple pre-clinical models at therapeutically relevant doses.
Sirna’s most advanced programs are in age-related macular degeneration macular degenerationA condition in which the cells of the macula lutea degenerate, resulting in blurred vision and ultimately blindness. The macula is a small area at the back of the eye, near the center of the retina, at which visual perception is most acute. Macular degeneration occurs most often with increasing age (age-related macular degeneration or AMD), but there are hereditary forms of the disease that affect children and teenagers as well. For more information, visit the MD Foundation web site (http://www.eyesight.org/).(AMD)AMDAge-related macular degeneration. A form of macular degeneration seen in adults over 60 years of age, and affecting over 15 million people in the United States alone., viral hepatitis,hepatitisAn infection of the liver that is caused by a variety of RNA viruses (hepatitis A virus, hepatitis B virus, hepatitis C virus, etc.). respiratory disease and dermatology. Sirna is also developing programs in diabetes, Huntington’s Disease and oncology.
Von Cytrx-Seite:
As a drug discovery tool, we use RNAi to identify and validate novel protein targets (see "Drug Target Discovery and Validation section), which could then be used to discover small molecule therapeutics (see "High Throughput Medicinal Chemistry" section) for the treatment and prevention of diseases such as obesity and type 2 diabetes (see "Drug Discovery Overview). Additionally, we are developing, potentially through the creation of a new subsidiary, RNAi directly for therapeutic indications for which it is technically feasible. We plan to conduct pre-clinical RNAi efficacy studies to determine whether to proceed with human clinical trials using RNAi to silence specific genes that cause certain forms of ALS, CMV retinitis, and type 2 diabetes.
Bei SIRNA dagegen laufen schon dei verschiedensten klinischen Studien: Siehe SIRNA-Page:
Sirna is the first company to enter human clinical trials with an optimized siRNA and demonstrate biological activity of an siRNA in humans. Sirna is also the first company to demonstrate efficacy of a systemically delivered siRNA in multiple pre-clinical models at therapeutically relevant doses.
Sirna’s most advanced programs are in age-related macular degeneration macular degenerationA condition in which the cells of the macula lutea degenerate, resulting in blurred vision and ultimately blindness. The macula is a small area at the back of the eye, near the center of the retina, at which visual perception is most acute. Macular degeneration occurs most often with increasing age (age-related macular degeneration or AMD), but there are hereditary forms of the disease that affect children and teenagers as well. For more information, visit the MD Foundation web site (http://www.eyesight.org/).(AMD)AMDAge-related macular degeneration. A form of macular degeneration seen in adults over 60 years of age, and affecting over 15 million people in the United States alone., viral hepatitis,hepatitisAn infection of the liver that is caused by a variety of RNA viruses (hepatitis A virus, hepatitis B virus, hepatitis C virus, etc.). respiratory disease and dermatology. Sirna is also developing programs in diabetes, Huntington’s Disease and oncology.
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.346.998 von wallyonline am 02.10.06 17:43:04
aber aber....
warum denn so unfreundlich heute?
aber aber....
warum denn so unfreundlich heute?
Sirna's Recent Scientific Accomplishments
* Sirna is the first company to bring a chemically optimized siRNA into clinical trials.
* Sirna is the first company to demonstrate systemic efficacy of siRNAs in animal and non-human primate models at therapeutically relevant doses.
* Sirna has developed proprietary nanoparticle delivery formulations that can target the cells of choice by local, systemic or topical delivery.
* Sirna is the first company to show knockdown of an endogenous target in vivo using siRNAs delivered systemically at therapeutically relevant doses.
* Sirna is the first company to be issued a patent for the chemistry necessary to develop therapeutically relevant siRNAs.
* Sirna is the first company to be issued patents for the broad coverage of an siRNA against an entire targeted gene, IKK gamma,IKK gammaInhibitor of kappaB kinase gamma. VEGFR,VEGFRvascular endothelial growth factor receptor. A cellular receptor that binds vascular endothelial growth factor (VEGF) and stimulates the synthesis of new blood vessels. Formation of new blood vessels is needed in normal wound healing, but also occurs during the growth of tumors and in the progression of macular degeneration. VEGF, HCV, HD, BACE.
* Sirna is the first company to bring a chemically optimized siRNA into clinical trials.
* Sirna is the first company to demonstrate systemic efficacy of siRNAs in animal and non-human primate models at therapeutically relevant doses.
* Sirna has developed proprietary nanoparticle delivery formulations that can target the cells of choice by local, systemic or topical delivery.
* Sirna is the first company to show knockdown of an endogenous target in vivo using siRNAs delivered systemically at therapeutically relevant doses.
* Sirna is the first company to be issued a patent for the chemistry necessary to develop therapeutically relevant siRNAs.
* Sirna is the first company to be issued patents for the broad coverage of an siRNA against an entire targeted gene, IKK gamma,IKK gammaInhibitor of kappaB kinase gamma. VEGFR,VEGFRvascular endothelial growth factor receptor. A cellular receptor that binds vascular endothelial growth factor (VEGF) and stimulates the synthesis of new blood vessels. Formation of new blood vessels is needed in normal wound healing, but also occurs during the growth of tumors and in the progression of macular degeneration. VEGF, HCV, HD, BACE.
