GPC Biotec: Chartechnik - 500 Beiträge pro Seite

[eck64]

Wo steht der Kurs eigentlich nach dem Absturz gestern?
Was ist passiert?

All-time zum Überblick mit Wochenkerzen:
[URL]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2235487[/URL]
[URLChart öffnen]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2235487[/URL]

Der gleiche chart, nur 2 Jahre:
[URL]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2235489[/URL]
[URLChart öffnen]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2235489[/URL]
Im Detail:
Dreiecksausbruch als Bullenfalle mit Test des Downtrends seit ATH
Absturz genau bis an das GAP hin, dass durch die guten Studienergebnisse im September aufgerissen wurde.
Nach Gaptest rebound bis in den Aufwärtstrend 2. Ordnung zurück.


Und jetzt noch ein Blick auf die (natürlich unvollständige) Monatskerze:
[URL]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2235491[/URL]
[URLChart öffnen]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2235491[/URL]


10,50 und 7,80 wären die nächsten massiven Unterstützungen, falls das Gap noch gekillt werden sollte.
Nach oben die Widerstände sind Rückeroberung der 18,3 (19,15) und dann der uraltwiderstand bei 23,2, der aktuell ein Kreuzwiderstand ist.

Interessant genug für einen eigenen Thread, auch jenseits der daytrader-Perspektive?

[boulefan]

Ich glaube, die Charttechnik greift in diesem Fall nicht.

[djimmi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.795.733 von boulefan am 22.07.07 15:20:01

na ja, es war aber schön zu sehen, wie wir Freitag bei 14 aufgesetzt sind und dann bei 14,70 mehrmals Schwierigkeiten hatten, so ganz ohne Bedeutung scheinen die hier eingezeichneten Linien für die Marktteilnehmer nicht zu sein

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.795.733 von boulefan am 22.07.07 15:20:01

Vor allem waren die Linien und das alte Gap vor dem Absturz schon im chart drin. Ich dachte nur auch nicht, dass sie nochmal relevanz haben würden.

Ich könnte mir bis Dienstag Kurse um 18,50 bis 19 vorstellen.

Das liesse sich, je nach Ausgang der ODAC-Empfehlung hervorragend charttechnisch interpretieren:
Wenns negativ ausgeht, dann ist der rebound an den relevanten Widerstand erfolgt.
Sollte es positiv ausgehen, dann ist die gigantische Bärenfalle perfekt.

Und SL-Wellen habe ich schon bei vielen Werten beobachtet, häufig ausgelöst am Freitag nachmittag, weil da viele Instis die Bücher schon zu haben.

Und Fundamentales konnte man schon immer so interpretieren, dass es zum chart passt:

Der Kurs fiel auch schon mit geringem Volumen vor der Veröffentlichung der Dokumente und in die beschleunigung hinein kamen die Dokumente. Diese angeblich überkritischen Fragen wurden dann als Erklärung nachgereicht und gaben in Verbindung mit verbreiteten Falschmeldungen dem derivateverseuchten Kurs den Rest.

Auswahl an Falschmeldungen:
Satraplatin wirkt nur wie ein Placebo
FDA will Entscheidung verschieben
fda verweigert die Zulassung usw. usf.

Alles Angstmachende total verfälschte Meldungen. Und massenhaft Leute die per SL oder von Hand ihre Aktien und derivate geschmissen haben, bzw. per KO zwangsverkauft wurden.

Trotzdem: Das Volumen bis 15 herunter war nur etwas über 1 mio Stücke, ein ganz klarer Beweis, das auch die allermeisten Instis nicht aus GPC zu hohen Kursen ausgestiegen sind. Der Handel mit anhaltend hohem Volumen von über 5 mio Stücken fand zu Kursen von 14 bis 15 Euro statt.

Also: Falls jetzt Fonds aus den Listen verschwinden sollten oder auch auftauchen, dann haben die sich im Bereich um 14 bis 15 neu positioniert. Kurse über 20 gabs nur für ca. 200 000 Stücke!

Was lernt man daraus: Auch die meisten Fonds wurden von dem Absturz überrascht, und wenn sie die Reissleine gezogen haben, dann wie die meisten Kleinanleger um 15 herum.
Und bei 15 kann man zu wesentlich verbessertem CRV einsteigen, denn die Entscheidung ist offen und die fda hat nur auf die springenden Punkte der Unterlagen gezeigt:
"Sagt an, liebe Experten, ist das alles in Ordnung so, und wir sollen zulassen, oder haltet ihr das für zu dünn und man sollte abwarten?"

xxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Jedenfalls hat der Freitag-nachmittägliche Absturz ein Riesen Faß aufgemacht. Und jenseits 15 gibts kaum Volumenwiderstand. Wenn da ein paar hochkaufen wollen oder müssen, dann geht das wie beim jojo.....

[Zimtzicke]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.798.399 von eck64 am 22.07.07 17:13:58

..sehr gute darstellung der sachlage..

[Zimtzicke]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.799.260 von Zimtzicke am 22.07.07 17:49:28

...ist schon krass wenn man so die diversen Basher-Threads lesen darf..da lob ich mir diesen neutralen Thread

[massoud]

Hallo,

was warn der fundamentale Grund dafür ?

[braxter21]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.798.399 von eck64 am 22.07.07 17:13:58

stark !!!

[eck64]

Ich mein halt nur: Es sind jetzt noch jede Menge Fonds in GPC drin, die zu jenseits 20 eingestiegen sind. Da gibt es also durchaus auch von inst. Seite starkes Interesse den Kurs hochzubekommen. Sie es um die Posi ins plus zu bringen und zu halten, oder auch um sie zu besseren Kursen als 15 zu verkaufen.

Alleine das könnte auch ein Grund sein für eine heftige Gegenreaktion. Denn aussichtslos ist Satra bestimmt nicht. Die fda will nnur zu den kritischen Fragen das plcet der Experten.

[Pfandbrief]

Das Problem ist halt, nach allem was ich so sehe, ist der Laden total von Satraplatin abhängig. D.h. geht das schief, ist nichts mehr da, was irgendwie eine Phantasie rechtfertigt. In den USA, wo es viele Ein-Medikament-Biotechs gibt, sieht man alle paar Wochen mal einen Absturz nach einer negativen FDA-Entscheidung. Solche Abstürze gehen regelmäßig unter Cashvalue der entsprechenden Aktie.

Zwar ist hier noch keine endgültige negative Entscheidung da, aber der Cashvalue liegt im Bereich von 3 Euro. Da ist noch verdammt viel Fleisch dran.

Kurzfristig ist natürlich alles möglich, aber mittel- und langfristig erscheint mir das Chance/Risikoverhältnis sehr ungünstig. Freilich kann ich -- genausowenig wie wohl 99,9 % der Leute hier -- die Chance dass es zu einer Nichtzulassung kommt genau quantifizieren.

[Zero.Cool]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.804.799 von Pfandbrief am 22.07.07 23:17:19

Wer lesen kann ist halt klar im Vorteil! Also wenn hier schon in die Basherdiskussion eingestiegen wird, schaut halt mal auf den entsprechenden Seiten nach! Keiner hat je behauptet, dass GPC die Garantie zum geldverdienen ist, aber ein wenig mehr als nur Satraplatin haben die Jungs schon drauf! Und wenn es denn eben nicht Satraplatin ist, weil die Amis es eben nicht wollen, dann geht es halt ohne das Zeug weiter,-es dauert dann halt eben nur nur noch mal drei oder vier Jahre länger! Und wer nicht gerade mit der Diagnose Prostatakrebs lebt, wird ja noch mal ein paar Jahre dranhängen können! Ich jedenfalls bin davon überzeugt, dass mit GPC meine Altersvorsorge im Depot liegt! Und wenn nicht? Dann gehe ich halt doch bis 67 arbeiten! und jetzt mal was außer Satraplatin:

...\"1D09C3 – Der monoklonale Krebs-Antikörper gegen Lymphome und Leukämien Der monoklonale Krebs-Antikörper 1D09C3 von GPC Biotech bindet speziell an MHC-Klasse-II-Moleküle, die hauptsächlich auf der Oberfläche von Blutzellen und bestimmten Tumorzellen vorkommen. In In-vitro-Studien wurde nachgewiesen, dass 1D09C3 bei diesen Tumorzellen den programmierten Zelltod auslösen kann.



Vorklinische Daten weisen darauf hin, dass sich 1D09C3 durch seinen als neuartig betrachteten Wirkmechanismus von Rituxan und anderen monoklonalen Antikörpern unterscheidet, die in den USA bereits zur Behandlung von NHL zugelassen sind. Im Gegensatz zu diesen benötigt 1D09C3 für seine zelltötende Wirkung kein funktionierendes Immunsystem. ...\" Hinzu kommen noch einige Forschungsprogramme, die, muss ich leider zugeben, in der jetzigen Situation für ein Überleben von GPC nicht ausreichen würden. Aber ich denke dazu wird es nicht kommen!
cool

[massoud]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.798.399 von eck64 am 22.07.07 17:13:58

Sorry, hab geschlafen und Deine gut zusammengefasste Sachlage
nicht genau gelesen, irgendwie hab ich gerade diesen Teil übersprungen .

Grüße

[CleanEarthForNature]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.804.155 von eck64 am 22.07.07 22:27:22

gruß @n eck64

bin zu 13,31 mal rein

[eck64]

Es wird noch ein paar Tage extrem volatil und heftig weiter gehen.
Wenn ich im Hauptthread nachlese, wie viele Leute mit 0,0 Ahnung von der Aktie sowohl massiv short als auch gehebelt long gehen, dann ist klar, das weitere heftigste Entladungen bevorstehen.

[Kraut107]

bin heute eingestiegen. kz für heute sehe ich bei 14,50 €!

[Zero.Cool]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.810.492 von eck64 am 23.07.07 12:27:30

#15 ...wie viele Leute mit 0,0 Ahnung von der Aktie... genau das sind sie.....

