CLINUVEL PHARMACEUTICALS LTD (Seite 1055)
eröffnet am 24.04.07 13:00:35 von
neuester Beitrag 22.04.24 14:35:52 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 61.457.012 von BolivianRainmaker am 11.09.19 10:14:23Wenn Homm raus will, trommelt er natürlich weiter, oder ist es ein Ehrenmann?
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.455.884 von Durchbruch2019 am 11.09.19 08:06:24Für einen Squeeze ist der Shortbestand mE viel zu klein. Das sind oft Träume relativ unerfahrener Anleger. Der Kursverlauf sollte einem definitiv zu denken geben. Für eine geleakte Ablehnung sind die Volumina allerdings viel zu gering.
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.457.012 von BolivianRainmaker am 11.09.19 10:14:23genau so ist es! es stehlt sich auch die Frage ob bei eventueller Nichtzulassung nicht auch Klagen von Patienten(verbindungen) möglich wären, weil diese dann ja nicht in den Genuss der Anwendung kämen ... 🤔👍👍
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.457.012 von BolivianRainmaker am 11.09.19 10:14:23Sehe ich auch so. Der einzige Abkehnungsgrund waeren Defizite in der Fertigungssicherheit, was letztes Jahr auch der Grund fuer den rtf war.
Gäbe es Probleme, hätte es letzte Woche kein Directors Dealing gegeben und Homm würde schon lange nicht mehr trommeln.
Über 90% der in Europa zugelassenen Medikamente erhalten auch die FDA-Zulassung. Dann haben wir bei Scenesse noch den Fakt, dass das Medikament seit Jahren bewährt ist und es keine Alternative gibt.
Wenn die FDA einen negativen Entscheid nicht sehr sehr gut begründen kann (und wie soll sie das bei einem bewährten Medikament machen?) wäre das ja schon fast vorsätzliche Körperverletzung und unterlassene Hilfeleistung ggü amerikanischen Erkrankten.
Meine Meinung, keine Handlungsempfehlung.
Über 90% der in Europa zugelassenen Medikamente erhalten auch die FDA-Zulassung. Dann haben wir bei Scenesse noch den Fakt, dass das Medikament seit Jahren bewährt ist und es keine Alternative gibt.
Wenn die FDA einen negativen Entscheid nicht sehr sehr gut begründen kann (und wie soll sie das bei einem bewährten Medikament machen?) wäre das ja schon fast vorsätzliche Körperverletzung und unterlassene Hilfeleistung ggü amerikanischen Erkrankten.
Meine Meinung, keine Handlungsempfehlung.
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.456.286 von Durchbruch2019 am 11.09.19 09:00:24Das Management hat nichtmal den Grund für die 3 Monate Verzögerung genannt. Diesen Fakt sehe ich als sehr bedenklich an.
Danke! ich hab 3/5 meiner KOs auch bei 13, den Rest bei 11.
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.456.115 von BolivianRainmaker am 11.09.19 08:39:01Hut ab, sehr guter Beitrag! Sehe ich genauso!! Wer jetzt die Nerven bewahrt, wird zwangsläufig gewinnen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.456.169 von andsil am 11.09.19 08:47:41Einen Crt bekommen wir definitiv erst am pdufa. Die Fda wird eine Absage nicht vorzeitig verkünden. Bei cuv wäre auch einziger Absagegrund Mangel bei der Produktion. Da muss die fda den zeitlichen Rahmen ausschöpfen, um cuv alle Möglichkeiten zur Beseitigung der Maengel zu geben. Eine Zulassung kann auch vorher kommen, wenn alles ok ist und es keine weiteren Beanstandungen gibt. Normal sind dann zwei Wochen vorher. Ich halte die Chance dafür bri 50 Prozent. Falls es Probleme oder Verzögerungen beim Labeling gegeben haette, haette cuv das bekanntgegeben. Keibe news bedeuten mE gute news.
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.456.115 von BolivianRainmaker am 11.09.19 08:39:01
Sowohl als auch.
Gehebelt über KO Zerti mit KO bei 13€, da aber aktuell fast 40% unter Wasser.
Aber gut, die Aktie selbst halte ich auch und bin da noch sehr gut im Plus.
Zitat von BolivianRainmaker: Was meint ihr? Seid ihr gehebtl drin?
Sowohl als auch.
Gehebelt über KO Zerti mit KO bei 13€, da aber aktuell fast 40% unter Wasser.
Aber gut, die Aktie selbst halte ich auch und bin da noch sehr gut im Plus.
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