Tradingchance GPC Biotech (WKN 585150) - 500 Beiträge pro Seite

[trade20]

Guten Abend,

GPC Biotech ist reif für einen Rebound.
Der Abschlag ist übertrieben, vor allem wenn man bedenkt dass es noch gar keine Entscheidung von der FDA gab.

Sollte locker wieder Richtung 18 laufen.

So long

[Sebk]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.777.522 von trade20 am 20.07.07 17:45:16

Bin dabei, sehe auch eine Chance auf einen Rebound.

[ethra]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.777.522 von trade20 am 20.07.07 17:45:16

ich habe eben auch mal zugeschlagen!!!

[Rein-Raus]

Wer jetzt nicht kauft ist blind.
Bis 17 gehen die locker.
Wer schlau ist kauft sicn noch welche heute abend in Frankfurt.
Taxe zieht schon an.

15,32

[trade20]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.777.621 von Rein-Raus am 20.07.07 17:50:44

@rein raus

Heut abend in frankfurt könnten die durchaus bis 16,5 laufen

Könnten aber auch noch explodieren, wenn gleich die Gegendarstellung von GPC kommt!

[GordonGekko1974]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.777.669 von trade20 am 20.07.07 17:53:11

ja oder implodieren

[ethra]

[trade20]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.777.695 von GordonGekko1974 am 20.07.07 17:54:31

Nee mein Freund, wenn GPC sich äussert geht die Post ab.
Mussten einige fonds raus, der Abgabedruck ist vorbei.

Nur Käufe aus dem Ask.

Hat schon einer angerufen, wann die stellungnahme kommt?

SO LONG

[trade20]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.777.743 von ethra am 20.07.07 17:56:44

Chart sieht nach Rebound aus!

[Rein-Raus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.777.695 von GordonGekko1974 am 20.07.07 17:54:31

kauf dir besser noch schnell welche - bevor der Zug ohne dich abfährt !

[ethra]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.777.759 von trade20 am 20.07.07 17:57:36

sehe ich auch so

[braxter21]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.777.762 von Rein-Raus am 20.07.07 17:57:38

HI
ich habe ein Namenspatent auf ReinRaus.
Wenn Du willst verkaufe ich es Dir.
läuft noch volle 7 jahre

[Heinzmann]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.777.746 von trade20 am 20.07.07 17:56:51

Sie hätte doch längst da sein müssen. Die haben etwas zu verbergen, wenn sie sich bis jetzt nicht geäußert haben!!!!

[biogasfreund]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.778.098 von Heinzmann am 20.07.07 18:14:02

GPC: Ziel eines beschleunigten FDA-Verfahrens für Satraplatin bleibt
20.07.07 18:17
MÜNCHEN (dpa-AFX) - Das Biotechnologie-Unternehmen GPC Biotech will für das Krebsmittel Satraplatin in den USA weiter ein beschleunigtes Zulassungsverfahren im Sommer erreichen. 'Wir halten an dem Ziel fest, bei der FDA ein beschleunigtes Zulassungsverfahren für Satraplatin zu bekommen', sagte ein Sprecher am Freitag.

Aktien von GPC Biotech haben am Freitagnachmittag mehr als ein Drittel ihres Wertes verloren. Händler reagierten nervös auf ein 'Briefing Document' der amerikanische Zulassungsbehörde FDA, in dem offene Fragen für die Zulassungsentscheidung bei Satraplatin zur Zweitlinien-Chemotherapie von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs aufgeworfen wurden. Die Unterlagen sind für die Sitzung des Expertenausschusses 'Oncologic Drugs Advisory Committee' (ODAC) bestimmt und enthalten Informationsmaterial von GPC Biotech und der US-Zulassungsbehörde. Die ODAC-Sitzung findet am Dienstag, 24. Juli, in den USA statt.

Für die angestrebte Indikation gebe es noch kein zugelassenes Medikament, erklärte der Sprecher. Satraplatin soll als Zweitlinien-Chemotherapie für Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs eingesetzt werden. Dies sei ein 'ganz spätes' Stadium von Prostatakrebs. Bei einem beschleunigten Verfahren sollen diese Patienten das Medikament so früh wie möglich erhalten, daher wurde die Verzögerung des Krankheitsfortschrittes gemessen.