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.346.942 von Planetrader am 02.10.06 17:41:06schau dir mologen an,sind schon viel weiter auf dem Gebiet und kurz vor dem "big point" strong buy mit allem was du hast:
naja...wer auf cytr setzt...der hat einen größeren hebel... rnai ist fast das sechsfache wert...
rnai ist fast das sechsfache wert...
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.347.847 von DeluxeTrader am 02.10.06 18:13:21Warum? Weil du auch noch etliche andere Threads zumüllst mit dem Schrott - lass es einfach und bleib in deinem Thread
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.397.870 von wallyonline am 04.10.06 14:32:21Ich meinte natürlich Planettrader...
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.345.619 von Planetrader am 02.10.06 16:49:37Aktuell: 5.86 Dollar +4,64 %
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.347.655 von Planetrader am 02.10.06 18:06:475,9 Dollar 5,36%
Leute, wir sind hier in Germany deutlich unter pari:
Pari wären wir bei 4.63 Euro!!
Pari wären wir bei 4.63 Euro!!
Hallo guten morgen,
freue mich schon auf den heutigen Tag.
Die 6-Dollar-Marke müßten wir heute überwinden.
Übrigens Schlitzie, das mit Mologen stimmt nicht.
Mologen angiert sich unter anderem in der gentherapie
MOLOGEN war an der ersten in Deutschland durchgeführten klinischen Studie zur Gentherapie gegen Krebs beteiligt und hat große Erfahrung auf dem Gebiet der molekularen Medizin.
Basierend auf diesen Erfahrungen ist MOLOGEN heute in der Lage, ein großes Spektrum an Anwendungen in diesem wichtigen Feld der modernen Medizin anzubieten:
* Zellbasierte Gentherapie gegen Krebs:
Dabei werden allogene, genmodifizierte Krebszellen aus einer Masterzellbank (MCB) benutzt, um das angeborene Immunsystem des Patienten gegen die eigenen Krebszellen zu aktivieren.
* Krebstherapie mit dSLIM Immunmodulatoren
o entweder in Monotherapie
o oder in Kombination mit Standardchemotherapie oder Bestrahlung
http://www.mologen.com/Deutsch/03.00-DE-Produkte.shtml
Das hat mit der Nobelpreis prämierten RNAi-Technik nichts zu tun.
RNAI: Auschalten von krankheitsfördernden Genen
Gentherapie:
Bei einer Gentherapie werden dem Körper einige Zellen entnommen. Diese Zellen erhalten das neue (therapeutische) Gen und werden danach wieder in den Körper eingebracht (ex vivo). Durch den Einsatz von Vektoren kann eine Gentherapie aber auch direkt im Körper erfolgen (in vivo). Für die Anwendung der Gentherapie ergeben sich verschiedene Beschränkungen:
* Gentherapie kann nur auf ein einzelnes gestörtes Gen („monogene Fehlfunktion“) angewandt werden, das außerhalb des Körpers bereits als intakte, klonierte Version vorliegt.
* Gentherapie wird nur an somatischen (nicht die Keimbahn betreffenden) Zellen durchgeführt, damit die neue genetische Information nicht an die Kinder des behandelten Individuums weitergegeben werden kann. Dieses ist eine ethische (Selbst)beschränkung, keine medizinisch notwendige.
Die Chancen für den erfolgreichen Austausch eines defekten Gens gegen ein therapeutisches (funktionsfähiges) Gen stehen etwa 1 : 1000 (ungezielter Transfer). Der Einbau eines zusätzlichen gesunden Gens an anderer Stelle („Genaddition“), das die Funktion des defekten Gens verstärkt, kann nur bei Gering- oder Nichtproduktion des fraglichen Proteins angewendet werden, nicht jedoch bei Überproduktion oder schädlicher Fehlproduktion durch das defekte Gen.
Quelle: Wikepedia
freue mich schon auf den heutigen Tag.
Die 6-Dollar-Marke müßten wir heute überwinden.
Übrigens Schlitzie, das mit Mologen stimmt nicht.
Mologen angiert sich unter anderem in der gentherapie
MOLOGEN war an der ersten in Deutschland durchgeführten klinischen Studie zur Gentherapie gegen Krebs beteiligt und hat große Erfahrung auf dem Gebiet der molekularen Medizin.
Basierend auf diesen Erfahrungen ist MOLOGEN heute in der Lage, ein großes Spektrum an Anwendungen in diesem wichtigen Feld der modernen Medizin anzubieten:
* Zellbasierte Gentherapie gegen Krebs:
Dabei werden allogene, genmodifizierte Krebszellen aus einer Masterzellbank (MCB) benutzt, um das angeborene Immunsystem des Patienten gegen die eigenen Krebszellen zu aktivieren.
* Krebstherapie mit dSLIM Immunmodulatoren
o entweder in Monotherapie
o oder in Kombination mit Standardchemotherapie oder Bestrahlung
http://www.mologen.com/Deutsch/03.00-DE-Produkte.shtml
Das hat mit der Nobelpreis prämierten RNAi-Technik nichts zu tun.