[stephenk]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.787.251 von eck64 am 21.07.07 17:57:49

Mensch, das ist ja ganz saubere Arbeit! Leute, die - weil sie 60 Werte im (erfolgreichen) Depot haben - eher nur auf jeweiligen Wellen mitsurfen, brauchst du aber trotzdem nicht gleich als Scharlatane beschimpfen, nur weil sie ihre weniger fundierte Meinung kundtun. Zumindest ist doch klar, wo GPC herkommt und beim Satra-Scheitern wieder hingehen kann, trotz der KE, denn es wurde zuletzt viel Geld verbrannt... Du sagst, dass mit dem Placebo-Effekt sei eine Falschmeldung? Inwiefern? Wer falschmeldungen verbreitet, macht sich strafbar, also ist deine Behauptung zu belegen. Und wg. einer Falschmeldung bricht kein TecDax-Wert um 35% ein...
Ich gebe zu, ich habe das auch nur nachgeplappert, aber um zur Wahrheit zu gelangen, was lukrativ wäre, müsste man sie genauer untersuchen.

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.811.654 von stephenk am 23.07.07 13:57:33

Hier wollte ich eigentlich keine fundamentaldaten aufbereiten, aber da du absolut dich weigerst, die SAchen im Original zulesen, bringe ich dir mal eine m.E. ziemlich ausgewogene Analyse von jemandem, der es gelesen hat.

Ist dir eigentlich schon aufgefallen, wie viele Meldungen es am Freitag gab mit:
"fda verschiebt Zulassung"
"wirkt wie ein Placebo" usw.? Alles nur im Kreis nachgeplappert....

Also hier von ses:
Kursrutsch reflektiert Unsicherheit
Von der amerikanischen Arzneimittelbehorde FDA wurden in einem am Freitag Nachmittag veroffentlichten Briefing Do­cument, fünf Kritikpunkte im Zusammenhang mit dem Zulas­sungsantrag für das Prostatakrebsmedikament Satraplatin (Markenname: Orplatna) aufgeworfen. Die Unterlagen sind für den Expertenauschuss "Oncologic Drugs Advisory Com­mitte" (ODAC) bestimmt, der sich auf seiner Sitzung am Dienstag (24. Juli) damit befassen wird. Das Votum des Aus­schusses gilt als Vorentscheid, da die FDA Ld.R. den Emp­fehlungen ihres Beratergremiums folgt.
Im Briefing Document stellt die FDA einerseits fest, dass Satraplatin auf Basis der Studiendaten das Fortschreiten der Krebserkrankung gegenüber dem Placebo verzögert. (Nimmst du das jetzt endlich mal zur Kenntnis?) Gleich­zeitig formuliert sie fünf kritische Punkte, die sich auf das methodische Vorgehen beziehen und in der sie Klärungsbe­darf von Seiten des Beraterausschusses sieht. Die FDA fragt unter anderem, ob das Untersuchungsziel des "progressi­onsfreien Oberlebens", bei dem das Fortschreiten der Krebserkrankung an hand mehrerer Kriterien (wie Schmerz­entwicklung, radiologische Befunde etc.) bestimmt wurde, in dieser Form als Basis für eine Zulassung annehmbar ist. Die Behörde hat mit der yon GPC gewahlten, spezifischen Zu­sammensetzung der Kriterien keine Erfahrung und hatte dies dem Unternehmen vor Studienbeginn klar kommuniziert. Unklar ist außerdem, wie zuverlassig das Untersuchungsziel der Studie insbesondere bei der Erfassung der Schmerzent­wicklung ausgewertet wurde. Klärungsbedarf sieht die Be­hörde auch, wie die radiologischen Befunde im Hinblick auf den Anteil der Schiedssprüche durch hinzugezogene dritte Ärzte zu werten sind. Die FDA erwagt daher, die finalen Ü­berlebensdaten aus der Studie abzuwarten, die gegen Ende des Jahres 2007 erwartet werden. Eine Zwischenanalyse der Gesamtüberlebenszeit hatte bisher noch keinen statistisch signifikanten Unterschied zwischen Satraplatin (Orplatna) und dem Placebo gezeigt. Bislang wurden hierfür 463 Ster­befalle ausgewertet, geplant sind insgesamt 700.

steht unter ses-online im pdf (drum hier evt. Rechtschreibfehler da OC Software)

xxxxxxxxxx

Die fda fragt die Experten, ob es richtig sei unter diesen Voraussetzungen zuzulassen. Das ist ganz normal. Und in Zusammenhang mit extrem derivateverseuchter Positionierung wurde der Kurs mit falschen Gerüchten abgeschossen.
Schau die Kursziele der Analysten: Die meisten bleiben noch bei 23 bis 27 und halten Zulassung weiterhin für wahrscheinlich.

[stephenk]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.811.803 von eck64 am 23.07.07 14:09:30

Ich weiss nicht, warum du immer gleich so persönlich angreifend wirst, denn ich kann für etwaige Verluste ja nichts. Du zitierst zwar mit Quelle (im Gegensatz zu anderen), aber das Original ist das ja nun auch nicht, sondern nur ein Kommentar Dritter. Im Haupt-thread hat gerade wieder wer das andere "Placebo"-Zitat - ohne Quelle - rein gestellt. Ich habe ihn aufgefordert, die Quelle zu nennen, da er sonst eben Falschmeldungen verbreitet...

[stephenk]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.811.803 von eck64 am 23.07.07 14:09:30

Das "Placebo"-Zitat wurde für mich gerade glaubhaft im Original belegt: Wenn 463 von 700 Fällen einen blossen Placeboeffekt indizieren, dann hat Satra keinerlei Zulassungschance mehr - und alle Charttechnik erledigt sich damit auch. Ich bleibe daher short und warte ab.

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.811.883 von stephenk am 23.07.07 14:15:38

Am Freitag kam GPC mit der ANkündigung zur Telefonkonferenz am Mittwoch und mit link zu den Dokumenten bei der fda. Kannst du den link nicht selber anclicken?

Hier ist das Dokument:

http://www.fda.gov/ohrms/dockets/AC/07/briefing/2007-4309b1-04-FDA.pdf

Da findest du die 5 Fragen aber auch das Satraplatin das fortschreiten der Krebserkrankung im Vergleich zu placebo verzögert.

Noch nicht ausgewertet ist, was aber auch nicht Teil der verabredeten Zulassungsstudie war, ist ob der verzögerte Krankheitsfortschritt auch zu verzögertem Sterben führt. Das lässt sich tatsächlich noch nicht statistisch abgesichert beweisen, zu wenige Todesfälle in der Studie bisher.

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.812.032 von stephenk am 23.07.07 14:27:16

Ich will dir nicht absprechen, dass du trotz extrem oberflächlichler Auseinandersetzung mit Fakten erfolgreich handeln kannst, denn wer als Lemming schnell genug ist, kann auf jeder verblödeten Welle reiten.

Du willst weiter nicht das Original lesen, schreibst aber von glaubhafter Quelle.

Der Zulassungsstudie war als Endpunkt der progressionsfreie Krankheitsverlauf zugrundegelegt und nicht der Todeszeitpunkt.
Jetzt ist die Studie bezüglich Progressio nfertig: Also, ab wann fängt es den Leuten mit Satr/Placebo an schlechter zu gehen.

Und das ist eindeutig zugunsten von Satra ausgegangen.
Nur die Sterbefälle sind noch nicht edgültig ausgewertet, weil sie eben noch in großer Zahl Leben. Und da gibts eben noch keinen statistisch abgesicherten Vorteil. Das war aber gar nicht Teil der angemeldeten Zulassungsstudie.

Hast du jetzt endlich den Unterschied dieser beiden Aussagen kapiert, oder hast du erneut dran vorbeigelesen?

[stephenk]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.812.187 von eck64 am 23.07.07 14:39:48

Bei Detaildiskussionen will ich gar nicht mit dir mithalten. Jedenfalls danke für deine Erklärung, die Sache im Abwägen aller Beiträge in Kürze kapieren zu wollen, ist wohl allzu schwierig...

[1Petz]

Hallo,

kannst Du auch gleich prüfen stephenk ...

Alle Patienten waren über 65 Jahre ...

Da ist nicht immer der Klapperstorch schuld ...

Ich weiß nicht wie das in der Signifikanz-Rechnung zuschlägt

[eck64]

[URL]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2237578[/URL]
[URLChart öffnen]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2237578[/URL]
Mal wieder ein sehr beachtlicher Kapitalflußindikator OBV.

Im ABstieg per SL-Welle mit geringstem Volumen, aber als dann das verzweifelte Angebot da war wurde gekauft, was zu kriegen ist.....

[stephenk]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.813.390 von eck64 am 23.07.07 16:01:58

So, mein Start-buy war heute ja schon über-genial bei 15,5 gesetzt - beim Tageshoch von 15,49 , jetzt habe ich den Scheiss erstmal bei 14,2 zurückgekauft und wende mich meinen Stammwerten wie Singulus zu, wo man solider Geld verdienen wird.

[Cyberhexe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.812.116 von eck64 am 23.07.07 14:34:15

Da findest du die 5 Fragen aber auch das Satraplatin das fortschreiten der Krebserkrankung im Vergleich zu placebo verzögert.


...aber nur um mittlere 10 Tage; möglicherweise wird die Diskussion auch darauf hinauslaufen, ob diese fast schon marginale Verzögerung genügt, um die Zulassung zu rechtfertigen?

time will tell

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.813.630 von Cyberhexe am 23.07.07 16:15:33

Wie gesagt,
eigentlich würde ich den Thread hier versuchen weitgehend von fundamentaldiskussionen freizuhalten.

Im Moment ist eh nicht vile mehr los als "blöde shorties" und "Satra ist doch Schrott".

Wenigstens morgen abend abwarten, der Rest ist aktuell reines gezocke.

