Labopharm ....Nur geschenkt ist noch billiger - 500 Beiträge pro Seite

[BrauchGeld]

Labopharm ist einer meiner heißesten Favoriten für die kommenden Wochen u.a wegen der bevorstehenden FDA-Zulassung in August .

Was Labopharm zubieten hat :

- Tramadol (Schmerzmittel) ist bereits in Europa + Canada zugelassen (siehe link "Übersicht Tramadol" ganz unten)
- Tramadol US-FDA entscheidung in August 2008
- Trazadone (Depression) Phase III in Februar 2008 erfolgreich beendet
- Trazadone NDA-filing + Partner fürs 2H geplant
- Tramadol-Acetaminophen (Akute Schmerzen) Phase III Daten im 4Q 2008
- Cash ist reichlich vorhanden

Das alles wird noch nicht mal für ganze 40 million US$ bewertet !!!
Wenn alles gut geht dürfte Labopharm wieder zu den Kursen von 2006 zurückfinden (8-10 US$) .

Hab vorhin nochmal 2000st (1,13€) ins Depot gelegt .


Labopharm (DDSS) ..(DDS.TO)

Marktkap: 98 million US$.....( 62,9 million € )
Cash: 64,4 million US$ ...... ( 41,3 million € )
Kurs: 1,75 $


Labopharm sees FDA OK for tramadol drug in 4 months
http://www.reuters.com/article/companyNews/idUSN083951202008…


2/8/2008
Labopharm Reports Positive Results for Phase III Study on Once-daily Trazodone
http://www.labopharm.com/Default.aspx?id=83&reqId=1106026


3/10/2008
Labopharm Initiates Phase III Clinical Trial for Twice-Daily Formulation of Tramadol-Acetaminophen
http://www.labopharm.com/Default.aspx?id=83&reqId=1116693


Investor Presentation Q2 2008
http://www.labopharm.com/docs/Investor%20Presentation%20Q2%2…


Übersicht Tramadol
http://www.labopharm.com/default.aspx?id=25

[BrauchGeld]

Auszug aus dem Quartalsbericht (Mai 2008 )

"While we continue to make strong progress in the global commercialization of our once-daily tramadol product, we are preparing the New Drug Application for our second product, trazodone Contramid® once-a-day, for submission prior to year-end, and have initiated the Phase III clinical study for our third product, a twice-daily formulation of tramadol and acetaminophen," said James R. Howard-Tripp, President and Chief Executive Officer, Labopharm Inc. "In our global commercialization program for once-daily tramadol, our product has been launched in 10 countries, including Poland earlier this year, and is steadily gaining market(1) share in Europe(2) and Canada. In February, the latest month for which data is available, our product was the best selling once-daily tramadol product in four of the five largest European markets."

Mr. Howard-Tripp added, "We are encouraged by the positive Phase III results for trazodone Contramid® once-a-day. One of the greatest challenges in treating depression is that up to 50% of patients discontinue their medication within six months of initiating treatment and, therefore would benefit from an alternative treatment option. Patients need rapid improvement of their depressive symptoms and may experience insomnia and agitation. Our study demonstrated that trazodone Contramid® once-a-day was statistically superior to placebo by the end of the first week of treatment and was associated with an improvement in overall sleep quality. Accordingly, we are optimistic about the prospects for our formulation in the market for antidepressants."

Recent Developments

Once-Daily Tramadol Global Commercialization Program

Product Continues to Gain Market Share - Labopharm's product continues to steadily gain market share in those countries in which it has been launched. In February 2008, overall share of the European(2) tramadol market(1) had grown significantly from December 2007 and penetration of the once-daily segment of the European(2) tramadol market(1) exceeded 41%. Growth in the broader tramadol market(1) was particularly strong in France and Spain, where market share in February 2008 reached 6.8% and 17.4%, respectively. In Canada, the product's share of the tramadol product market increased to 15% in March 2008.

Product Launched in Poland - Labopharm's product was launched in Poland by its marketing partner for that country.

Appealed FDA's Decision to Next Supervisory Level After Additional Analysis Supported Efficacy - Labopharm continued the Formal Dispute Resolution process, appealing the U.S. Food and Drug Administration's (FDA) decision on its once-daily tramadol formulation to the next supervisory level. Labopharm's continuation of the appeal process followed the completion of additional statistical analysis of existing data per the Agency's suggestion as a means to potentially satisfy its requirements for regulatory approval. The Company believes that the additional analysis confirms the conclusions of efficacy of its once-daily tramadol formulation as demonstrated in previous analyses that were included in its New Drug Application (NDA) and additional submissions thereafter.

Trazodone Contramid® Once-a-Day for Treatment of Depression

Reported Positive Results for Phase III Trial - Labopharm reported positive results for its Phase III clinical trial for once-daily trazodone (study 04ACL3-001). In addition to achieving statistical significance for the primary endpoint (p value of 0.0183) for efficacy in the treatment of depression, the study shows an improvement of the overall quality of sleep. Moreover, the study demonstrated that once-daily trazodone was statistically superior to placebo by the end of the first week of treatment. The Company plans to file a New Drug Application (NDA) for its once-daily formulation with the FDA later this year.

Twice-Daily Tramadol-Acetaminophen Combination Product

Initiated Phase III Clinical Trial - Labopharm began enrolling patients in its North American Phase III clinical trial for its twice-daily, tramadol-acetaminophen combination product (study 06CCL3-001). The Company expects data to be available later this year.

[seblas]

es wird billiger. unter 1,40 bietet sich der Einstieg mit 10c stop an.
Der Zeitpunkt zum Kauf ist ebenfalls ungeeignet. Warten sie noch einige Tage ab

[BrauchGeld]

@seblas

Möglich ist alles aber ich selber glaube nicht das Labopharm unter 1,40 geht ,hab schon die ganze Zeit die Aktie im auge aber jeder kleine rücksetzer wurde zum Kauf genutzt .
Ausserdem gabs nach langer Zeit wieder mal Insider aktivitäten deshalb halte ich es eher für unwahrscheinlich das Labopharm billiger wird obwohl ich mich darüber freuen würde.

[BrauchGeld]

Eventuelle vorzeichen für eine Zulassung in August :

Short interest ist fast auf den niedrigsten Stand seit Nasdaq-listing
http://www.nasdaq.com/aspxcontent/shortinterests.aspx?symbol…

Institutional Holdings / Morgan Stanley die eigentlich einen guten riecher für Biotechs haben stockt weiter auf.Auch Natcan Investment hat wieder zugelegt auf 5,74million aktien (stand April08) .
http://www.nasdaq.com/asp/holdings.asp?FormType=Institutiona…

[BrauchGeld]

Mit der Zulassung von Tramadol in den USA wäre die Zukunkft von Labopharm so gut wie gesichert.
Und da ist noch Trazadone das auch schon bald den Markt erreicht .


Tramadol Potential

The number of prescriptions written for tramadol products in the United States – the single largest market for tramadol – has more than doubled in the last decade, surpassing 21 million in 2006. The vast majority of these were for multiple dose products that must be taken anywhere from four- to six-times per day. Dollar sales related to these prescriptions was in excess of US$635 million.


The potential market for a once-daily tramadol treatment, however, is considerably larger. Compliance with multiple-times daily dosing regimens can be challenging for patients, potentially limiting the efficacy of a drug. A once-daily formulation of tramadol offers significant value and satisfaction to both patients and physicians through the potential to improve compliance.


Overall, the market for tramadol is expected to experience continued strong growth, driven primarily by three factors:

As an opioid with additional unique mechanisms of action, tramadol is an excellent option in the treatment of moderate to moderately severe pain, providing effective pain relief without many of the potential side effects seen with stronger opioids;
Tramadol is often prescribed for pain related to conditions that become more prevalent with age, such as osteoarthritis. The aging of the world’s population will precipitate a higher demand for therapeutics such as tramadol that address these age-related conditions;
Third, in recent years, the U.S. pain market has become underserved as physicians and patients have eschewed certain classes of analgesics due to safety concerns.

[seblas]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.261.656 von BrauchGeld am 07.06.08 21:58:24

LABOPHARM INC COM NPV (DDS.TO) 1.39CAD sehr stark ... boden

[swissdm]

Achtung, jetzt geht die Post ab !
Die Zulassung ist bald da.
Das Warten hat sich gelohnt!!!!!

[Bombenleger]

Labopharm Receives Response from FDA Regarding its Once-Daily Tramadol Product
Monday June 30, 7:18 am ET


- Company Expects to Submit Complete Response by End of Week -
LAVAL, QC, June 30 /CNW/ - Labopharm Inc. (TSX: DDS - News; NASDAQ: DDSS - News) today announced that the Company has received a response from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) regarding its most recent appeal of the decision in the Agency's Approvable Letter for its once-daily tramadol formulation through the Formal Dispute Resolution process.
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Procedurally, Dr. Douglas Throckmorton, M.D., the FDA's Deputy Director, Center for Drug Evaluation and Research, agreed with Dr. Jenkins, M.D., Director for the Office of New Drugs, Center for Drug Evaluation and Research and denied the appeal. However, he suggested a regulatory path forward. Dr. Throckmorton has suggested that the Company submit the analysis put forward by Dr. Jenkins in his letter of earlier this year. In the response, the FDA has concluded that a positive finding using this analysis could provide the needed assurance to support the efficacy of Labopharm's once-daily tramadol. Following resolution of any issues with labeling, such a finding would lead to the approval of the product.

The Company expects to submit the complete response before the end of the week and the FDA has agreed to conduct its review of the response in a timely basis.

"We are encouraged by the Agency's request to formally submit the data analysis that Dr. Jenkins suggested we undertake and believe that this is a positive step towards regulatory approval in the U.S.," said James R. Howard-Tripp, President and Chief Executive Officer, Labopharm Inc. "The request follows a meeting with the FDA, as well as constructive discussions over the past two months. We continue to believe that the comprehensive data generated by our global clinical trial program demonstrates the efficacy and safety of our once-daily tramadol formulation and that we have met the statutory standards for approval of our formulation."

Labopharm has completed the statistical analysis of data suggested by Dr. Jenkins and believes that the findings confirm the conclusions of efficacy of its once-daily tramadol formulation.

About Labopharm's Once-Daily Tramadol Product

Labopharm's once-daily tramadol product is based on the Company's proprietary Contramid(R) technology, which provides a dual matrix delivery system allowing both rapid and sustained drug release that maintains blood levels within the therapeutic range providing a full 24 hours of pain relief. The Company believes that maintaining drug concentrations within the therapeutic range has the advantage of fewer and less severe side effects while maintaining efficacy. Under its global commercialization program, Labopharm's once-daily tramadol product has been launched in 11 countries, including the five largest markets in Europe and Canada and is approved in 19 other countries. Including those countries in which its product has been launched, Labopharm has licensing and distributions in place for more than 50 markets globally.

About Labopharm Inc.

Labopharm is an emerging leader in optimizing the performance of existing small molecule drugs using its proprietary controlled-release technologies. The Company's lead product, a unique once-daily formulation of tramadol, is being commercially launched in key markets globally. The Company also has a robust pipeline of follow-on products in both pre-clinical and clinical development. Labopharm's vision is to become an integrated, international, specialty pharmaceutical company with the capability to internally develop and commercialize its own products. For more information, please visit www.labopharm.com.

This press release contains forward-looking statements, which reflect the Company's current expectations regarding future events. The forward-looking statements involve risks and uncertainties. Actual events could differ materially from those projected herein and depend on a number of factors, including the uncertainties related to the regulatory process in various countries for the approval of the Company's products and the successful commercialization of the products throughout the world if they are approved. Investors should consult the Company's ongoing quarterly filings and annual reports for additional information on risks and uncertainties relating to these forward-looking statements. The reader is cautioned not to rely on these forward-looking statements. The Company disclaims any obligation to update these forward-looking statements.

For further information

At Labopharm: Mark D'Souza, Senior Vice-President and Chief Financial Officer, Tel: [phone]
At The Equicom Group: Jason Hogan, Media and Investor Relations, Tel: [phone], [e-mail]
French: Joe Racanelli, Tel: [phone], [e-mail]



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Source: Labopharm Inc.

[Bombenleger]

Labopharm Submits Complete Response to FDA as a Result of Outcome of Appeal Process for Once-Daily Tramadol
Wednesday July 2, 4:08 pm ET


LAVAL, QC, July 2 /PRNewswire-FirstCall/ - Labopharm Inc. (TSX: DDS - News; NASDAQ: DDSS - News) today announced that it has submitted a complete response to the Food and Drug Administration (FDA) per the suggestion of Dr. Douglas Throckmorton, M.D., the FDA's Deputy Director, Center for Drug Evaluation and Research (CDER), as the next step in the regulatory path towards potential U.S. approval of the Company's once-daily formulation of tramadol. The complete response centers on the additional analysis of existing data using the methodology put forward by Dr. John K. Jenkins, M.D., Director for the Office of New Drugs, CDER, in his letter earlier this year.
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Upon acceptance for review of the response, the FDA will assign an action date under the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA).

About Labopharm's Once-Daily Tramadol Product

Labopharm's once-daily tramadol product is based on the Company's proprietary Contramid® technology, which provides a dual matrix delivery system allowing both rapid and sustained drug release that maintains blood levels within the therapeutic range providing a full 24 hours of pain relief. The Company believes that maintaining drug concentrations within the therapeutic range has the advantage of fewer and less severe side effects while maintaining efficacy. Under its global commercialization program, Labopharm's once-daily tramadol product has been launched in 12 countries, including the five largest markets in Europe and Canada and is approved in 19 other countries. Including those countries in which its product has been launched, Labopharm has licensing and distribution agreements in place for more than 50 markets globally.

About Labopharm Inc.

Labopharm is an emerging leader in optimizing the performance of existing small molecule drugs using its proprietary controlled-release technologies. The Company's lead product, a unique once-daily formulation of tramadol, is being commercially launched in key markets globally. The Company also has a robust pipeline of follow-on products in both pre-clinical and clinical development. Labopharm's vision is to become an integrated, international, specialty pharmaceutical company with the capability to internally develop and commercialize its own products. For more information, please visit www.labopharm.com.

This press release contains forward-looking statements, which reflect the Company's current expectations regarding future events. The forward-looking statements involve risks and uncertainties. Actual events could differ materially from those projected herein and depend on a number of factors, including the uncertainties related to the regulatory process in various countries for the approval of the Company's products and the successful commercialization of the products throughout the world if they are approved. Investors should consult the Company's ongoing quarterly filings and annual reports for additional information on risks and uncertainties relating to these forward-looking statements. The reader is cautioned not to rely on these forward-looking statements. The Company disclaims any obligation to update these forward-looking statements.




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Source: Labopharm Inc.

[Bombenleger]

Labopharm Reaquires UK Sales And Marketing Rights to Its Once-Daily Tramadol Product
Monday July 7, 7:00 am ET
- Company to Engage Contract Sales Organization And Seek New Marketing Partner to Promote Product in UK -


LAVAL, QC, July 7 /PRNewswire-FirstCall/ - Labopharm Inc. (TSX: DDS - News; NASDAQ: DDSS - News) today announced that it has reacquired the sales and marketing rights to its once-daily tramadol product (Tradorec XL®) for the United Kingdom from Recordati Ireland Ltd. (Recordati). To promote its product in the UK, the Company will engage a contract sales organization and pursue a new licensing and distribution agreement with an appropriate marketing partner.
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"Our once-daily tramadol product is achieving strong market penetration, particularly in Spain, Italy and Canada, and we believe that this success can be replicated in the UK with the appropriate sales and marketing effort behind Tradorec XL®," said James R. Howard-Tripp, President and Chief Executive Officer, Labopharm Inc. "The market for tramadol products in the UK continues to exhibit strong growth and we are confident in both our product and its prospects in this market."

Under its agreement with Recordati to reacquire the UK rights to its once-daily tramadol product, Labopharm will continue to use the brand name Tradorec XL® in marketing its product. Labopharm will also receive a (euro)700,000 milestone from Recordati upon termination of Recordati's rights.

Labopharm is in discussions to finalize an agreement with a contract sales organization to promote Tradorec XL® in the UK. The Company is also in discussions to establish a licensing and distribution agreement with a new marketing partner.

The UK is the second largest European market for tramadol products (on a standard units basis) and one of the fastest growing of the five largest European markets for tramadol products (on a standard units basis). The UK tramadol market has experienced compound annual growth of 18% over the last five 12-month periods ended March 30.

About Labopharm Inc.

Labopharm is an emerging leader in optimizing the performance of existing small molecule drugs using its proprietary controlled-release technologies. The Company's lead product, a unique once-daily formulation of tramadol, is being commercially launched in key markets globally. The Company also has a robust pipeline of follow-on products in both pre-clinical and clinical development. Labopharm's vision is to become an integrated, international, specialty pharmaceutical company with the capability to internally develop and commercialize its own products. For more information, please visit www.labopharm.com.

This press release contains forward-looking statements, which reflect the Company's current expectations regarding future events. The forward-looking statements involve risks and uncertainties. Actual events could differ materially from those projected herein and depend on a number of factors, including the uncertainties related to the regulatory process in various countries for the approval of the Company's products and the successful commercialization of the products throughout the world if they are approved. Investors should consult the Company's ongoing quarterly filings and annual reports for additional information on risks and uncertainties relating to these forward-looking statements. The reader is cautioned not to rely on these forward-looking statements. The Company disclaims any obligation to update these forward-looking statements.




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Source: Labopharm Inc.

[sacha1978]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.451.561 von Bombenleger am 07.07.08 15:43:31

Hallo Zusammen

Da meine Englischkenntnisse ziehmlich mies sind .....

Kann mir das bitte jemand in zwei drei Sätze auf Deutsch übersetzen?

Danke Greez
Sacha

[swissdm]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.454.567 von sacha1978 am 07.07.08 20:29:23

ich bin auch kein Englischgenie...
Aber mit diesem Link von Babelfish geht es auch.

http://de.babelfish.yahoo.com/

[swissdm]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.454.567 von sacha1978 am 07.07.08 20:29:23

Zum Beispiel so...
LAVAL, QC, 7. Juli /PRNewswire-FirstCall/ - Labopharm Inc. (TSX: DDS - Nachrichten; Nasdaq: DDSS - Nachrichten) heute verkündet, dass sie die Verkäufe und die Marketing-Rechte zu seinem sobald-täglich tramadol Produkt (Tradorec XL®) für das Vereinigte Königreich aus Recordati Irland Ltd. (Recordati) reacquired. Um sein Produkt in Großbritannien zu fördern, engagiert sich die Firma eine Vertragsverkaufsorganisation und übt eine neue Genehmigen und Verteilungsvereinbarung mit einem passenden Marketing-Partner aus. REKLAMEANZEIGE " Unser, sobald-täglich tramadol Produkt starke Marktpräsenz, besonders in Spanien, Italien und Kanada erzielt und wir glauben Sie, dass dieser Erfolg in Großbritannien mit den passenden Verkäufen und der Marketing-Bemühung hinter Tradorec XL® wiederholt werden kann, " gesagt worden James R. Howard-Tripp, President and Chief Executive Officer, Labopharm Inc. " Der Markt für tramadol Produkte in Großbritannien fährt fort, starkes Wachstum aufzuweisen und wir sind in unserem Produkt und in seinen Aussichten in diesem market." überzeugt; Unter seiner Vereinbarung mit Recordati reacquire die BRITISCHEN Rechte zu seinem, sobald-täglich tramadol Produkt, Labopharm fortfährt, den Markennamen Tradorec XL® zu verwenden, wenn es sein Produkt vermarktet. Labopharm empfängt auch Meilenstein 700.000 a-(Euro) von Recordati nach Endpunkt von Recordati' s-Rechte. Labopharm ist in den Diskussionen, zum einer Vereinbarung mit einer Vertragsverkaufsorganisation zu beenden, Tradorec XL® in Großbritannien zu fördern. Die Firma ist auch in den Diskussionen, zum einer Genehmigen und Verteilungsvereinbarung mit einem neuen Marketing-Partner herzustellen. Großbritannien ist der zweitgrösste europäische Markt für tramadol Produkte (auf einer Standardeinheitbasis) und eins von den schnell wachsendsten der fünf größten europäischen Märkte für tramadol Produkte (auf einer Standardeinheitbasis). Der BRITISCHE tramadol Markt hat zusammengesetztes jährliches Wachstum von 18% über die letzten fünf 12-beendeten Monats-Zeiträume 30. März erfahren. Über Labopharm Inc. Labopharm ist ein auftauchender Führer, wenn er die Leistung der vorhandenen kleinen Moleküldrogen unter Verwendung seines eigenen optimiert, kontrolliert-freigeben Technologien. Das Company' s-Bleiprodukt, ein einzigartiges, sobald-täglich Formulierung von tramadol, Handels- in Schlüsselmärkte global gestartet wird. Die Firma hat auch eine robuste Rohrleitung der Folgenprodukte in der präklinischen und klinischen Entwicklung. Labopharm' s-Anblick ist, einem integrierten, internationalen, Spezialgebiets-pharmazeutischen Unternehmen mit der Fähigkeit zu stehen, zum seiner eigenen Produkte innerlich zu entwickeln und in den Handel zu bringen. Zu mehr Information besuchen Sie bitte www.labopharm.com. Dieses Pressekommuniqué enthält vorausschauende Aussagen, die das Company' reflektieren; s-gegenwärtige Erwartungen betreffend zukünftige Ereignisse. Die vorausschauenden Aussagen beziehen Risiken und Ungewissheiten mit ein. Die tatsächlichen Ereignisse konnten von denen materiell sich unterscheiden hierin projektiert und von einigen Faktoren, einschließlich die Ungewissheiten abhängen, die in zahlreichen Ländern auf dem regelnden Prozess für die Zustimmung des Company' bezogen wurden; s-Produkte und die erfolgreiche Kommerzialisierung der Produkte weltweit, wenn sie anerkannt sind. Investoren sollten das Company' konsultieren; s-laufende vierteljährliche Archivierungen und jährliche Berichte für zusätzliche Information über Risiken und Ungewissheiten in Bezug auf diese vorausschauenden Aussagen. Der Leser wird, gewarnt nicht auf diese vorausschauenden Aussagen zu bauen. Die Firma dementiert jede mögliche Verpflichtung, diese vorausschauenden Aussagen zu aktualisieren.http://img.wallstreet-online.de/smilies/rolleyes.gif

[sacha1978]

@ swissdm

Ich danke dir für deine hilfe!!und deinen tip!!
Bin sehr erleichtert!!

@ all

Wie seht Ihr die Enrwicklung von Labopharm??

Eure Ansichten und Meinungen sind gefragt!!

Dauert ja nicht mehr lange bis zum FDA Entscheid!!

greez
Slash

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.464.147 von sacha1978 am 08.07.08 19:43:44

Kaum zu glauben das der Kurs von Labopharm immer noch im keller ist trotz den guten Nachrichten .
Die Zulassung ist nur noch eine frage von wenigen Wochen und sehe den aktuellen Kurs als Geschenk an .
Also wenn es diesmal nicht klappt obwohl Labopharm sehr eng mit der FDA zusammengearbeitet hat dann geht es nicht mit rechten Dingen zu.

Falls die Zulassung kommt :

Dann gibts 10 million US$ von Purdue Pharma (Partner für USA)

Biovail die dasselbe Produkt haben wobei das von Labopharm effektiver ist macht nach knapp 3 jahren Zulassung rund 100 million US$ Umsatz jährlich .

Short interest ist auf Rekordtief
http://www.nasdaq.com/aspxcontent/shortinterests.aspx?symbol…
-----------

Ich denke mit der Einstellung von Dr. Brulle geht Labopharm den richtigen Weg .

4/28/2008
Labopharm Appoints Dr. Claire Brullé as Senior Vice-President and Chief Medical Officer
LAVAL, QC, Apr 28, 2008 (Canada NewsWire via COMTEX News Network) -- - Dr. Sylvie Bouchard to Retire from Company -

Labopharm Inc. (TSX: DDS; NASDAQ: DDSS) today announced that Claire Brullé, M.D. has been appointed Senior Vice-President and Chief Medical Officer of the Company. Incumbent Chief Medical Officer Dr. Sylvie Bouchard has retired from Labopharm Inc. to focus on her career practicing medicine.

"Dr. Brullé brings to Labopharm a proven track record in medical affairs and clinical development and an impressive portfolio of competencies ranging from global clinical development to medical support for commercial operations," said James R. Howard-Tripp, President and Chief Executive Officer, Labopharm Inc. "With extensive experience interacting with regulatory agencies in both North America and Europe and specific expertise in the area of pain therapeutics, Dr. Brullé is a strong addition to our team as we pursue our objective of commercializing multiple large market opportunity drugs."