RNAI: Auschalten von krankheitsfördernden Genen
Gentherapie:
Bei einer Gentherapie werden dem Körper einige Zellen entnommen. Diese Zellen erhalten das neue (therapeutische) Gen und werden danach wieder in den Körper eingebracht (ex vivo). Durch den Einsatz von Vektoren kann eine Gentherapie aber auch direkt im Körper erfolgen (in vivo). Für die Anwendung der Gentherapie ergeben sich verschiedene Beschränkungen:
* Gentherapie kann nur auf ein einzelnes gestörtes Gen („monogene Fehlfunktion“) angewandt werden, das außerhalb des Körpers bereits als intakte, klonierte Version vorliegt.
* Gentherapie wird nur an somatischen (nicht die Keimbahn betreffenden) Zellen durchgeführt, damit die neue genetische Information nicht an die Kinder des behandelten Individuums weitergegeben werden kann. Dieses ist eine ethische (Selbst)beschränkung, keine medizinisch notwendige.
Die Chancen für den erfolgreichen Austausch eines defekten Gens gegen ein therapeutisches (funktionsfähiges) Gen stehen etwa 1 : 1000 (ungezielter Transfer). Der Einbau eines zusätzlichen gesunden Gens an anderer Stelle („Genaddition“), das die Funktion des defekten Gens verstärkt, kann nur bei Gering- oder Nichtproduktion des fraglichen Proteins angewendet werden, nicht jedoch bei Überproduktion oder schädlicher Fehlproduktion durch das defekte Gen.
Quelle: Wikepedia
Aktuell: 4.69 Euro +9.32
4.75 Euro +10,21 %
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Und wir ahben die 6-Dollar-marke genackt.
6,09 Dollar, +3.22
6,09 Dollar, +3.22
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.421.761 von Planetrader am 05.10.06 16:04:29HABEN die 6er Marke geknackt.
Nächster Anlauf: 7 Dollar
Nächster Anlauf: 7 Dollar
Aktuell: 4,80 +11,37,
Schade, wer sich hier die Chancen entgehen läßt!
Schade, wer sich hier die Chancen entgehen läßt!
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.423.502 von Planetrader am 05.10.06 17:25:33warte mal ab wie schnell die wieder zurückkommen das ist nur ein hype,der weg ist noch lang und steinig.
Nenne mir ein Unternehmen bei dem der Weg nicht steining und lang ist?
Der Chart sieht verdammt gut aus, das Volumen der letzten Tage war deutlich höher als zuvor.
Der 6-Dollar-Widerstand der seit Juni besteht scheint durchbrochen zu sein...
Hinzu kommt:
DIE RNAI-Technik ist die Biotec-Technik der nächsten Jahre und einen Meilenstein in der Medizintechnik, sowie wie die Entdeckung des Penicillins im 20 Jahrhundert.
Der Chart sieht verdammt gut aus, das Volumen der letzten Tage war deutlich höher als zuvor.
Der 6-Dollar-Widerstand der seit Juni besteht scheint durchbrochen zu sein...
Hinzu kommt:
DIE RNAI-Technik ist die Biotec-Technik der nächsten Jahre und einen Meilenstein in der Medizintechnik, sowie wie die Entdeckung des Penicillins im 20 Jahrhundert.
WOW, Gestern hat einer 5000 Stück direkt aus dem Bid gekauft
Das Interesse an SIRNA nimmt weiter zu, wieder steigende Umsätze.
Bin gespannt wann hier die ersten Empfehlungen eintreffen.
Eine GBI z.B.?
Bin gespannt wann hier die ersten Empfehlungen eintreffen.
Eine GBI z.B.?
Heute 4,87 Euro, +1.25 %
Heute wieder toll im Plus:
4,94 Euro +5,56%
4,94 Euro +5,56%
In München:
Aktueller: Kurs: 5.11 Euro
Aktueller: Kurs: 5.11 Euro
Damit seit Threaderöffnung: +91 cent * 21%
Gestern Abschluß an der NASDAQ bei 6,65 Dollar +5,39%
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.345.619 von Planetrader am 02.10.06 16:49:37 Wahnssinnsmsätze gestern: 737.084 4.773.030
Leute AUFWACHEN!
Hier geht SIRNA seit einer Woche mit steigenden Umsätzen gegen Norden.
Gestern die stärksten Unsätze an der NASDAQ.
Ich tippe auf Börsenschluss heute über 7 Dollar.
Will jemand dagegen halten?
Leute AUFWACHEN!
Hier geht SIRNA seit einer Woche mit steigenden Umsätzen gegen Norden.
Gestern die stärksten Unsätze an der NASDAQ.
Ich tippe auf Börsenschluss heute über 7 Dollar.
Will jemand dagegen halten?
Übrigens sind wir hier erneut unter pari
Pari wären 5,3 Euro
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.345.619 von Planetrader am 02.10.06 16:49:37Im München: 5,41 Euro +5,05
Der Aufwärtstrend geht weiter.
In USA Schluß am Freitag bei 6.69 Dollar
Damit sind wir erneut deitlich unter pari.
Dies wäre über 5.3 Euro!
In USA Schluß am Freitag bei 6.69 Dollar
Damit sind wir erneut deitlich unter pari.