[eck64]

Sieht da jemand ausser mir eine inverse SKS?
[URL]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2237899[/URL]
[URLChart öffnen]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2237899[/URL]

Könnte morgen wirklich einen Schub geben bis 18, falls die Nackenlinie sich morgens verflüchtigen sollte....

[blb]

Du wirst lachen eck, genaus die ist mir im Tagesverlauf auch aufgefallen!

[CleanEarthForNature]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.816.836 von blb am 23.07.07 19:46:04

Nur gut das ich schon im Boot mit drin sitze

[blb]

Nach unten müsste natürlich auch die 14 halten. Bin auch ein Fan von Chartanalysen, aber heute wird wohl einzig und allein die Meinung des ODAC die Richtung vorgeben.

Grüße
blb

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.821.408 von blb am 24.07.07 08:17:14

ODAC ist erst heute abend nachbörslich. Heute gibt also einzig und alleine Psychologie und Stimmung, Spekulation und Gerüchte die Richtung vor.

Und damit die kurzfristige Charttechnik.

Und morgen früh gibts wohl ein gap, in die eine oder andere Richtung.

[moneyscheffler]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.821.750 von eck64 am 24.07.07 08:46:02

Und morgen früh gibts wohl ein gap, in die eine oder andere Richtung.

Ja eck, so wird´s wohl kommen. Und nicht anders.

[blb]

Das Szenario ist theoretisch noch intakt. Über 15,5-16 wär das Kaufsignal da. Aber wie eck schon schreibt, gibts wohl morgen gleich die 18-19 oder halt die 10 bzw. darunter.

Grüße
blb

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.824.809 von blb am 24.07.07 11:52:32

In GPC sind jede Menge short, wenn ich das so lese.
Wie viele sich davon trauen diese offene Position über nacht zu halten?

Ich denke heute nachmittag gibts einen satten Anstieg durch aussteigende shorties. Aber solche Diskussionen passen natürlich besser in einen tradingthread.

Drum einen chart hinterher
[URL]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2239248[/URL]
[URLChart öffnen]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2239248[/URL]
Mittlerweile bereits deutlich überverkauft:
Ohne neue negative news (als heute) geht das nicht mehr deutlich runter.

[colouredanthouse]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.824.899 von eck64 am 24.07.07 11:57:47

Ich habe es mir nicht nehmen lassen 100 Stück zu 14,75 Euro zu kaufen...

Schaun wir mal ...

[eck64]

Mit einem lag ich schon falsch:
Ich hatte mit einem stärkeren short squeeze im Vorfeld von ODA gerechnet. Wegen dem Risiko, morgen um 20 eindecken zu müssen....

[paradiesigel]

charttechnik ist ja jetzt das letzte was GPC braucht.

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.833.848 von paradiesigel am 24.07.07 20:55:18

Morgen wirst du chartechnik sehen. Rate mal, wo GPC zunächst zum stehen kommt.....

[Pfandbrief]

Ich zahl euch 3 euro für das ding...

[vammi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.837.161 von Pfandbrief am 25.07.07 00:47:18

ALSO IHR CHARTISTEN, hier die NEWS: können alle vorerst einpacken

Dow Jones

FDA Panel: More Data Needed On GPC Biotech Cancer Drug

By Jennifer Corbett Dooren, Of DOW JONES NEWSWIRES

WASHINGTON -(Dow Jones)- A U.S. Food and Drug Administration panel unanimously said Tuesday that the agency should wait for more data from a clinical study of a proposed drug from GPC Biotech AG (GPCB) for men with advanced prostate cancer before deciding whether to approve it.

The FDA usually follows the advice of its outside panel of medical experts but isn't required to do so.

The panel recommendation makes it likely the drug, which would be sold under the brand name Orplanta, won't be approved until at least next year.

Orplanta, also known by its generic name satraplatin, is an oral pill designed to treat cancer in men who have failed other treatments with hormones and chemotherapy.

Spectrum Pharmaceuticals Inc. (SPPI), Irvine, Calif., licensed the drug to German-based GPC and has the option to co-promote the drug in the U.S. and is entitled to royalties from product sales.

GPC is seeking what is known as accelerated approval for Orplanta; this is a mechanism that allows the FDA grant a type of conditional approval for life- saving products based on smaller and more preliminary studies than is typically required. Companies are required eventually to submit additional study data to gain full or regular approval for particular products.

The FDA panel said the agency should wait for additional information from the ongoing clinical trial of Orplanta, which could be available at the end of this year.

The study involved 950 patients with advanced prostate cancer. All patients were treated with prednisone and about two-thirds of the patients received Orplanta. One measure in the study showed that patients on Orplanta had a so- called median progression-free survival of 11.1 weeks compared to 9.7 weeks for patients not receiving the drug, or a difference of about 10 days.

Progression-free survival is a measure of when the cancer starts growing or gets worse. In the Orplanta study, however, the progression-free survival measure also included other factors such as worsening of pain, which the FDA said it had no prior experience using as a measure to access whether a drug works. The FDA said it isn't clear if the measure of progression-free survival would translate into better overall survival.

Still, the FDA said an interim analysis of overall survival based on 436 patient deaths as of June 2006 showed Orplanta wasn't better than placebo. But the study is designed to have overall survival determined after 700 patients have died, a timepoint the FDA said is likely to be reached at the end of 2007. GPC Biotech officials said Tuesday that the number of patient deaths has slowed and the 700-death timepoint might not be reached until 2008.

The FDA sought the panel's advice on whether to wait for that data before deciding whether to grant Orplanta accelerated approval.

One issue the FDA had with the study is that two independent radiology experts disagreed on the progression status of 336 of 950 patients, which the agency said "raises" the question whether progression-free survival can be reliably assessed in the study. Another problem was that only half the men in the study had received prior chemotherapy. The study was supposed to look at men who have failed prior chemotherapy treatment.

-By Jennifer Corbett Dooren, Dow Jones Newswires; 202-862-9294; [e-mail]

(END) Dow Jones Newswires
07-24-071720ET
Copyright (c) 2007 Dow Jones & Company, Inc.

[beovoxx]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.837.243 von vammi am 25.07.07 01:09:49

Nun dreh' mal nicht so auf:
Deine NEWS sind den Invsteierten schon 2 Stunden vorher bekannt gewesen.

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.833.848 von paradiesigel am 24.07.07 20:55:18

Naja, die 7,82 haben erstmal gehalten.....
Nix zu lachen für Anleger. Ziemlich traurig das alles....

[stephenk]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.839.670 von eck64 am 25.07.07 10:12:52

Traurig ist vor allem, dass man dafür nur als Depp beschimpft wurde, dass man euch alle bei 15 noch warnen wollte! Ich habe meine Leerposition jetzt mit Riesengewinne wie geplant erstmal glatt gestellt.

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.840.583 von stephenk am 25.07.07 11:06:25

Gratuliere dir zu deinen Gewinnen.
Bezüglich Depp und ähnlichem halte dich lieber an die Leute, die das zu dir gesagt haben.
Ansonsten ist mir der chartbezug nicht klar?

[Tschulius]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.840.583 von stephenk am 25.07.07 11:06:25

Danke für die Info, das FA weiß schon bescheid !

[stephenk]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.840.870 von eck64 am 25.07.07 11:21:59

Na ja, du warst mich auch ganz schön angegangen, als wäre ich ein Idiot ("Scharlatan"). Ich wollte hier die Leute eigentlich nur fair warnen damals, evtl. vor sich selbst schützen, aber da war auf einmal kollektive Aggressivität da: Warum? Weil man wohl schon ahnte, dass man sich in die Tasche lügt, sonst hätte man ja gelassen bleiben können...
Charttechnik ist keine positive Wissenschaft, ich habe meine eigene Methode, ich verrate aber nur die Ergebnisse, nacdem ich danach gehandelt habe (das räumte ich ja stets ehrlich ein), mehr nicht. Sorry!

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.841.029 von stephenk am 25.07.07 11:31:31

Du hast von deinen Liebespillen gesprochen.
Dafür hast du dir deine Scharlatanansprache redlich verdient. Das du die Spekulation gewonnen hast, weil GPC einen cent vor deiner Marke gedreht hat, weiß ich auch. 1 cent weiter und du wärst im Verlust, stimmts?

[EGEM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.841.140 von eck64 am 25.07.07 11:36:57

hallo eck, passt zwar nicht ganz hierher aber im anderen thread ist es zu bekloppt. fast nur noch idioten.

Mittwoch, 25. Juli 2007
Director's Deals
Ein bisschen Insider-Handel

Der Vorstand verkauft Aktien des eigenen Unternehmens - und die Börse reagiert. Der Aufsichtsrat ordert Papiere der eigenen Firma - und die Börse reagiert. Director´s Dealing heißt die legale Variante der Insidergeschäfte. Handeln Mitglieder von Vorstand und Aufsichtsrat oder deren nahe Verwandte mit Aktien des eigenen Unternehmens, muss dies gemeldet werden. Die Transaktionen werden frei und kostenlos von der Bundesanstalt für Finanzdienstleistungsaufsicht (BaFin) veröffentlicht. Für Anleger können sich diese Informationen durchaus bezahlt machen. Zwar ist es Managern grundsätzlich verboten, aus ihrem Insiderwissen - also handfesten Neuigkeiten, die noch nicht öffentlich sind - Profit zu schlagen. Trotzdem haben sie einen Informationsvorsprung: Sie kennen den intrinsischen Wert ihres Unternehmens, also den Preis, zu dem die Firma theoretisch verkauft werden könnte. Fällt der Kurs der Aktie darunter, wird der Insider normalerweise zukaufen. Bei einer Überbewertung stößt er Papiere ab.