Im Herbst erwarte GPC weitere Studiendaten zur Verlängerung der Überlebenszeit mit Satraplatin. 'Wir sind weiter von Satraplatin überzeugt.' Der Expertenrat tage am Dienstag, und man sollte dem Ergebnis nicht vorgreifen. 'Wir werden vor den Experten der ODAC unseren Standpunkt vertreten', sagte der Sprecher.

Für gewöhnlich orientiert sich die FDA an der Empfehlung des ODAC. GPC erhofft sich von der Zulassung in den USA einen Umsatz von mehr als 500 Millionen Dollar./sk/stw








GPC.ETR GPC.FSE

Quelle: News (c) dpa-AFX Wirtschaftsnachrichten GmbH.

[mike32]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.778.416 von biogasfreund am 20.07.07 18:28:36

Realtime-Kurs Geld (bid) 14,50 18:36:40
Realtime-Kurs Brief (ask) 14,80 18:36:40

von wegen Rebound !!!

[trade20]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.778.635 von mike32 am 20.07.07 18:38:23

Abwarten, die zittrigen Hände sind bald abgeschüttelt!

[Lalli1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.777.759 von trade20 am 20.07.07 17:57:36

wo guckst n du
meine sehen anders aus

[martingaleur]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.778.635 von mike32 am 20.07.07 18:38:23

Ich tippe erst mal runter auf 10 Euronen . . . dann mache ich mit . . .

[trade20]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.778.871 von martingaleur am 20.07.07 18:49:05

Kurs 14,95 wieder, nun gehts los!
GPC äußert sich sehr optimistisch, also Fehlalarm

[sueama]

Bin vor einigen Stunden mit einigen Stückchen zu 13,77 Euronen rein... schaun mer mal...

[Maderix]

Man muss auch sehen wo GPC ohne Satraplatinzulassungsphantasie mal herkam und da kanns auch sehr schnell wiederhin wenn es mit dem Produkt nicht hinhaut

[martingaleur]

Dass die sich optimistisch äußern kann ich verstehen, was anderes ist auch nicht zu erwarten . . .

[mogway008]

wenn das stimmt was ich mitbekommen hab und was da los isch sollen die papiere doch eher schlampich sein und es wird wohl nur zugelassen wenn da noch ein pa positive daten kommen was ich nicht glaube denn die wären dann da

[Heinzmann]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.778.911 von trade20 am 20.07.07 18:51:11

Gar nichts haben die gesagt. Die Stellungnahme war äußerst vage.

[martingaleur]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.779.022 von sueama am 20.07.07 18:55:44

Ich wünsch Dir viel Glück, doch schau Dir mal adolor an, sind auch von über 20 auf heute 3 abgestürzt . . . da war nicht viel mit Erholung . . .

[Daxianer04]

Bin auch dabei.
Jetzt kann man in kürzester Zeit richtig Kohle machen und negativ fand ich die Äußerungen zum aktuellen Stand absolut nicht, eher normal

[pokemon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.779.413 von martingaleur am 20.07.07 19:16:46

aber gpc war mal auch schon bei über 70!! und weit unter 5!

ei 100 mio cash und 35 mio aktien und 60 mio jährliche verluste drohen wieder kurse unter 10 euro!

[Kidd]

Die Zulassung wird kommen, dann gehts wieder UP....

[Heinzmann]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.780.194 von Kidd am 20.07.07 19:58:48

Die Hoffnung stirbt zuletzt!!!!!

[Buddah]

sagt mal,wieso zahlen die Amis ca. 17,5€uro (über 24Dollar!) pro Aktie???
siehe:http://datasvr.tradearca.com/arcadataserver/JArcaBook.php?Sy…

Bei LUS& Tradegate zahlt man nur 15€!

[Buddah]

schaut euch mal die letzten Umsätze an:

[Pfandbrief]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.782.232 von Buddah am 20.07.07 21:59:12

Ich habe in Amerika leider nur mehr lumpige 300 Stück geborgt gekriegt zum Shorten...gleichzeitig Kauf bei L&S, da liegt irgendwer falsch...

[djimmi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.782.286 von Pfandbrief am 20.07.07 22:02:27

wie geht das

[Buddah]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.782.286 von Pfandbrief am 20.07.07 22:02:27

Glückwunsch!
Da hätte man echt gute Abitrage Geschäfte machen können.Leider kann ich nicht crossen.

[superzausel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.782.232 von Buddah am 20.07.07 21:59:12

warscheinlich weil da noch kein Handel war heute, oder?