Dies wäre über 5.3 Euro!
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.345.619 von Planetrader am 02.10.06 16:49:37Die 7-Dollar-Hürde widerstandlos übernommen
7,11 Dollar +6,60 %
7,11 Dollar +6,60 %
Hier 5,55 Euro +5,92%
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.653.047 von Planetrader am 16.10.06 11:05:39Damit seit Threaderöffnung (vor 3 Wochen) 32% Gewinn.
Glückwunsch an alle investierten
Glückwunsch an alle investierten
Merck & Co., Inc. to Acquire Sirna Therapeutics, Inc.
Acquisition Enhances Merck's Leadership in RNAi Technology
WHITEHOUSE STATION, N.J. & SAN FRANCISCO--(BUSINESS WIRE)--Oct. 30, 2006--Merck & Co., Inc. (NYSE: MRK), one of the world's leading research-based pharmaceutical companies, and Sirna Therapeutics, Inc. (NASDAQ: RNAI), a publicly held biotechnology company and a leader in developing a new class of medicines based on RNA interference (RNAi) technology, today announced that they have entered into a definitive agreement under which Merck will acquire Sirna.
Under the terms of the agreement, Merck will acquire through a merger 100 percent of the equity of Sirna at a price of $13 per share in cash, making Sirna a wholly owned subsidiary of Merck & Co., Inc. The transaction has a cash value of approximately $1.1 billion.
Sirna Therapeutics has been at the forefront of efforts to create RNAi-based therapeutics, medicines which could significantly alter the treatment of disease. RNAi-based therapeutics selectively catalyze the destruction of the RNA transcribed from an individual gene. This enables an entirely novel approach to discovering drugs with the potential to produce highly specific, potent, and long-lasting effects.
The acquisition of Sirna complements the cutting-edge research on RNA expression that Merck has been doing since the 2001 acquisition of Rosetta Inpharmatics, Inc. "That research has led to a deeper understanding of the biological circuits that control the activity of cells, and thus the identification of many novel targets which can now be approached through the use of RNAi-based treatments," said Alan Sachs, M.D., Ph.D., vice president at Merck's Rosetta laboratories.
"We are delighted about our agreement to acquire Sirna Therapeutics, a company that has established a leading presence in the critically important area of RNAi," said Peter S. Kim, Ph.D., president, Merck Research Laboratories. "We believe that RNAi could significantly change the way in which we go about discovering and developing drugs, and could become a new way to treat patients with unmet medical needs."
One area in which RNAi shows great promise is in cancer research.
"RNAi is a powerful enabler of drug discovery in cells, in animals, and in humans. We can potentially use this technology to target the activity of genes which control the activity of cancer cells, and so produce their destruction without damaging normal cells," said Stephen H. Friend, M.D., Ph.D., executive vice president and franchise head, Oncology and Neuroscience, Merck Research Laboratories.
Sirna's lead clinical development candidate, Sirna-027, is a chemically optimized, short interfering RNA (siRNA) currently moving into Phase II development for the treatment of the wet-form of age related macular degeneration (AMD) as part of a broad collaboration with Allergan, Inc. in the area of ophthalmic diseases. In addition to the collaboration with Allergan, Sirna has established a strategic alliance with GlaxoSmithKline for the development of siRNA compounds for the treatment of respiratory diseases. Besides its external collaborations, Sirna has several programs covering a broad range of therapeutic areas, including infectious diseases, metabolism, CNS and dermatology.
"We are extremely pleased to be joining forces with one of the world's premier pharmaceutical companies. Merck's decision to acquire Sirna speaks volumes about Sirna's expertise in the field of RNAi-based therapeutics, the breadth of our intellectual property estate and talent of our scientific and management team," said Howard W. Robin, president and chief executive officer of Sirna Therapeutics. "Combining the expertise of both companies will significantly accelerate the development of RNAi-based therapeutics."
"We are excited about the opportunity to undertake the discovery and development of therapeutic siRNAs with Merck, a company that clearly recognizes the potential of this breakthrough technology," said Sirna Senior Vice President of Research and Chief Scientific Officer Barry Polisky. "Merck's commitment to the development of RNAi-based therapeutics will ensure that this novel therapeutic modality will achieve its full potential."
Sirna stockholders owning approximately 36 percent of Sirna's outstanding shares have committed to support the transaction and have entered into voting agreements. The acquisition is subject to clearance under the Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act and approval by the stockholders of Sirna and other customary closing conditions. The two companies expect to complete the acquisition in the first quarter of 2007.
Richard N. Kender, vice president of Business Development and Corporate Licensing at Merck, noted that Merck's acquisition of Sirna "is another example of Merck delivering on its strategy of aggressively pursuing biotechnology companies that complement our considerable internal research capabilities."
About Sirna Therapeutics, Inc.