Die Privatgeschäfte des Aufsichtsrats

Aufmerksam sollten Anleger werden, wenn die Unternehmensführung von ihrem antizyklischen Verhalten abweicht und dem Markttrend folgt. Befinden sich die Aktien einer Firma seit Wochen im Sinkflug und der Vorstand wirft weitere Aktienpakete auf den Markt, ist das ein eindeutiges Warnsignal: Der Firma geht es nicht nur im Moment schlecht, es ist auch keine Besserung in Sicht. Die Deals der Direktoren verdienen also besondere Beachtung, meint auch Burkard Wagner von Partners Vermögensmanagement: "Der Manager ist derjenige, der das Unternehmen am besten kennen sollte." Bei der Beurteilung müsse man aber das Transaktionsvolumen beachten: "Kauft die Ehefrau eines Aufsichtsratsmitglieds ein Aktienpaket von 5000 Euro, braucht man das nicht überinterpretieren."

Während deutsche Manager erst seit 2003 unter Beobachtung stehen, hat Director`s Dealing in den USA eine lange Tradition. Hier wurde die Meldepflicht nach der Weltwirtschaftskrise 1934 eingeführt. Mittlerweile kann jeder aus dem Internet erfahren, wer wann wie viele Aktien zu welchem Preis gehandelt hat. Das sind Einblicke, die die Brüder Patrick und Robert Hable mit ihrem Unternehmen 2iQ Research bündeln, auswerten und als wertvolle Anlagetipps verkaufen.

Der Karstadt-Coup

Ein Riesencoup gelang im Frühjahr 2005, als der Karstadt-Konzern ums Überleben kämpfte. Täglich setzte der Aktienkurs neue Tiefstmarken, Vorstände mussten gehen. "Die wenigsten Warenhäuser waren profitabel, der Konzern war hochverschuldet, keiner hat mehr an die Story geglaubt", beschreibt Patrick Hable die damalige Situation. Turnusgemäß riefen die Jungunternehmer die Daten der Finanzaufsicht mit den Insider-Deals ab. Sofort fiel auf: Die Karstadt-Großaktionärin Madeleine Schickedanz verhielt sich nicht so, wie der Rest des Marktes. "Im April fing Frau Schickedanz an zu kaufen, innerhalb eines Monats hatte sie schon 21 Millionen Euro investiert." Sofort empfahlen die Unternehmer die Karstadt-Quelle-Aktie zum Kauf - gegen den Markttrend. Ein goldrichtiger Tipp, wie sich herausstellen sollte. Denn der Turnaround von Karstadt-Quelle kam, die Aktie stieg von acht auf über 20 Euro. Vom Insiderwissen der Großaktionärin profitierten viele. Ein Idealfall von Director`s Dealing.

Spielplatz der Statistiker

In der täglichen Praxis verlassen sich Analyse-Institute wie 2iQ nicht nur auf einzelne Deals, sondern auf den Querschnitt aller Geschäfte von Insidern. Ein Eldorado für Statistiker. Alles wird bewertet: Vom Volumen des Deals bis hin zur Stellung des Insiders im Unternehmen.
Es entsteht ein Insider-Barometer, mit dessen Hilfe zum Beispiel Zertifikate bestückt werden. So setzt etwa das Insider Zertifikat der Commerzbank (WKN CK1598) jeden Monat auf bis zu neun DAX 30- Unternehmen, deren Führungsetage durch besonders hohe Zukäufe aufgefallen ist. Auch die Deutsche Bank baut auf den Informationsvorsprung von Insidern. Im S-Box Indexzertifikat (WKN DB6WD) sind 15 deutsche Unternehmen vertreten, alle drei Monate wird geprüft, welchen Firmen die Manager besonders vertrauten.

In den USA ist man da schon weiter. Hier wird Director`s Dealing längst dazu genutzt, den gesamten Markt zu bewerten. Denn die Erfahrung lehrt: Auch für die großen Trendwenden an den Börsen hat der Direktor oft das bessere Gespür.

[stephenk]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.841.140 von eck64 am 25.07.07 11:36:57

Das war echt Schwein bei 15,5! Aber mein Start-buy war ja wider meine Überzeugung, nur muss man Leerpositionen irgendwann eben - am besten zur Gefühlsausschaltung mechanisch - zurückkaufen. Aber wenn das Limit gegriffen hätte, dann hätte ich jetzt natürlich riesig geflucht, dass ich nicht ein Stück über mein errechnetes Limit gegangen bin...

[DerStrohmann]

Die Charttechnik hat besagt, dass das Gap geschlossen werden würde. Was von 18 und Widerstand bei 23 zu erzählen, war fahrlässig.

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.841.029 von stephenk am 25.07.07 11:31:31

Und da du andernorts wieder davon angefangen hast hier auch noch das Original zum leichter finden:

Also jetzt für dich noch die Scharlatan-Originalquelle zum nachlesen:

#10270 von eck64 23.07.07 10:47:11 Beitrag Nr.: 30.809.269
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Folgende Antwort bezieht sich auf Beitrag Nr.: 30.809.158 von uk0804 am 23.07.07 10:38:42
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Wer in Monoproduktbios investiert sollte eben kein all-in betreiben und ausserdem braucht es manchmal dicke Eier.....

Ich habe die fda-Dokumente durchgeschaut und ich gehe davon aus, das es morgen eine vorläufige zulassungsempfehlung gibt.

Aber sicher wissen ist das natürlich auch nicht.

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#10274 von stephenk 23.07.07 10:55:16 Beitrag Nr.: 30.809.350
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Folgende Antwort bezieht sich auf Beitrag Nr.: 30.809.269 von eck64 am 23.07.07 10:47:11
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Für ein Placebo?? Wie das? Oder bist die schlauer als eine FDA? Dann bewirb dich doch da mal... Und ich melde dann meine Liebesperlen auch zum Patent an und werde reich!

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#10278 von eck64 23.07.07 10:57:02 Beitrag Nr.: 30.809.370
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Folgende Antwort bezieht sich auf Beitrag Nr.: 30.809.350 von stephenk am 23.07.07 10:55:16
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Es ist 100%ig sicher, dass du nicht das Dokument der fda gelesen hast.

Lass deine Liebesperlen stecken du Scharlatan.

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Wem es um patentierte Liebesperlen geht ist für mich ein Scharlatan.

Meine Einschätzung zu den Zulassungschancen war falsch. Aber dank der überbordenden Selbstbedienungsmentalität Seizingers und seiner Crew blieb mir eine zu hohe Gewichtung in GPC erspart.

[blb]

Aktuell wieder über der wichtigen 7,8 EUR Marke!

[eck64]

Update vom chart in #1:
[URL]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2246023[/URL]
[URLChart öffnen]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2246023[/URL]
Das Ziel ist angesteuert. und hat erstmal gehalten.
Aber ob auf Dauer? Es bleibt bestimmt sehr wild bis zu den OS-Daten.

[eck64]

[eck64]

[URL]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2247607[/URL]
[URLChart öffnen]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2247607[/URL]

Die Fundamentals hats zerlegt. Der Trend im chart ist entsprechend gebrochen. Aber gerade dann, wenn die Fundamentals total im schwimmen sind, bekommt die Charttechnik bedeutung. Wo sich Böden bilden können, da hilft eben wiederum der chart. Nicht umsonst hat der Kurs am Freitag da gedreht, wo er eben gedreht hat.

Eine technische Erholung, die jetzt drin ist, hat nichts mit fundamentalen Chancen zu tun, sondern mit shorteindeckungen, mit Instis, die um ihre Ausstiegskurse kämpfen, mit Hoffnungen das doch noch alles gut geht usw. usf.

Deswegen ist jetzt eine volatile Phase angesagt und der Kurs schwankt mehr als sich der Wert des Unternehmens täglich real verändern kann.....

[eck64]

[URL]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2259874[/URL]
[URLChart öffnen]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2259874[/URL]
Die erwartete hohe Vola ist noch im Kurs.
Zwischn 8 und 12 dürften die nächsten news erwartet werden....

[eck64]

[URL]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2266629[/URL]
[URLChart öffnen]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2266629[/URL]

[Zock1000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.072.858 von eck64 am 08.08.07 00:42:19

Tach Eck,

woher hast Du denn die obere Begrenzung (von ca. 12,80 €) für das letzte - noch offene - GAP? Müsste das nicht bis ca. 13,60 € gehen?

Gruß
Zock

[eck64]

[URL]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2277232[/URL]
[URLChart öffnen]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2277232[/URL]
Die Zone bis 7,50 ist extrem wichtig
Hält die nicht, dürfte es sehr schnell auf 6 oder eher bis 4 Euro fallen.
xxxxxxxxxxx

Gaps nach oben sehr unwichtig bis zu positiven OS-Daten. Vorher kauft keiner mehr GPC auf über 12 hoch. Da sind viele noch drin, die den glimpflichen Abgang suchen.

Aber du hast recht. Das alte Gap hatte sich bis 12,81 verkleinert am 23.7. . Nach dem 24.7. wurde es wieder auf 13,61 vergrößert.

[eck64]

[URL]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2281694[/URL]
[URLChart öffnen]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2281694[/URL]
Es geht wieder auf die Unterstützung zu.

[eck64]

Wie am Schnürchen:
[URL]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2281923[/URL]
[URLChart öffnen]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2281923[/URL]

[eck64]

GPC verharrt oberhalb der Unterstützung. Wird der newsflow reichen um die Kurszone zu halten?

[verliebdichnie]

Zu 90% fallendes Dreieck.Nur meine Meinung.

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.273.266 von verliebdichnie am 23.08.07 20:05:26

Da spricht einiges dafür, dass GPC nicht mehr richtig von der Unterstützung bei knapp 8 wegkommt.
Sind noch einige enttäuschte drin, und es ist natürlich fraglich ob man mit seinem Restkapital in GPC auf die Daten zum Jahreswechsel oder in Q1 warten muss.

Bricht es unten durch gibts einen zügigen rutsch.

[eck64]

Tanz auf der Unterstützung:
[URL]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2303953[/URL]
[URLChart öffnen]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2303953[/URL]
Fallen da bald alle Bremsklötze?