Gruß SuZau

PS. Muß mir das gleich mal genauer anschauen

[Pfandbrief]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.782.361 von Buddah am 20.07.07 22:05:50

Kann ich auch nicht, jedenfalls nicht ohne großen aufwand. Ich denke aber mal dass sich das am Montag angleicht.

[Buddah]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.782.468 von superzausel am 20.07.07 22:11:03

natürlich war da Handel!
hier mal die Times &Sales der letzten halben Stunde:
21:57:35 24,2000 400
21:57:35 24,2000 100
21:57:34 24,2001 1200
21:57:30 24,6200 100
21:57:30 24,4000 152
21:57:29 24,2100 100
21:57:28 24,2101 200
21:57:25 24,4000 300
21:57:02 24,6199 200
21:57:00 24,4000 100
21:56:56 24,4800 100
21:56:56 24,4900 300
21:56:56 24,5000 248
21:56:56 24,6100 100
21:56:52 24,6100 100
21:56:52 24,6100 100
21:56:47 24,6100 100
21:56:36 24,5000 100
21:56:29 24,5900 100
21:56:29 24,6100 100
21:56:29 24,5000 752
21:56:21 24,4900 152
21:56:17 24,5000 200
21:56:03 24,4800 100
21:55:59 24,4900 100
21:55:53 24,4999 200
21:55:53 24,5000 100
21:55:25 24,6900 100
21:55:25 24,6900 100
21:55:11 24,0200 300
21:55:11 24,0200 500
21:55:11 24,0300 100
21:55:11 24,5000 900
21:55:11 24,5000 100
21:55:09 24,8000 500
21:55:05 24,7500 900
21:55:05 24,6300 100
21:55:01 24,6900 100
21:54:29 24,7500 100
21:54:23 24,8800 100
21:54:18 23,8400 300
21:54:17 24,8900 100
21:54:17 24,8900 400
21:54:11 24,7500 800
21:54:11 24,7500 100
21:54:11 24,7500 100
21:54:03 24,8999 200
21:54:00 24,8000 100
21:53:59 24,9000 200
21:53:20 24,9999 1000
21:53:18 24,7500 100
21:53:09 24,5000 400
21:53:02 24,5000 100
21:53:02 24,5000 100
21:52:56 24,4000 100
21:52:56 24,5000 100
21:52:55 24,5000 300
21:52:27 24,4000 100
21:52:02 24,7500 100
21:51:40 24,5000 100
21:51:37 24,5000 700
21:51:34 24,5000 100
21:51:33 24,5000 100
21:51:28 24,4900 100
21:51:09 24,5900 100
21:51:08 24,5900 100
21:51:07 24,6300 100
21:51:00 24,5000 125
21:50:59 24,5000 100
21:50:56 24,5000 200
21:50:56 24,5000 500
21:50:55 24,5000 475
21:50:54 24,2800 100
21:50:47 24,4000 600
21:50:44 24,4000 100
21:50:43 24,3480 300
21:50:37 24,5000 100
21:50:31 24,6500 100
21:50:30 24,6500 100
21:50:24 24,0000 100
21:50:23 23,7500 800
21:49:58 23,0001 100
21:49:49 23,7500 100
21:49:48 23,7500 100
21:49:32 23,7400 100
21:49:29 23,3100 100
21:49:28 23,3100 200
21:49:28 23,3100 100
21:49:28 23,2500 725
21:49:27 23,2500 100
21:49:26 23,2500 100
21:48:59 23,2499 100
21:48:44 23,1300 100
21:48:40 23,1600 100
21:48:32 23,2500 100
21:48:29 23,0000 100
21:48:28 23,0000 100
21:48:28 23,0000 700
21:48:28 23,0000 100
21:48:21 22,9501 230
21:48:19 22,9900 200
21:48:09 22,9500 100
21:48:04 22,9500 100
21:48:01 22,9500 600
21:48:01 22,9500 200
21:47:57 22,8400 100
21:47:56 22,9500 100
21:47:53 22,9000 200
21:47:46 22,9000 200
21:47:39 22,9000 200
21:47:38 22,9000 100
21:47:32 22,9000 200
21:47:12 22,9500 100
21:47:08 22,8980 200
21:46:47 22,9900 700
21:46:40 22,9900 100
21:46:37 22,8600 100
21:46:27 22,8600 700
21:46:27 22,8600 100
21:46:24 22,8600 100
21:46:23 22,6300 100
21:46:10 22,8100 100
21:46:08 22,7700 100
21:45:19 22,8600 100
21:44:28 22,9900 100
21:44:24 22,9899 1000
21:43:24 22,7300 100
21:43:16 23,0000 100
21:43:14 22,6000 400
21:43:14 22,5500 800
21:43:12 22,6000 100
21:43:11 22,5500 100
21:43:11 22,5500 100
21:43:11 22,5500 100
21:43:11 22,5500 100
21:43:10 22,5500 100
21:43:10 22,5500 100
21:43:08 22,5500 100
21:42:57 22,5000 100
21:42:56 22,5000 100
21:42:53 22,5000 300
21:42:52 22,5000 100
21:42:52 22,5000 300
21:42:51 22,5000 100
21:42:51 22,5000 100
21:42:51 22,5000 100
21:42:50 22,5000 100
21:42:50 22,5000 100
21:42:50 22,5000 100
21:42:49 22,5000 100
21:42:48 22,5000 100
21:42:48 22,5000 100
21:42:47 22,5000 100
21:42:41 22,5000 100
21:42:34 22,5000 100
21:42:26 22,3900 100
21:42:16 22,1400 100
21:42:16 22,1399 350
21:42:02 22,1500 300
21:41:56 22,1500 100
21:41:53 22,1100 300
21:41:52 22,1099 200
21:41:45 22,1100 500
21:41:35 22,1100 100
21:41:20 22,1100 100
21:41:08 22,1500 100
21:41:05 22,0800 100
21:41:04 22,0900 100
21:41:04 22,0900 100
21:41:04 22,0000 900
21:40:51 22,0000 100
21:40:50 21,8700 200
21:39:33 21,5700 100
21:39:33 22,0000 100
21:39:33 21,9900 100
21:39:33 21,6100 100
21:35:46 21,3500 100
21:35:44 21,3500 100
21:35:44 21,3500 100
21:35:34 21,1301 250