Dr. Brullé has more than 25 years experience in the medical profession, including more than 15 years experience in the pharmaceutical industry with Pfizer Inc. During her tenure at Pfizer, Dr. Brullé held a series of increasingly senior medical roles, including lead positions for the Pain and Arthritis Franchise. Dr. Brullé received her Medical Degree from the Université de Paris and has completed International and Leadership Development Programs from INSEAD Institute and Harvard Business School, respectively.

Mr. Howard-Tripp continued, "Dr. Bouchard's expertise and diligence has been invaluable to Labopharm's success to date. On behalf of the Company and the Board of Directors, I would like to thank her for her very significant contribution to Labopharm and wish her well as a full-time practicing physician."

Dr. Bouchard will continue to be available to Labopharm to transition the role to Dr. Brullé and will act as a consultant to the Company going forward.

[Bombenleger]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.494.778 von BrauchGeld am 12.07.08 13:56:30

Ich schließe mich Deiner Meinung an. Es wäre unverständlich wenn es keine Zulassung gibt.

[sacha1978]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.494.778 von BrauchGeld am 12.07.08 13:56:30

......wo handels du diese??

Bei der Xetra?oder bei den Amis?

Ich möchte mir auch ein paar stücke ins Depot legen!

Danke für dein Tip!!

Greez

[Bombenleger]

Approval for Labopharm's Tramadol seen by January
Thu Jul 17, 2008 3:28pm EDT Email | Print | Share| Reprints | Single Page| Recommend (0) [-] Text [+]
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Learn to Trade with a FREE Guide.TORONTO (Reuters) - Labopharm Inc (DDS.TO: Quote, Profile, Research, Stock Buzz) inched closer to U.S. approval of the once-daily version of its Tramadol pain treatment on Thursday, after the Food and Drug Administration accepted the analysis provided by the Canadian drug company.

Labopharm's shares were up 6 Canadian cents, or 4 percent, at C$1.57 late Thursday afternoon after climbing as high as C$1.83 earlier in the session.

Labopharm said acceptance of the data should lead to an FDA decision on the approval of once-daily Tramadol for use in the United States by January 2, 2009.

Late last month, the FDA suggested the company submit a previously requested analysis of the drug and said that a positive finding using this analysis could support the efficacy of the product, which could lead to regulatory approval.

The company received notification from the FDA in May 2007 that its Tramadol treatment would not be approved until certain conditions were met.

The drawn-out approval process has been costly for Labopharm and its development partner, Purdue Pharma LLP. The company expected FDA approval in September 2006, and had prepared for a U.S. launch in both 2006 and mid-2007.

By not receiving FDA approval during this quarter, it stands to lose a $10 million milestone payment agreed to with Purdue, Versant Partners analyst Doug Loe said in a note.

Loe sees Labopharm filing a new drug application in the third quarter of this year, with regulatory approval in the first quarter of 2009.

Labopharm's once-daily version of Tramadol has been launched in 11 countries, including Canada, and is approved in 19 others.

(Reporting by Scott Anderson; editing by Rob Wilson)

[Bombenleger]

Labopharm to host conference call Friday, August 8, 2008 at 8:30 A.M. (ET)
Friday July 25, 11:54 am ET


- Management to discuss second quarter financial results -
LAVAL, QC, July 25 /PRNewswire-FirstCall/ - Labopharm Inc. (TSX: DDS - News; NASDAQ: DDSS - News) today announced that it will host a conference call on Friday, August 8 at 8:30 a.m. (ET) to discuss its second quarter 2008 financial results. Labopharm will report its second quarter 2008 financial results via news release at approximately 7:00 a.m. the same day.

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To access the conference call by telephone, dial 416-646-3095 or 1-800-814-4859. Please connect approximately 15 minutes prior to the beginning of the call to ensure participation. The conference call will be archived for replay until Friday, August 15, 2008 at midnight. To access the archived conference call, dial 416-640-1917 or 1-877-289-8525 and enter the reservation number 21278611 followed by the number sign.

A live audio webcast of the conference call will be available at www.labopharm.com. Please connect at least 15 minutes prior to the conference call to ensure adequate time for any software download that may be required to join the webcast. The webcast will be archived at the above web site for 30 days.

About Labopharm Inc.

Labopharm is an emerging leader in optimizing the performance of existing small molecule drugs using its proprietary controlled-release technologies. The Company's lead product, a unique once-daily formulation of tramadol, is being commercially launched in key markets globally. The Company also has a robust pipeline of follow-on products in both pre-clinical and clinical development. Labopharm's vision is to become an integrated, international, specialty pharmaceutical company with the capability to internally develop and commercialize its own products. For more information, please visit www.labopharm.com.

This press release contains forward-looking statements, which reflect the Company's current expectations regarding future events. The forward-looking statements involve risks and uncertainties. Actual events could differ materially from those projected herein and depend on a number of factors, including the uncertainties related to the regulatory process in various countries for the approval of the Company's products and the successful commercialization of the products throughout the world if they are approved. Investors should consult the Company's ongoing quarterly filings and annual reports for additional information on risks and uncertainties relating to these forward-looking statements. The reader is cautioned not to rely on these forward-looking statements. The Company disclaims any obligation to update these forward-looking statements.




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Source: Labopharm Inc.

[Bombenleger]

Labopharm will report its second quarter 2008 financial results via news release at approximately 7:00 a.m. the same day.

[Bombenleger]

Labopharm's Once-Daily Tramadol Product Launched in South Korea, Australia, Romania and Austria
Thursday July 31, 7:00 am ET


- Product Now Being Sold in 14 Countries Worldwide -
LAVAL, QC, July 31 /PRNewswire-FirstCall/ - Labopharm Inc. (TSX: DDS - News; NASDAQ: DDSS - News) today announced that its once-daily formulation of tramadol has been launched in the following countries:

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South Korea - Labopharm's marketing partner for South Korea, WhanIn Pharmaceutical Co. Ltd., launched the product in July under the brand name TramaConti CR®.

Australia - Labopharm's marketing partner for Australia, iNova Pharmaceuticals (Australia) Pty Limited launched the product in July under the brand name Durotram XR®.

Romania - Labopharm's marketing partner for Romania, CSC Pharmaceuticals, launched the product in July under the brand name Noax® Uno.

Austria - Labopharm's marketing partner for Austria, CSC Pharmaceuticals, launched the product in June under the brand name Noax® Uno.

"With these launches, our once-daily tramadol product is now being sold in 14 countries that, combined, account for almost 55% of the world's market for tramadol products," said James R. Howard-Tripp, President and Chief Executive Officer, Labopharm Inc. "South Korea and Australia, in particular, represent significant opportunities as the 6th and 12th largest markets for tramadol products in the world, respectively. We look forward to leveraging the experience we have gained through our previous European and Canadian launches and working with our marketing partners to maximize our product's potential in these markets."

Labopharm's product is available in 100mg, 200mg and 300mg dosage strengths in Australia, Austria and Romania and in 100mg and 200mg dosage strengths in South Korea. The 300 mg dosage strength is approved for sale in South Korea and may be marketed at a later date.

About Labopharm's Once-Daily Tramadol Product

Labopharm's once-daily tramadol product is based on the Company's proprietary Contramid® technology, which provides a dual matrix delivery system allowing both rapid and sustained drug release that maintains blood levels within the therapeutic range providing a full 24 hours of pain relief. The Company believes that maintaining drug concentrations within the therapeutic range has the advantage of fewer and less severe side effects while maintaining efficacy. Under its global commercialization program, Labopharm's once-daily tramadol product has been launched in 14 countries, including the five largest markets in Europe and Canada and is approved in 16 other countries. Including those countries in which its product has been launched, Labopharm has licensing and distribution agreements in place for more than 50 markets globally.

About Labopharm Inc.

Labopharm is an emerging leader in optimizing the performance of existing small molecule drugs using its proprietary controlled-release technologies. The Company's lead product, a unique once-daily formulation of tramadol, is being commercially launched in key markets globally. The Company also has a robust pipeline of follow-on products in both pre-clinical and clinical development. Labopharm's vision is to become an integrated, international, specialty pharmaceutical company with the capability to internally develop and commercialize its own products. For more information, please visit www.labopharm.com.

This press release contains forward-looking statements, which reflect the Company's current expectations regarding future events. The forward-looking statements involve risks and uncertainties. Actual events could differ materially from those projected herein and depend on a number of factors, including the uncertainties related to the regulatory process in various countries for the approval of the Company's products and the successful commercialization of the products throughout the world if they are approved. Investors should consult the Company's ongoing quarterly filings and annual reports for additional information on risks and uncertainties relating to these forward-looking statements. The reader is cautioned not to rely on these forward-looking statements. The Company disclaims any obligation to update these forward-looking statements.




--------------------------------------------------------------------------------
Source: Labopharm Inc.

[Bombenleger]

Es wäre meiner Meinung nach sehr verwunderlich wenn die Zulassung in den USA nicht erfolgen würde.

[Bombenleger]

UPDATE 1-Labopharm loss narrows despite revenue drop
Fri Aug 8, 2008 8:24am EDT Email | Print | Share| Reprints | Single Page| Recommend (0) [-] Text [+]
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(Adds details)

TORONTO, Aug 8 (Reuters) - Labopharm Inc (DDS.TO: Quote, Profile, Research, Stock Buzz) reported a smaller second-quarter loss on Friday despite a slip in revenue as it neared preparation of a new drug application for its anti-depression treatment.

The small Canadian biotechnology company said it lost C$10.1 million ($9.4 million), or 18 Canadian cents a share, for the quarter ended June 30, compared with a loss of C$11 million, or 19 cents a share, for the same period last year.

Revenue for the quarter was C$4.9 million, down from C$5.9 million for last year's quarter, hurt by a decrease in licensing revenue from Purdue Pharma related to its once-daily tramadol pain-relief formula.

Licensing revenue, which includes a portion of payments received from its licensing and distribution partners for Labopharm's version of tramadol, was C$1.1 million, down from C$1.7 million for the same quarter last year.

Research and development expenses were C$6.3 million, up from C$5.7 million.

Expenses typically mount for biotech companies as they advance further into trials before receiving regulatory approval.

The company said it was in the final stages of preparing a new drug application for an antidepressant that it hopes to submit to the U.S. Food and Drug Administration some time in the third quarter.

It is still waiting for a decision from the FDA on its once-daily version of the tramadol formula. The agency said last month it planned to make a decision by Jan. 2, 2009. ($1=$1.06 Canadian) (Reporting by Scott Anderson; Editing by Peter Galloway)

[Bombenleger]

Labopharm to present at Canaccord Adams 28th Annual Global Growth Conference
Monday August 11, 7:00 am ET


LAVAL, QC, Aug. 11 /CNW/ - Labopharm Inc. (TSX: DDS - News; NASDAQ: DDSS - News) today announced that James R. Howard-Tripp, Chief Executive Officer of the Company, will present at the Canaccord Adams 28th Annual Global Growth Conference at the InterContinental Hotel in Boston, on Wednesday, August 13, 2008 at 9:00 a.m. ET.
ADVERTISEMENT


Interested parties may access the live webcast for this presentation by visiting the "Events" section of the homepage of the Company's website at www.labopharm.com. Please connect at least 15 minutes prior to the presentation to ensure adequate time for any software download that may be required to join the webcast. An audio archive of the presentation will be available for 30 days.

About Labopharm Inc.

Labopharm is an emerging leader in optimizing the performance of existing small molecule drugs using its proprietary controlled-release technologies. The Company's lead product, a unique once-daily formulation of tramadol, is being commercially launched in key markets globally. The Company also has a robust pipeline of follow-on products in both pre-clinical and clinical development. Labopharm's vision is to become an integrated, international, specialty pharmaceutical company with the capability to internally develop and commercialize its own products. For more information, please visit www.labopharm.com.

This press release contains forward-looking statements, which reflect the Company's current expectations regarding future events. The forward-looking statements involve risks and uncertainties. Actual events could differ materially from those projected herein and depend on a number of factors, including the uncertainties related to the regulatory process in various countries for the approval of the Company's products and the successful commercialization of the products throughout the world if they are approved. Investors should consult the Company's ongoing quarterly filings and annual reports for additional information on risks and uncertainties relating to these forward-looking statements. The reader is cautioned not to rely on these forward-looking statements. The Company disclaims any obligation to update these forward-looking statements.

For further information

At Labopharm: Mark D'Souza, Senior Vice-President and Chief Financial Officer, Tel: [phone]
At The Equicom Group, Jason Hogan, Media and Investor Relations, Tel: [phone], [e-mail]
French: Joe Racanelli, Tel: [phone], [e-mail]



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Source: Labopharm Inc.

[swissdm]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.700.321 von Bombenleger am 11.08.08 15:18:21

weshalb fällt der Kurs immer tiefer, obwohl die Zulassung in den USA bald erfolgen wird.
Hat jemand einen Tipp?http://img.wallstreet-online.de/smilies/rolleyes.gif

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.703.344 von swissdm am 11.08.08 20:40:14

@ swissdm

Das liegt wohl daran das einige enttäuschte Anleger die von einer Zulassung ausgingen verkauft haben .

Der Kurs wurde mit sehr niedrigen Umsätzen nach unten gedrückt
http://finance.yahoo.com/q/hp?s=DDSS

Was noch positiv zu erwähnen ist , sind die steigenden Umsätze die sich im Vergleich zum Vorquartal fast verdoppelt haben.
Mit den Markteinführungen in Australien,Südkorea,Österreich und Rumänien wird der Umsatz bestimmt weiter ansteigen und weitere Länder werden noch folgen .

South Korea - Labopharm's marketing partner for South Korea, WhanIn Pharmaceutical Co. Ltd., launched the product in July under the brand name TramaConti CR®.

Australia - Labopharm's marketing partner for Australia, iNova Pharmaceuticals (Australia) Pty Limited launched the product in July under the brand name Durotram XR®.

Romania - Labopharm's marketing partner for Romania, CSC Pharmaceuticals, launched the product in July under the brand name Noax® Uno.

Austria - Labopharm's marketing partner for Austria, CSC Pharmaceuticals, launched the product in June under the brand name Noax® Uno.


Ausblick 3Q 2008 - 2Q 2009

Trazodone Zulassungsantrag in USA für´s 3Q 2008 geplant
Vermarktungspartner für Trazadone (Depression)
Vermarktungspartner für Tramadol-Acetaminophen (Akute Schmerzen)
Einmaltäglich Tramadol US-Zulassung in 2 Jan 2009
Tramadol-Acetaminophen Phase III Daten im 1Q 2009


Hab mein Labopharm-Anteil auf 6000st. erhöht (~0,90€)

[BrauchGeld]

Marktkap: 46 million €
Cash : 37,4 million €
Kurs : 0,83 €

Noch im 3Q wird Labopharm den Zulassungsantrag für das Hauptprodukt Trazadone gegen Depression bei der FDA einreichen
.
In kürze soll dann der Vermarktungspartner für Trazadone folgen .

Tja warum die Aktie so spottbillig ist kann ich auch nicht erklären ich hoffe das ändert sich bald .

Short interest bewegt sich weiter auf sehr niedrigem Niveau
http://www.nasdaq.com/aspxcontent/shortinterests.aspx?symbol…

[BrauchGeld]

Labopharm beantragt US-Zulassung für Trazodone ..

Labopharm Submits New Drug Application to FDA for DDS-04A to Treat Major Depression
Monday September 22, 7:00 am ET

- Novel Formulation Has Potential to Address Unmet Need in Global
Anti-Depressant Market -

LAVAL, QC, Sept. 22 /PRNewswire-FirstCall/ - Labopharm Inc. (TSX: DDS - News; NASDAQ: DDSS - News) today announced that it has submitted a New Drug Application (NDA) under Section 505(b)(2) of the Federal Food, Drug and Cosmetic Act to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for DDS-04A, a once-daily serotonin antagonist reuptake inhibitor (SARI) that provides an effective alternative in the treatment of major depression.

"According to published market data and a survey of more than 300 primary care physicians and psychiatrists, the slow onset of action, coupled with increased anxiety, sleep disturbance and unwanted side effects, such as weight gain and sexual dysfunction, are cited as the primary reasons why patients discontinue existing treatments early," said James R. Howard-Tripp, President and Chief Executive Officer, Labopharm Inc. "The profile of our formulation addresses these concerns and we believe that may allow us to capture a significant share of the global anti-depressant market."

Major depression is one of the most prevalent central nervous disorders, affecting more than 120 million people worldwide. In 2007, $19 billion worth of anti-depressants were prescribed globally, with more than $12 billion in the U.S. According to the World Health Organization 40% of patients treated with current medications may discontinue treatment within the first 12 weeks due to limitations with existing products and their unwanted side effects.

Labopharm's NDA for its novel antidepressant formulation containing trazodone is based on data from five pivotal pharmacokinetic studies and the positive results from its North American Phase III placebo controlled clinical trial (study 04ACL3-001), which enrolled more than 400 patients. In the Phase III study, the primary endpoint achieved statistical significance providing an improvement from baseline to the end of the study as measured by the Hamilton Rating Scale for Depression (HAMD-17). Patients experienced rapid onset of action as demonstrated by a clinically significant improvement in HAMD scores within the first two weeks of treatment. In addition, the study demonstrated an improvement in the overall quality of sleep and a favourable adverse event profile, including transient mild to moderate somnolence, no difference from placebo in anxiety, agitation, sexual dysfunction and weight change.

Section 505(b)(2) of the U.S. Federal Food, Drug and Cosmetic Act typically applies to reformulations of drugs that are already approved and being marketed, allowing the Company to refer to existing efficacy and safety data on trazodone. The Agency advised the Company that one positive Phase III study is required for the formulation to be approved.

In addition to the U.S., Labopharm plans to pursue regulatory approval for DDS-04A in Canada and other markets worldwide for which it holds the rights under a cross-licensing agreement with Gruppo Angelini. Under the terms of the agreement, Labopharm has the rights to commercialize its formulation in the U.S., (the largest market for trazodone) and Canada in addition to most other countries outside Europe. Gruppo Angelini, has the rights to commercialize in Europe and some Asian markets.

[swissdm]

Antwort auf Beitrag Nr.: 35.229.955 von BrauchGeld am 23.09.08 09:45:57

ich glaube, jetzt ist der Augenblick gekommen, um einzusteigen.

(Hatte schon den guten Einstieg bei SQNM verpasst...)

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 35.258.697 von swissdm am 24.09.08 19:58:20

@swissdm

Ob es der richtige Zeitpunkt für den Einstieg ist bei dieser Marktlage ist schwer zu sagen ,fakt aber ist das Labopharm äußerst günstig bewertet ist .


Geschäftsführung kauft nach langer Zeit wieder Aktien
http://canadianinsider.com/coReport/allTransactions.php?tick…


Viel Glück

Ausblick 2009

Vermarktungspartner für Trazodone 4Q 2008 /1Q 2009
Tramadol US-Zulassung geplant für 2.Jan 2009
Tramadol-Acetaminophen Phase III Daten im 1Q 2009
Trazodone US-Zulassung im 3Q 2009

[swissdm]

Antwort auf Beitrag Nr.: 35.259.411 von BrauchGeld am 24.09.08 20:35:20

Danke

Ich bin überzeugt, dass dieser Titel extrem unterbewertet ist.
Tiefer kann er fast nicht mehr fallen. :-)

[sacha1978]

Ist ja extrem wie dieser Titel gesunken ist!!!

Müssten da nicht endlich mal News kommen? (dez08)

Greez

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.126.474 von sacha1978 am 01.12.08 20:19:41

Labopharm notiert bereits unter Cash ,da kann mann nur noch den Kopf schütteln .

Kommt die Zulassung am 2.Januar ist eine Kursexplosion unvermeidlich damit wäre auch Labopharm gerettet .

Gute nachrichten gibts auch von Trazodone so laufen bereits erste Gespräche mit möglichen Vermarktungspartner .

Durchhalten ist angesagt !

Labopharm (DDSS)

Market Cap .. 27 million US$
Cash .. 36,3 million US$
Price : 0,45

Labopharm's NDA for Novel Trazodone Formulation accepted for review by FDA
Monday November 24, 7:00 am ET

Outlook 2009

Partnering agreement Trazadone (Depression )
Partnering agreement Tramadol-Acetaminophen (Acute Pain)
Tramadol-Acetaminophen Phase III results in 2Q 2009
Once a Day Tramadol US approval 2 Jan 2009
Once a Day Trazodone (Depression) US approval 22 July 2009

Recent Developments


Once-Daily Tramadol Global Commercialization Program

Product Continues to Exhibit Steady Growth in Market Share and In-Market Sales Globally - Labopharm's once-daily tramadol product continues to exhibit steady growth in market(3) share and in-market sales in Europe(4) and Canada. Labopharm's product continued to hold the number one position in Europe(4) in August in the once-daily segment of the market(3) with more than a 44% share. In Canada, the Company's product moved into the number two position of the overall tramadol product market with a 28% share. In-market sales of Labopharm's product in Europe(4) for the three-month period ended August 31, 2008 (the latest month for which data is available) increased to 7.1 million standard units, bringing total in-market sales for the year-to-date to 18.3 million standard units. In Canada, the number of prescriptions written for Labopharm's product has grown on a month-over-month basis by an average of 23% from July to September 2008.

Product Launched in South Korea, Australia, Austria and Romania - During the third quarter, Labopharm's product was launched in South Korea under the brand name TramaConti CR®, in Australia under the brand name Durotram XR®, in Austria and Romania under the brand name Noax® Uno. The launches bring the total number of countries in which the product is being sold to 14, representing almost 55% of the global market for tramadol products.

Received Regulatory Approval in Israel - During the third quarter, Labopharm's product received regulatory approval from the Israeli regulatory authority for marketing and sales in that country. The Company expects its product to by launched in Israel before the end of 2008.

DDS-04A Containing Trazodone for Treatment of Depression

Submitted NDA to U.S. FDA - Labopharm submitted a New Drug Application (NDA) under Section 505(b)(2) of the Federal Food, Drug and Cosmetic Act to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for DDS-04A, a once-daily serotonin antagonist reuptake inhibitor (SARI) that provides an effective option in the treatment of major depression. In addition to the U.S., the Company plans to pursue regulatory approval for DDS-04A in Canada and other markets worldwide for which it holds the rights, including most countries outside Europe. Labopharm has initiated discussions with several potential partners in view of establishing a marketing partnership for the United States in 2009.

Twice-Daily Tramadol-Acetaminophen Combination Product

Phase III Clinical Trial Continues - Enrolment for the North American Phase III clinical trial (study 06CCL3-001) continues, as do discussions with potential marketing partners for distribution of the product. The Company expects to report the results of the study in the second quarter of 2009.

Misuse and Abuse Deterrent Platform

Preparing to Initiate Clinical Studies for a Widely Misused Pain Drug - Labopharm is preparing to enter the clinic in the first half of 2009 with the first of potentially several misuse and abuse deterrent formulations of widely prescribed pain drugs.

[sacha1978]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.128.767 von BrauchGeld am 02.12.08 09:45:56

Hallo BrauchGeld

Danke für die Info!
Habe diese zwar schon gekannt tut jedoch immer wieder gut dies zu lesen!!

Du kannst mir sicher sagen warum der Kurs immernoch so in die Knie geht?!

Werden da die Kurse gedrückt??

Ich bin mir am überlegen ob ich nicht noch ein paar ins Depot hole bei diesen Traumpreisen

Handelst du diese in Frankfurt?

Ich habe Sie in Toronto gehandelt.Irrtümlicherweise!!!
..... wollte diese eigentlich an der Nasdaq

Greez

[swissdm]

Ich handle in FRANKFURT , hat mehr Umsatz.

Ich bin mir sicher, dass die Zulassung für USA erfolgen muss.
Schliesslich ist das Medikament schon " welteweit" im Verkauf.
Zudem braucht die USA mehr Marktwirtschaft.



Viel Glück


Geduld bringt Rosen ( und Dollars )

[swissdm]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.128.767 von BrauchGeld am 02.12.08 09:45:56

Ich glaube, es geht los.
s werden grössere Volumen gehandelt.
In canada ist auch ein grosses Volumen zu sehen.

Sind das Insiderkäufe??

[mademoremoney]

Danke an brauchgeld und swissdm für ihre arbeit !

DDSS ist tausendmal besser wie ANSV und DVAX zusammen das werden wir spätestens am 2 Januar merken und das wird auch ohne gepushe passieren.

Sieht super aus
http://chart.finance.yahoo.com/c/3m/d/ddsshttp://chart.finance.yahoo.com/c/3m/d/ddss

[mademoremoney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.228.585 von mademoremoney am 18.12.08 10:47:56

Vorbörslich wieder rauf momentan bei 1,18$ (0,68€) in CA

http://www.stockhouse.com/tools/?page=%2FFinancialTools%2Fsn…

[mademoremoney]

und es geht weiter aufwärts

[mademoremoney]

Gehts über 1 US$ dann geht die Post ab
In 2 wochen gibts die Zulassung yabbbadabbadoooo

[mademoremoney]

partyyyyyyyyyyyyy

[StaatsKnecht]

Zulassung für Tramadol (2 Jan 2009) wird die Aktie bis auf 2-3$ hieven und wenn Trazodone am 18 Juli zugelassen wird sehen wir locker kurse zwischen 4-6 $ .