[eck64]

Unter 7,50 ist das Niemandsland:
[URL]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2308897[/URL]
[URLChart öffnen]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2308897[/URL]
Da ist keine Volumenunterstützung zu erwarten.
Kann das Niveau bis zu den entscheidenden OS-Daten in einigen Monaten gehalten werden? Falls nicht dürfte es schnell auf gut 6 Euro oder wahrscheinlich gleich bis 4 durchrutschen.

[DerStrohmann]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.273.266 von verliebdichnie am 23.08.07 20:05:26

Fallendes Dreieck - sehe ich auch so.

[eck64]

Das hilft dem Kurs auf die Sprünge:

Bei GPC sind sie einfach Pfundig drauf.

Die haben doch glatt 175 000 neue AKtien abends am 31.8.07 "gefunden".
Wahrscheinlich kurzfristig aus Mitarbeiteroptionen gewandelte.....
Das zu den tiefen Kursen eifrig weiter gewandelt wird und entsprechender Druck auf dem Kurs lastet durch neue Aktien veranlasste Scherer wohl zur Propaganda-Stütze.

Gesamtstimmrechte: GPC Biotech AG: Veröffentlichung gem. §26a WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung

17:55 04.09.07

GPC Biotech AG Fraunhoferstr. 20 85212 Martinsried/Planegg Deutschland ISIN: DE 0005851505 // WKN: 585 150 Hiermit teilt die GPC Biotech AG mit, dass die Gesamtzahl der Stimmrechte zum 31.08.2007 insgesamt 36.550.468 Stimmrechte beträgt. Datum der Meldung ist der 04.09.2007. Kontakt: GPC Biotech AG Martin Brändle Director, Investor Relations & Corporate Communications Tel.: [phone] [e-mail] --- Ende der Mitteilung --- GPC Biotech AG Fraunhoferstr. 20 Martinsried WKN: 585150; ISIN: DE0005851505; Index: CDAX, MIDCAP, Prime All Share, TecDAX, HDAX, TECH All Share; Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Börse Berlin, Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Geregelter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;

xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Gesamtstimmrechte: GPC Biotech AG: Veröffentlichung gem. §26a WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung

15:40 31.08.07

GPC Biotech AG Fraunhoferstr. 20 85212 Martinsried/Planegg Deutschland ISIN: DE 0005851505 // WKN: 585 150 Hiermit teilt die GPC Biotech AG mit, dass die Gesamtzahl der Stimmrechte zum 31.08.2007 insgesamt 36.376.468 Stimmrechte beträgt. Datum der Meldung ist der 31.08.2007. Kontakt: GPC Biotech AG Martin Brändle Director, Investor Relations & Corporate Communications Tel.: [phone] [e-mail] --- Ende der Mitteilung --- GPC Biotech AG Fraunhoferstr. 20 Martinsried WKN: 585150; ISIN: DE0005851505; Index: CDAX, MIDCAP, Prime All Share, TecDAX, HDAX, TECH All Share; Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Börse Berlin Bremen, Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Geregelter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;

xxxxxxxxxxxxxxxx

Alles wird gut. Bei über 9€ sind auch Scherers Restoptionen wieder um über einen Euro im Wert gestiegen. Und bei 700 000 Stück Optionen und Wandler hat er schon wieder eine mio€ (Buch-)Gewinn gemacht durch den Kauf von ein paar hundert Aktien.

Vom Finanzmarkt verstehen sie bei GPC einiges!

[eck64]

Charttechnik und Hebelwirkung fundamentaler Ereignisse:

Habe mir Scherers Aktivitäten im letzten Jahr angeschaut:

Datum Name Insider Stellung Art Anzahl Kurs Volumen Erläuterung
30.08.2007 Mirko Scherer V F K 876 7,95 6.964
29.08.2007 Mirko Scherer V F K 2.900 7,78 22.562
13.07.2007 Mirko Scherer V F SBM 29.916 17,54 524.727 Ausübung und Verkauf von Wandelschuldverschreibungen mit Barausgleich ("Cashless Exercise")
13.07.2007 Mirko Scherer V F SBM 12.500 13,47 168.375 Ausübung und Verkauf von Aktienoptionen mit Barausgleich ("Cashless Exercise")
29.06.2007 Mirko Scherer V F SBM 12.500 11,57 144.625 Ausübung und Verkauf von Aktienoptionen mit Barausgleich ("Cashless Exercise")
31.05.2007 Mirko Scherer V F SBM 9.084 17,03 154.701 Ausübung und Verkauf von Wandelschuldverschreibungen mit Barausgleich ("Cashless Exercise")
30.05.2007 Mirko Scherer V F SBM 6.250 16,84 105.250 Ausübung und Verkauf von Wandelschuldverschreibungen mit Barausgleich ("Cashless Exercise")
29.05.2007 Mirko Scherer V F SBM 10.000 18,66 186.560 Ausübung und Verkauf von Wandelschuldverschreibungen mit Barausgleich ("Cashless Exercise")
29.12.2006 Mirko Scherer V F SBM 18.750 13,46 252.375 Ausübung von Wandelschuldverschreibungen zu EUR 4,36 und Verkauf von Aktien zu EUR 17,82 ("Cashless exercise")
28.12.2006 Mirko Scherer V F SBM 50.000 8,31 415.500 Ausübung von Optionen zu EUR 9,69 und Verkauf von Aktien zu EUR 18,00 ("Cashless exercise")
20.12.2006 Mirko Scherer V F SBM 6.970 10,55 73.534 Ausübung von Optionen zu EUR 6,62 und Verkauf von Aktien zu EUR 17,17 ("Cashless exercise")
18.12.2006 Mirko Scherer V F SBM 16.030 10,55 169.117 Ausübung von Optionen zu EUR 6,62 und Verkauf von Aktien zu EUR 17,17 ("Cashless exercise")
13.10.2006 Mirko Scherer V F SBM 23.000 9,47 217.810 Ausübung von Optionen zu EUR 6,62 und Verkauf von Aktien zu EUR 16,09 ("Cashless exercise")
09.10.2006 Mirko Scherer V F SBM 23.000 9,27 213.210 Ausübung von Optionen zu EUR 6,62 und Verkauf von Aktien zu EUR 15,89 ("Cashless exercise")
05.10.2006 Mirko Scherer V F V 20.000 15,06 301.200
04.10.2006 Mirko Scherer V F SBM 30.000 11,51 345.300 Ausübung von Wandelschuldverschreibungen zu EUR 3,70 und Verkauf von Aktien zu EUR 15,21 ("Cashless exercise")
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Zwischen Oktober und Dezember hat er für 1,988mio€ Optionen gewandelt, wovon aber noch die Basis abzuziehen wäre. Ca.25 bis 30% geschätzt. Also ca. 1,4 mio zu versteuernde Einnahme.

Von Mai bis Juli hat er dann nochmal für 1,284mio€ verkauft, hier ist nur Steuer abzuziehen, denn GPC hat hier direkt den Differenzerlös gemeldet.

Also: von ca. 2,7 mio€ Optionseinkommen in den letzten 12 Monaten hat Herr Scherer jetzt knapp 30 000€ reinvestiert in GPC.

Dazu wurde dann gestern nochmal die Schmerzauswertung vom Mai über Bloomberg lanciert und schon sind Scherers 700 000 noch vorhandenen Restoptionen massiv im Wert gestiegen.

Ein super Finanzakrobat. Da kann man richtig neidisch sein.

Aber der Rest vom Vorstand hat auch massiv Gewinne eingefahren und kauft nicht mal Alibimengen bei diesen Kursen zurück......

[eck64]

[URL]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2315121[/URL]
[URLChart öffnen]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2315121[/URL]
Zwischen 7,5 und maximal 11,5 könnte es durchaus eine ganze Weile heftig quer pendeln.....

[eck64]

Schrieb ich maximal 11,50?
Jetzt wurden es doch etwas mehr als 12....

[URL]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2317403[/URL]
[URLChart öffnen]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2317403[/URL]

GPC ist ins alte große Gap reingekommen und unten sind wieder zwei kleine offen. Es geht heftig zu.

Ich nehme aber weiter an, das es im breiten Band nervös quer laufen wird, bis zu den OS-Daten, wahrscheinlich in Q1.

[Zock1000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.434.608 von eck64 am 07.09.07 10:14:53

GPC ist ins alte große Gap reingekommen und unten sind wieder zwei kleine offen.

Nee Eck,

eins davon wurde schon wieder geschlossen.

Du solltest Dich langsam darauf vorbereiten, hier stündlich neue Charts einzustellen. Sonst wirft man Dir noch vor, hier "uralten" Käse zu verbreiten (wenn mir auch Deine "alte" SKS-Formation besser gefiel).

Gruß
Zock

[Ausputzer]

Wenn man jeden Tag an diesen kurvenreichen Glasscheibenkomplexe vorbei fährt,kommt man zwangsläufig ins Grübeln, ob da vielleicht nicht doch der Eine oder der Andere mit seiner Kapitalisierung, etwas über das Ziel hinaus geschossen ist.

Naja, meine gesunde Skepsis hat mir mein Weihnachtsziel vorzeitig erreichen lassen und dies ohne Morphosysverkauf

Ciao

[caot89]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.511.600 von Ausputzer am 10.09.07 21:34:29

Hi,

was meinst du mit glaspalästen, die gpc oder morphosys????

wichtig ist, dass auch bio-tech-firmen gewinne machen. aber manchmal ist der weg dahin weit, ... manchmal aber auch zu weit.



c.89

[eck64]

Kann Hopp die GPC über 7,50 halten?
Selbst bei Satra-Erfolg dürfte GPC noch eine KE brauchen, da ist ein höheres Kursniveau sehr wichtig.

[eck64]

Mal wieder ein AMI-Chart:
[URL]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2385754[/URL]
[URLChart öffnen]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2385754[/URL]

Auch in USA stürzt GPC dem Schlichtspruch entgegen.