[Daxianer04]

Wie geil das denn???

In USA über 2€ teurer als in Deutschalnd
Haben die schon die Entwarnungsmeldung erhalten

[Buddah]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.782.540 von Daxianer04 am 20.07.07 22:15:32

Montag eröffnen wir mit nem Up-Gap.(aus dem ein runaway Gap werden könnte )
Grüsse B.

[mountainbiker]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.782.641 von Buddah am 20.07.07 22:22:00

[immer_runter]

Hmmm. Die haben ne andere ISIN in Amerika als in Deutschland.
Wie soll man die dann crossen können?

[Fuenfvorzwoelf]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.783.904 von immer_runter am 21.07.07 00:04:25

Moin,

bin gestern mit rein. War ja abenteuerlicher Absturz. Aber letzter Handel im Xetra und die Studien, die ich mir angesehen habe, sprechen eigentlich nicht gegen das Satraplatin. Mit dem Schlusskurs in Amiland dürften wir am Montag wieder in Regionen von 17 Euro vorstoßen.

1: Drugs. 2007;67(6):859-69.

Satraplatin in hormone-refractory prostate cancer and other tumour types:
pharmacological properties and clinical evaluation.

McKeage MJ.

Department of Pharmacology and Clinical Pharmacology, University of Auckland,
Auckland, New Zealand. [e-mail]

Satraplatin is the first orally administered platinum drug to be evaluated in the
clinic. Oral satraplatin plus prednisone improved progression free survival
significantly relative to prednisone alone in patients with hormone-refractory
prostate cancer in a randomised study. Furthermore, single-agent satraplatin has
demonstrated activity in ovarian cancer and small cell lung cancer similar to
that observed with single-agent cisplatin or carboplatin. In >600 treated
patients, satraplatin was generally well tolerated and the most common adverse
event was non-cumulative myelosuppression.

Publication Types:
Review

PMID: 17428104 [PubMed - indexed for MEDLINE]

2: Semin Oncol. 2007 Apr;34(2):154-64.

New molecular targets and novel agents in the treatment of advanced urothelial
cancer.

Beekman KW, Bradley D, Hussain M.