Sirna Therapeutics is a clinical-stage biotechnology company developing RNAi-based therapies for serious diseases and conditions, including age-related macular degeneration (AMD), hepatitis C, dermatology, asthma, respiratory syncytial virus (RSV) and Huntington's disease. Sirna Therapeutics completed its Phase I clinical trial for Sirna-027 in AMD in 2005 and with its strategic partner, Allergan, Inc., is moving Sirna-027 forward into Phase II clinical trials. Sirna has selected a clinical candidate for hepatitis C virus, Sirna-034. Sirna has established an exclusive multi-year strategic alliance with GlaxoSmithKline for the development of siRNA compounds for the treatment of respiratory diseases. Sirna has a leading intellectual property portfolio in RNAi covering over 250 mammalian gene and viral targets and over 200 issued or pending patents covering other major aspects of RNAi technology, including the microRNA technology. More information on Sirna Therapeutics is available on the Company's web site at http://www.sirna.com.
Sirna Forward-Looking Statement
Statements in this press release which are not strictly historical are "forward-looking" statements which are subject to many risks and uncertainties. These include the failure to satisfy the closing conditions set forth in the merger agreement between Sirna and Merck, the termination of the merger agreement, the failure of the proposed acquisition to close or a significant delay in the closing for any reason, and business uncertainty and contractual restrictions before closing. Additionally, all of Sirna's programs are still at a relatively early stage of development and are subject to significant risks and unknowns. In addition, patent applications may not result in issued patents, and issued patents may not be enforceable or could be invalidated. Risk factors are identified in Sirna's Securities and Exchange Commission filings, including Forms 10-K and 10-Q and in other SEC filings. Sirna undertakes no obligation to revise or update any forward-looking statements in order to reflect events or circumstances that may arise after the date of this release.
About Merck
Merck & Co., Inc. is a global research-driven pharmaceutical company dedicated to putting patients first. Established in 1891, Merck discovers, develops, manufactures and markets vaccines and medicines to address unmet medical needs. The Company devotes extensive efforts to increase access to medicines through far-reaching programs that not only donate Merck medicines but help deliver them to the people who need them. Merck also publishes unbiased health information as a not-for-profit service. For more information, visit www.merck.com.
Merck Forward-Looking Statement
This press release contains "forward-looking statements" as that term is defined in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. These statements are based on management's current expectations and involve risks and uncertainties, which may cause results to differ materially from those set forth in the statements. The forward-looking statements may include statements regarding product development, product potential or financial performance. No forward-looking statement can be guaranteed, and actual results may differ materially from those projected. Merck undertakes no obligation to publicly update any forward-looking statement, whether as a result of new information, future events, or otherwise. Forward-looking statements in this press release should be evaluated together with the many uncertainties that affect Merck's business, particularly those mentioned in the cautionary statements in Item 1 of Merck's Form 10-K for the year ended Dec. 31, 2005, and in its periodic reports on Form 10-Q and Form 8-K, which the Company incorporates by reference.
Participants in the Solicitation and Additional Information
This communication may be deemed to be solicitation material regarding the proposed acquisition of Sirna by Merck. In connection with the proposed acquisition, Sirna intends to file relevant documents with the SEC, including Sirna's proxy statement on Schedule 14A. INVESTORS AND SECURITY HOLDERS ARE URGED TO READ ALL RELEVANT DOCUMENTS FILED WITH THE SEC, INCLUDING SIRNA'S PROXY STATEMENT, BECAUSE THEY WILL CONTAIN IMPORTANT INFORMATION ABOUT SIRNA AND THE PROPOSED ACQUISITION. Investors and security holders may obtain free copies of these documents and other documents filed with the SEC at the SEC's website at www.sec.gov or at Sirna's website at www.sirna.com. Such information is currently not available.
Sirna and its directors and executive officers may be deemed to be participants in the solicitation of proxies from Sirna's stockholders in connection with the proposed acquisition. Such individuals have interests in the proposed acquisition, including as a result of holding options to purchase or shares of Sirna stock or affiliation with large stockholders of Sirna. Certain information regarding Sirna's directors and executive officers and their interests in the solicitation is set forth in the proxy statement for Sirna's 2006 annual meeting of stockholders filed with the SEC on May 1, 2006, and will be included in the proxy statement relating to the proposed acquisition when it becomes available.
CONTACT: Media Contacts:
Merck:
Chris Loder, 908-423-3786
or
Sirna:
Stephan Herrera, 415-694-2514
or
Investor Contacts:
Merck:
Graeme Bell, 908-423-5185
or
Sirna:
Stephan Herrera, 415-694-2514
SOURCE: Merck & Co., Inc.
Acquisition Enhances Merck's Leadership in RNAi Technology
WHITEHOUSE STATION, N.J. & SAN FRANCISCO--(BUSINESS WIRE)--Oct. 30, 2006--Merck & Co., Inc. (NYSE: MRK), one of the world's leading research-based pharmaceutical companies, and Sirna Therapeutics, Inc. (NASDAQ: RNAI), a publicly held biotechnology company and a leader in developing a new class of medicines based on RNA interference (RNAi) technology, today announced that they have entered into a definitive agreement under which Merck will acquire Sirna.
Under the terms of the agreement, Merck will acquire through a merger 100 percent of the equity of Sirna at a price of $13 per share in cash, making Sirna a wholly owned subsidiary of Merck & Co., Inc. The transaction has a cash value of approximately $1.1 billion.