[ecki_gesperrt]

!

Dieser Beitrag wurde moderiert. Grund: Postings von Doppel-IDs

[Ville7]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.116.614 von ecki_gesperrt am 23.10.07 09:41:00

Was hast'n wieder angestellt?

[ecki_gesperrt]

!

Dieser Beitrag wurde moderiert. Grund: Postings von Doppel-IDs

[Uptick08]

Earnings?????

http://biz.yahoo.com/cc/2/87022.html

Welche earnings

[Uptick08]

GPC's "kurs-seuche" wird heute fortgesetzt

[EGEM]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.395.019 von eck64 am 05.09.07 11:16:51

Haloo eck,

sehr gute Arbeit...fettes Lob von mir.

Ich bin damals nach riesen Verlusten komplett raus und u.a. in Q-Cells.

Deine Aussage hier spricht Bände.

Vor wenigen Tagen habe ich Conergy mit GPC verglichen, aber bei Conergy sind wenigstens noch Umsätze im Mrd.-Bereich zu verzeichnen. GPC quasi NUUULLLL!! nur VERLUSTE!!!

GPC wird aus dem TEC-Dax fliegen...Hopp um einige Mill. ärmer
und vielleicht muss GPC bald Insolvenz anmelden.

War ein Wert der größten Verarschungen(entschuldige bitte den Ausdruck) der neuerlichen Deutschen Tec-Dax Geschichte...meine Meinung.

Und der Vorstand hat alles gewußt...und uns ins Messer laufen lassen. Früher Hui heute nur noch Pfui!!

Viele Grüße von EGEM

Zum Glück gibt es ja noch die Sonne!!!

[solarsemi45]

GPC erleidet mit Satraplatin schweren Rückschlag


Mehrere Satraplatin-Kapsulen
+ Das Mittel gegen Prostatakrebs Satraplatin ist ehemals Hoffnungsträger für GPC Biotech.
Martinsried - Das Biotechnologieunternehmen GPC Biotech und dessen Vermarktungspartner Pharmion haben in einer wichtigen Zulassungsstudie mit dem ehemals als Hoffnungsträger gehandelten Krebsmittel Satraplatin erneut einen schweren Rückschlag erlitten.

"Wir werden für die USA keinen weiteren Antrag auf Zulassung stellen", sagte ein GPC Biotech-Sprecher am Mittwoch auf Anfrage. Vor Börsenstart brach der Titel bei Lang & Schwarz bereits um 42 Prozent ein. Die nun veröffentlichten Daten zur Gesamtüberlebenszeit hätten keine statistische Signifikanz erreicht, hatte GPC Biotech in der Nacht zum Mittwoch mitgeteilt.

Nach Einschätzung von Branchenbeobachtern steht Satraplatin, von dem sich GPC Biotech einmal einen Spitzenumsatz von mehr als 500 Millionen Dollar erhofft hat, damit vor dem Aus. Branchenbeobachter rechnen nach dem erneuten Tiefschlag für GPC Biotech nun nicht mehr nur mit einer weiteren Verzögerung wie nach der ersten Hiobsbotschaft im Juli, sondern mit dem endgültigen Ende für das Mittel. "Die Zulassung in Europa ist damit mehr als fraglich und die GPC-Story wirft mehr Fragen auf als je zuvor", sagte ein Frankfurter Analyst.

GPC Biotech prüft laut Mitteilung nun die weiteren Pläne für Satraplatin. Auch das erweiterte Zugangsprogramm (Expanded Access Program) SPERA in den USA stehe auf dem Prüfstand. In der SPARC-Studie (Satraplatin and Prednisone Against Refractory Cancer) wurde Satraplatin in Kombination mit Prednisone im Vergleich zu Placebo in Kombination mit Prednisone als eine Zweitlinien-Chemotherapie bei 950 Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs untersucht. "Wir sind außerordentlich enttäuscht über die Ergebnisse", wird Bernd Seizinger, Vorstandschef von GPC Biotech, in der Mitteilung zitiert.

In Europa hat GPC Biotech-Partner den Antrag auf Marktzulassung bei der europäischen Arzneimittelbehörde im Juni 2007 gestellt. "Diese Ergebnisse sind eindeutig enttäuschend und werden offensichtlich die Prüfung durch die EMEA für Satraplatin beeinflussen", sagte Pharmion-Chef Patrick Mahaffy.

Ende Juli war die Aktie von GPC Biotech nach einem negativen Votum eines Beraterausschusses der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA, der Satraplatin damals eine schnelle Zulassung und somit die Hoffnung auf erste Medikamentenumsätze mit Satraplatin in 2007 verwehrte, um mehr als 50 Prozent eingebrochen.

Der Ausschuss "Oncologic Drugs Advisory Committee" (ODAC) war damals einstimmig zu der Überzeugung gekommen, die Analyse der endgültigen Überlebensdaten abzuwarten. Danach solle entschieden werden, ob der Antrag für Satraplatin zur Zweitlinien-Chemotherapie von Patienten mit Prostatakrebs eine Zulassung erhalten wird. Einige Analysten hatten daraufhin die Wahrscheinlichkeit, dass das Mittel überhaupt noch auf den Markt kommt, von 90 Prozent auf 50 Prozent und weniger gesenkt.

GPC Biotech hatte daraufhin einen drastischen Stellenabbau und die Senkung der Prognose für 2007 angekündigt. Im laufenden Jahr rechnet die im TecDAX notierte Gesellschaft, die bisher noch kein Medikament auf dem Markt hat, nun mit einem Umsatz von 17 bis 19 Millionen Euro. Zuvor wurde der Erlös auf dem Vorjahresniveau von 22,7 Millionen Euro gesehen. Zum Jahresende 2007 werden liquide Mittel, kurzfristig veräußerbare Finanzanlagen und Wertpapiere des Umlaufvermögens in Höhe von zirka 60,0 Millionen Euro erwartet.

Heute 13,30 Uhr Telefon Finanzkonferenz mit GPC

[solarsemi45]

GPC Biotech veröffentlicht enttäuschende Testdaten, Aktie bricht ein

31.10.2007
aktiencheck.de

Martinsried (aktiencheck.de AG) - Die GPC Biotech AG (ISIN DE0005851505 / WKN 585150) hat am Mittwoch erste Ergebnisse zur Gesamtüberlebenszeit aus der doppelt verblindeten, randomisierten Phase-3-Zulassungsstudie SPARC (Satraplatin and Prednisone Against Refractory Cancer) bekannt.

Dabei wurde nach Angaben des im TecDAX notierten Konzerns im Rahmen der Studie der Endpunkt zur Gesamtüberlebenszeit nicht erreicht. Der Median betrug 61,3 Wochen in der Satraplatin-Gruppe im Vergleich zu 61,4 Wochen in der Kontroll-Gruppe und die Hazard Ratio betrug 0,97 (95 Prozent Konfidenz-Intervall: 0,83-1,13). Die Gesellschaften sind dabei, weitere im Studienplan vorgesehene Subgruppen-Analysen durchzuführen.

Wie der Konzern weiter erklärte, prüft GPC Biotech auf Basis der heute veröffentlichten Ergebnisse die Pläne für die weitere Entwicklung von Satraplatin, das erweiterte Zugangsprogramm (Expanded Access Program) SPERA in den USA eingeschlossen.

Die Aktie GPC Biotech notiert aktuell mit einem Minus von 61,86 Prozent bei 3,04 Euro. (31.10.2007/ac/n/t)
Wenn die kriegt anfingt kaufen.
Wenn die machiniere donnert kaufen.
Noch Telefon Konferenz

[glubiger15]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.212.583 von EGEM am 31.10.07 08:16:11

Leider wahr, volle Zustimmung!

Müll ist und bleibt Müll

[Halo-Fan]

ich bin positiv gestimmt anch dieser konferenz und steige ein!

[glubiger15]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.217.671 von Halo-Fan am 31.10.07 13:56:26

Hast dich blenden lassen, wa

Dann mach mal, bei 0 ist definitiv schluss

[schnirchel]

Ok, das Medikament hat die Erwartungen z.Zt. nicht erfüllt. Wer in Biotech investiert ist muß immer damit rechnen!
Siehe auch Medarex!
Antikrebsmittel sind das nonplus-Ultra - wenn sie ohne Nebenwirkungen funktionieren.
Deshalb ist so eine Aktie nicht automatisch "Sch....e".
Ob solche Abstrafungen berechtigt sind bleibt mal dahingestellt. Vor wenigen Tagen hat noch eine namhafte Bank GPC mit Kursziel 13 € empfohlen und heute sieht man das KZ bei 2,50€. Sie mögen damit für den Moment Recht haben, aber wer glaubt solchen Analsyten überhaupt noch ein Wort?
Sich hier öffentlich zu echauffieren ist einfach zu billig wobei ich glaube das die wenigsten in GPC investiert sind.
Viele Möchtegerne und Dummschwätzer. Gäbe es keine Nicks würde sich die Zahl der Teilnehmer drastisch verringern. So kann jeder seinen Käse ungefiltert und ungeprüft zum Besten geben.

[solarsemi45]

Von der Citibank Analysten beurteilt wie oben.

[glubiger15]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.217.702 von schnirchel am 31.10.07 13:58:10

Die gleichen Analysten haben auch schon 30 Euro oder sowas ähnliches gesehen. Das sind alles Betrüger!!! Die passen sich auch nur den Lemmingen an

Gier wird eben bestraft

[Uptick08]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.217.802 von glubiger15 am 31.10.07 14:03:57

Richtig shit Analystenpack!

Die Amis werden ab 15:30 mit der Todesdolch in der hand auf die eröffnung warten-Pharmion & GPCB werden richtige prügel erfahren stateside

[antje4711]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.217.913 von Uptick08 am 31.10.07 14:11:26

ANALYSE: Sal. Oppenheim setzt bei GPC Biotech fairen Wert unter Beobachtung

Gemäß der Einstufung 'Sell' geht Sal. Oppenheim davon aus, dass die Aktie in den kommenden sechs bis zwölf Monaten um mehr als 10 Prozent nachgeben wird.