[StaatsKnecht]

vorbörslich wieder aufwärts ....

[mademoremoney]

Labopharm kennt nur eine richtung und zwar up kein wunder komplette pipeline wird gerade mal mit 26 million dollar bewertet .

Hier ist noch sehr viel spielraum nach oben .

[mademoremoney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.241.341 von mademoremoney am 19.12.08 18:44:02

DDSS schließt über wichtige Marke(200MA) von 1,42 CA$ damit dürfte auch die nächste Woche positiv verlaufen.

Nur noch wenige Tage bis zur Zulassung .

[mademoremoney]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.244.141 von mademoremoney am 20.12.08 13:36:10

DDSS ist ein Investment nach meinem Geschmack

Wo fange ich an ,okay also

1) Tramadol Zulassung am 2.Jan 09 in USA bedeutet Labopharm könnte schwarze Zahlen schreiben

2) Deal für Trazodone wird zusätzliches Geld in die Kasse spülen(ich rechne mit 30-50 million US$)

3) Und schon am 18.Juli steht die Zulassung für Trazodone an spätestens dann hat es Labopharm endgültig geschafft was sich auch im Kurs wiederspiegeln wird

4) Aber es geht noch weiter Tramadol-Acetaminophen PIII resultat wird für das 2Q 09 erwartet die dürften mit hoher wahrscheinlichkeit positiv ausfallen .

5) Deal für Tramadol-Acetaminophen dürfte abermals Geld in die Kasse bringen auch wenn die es nicht mehr nötig hätten .

6) NDA für Tramadol-Acetaminophen wird beantragt damit naht das dritte Produkt der Zulassung.

7) Das beste ist ,alles was ich aufgezählt habe dürfte bis zum 3Q 2009 über die Bühne laufen .


Kontostand = 36,7 Million US$
MKap = 66 Million US$

Auch wenn DDSS eine Perle ist trotzdem besteht RISIKO z.b. das die FDA nicht mitspielt das ist halt Biotech .

[StaatsKnecht]

Auf gehts knacken wir heute die 1€ Marke .

Long and Strong on DDSS

[StaatsKnecht]

1,40$ und tendenz steigend booyaahhhhhh

[StaatsKnecht]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.252.302 von StaatsKnecht am 22.12.08 15:41:53

1,50$ wohooooooo und immer noch saubillig

[StaatsKnecht]

Hab vorhin ein paar von meinen Labopharm aktien verkauft und in Cipher Pharma reingesteckt .

Produkte von Cipher :

1. Cip-Fenofibrate in Kanada und USA zugelassen seit knapp 15 monaten auf dem Markt erhältlich

2. Cip-Tramadol die Zulassung in USA ist schon seit ein paar Tagen fällig kann also jeden Tag kommen .War auch der grund für meinen einstieg .

3. Cip Isotretinoin hat schon 2 approvable letter bekommen muss noch eine Phase III Studie dürchführen dann sollte auch hier die Zulassung erfolgen .

Alles in allem kriegt man die Aktie so gut wie Geschenkt .

Cipher Pharma (DND.TO)

Marketcap: 11 million C$
Cash: 10,3 million C$
Price: 0,46 C$

Präsentation Sep 2008
http://cipherpharma.com/downloads/DND_September_2008.pdf

Pipeline
http://cipherpharma.com/web/main.cfm?docID=11

Insider
http://canadianinsider.com/coReport/allTransactions.php?tick…


Q3 2008 results

Summary
---------------

- Entered into a definitive development, distribution and supply
agreement with Ranbaxy Pharmaceuticals Inc. ("Ranbaxy") for
CIP-ISOTRETINOIN in the United States.
- Recorded licensing revenue of $672,000.
- Achieved net income of $0.2 million for the quarter.
- Solid balance sheet with cash of $10.3 million and no debt at
quarter end; during Q3 2008, cash increased by $0.4 million.
- Subsequent to quarter end, strengthened management team with the
appointment of John MacInnis as Vice President, Portfolio Development
and Licensing.


"The third quarter was highlighted by the out-licensing agreement for CIP-ISOTRETINOIN with Ranbaxy, which we believe is an excellent partner for the product," said Larry Andrews, President and CEO of Cipher. "With their financial support, we are moving forward with the pivotal Phase III safety study, with enrolment expected to begin in early Q1 2009. The third quarter also saw continued growth in Lipofen(R) prescriptions under Kowa, resulting in steadily increasing royalty revenue, which contributed to positive net income during the quarter. With more than $10 million in cash, no debt and limited spending required for our current products, we are in a solid financial position from which to build our pipeline and expand distribution of our current products in selected markets."

Product Update
--------------


In July 2007, Cipher entered into a licensing and distribution agreement with ProEthic Pharmaceuticals under which ProEthic was granted the exclusive right to market, sell and distribute Lipofen(R) (Fenofibrate) in the United States. In Q3 2008, ProEthic was acquired by Kowa Company, Ltd. and changed its name to Kowa Pharmaceuticals America, Inc. ("Kowa"). During Q3 2008, weekly prescriptions continued to show steady growth, and Cipher expects this trend to continue as Kowa increases penetration of the primary care physicians in its targeted regions and expands its sales force.

In Q2 2007, Cipher received a second approvable letter from the FDA pertaining to its CIP-ISOTRETINOIN NDA. In the letter, the FDA indicated that Cipher's application is approvable subject to the resolution of two remaining issues. In addition to one question related to chemistry, manufacturing and controls, which the Company responded to, the FDA requested that Cipher provide additional clinical safety data. The Company appealed the position taken by the FDA in its approvable letter using the formal dispute resolution process. After subsequent discussions, the representative from the FDA agreed with the Division of Dermatology and Dental Product's original view that a Phase III safety study was needed to further demonstrate the safety of CIP-ISOTRETINOIN. During Q3 2008, Cipher and its advisors met with the Division regarding the appropriate design of a safety trial. The Company expects to finalize the study protocol shortly under a Special Protocol Assessment ("SPA") and plans to begin trial enrolment in early Q1 2009. Subsequent to quarter end, another important milestone was reached with notice that the United States Patent and Trademark Office issued a patent for CIP-ISOTRETINOIN.

During the third quarter, the Company entered into a definitive development, distribution and supply agreement with Ranbaxy Pharmaceuticals Inc. ("Ranbaxy"), a wholly owned subsidiary of Ranbaxy Laboratories Limited, under which Cipher has granted Ranbaxy the exclusive right to market, sell and distribute CIP-ISOTRETINOIN in the United States. Under the terms of the agreement with Ranbaxy, Cipher received an initial upfront milestone payment of US$1 million. The agreement includes additional pre- and post-commercialization milestone payments of up to US$23 million, contingent upon the achievement of certain milestone targets. Once the product is successfully commercialized, Cipher will also receive a royalty in the mid-teens on net sales. In addition, Ranbaxy will reimburse Cipher for all costs associated with any remaining clinical studies required to obtain FDA approval, up to a predetermined cap. Any additional development costs associated with initial FDA approval will be shared equally. After product-related expenses are deducted, approximately 50% of all milestone and royalty payments received by Cipher under the agreement will be paid to Galephar.

In May 2007, Cipher received an approvable letter from the FDA pertaining to its NDA for CIP-TRAMADOL ER, the Company's extended-release formulation of tramadol. In December 2007, Cipher announced that it had appealed the position taken by the FDA using the FDA's formal dispute resolution process. In the written response, the Acting Director of the Office of Drug Evaluation II, Center for Drug Evaluation and Research supported the original approvable action. During Q2 2008, Cipher submitted a revised NDA to the FDA, which the Company concluded was the most expeditious path to final regulatory approval. Cipher's revised NDA includes data from additional pharmacokinetic studies conducted by the Company comparing CIP-TRAMADOL ER to Ultram(R) ER. The revised NDA was accepted for review in Q2 2008, and the Company originally expected the review to be completed by mid-October 2008. Subsequent to quarter end, Cipher was informed that additional time will be required for the FDA to complete its review of the NDA as the FDA has indicated that it plans to inspect the facilities of the Company's manufacturer and packager in Puerto Rico. No other outstanding issues have been identified. It is possible that the submission could trigger patent infringement litigation and a stay of up to 30 months under the Hatch-Waxman Act. Out-licensing discussions with potential commercial partners are ongoing

[StaatsKnecht]

Mit Zulassung für Cipher´s Tramadol sehen wir locker 2 C$ und mehr .
Der CEO allein hält knapp 10 millionen Aktien von den 24 million Aktien im Umlauf.

[StaatsKnecht]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.256.972 von StaatsKnecht am 23.12.08 10:11:52

Die ersten 20% sind schon da boooyaaahhhh...Aktie bleibt super extrem billig

[StaatsKnecht]

DDSS erwartet die Zulassung für Tramadol am Freitag spätestens Montag sollte die Entscheidung da sein ..

zu Cipher Pharma :

Cipher wartet auch auf die Zulassung die schon überfällig ist,hier ist aber mit einem signifikanten Kurssprung zurechnen da sich nur wenige Aktien in Umlauf befinden .

CEO(Larry Andrews) hält ca. 9,7 million Aktien
Corriente Master Fund(Zweitgrösster Investor) ist mit ca. 5 million Aktien dabei und kaufen ständig welche dazu .

http://www.newswire.ca/en/releases/archive/February2008/22/c…

http://canadianinsider.com/coReport/allTransactions.php?tick…

Corriente Master Fund, L.P. announces acquisition of common shares of Cipher Pharmaceuticals Inc.



May 07/08 May 07/08 Corriente Master Fund, LP Direct Ownership Common Shares 10 -
Acquisition in the public market 300 $1.610

May 06/08 May 06/08 Corriente Master Fund, LP Direct Ownership Common Shares 10 -
Acquisition in the public market 3,800 $1.480

May 05/08 May 02/08 Corriente Master Fund, LP Direct Ownership Common Shares 10 -
Acquisition in the public market 200 $1.325

May 01/08 May 01/08 Corriente Master Fund, LP Direct Ownership Common Shares 10 -Acquisition in the public market 16,400 $1.158

May 01/08 Apr 09/08 Corriente Master Fund, LP Direct Ownership Common Shares 10 -
Acquisition in the public market 39,000 $1.008

Apr 30/08 Apr 30/08 Corriente Master Fund, LP Direct Ownership Common Shares 10 -
Acquisition in the public market 900 $1.200

Apr 30/08 Apr 29/08 Corriente Master Fund, LP Direct Ownership Common Shares 10 -
Acquisition in the public market 1,000 $1.200

Apr 29/08 Apr 28/08 Corriente Master Fund, LP Direct Ownership Common Shares 10 -
Acquisition in the public market 11,400 $1.200

Apr 25/08 Apr 25/08 Corriente Master Fund, LP Direct Ownership Common Shares 10 -
Acquisition in the public market 10,000 $1.150

Apr 22/08 Apr 17/08 Corriente Master Fund, LP
Direct Ownership Common Shares 10 - Acquisition in the public market 44,400 $1.175

[StaatsKnecht]

Wieder action bei Labopharm
http://finance.yahoo.com/q?s=ddss

Cipher´s bid/ask zieht auch langsam an bisher aber noch kein Handel.

[StaatsKnecht]

zu Cipher :

Positive aussichten...

Marktkap: 11 million CDN$ = 6,3 million € << Gehts noch billiger???
Cash: 10,3 million CDN$ = 5,9 million € << Ich glaub kaum...

1.Cipher ist finanziell sehr gut abgesichert und die Profitabelität klopft bereits an der Tür .

2.Lipofen (seit knapp 1 Jahr auf dem Markt) Umsatztrend zeigt nach oben ,US-Partner Proethic wurde von Kowa Pharma übernommen die noch aggressiver Lipofen vermarkten wollen .

3.Mit Ranbaxy Pharma hat Cipher für Isotretinoin ein idealen Partner gefunden.Isotretinoin könnte eventuell noch in 2009 zugelassen werden .

3.Das beste zuletzt : Tramadol zulassung muss bald kommen << FDA die lassen sich zeit

Der aktuelle Stand bzgl Tramadol:
(Cipher was informed that additional time will be required for the FDA to complete its review of the NDA as the FDA has indicated that it plans to inspect the facilities of the Company's manufacturer and packager in Puerto Rico. No other outstanding issues have been identified)

Januar 2006 gabs damals die US-Zulassung für Fenofibrate und genau so in etwa wird Cipher abgehen wenn Tramadol zugelassen wird .

[schmacki]

Zulassung!

[Bombenleger]

Labopharm Announces FDA Approval of Once-Daily RYZOLT(TM) (Tramadol HCL Extended Release Tablets) for Management of Moderate to Moderately Severe Chronic Pain
Wednesday December 31, 2008, 7:00 am EST
Yahoo! Buzz Print Related:Labopharm Inc.
Product to be Launched in the U.S. in the Second Quarter of 2009

Related Quotes
Symbol Price Change
DDSS 1.3499 0.0000


{"s" : "ddss","k" : "c10,l10,p20,t10","o" : "","j" : ""} LAVAL, QC, Dec. 31 /PRNewswire-FirstCall/ - Labopharm Inc. (TSX: DDS - News; NASDAQ: DDSS - News) today announced that RYZOLT(TM) (tramadol HCl extended release tablets), Labopharm's once-daily formulation of the analgesic tramadol, has been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA). RYZOLT is indicated for the management of moderate to moderately severe chronic pain in adults who require around-the-clock treatment of their pain for an extended period of time.

"The approval of our first product in the United States is a major milestone for our Company and we look forward to our product's launch in the world's largest market for pain medications," said James R. Howard-Tripp, President and Chief Executive Officer, Labopharm Inc. "We believe that RYZOLT offers physicians and patients an excellent option for the treatment of pain with the benefit of once-daily dosing. We look forward to the launch of our product by our marketing partner for the U.S., Purdue Pharma."

RYZOLT is a centrally acting analgesic composed of a dual-matrix delivery system with both immediate-release and extended-release characteristics. Labopharm's marketing partner for its product in the United States, Purdue Pharma L.P., anticipates launching RYZOLT tablets in 100 mg, 200 mg and 300 mg dosage strengths in the second quarter of 2009.

The approval of RYZOLT is the first U.S. FDA approval that Labopharm has obtained for a medication using its patented Contramid® controlled-release technology for oral administration of solid dosage medications. Labopharm believes that its Contramid technology can be applied to a wide range of complex, small, highly water soluble molecules to control their release over a 24-hour period with a desired pharmacokinetic profile.

Pain is a potentially debilitating condition that affects an estimated 75 million Americans - more than diabetes, heart disease and cancer combined. The United States is the world's largest market for tramadol products with sales for the 12-month period ended September 2008 of more than US$650 million resulting from more than 25 million prescriptions, which have grown at a compounded annual rate of 11% over the last five corresponding periods. Labopharm believes, however, that RYZOLT will compete not only with other tramadol products, but also with other medications indicated for the management of moderate to moderately severe chronic pain in adults who require around-the-clock treatment of their pain for an extended period of time.

"In a society where people with pain are increasingly demanding simplified dosing regimens, this once-daily formulation of tramadol should be embraced by physicians and patients alike," said Nicholas J. Messina III, MD, with Vista Medical Research Inc., Mesa, AZ, who was a principal investigator in the U.S. clinical studies on RYZOLT.

Labopharm will host a conference call on Tuesday, January 6, 2009 to discuss this announcement. Additional details for the conference call will be provided via separate news release shortly.


About the Global Commercialization Program for Labopharm's Once-Daily
Tramadol Product

Labopharm's once-daily tramadol product is being commercialized globally and to date has been launched in 14 countries, including Canada and the five largest individual markets in Europe. In addition, it has received regulatory approval or is under regulatory review in 29 countries and the Company has established marketing partnerships for its product in 38 countries. Labopharm is continuing to pursue regulatory approval and marketing partnerships for its once-daily tramadol product for other markets around the world in support of its global commercialization program.

About Labopharm Inc.

Labopharm is an emerging leader in optimizing the performance of existing small molecule drugs using its proprietary controlled-release technologies. The Company's lead product, a unique once-daily formulation of tramadol, is being commercially launched in key markets globally and its second product, a novel formulation of trazodone for the treatment of major depressive disorder, is under regulatory review by the FDA. The Company also has a robust pipeline of follow-on products in both pre-clinical and clinical development. Labopharm's vision is to become an integrated, international, specialty pharmaceutical company with the capability to internally develop and commercialize its own products. For more information, please visit http://www.labopharm.com/.

This press release contains forward-looking statements, which reflect the Company's current expectations regarding future events. The forward-looking statements involve risks and uncertainties. Actual events could differ materially from those projected herein and depend on a number of factors, including the uncertainties related to the regulatory process in various countries for the approval of the Company's products and the successful commercialization of the products throughout the world if they are approved. Investors should consult the Company's ongoing quarterly filings and annual reports for additional information on risks and uncertainties relating to these forward-looking statements. The reader is cautioned not to rely on these forward-looking statements. The Company disclaims any obligation to update these forward-looking statements.

[StaatsKnecht]

Das ist eine sehr gute Nachricht ...Um Labopharm brauche ich mir keine sorgen mehr zu machen ..

Auch meine Cipher bewegt sich
http://finance.yahoo.com/q?s=dnd.to&x=0&y=0

[StaatsKnecht]

Der Kursverlauf ist ähnlich enttäuschend wie bei Labopharm vor der Zulassung .Also nochmal ich halte Ciper für sehr aussichtsreich selbst wenn die Zulassung nicht erfolgen sollte (wovon ich nicht ausgehe) ist die Aktie, die bereits ein Produkt auf dem US-Markt haben sehr günstig .
Warum sollte die FDA nicht Tramadol zulassen ? Cipher ist denselben Weg gegangen wie Labopharm bzgl. FDA .


Cipher Pharma
Marktkap: 11 million CDN$ = 6,3 million €
Cash: 10,3 million CDN$ = 5,9 million €


In May 2007, Cipher received an approvable letter from the FDA pertaining to its NDA for CIP-TRAMADOL ER, the Company's extended-release formulation of tramadol. In December 2007, Cipher announced that it had appealed the position taken by the FDA using the FDA's formal dispute resolution process. In the written response, the Acting Director of the Office of Drug Evaluation II, Center for Drug Evaluation and Research supported the original approvable action. During Q2 2008, Cipher submitted a revised NDA to the FDA, which the Company concluded was the most expeditious path to final regulatory approval. Cipher's revised NDA includes data from additional pharmacokinetic studies conducted by the Company comparing CIP-TRAMADOL ER to Ultram(R) ER. The revised NDA was accepted for review in Q2 2008, and the Company originally expected the review to be completed by mid-October 2008. Subsequent to quarter end, Cipher was informed that additional time will be required for the FDA to complete its review of the NDA as the FDA has indicated that it plans to inspect the facilities of the Company's manufacturer and packager in Puerto Rico. No other outstanding issues have been identified.

[StaatsKnecht]

Was erwartet uns noch bei der nach wie vor sehr günstigen Aktie(DDSS) :

1. Vermarktungspartner für Trazodone << steht unmittelbar bevor (rechne mit upfront zahlungen in höhe von min. 20 -50 mioUS$)

2. Zweimaltäglich Tramadol-Acetaminophen Kombi Phase III Daten werden im 2Q veröffentlicht << mit hoher wahrscheinlichkeit positiv

3. Markteinführung von Tramadol in USA durch Purdue << 2Q

4. 18.Juli fällt die Entscheidung über die zulassung von Trazodone

Also ist einiges was da im 1.Halbjahr 2009 auf uns zukommt

Labopharm (DDSS) ..(DDS.TO)

Marktkap: 106 million US$.....( 76,1 million € )
Cash: 36,3 million US$ ...... ( 26 million € )

-------------------------------------------------------------------

Und zu Cipher ist zusagen das der Kurs meiner meinung nach absichtlich unten gehalten wird wie man am Mittwoch schön sehen konnte .
Damit werden anscheinend ängstliche Anleger um ihre Aktien gebracht mit dieser Taktik scheint Corriente Master Fund erfolg zuhaben .
Corriente hat am Mittwoch wieder mal 121.000 aktien ins Depot gelegt ,dazu ist noch zusagen das die meisten Käufe über 1,50 C$
statt gefunden haben .
Es ist schon sehr selten das ein Fond in solchen kleinen Biotechs investieren das macht mich sehr zuversichtlich .
Ich halte schon 10000stück (kk ~0,40€)und würde auch sofort mehr kaufen aber mein zweites Depot ist nocht nicht fertig.

Kauf von Corriente ist hier zusehen ....
http://canadianinsider.com/coReport/allTransactions.php?tick…

Cipher Pharma (DND.TO)

Marktkap: 11 million CDN$ (6,3 million €)
Cash: 10,3 million CDN$ (5,9 million € )
Kurs : 0,46 C$

[StaatsKnecht]

Die Aktie kennt nicht jeder so zusagen ein Geheimtip .

Cipher´s Pipeline :

Lipofen << Umsatz steigt (s.Bild2)



Isotretinoin << Best in Class potential ,Zulassung wahrscheinlich noch in 2009


Tramadol << Zulassung kommt vielleicht nächste Woche ?



Die FDA bekommt übernächste Woche einen neuen Chef der wird hoffentlich den Saftladen mal gründlich säubern .

[StaatsKnecht]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.297.781 von StaatsKnecht am 03.01.09 16:42:58

Vorteile:

1. Cashbestand wurde zum Vorquartal um 400tsd C$ auf 10,3 mio C$ gesteigert << sehr wichtig in einer Krise
2. Cipher hat keine Schulden
3. Cipher hat so gut wie keine Ausgaben da sich Lipofen bereits auf dem Markt befindet,Tramadol nur noch auf die Zulassung wartet und Isotretinoin von Ranbaxy Pharma finanziert wird .

Nachteile:

Ich sehe und finde keine,außer das die Aktie kaum gehandelt wird weder in Kanada noch in Deutschland .Die einzigen die sich bisher die Aktien zuhause stapeln ist die Geschäftsführung und Corriente Fund .Die Aktie kennt wirklich kaum jemand und hier liegt das riesige Potential .Was zum Teufel kann man hier falsch machen ,normalerweise bin ich vorsichtig was Biotechs angeht aber für mich ist Cipher schon eine totsichere Investition .



Q3 2008 Summary
---------------

- Entered into a definitive development, distribution and supply
agreement with Ranbaxy Pharmaceuticals Inc. ("Ranbaxy") for
CIP-ISOTRETINOIN in the United States.
- Recorded licensing revenue of $672,000.
- Achieved net income of $0.2 million for the quarter.
- Solid balance sheet with cash of $10.3 million and no debt at
quarter end; during Q3 2008, cash increased by $0.4 million.
- Subsequent to quarter end, strengthened management team with the
appointment of John MacInnis as Vice President, Portfolio Development
and Licensing.

[Jan-Henning]

Hallo zusammen.

Cipher sieht in der Tat nach einem guten Investment aus, daher überlege ich die Tage da noch ein bisschen Geld reinzuschießen...

Da ich noch nicht so lange im Aktienmarkt bin, folgende Frage an die Experten: Würdet ihr Cipher eher in den USA (NASDAQ) oder am Börsenplatz Frankfurt kaufen?
Meine Überlegung ist folgende: In den Staaten steht der Kurs z.Zt. bei 0,44 USD bei zuletzt +10% Veränderung, in Frankfurt bei 0,17 EUR bei zuletzt -36% Veränderung. An beiden Börsen scheint Cipher wenig gehandelt zu werden, so dass die allgemeine Regel, eine Aktie am aktivsten Börsenplatz zu handeln für mich in diesem Fall nicht so zwingend erscheint. Von den Kursen her ist Frankfurt deutlich attraktiver (was mich in dieser Größenordnung sowie angesichts der unterschiedlichen Kurstendenzen) schon etwas überrascht Außerdem könnte man in Frankfurt einiges an US-Ordergebühren sparen (comdirect...).

Besten Dank für eure Antworten!

[sacha1978]

Hallo zusammen

....Sollte kein Vorwurf sein lediglich eine Bitte ....Für Cipher gibt es bereits ein Tread könntet Ihr bitte dort beiträge über diese posten...

http://www.wallstreet-online.de/diskussion/1127432-1-10/ciph…

vielen dank

Greez

[StaatsKnecht]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.301.221 von Jan-Henning am 04.01.09 18:36:20

Hallo Jan

Du hast deine Frage eigentlich schon selbt beantwortet da weder in CA noch in D kaum gehandelt wird ist es eigentlich egal wo außer in USA da auf keinenfall .