Sirna Therapeutics has been at the forefront of efforts to create RNAi-based therapeutics, medicines which could significantly alter the treatment of disease. RNAi-based therapeutics selectively catalyze the destruction of the RNA transcribed from an individual gene. This enables an entirely novel approach to discovering drugs with the potential to produce highly specific, potent, and long-lasting effects.
The acquisition of Sirna complements the cutting-edge research on RNA expression that Merck has been doing since the 2001 acquisition of Rosetta Inpharmatics, Inc. "That research has led to a deeper understanding of the biological circuits that control the activity of cells, and thus the identification of many novel targets which can now be approached through the use of RNAi-based treatments," said Alan Sachs, M.D., Ph.D., vice president at Merck's Rosetta laboratories.
"We are delighted about our agreement to acquire Sirna Therapeutics, a company that has established a leading presence in the critically important area of RNAi," said Peter S. Kim, Ph.D., president, Merck Research Laboratories. "We believe that RNAi could significantly change the way in which we go about discovering and developing drugs, and could become a new way to treat patients with unmet medical needs."
One area in which RNAi shows great promise is in cancer research.
"RNAi is a powerful enabler of drug discovery in cells, in animals, and in humans. We can potentially use this technology to target the activity of genes which control the activity of cancer cells, and so produce their destruction without damaging normal cells," said Stephen H. Friend, M.D., Ph.D., executive vice president and franchise head, Oncology and Neuroscience, Merck Research Laboratories.
Sirna's lead clinical development candidate, Sirna-027, is a chemically optimized, short interfering RNA (siRNA) currently moving into Phase II development for the treatment of the wet-form of age related macular degeneration (AMD) as part of a broad collaboration with Allergan, Inc. in the area of ophthalmic diseases. In addition to the collaboration with Allergan, Sirna has established a strategic alliance with GlaxoSmithKline for the development of siRNA compounds for the treatment of respiratory diseases. Besides its external collaborations, Sirna has several programs covering a broad range of therapeutic areas, including infectious diseases, metabolism, CNS and dermatology.
"We are extremely pleased to be joining forces with one of the world's premier pharmaceutical companies. Merck's decision to acquire Sirna speaks volumes about Sirna's expertise in the field of RNAi-based therapeutics, the breadth of our intellectual property estate and talent of our scientific and management team," said Howard W. Robin, president and chief executive officer of Sirna Therapeutics. "Combining the expertise of both companies will significantly accelerate the development of RNAi-based therapeutics."
"We are excited about the opportunity to undertake the discovery and development of therapeutic siRNAs with Merck, a company that clearly recognizes the potential of this breakthrough technology," said Sirna Senior Vice President of Research and Chief Scientific Officer Barry Polisky. "Merck's commitment to the development of RNAi-based therapeutics will ensure that this novel therapeutic modality will achieve its full potential."
Sirna stockholders owning approximately 36 percent of Sirna's outstanding shares have committed to support the transaction and have entered into voting agreements. The acquisition is subject to clearance under the Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act and approval by the stockholders of Sirna and other customary closing conditions. The two companies expect to complete the acquisition in the first quarter of 2007.
Richard N. Kender, vice president of Business Development and Corporate Licensing at Merck, noted that Merck's acquisition of Sirna "is another example of Merck delivering on its strategy of aggressively pursuing biotechnology companies that complement our considerable internal research capabilities."
About Sirna Therapeutics, Inc.
Sirna Therapeutics is a clinical-stage biotechnology company developing RNAi-based therapies for serious diseases and conditions, including age-related macular degeneration (AMD), hepatitis C, dermatology, asthma, respiratory syncytial virus (RSV) and Huntington's disease. Sirna Therapeutics completed its Phase I clinical trial for Sirna-027 in AMD in 2005 and with its strategic partner, Allergan, Inc., is moving Sirna-027 forward into Phase II clinical trials. Sirna has selected a clinical candidate for hepatitis C virus, Sirna-034. Sirna has established an exclusive multi-year strategic alliance with GlaxoSmithKline for the development of siRNA compounds for the treatment of respiratory diseases. Sirna has a leading intellectual property portfolio in RNAi covering over 250 mammalian gene and viral targets and over 200 issued or pending patents covering other major aspects of RNAi technology, including the microRNA technology. More information on Sirna Therapeutics is available on the Company's web site at http://www.sirna.com.
Sirna Forward-Looking Statement
Statements in this press release which are not strictly historical are "forward-looking" statements which are subject to many risks and uncertainties. These include the failure to satisfy the closing conditions set forth in the merger agreement between Sirna and Merck, the termination of the merger agreement, the failure of the proposed acquisition to close or a significant delay in the closing for any reason, and business uncertainty and contractual restrictions before closing. Additionally, all of Sirna's programs are still at a relatively early stage of development and are subject to significant risks and unknowns. In addition, patent applications may not result in issued patents, and issued patents may not be enforceable or could be invalidated. Risk factors are identified in Sirna's Securities and Exchange Commission filings, including Forms 10-K and 10-Q and in other SEC filings. Sirna undertakes no obligation to revise or update any forward-looking statements in order to reflect events or circumstances that may arise after the date of this release.