Genitourinary Oncology Service, Division of Hematology-Oncology, Department of
Internal Medicine, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA. [e-mail]

Standard cytotoxic regimens for metastatic bladder cancer, such as
gemcitabine/cisplatin or methotrexate, vinblastine, doxorubicin, and cipslatin
(M-VAC), yield impressive overall response rates of 45% to 70%. Despite this,
long-term, disease-free, overall survival is rare, and most patients eventually
succumb to the disease. Much work has been undertaken evaluating the clinical and
molecular factors associated with progressive bladder cancer, and this has, in
turn, led to the development of both novel targets and agents. These include
standard cytotoxics such as pemetrexed, an antifolate and antimetabolite agent
that has demonstrated an overall response rate of 30% in early studies, and
small-molecule tyrosine kinase inhibitors such as sunitinib, which will be
studied as maintenance therapy for patients who respond to first-line
chemotherapy. The evaluation of new targets and new agents in the midst of
limited patient, logistical, and financial resources will be one of the more
difficult challenges for investigators over the next several years.

Publication Types:
Review

PMID: 17382799 [PubMed - indexed for MEDLINE]

3: Drugs R D. 2007;8(2):125-32.

Satraplatin: BMS 182751, BMY 45594, JM 216.

[No authors listed]

Satraplatin [BMS 182751, BMY 45594, JM 216] belongs to a series of orally-active
platinum compounds with anticancer activity. It was jointly originated by
Bristol-Myers Squibb, Johnson Matthey and the Institute of Cancer Research in the
UK; however, Johnson Matthey has since ceased involvement with drug development.
Subsequently, the agent has been licensed to and is under development with GPC
Biotech, Pharmion and Spectrum Pharmaceuticals. Clinical trials are underway to
evaluate satraplatin among patients with different tumour types, including
prostate, breast, cervical and lung cancers. The compound is under regulatory
review with the US FDA for the treatment of hormone-refractory prostate cancer.
NeoTherapeutics (now Spectrum Pharmaceuticals) granted GPC Biotech an exclusive
worldwide licence to develop and market satraplatin in October 2002. Under the
terms of the agreement, GPC Biotech is fully funding development costs and
commercialisation requirements for the drug. The deal also involves GPC Biotech
paying a signing fee, milestone and royalty payments. Spectrum is a member of a
joint development committee headed by GPC Biotech to govern development of
satraplatin. Previously in October 2001, NeoOncoRx (Spectrum Pharmaceuticals)
gained the rights to develop and market the compound worldwide. In December 2005,
GPC Biotech and Pharmion Corporation entered into a co-development and license
agreement for satraplatin. Under the agreement terms, Pharmion has exclusive
commercialisation rights for Europe, Turkey, the Middle East, Australia and New
Zealand, while GPC Biotech retains rights to North America and all other
territories. Pharmion made an upfront payment of $US37.1 million to GPC Biotech,
which included reimbursement for past clinical development costs plus funding for
ongoing and certain clinical development activities to be jointly conducted by
the companies. In addition, both parties will pursue a joint development plan for
satraplatin in a variety of tumour types and will share global development costs,
for which Pharmion has made an additional commitment of $US22.2 million. GPC
Biotech could also receive up to $US270 million in milestone payments and
royalties on sales. Both companies will manage regulatory and commercial
activities in their respective territories. A registrational phase III study is
ongoing among 950 patients with HRPC. This global, multicentre, randomised study,
called SPARC (Satraplatin and Prednisone Against Refractory Cancer), is assessing
satraplatin plus prednisone versus prednisone alone as second-line therapy in
HRPC patients. Top-line results from the trial showed that patients who received
satraplatin plus prednisone had a 40% reduction in the risk of progression
compared with patients who received prednisone plus placebo. In accordance with
the recommendation of the independent Data Monitoring Board for the SPARC trial,
patients who have not progressed will continue to be treated and all patients
will be followed for overall survival. The company expects to have final overall
survival results in the fall of 2007. The company intends to complete the NDA
filing with the FDA before the end of 2006. In February 2006, GPC Biotech raised
euro36.2 million from a private placement of shares; the funds will be used in
the commercialisation of satraplatin in the US. GBC Biotech received a Scientific
Advice letter from the EMEA in January 2004, enabling the company to use the
SPARC trial for registrational plans in both Europe and the US. Data from the
pivotal phase III trial are expected in the second half of 2006. If positive, the
findings will form the basis of a MAA filing with the EMEA for satraplatin as a
second-line therapy of HRPC. The EMEA has confirmed that it would accept the
final analysis for progression-free survival (PFS) from the SPARC trial and the
available overall survival data as the basis for the MAA submission expected in
the first quarter of 2007. In December 2005, enrolment started for a phase II
study of satraplatin plus paclitaxel as a first-line treatment for unresectable
advanced NSCLC. This open-label study is enrolling up to 40 patients at sites in
the US. In addition, GPC Biotech and Spectrum have initiated a phase I/II trial
of satraplatin plus radiation therapy among patients with NSCLC. The study is
expected to enrol up to 30 patients in the phase I portion to determine
dose-limiting toxicities and maximum tolerated doses. Once these are established,
the phase II portion will enrol patients to evaluate efficacy and safety. This
trial is expected to be closely followed by phase I/II trials of satraplatin in
combination with docetaxel and paclitaxel. GPC Biotech initiated a phase I trial
in July 2005 investigating satraplatin plus docetaxel among patients with
advanced solid tumours in the US. The study is primarily focused on establishing
the toxicity and maximum tolerated doses of combination therapy to determine
suitable dosages for phase II trials. Enrolment is ongoing for the open-label,
single-centre study with a target of up to 48 patients. A phase I study is
evaluating satraplatin in combination with gemcitabine in patients with advanced
solid tumours. Previously, Bristol-Myers Squibb initiated phase III development
of satraplatin in Europe and the US in 1996. The trials were being conducted in
patients with ovarian, non-small cell lung and small-cell lung cancers. However,
the company closed all ongoing trials of satraplatin in 1999. Satraplatin is
protected by a number of patents issued in the US, EU, Japan, Canada and
Australia. The patents have been assigned to Johnson Matthey, a multinational
chemical company in the UK, which has exclusively sub-licensed these to GPC
Biotech under a co-development and licensing agreement with Spectrum
Pharmaceuticals. The patents cover the composition of matter and anticancer uses
of various platinum-based compounds, including satraplatin. Two of the US patents
will expire in 2008 and 2010, respectively, while patents in most other countries
will expire in 2009.