Die 0,17 € in F ist nur fake zu diesen Kurs kriegst du die Aktie niemals ich hab auch meine zum Ask-kurs bekommen und das erst nach einigen Tagen .Die 5000st zu 0,33€ vorletzte Woche stammen von mir war nicht einfach die zu bekommen .
Du kannst ja versuchen die zum Bid-kurs zubekommen wäre ein schnäppchen aber ich bin mir sicher Du wirst vergeblich warten .

TSX .. Ask:0,48 Bid:0,43
F ...Ask: 0,32€ Bid:0,22

[StaatsKnecht]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.301.383 von sacha1978 am 04.01.09 19:09:25

http://www.wallstreet-online.de/diskussion/1127432-1-10/cipher-pharma-am-abgrund << ein toller Titel kein Wunder das die Anleger verschreckt werden außerdem steht da nichts gescheites drin .sorry

[sacha1978]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.301.454 von StaatsKnecht am 04.01.09 19:26:03

.......war ja nur eine bitte.....

Dies ist ja ein Tread über Labopharm.......

greez

[StaatsKnecht]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.301.477 von sacha1978 am 04.01.09 19:30:19

Dann schlage ich Dir vor einen neuen mit einem besseren Titel zu eröffnen .
Was hälst Du davon ?

[sacha1978]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.301.495 von StaatsKnecht am 04.01.09 19:34:58

Ich Interessiere mich ja nicht für Cipher........jedoch für Labopharm

[StaatsKnecht]

Partyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyy bei Cipherrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrr schaut euch mal den Ask an
http://finance.yahoo.com/q?s=dnd.to

[Bombenleger]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.308.861 von StaatsKnecht am 05.01.09 20:03:58

Ich habe die Aktie von Cipher auch schon länger.
Nach der Zulassung wird hier die Post abgehen.
Die Firma ist eine der kleinen Pharmafirmen die perfekt finanziert da steht.
Hier läßt sich auch viel spekulieren was die zukunft dieser firma angeht.

[swissdm]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.301.570 von sacha1978 am 04.01.09 19:50:46

Labopharm wird in 2 Jahren sowiso bei etwa 9 US $ sein.

( ist nach meiner Einschätzung interessanter )

[StaatsKnecht]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.309.499 von swissdm am 05.01.09 21:09:46

Interessanter ????

Du vergisst das Labo schon fast 10X höher bewertet ist als Cipher .

Hab zwar ein teil verkauft bin aber immer noch in Labopharm investiert.

[StaatsKnecht]

!

Dieser Beitrag wurde moderiert. Grund: themenfremder Inhalt

[sacha1978]

Hallo zusammen..

Hier den link zum heutigen Gespräch mit Labopharms CEO auf BNN

http://watch.bnn.ca/market-morning/january-2009/market-morni…

Greez

[StaatsKnecht]

!

Dieser Beitrag wurde moderiert. Grund: Spammposting

[swissdm]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.319.006 von sacha1978 am 06.01.09 20:53:20

kann das jemand auf deutsch zusammenfassen ?
Danke

[StaatsKnecht]

Geht´s heute vielleicht über 1 C$ ???? Hmmmm

Bid: 0,61 vs Ask 0,90 TSX
http://finance.yahoo.com/q?s=dnd.to&x=0&y=0

Bid: 0,425 vs Ask 0,505 Frankfurt
http://finance.yahoo.com/q?s=PHE.F&x=0&y=0

[sacha1978]

Ist bei Labopharm die Luft schon wieder draussen??

Oder weiss jemand warum diese von Tag zu Tag nachlässt??

FDA Entscheid positiv...
Aussichten Positiv....
Umsaätze in CA auch gut.....

??

Greez

[StaatsKnecht]

Ausblick Labopharm

1. Vermarktungspartner für Trazodone << steht unmittelbar bevor (rechne mit upfront zahlungen in höhe von min. 20 -50 mioUS$)

2. Zweimaltäglich Tramadol-Acetaminophen Kombi Phase III Daten werden im 2Q veröffentlicht << mit hoher wahrscheinlichkeit positiv

3. Markteinführung von Tramadol in USA durch Purdue << 2Q

4. 18.Juli fällt die Entscheidung über die zulassung von Trazodone

3 Analysten (RBC,Versant,CIBC) sagen Buy bis Strong Buy mit Kursziel zwischen 3 C$ - 5 C$ ...Mein Persönliches Kursziel liegt bei 12 C$ bis ende 2010 .
http://online.wsj.com/quotes/main.html?mod=search_ticker&sym…

---------------------

Ausblick Cipher Pharma

US-Zulassung Tramadol 1Q
Start Phase III für Isotretinoin 1Q
Vermarktungspartner für Tramadol 1Q-2Q

Mein Kursziel für Cipher 3 C$-5C$ für 2009 (falls Zulassung für Iso noch 2009 stattfindet dann mindestens 5 C$)

Los gehts ............

[StaatsKnecht]

!

Dieser Beitrag wurde moderiert. Grund: Spammposting

[StaatsKnecht]

!

Dieser Beitrag wurde moderiert. Grund: Spammposting

[StaatsKnecht]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.362.857 von StaatsKnecht am 13.01.09 13:20:14

Das versucht einer seit tagen 6000st. für 0,60$ zu kaufen doch leider ohne erfolg anscheinend hat er jetzt auf 0,61$ erhöht .
Sein Kauf würde schneller durchgehen wenn er auf 3$ erhöht da ist mein erstes limit .

http://www.stockhouse.com/tools/?page=%2FFinancialTools%2Fsn…

[StaatsKnecht]

Es ist gar nicht lange her da konnte man Labopharm für anfang 30cent haben und es waren wirklich sehr wenige die sich für diese Aktie interessiert haben.
Und jetzt ist DDSS ein Fels in der Brandung.

Upcoming Milestones ....Das wird ein schönes Jahr

1. Vermarktungspartner für Trazodone << steht unmittelbar bevor (rechne mit upfront zahlungen in höhe von min. 20 -50 mioUS$)

2. Zweimaltäglich Tramadol-Acetaminophen Kombi Phase III Daten werden im 2Q veröffentlicht << mit hoher wahrscheinlichkeit positiv

3. Markteinführung von Tramadol in USA durch Purdue << 2Q

4. 18.Juli fällt die Entscheidung über die zulassung von Trazodone

[StaatsKnecht]

Ist der Deal für Trazadone vielleicht schon eingetütet ???

[StaatsKnecht]

Labopharm ist heute ziemlich stark ....

http://finance.yahoo.com/q?s=dds.to

[BrauchGeld]

Labopharm hält sich stabil über 1,30$ ,nächste Woche gibts Zahlen .
Die Aktie ist nach wie vor unterbewertet und für dieses Jahr stehen jede menge News an .

Marktkap: 76 Million US$
Cash : 35 Million US$
Kurs: 1,35 $

Auch Charttechnisch sieht es gut aus ...

[BrauchGeld]

1) Einmaltäglich Tramadol ist jetzt Weltweit (US ab 2Q) erhältlich
2) Trazodone mit mehreren Hundert million US$ potential wird hoffentlich am 18 Juli 09 Zugelassen
3) Zweimaltäglich Tramadol-Ace Kombi Phase III Daten werden auch im 2Q veröffentlicht

Wenn alles gut geht sind Kurse über 5$ bis zum Jahresende drin .

[sacha1978]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.586.980 von BrauchGeld am 16.02.09 13:59:40

.....jaaa mit 5$ wäre ich auch schon zufrieden....
...zumindest vorerst!!!

Bin mal auf die Zahlen gespannt!!!
Greez

[BrauchGeld]

Warum sich ein Investment in Labopharm lohnen könnte ..

1.Markteinführung von Ryzolt in USA könnte dafür sorgen das Labopharm profitabel oder mindestens die kosten für die Forschung decken wird .

2.Trazodone zulassung in USA am 18.Juli 09 ,gibt FDA grünes licht dann wird jeder glücklich sein der diese Aktie besitzt .

3.Einen Vermarktungspartner für Trazodone müsste auch bald abgeschlossen sein ,das wird einige million US$ upfronts in die Kasse spülen .

Ich halte Labopharm für ein Top Pick 2009 ...


Labopharm Reports Results for Year End and Fourth Quarter Fiscal 2008
Thursday February 26, 7:00 am ET

- Quarter Highlighted by Regulatory Approval of Once-Daily Tramadol in
the U.S and FDA Acceptance of NDA for Novel Treatment for Depression -

LAVAL, QC, Feb. 26 /PRNewswire-FirstCall/ - Labopharm Inc. (TSX: DDS - News; NASDAQ: DDSS - News) today reported its results for the fourth quarter and year ended December 31, 2008. All figures are in Canadian dollars unless otherwise stated.

"With our first product about to be rolled out in the world's largest pharmaceutical market, our second under consideration for regulatory approval by the FDA and our third undergoing a Phase III study, 2009 will be an eventful year with a series of value-driving milestones." said James R. Howard-Tripp, President and Chief Executive Officer, Labopharm Inc.

Labopharm's key milestone events in 2009 include:
- Launch of its once-daily tramadol product in the U.S. during the
second quarter;
- The PDUFA date for its novel trazodone formulation on July 18; and
- Results of the Phase III clinical trial for its twice-daily
tramadol-acetaminophen formulation during the first half of the
year.

Financial Summary

Revenue from product sales of Labopharm's once-daily tramadol for the fourth quarter of fiscal 2008 increased to $3.3 million from $1.6 million for the fourth quarter of fiscal 2007. Adjusted gross margin for the fourth quarter of fiscal 2008 increased to 51.8% from 43.5% for the fourth quarter of fiscal 2007, primarily due to higher average selling prices. Research and development expenses, net of research and development tax credits, for the fourth quarter of fiscal 2008 were $5.2 million compared with $6.3 million for the fourth quarter of fiscal 2007. Selling, general and administrative expenses for the fourth quarter of fiscal 2008, were $10.6 million compared with $4.5 million for the fourth quarter of fiscal 2007 and included an accrual of $4.8 million for the Company's share of litigation costs related to patent enforcement following approval of its once-daily tramadol product in the U.S. Net loss for the fourth quarter of fiscal 2008 was $14.7 million, or $0.26 per share, compared with $10.0 million, or $0.18 per share, for the fourth quarter of fiscal 2007.

Key Developments for the Fourth Quarter

Once-Daily Tramadol Product Approved in the U.S. - Labopharm's once-daily tramadol product received regulatory approval from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) on December 30, 2008. The Company expects its product, which will be marketed under the brand name RYZOLT®, to be launched by its marketing partner, Purdue Pharma L.P., in the second quarter of 2009.

NDA For Novel Trazodone Formulation Accepted For Review and Filed by FDA/Company in Ongoing Discussions for U.S. Marketing Partnership - Labopharm's New Drug Application (NDA) for its novel trazodone formulation was accepted for review and filed by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) with an action date under the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) of July 18, 2009. The Company is in ongoing discussions with potential marketing partners towards establishing a licensing and distribution agreement for the United States.

Enrolment Completed for Phase III Clinical Trial for Twice-Daily Tramadol-Acetaminophen Formulation - Labopharm completed enrolment for its North American Phase III clinical trial for its twice-daily formulation of tramadol-acetaminophen (study 06CCL3-001). The Company expects to report the results of the study in the coming weeks. The Company is in discussion with potential marketing partners towards establishing licensing and distribution agreements for the U.S. and other key markets globally.

Other Recent Developments

Once-Daily Tramadol

Market Share in Canada Increases to 36% - Market share for Labopharm's product in Canada continued to grow, reaching 36% for the month of January 2009.

In-Market Sales in Europe Exhibit Strong Year-Over-Year Growth - In-market sales of Labopharm's product in major European markets(1) for 2008 grew 72% to more than 27 million standard units compared to 2007. Labopharm's product was the best selling once-daily tramadol product in these markets(1) in 2008 with 44% share of the market(2), up from a 30% share in 2007.

Product Launched in Israel - Labopharm's once-daily tramadol product was launched in Israel by its marketing partner for that country, Dexcel Pharma Technologies Ltd.

Established Marketing Partnerships for Three Additional Countries - Labopharm signed licensing and distribution agreements for three additional countries: Brazil, Denmark and Switzerland.

Abuse Deterrent Platform

Preparing to Initiate Clinical Studies for a Widely Misused Combination Pain Drug - Labopharm is preparing to enter the clinic in the first half of 2009 with an abuse deterrent formulation of a widely prescribed pain drug. The Company has completed pre-clinical, proof-of-principle studies of its platform using once-daily tramadol as a safe representative of the controlled-release opioid class of drugs. The positive results of the pharmacokinetic study demonstrated controlled-release characteristics and bioequivalence to once-daily tramadol and the in vitro studies demonstrated misuse and abuse deterrent characteristics.

----------------------------------
(1) Includes France, Germany, the United Kingdom, Spain and Italy.
(2) Labopharm's target market in Europe consists of the market for
immediate-release, twice-daily, once-daily and drop formulations of
tramadol.

Financial Results

Three-Month Period Ended December 31, 2008

Revenue for the fourth quarter of fiscal 2008 increased to $4.4 million from $2.6 million for the fourth quarter of fiscal 2007. Revenue from product sales increased to $3.3 million from $1.6 million for the fourth quarter of fiscal 2007. The increase in revenue from product sales was the result of higher sales volumes and higher average selling prices in the fourth quarter of fiscal 2008.

Adjusted gross margin (as a percentage of revenue from product sales) for the fourth quarter of fiscal 2008 increased to 51.8% from 43.5% for the fourth quarter of fiscal 2007. Adjusted gross margin for the fourth quarter of fiscal 2008 excludes the reversal of $150,000 of previously recorded write downs while adjusted gross margin for the fourth quarter of fiscal 2007 excludes the reversal of $390,000 of expenses previously recorded in 2007, primarily related to the U.S. pre-launch inventory. The increase in adjusted gross margin was due primarily to a higher average selling price.

Licensing revenue for the fourth quarter of fiscal 2008 was $1.2 million and represented a portion of licensing payments received from the Company's licensing and distribution partners for once-daily tramadol. Licensing revenue for the fourth quarter of fiscal 2007 was $1.1 million.

Research and development expenses, before research and development tax credits, for the fourth quarter of fiscal 2008 were $4.2 million compared with $7.9 million for the fourth quarter of fiscal 2007. The decrease was primarily the result of lower costs related to clinical trial activity in the fourth quarter of fiscal 2008. Research and development tax credits for the fourth quarter of fiscal 2008 were negative $1.0 million, the result of the Company's change in tax planning strategy. Research and development tax credits for the fourth quarter of fiscal 2007 were $1.6 million.

Selling, general and administrative expenses for the fourth quarter of fiscal 2008 were $10.6 million compared with $4.5 million for the fourth quarter of fiscal 2007. The increase is primarily the result of the accrual of $4.8 million for the Company's share of litigation costs incurred by Purdue Pharma to enforce certain of Purdue's U.S. patents related to Labopharm's once-daily tramadol product, which received U.S. regulatory approval on December 30, 2008. Payment of Labopharm's share of litigation costs will be made through deductions from quarterly royalty payments made by Purdue to Labopharm on sales of Labopharm's once-daily tramadol product, up to 50% of the amount of the royalty payment. Any outstanding amount due Purdue at December 31, 2010 or thereafter, if any, for such litigation costs will be due immediately. The increase in selling, general and administrative expenses was also the result of higher sales and marketing costs.

During the fourth quarter, the Company made an additional adjustment to the estimated fair value of its asset backed commercial paper (ABCP) investment and took an additional impairment charge of $0.2 million. The total impairment charge taken to date on the ABCP is $2.8 million. The initial ABCP investment was $5.6 million.

Net loss for the fourth quarter of fiscal 2008 was $14.7 million, or $0.26 per share, compared with $10.0 million, or $0.18 per share, for the fourth quarter of fiscal 2007.

Cash, cash equivalents and marketable securities at December 31, 2008 were $44.9 million, compared with $44.1 million at September 30, 2008. The cash, cash equivalents and marketable securities position at December 31, 2008 does not include the Company's ABCP investment with an estimated fair value of $3.2 million that was reclassified as a long-term investment in the third quarter of 2007. During the quarter, the Company drew down an additional US$5 million (Cdn$5.8 million) of its existing US$25 million term loan facility with Hercules Technology Growth Capital, Inc., bringing the total principal outstanding under the facility to US$20 million.

Twelve-Month Period Ended December 31, 2008

For fiscal 2008, revenue increased to $22.0 million from $19.0 million for fiscal 2007. Revenue from product sales increased to $13.2 million from $11.9 million for fiscal 2007. The significant growth in in-market sales for fiscal 2008 compared to fiscal 2007 is not reflected in product sales due to a large portion of 2007 shipments being composed of initial launch quantities and some marketing partners having entered 2008 with high inventory levels that delayed follow on orders, resulting in lower sales volumes. These were partially offset by higher average selling prices as a result of a more favourable product mix.

Adjusted gross margin (as a percentage of revenue from product sales) for fiscal 2008 increased to 56.9% from 50.4% for fiscal 2007. Adjusted gross margin for fiscal 2008 excludes a write off of inventory of $255,000 and a 2007 royalty provision reversal of $105,000, while adjusted gross margin for fiscal 2007 excludes a $1.4 million provision for once-daily tramadol pre-launch inventory and related deposits to manufacturers, net of adjustments of $341,000 with respect to the reversal of previously recorded accounts payable. The increase in adjusted gross margin was due primarily to lower packaging costs and higher average selling prices per tablet.

Licensing revenue for fiscal 2008 was $8.9 million and represented a portion of licensing payments received from the Company's licensing and distribution partners for once-daily tramadol. Licensing revenue for fiscal 2007 was $5.8 million. The increase was primarily due to the recognition of the balance of the licensing payments previously received from Recordati as a result of the Company reacquiring the sales and marketing rights to its once-daily tramadol product in the United Kingdom.

Net loss for fiscal 2008 was $40.5 million, or $0.71 per share, compared with $36.6 million, or $0.64 per share, for fiscal 2007. The increase in net loss was primarily the result of higher selling, general and administrative expenses related to the litigation costs due Purdue Pharma, as well as higher headcount and related compensation expenses and higher sales and marketing expenses.

[sacha1978]

Heute sind ja die Zahlen gekommen.....

http://www.labopharm.com/Default.aspx?id=83&reqId=1260302


http://www.reuters.com/article/marketsNews/idCAN265376352009…

Greez

[sacha1978]

kann mir mal jemand den traurigen Kurseverlauf von Labopharm erklären??

Die sacken ja immer mehr ab!!

Nicht mehr lange und wir sind wieder da wo wir angefangen haben......Preise wie vor der Zulassung!!!

Greez

[sacha1978]

fällt.....und fällt.......und fällt....und fällt


Was ist den da bloss los!!!!??

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.682.915 von sacha1978 am 02.03.09 17:25:12

Alles was ich hierzu sagen kann ist RIESEN GELEGENHEIT MEHR ZU KAUFEN .

Ich werde die Anteile zurückkaufen die ich mit Gewinn verkauft habe .

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.683.889 von BrauchGeld am 02.03.09 19:13:03

Immer kurz vor irgendwelchen News wird gekauft das ist mir bei Labopharm schon häufiger aufgefallen.

Enrolment Completed for Phase III Clinical Trial for Twice-Daily Tramadol-Acetaminophen Formulation - Labopharm completed enrolment for its North American Phase III clinical trial for its twice-daily formulation of tramadol-acetaminophen (study 06CCL3-001). The Company expects to report the results of the study in the coming weeks. <<< VERMUTLICH HAT ES DAMIT ZU TUN

Labopharm ,Allergy und Alchemia für alle drei ist das Jahr 2009 das entscheidende und alle drei befinden sich in mein Depot .

http://canadianinsider.com/coReport/allTransactions.php?tick…

Mar 09/09 Mar 03/09 Porte, Frédéric Indirect Ownership Common Shares 10 - Acquisition in the public market 500 $1.050
Mar 09/09 Mar 03/09 Porte, Frédéric Indirect Ownership Common Shares [Amended Filing] 10 - Acquisition in the public market 39,500 $1.050

[sacha1978]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.740.879 von BrauchGeld am 10.03.09 20:42:48

....inclusive Stem cells (SSS.V)



Hoffen wir das beste!!!!

Greez

[BrauchGeld]

Hier stehen jede menge News in den nächsten Wochen an ...

Marktkap: 58,5 Million US$ << viel zu billig
Cash : 35 Million US$
Kurs: 1,03 US$


Upcoming Milestones ...

1. Vermarktungspartner für Trazodone << steht unmittelbar bevor (rechne mit upfront zahlungen in höhe von min. 20 -50 mioUS$)

2. Zweimaltäglich Tramadol-Acetaminophen Kombi Phase III Daten werden im 2Q veröffentlicht << mit hoher wahrscheinlichkeit positiv

3. Markteinführung von Tramadol in USA durch Purdue im 2Q

4. 18 Juli fällt die Entscheidung über die zulassung von Trazodone

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.767.150 von BrauchGeld am 14.03.09 13:50:23

Irgendwas kommt da auf uns zu und es scheint positiv zu sein .....

[sacha1978]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.776.331 von BrauchGeld am 16.03.09 17:26:26

Ja sehe ich auch so!!!!!

Freuen wir uns auf das was kommt und lassen uns Überaschen...

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.776.816 von sacha1978 am 16.03.09 18:15:36

Labopharm ist eigentlich die Topaktie für´s 1H 2009 ...Go Labo

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.781.658 von BrauchGeld am 17.03.09 11:41:28

Labopharm rennt davon und trotzdem immer noch saubillig

[BrauchGeld]

Heute gibts eine Präsentation vielleicht gibts ja was neues ...

Insider
http://canadianinsider.com/coReport/allTransactions.php?tick…

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.791.935 von BrauchGeld am 18.03.09 13:48:11

Hab das mal von Yahoo kopiert zum thema " Cowen Präsentation "

Positives hab ich rot markiert ...

CEO quotes

Fully expects Traz approval Jul18
Partnership deep into negociation prior to approval date

Perdue ready to roll out Tram in EARLY Q2 (april!)

mentioned the market will be very very pleased with the pgm Perdue has come up with

2daily tram - phaseIII completed - awaiting data any day now - if all ok(as planned) SUBMITS new NDA to FDA before year end

and also mentioned in negociation with other drug co. who want to use their technology

lastly
abuse-deterrent one - very confident and along the way

Slow rise to previous level IMO - med-long term Year end on this one can see a very nice pps

previous highs reached , who knows - ALL positive
glta

[Bombenleger]

Labopharm reports results for Phase III study on twice-daily tramadol-acetaminophen formulation
Thursday April 2, 2009, 7:15 am EDT
Buzz up! Print Related:Labopharm Inc.
LAVAL, QC, April 2 /PRNewswire-FirstCall/ - Labopharm Inc. (TSX: DDS - News; NASDAQ: DDSS - News) today announced the results of its recently completed North American Phase III clinical trial for its twice-daily formulation of tramadol and acetaminophen (study 06CCL3-001).

Related Quotes
Symbol Price Change
DDSS 1.29 0.00


{"s" : "ddss","k" : "c10,l10,p20,t10","o" : "","j" : ""} Study 06CCL3-001 was a multi-centre, randomized, double-blind, parallel-arm study that compared the efficacy and safety of Labopharm's twice-daily tramadol-acetaminophen formulation to placebo in the treatment of moderate to severe acute low back pain. A total of 277 patients were included in the study. Thirteen percent (13%) of patients in the active treatment group discontinued early (12% due to adverse events) and 5% of patients in the placebo group discontinued early (2% due to adverse events).

Results of the efficacy measures in the study demonstrated a statistically significant difference from placebo in some cases but not in others. An analysis of covariance demonstrated a statistically significant difference from placebo on the Sum of Pain Intensity Differences (SPID) over 50 hours using LOCF (last observation carried-forward) as the imputation method, however, the results were not statistically significant using LOCF/BOCF (baseline observation carried-forward), the primary endpoint. A non-parametric analysis, however, demonstrated statistical significance using both LOCF and LOCF/BOCF as imputation methods. The difference from placebo on the Total Pain Relief (TOTPAR) score was also statistically significant using both LOCF and LOCF/BOCF imputation methods and the patients' global impression of the effectiveness of the study medication was statistically different from placebo. Statistical significance reflects a p-value of less than 0.05 in each of the analyses.