About Merck
Merck & Co., Inc. is a global research-driven pharmaceutical company dedicated to putting patients first. Established in 1891, Merck discovers, develops, manufactures and markets vaccines and medicines to address unmet medical needs. The Company devotes extensive efforts to increase access to medicines through far-reaching programs that not only donate Merck medicines but help deliver them to the people who need them. Merck also publishes unbiased health information as a not-for-profit service. For more information, visit www.merck.com.
Merck Forward-Looking Statement
This press release contains "forward-looking statements" as that term is defined in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. These statements are based on management's current expectations and involve risks and uncertainties, which may cause results to differ materially from those set forth in the statements. The forward-looking statements may include statements regarding product development, product potential or financial performance. No forward-looking statement can be guaranteed, and actual results may differ materially from those projected. Merck undertakes no obligation to publicly update any forward-looking statement, whether as a result of new information, future events, or otherwise. Forward-looking statements in this press release should be evaluated together with the many uncertainties that affect Merck's business, particularly those mentioned in the cautionary statements in Item 1 of Merck's Form 10-K for the year ended Dec. 31, 2005, and in its periodic reports on Form 10-Q and Form 8-K, which the Company incorporates by reference.
Participants in the Solicitation and Additional Information
This communication may be deemed to be solicitation material regarding the proposed acquisition of Sirna by Merck. In connection with the proposed acquisition, Sirna intends to file relevant documents with the SEC, including Sirna's proxy statement on Schedule 14A. INVESTORS AND SECURITY HOLDERS ARE URGED TO READ ALL RELEVANT DOCUMENTS FILED WITH THE SEC, INCLUDING SIRNA'S PROXY STATEMENT, BECAUSE THEY WILL CONTAIN IMPORTANT INFORMATION ABOUT SIRNA AND THE PROPOSED ACQUISITION. Investors and security holders may obtain free copies of these documents and other documents filed with the SEC at the SEC's website at www.sec.gov or at Sirna's website at www.sirna.com. Such information is currently not available.
Sirna and its directors and executive officers may be deemed to be participants in the solicitation of proxies from Sirna's stockholders in connection with the proposed acquisition. Such individuals have interests in the proposed acquisition, including as a result of holding options to purchase or shares of Sirna stock or affiliation with large stockholders of Sirna. Certain information regarding Sirna's directors and executive officers and their interests in the solicitation is set forth in the proxy statement for Sirna's 2006 annual meeting of stockholders filed with the SEC on May 1, 2006, and will be included in the proxy statement relating to the proposed acquisition when it becomes available.
CONTACT: Media Contacts:
Merck:
Chris Loder, 908-423-3786
or
Sirna:
Stephan Herrera, 415-694-2514
or
Investor Contacts:
Merck:
Graeme Bell, 908-423-5185
or
Sirna:
Stephan Herrera, 415-694-2514
SOURCE: Merck & Co., Inc.
Leute, habe ich zuviel versprochen?
Merck hat das Potential das in Sirna steckt erkannt.
Mit dem Übernahme-Preis können wir zufrieden sein.
Glückwünsche an alle Investierten!
Merck hat das Potential das in Sirna steckt erkannt.
Mit dem Übernahme-Preis können wir zufrieden sein.
Glückwünsche an alle Investierten!
31.10.2006 12:27:32
ROUNDUP: Merck & Co. kauft Biotech-Firma Sirna für 1,1 Mrd Dollar
WHITEHOUSE STATION (dpa-AFX) - Der amerikanische Pharmakonzern Merck & Co. übernimmt die US-Biotechnologiefirma Sirna Therapeutics für 1,1 Milliarden Dollar (873 Mio Euro). Dies gab Merck am Montag nach Börsenschluss in Whitehouse Station (Bundesstaat New Jersey) bekannt. Die Sirna-Aktionäre erhalten 13 Dollar je Aktie. Sie bekommen damit rund das Doppelte des Montags-Schlusskurses von 6,45 Dollar. Die Sirna-Anteilseigner müssen der Transaktion noch zustimmen, und die Aufsichtsbehörden müssen noch grünes Licht geben. Aktionäre mit 36 Prozent der Anteile wollen für die Transaktion stimmen. Sie soll im ersten Quartal 2007 über die Bühne gehen. Die Merck&Co-Aktie war zuvor am Montag mit einem Minus von 0,98 Prozent auf 45,64 Dollar aus dem Handel gegangen.
FORSCHUNGSBEREICH RNA-INTERFERENZ (RNAI)
Sirna ist eine der vielen Biotechnologie-Firmen im vielversprechenden medizinischen Forschungsbereich der RNA-Interferenz (RNAi). Mit ihrer Hilfe lassen sich Gene 'stumm schalten'. Die beiden amerikanischen Forscher Andrew Z. Fire und Craig C. Mello hatten für ihre Arbeiten auf diesem Gebiet den diesjährigen Medizin-Nobelpreis erhalten. Die in diesem Bereich tätigen Biotechnologiefirmen wollen damit neue Medikamente gegen Viren-, Krebs- und andere Krankheiten entwickeln. Analysten glauben, dass die geplante Merck&Co-Übernahme von Sirna ähnliche Akquisitionen von Sirnas Konkurrenten vorantreiben könnte. Diese Handvoll Firmen, die auch im RNAi-Bereich forschten, wetteiferten miteinander, um eine erst vor acht Jahren gemachte Entdeckung nun in Geld umzuwandeln, hieß es. Normalerweise unberechenbare Risikokapitalgeber steckten in den vergangenen Jahren hunderte von Millionen Dollar in diese aufstrebende Technologie.