Publication Types:
Review

PMID: 17324011 [PubMed - indexed for MEDLINE]

4: Cancer. 2007 Feb 1;109(3):477-86.

Is there a role for platinum chemotherapy in the treatment of patients with
hormone-refractory prostate cancer?

Oh WK, Tay MH, Huang J.

Lank Center for Genitourinary Oncology, Department of Medical Oncology,
Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA.
[e-mail]

Docetaxel chemotherapy is the current standard of care for metastatic
hormone-refractory prostate cancer (HRPC). Platinum chemotherapy drugs, such as
cisplatin and carboplatin, have moderate single-agent activity in HRPC.
Next-generation platinum drugs, including satraplatin and oxaliplatin, may have
additional activity in the management of HRPC. Furthermore, neuroendocrine
differentiation may play a role in disease progression, providing a rationale for
platinum-based chemotherapy in the management of HRPC. The authors reviewed the
MEDLINE database for reports related to platinum-based chemotherapy in patients
with advanced prostate cancer and evaluated studies that reviewed the role of
neuroendocrine differentiation in the progression of HRPC. Older studies from the
1970s and 1980s suggested a lack of activity of cisplatin and carboplatin;
however, those studies were flawed at least in part by their methods of response
assessment. More recent Phase II studies of carboplatin suggested a moderate
level of clinical and palliative activity when it was used as a single agent.
However, when carboplatin was combined with a taxane and estramustine, high
response rates were observed in several recent clinical trials. In addition, a
randomized trial suggested that satraplatin plus prednisone improved
progression-free survival compared with prednisone alone. For patients who
progressed after docetaxel, no standard options existed in the literature that
was reviewed. Several preliminary reports suggested that carboplatin and
oxaliplatin may have activity as second-line chemotherapy. Platinum chemotherapy
drugs historically have been considered inactive in HRPC, although a review of
the data suggested otherwise. Carboplatin, in particular, induced very high
response rates when it was combined with estramustine and a taxane, but it also
appeared to have activity in patients who progressed after docetaxel. Satraplatin
plus prednisone is being investigated in a large Phase III trial as second-line
chemotherapy for HRPC. Targeting neuroendocrine cells may provide a new
therapeutic approach to HRPC. (c) 2007 American Cancer Society.

Publication Types:
Research Support, Non-U.S. Gov't
Review

PMID: 17186531 [PubMed - indexed for MEDLINE]

5: Eur Urol. 2007 Jan;51(1):17-26. Epub 2006 Aug 22.