Regulatory authorities throughout the world have different requirements for the analysis and demonstration of efficacy in clinical trials. Labopharm believes that it is likely that the results of this trial are insufficient to support the acceptance of a New Drug Application (NDA) by the Food and Drug Administration (FDA) in the United States. The Company intends to discuss the matter with the FDA's Division of Anesthesia, Analgesia & Rheumatology Products (DAARP) to determine the path forward. The results of this study are however statistically significant under analyses that the Company believes may be accepted for the evaluation of analgesics in Europe, Canada and other jurisdictions. Accordingly, the Company intends to meet with the regulatory authorities for these jurisdictions at the earliest available opportunity in pursuit of regulatory approval. Should the authorities be in agreement, the Company expects that it would submit a regulatory application in those jurisdictions.

The Company will provide additional information following discussions with the various regulatory authorities.

The results of the study have no bearing on the upcoming launch of the Company's once-daily tramadol product in the United States.

About Tramadol-Acetaminophen Combination Products

Tramadol-acetaminophen products leverage the unique but complementary modes of action of each of the active ingredients to provide the analgesic strength of a mild opioid (tramadol) and the rapid pain relief of acetaminophen. Tramadol-acetaminophen combination products were first launched in 2001 in the United States and in 2003 in other major markets and are indicated for the short-term (five days or less) management of acute pain in the U.S. and the symptomatic treatment of moderate to severe pain in the rest of the world.

About Labopharm Inc.

Labopharm is an emerging leader in optimizing the performance of existing small molecule drugs using its proprietary controlled-release technologies. The Company's lead product, a unique once-daily formulation of tramadol, is being commercially launched in key markets globally and its second product, a novel formulation of trazodone for the treatment of major depressive disorder, is under regulatory review by the FDA. The Company also has a robust pipeline of follow-on products in both pre-clinical and clinical development. Labopharm's vision is to become an integrated, international, specialty pharmaceutical company with the capability to internally develop and commercialize its own products. For more information, please visit www.labopharm.com.

This press release contains forward-looking statements, which reflect the Company's current expectations regarding future events. The forward-looking statements involve risks and uncertainties. Actual events could differ materially from those projected herein and depend on a number of factors, including the price of the Company's shares, the uncertainties related to the regulatory process for drug approval and the commercialization of the Company's products, if they are approved. Investors should consult the Company's ongoing quarterly filings and annual reports for additional information on risks and uncertainties relating to these forward-looking statements. The reader is cautioned not to rely on these forward-looking statements. The Company disclaims any obligation to update these forward-looking statements.

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[sacha1978]

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.907.584 von sacha1978 am 02.04.09 16:57:24

Was gibts da zu heulen ?

Ok die Daten sind nicht so wie ich es mir gewünscht hätte aber so ist das halt mit Biotechs .

Trotzdem Labopharm bleibt weiterhin sehr attraktiv wir haben Tramadol das bald geld in die Kasse spülen wird und dann noch das Hauptprodukt Trazadone wenn hier die Zulassung kommt sind wir schnell bei 3$-5$ .

Alles im bereich von 1$ sind gute Kaufkurse

[sacha1978]

Herrlich diese Entwicklung bei Labopharm....
Da kommt freude auf!!!!!!!!

.......auch wenn ich das Volumen anschaue!!

Einfach Super!!!!

Greez

[sacha1978]

oups Sorry hab ich vergessen.....


http://finance.yahoo.com/q?s=DDS.TO

[Cyberhexe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.526.368 von sacha1978 am 06.07.09 19:39:02

interessanter Beitrag im IV:

http://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=14697&mn=6&pt=msg…

Danke Franca

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.547.993 von Cyberhexe am 10.07.09 12:50:21

[Gulliver]

Mal schauen wie die Abarbeitung der FDA-Bedenken dauern - aus meiner Sicht hochgradig unprofessional, sich so zu verhalten!

[sacha1978]

Scheiss Spiel!!!!!!!!!!!!



http://www.reuters.com/article/marketsNews/idCAN206677920090…

.....

[Cyberhexe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.607.078 von Gulliver am 20.07.09 15:55:50

aus meiner Sicht hochgradig unprofessional, sich so zu verhalten!


...dies ist jedoch kein aussergewöhnlicher Fall, dass die FDA Beanstandungen hinsichtlich der Produktion einer Aktivsubstanz anzumelden hat. Selbst bei Pharmariesen kommt es immer wieder mal vor, dass die FDA-Gewaltigen ein Haar in der "Produktionssuppe" finden. Und bei kleineren Firmen wie z.B. Angelini (der Produzent der Aktivsubstanz) ist dieses Risiko natürlich noch etwas grösser. Denen dann die Professionalität vollständig abzusprechen halte ich dann doch für etwas überzogen, zumal die FDA-Auditoren wie gesagt auch den Verantwortlichen der allergrössten Pharma-Firmen (z.B. auch bei meinem Arbeitgeber) mitunter Schweissperlen auf die Stirn treiben.

Ich hoffe dann doch, dass die beanstandeten Mängel innerhalb kurzer Zeit beseitigt werden und dann die Zulassung von Trazodone für den US-amerikanischen Markt ausgesprochen wird.

[sacha1978]

Jaaawooohl!!!


Scheint endlich so das sich das warten doch noch Lohnen wird!!
Endlich positive Nachrichten!!

http://finance.yahoo.com/q?s=DDS.TO

http://finance.yahoo.com/news/Labopharm-announces-that-its-c…

http://www.reuters.com/article/marketsNews/idCABNG3992202009…

Greez

[swissdm]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.135.594 von sacha1978 am 07.10.09 21:43:44

3 Dollar werden im Sommer schon drin liegen.



GLTA

[Biotechspezialx]

So langsam kann man hier wieder einsteigen!

Der 11. Februar rückt näher!

Vertriebspartnerschaft in GB abgeschlossen.


'The FDA has assigned Labopharm a new Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) action date of February 11, 2010,'

[Cyberhexe]

Labopharm wurde nun, rechtzeitig vor den viel versprechenden Neuigkeiten zu Trazodone, in das Biotechnologie-Depot aufgenommen. Weiterführende Info gibts hier:

http://www.wallstreet-online.de/diskussion/1136906-neustebei…

[yxcv1234]

Anbei ein aktueller Artikel zu bevorstehenden FDA-Approval-Terminen. Wie bereits im Thread erwähnt soll am 11.2. für DDSS die Stunde der Wahrheit schlagen.

Quelle: http://www.todaysfinancialnews.com/investment-strategies/fda…

********************************************************************
Upcoming FDA decision dates… and the companies that may benefit

We’ve compiled a list of January and February FDA decision dates – and the companies that could see massive movement in their share price as those dates approach.

by Laura Cadden, TodaysFinancialNews.com

Baltimore (TFN): Favorable FDA decisions can mean resounding gains for pharma investors…

Vanda Pharmaceuticals (NASDAQL:VNDA) experienced an 800% increase in share price when it when the FDA granted approval for Fanapt, a drug to treat schizophrenia, back in May.

On Dec. 1, Santarus Inc. (NASDAQ: SNTS) announced its heartburn medication, Zegerid, was approved by the FCA. The Stock went up over 40% in 24 hours.

More modest (but still significant) was the 20% increase Dyax Corp. (NASDAQ: DYAX) saw on Dec. 2 when it was announced that the company’s treatment for the genetic disorder hereditary angiodema, Kalbitor, had received FDA clearance.

So what company could be next for these kinds of gains?

Below is a list of January and February FDA decision dates – and the publicly traded companies that could see massive price movement in their share prices as those dates approach:

FDA decision due: Jan. 16, 2010
MannKind Corporation (NASDAQ:MNKD)
Regarding: Preliminary approval an inhaled insulation device called Afresa.
Share price as of 12/30/2009: $25.40

FDA decision due: Jan. 18, 2010
Roche Holding Ltd. (OTC:RHHBY)
Regarding: Approval for the use of Taceva for the treatment of lung cancer in patients already responding to chemotherapy.
Share price as of 12/30/2009: $42.18

FDA decision due: Jan. 22, 2010
Acorda Therapeutics (NASDAQ:ACOR)
Regarding: New drug application review for Fampridine-SR to be used to improve conduction in nerve fibers when the insulating layer (myelin) has been damaged.
Share price as of 12/30/2009: $25.39

FDA decision due: Jan. 30, 2010
Spectrum Pharmaceuticals (NASDAQ:SPPI)
Regarding: The results of a meeting with the FDA to discuss the viability of continuing to seek approval for Fusilev for the treatment of colon cancer will be announced.
Share price as of 12/30/2009: $4.42

FDA decision due: Feb. 9, 2009
XenoPort, Inc. (NASDAQ:XNPT)
Regarding: FDA review results of gabapentin encarbil for the treatment of moderate-to-severe primary Restless Legs Syndrome.
Share price as of 12/30/2009: $18.48

FDA decision due: Feb. 11, 2009
Labopharm Inc. (NASDAQ: DDSS)
Regarding: Approval of Trazodone Contramid for depression.
Share price as of 12/30/2009: $2.03

FDA decision due: Feb. 12, 2009
Cadance Pharmaceuticals (NASDAQ: CADX)
Regarding: Approval of acetavance (intravenous acetamenophin) for the treatment of fever and pain.
Share price as of 12/30/2009: $9.73

FDA decision due: Feb. 13, 2009
Gilead Sciences (NASDAQ:GILD)
Regarding: Approval of Cayston for the treatment of cystic fibrosis.
Share price as of 12/30/2009: $43.93

********************************************************************

[yxcv1234]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.686.561 von yxcv1234 am 07.01.10 18:56:08

UND noch ein Artikel, brandaktuell:

Source: Beacon Equity
Market Watch for Labopharm Inc. Issued by Beacon Equity

DALLAS, Jan. 7, 2010 (GLOBE NEWSWIRE) -- BeaconEquity.com announces an investment report featuring pharmaceutical company Labopharm Inc. (Nasdaq: DDSS). The report includes financial, comparative and investment analyses, and industry information you need to know to make an educated investment decision.

The full report is available at: http://www.beaconequity.com/i/DDSS

Get our alerts BEFORE the rest of the market. Follow us on Twitter: http://twitter.com/BeaconEquity

Labopharm Inc. (DDSS) is a worldwide specialty pharmaceutical company engaged in the application of its advanced controlled-release technologies to existing marketed drugs. Its lead technology, Contramid(R), is designed to improve performance of presently available drugs through a time-release function. The Company's lead drug, Tramadol, is marketed as a moderate to severe pain reliever. Other drugs presently in FDA trials include DDS-04A (SARI) containing Trazodone Hydrochloride, DDS-06C containing Tramadol-Acetaminophen, DDS-06A containing Acetaminophen, DDS-06B containing Tramadol, DDS-07L and DDS-07U, DDS-04F (Propofol) and DDS-06E: SN-38 for the treatment of colon cancer.

In the report, the analyst notes:

"The Company's novel pain relief technologies are an innovative approach to anti-inflammation, which is estimated to address an approximate 400 million number of incidents of acute inflammation conditions each year. The market for anti-inflammation products is anticipated to grow beyond the current $10 billion market, worldwide.

"The Company's DDS-06E is under development for the treatment of colon cancer. According to the Cancer Market Outlook report published by Business Insights, the market for cancer therapeutic drugs is expected to reach $40.9 billion by 2012. If approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA), the market for the Company's drug candidates has a potential to reach more than $1 billion at market saturation."

To read the entire report visit: http://www.beaconequity.com/i/DDSS

See what investors are saying about DDSS at penny stock forum.

BeaconEquity.com is one of the industry's largest small-cap report providers striving to provide a balanced view of many promising small-cap companies that would otherwise fall under the radar of the typical Wall Street investor. We provide investors with an excellent first step in research and due diligence by providing daily trading ideas, and consolidating the public information available on them. For more information on Beacon Research, please visit http://www.BeaconEquity.com

Beacon Equity Disclosure

DO NOT BASE ANY INVESTMENT DECISION UPON ANY MATERIALS FOUND ON THIS REPORT. We are not registered as a securities broker-dealer or an investment adviser either with the U.S. Securities and Exchange Commission (the "SEC") or with any state securities regulatory authority. We are neither licensed nor qualified to provide investment advice. Beacon Equity nor its affiliates have a beneficial interest in the mentioned company; nor have they received compensation of any kind for any of the companies listed in this communication. The information contained in our report is not an offer to buy or sell securities. We distribute opinions, comments and information free of charge exclusively to individuals who wish to receive them.

CONTACT: Beacon Equity Research
Jeff Bishop
(469)-252-3505
[e-mail]

[Biotechspezialx]

Wann geht der Run los????

"The Company's novel pain relief technologies are an innovative approach to anti-inflammation, which is estimated to address an approximate 400 million number of incidents of acute inflammation conditions each year. The market for anti-inflammation products is anticipated to grow beyond the current $10 billion market, worldwide.

"The Company's DDS-06E is under development for the treatment of colon cancer. According to the Cancer Market Outlook report published by Business Insights, the market for cancer therapeutic drugs is expected to reach $40.9 billion by 2012. If approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA), the market for the Company's drug candidates has a potential to reach more than $1 billion at market saturation."

[yxcv1234]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.689.260 von Biotechspezialx am 07.01.10 23:10:57

Ja ich bin auch gespannt, wann den der Kurs anspringt. Normalerweise steigen die Kurse schon Tage vor Bekanntgabe des Ergebnisses. Entweder durch Insiderkäufe oder durch Leute die nichts verpassen wollen. Das hat man bei Vermillion und anderen Werten gesehen, wie schnell der Kurs durch die Decke gehen kann, wenn das FDA Approval kommt. Kurs kann natürlich dann auch ganz schnell in die andere Richtung gehen, falls die FDA "rejected".

Aber mal schauen, ob´s hier wie bei anderen Werten in der Vergangenheit ähnlich läuft, und der Kurs schon vor Bekanntgabe anzieht.

[Biotechspezialx]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.689.800 von yxcv1234 am 08.01.10 08:04:37

Die Probleme die bei Herstellung, in der Qualität Trazodon /was die FDA bemängelt hat Juli 2009 /um Trazodon zu produzieren /sind behoben.

Wie am 7. Oktober DDSS FDA sagte, dass alle Fragen im Zusammenhang mit der Anlage zufriedenstellend gelöst worden sind.


Erstes Kussziel nach Zulassung am 11. Februar 7-9 $ nach Bekanntgabe weiterer Ankündigung von Partnerschaften.... werden wohl die 10$ Marke überschreiten.
Bei nicht Zulassung werden wir uns bei 1,50 –1,30 $ wieder finden .

Chance für Zulassung sehe ich persönlich bei 75%

[yxcv1234]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.691.479 von Biotechspezialx am 08.01.10 11:17:44

"Die Probleme die bei Herstellung, in der Qualität Trazodon /was die FDA bemängelt hat Juli 2009 /um Trazodon zu produzieren /sind behoben."



Kannst Du bitte noch ein paar mehr Infos hierzu geben ? Bin leider erst seit wenigen Tagen dabei und bin durch den bevorstehenden FDA Termin aufmerksam geworden. Vielleicht auch für andere Leser interessant...

[Biotechspezialx]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.692.086 von yxcv1234 am 08.01.10 12:15:58

Das Problem was unten angesprochen wurde ist behoben!!

WICHTIG ! WIRKSAMMKEIT UND SICHERHEIT WURDEN NICHT BEANSTANDET!!!


TORONTO, 20. Juli (Reuters) - Labopharm Inc, sagte am Montag der US Food and Drug Administration hat die Zustimmung verweigert der Labopharms einmal täglich Depressionen Behandlung Trazodon unter Berufung auf Mängel bei einer Produktionsanlage.

Die FDA sagte die kleine Montreal ansässige Unternehmen in einem Brief, dass die Behandlung nicht würde, bis alle seine Besorgnis über Defizite zugelassen werden konnten befriedigt werden.

Das Unternehmen hat nicht angegeben, was die Mängel waren, sagte aber keine Wirksamkeit oder Sicherheit Fragen über die Behandlung erhoben wurden.
Der Wirkstoff in der Behandlung enthalten ist, durch einen Vertrag Arzneimittelhersteller namens Angelini hergestellt.

"Wir wollen eng mit der FDA und Angelini mit diesen Fragen so schnell wie möglich zu beheben, 'James Howard-Tripp, President und Chief Executive bei Labopharm, sagte in einem Release.

"Wir sind weiterhin für die Kommerzialisierung unserer neuartigen Antidepressiva vorzubereiten und die Absicht, in den US-Markt so schnell wie möglich, nachdem wir die Genehmigung erhalten zu starten."

Das Unternehmen war nicht zur weiteren Kommentar.

Anfang dieses Jahres, so das Unternehmen hofft, das Produkt in den Vereinigten Staaten bis Ende 2009 oder Anfang 2010 starten.

Antidepressiva einen Umsatz von 12 Milliarden Dollar in den Vereinigten Staaten im Jahr 2007.

[Cyberhexe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.686.693 von yxcv1234 am 07.01.10 19:08:41

...ich möchte nur ungern auf die Euphoriebremse treten, aber verschiedene "Analystenhäuser" jubeln gegen bare Münze auch über die kleinste Hinterhoffirma - meines Erachten gehört Beacon Equity in diese Liga.

Trotzdem bin ich sehr zuversichtlich was die Zulassungsentscheidung betrifft. Da die Klinik (Wirkung/Nutzen/Risiko) im Complete Response Letter der FDA nicht thematisiert wurde und die Beanstandungen beim Hersteller der Aktivsubstanz (Grupo Angelini) angeblich gelöst sind ( --> http://www.labopharm.com/Default.aspx?id=83&reqId=1339542 "Labopharm announces that its trazodone API supplier has resolved outstanding manufacturing issues with the FDA")
sollte einer Zulassung spätestens zum 11.2.2010 michts mehr im Wege stehen. Allerdings wäre ich sehr vorsichtig, mit den prognostizierten Kurssprüngen Ich denke nämlich, dass ein positiver Zulassungsentscheid erwartet wird und somit sich die Reaktion auf die Entscheidung nicht so spektakulär im Kurs auswirken sollte wie verschieden Teilnehmer sich erhoffen (Biotechspezialx: "Erstes Kussziel nach Zulassung am 11. Februar 7-9 $."). Es sei daran erinnert, dass bei vergangenen Zulassungsentscheidungen (AlTH, SPPI) der Kurs trotz Zulassung geschwächelt hat. Erst eine veröffentlichte Kooperation mit einem etablierten Unternehmen zur Vermarktung von Trazodone könnte die Phantasie gehörig anheizen.

Link zum Musterdepot mit weiteren Informationen zu Labopharm:
http://www.wallstreet-online.de/diskussion/1136906-neustebei…

[schnauggi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.699.113 von Cyberhexe am 09.01.10 07:34:43

Um den angedeuteten Ausbruch (Bollinger-Band) Anfang Januar zu manifestieren und damit die Ausbruchsrichtung zu bestätigen sollte sich der Schlusskurs in den nächsten Tagen oberhalb der $ 2,40 festsetzen.

Gruss aus dem verschneiten wilden Süden.
Schnauggi

[yxcv1234]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.709.035 von schnauggi am 11.01.10 15:54:07

Leider heute kein Trend nach oben zu erkennen, obwohl die Umsätze in USA schonmal erfreulich über dem Durchschnitt der letzten Monate liegen.

[Poppholz]

[yxcv1234]

Heute wird zwar nicht in USA gehandelt, hab mir aber trotzdem mal den Chartverlauf angesehen. Für mich sieht es so aus als, als das in Kürze ein Ausbruch erfolgen muß, entweder nach ober oder unter.
Bis zum FDA Approval-Termin sind es noch knapp 3 Wochen, so daß ich hoffe, daß hier langsam mal ein regerer Handel reinkommt.

http://www.marketwatch.com/investing/stock/DDSS/charts?count…

[yxcv1234]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.759.780 von yxcv1234 am 18.01.10 20:10:23

Sieht so aus, als ob jetzt Bewegung rein kommt. Steigender Kurs und steigende Umsätze. Nur noch 23 Tage bis zur Enscheidung der FDA!

[Gustl24]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.699.113 von Cyberhexe am 09.01.10 07:34:43

... Allerdings wäre ich sehr vorsichtig, mit den prognostizierten Kurssprüngen Ich denke nämlich, dass ein positiver Zulassungsentscheid erwartet wird und somit sich die Reaktion auf die Entscheidung nicht so spektakulär im Kurs auswirken sollte wie verschieden Teilnehmer sich erhoffen (Biotechspezialx: "Erstes Kussziel nach Zulassung am 11. Februar 7-9 $."). Es sei daran erinnert, dass bei vergangenen Zulassungsentscheidungen (AlTH, SPPI) der Kurs trotz Zulassung geschwächelt hat...

muss ich dir leider widersprechen...das problem, welches ALLOS
den erwarteten kurssprung nach zulassung "versaut" hat,
war das doch sehr,sehr kleine indikationsfeld bzw. die extrem
hohen kosten der therapie pro patient...dies wurde zeitnah zur zulassung in allen medien diskutiert (ich war vor bzw. während der zulassung selbst in ALTH investiert) und hat die augenblicklich erzielbaren
revenues bei ALTH doch ziemlich auf den boden zurückgeholt...

die euphorie bzw. phantasie bei trazodone- approval sollte
sich vorsichtig ausgedrückt, erheblich mehr entwickeln...
ohne den naheliegenden vanda-vergleich ins spiel zu bringen
aber wir bewegen uns in ähnlichen märkten mit identischem
potential und erzielbaren peak-sales...
darauf cash-aufbauend dann eine forcierte weiterentwicklung
der vorhandenen pipeline bei labopharm lässt erhebliches potential im
zweistelligen dollarbereich erwarten...

hoffen wir, dass die SEDA-tranche zum jahreswechsel
die letzte in der geschichte von labopharm war

[Gustl24]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.769.857 von Gustl24 am 20.01.10 08:15:54

trotzdem gratulation zur entwicklung deines biotech-depots, liebe hexe...
600% plus sind nicht zu verachten.

[yxcv1234]

Nachbörslich ist sie noch auf 2,47 $ gestiegen, bin mal gespannt ob die Reise heute weiter nach oben geht...

http://www.marketwatch.com/investing/stock/ddss

[Biotechspezialx]

Die Anleger wachen auf???

[Gustl24]

die amis werden jetzt auch auf die kommende spur
gesetzt:

RTTNews) - With only weeks left for the FDA to decide on Labopharm Inc.'s ( DDSS | Quote | Chart | News | PowerRating) (DDS.TO) investigational drug DDS-04A, a novel once-daily formulation of antidepressant Trazodone, investors and traders are placing their bets. The decision date is on February 11. This is DDS-04A's second go-around with the FDA.

On July 20, 2009, Labopharm received a complete response letter from the FDA for the new drug application submission of DDS-04A. The FDA in its complete response letter indicated the deficiencies related to the API (active pharmaceutical ingredient) supplier's manufacturing facility. Angelini is the manufacturer of the API for Labopharm's novel Trazodone formulation. However, no efficacy or safety issues were raised.

Angelini submitted an action plan addressing the deficiencies to the FDA on July 24, 2009. The following month, Labopharm submitted its response to the FDA's complete response letter regarding the novel formulation of Trazodone. The regulatory agency, which accepted Labopharm's response, assigned a new action date of February 11, 2010.

Major depression is one of the most prevalent central nervous disorders, affecting more than 120 million people worldwide. The annual sales of antidepressants in the U.S. alone total in excess of $12 billion.
The antidepressants that are currently used are plagued by certain limitations like delayed onset of therapeutic response, insomnia or sleep disturbance, sexual dysfunction and anxiety to name a few. According to the World Health Organization, 40% of patients treated with current antidepressants discontinue treatment within the first 12 weeks due to limitations with existing products and their unwanted side effects.

Trazodone is a SARI (serotonin antagonist reuptake inhibitor) with proven efficacy as an antidepressant. Labopharm's novel formulation of Trazodone is a controlled release formulation designed to optimize the efficacy of Trazodone, and address the major challenges in treating depression.

The novel Trazodone formulation contains Contramid, which is Labopharm's clinically validated proprietary technology that controls the release of active substances from oral medications to optimize drug delivery.

The October 2009 issue of the international journal of neuropsychiatric medicine, CNS Spectrums, has published the potential benefit of Labopharm's novel Trazodone formulation.
According to the author of the article, Stephen Stahl, "Controlled-release Trazodone should theoretically allow adequate dose escalation to administer high doses for antidepressant action while avoiding sedation of the immediate release formulation. As an antidepressant, the new Trazodone formulation should be as effective as SSRIs (selective serotonin reuptake inhibitors) and SNRIs (serotonin norepinephrine reuptake inhibitors), yet as a serotonin antagonist reuptake inhibitor, have a low incidence of anxiety, insomnia and sexual dysfunction."

Labopharm filed its New Drug Application for DDS-04A in September 2008 under Section 505(b)(2) of the Federal Food, Drug and Cosmetic Act. This section typically applies to reformulations of drugs that are already approved and being marketed, allowing the company to refer to existing efficacy and safety data on Trazodone.