MERCK INVESTIERTE BEREITS IN SIRNA-RIVALEN ALNYLAM
Merck & Co hat nun seine zweite, wichtigeren Transaktion im RNAi-Bereich getätigt. Der US-Pharmakonzern hat bereits Geld in den Sirna-Rivalen Alnylam Pharmaceuticals gesteckt. Das am weitesten entwickelte Mittel von Sirna ist zur Behandlung einer Augenkrankheit gedacht, der altersbedingten Makulardegeneration. Diese beeinträchtigt das Sehen. Sirnas Wirkstoff braucht aber laut Experten noch mindestens zwei Jahre bis zur Marktzulassung. Erst müsse er noch mindestens zwei kosten- und zeitaufwendige Testphasen erfolgreich absolvieren. 'Dieser Schritt kommt etwas überraschend, ich glaube, niemand hat das erwartet', sagte Analyst William Tanner von Leerink Swann zu der geplanten Übernahme von Sirna durch Merck & Co. 'Große Pharmaunternehmen kaufen normalerweise eher Biotech-Firmen, die fortgeschrittenere Mittel in der Pipeline haben.' Tanner und andere Branchenexperten bezeichnen Sirnas Technologie aber als vielversprechend./DP/FX/sbi/fn
Quelle: dpa-AFX
ROUNDUP: Merck & Co. kauft Biotech-Firma Sirna für 1,1 Mrd Dollar
WHITEHOUSE STATION (dpa-AFX) - Der amerikanische Pharmakonzern Merck & Co. übernimmt die US-Biotechnologiefirma Sirna Therapeutics für 1,1 Milliarden Dollar (873 Mio Euro). Dies gab Merck am Montag nach Börsenschluss in Whitehouse Station (Bundesstaat New Jersey) bekannt. Die Sirna-Aktionäre erhalten 13 Dollar je Aktie. Sie bekommen damit rund das Doppelte des Montags-Schlusskurses von 6,45 Dollar. Die Sirna-Anteilseigner müssen der Transaktion noch zustimmen, und die Aufsichtsbehörden müssen noch grünes Licht geben. Aktionäre mit 36 Prozent der Anteile wollen für die Transaktion stimmen. Sie soll im ersten Quartal 2007 über die Bühne gehen. Die Merck&Co-Aktie war zuvor am Montag mit einem Minus von 0,98 Prozent auf 45,64 Dollar aus dem Handel gegangen.
FORSCHUNGSBEREICH RNA-INTERFERENZ (RNAI)
Sirna ist eine der vielen Biotechnologie-Firmen im vielversprechenden medizinischen Forschungsbereich der RNA-Interferenz (RNAi). Mit ihrer Hilfe lassen sich Gene 'stumm schalten'. Die beiden amerikanischen Forscher Andrew Z. Fire und Craig C. Mello hatten für ihre Arbeiten auf diesem Gebiet den diesjährigen Medizin-Nobelpreis erhalten. Die in diesem Bereich tätigen Biotechnologiefirmen wollen damit neue Medikamente gegen Viren-, Krebs- und andere Krankheiten entwickeln. Analysten glauben, dass die geplante Merck&Co-Übernahme von Sirna ähnliche Akquisitionen von Sirnas Konkurrenten vorantreiben könnte. Diese Handvoll Firmen, die auch im RNAi-Bereich forschten, wetteiferten miteinander, um eine erst vor acht Jahren gemachte Entdeckung nun in Geld umzuwandeln, hieß es. Normalerweise unberechenbare Risikokapitalgeber steckten in den vergangenen Jahren hunderte von Millionen Dollar in diese aufstrebende Technologie.
MERCK INVESTIERTE BEREITS IN SIRNA-RIVALEN ALNYLAM
Merck & Co hat nun seine zweite, wichtigeren Transaktion im RNAi-Bereich getätigt. Der US-Pharmakonzern hat bereits Geld in den Sirna-Rivalen Alnylam Pharmaceuticals gesteckt. Das am weitesten entwickelte Mittel von Sirna ist zur Behandlung einer Augenkrankheit gedacht, der altersbedingten Makulardegeneration. Diese beeinträchtigt das Sehen. Sirnas Wirkstoff braucht aber laut Experten noch mindestens zwei Jahre bis zur Marktzulassung. Erst müsse er noch mindestens zwei kosten- und zeitaufwendige Testphasen erfolgreich absolvieren. 'Dieser Schritt kommt etwas überraschend, ich glaube, niemand hat das erwartet', sagte Analyst William Tanner von Leerink Swann zu der geplanten Übernahme von Sirna durch Merck & Co. 'Große Pharmaunternehmen kaufen normalerweise eher Biotech-Firmen, die fortgeschrittenere Mittel in der Pipeline haben.' Tanner und andere Branchenexperten bezeichnen Sirnas Technologie aber als vielversprechend./DP/FX/sbi/fn
Quelle: dpa-AFX
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