Diese Typen. Einfach nur geil.

[solarsemi45]

Nachrichten:

GPC Biotech: Verkaufsempfehlung
31.10.2007 - Die Analysten der Nord LB senken ihr Rating für die Papiere von GPC Biotech auf „verkaufen“: Zuvor sprach man noch eine Kaufempfehlung aus. Das Kursziel wird von 13,00 Euro auf 2,50 Euro reduziert.

Die deutliche Abstufung kommt als Resultat auf Satraplatindaten, die von den Experten als enttäuschend bezeichnet werden. Ergebnisse der Studie hinsichtlich der Gesamtüberlebenszeit bei Patienten mit Prostatakrebs werden als ernüchternd bezeichnet. Eine Zulassung in den USA erscheint damit äußerst unwahrscheinlich, für Europa ist man ebenfalls nicht sehr optimistisch.

Neben Satraplatin gibt es bei GPC noch zwei Wirkstoffe in der Pipeline. Diese sind allerdings in einer sehr frühen Phase. Damit ist das künftige Geschäftsmodell des Unternehmens für die Analysten unklar.
( js )

GPC hat viele Partner hat auch genug Geld.
forscht weiter,jetzt verdiente sein Geld auch Medizin bereich.

[DerStrohmann]

Also ich bin auch Techniker, aber bei einem solchen Hop-oder Top-Wert aus der Biotech-Branche noch mit Linien zu kommen, erscheint mir grob fahrlässig.

[DerStrohmann]

[eck64]

Dahin ist dahin....
[URL]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2406150[/URL]
[URLChart öffnen]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2406150[/URL]

[solarsemi45]

Unternehmen und Branchen Aktuelle Top-Themen - Ausgabe Nr. 210 vom 1. November 2007

GPC Biotech kassiert weiteren Tiefschlag

Krebsmittel Satraplatin zeigt keine Wirksamkeit - Panikverkäufe in der Aktie - Heftiger Kursverlust
bg München - Das Biotechunternehmen GPC Biotech steht vor einer ungewissen Zukunft, nachdem die Zulassung für sein einziges fortgeschrittenes Medikament wohl endgültig gescheitert ist. Die Überlebensdaten für Satraplatin in Kombination mit Prednisone haben keine statistische Signifikanz des Wirkstoffes belegen können. Daraufhin trennten sich Anleger in Scharen von ihren GPC-Papieren.

Unter hohen Umsätzen verlor die GPC-Aktie in der Spitze 66,6 %. Aus dem Handel ging das Papier bei 3,20 Euro, knapp 60 % im Minus. Die Gesellschaft wird auf dieser Basis immerhin noch mit 110 Mill. Euro bewertet. Ende Februar hatte die Aktie noch ein Allzeithoch bei 24,99 Euro markiert. Als Ende Juni bekannt wurde, dass die US-Zulassungsbehörde FDA Satraplatin keine beschleunigte Zulassung zubilligen werde, hatte das Papier bereits einen empfindlichen Kurssturz hinnehmen müssen und verlor innerhalb weniger Tage 70 % an Wert.

Wie es mit GPC Biotech weitergeht, ist nun offen, hatte die Gesellschaft doch voll darauf gesetzt, Satraplatin zur Marktreife zu bringen. Zu diesem Zweck wurden bereits Vertriebsteams angeheuert, von denen man sich allerdings nach dem ersten Rückschlag bereits wieder zum Teil getrennt hatte. Zum Jahresende will die Gesellschaft nach alter Planung über einen Cashbestand von 60 Mill. Euro verfügen. Über das weitere Vorgehen will GPC am 8. November mit Vorlage der Zahlen für das dritte Quartal berichten.

Es hagelt Herabstufungen

Von Seiten der Analysten hagelte es Herabstufungen. Es ist einhellige Meinung, dass eine Fortsetzung der Studien keinen Sinn macht. GPC kündigte an, die Pläne für die Weiterentwicklung des Wirkstoffs zu überprüfen. Satraplatin ist der am weitesten entwickelte Wirkstoff im GPC-Portfolio und wird in frühen klinischen Studien auch zur Behandlung von Lungenkrebs und Enddarmkrebs getestet. Bis daraus Umsätze entstehen, vergehen Jahre.

GPC-Vorstandschef Bernd Seizinger zeigte sich auf einer Telefonkonferenz enttäuscht über die Ergebnisse. Die jüngsten Studienergebnisse seien aber "nicht das Ende für GPC Biotech. Wir diskutieren nun mit unseren Partnern Pharmion und Yakult die Pläne für die weitere Entwicklung von Satraplatin." Ein Unternehmenssprecher räumte ein, dass ein erneuter Zulassungsantrag in den USA nun unwahrscheinlich sei. Auch ein laufender Antrag in Europa dürfte geringe Erfolgschancen haben.

"Diese Ergebnisse sind eindeutig enttäuschend und werden offensichtlich die Prüfung unseres Zulassungsantrags durch die EMEA beeinflussen", erklärte der Chef des GPC-Vermarktungspartners Pharmion, Patrick Mahaffy. Das US-Pharmaunternehmen, das Satraplatin in Europa vermarkten soll, hatte den Zulassungsantrag bei der Europäischen Arzneimittelbehörde EMEA im Juni eingereicht. Die japanische Yakult Honsha ist Vermarktungspartner für Satraplatin in Japan. In den USA wollte GPC die Vermarktung selbst übernehmen.

In der Phase-3-Studie konnte das Krebsmittel das Überleben von Prostatakrebs-Patienten im Vergleich mit einem Placebo (Scheinmedikament) jedoch nicht verlängern. In der Satraplatin-Gruppe der Testpersonen betrug der Median der Gesamtüberlebenszeit 61,3 Wochen, während er in der Placebo-Gruppe sogar 61,4 Wochen betrug.

Eigentlich wollte GPC die US-Zulassung für Satraplatin in Kombination mit dem Entzündungshemmer Prednisone zur Behandlung von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs, bei denen eine Chemotherapie versagt, bereits im August erreichen. Ein Beratergremium der US-Gesundheitsbehörde FDA hatte jedoch empfohlen, vor der Zulassungsentscheidung die endgültigen Ergebnisse aus der Studie abzuwarten. GPC hatte daraufhin ihren Antrag zurückgezogen.

Die Sammelklage

Aufgrund der Ablehnung durch das FDA-Gremium wird GPC außerdem von Sammelklagen enttäuschter Anleger in den USA bedroht. Dem Unternehmen wird vorgeworfen, falsche öffentliche Aussagen über die Aussichten von Satraplatin getroffen zu haben. Die FDA habe frühzeitig darauf hingewiesen, dass in der fraglichen US-Studie "abweichende und ungeeignete Methoden" angewendet wurden. Das Management bestreitet die Vorwürfe.

Börsen-Zeitung, 1.11.2007

[solarsemi45]

ROUNDUP 2: GPC erleidet erneut schweren Rückschlag - Satraplatin vor dem Aus
Das Biotechnologieunternehmen GPC Biotech steht nach einem erneuten herben Dämpfer für den ehemaligen Hoffnungsträger Satraplatin vor einer ungewissen Zukunft. "Dies ist ein herber Rückschlag für GPC Biotech, aber nicht das Aus für die Gesellschaft", sagte Unternehmenschef Bernd Seizinger am Mittwoch in einer Telefonkonferenz. Nach Einschätzung von Branchenbeobachtern bedeuten die Studienergebnisse, die für Satraplatin zur Behandlung von Prostatakrebs keine höhere Gesamtüberlebenszeit zeigten als für ein Placebo, wohl das Ende des Mittels. An der Börse brach das Papier bis zum Mittag um mehr als 60 Prozent ein. Bereits Ende Juli schickte die erste schlechte Nachricht zu Satraplatin die Aktie auf Talfahrt.

Mehrere Banken senkten ihre Kursziele drastisch. GPC Biotech hofft bei Vorlage der Quartalszahlen am 8. November, Aussagen über die Zukunft der Gesellschaft treffen zu können. "Wir werden für die USA in dieser Anwendung keinen weiteren Antrag auf Zulassung stellen", sagte ein GPC Biotech-Sprecher am Mittwoch auf Anfrage. GPC Biotech hatte sich von dem Mittel einen jährlichen Spitzenumsatz von 500 Millionen Dollar erhofft. Die nun veröffentlichten Daten zur Gesamtüberlebenszeit von Satraplatin in Kombination mit Prednisone als Zweitlinientherapie hätten keine statistische Signifikanz erreicht, hatte GPC Biotech in der Nacht zum Mittwoch mitgeteilt.

ANALYST: GPC BIOTECH BLEIBT CASH-BESTAND

"Was GPC Biotech bleibt, ist ein Cash-Bestand, der sich zum 30. Juni 2007 auf 93,1 Millionen Euro summierte und zum Jahresende 2007 bei etwa 60 Millionen Euro liegen sollte. Letzteres entspricht einem Cash-Bestand je Aktie von etwa 1,68 Euro", sagte NordLB-Analyst Marc Schwammbach. Außer Satraplatin habe GPC lediglich zwei Wirkstoffe in der Pipeline, die sich jedoch in einer sehr frühen Entwicklungsphase befänden.

AUCH ZUKUNFT IN EUROPA FRAGLICH

Auch in Europa ist die Zukunft von Satraplatin ungewiss. "Die Zulassung in Europa ist damit mehr als fraglich und die GPC-Story wirft mehr Fragen auf als je zuvor", sagte ein Frankfurter Analyst. In Europa wird Satraplatin vom Vermarktungspartner Pharmion betreut. In Europa hat der GPC Biotech-Partner den Antrag auf Marktzulassung bei der europäischen Arzneimittelbehörde im Juni 2007 gestellt. "Diese Ergebnisse sind eindeutig enttäuschend und werden offensichtlich die Prüfung durch die EMEA für Satraplatin beeinflussen", sagte Pharmion-Chef Patrick Mahaffy.