Labopharm's NDA was based on data from five pivotal pharmacokinetic studies and the positive results from its North American phase III placebo controlled clinical trial, which enrolled over 400 patients.

DDS-04A is the rapid-onset formulation of Trazodone that was approved by the FDA in 1982 for the treatment of depression in adults. Trazodone was sold under the brand name Desyrel by Bristol-Myers Squibb Co. (BMY). Following the expiry of the drug's patent, generic version of Trazodone became available and the brand-name version is no longer being manufactured.

According to Labopharm, in the phase III study dubbed 04ACL3-001, the primary endpoint achieved statistical significance providing an improvement from baseline to the end of the study as measured by the Hamilton Rating Scale for Depression (HAMD-17).

Patients treated with DDS-04A experienced rapid onset of action as demonstrated by a clinically significant improvement in HAMD scores within the first two weeks of treatment. In addition, the study demonstrated an improvement in the overall quality of sleep and a favorable adverse event profile, including transient mild to moderate somnolence, no difference from placebo in anxiety, agitation, sexual dysfunction and weight change.

Meanwhile, preparations for the commercialization of the drug in the U.S. are underway and if approved, the company intends to launch the drug in the first half of 2010. The company is also in discussions for partnership.

Labopharm has also sought approval of the novel formulation of Trazodone in Canada and its new drug submission is under regulatory review with Health Canada. The Canadian regulatory agency is expected to decide on the drug on August 4, 2010.

Ryzolt, a once-daily formulation of the analgesic Tramadol is the company's first U.S. FDA-approved drug. Ryzolt, approved by the FDA in December 2008 for the management of moderate to moderately severe chronic pain in adults, was launched in the U.S. last May by Labopharm's U.S. marketing partner, Purdue Pharma Products L.P.

Under its licensing and distribution agreement with Purdue Pharma for Ryzolt in the United States, Labopharm is entitled to royalty payments of 20% of Purdue's net sales of the product.

Labopharm's once-daily tramadol product is already marketed in Europe, Canada, South Korea, Australia, and a number of countries. The company markets its product primarily through licensing and distribution arrangements with local pharmaceutical companies.

The company has completed phase III trials evaluating an investigational drug, which is a twice-daily formulation that combines the analgesics Tramadol and Acetaminophen. According to the company, the results of the trial are insufficient to support the acceptance of a New Drug Application by the FDA in the United States. However, the company believes that the trial results may be accepted for the evaluation of analgesics in Europe, Canada and other jurisdictions.

Last month, Labopharm initiated the regulatory approval process for its twice-daily tramadol-acetaminophen formulation in Europe under the DCP (Decentralized Procedure). The DCP provides an efficient mechanism that allows a company to simultaneously pursue regulatory approval for a medicinal product in multiple jurisdictions in Europe. The DCP is expected to take approximately one year to complete after which the national Marketing Authorizations will be provided.

In order to better support the full commercial potential of its products, pipeline and technologies, the company embarked on streamlining its operations last November, eliminating 35 positions. According to Labopharm, the reduction in workforce is expected to result in annual cost savings of about $3 million.

For the third-quarter ended September 30, 2009, the company's net loss widened to C$6.9 million or C$0.12 per share from C$6.02 million or C$0.11 per share in the year-ago quarter.

The company generates revenue from product sales, research and development collaborations, and licensing arrangements.

Quarterly revenue declined to C$6.62 million from C$9.44 million in the comparable year-ago quarter. While product sales of the company's once-daily Tramadol product rose an impressive 34% to C$5.19 million in the recent third-quarter, compared to the year-ago third-quarter, licensing revenue plunged 79% to C$1.19 million.

The company made its trading debut on the Nasdaq only on April 28 2006, with its IPO priced at $8 per share. However, the company's shares have been trading on the Toronto Stock Exchange since 1996.

In the last twelve months, the stock has been trading in the range of $0.76-$2.95 on the Nasdaq and in the range of C$0.43- C$3.40 on the Toronto Stock Exchange.

The upcoming FDA decision on DDS-04A is a significant catalyst for Labopharm's stock. Will the drug pass muster with the FDA this time? Stay tuned...

For comments and feedback: contact [e-mail]

[yxcv1234]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.774.560 von Gustl24 am 20.01.10 16:24:49

Ja, jetzt sind es nur noch 22 Tage.
Heute leider ein recht lauer Handelstag.

[waxweazle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.772.463 von yxcv1234 am 20.01.10 12:59:14

ddss wurde hier gekauft

http://www.wallstreet-online.de/diskussion/1150587-791-800/-…

[adamski777]

Hallo,

bin durch MannKind auf diese Aktie aufmerksam geworden, für wie wahrscheinlich seht Ihr die Zulassung?

[Cyberhexe]

...nun ganz so einfach ist Börse wohl dann doch nicht. Die Zulassung von Trazodone ist zwar wahrscheinlich und dennoch gibt es da einige Unbekannte. Einerseits scheint der Absatz von Tramadol in den US nach wie vor hinter den Erwartungen zurück zu bleiben und ausserdem sind diesbezüglich einige Patententscheidungen für Labopharm ungünstig ausgegangen.

Die geäusserten Kurserwartungen nach Zulassung erscheinen mir deswegen zu optimistisch. Sollten Sie dennoch eintreffen, dann würde ich diese Gewinne natürlich mit Freuden realisieren.

Anbei eine aktuelle Unternehmenspräsentation:

http://www.labopharm.com/docs/San%20Francisco%20Jan%202010%2…

[Cyberhexe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.769.857 von Gustl24 am 20.01.10 08:15:54

muss ich dir leider widersprechen...das problem, welches ALLOS
den erwarteten kurssprung nach zulassung "versaut" hat,
war das doch sehr,sehr kleine indikationsfeld bzw. die extrem
hohen kosten der therapie pro patient..

...das stimmt so nicht. Die geringe Prävalenz/Inzidenz bei PTCL war bereits vorher bekannt und die extrem hohen Kosten für Pralatrexate sind doch aus betriebswirtschaftlicher Sicht (also von Allos) doch nur positiv, zumal sich derzeit in den US solche Preise am Markt noch durchsetzen lassen. In Europa allerdings, da würde ich dir recht geben, wäre eine derartige Preispolitik kotraproduktiv.

[Gustl24]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.780.109 von Cyberhexe am 21.01.10 11:07:45

...ausserdem sind diesbezüglich einige Patententscheidungen für Labopharm ungünstig ausgegangen...

kannst du mir quellen hierzu geben - gern auch per BM

vielen dank!

[Gustl24]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.780.256 von Cyberhexe am 21.01.10 11:23:58

... Die geringe Prävalenz/Inzidenz bei PTCL war bereits vorher bekannt und die extrem hohen Kosten für Pralatrexate sind doch aus betriebswirtschaftlicher Sicht (also von Allos) doch nur positiv, zumal sich derzeit in den US solche Preise am Markt noch durchsetzen lassen...

da gebe ich dir schon recht...
nur als dies "medial in usa ausgeschlachtet wurde" ging
es sehr,sehr bald mit dem kurs, selbst am tag
der zulassung, in usa abwärts, da dies die
überschäumende erwartung des "kleinanlegers" doch merklich
gedämpft hat...

genau gegensätzlich sehe ich die "erwartungshaltung"
bei trazodone...:

...Major depression is one of the most prevalent central nervous disorders, affecting more than 120 million people worldwide. The annual sales of antidepressants in the U.S. alone total in excess of $12 billion...

mögliche peak sales für trazodone werden konservativ mit
500-600 mio.$ veranschlagt...

für einen massiven kurssprung sollten diese vorraussetzungen
an den us-börsen sehr wohl ausreichen...wie sich die firma
dann in den monaten und jahren nach der zulassung mit der
vermarktung bzw. kooperationen im markt tatsächlich positioniert
wird man dann sicherlich sehen müssen...dies liegt nicht
in unserer hand

[Cyberhexe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.780.507 von Gustl24 am 21.01.10 11:50:49

mögliche peak sales für trazodone werden konservativ mit
500-600 mio.$ veranschlagt...


Ich gehe jedoch davon aus, dass Labopharm Trazodone nicht selbst produzieren und vermarkten wird, sondern, ähnlich wie Tramadol, an einen Partner auslizenzieren wird und somit im besten Fall ähnliche Bedingungen wie mit Partner Purdue bei Tramadol (Slide 10 von 23) erzielen kann (20 bis 25% vom Umsatz).

Wie gesagt, die Bäume werden auch bei Labopharm nicht in den Himmel wachsen!


--> 10/23
http://www.labopharm.com/docs/San%20Francisco%20Jan%202010%2…

[Gustl24]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.780.603 von Cyberhexe am 21.01.10 12:00:43

wie hoch würdest du, ich finde deine positive jedoch abwartende
haltung wirklich gut - lassen wir uns einfach überraschen -
bei auslizenzierung weltweit, sicherlich mit
verschiedenen partnern, die sonstigen revenues insb.
upfronts NEBEN den royalties einschätzen?

[truberdixx]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.780.507 von Gustl24 am 21.01.10 11:50:49

ihr habt schon recht, die vielen Shorties bei Allos darf man aber auch nicht vergessen die den Kurs gedrückt haben.

Aber lasst uns doch hier lieber über labopharm diskutieren.

[crivit]

Hallo zusammen,

mal ne kurse Frage, mich würde Eure Einschätzung bzw. die Kursfantasie bei erreichen des Approvals von Trazodone interessieren.
Denke Depressionen sind heutzutage schon eine Volkskrankheit.

[Tebi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.793.207 von crivit am 22.01.10 17:17:50

.....allerdings erfordert nicht jede Depression ein Antidepressiva,.....!!

[Gustl24]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.793.207 von crivit am 22.01.10 17:17:50

hier gute zusammenfassung bzw. analyse:

http://www.newbiomedicine.com/Revere/UploadFiles/file/DDSS Trazodone Contramid FDA Approval.pdf

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.797.125 von Gustl24 am 23.01.10 11:40:23

supi, danke dir!

[yxcv1234]

Morgen sind´s dann nur noch 14 Handelstage bis zu den alles entscheidenden News am 11.2.! Lets hope and see...

Aktuelle Chartanalyse:

Labopharm: The Trend Continues Up (DDSS) - 1/24/2010 10:22:10 AM

By Chip Brian, SmarTrend Analytics Team

SmarTrend identified an Uptrend for Labopharm (NASDAQ DDSS) on December 10, 2009 at $1.82. In approximately 1 month, Labopharm has returned 29.1% as of today's recent price of $2.35.

Labopharm is currently above its 50-day moving average of $1.85 and above its 200-day moving average of $1.74. Look for these moving averages to climb to confirm the company's upward momentum.

SmarTrend will continue to scan these moving averages and a number of other proprietary indicators for any shifts in the trajectory of Labopharm shares.

http://www.mysmartrend.com/sl/25740

[Investor85]

Das wird schon.Denke das hier viel höhere Kurse denkbar sind.Bei postiven News am 11.02.Wird es weiter nach norden gehen denke sogar bis auf 10$im laufe der nächsten Wochen .Mal abwarten

[weber37]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.804.443 von Investor85 am 25.01.10 13:02:30

Diese woche im Aktionär hot stock

Happy End im zweiten Anlauf?

Im Juli lehnte die US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung
der von Labopharm entwickelten Neuformulierung des
Antidepressivums Trazodone ab. Zweifel an der Sicherheit und der Wirksamkeit gab es zwar nicht, doch
beanstandeten die Behörden gravierende
Mängel im Herstellungsprozess des Medikaments. Die Aktie
der Biotechschmiede ging daraufhin auf Sinkflug.
Marktgerüchten zufolge sollen die Irritationen um die Herstellung von Trazodone komplett ausgeräumt
sein. Für Anfang Februar wird mit einer neuen Entscheidung der FDA gerechnet.

Kursziel 3 €

[yxcv1234]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.807.522 von weber37 am 25.01.10 18:38:53

Deswegen springt auch gleich der Handel in Frankfurt sprunghaft an.
13.000 Stück wurden seit 5 Jahren nicht mehr an einem Tag gehandelt !

[Investor85]

Kurs wird in den nächsten 2 Tagen Richtung 2,20€ laufen.Bei Zulassung werden wir Kurse um 4,50-5 Euro sehen auf lange sicht (Monate)10-15 Euro.Sollte die FDA dies zustimmen wäre das ein super anstoß für das Unternehmen.

[Cyberhexe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.812.727 von Investor85 am 26.01.10 13:00:34

Kurs wird in den nächsten 2 Tagen Richtung 2,20€ laufen.Bei Zulassung werden wir Kurse um 4,50-5 Euro sehen...

dieses sehr optimistische Kurs-Szenario ist nur dann möglich, wenn eine überaus lukrative Kooperation mit einem etablierten Pharmaunternehmen bekanntgegeben wird. Da die Mängel beim CMC ("Chemistry, Manufacturing, and Control Information (CMC)") bei der Produktion der Aktivsubstanz behoben sind --> http://www.news-medical.net/news/20091008/Labopharms-trazodo…
und die anderen beiden Teile des Zulassungsantrages im "Complete Response Letter" von der FDA nicht beanstandet wurden, ist die Wahrscheinlichkeit einer Zulassung von Trazodone tatsächlich sehr, sehr gross. Dass jedoch ein erwartetes Ereignis bei dessen Eintritt eine Verdreifachung des Kurses zur Folge hätte, ist genauso unwahrscheinlich. Auch wenn mich eine deratige Kursentwicklung tierisch freuen würde, sollte man nicht überzogene Erwartungen haben - der Katzenjammer hinterher wäre umso grösser. Wer mit diesem Unternehmen jedoch etwas Geduld mitbringt und nicht nur auf die ganz schnelle Rendite fokussiert ist, könnte mittelfristig tatsächlich an derart prognostizierten Kursen partizipieren. Das oben beschriebene Szenario wird so jedoch ziemlich sicher nicht eintreten. Deswegen....keep cool!

[Gustl24]

das ist der aktionär mit seinen kurszielen nun deutlich
vorsichtiger geworden...

bei allos haben sie damals noch vollmundig von,
ich weiss nicht mehr genau - kursziel 10 euro -,
gesprochen...leider wird es noch lange dauern, bis dieses
kursziel erreicht ist...

ich persönlich schätze das marktpotential von labopharm´s
Trazodone weit, weit höher ein als allos´Folotyn.
welche partnerschaften und verträge labopharm nach möglicher
zulassung abschliesst werden wir sehen - z. zt. reine spekulation.

Tramadol und Trazodone sind IMO auch nicht vergleichbar.
ich schätze das marktpotential bzgl. weltweiter verpartnerung
von Trazodone auf 600-800 mio. $, wenn ich es durch meine
programme laufen lasse...we will see

[Cyberhexe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.813.822 von Gustl24 am 26.01.10 15:04:55

ich persönlich schätze das marktpotential von labopharm´s
Trazodone weit, weit höher ein als allos´Folotyn.


...sicherlich nicht! Und für diese Einschätzung benötigt man nicht einmal ein Programm.

[Gustl24]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.814.218 von Cyberhexe am 26.01.10 15:42:51

wir werden uns in diesem punkt glaub ich nicht mehr einig
werden...macht nichts. wir brauchen für Trazodone
erstmal eine zulassung, dann sehen wir weiter...

aber es wäre nett, wenn du mir nochmal 2 punkte erklären
könntest:

du bist mir bzgl. der patententscheidungen - labopharm
noch eine antwort offen - ich glaube dies bezog
sich nicht auf Trazodone sondern auf Tramadol

warum du dem produkt Trazodone einen doch rel. "geringen wert"
zustufst.

wie gesagt gerne auch per BM.

[Investor85]

Nasdaq steigt labopharm 10% im plus da geht noch mehr.Jetzt wird den Anlegern erst da ware Wert bewusst?

[Investor85]

13,3 % !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

[Spekulatius2]

Statt Smilies zu posten könntest Du Dich lieber auf die Suche nach dem Grund machen! Aber es machen ja andere für Dich...

http://biotuesday.ca/2010/01/26/labopharm%E2%80%99s-new-anti…

[Gustl24]

...CEO James Howard-Tripp says in an exclusive interview with BioTuesday.ca. “Clearly, it has the potential to be a bigger drug for us than tramadol.”...

der CEO scheint wohl auch der meinung zu sein, dass man
tramadol und trazodone nicht vergleichen kann - lag ich mit
meiner einschätzung wohl richtig - der CEO von labopharm
hat sich in der vergangenheit doch immer sehr seriös gezeigt und geäussert.

die überschrift des artikels muss nicht kommentiert werden:
Labopharm’s new antidepressant to be ‘game-changer’

die quelle, vielen dank, ist darüberhinaus als
eine "völlig andere liga" einzustufen als diese beacon equity
schreibereien, von denen halte ich übrigens auch nichts...

dem kurs scheints zu gefallen - mal schauen ob wir uns stabil halten

[Spekulatius2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.815.891 von Gustl24 am 26.01.10 18:17:06

Man sieht jedenfalls, dass einige Stop-Buy Orders in weiser Voraussicht auf den 2.11. im System waren, die heut allesamt gegriffen haben. Und als die Marktteilnehmer erkannten, dass es sich nur um diesen Artikel handelte, flogen so einige Shares wieder auf den Markt.
Jetzt weiß man so ungefähr, wo man sein Stop-Buy Limit zu setzen hat.

[Cyberhexe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.815.891 von Gustl24 am 26.01.10 18:17:06

natürlich glaube auch ich an ein positive Kursentwicklung, ansonsten hätte ich die Aktie nicht in mein Musterdepot aufgenommen - welches im Übrigen von der Gewichtung her in etwa meinem realen Depot entspricht:

http://www.wallstreet-online.de/diskussion/1136906-neustebei…

Ich glaube jedoch nicht, dass " Börse" so einfach ist, wie manche Teilnehmer hier glauben zu wissen, dass nämlich eine Kursverdreifachung unmittelbar auf eine Entscheidung erfolgt, die so mit allergrösster Wahrscheinlichkeit vom Markt erwartet wird.

Glücklicherweise hat Trazodone tatsächlich ein grösseres Potenzial als Tramadol, denn andernfalls wäre diese Aktie ein Rohrkrepierer. Für "Tramadol once-daily" gibt es mittlerweile bereits generische Anbieter, denen in erster Instanz der Zuitritt zum Markt nicht verweigert wurde:

http://finance.yahoo.com/news/Par-Pharmaceutical-Receives-pr…

http://www.dancewithshadows.com/pillscribe/sun-seeks-approva…

Und im Übrigen ist es fast schon ein wenig peinlich, wenn das Potenzial eines generischen Antidepressivum weitaus höher eingeschätzt wird als ein onkologiosches Nischenpräparat, welches eine bisher nicht therapierbare Indikation abdeckt.

[Cyberhexe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.815.038 von Gustl24 am 26.01.10 16:50:57

du bist mir bzgl. der patententscheidungen - labopharm
noch eine antwort offen


http://www.stockhouse.com/tools/?page=%2FFinancialTools%2Fsn…

http://www.dancewithshadows.com/pillscribe/sun-seeks-approva…

MISSISSAUGA, ON, Jan. 4, 2010 (Canada NewsWire via COMTEX News Network) --
Toronto Stock Exchange Symbol: DND

Cipher Pharmaceuticals Inc. (TSX: DND) today announced a final judgment (the "Cipher Judgment") has been entered in favour of Cipher in relation to pending patent litigation with Purdue Pharma Products L.P. and Napp Pharmaceutical Group Ltd. (together "Purdue") in the United States District Court for the Eastern District of Virginia (the "Court"). The patent litigation involves the Company's New Drug Application ("NDA"), filed with the U.S. Food and Drug Administration ("FDA"), for CIP-TRAMADOL ER, an extended-release tramadol product. The Cipher Judgment terminates any further stay of FDA approval of Cipher's NDA under the applicable provisions of the Hatch-Waxman Act. Cipher plans to move forward to obtain FDA final approval as part of its broader CIP-TRAMADOL ER commercialization strategy. The Company continues to conduct ongoing discussions with potential commercial partners interested in licensing CIP-TRAMADOL ER.

The final judgment in favour of Cipher holds that the patents-in-suit are invalid for obviousness based on a prior decision of the United States District Court for the District of Delaware, dated August 14, 2009, invalidating the Orange Book-listed patents for Ultram(R) ER in litigation filed by Purdue against Par Pharmaceutical, Inc. ("Par"). That decision in the Par litigation is currently under appeal before the United States Court of Appeals for the Federal Circuit. Cipher anticipates that Purdue may appeal the Cipher Judgment as well, though Purdue has not yet done so.

Cipher filed a revised NDA for CIP-TRAMADOL ER in Q2 2008, and received tentative FDA approval in February 2009. In Q3 2009, the Company filed a Paragraph IV Certification with the FDA, which states that the relevant patent listed in the FDA's "Orange Book" for Ultram(R) ER is invalid, unenforceable, and/or will not be infringed by the manufacture or sale of Cipher's drug product. Under the applicable provisions of the Hatch-Waxman Act, this patent challenge can delay or stay final FDA approval of Cipher's NDA by 30 months, or until the patent challenge is resolved, whichever occurs first. The Cipher Judgment terminates any further stay of Cipher's NDA under the applicable provisions of the Hatch-Waxman Act.

[peac]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.780.507 von Gustl24 am 21.01.10 11:50:49

Hallo Gustl,

wenn im Schlechtesten Fall nur die 500Mio Umsatz erziehlt werden könnten, und Labopharm dann die 20-25% erhält, dann sind das 100-125 Mio. Wenn die 600 erziehlt werden dann sind das 120-150Mio.
So die Market Cap liegt im Moment bei 150Mio USD. Dies bedeutet für mich das bei erfolgter Zulassung wenn alles gut läuft sicherlich auch der eine oder andere daran denkt die in meinen Augen bei Zulassung günstige Biotechschmiede zu übernehmen. Dann aber sicherlich nicht für 150Mio sondern ich denke da eh an 400-500Mio.
Fazit: Bei erfolgreicher Zulassung steht sicherlich der Kurs bei 6-8 Dollar.

Gruß aus China

[Investor85]

Schaut auch mal hier nach der nächste Blockbuster mit fast 100%iger Sicherheit strong buy.Cipher Pharmac. Kusziel 3 €

[yxcv1234]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.821.422 von Investor85 am 27.01.10 12:19:27

Anbei mal ein Real-time chart. Momentan 2,58 $.

[Investor85]

Heute gehts weiter hoch 2 euro Marke wird geknackt.Strong Buy!!!

[yxcv1234]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.837.928 von Investor85 am 29.01.10 07:44:44

Das will ich hoffen. Ab jetzt sind´s nur noch 2 Wochen !!!!!!!!

[Gustl24]

verfolge den kurs seit einigen tagen relativ
aufmerksam, da ich seit ein paar wochen rel. hoch hier investiert bin.
auffallend ist, dass nach rel.hohen zukäufen und dem
damit verbundenen intraday-kursanstieg der kurs nach unten
gedrückt wird...bin natürlich mit dem kursanstieg nicht unzufrieden, ein langsamer stetiger anstieg bis 11.02.
soll mir auch recht sein - ist ja auch rel. wahrscheinlich -
aber auffällig ist dies schon.

könnte dies mit der vor einigen wochen "gezogenen"
seda-tranche zu tun haben, oder soll der kurs für weitere
zukäufe noch im zaum gehalten werden...verpartnerung?

gerne eure meinungen hierzu

[Investdevil]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.844.851 von Gustl24 am 29.01.10 18:09:19

Meiner Meinung nach hat das weniger mit der Seda Tranche zu tun, als dass doch der Kurs bis zur Vermarktung einigermassen unter Kontrolle gehalten wird.
Bin zufrieden wenn wir in diesem Jahr 5 USD sehen.
Viel mehr wird realistisch betrachtet nicht drin sein!

[pagitz01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.845.636 von Investdevil am 29.01.10 19:34:29

so ich bin mal drinnen mit 5000 stück zum probieren!!!

is doch ein traumanstieg ich verstehe nicht was manche haben!!!


ich würde gerne mal das offene gap bei 6 usd geschlossen sehen!!!

[yxcv1234]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.846.432 von pagitz01 am 29.01.10 21:23:09

Na dann kann´s ja mit der Rallye losgehen!
Bin jetzt auch 1 Woche weg, aber vor den großen News rechtzeitig zurück...

[weber37]

- 58 Millionen out Standing
- 16,1% institutionelle

gröste

Natcan Investment (31.12.2009 ) = 3451720 Stück
Conus Partners (30.09.2009 ) = 2303078
Morgan stanlay (30.09.2009 ) = 2105385

Quelle

http://www.nasdaq.com/asp/holdings.asp?symbol=DDSS&selected=…

[Investor85]

Heute gehts über 2 euro.