Comment in:
Eur Urol. 2007 Jan;51(1):4-5.

Current indications for chemotherapy in prostate cancer patients.

Calabrò F, Sternberg CN.

San Camillo Forlanini Hospitals, Rome, Italy.

Recently, data from two randomized studies, TAX327 and SWOG 9916, which compared
docetaxel-based chemotherapy to mitoxantrone-based therapy, have demonstrated
that treatment with docetaxel can prolong life in a statistically significant way
in patients with hormone refractory prostate cancer (HRPC). In the TAX237 trial
the median overall survival rates for patients treated with docetaxel every 3 wk
was 18.9 mo, compared with 16.4 mo for the patients in the control arm (p=0.009).
Patients treated with the combination of docetaxel and estramustine in the SWOG
trial had a significant improvement in median survival (18 mo vs 16 mo, p=0.01),
longer progression-free survival (6 mo compared with 3 mo, p<0.0001), and a 20%
reduction in the risk of death. The optimal timing of docetaxel-based
chemotherapy is still unknown because there are no prospective clinical trials
indicating whether earlier treatment is more effective than delayed treatment.
There are now increasing options also for second-line therapies in the palliative
treatment of HRPC, and ongoing studies on new drugs such as satraplatin and
ixabepilone will define the role of these agents in this setting. Preliminary
neoadjuvant and adjuvant chemotherapy studies in high-risk prostate cancer
patients have demonstrated that these approaches are feasible and do not add
morbidity to surgery or radiotherapy, but their impact on survival still needs to
be proven in randomized studies.

Publication Types:
Review

PMID: 17007996 [PubMed - indexed for MEDLINE]





Schnell verdientes Geld. Hinterhergeworfen bekommt man es geradezu. Bin mal gespannt, wie weit der Bounceback am Montag geht. Möglicherweise bis 20 Euro oder darüber?

[funny120]

20 euro glaub ich nicht. wär allerdings schön, doch zu schön um war zu sein. aber 17,5 bis 18 halte ich für realistisch.

bin gespannt auf montag

[trade20]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.786.670 von funny120 am 21.07.07 16:45:16

Super Trading wert für die nächsten 3 tage!

Einer schon mal vernünftige OS gefunden?

[Heinzmann]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.787.265 von trade20 am 21.07.07 17:59:38

Das Vertrauen ist erst einmal dahin. Denk einmal an amitelo.
Ich glaube nicht an einen großartigen Rebound.
Wenn sich die Gerüchte um eine Nichtzulassung weiter verdichten bzw. wenn die Zulassung um Jahre verschoben wird, wird der Wert weiter sinken.

[trade20]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.787.328 von Heinzmann am 21.07.07 18:06:59

Das ist eben die Spekulation, bis Dienstag wird es erst mal in der Range 18-14 schwanken, und dann zählt natürlich die Meldung. Danach wissen wirs wies weitergeht. Aber als kurzfristiger Zock bis Dienstag mittag super geeignet

[immer_runter]

Hardcore Zocker an die Trading Pulte !

Das wird nen Fest

Dreckige EUREX hätte mal Optionen auf GPC anbieten sollen.
Die Optionsscheine der einschlägigen Emittentenverbrechern kann man nicht mal mit der Kneifzange anfassen!

[trade20]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.788.365 von immer_runter am 21.07.07 23:02:09

Der erhoffte Rebound blieb aus.
Dann heisst es durchhalten bis morgen!

So long

[x50]

Hallo trade20.....

habe gerade gesehen, dass der Kurs aktuell bei 9,21 EUR steht, naja wusste es nicht, denn der Kurs stand nie auf meiner Watchlist....hätts dir doch vorher lieber mal die fundamentalen Daten angeschaut.....genau dass meinte ich vorher als ich über den Unterschied vom Spekulieren und Investieren sprach....

so long

[Curt007]

hallo leute

habe gerade einen insider tipp erhalten. gpc kurz vor durchbruch.
als kaufen kaufen kaufen wa das zeug hält.

[immer_runter]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.689.479 von x50 am 21.09.07 16:26:27

Du hast ja riesen Ahnung wenn nachgucken musst wie GPC stehen.

[Curt007]

weiß irgendwer wie es montag oder in nächsterzeit in frankfurt mit
GPC Biotech weitergehen wird. wenn wer was weiß bitte Info.