GPC Biotech prüft laut Mitteilung nun die weiteren Pläne für Satraplatin. Auch das erweiterte Zugangsprogramm (Expanded Access Program) SPERA in den USA stehe auf dem Prüfstand. In der SPARC-Studie (Satraplatin and Prednisone Against Refractory Cancer) wurde Satraplatin in Kombination mit Prednisone im Vergleich zu Placebo in Kombination mit Prednisone als eine Zweitlinien-Chemotherapie bei 950 Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs untersucht. "Wir sind außerordentlich enttäuscht über die Ergebnisse", sagte Bernd Seizinger, Vorstandschef von GPC Biotech. Satraplatin werde derzeit noch in anderen Indikationen wie Lungenkrebs getestet.

ZWEITER RÜCKSCHLAG

Ende Juli war die Aktie von GPC Biotech nach einem negativen Votum eines Beraterausschusses der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA, der Satraplatin damals eine schnelle Zulassung und somit die Hoffnung auf erste Medikamentenumsätze mit Satraplatin in 2007 verwehrte, um mehr als 50 Prozent eingebrochen. Der Ausschuss "Oncologic Drugs Advisory Committee" (ODAC) war damals einstimmig zu der Überzeugung gekommen, die Analyse der nun vorliegenden endgültigen Überlebensdaten abzuwarten. Einige Analysten hatten daraufhin die Wahrscheinlichkeit, dass das Mittel überhaupt noch auf den Markt kommt, von 90 Prozent auf 50 Prozent und weniger gesenkt.

GPC Biotech hatte daraufhin einen drastischen Stellenabbau und die Senkung der Prognose für 2007 angekündigt. Der Antrag in den USA wurde damals zurückgezogen. Im laufenden Jahr rechnet die im TecDAX notierte Gesellschaft, die bisher noch kein Medikament auf dem Markt hat, nun mit einem Umsatz von 17 bis 19 Millionen Euro. Zuvor wurde der Erlös auf dem Vorjahresniveau von 22,7 Millionen Euro gesehen. Zum Jahresende 2007 werden liquide Mittel, kurzfristig veräußerbare Finanzanlagen und Wertpapiere des Umlaufvermögens in Höhe von zirka 60,0 Millionen Euro erwartet.

Ich verstehe nicht wie ist sowas passiert.
eine schreibt Aktie ist 2,50 € wert ist.
eine schreibt Aktie ist 1,68€ wert ist.
Ein schreibt sofort verkaufen,es kommt noch schlimme.
ich habe seit gestern kein gutes nachrichten gesehen.
Frage?
Was sollen wir mit große Verlust machen?

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.227.403 von solarsemi45 am 01.11.07 09:23:48

Hohe Verluste haben viele, das begrenzt Erholungen.

Und GPC ist aktuell immer noch weit über cash wert. Nur fraglich ob die angefangenen Studien noch was wert sind.

Packt Seizinger zum 8.11. gute Studiendaten für 1D09C3 aus, dann könnte es sich etwas erholen. Aber Kurse mit 20€ und mehr wird man sehr lange nicht mehr sehen können.

[eck64]

ZUr Abwechslung der Nasi-chart:
[URL]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2426876[/URL]
[URLChart öffnen]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2426876[/URL]
Hier wäre das Kursziel aus dem Abwärtsdreieck schon erreicht.
Indikation deutlich überverkauft. Eine Erholung wäre also möglich.

Aus fundamentalen Gründen erwarte ich aber keine nachhaltige Erholung.

Übrigens: GPC hat stolz die Nasi-Notierung aufgenommen, um dortiges Kapital für die großen KEs zu mobilisieren.
Es haben sich ja dann auch einige renommierte Adressen für den Wert interessiert.
Jetzt hat GPC aber für eine Mini-Klitsche die enormen Kosten einer Nasi-Notierung an der Backe kleben, inclusive der Berichtspflichten und Investoren die GPC nach US-Recht verklagen.....

[Leiness]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.378.284 von eck64 am 10.11.07 20:57:36

Eben! GPC hat Ende des Jahres ca. 60 Mio.€ Cash mit weiterhin negativem Cashflow in 2008! Jetzt regiert erst einmal der Kostenkiller. Der neben den hohen Kosten auch sehr viel Phantasie aus dem Wert nehmen wird. Abfindungen, Laborschliessungen, evtl. Prozesse in den USA, Nasdaq-Rückzug... all das wird nicht nur die finanziellen Mittel weiter schmelzen lassen, sondern auch sehr viel Kapazitäten in dem Unternehmen binden. (Ich bin immer noch gespannt, wie lange Seizinger und Co. im Unternehmen verbleiben dürfen. Als Sanierer ist er ja bislang nicht bekannt gewesen.)

Dazu kommt, dass sich die anderen Produkte noch im absoluten Frühstadium befinden und Jahre brauchen werden, um überhaupt neue Phantasie in die Aktie bringen zu können.

Deshalb sollte GPC in den nächsten Wochen und Monaten die Höhe des Kassenbestandes annehmen, der für Jahresende ca. einem Kurs von 1,60€ entspricht.

[DerStrohmann]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.378.284 von eck64 am 10.11.07 20:57:36

Die Erholung war doch schon da. Jetzt heißt es: Pennystock.

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.378.542 von Leiness am 10.11.07 22:07:22

Kann es sein, das ein Rückzug von der Nasdaq nicht so einfach ist?
Vor allem mit laufenden Klagen lassen die einen bestimmt nicht so einfach aus den USA abziehen......

[Leiness]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.379.016 von eck64 am 11.11.07 03:16:38

Also bzgl. Klagen und Notierungsrücknahme in den USA kenne ich nur die Erfahrungswerte von Intershop und DaimlerChrysler. Demnach kann sich dies einige Jahre hinziehen und Millionen verschlingen.

Aber der Hauptkostenblock bei GPC ist derzeit immer noch der Personalbestand und von dort erwarte ich kurzfristig ersteinmal die grössten Belastungen. Zumal sich einige Arbeitnehmer wohl nicht ganz so einfach "rausschmeissen" lassen werden, d.h. Abfindungszahlungen usw. werden das Budget weiter dahin schmelzen lassen.

Ein Finanzmittelbestand von 60 Mio. bis Jahresende sollte ja nicht das Ende sein. Zumal der Vorstand davon ausgeht, dass auch dieser Betrag in 2 Jahren aufgebraucht sein wird. D.h. im Umkehrschluss, dass auch 2008 ein Mittelabfluss in Höhe von mindestens ca. 30 Mio.€ zu erwarten ist!

Wenn ich mir da die derzeitige MC von ca. 140 Mio.€ anschaue, dann sind selbst Kurse von 2,80€ noch als sehr ambitioniert zu betrachten. Der derzeitige faire Wert von GPC liegt da doch wohl eher im Bereich von 1,50€ - 2,00€ und sollte in den nächsten Wochen wohl auch erreicht werden. Ich persönlich rechne spätestens dann damit, wenn der Tec-Dax Rausschmiss im Dezember verkündet wird. Dann werden auch die letzten grösseren Fonds ihre Shares verkaufen wollen bzw. müssen!

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.381.527 von Leiness am 11.11.07 14:39:38

Der Wert ist immer schwierig einzuschätzen.

Die Euro am Sonntag hat z.B. heute die über 300 mio Verlustvortrag ins Spiel gebracht. Das kann für einen Übernehmer durchaus attraktiv sein.

Und letztlich will GPC die restlichen 60 mio dafür ausgeben um noch Restpotentiale aus Satraplatin in Nebenindikationen rauszukitzeln. Wenn das erfolg hat, dann geht GPC nicht parallel zum cahsbestand Richtung 0.

Nur: Ich glaub nicht recht an so einen Erfolg.

Insofern das wahrcheinlichste Szenario: Zunächst volatiles aber tendenziell eben doch abbröckeln des Kurses Richtung 2€. Und im Frühjahr sollte sich die Nebel lichten, ob das mit Kostenreduktion und neuem focus erfolgsversprechend ist. Und von 1,50 bis 2 € ausgehend gibts dann neue Kurschancen oder tendenz Pennystock. Immerhin gibts ja z.B. den 1D09C3 auch noch, der könnte auch noch verkauft werden....

[Zock1000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.381.706 von eck64 am 11.11.07 14:57:55

Die Euro am Sonntag hat z.B. heute die über 300 mio Verlustvortrag ins Spiel gebracht. Das kann für einen Übernehmer durchaus attraktiv sein.


Soweit mir bekannt ist (hoffentlich verwechsel ich jetzt nix), kann ein "Übernehmer" nur noch die Verlustvorträge nutzen, wenn er sie bis Jahresende "einkauft". Danach will es der deutsche Fiskus nicht mehr zulassen. Und auch jetzt geht es nur noch in gewissen engen Grenzen (je mehr übernommen wird, um so weniger - der Verlustvorträge - darf der Neuerwerber anteilig nutzen).

Gruß
Zock

[eck64]

[URL]http://www.tradesignalonline.com/content.asp?p=wpa/tsb/default.asp&fcid=2447037[/URL]
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Wenns nach dem Volumen ginge, dann flöge GPC im Dezember noch nicht aus dem TecDax. Aber von der Marktkap her ist fast exit angesagt.
Das ATL wird zügig angesteuert....

[Cubitus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.506.203 von eck64 am 21.11.07 10:19:49

Jo - bei 2,80 wäre noch ein Auffanganker gewesen und nun sollte jeder seine Felle in Sicherheit bringen.
Es gibt hunderttausend Zocker, die glauben, daß es wieder dreht und 1000% Gewinnspanne vor ihnen liegt.

[eck64]

Und wie gehts der Subnischenchance Satraplatin?