[nibelung]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.840.888 von yxcv1234 am 29.01.10 12:21:08

Guten Tag an alle.

Bin zufällig durch den Bullvestor auf diese Aktie gestoßen.
Sieht gut aus.
Was passiert am 11. 2. ?
Kommt da der Quartalsbericht? Ist das Medikament entgültig zugelassen, oder unterliegt es noch irgendwelchen Einschränkungen?

Wäre für eine kurze Anwort sehr dankbar.

Gruß n.

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.853.632 von nibelung am 01.02.10 11:03:32

Da wird über die US-Zulassung entschieden ..

[nibelung]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.853.709 von BrauchGeld am 01.02.10 11:15:47

Danke für die Antwort.

Wie werden die Chancen denn allgemein eingeschätzt?

Ist der Kursanstieg mehr spekulativ oder inhaltlich begründet?


Gruß n.

[Investor85]

Sagte ich doch 2 euro Marke gebrochen.Kurs zieht weiter an .Bei Zulassung sind kurse zwischen 6-7 Euro möglich.Das ding hat selbst dann noch potential

[MatzeRewe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.857.083 von Investor85 am 01.02.10 18:33:53

Ich würde mich ja auch darüber freuen, aber sei mal nicht ganz so optimistisch was den Kurs nach der Zulassung anbelangt.
Wenn du 6-7 US-Dollar als Ziel nimmst liegst du vermutlich besser

[geise72]

wasn nun los bid 2,30 ask 3,80 oder sehe ich etwas falsch?

[Marvin1992]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.871.036 von geise72 am 03.02.10 13:03:24

Einfach mal auf die Homepage schauen:

http://www.labopharm.com/Default.aspx?id=83&reqId=1382330

[BrauchGeld]

Gut gemacht FDA ..

Weitere Zulassungen in Europa für Trama+Ace Kombi schon in 2011 somit ein gutes Langfrist-Investment !

[pagitz01]

na bin zwar spät rein aber noch immer gut!!!!

[Zunftkoelsch]

von den hier erwarteten 6-8 € bei zulassung sind wir aber meilenweit entfernt und wenn man sieht das der kurs schon wieder bröckelt....naja nen richtiger kracher sieht irgendwie anders aus

[MicroV]

Es fehlt ja auch noch eine Meldung bzgl. einer Vermarktungspartnerschaft.

Zulassung ist das Eine, Vermarktung das Andere.

Gruß
MicroV

[MicroV]

Sieht nach "sell on good News" aus.

Die Zulassung war ja auch nicht gerade eine Überraschung, so dass vermutlich die Zulassung bereits im Kurs eingepreist war.

Mal sehen wann Labo einen Partner für die Vermarktung präsentiert und wen.

Gruß
MicroV

[Sebi-K]

ja, leider. hatte mir auch mehr erwartet von dieser news

[Expertchen007]

Typischer " Brauch Geld " Abzockwert

Labopharm ....Nur geschenkt ist noch billiger...und dann immer noch viel zu teuer....

Die armen Lemmige die hier wieder abgzockt worden sind heute.....wie jedesmal bei Werten dieses Typen .....gleich mal rund 30 -35 % in den Sand gesetzt...sauber

[wave1984]

sollte sie unter 1,50 Euro fallen steige ich ein

[MicroV]

Labopharm's Antidepressant Gets FDA Approval; Commercialization Plan In The Works

http://www.rttnews.com/ArticleView.aspx?Id=1199542

...The company is also actively exploring several alternatives for the U.S. commercialization of the drug and a commercialization plan is expected to be finalized in the near term...

Ich denke das könnte dem Kurs helfen, jedenfalls wenn es ein grosßer Partner ist.

Gruß
Microv

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.873.805 von Expertchen007 am 03.02.10 17:57:09

Die armen Lemmige die hier wieder abgzockt worden sind heute

Willst du mich etwa provozieren oder was du kleiner Pisser .Ich hab den Thread vor 1,5 Jahren eröffnet damaliger Kurs war bei 1,75$ hab immer wieder zum kauf geraten als Labopharm sogar unter 1$ zuhaben war also konnte man gut geld verdienen .

Nur weil ein paar gierige zu teuer einkaufen soll das meine schuld sein ???


Du Loser hast doch Xoma und CVM ständig gepusht und hast bestimmt damit schon einige ,die noch viel weniger Ahnung als du haben und das will was heißen ,in den ruin getrieben.

Dich kann man nur auslachen

[truberdixx]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.874.294 von BrauchGeld am 03.02.10 18:53:31

Ich beobachte diesen Thread auch schon eine ganze Weile. Lass dich von dem doch nicht blöd ansaugen. Solche Aussagen kann man ja nicht ernst nehmen. Man kann ja nicht nem anderen die Schuld geben nur weil dieser ein Wert empfohlen hat. Deswegen muss man ihn ja nicht kaufen. Jeder ist für sich selbst verantwortlich.

Und ich bin/war in vielen Werten investiert, in denen "Brauchgeld" auch investiert ist/war und seine Beiträge haben immer Hand und Fuß und seine Voraussagen trafen auch meistens zu. Ich habe schon paar mal gedacht: Mensch hat der ne Gute Nase bei den Werten. Ich habe z. B. meine Investition durch Labopharm auch verdoppelt bin heute bei +22% ausgestiegen - also es geht doch! Klar, ich hab zwar Glück gehabt es konnte ja keiner Wissen, dass wir nach der Zulassung ins Minus rutschen aber so ist Börse eben.

[wave1984]

ich weiß gar nicht, warum hier so ein wind gemacht wird, zurzeit steht der Kurs 5% im Minus zum Vortag, nach dem 11.02.2010 wird man sehen wohin die Reise geht

[Spekulatius2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.874.707 von wave1984 am 03.02.10 19:41:27

Ja? Was ist denn am 11.02.?

[wave1984]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.875.191 von Spekulatius2 am 03.02.10 20:49:49

habe da wohl was verwechselt

[Gustl24]

bin nun auch schon eine weil´chen in labopharm investiert
und doch auch vom heutigen kursverlauf etwas überrascht worden;
hab den zeitpunkt des richtigen ausstiegs heute verpasst
(leider während der arbeit zu wenig zeit gehabt) -
wäre aber auf jeden fall bei kursen um 2,30 - 2,40
wiedereingestiegen...trading verlust trotzdem immens...
alles in allem noch ein leichtes plus z.zt.

klassischer kursverlauf - leider - heute IMO
durch "sell on good news", verstärkt "unterstützt" durch diese
am nachmittag erschienene techn. analayse von
smallcaps network:

Finally! I've been waiting for weeks for Labopharm Inc. (NASDAQDSS) to make the move it's made today. Now that it has, we can close this chapter of the DDSS saga out. Oh, and just for the record, we're not leavings things behind on a bullish note - I think the stock's actually at an intermediate-tem top.

What? Yeah, yeah... I know that's going to be an unpopular and minority opinion. That's ok. Just let me explain my view on the Labopharm Inc. chart, and I think you may end up agreeing.

As I noted in my last update on the DDSS chart from January 19th, the stock's been rising a rising support line higher, but has been on an intercept course with horizontal resistance at $3.00 the whole time. You can see that Labopharm topped there in mid-2009, but what you can't see is that the stock also topped there in early 2008, and that $3.00 mark was also the inflection point following the 2007 plunge. That's just a few too many peaks at the same level for me to ignore.

Care to guess where Labopharm Inc. peaked today before rolling back to the current price of $2.69? It opened at $2.95 and hit $2.99 before falling apart. I think this is the pivot/reversal point to a move lower... at a major wall that's been in place for years. The volume spike confirms the likelihood that today's a pivot point.

Food for thought: The company's never going to tell you when it's time to sell.... that's up to you and you alone. For me (and Warren Buffett), I think the time to get out is when everybody else wants in.

diese analyse ist jedoch rein technisch basiert und
spiegelt IMO nicht den wahren wert der company und
ihre jetzigen möglichkeiten bzgl. cooperationen und damit verbundenen revenues, die jetzt folgen werden, wieder...

eine company welche ich auch seit einiger zeit als invest verfolge ist CRXX welche im gleichen artikel
als bullish jetzt eingestuft wird...
vor wenigen wochen wurde diese aktie von dem gleichen
analysten noch technisch als verkauf eingestuft...
jetzt haben sie ihr fähn´chen gedreht und sind wieder bullish:

Just a quick update on my January 26th look at CombinatoRx, Incorporated (NASDAQ:CRXX)... in short, the stock's done everything I needed to see it do to cement my bullish outlook in place. In other words, I'm calling CRXX a technical buy.

As a reminder, all I wanted to see (though it was a tall order at the time) was CRXX make good on the break above the steeper falling resistance line (blue). And, it did. In fact, it's also busted above the other falling resistance line (green) that I wasn't even showing you at the time. The final straw came when CombinatoRx broke above the horizontal resistance at $1.14.

The encouraging part about the chart isn't the strength of the move, but rather, how CRXX has been pushed lower after crossing each milestone, and then fought back to reach higher highs. Between that and the increasing number of accumulation bars, I really think CombinatoRx, Inc. shares have a shot at getting back up to $1.85 at least, and ideally up to the $3.00-ish area where there's still a lingering gap from late 2008.


so ist das nunmal mit diesen technischen bewertungen...

ich habe mich jedoch entschlossen meine aktien
von labopharm zu halten, da ich mir sicher bin in sehr
naher zukunft über bereits lange vorverhandelte
partnerschaften durch labopharm zu hören, welche
fundamental zu einer deutlich besseren bewertung von labopharm
führen werden...und dann werden wir hier andere kurse sehen.
ein unüberlegter verkauf der labopharm papiere werden ich
mit dieser perspektive nicht realisieren - we will see

[Gustl24]

aus der heutigen zulassungs-meldung:

"OLEPTRO(TM) represents Labopharm's second CONTRAMID(R) technology-based product to receive FDA approval in just over a year," said James R. Howard-Tripp, President and Chief Executive Officer, Labopharm Inc. "We are excited about the opportunity for OLEPTRO(TM) and are preparing the product for launch into the $11 billion-plus U.S. antidepressant market. We are working towards finalizing a commercialization path for OLEPTRO(TM) that will maximize the value of our product in this market."
MDD is a common mental illness often characterized by a combination of social and somatic symptoms. It affects more than 14 million adults in the U.S. and is the leading cause of disability globally. OLEPTRO(TM) will offer physicians another therapeutic alternative for their MDD patients.

"There's a large body of evidence demonstrating the efficacy of trazodone in the treatment of MDD," said Dr. Stephen Stahl, Adjunct Professor of Psychiatry, University of California, San Diego School of Medicine. "Labopharm has developed a novel formulation of trazodone that effectively treats depression and provides a tolerable adverse event profile."

Labopharm is actively exploring several alternatives for the U.S. commercialization of OLEPTRO(TM). Such alternatives range from out-licensing the product to a distribution partner while retaining the right to some degree of co-promotion, through to a full co-promotion arrangement under which Labopharm would share the sales function with a partner. The Company currently expects to finalize the commercialization plan for OLEPTRO(TM) in the near term.
Labopharm expects OLEPTRO(TM) to be available for prescription in the U.S. later this year, with specific timing for its launch to be determined within the context of the final commercialization plan. The Company believes it is well advanced in its preparations for the U.S. launch of OLEPTRO(TM). The Company has completed market research with physicians and third-party payors, developed a positioning and marketing campaign for OLEPTRO(TM), and finalized product manufacturing and packaging arrangements.


mit dieser perspektive ist labopharm IMO sehr gut aufgestellt!!

[zpo]

.

Im Pre-market-high für 3,74 USD gehandelt, zwar nicht so viele Stücke, aber auch ansonsten noch ne Menge über 3.

Und nu fast Tagestief geschlossen 2,20.

Mal ne blöde Frage: War das heute schon das FDA-Approval, was zum 11.2. erwartet wurde oder ist das für die Tests eines weiteren Medikaments ?

Müssen die trials noch finaziert werden, droht hier also dilution, wie zuletzt bei xoma (hmpf), nach dem Kursverlauf sieht das doch so aus ?

(Gustl, wieso überzeugt dich BNVI nicht, ich gebe zu, dort nur aufgrund der letzten news in Verbindung mit den insider-buys rein gehüpft zu sein ?)

.

[Sebi-K]

bin heute morgen, VOR der fda news eingesteigen, momentan also leicht im minus. aufgrund der postings vor mir gehe ich davon aus, dass labopharm als langfristiges investment gut geeignet ist, korrekt?
hatte mir von der heutigen news und dem mittags verlauf mehr erhofft.

[ipollit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.876.283 von Sebi-K am 03.02.10 23:51:06

"langfristiges investment"... das Problem scheint zu sein, dass dieses OLEPTRO gegen das bereits etablierte extrem billige generische Trazodone antritt. Jeder kennt Trazodone, es ist billig, man kann es einschätzen... und dann kommt Labopharm und sagt, wir haben die große Neuerung... eine neue Formulierung! Kannst du mir erklären, was das bedeutet?... eine neue Formulierung? Kann es sein, dass Trazodone nicht optimal formuliert ist, wenn es so Standard geworden und inzwischen bereits generisch geworden ist? Es sieht eher so aus, als steckt Labopharm das ganze in eine neue Art Verpackung, was aber im Prinzip im wesentlichen nichts anderes ist, als das altbekannte billige Trazodone. Und das ist der Knackpunkt... trotz Zulassung wird wahrscheinlich niemand dazu bereits sein, mehr dafür zu bezahlen, als das bereits sehr billige Trazodone, also kann es Labopharm auch nicht wirklich verkaufen, jedenfalls mit Gewinn... daher verpufft so eine Zulassung, da dadurch keine Gewinne zu erwarten sind und die Spekulaten, die auf ein paar schnelle Dollars gehofft haben, drücken den Wert wieder auf Normalmaß zurück.

Ich fürchte also, dass man mit Labopharm so nicht sonderlich glücklich werden wird.

Vielleicht kann diese These hier ja auch einer der Experten widerlegen?

mfg ipollit

[ipollit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.876.382 von ipollit am 04.02.10 00:33:52

z.B. hier...

http://www.reuters.com/article/idUSN0313639620100203

"This is a great win for Labopharm, but people have to realize that this product is going to be competing with quite a few dozen other products," said Claude Camire, an analyst at Paradigm Capital.

"You have this conflicting issue here. You have a very good product in terms of safety ... but will Labopharm be able to compete in this competitive pricing environment which may dictate lower margins and lower revenues for everyone?"
...

Howard-Tripp declined to set a yearly U.S. sales figure for the new formulation, but Camire sees sales for once-daily trazodone in the range of $20 million to $30 million a year.

d.h. Labopharm spricht zwar publikumswirksam von einem 11 Mrd USD Markt... letztlich geht es aber für Labopharms Produkt nur um einen möglichen Umsatz im Bereich von 20-30 Mio USD. Dazu dann die wohl extrem niedrige Gewinnmarge... was bleibt da noch hängen? Soll man Luftsprünge machen, weil Labopharm in ein paar Jahren vielleicht 1-2 Mio USD Gewinn macht, die durch andere Dinge sofort wieder aufgefressen werden? Das dürfte hier das Problem sein...

mfg ipollit

[Expertchen007]

Dies ist ein @BrauchGELD @ Wert/ am besten das Geld von euch ...sorry so ist es nun mal

[MicroV]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.876.398 von ipollit am 04.02.10 00:45:56

Das ist so schon korrekt, nur das wußte man eigentlich auch schon vor der Zulassung. Mal wieder typisch für Analysten.

Wenn Geld verdienen so einfach wäre ;-)

Gruß
MicroV

[Stonehenge79]

ich bin jetzt rein...denke mal das ist langfristig gesehen ein guter einstiegskurs

[jackili]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.876.452 von Expertchen007 am 04.02.10 02:41:01

Das rundet das miese Bild ab, was ich von Dir A... hab.

Gustl24 sollte sich mal Gedanken über seinen Umgang machen, nicht war Gustl, gestern hast Dich für Deine tolle DDSS-Spam im Xoma-Thread von diesem "Expertchen" noch feiern lassen. Als ob Du so einen Follower nötig hättest.

[Peederwoogn2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.876.452 von Expertchen007 am 04.02.10 02:41:01

dein xoma pleite ist auch nicht gerade berauschned

[Stonehenge79]

viedlleicht erholt sich die aktie heute etwas

[MatzeRewe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.878.071 von Stonehenge79 am 04.02.10 11:03:42

Glaub ich nicht. Ohne News über eine mögliche Partnerschaft geht hier nichts. Zumindest nicht erwähnenswertes.

Ohne eine Möglichkeit das Produkt zu vermarkten tut sich nicht viel. Die bloße Zulassung hat dem Kurs nicht geholfen weil sie schon zum großen Teil eingepreist war. Approval war ja keine so ganz große Überraschung. Ein Partner muß her, ansonsten sehe ich den Kurs eher in der seitlichen Bewegung.

[MicroV]

Labopharm Just Became a Great Growth Stock

http://seekingalpha.com/article/186526-labopharm-just-became…

[Stonehenge79]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.878.219 von MicroV am 04.02.10 11:20:37

na klingt doch gut....wenn ich das richtig gelesen habe könnte eine meldung für eine vermarktung jederzeit kommen, oder?

[MicroV]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.878.407 von Stonehenge79 am 04.02.10 11:41:43

korrekt!

[weber37]

die jungs im amiland sind durch die bank weg optimistisch,ziele von 4 -7 $ und ein möglicher partner (merck) ist im gespräch,es lohnt sich mal etwas da reinzulesen


http://messages.finance.yahoo.com/mb/DDSS

[Spekulatius2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.879.473 von weber37 am 04.02.10 13:49:13

Gestern ging es in diesem Board heiß her, der Optimismus in der Vorbörse kannt keine Grenzen. Was draus geworden ist dürfte bekannt sein. Ich würde den Postings dort keine Beachtung - die üblichen Pusher-Basher Spielchen, wie auch hier bei w:o.
Hier wurden auch ähnliche Kursziele im Blick auf das FDA-Approval genannt - 90% davon sind einfach der Hoffnung bzw. der eigenen Brille des Invests geschuldet.

[ipollit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.879.473 von weber37 am 04.02.10 13:49:13

"ziele von 4 -7 $ und ein möglicher partner ( merck ) ist im gespräch"

sorry, das ist doch aberwitzig! Wie bereits geschrieben, sind vielleicht US-peak sales von minimalen 20-30 Mio USD zu erwarten. Das ganze bei einer ebenfalls sehr schwachen Gewinnmarge, weshalb da ein möglicher Partner vielleicht nur maximal ein paar Mios pro Jahr mit verdienen kann. Ganz zu schweigen davon, dass er eigentlich vorher erstmal etwas ins Marketing investieren muss... und Labopharm ja auch noch etwas von diesen vielleicht 1-2 Mios abhaben will. Welcher Partner ist zu so einem miesen Geschäft bereit? Ein Big Pharma wie Merck interessiert sich für Produkte, die 1-2 Mrd(!) USD pro Jahr generieren, nicht 20-30 Mio(!) USD.

mfg ipollit

[weber37]

da sind wohl reihenweise stopp order gerissen,das dürfte heute mit ner gegenbewegung starten.die zulassung ist für viele zu früh gekommen.das nenne ich mal manipulation vom feinsten.bin voll davon überzeugt,das wir hier bald andere kurse sehen.mein persöhnliches ziel von 3 € auf sicht von 3-6 monaten bleibt.

[Gustl24]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.876.382 von ipollit am 04.02.10 00:33:52

... trotz Zulassung wird wahrscheinlich niemand dazu bereits sein, mehr dafür zu bezahlen, als das bereits sehr billige Trazodone, also kann es Labopharm auch nicht wirklich verkaufen, jedenfalls mit Gewinn... daher verpufft so eine Zulassung, da dadurch keine Gewinne zu erwarten sind und die Spekulaten, die auf ein paar schnelle Dollars gehofft haben, drücken den Wert wieder auf Normalmaß zurück.

Ich fürchte also, dass man mit Labopharm so nicht sonderlich glücklich werden wird.

Vielleicht kann diese These hier ja auch einer der Experten widerlegen?...

hier meine meinung:

zitat aus den gestrigen zulassungsmeldungen:

Labopharm Inc. (TSX: DDS; NASDAQ: DDSS) today announced the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved OLEPTRO(TM) (trazodone hydrochloride) Extended Release Tablets, a novel once-daily formulation of the antidepressant trazodone, for the treatment of major depressive disorder (MDD) in adults. OLEPTRO(TM) utilizes CONTRAMID(R), Labopharm's clinically validated technology that controls the release of active substances within oral medications....
"There's a large body of evidence demonstrating the efficacy of trazodone in the treatment of MDD," said Dr. Stephen Stahl, Adjunct Professor of Psychiatry, University of California, San Diego School of Medicine. "Labopharm has developed a novel formulation of trazodone that effectively treats depression and provides a tolerable adverse event profile."

ich hoffe der unterschied zu gewissen deutlich billigeren
generika ist dir jetzt klar.
viele von den mehrfach am tag genommenen generika, haben
mehr nebenwirkungen...dies will labopharm in einer vergleichenden
zusätzlichen studie mit FDA jetzt klären...

es wird immer wieder vom 11 billion$ markt bei antidepressiva
gesprochen...wie hoch der anteil der trazodone generika z.zt.
im gesamtmarkt ist bleibt abzuwägen - aber revenues in einstelliger millionenhöhe
für das zugelassene produkt von labopharm sind ja wohl ein witz...

labopharm hat allein für ihr tramadol-präparat ein abkommen
mit grünenthal in der grössenordnung von ca. 10 mio.$
im letzten quartal geschlossen,
und das nur für einige europäische länder...
das potential von trazodone wird von allen beteiligten der
company als auch von vielen analysten und fachleuten deutlich höher
eingeschätzt...
wie hoch wird der abschluss der cooperation zeigen;

wie sich das produkt im us-markt dann plazieren wird hängt
von der "stärke des partners" ab...
aber manche marktberwertungen von gewissen analysten sind
doch (wie meist) sehr zweifelhaft und können in dieser phase
oft weit am ziel vorbeischiessen...
ich werde in dieser phase bis näheres zur partnerschaft bekannt
wird investiert bleiben, aber manch kritischer kommentar
eines analysten wird ja wohl auch aus gewissem eigennutz
geäussert worden sein - man könnte ja fast meinen das approval
wäre ein nachteil für die zukunft der company...börse eben,
die wahren werte erschliessen sich einem nicht sofort.

ich habe leider schon oft in der letzten zeit auch abverkäufe
"sell on good news" in den letzten wochen gesehen -
als beispiel sei OHB...IMO ein echter qualitätswert -

wir werden sehen wie sich die aktie langfristig entwickelt...
ein verkauf zu diesen kursen kommt für mich nicht in frage

und ich bin hier NICHT in den roten zahlen

[ipollit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.879.579 von Gustl24 am 04.02.10 14:08:29

"ich hoffe der unterschied zu gewissen deutlich billigeren
generika ist dir jetzt klar."

klar ist, dass OLEPTRO eine "Extended Release" Formulierung von Trazodone ist. D.h. der Wirkstoff ist 100% identisch (eben Trazodone), er wird nur länger an den Körper abgegeben, so dass man am Tag nur eine Pille OLEPTRO statt zwei Pillen Standard-Trazodone nehmen muss. Aber das war es dann auch schon mit dem Unterschied! Wo steht etwas davon, dass OLEPTRO eine besser Wirkung als Trazodone hätte oder weniger Nebenwirkungen? Es handelt sich doch um exakt den selben Wirkstoff. Daher ist es auch kaum verwunderlich, dass wie Labopharm schreibt OLEPTRO eine höhere Wirksamkeit als ein Placebo hat... und auch mehr Nebenwirkungen als ein Placebo. Da es ja praktisch Trazodone ist, dass seit langem etabliert ist, sollte es ja auch so sein. Es gibt aber keinen ersichtlichen Unterschied zwischem OLEPTRO und den zig extrem billigen Trazodone-Generika... außer eben, dass man davon am Tag nur eine Pille nehmen muss. Welche Krankenkasse ist bereit, nur für diesen kleinen Unterschied deutlich mehr für OLEPTRO zu bezahlen? Niemand! Also wird es auch niemand kaufen wollen... also sind die paar Mios Umsätze schon das, was man sich maximal erhoffen kann!

"viele von den mehrfach am tag genommenen generika, haben
mehr nebenwirkungen...dies will labopharm in einer vergleichenden
zusätzlichen studie mit FDA jetzt klären..."
... eine Vergleichsstudie OLEPTRO vs. generischem Trazodone??? Wo steht das denn? Das, was in der Meldung gestern stand, waren Studien für Kinder, für das Zusammenwirken mit Alkohol und das Langzeitverhalten von OLEPTRO. Von einer Vergleichsstudie ist keine Rede, oder wo hast du das gelesen?

mfg ipollit

[Cyberhexe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.879.803 von ipollit am 04.02.10 14:39:07

Extended-release Trazodone in Major Depressive Disorder: A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study

http://www.psychiatrymmc.com/extended-release-trazodone-in-m…

http://www.labopharm.com/docs/PsychiatryMMC%20May%202009.pdf

[MicroV]

Verkaufsdruck immer noch sehr hoch, hoffe, dass bei 2$ ein Boden erreicht wird.

Das verstehe wer will, das Trazodone als Generika bereits auf dem Markt ist, war doch auch vor der Zulassung bekannt.

Das riecht nach Manipulation, Kurs-drücken, etc. Und bei den Volumen, die über den Tisch gehen sind das große Adressen.

Werde noch mind. 6 Monate investiert bleiben und mir das anschauen, bin ja auch etwas tiefer eingestiegen, die schönen Buchgewinne wieder weg ;-(

[Stonehenge79]

gegenbewegung jetzt in den usa?

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.876.452 von Expertchen007 am 04.02.10 02:41:01

Avatar #201 von Expertchen007 Benutzerinfo Nachricht an Benutzer Beiträge des Benutzers ausblenden 04.02.10 02:41:01 Beitrag Nr.: 38.876.452
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breites Grinsen

Dies ist ein @BrauchGELD @ Wert/ am besten das Geld von euch ...sorry so ist es nun mal


Du kleiner Heckenschleicher ich bin wahrscheinlich der einzige hier im Biotech-Forum der ein Kaufkurs angibt und wie man sieht bewegt sich die Aktie seit Thread eröffnung immer noch im grünen bereich


Du bist ein Loser dich sollte man anzeigen dafür das du die leute im Xoma und CVM Thread verarschst mit deiner Unwissenheit .

Schade das noch nicht alle mitgekriegt haben das du nicht mal Englisch kannst und dadurch falsche Informationen weitergibst .

Vorsicht an alle WUser dieser Typ wird euch mit seiner Ahnungslosigkeit ruinieren .

[Spekulatius2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.882.298 von BrauchGeld am 04.02.10 18:04:15

Ich dacht schon ich bin der Einige...

Expertchen spielt mit Kleingeld (postet ja ab und an seine Trades) rum, dass passt auch zu seinem Horizont. Dann aber wiederum schreibt er von einem 6stelligen Gewinn in 2009. Schade, dass ich dieses Posting nicht mehr habe. Dafür hab ich mir wenigstens noch diesen Leckerbissen gespeichert:

http://www.wallstreet-online.de/community/posting-drucken.ph…

Expertchen belegt gleich hinter OrpheusAusDerAsche den zweiten Platz in meinen persönlichen User-Hitliste.

[Cyberhexe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.813.426 von Cyberhexe am 26.01.10 14:17:09

...dieses Kurs-Szenario war zu erwarten, weshalb man nun auch nicht jammern sollte - und trotzdem sollte man jetzt nicht die Nerven verlieren, denn mit etwas Geduld müsste tatsächlich eine gute Rendite möglich sein!



#152 von Cyberhexe 26.01.10 14:17:09 Beitrag Nr.: 38.813.426
Dieses Posting: versenden | melden

Folgende Antwort bezieht sich auf Beitrag Nr.: 38.812.727 von Investor85 am 26.01.10 13:00:34
--------------------------------------------------------------------------------
Kurs wird in den nächsten 2 Tagen Richtung 2,20€ laufen.Bei Zulassung werden wir Kurse um 4,50-5 Euro sehen...

dieses sehr optimistische Kurs-Szenario ist nur dann möglich, wenn eine überaus lukrative Kooperation mit einem etablierten Pharmaunternehmen bekanntgegeben wird. Da die Mängel beim CMC ("Chemistry, Manufacturing, and Control Information (CMC)") bei der Produktion der Aktivsubstanz behoben sind --> http://www.news-medical.net/news/20091008/Labopharms-trazodo… und die anderen beiden Teile des Zulassungsantrages im "Complete Response Letter" von der FDA nicht beanstandet wurden, ist die Wahrscheinlichkeit einer Zulassung von Trazodone tatsächlich sehr, sehr gross. Dass jedoch ein erwartetes Ereignis bei dessen Eintritt eine Verdreifachung des Kurses zur Folge hätte, ist genauso unwahrscheinlich. Auch wenn mich eine deratige Kursentwicklung tierisch freuen würde, sollte man nicht überzogene Erwartungen haben - der Katzenjammer hinterher wäre umso grösser. Wer mit diesem Unternehmen jedoch etwas Geduld mitbringt und nicht nur auf die ganz schnelle Rendite fokussiert ist, könnte mittelfristig tatsächlich an derart prognostizierten Kursen partizipieren. Das oben beschriebene Szenario wird so jedoch ziemlich sicher nicht eintreten. Deswegen....keep cool!

[Spekulatius2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.882.925 von Cyberhexe am 04.02.10 19:06:47

Guten Morgen!

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.882.925 von Cyberhexe am 04.02.10 19:06:47

und trotzdem sollte man jetzt nicht die Nerven verlieren, denn mit etwas Geduld müsste tatsächlich eine gute Rendite möglich sein!

Absolut richtig . Es werden noch etliche News kommen die Labopharm wieder hochpushen werden ,schaut euch am besten die Präsentation dazu an .

Übrigens nächster Zulassungstermin (Trazodone in Kanada) steht schon für anfang August an .


Präsentation Jan 2010
http://www.labopharm.com/docs/San%20Francisco%20Jan%202010%2…

[BrauchGeld]

@ipollit

klar ist, dass OLEPTRO eine "Extended Release" Formulierung von Trazodone ist. D.h. der Wirkstoff ist 100% identisch (eben Trazodone), er wird nur länger an den Körper abgegeben, so dass man am Tag nur eine Pille OLEPTRO statt zwei Pillen Standard-Trazodone nehmen muss. Aber das war es dann auch schon mit dem Unterschied! Wo steht etwas davon, dass OLEPTRO eine besser Wirkung als Trazodone hätte oder weniger Nebenwirkungen?


So ein Schwachsinn natürlich ist OLEPTRO besser als das Generika am Markt .


Mr. Howard-Tripp explains that trazodone needs to be dosed at 300 milligrams a day in order to get true antidepressant efficacy. But because it was a three-times-a day dose, it often results in an undue level of next day drowsiness.


“What we’ve been able to do with our once-a-day is to make it to be used at the 300-mg level, with the full antidepressant effect, and a positive effect on sleep but without the undue level of next day drowsiness.” It also has a fast onset of action and does not exhibit drug-induced sexual dysfunction or drug-induced weight gain.

Dundee Securities analyst David Martin points out that trazodone’s barrier to market entry should be lower, because “all currently approved antidepressants have similar efficacy, making the side effect profile an important differentiator.”

Labopharm plans to sign a marketing partner for trazodone after it receives FDA approval. “We are comfortable with that,” Mr. Howard-Tripp says, adding that launch preparations and planning have been underway for well over a year.

Dundee’s Mr. Martin figures a partnership could bring Labopharm an upfront payment in the range of $10 million to $20 million.

[Stonehenge79]

wie wird es heute weitergehen?

[ThreeMonkeys]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.886.046 von Stonehenge79 am 05.02.10 08:15:43

heisser tanz ..

die 2 dollar haben gehalten .. sehr gut
letzten 5 min sogar auf 2,11 hochgelaufen
ein zeichen das die shorties angst bekommen ..
was.. meiner meinung .. durchaus berechtigt ist ..
kurs hatte super starken support bei 1,99 - 2,00 $
die die damit gerechnet haben das sl unter 2 fliegen hatten sich verschätzt .. was mich überaus erleichtert hat ..
ich denke das wir in kürze einen vertrag unter die nase gehalten bekommen ... mit einem sehr großen partner ..

was dann passiert .. naja .. hoffe das gegenteil als bei der zulassung

fakt ist für mich .. lapopharm ist sowas von unterbewertet ..
da kann viel passieren ..

[MicroV]

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2010-02/16066658…

aus dem Artikel zum Thema Analysten

...Analysts had touted the announcement as a key development for the Canadian biotech sector this year. But on Wednesday they raised immediate concerns that the new formula would find it difficult to compete with generic versions of older formulations of the drug.

'This is a great win for Labopharm, but people have to realize that this product is going to be competing with quite a few dozen other products,' said Claude Camire, an analyst at Paradigm Capital.

'You have this conflicting issue here. You have a very good product in terms of safety ... but will Labopharm be able to compete in this competitive pricing environment which may dictate lower margins and lower revenues for everyone?'...

Drecksbande!

[ThreeMonkeys]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.886.677 von MicroV am 05.02.10 09:42:07

tja .. auf die vorzüge der neuen formulierung wird nicht hingewiesen .. normal .. wie man es gerne braucht

ein eh schon depressiver mensch geht zum arzt ..

hier das generika .. wirst fett, müde und kannst nicht mehr schnackseln musst es überdosieren und was weiss ich ..
wer da nicht wirklich depressiv war .. ist es dann mit 100 %

hier das von labo .. ist etwas teurer aber .. du hast nicht so gravierende nebenwirkungen

naja .. weiss nicht .. welches ich nehmen würde ..

egal .. die zeit und der kurs wird es zeigen ..

[pagitz01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.886.293 von ThreeMonkeys am 05.02.10 09:03:16

das wird sich heute zeigen wie stark der support ist bei 2 usd!!!


wenns heute haltet dann schauts gut aus!!!

[MicroV]

Na, das sieht doch heute nach Beruhigung aus, leichtes Plus bei normalem Volumen und das bei der miesen Marktstimmung.

Jetzt fehlt nur noch ne Meldung zum Partner, am Besten es wird ein Großer.

Gruß
MicroV

[MicroV]

War wohl nix mit der pos. Gegenreaktion, wenigstens hat die 2$ gehalten. Hoffentlich bleibt das auch so.

BUY OR SELL-Can Labopharm compete with generics?

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2010-02/16078297…

[bel1110]

Soll morgen, 11.02.2010 nicht über die Zulassung eines Mittels entschieden werden???

Wer weiß Näheres??

[Spekulatius2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.917.346 von bel1110 am 10.02.10 12:41:31

Die Überraschung kam vor etwa einer Woche. Lies mal bisschen zurück!

[bel1110]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.917.479 von Spekulatius2 am 10.02.10 12:57:06

Danke Spekulatius2!

Das heißt, dass das Mittel bereits zugelassen ist!
Dass sich dies am Kurs nicht bemerkbar gemacht hat, finde ich schon seltsam!

Alles wartet jetzt wahrscheinlich auf einen Partner.

[Spekulatius2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.918.211 von bel1110 am 10.02.10 14:24:31

Dass sich dies am Kurs nicht bemerkbar gemacht hat, finde ich schon seltsam!
Nun... Das würd ich so nicht unterschreiben

Alles wartet jetzt wahrscheinlich auf einen Partner.
So siehts wohl aus.

[MicroV]

Stabilisiert sich endlich wieder über 2$.

Two Small Bio Stocks Ready To Blast: Labopharm Inc. (NASDAQDSS), Spherix Inc. (NASDAQ:SPEX)

http://www.benzinga.com/markets/company-news/121713/two-smal…

[bel1110]

Gibt es bezüglich des eventuellen Partners schon irgendeinen Hinweis?
Vielleicht hört jemand das Gras wachsen!

[MatzeRewe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.926.543 von bel1110 am 11.02.10 15:27:33

http://www.prnewswire.com/news-releases/labopharm-announces-…

Kein Partner.....eher eine schlechte News....leider

[MatzeRewe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.930.504 von MatzeRewe am 11.02.10 22:39:57

Wobei noch abzuwarten bleibt zu welchem Preis die neuen Shares ausgegeben werden. Vielleicht gibt´s hier noch ´ne Überraschung

[schwochner]

Seltsame Meldung: geplante Kapitalerhöhung, ohne Preis und ohne Datum. Nachbörslich auf 1,68 Dollar runter.
Einige haben jetzt die Schnauze entgültig voll. Kann aber sein, dass die Meldung nur ein Bluff ist um mögliche Lizenzpartner unter Zugzwang zu setzen. Nerven behalten und abwarten.

[pagitz01]

einfach herlich!!!!!

na jungs alle wieder bei null


das ist börse!!!

[MicroV]

Feb 12, 2010 (Dow Jones Commodities News Select via Comtex) -- Labopharm Inc. ( DDSS, $2.01, -$0.02, -1.0%) plans to sell 11.7 million stock-warrant units at $1.70 each to raise $20 million.

http://www.tradingmarkets.com/news/stock-alert/ifspa_ddss_dj…


na toll, dümmer geht's ja wohl nicht.

vielleicht ist ja das management so schlau und erzählt mal was es mit den 20 Mio.$ vor hat. * kopfschüttel *

gruß
microv

[pagitz01]

ja wäre nit schlecht zu wissen was sie mit der kohle wollen ,aber ne brüderliche aufteilung dann haltet jeder die klappe und past!!!

[Gustl24]

kapitalmassnahmen sind für biotechs dieser art
nicht ungewöhnlich - aber zu diesem preis zeugt
es nicht gerade von überzeugung für die nahen entwicklungen
und partnerschaften...labopharm war für mich in den
zurückliegenden monaten trotz fda-zulassung
eine der grössten enttäuschungen...habe bei kursen über
$2 bereits stark reduziert und bin nur noch mit 4K
investiert...mit sehr geringen verlusten.
sehe kurzfristig jedoch weit bessere möglichkeiten "geld
zu verdienen"...die unternehmen interessieren
mich generell "keinen pfifferling" - ich möchte hier
geld verdienen, als investor für diese forscherbuden
sehe ich mich jedenfalls nicht

[MicroV]

Labopharm announces pricing of US$20 million public offering of units

LAVAL, Québec and PRINCETON, NJ, Feb. 12 /CNW/ - Labopharm Inc. (TSX:
DDS; NASDAQ: DDSS) today announced that it has priced an underwritten public
offering of 11,764,706 newly issued units at a public offering price of
US$1.70 per unit. Each unit is comprised of one of the Company's common shares
and a warrant to purchase 0.5 of a common share. Each whole warrant entitles
the holder to acquire one common share of the Company upon payment of US$2.30
per share, exercisable at any time during the period beginning six months
after the date of issuance and ending three years following the date of
issuance. The gross proceeds to Labopharm, before underwriting discounts and
commissions and other offering expenses, from the sale of the units are
expected to be approximately US$20 million.


http://www.cnxmarketlink.com/en/releases/archive/February201…

[DIE_GERECHTIGKEIT]

Hallo!

Kann mir jemand sagen, welche Börsenbriefe, Research-Unternehmen etc. diesen Wert empfohlen hat?

Vielen Dank im voraus!

Julia

[SMALLZOCK]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.944.019 von DIE_GERECHTIGKEIT am 15.02.10 10:37:09

Das war der Aktionär Heft 05 / 10
Kurs 1,60€ Stand 22.01.10
Ziel 3,00€
Stopp 1,25€

[DIE_GERECHTIGKEIT]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.944.095 von SMALLZOCK am 15.02.10 10:46:26

Stopp 1,25€

Da kann man mal sehen..

Vielen Dank SMALLZOCK!

[MicroV]

Labopharm to host conference call Thursday, February 25, 2010 at 8:30 a.m. (ET)

http://www.prnewswire.com/news-releases/labopharm-to-host-co…

[MicroV]

http://www.prnewswire.com/news-releases/labopharm-announces-…

LAVAL, QC and PRINCETON, NJ Feb. 18 /PRNewswire-FirstCall/ - Labopharm Inc. (TSX: DDS; NASDAQ: DDSS) today announced the closing of its previously announced underwritten public offering of 11,764,706 units. The units were sold at a price of US$1.70 per unit for gross proceeds of US$20 million. Net proceeds were US$18,150,000 after deducting underwriting discounts and commissions, and estimated offering expenses.

The Company expects to use the net proceeds from the offering for working capital and other general corporate purposes, including, but not limited to, supporting the commercialization of OLEPTRO(TM) in the United States, as well as its other existing and new product candidates, and financing its clinical development and regulatory costs of existing and new product candidates...

[MicroV]

http://www.cnxmarketlink.com/en/releases/archive/February201…

Labopharm announces underwriters' exercise of over-allotment option for recent public offering

zumidest scheinen einige Leute Potezial zu sehen, wenn sogar noch mehr gezeichnet wurde.

[Pkohl]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.979.763 von MicroV am 20.02.10 18:23:55

Ist es schlau, immoment in Labopharm zu investieren? War 08 mal dabei, hab aber schnell wieder abgestossen.
Was meinen die Experten?

[MicroV]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.982.296 von Pkohl am 21.02.10 21:16:20

das musst du natürlich selbst entscheiden, ob du einsteigst oder nicht.

ich persönlich denke, dass die aktienausgabe im ersten augenblick nicht gerade positiv war. allerdings wurde das angebot auch komplett gezeichnet und noch darüber hinaus. dies zeigt auch, dass es genug investoren gibt, die von deutlich höheren kursen in der zukunft ausgehen. denn die fakten liegen ja auf dem tisch.

akteuller us-kurs: 1,53$

zeichung der shares zu 1,70$ +11,11% zum aktuellen kurs
einlösung der warrants ab 2,30$ +50,32% zum aktuellen kurs

aktuell wäre die mk (inkl. neuer shares/ warrants) dann ca. 107 Mio.$

im gegensatz zu vielen anderen biotech-"buden" hat labo zumindest jetzt 2 produkte am markt, allerdings mit vielen konkurenzprodukten.

vieles wird jetzt natürlich von der kommerzialisierung der derzeitigen produkte abhängen.

ich bin investiert und werde auch nochmal zu jetzigen kursen nachlegen, denn ich denke wir werden dieses jahr noch die 2$ sehen.

gruß
microv

[pagitz01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.982.296 von Pkohl am 21.02.10 21:16:20

was meinen die experten fragst du???


ich denke dsowas wirst hier nicht finden....

[zpo]

.

Im Hinblick auf den CC am 25.2. könnte ein kleiner push an die 1,70 USD gelingen.

Kurs sollte heute, spät. morgen abend anziehen.

(imo)

.

[Kleiner Chef]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.986.172 von pagitz01 am 22.02.10 15:48:16

Die Experten sind möglicherweise die 13 Mill. neuen Stakeholder. Ich denke der 1. Satz ging klar verloren, aber das Match ist noch nicht vorbei.

[zpo]

.

sollte jetzt losgehen



.

[MicroV]

Labopharm Reports Results for Fourth Quarter and Fiscal Year 2009

http://www.prnewswire.com/news-releases/labopharm-reports-re…

[zpo]

.

Die Egebnisse sind gut, was wurde denn so erwartet ?

.

[Spekulatius2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.011.087 von zpo am 25.02.10 14:23:55

Woher willst Du wissen, dass die Ergebnisse gut sind, wenn Du die Schätzungen nicht kennst?
Erwartet wurden -0.10 per share

[Prox]

Na dann hoffen wir mal das die 1,42 hält ....................nächster Wiederstand wär dann 1,77. Schauen wir mal!

[Sebi-K]

wie hoch ist nun der loss per share?
der kurs bewegt sich ja so gut wie gar nicht.
wie sieht die entwicklung innerhalb eines jahres aus?
besteht potential?bin momentan investiere, aber schon ein stück im minus und überlege auszusteigen. wenn ja, wie hoch würde ihr das kursziel ansetzen?
lg

[Prox]

Na momentan ist alles noch im grünen Bereich.So lange es nicht dauerhaft unter die 1,40/1,35 geht, und was die Zukunft anbelangt.Sehe erstes Kurziel bzw Wiederstand bei 1,77.


ps keine Kauf- bzw Verkaufsempfehlung

[Spekulatius2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.012.655 von Sebi-K am 25.02.10 16:38:29

wie hoch ist nun der loss per share?

Bist Du ernsthaft zu faul auf den Link zu klicken und eine Minute in das Lesen des Artikels zu investieren?

[MatzeRewe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.012.655 von Sebi-K am 25.02.10 16:38:29

Sorry, aber du bist investiert und fragst wie die Entwicklung in diesem Jahr aussieht. Wenn ich dir jetzt sage " die sieht gaaaanz super aus"....bist du dann zufriedener?

[Prox]

Seit wann kann man sich keine Meinungen einholen???Jede Analyse sieht anders aus.Also wo ist das Problem ...MatzeRewe...!

[MicroV]

Labopharn reported a fourth-quarter loss on Thursday that was in line with analyst estimates, but sales fell short of expectations due to light licensing revenue.

Its loss narrowed to C$6.4 million, or 11 Canadian cents a share, from C$14.6 million, or 26 Canadian cents a share, a year earlier. Revenue rose to C$6.7 million, but licensing revenue was flat at C$1.2 million.

Analysts on average had expected Labopharm to report a loss of 11 Canadian cents a share and revenue of C$7.5 million, according to Thomson Reuters

http://www.reuters.com/article/idUSN259606420100225

[Spekulatius2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.017.313 von MicroV am 26.02.10 08:36:45

Hier ist man von -0.10$ per share ausgegangen:

http://www.earningswhispers.com/stocks.asp?symbol=ddss

Ist aber auch egal...

[MicroV]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.018.228 von Spekulatius2 am 26.02.10 10:22:27

ich wollte dich damit auch nicht berichtigen.

11 cent sind ja auch die durchschnittliche erwartung gewesen. interessanter finde ich nur das deutliche verpassen der umsatzerwartungen um ca. 0,8 mio.

kann man nur hoffen, dass ein umsatzsprung über die zulassung in weiteren europäischen ländern erreicht wird. das werden wir dann wohl eher ab 2011 sehen. ist also noch ein bisschen zeit.

kurstreiber könnte "nur" noch eine meldung bzgl. eines großen partners bzgl. des trazodone-produkts werden.

gruß
microv

[Spekulatius2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.020.164 von MicroV am 26.02.10 14:02:14

Wenn momentan keine kurstreibenden News anstehen, dann würde der Kurs bei einer positiven News wenigstens mal wieder nach oben reagieren. Denn ohne Erwartungshaltung gibt es auch kein "sell on good news".

[Gustl24]

bin nur noch gering investiert hier - aber so langsam
wirds lächerlich hier...nahezu 50% kursverlust nach zulassung
ist ein bisschen zuviel "sell on good news"...

jetzt fehlt nur noch ein analystenkommentar:

labopharm hat leider die zulassung erhalten, sie werden mit diesem produkt grosse verluste einfahren, deshalb neue
einstufung "sell" mit kursziel 50 cent...

die kursverläufe dieser biotechs sind immer öfter

[Gustl24]

da kauft jemand 10k in frankfurt 10% über pari heute morgen

[Marco2512]

Warum fällt der Kurs so ??
Hat einer hier eine Antwort ?? Danke !!

[MatzeRewe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.115.437 von Marco2512 am 11.03.10 16:29:54

Weil viele Leute verkaufen und wenige Leute kaufen

[hubiro]

Info von heute von DerHebel:
Interessant wird es nun auch bei Labopharm. Die Aktien des Biotechunternehmens sind im Februar
abgestürzt, nachdem man eine Kapitalerhöhung in Höhe von 20 Millionen US-Dollar bekanntgegeben
hatte. Es wurden knapp 11,8 Millionen neue Aktie zu 1,70 US-Dollar ausgegeben. Die Kapitalerhöhung
konnte bereits am 18. Februar abgeschlossen
werden, so dass von dieser Seite aus kein Abgabedruck
mehr kommt. Im Chart hat sich nun
ein Gap aufgetan, eine Kurslücke. Auf die Schließung
solcher Kurslücken wird an der Börse gerne
spekuliert. Bei Labopharm macht dies umso mehr
Sinn, weil bei 1,40 US-Dollar nun ein zweites
Standbein ausgebildet werden konnte. Von hier
aus kann es wieder nach oben gehen.

[waxweazle]

Bottom



grüsse
wax

[urgera]

1,4 scheint wirklich ein starket Boden zu sein, auf einen Halt dieser Marke zu spekulieren dürfte sich lohnen

[waxweazle]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.150.774 von urgera am 16.03.10 16:05:09

hab mal ein wenig gegraben

DDSS owns ALL 27 Contramid patents

http://www.freepatentsonline.com/result.html?query_txt=contr…


www.pdfqueen.com/html/aHR0cDovL3d3dy5uYXNkYXEuY29tL01vcm5pbm…


from the 9.3 confernece a power point presentation:

http://webcastingplayer.corporate-ir.net/player/PlayerHost.a…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://webcastingplayer.corporate-ir.net/player/PlayerHost.a…



grüsse
wax

p.s.bottomplays ddss und crxx

[MicroV]

19.03.2010 15:20
Dow Jones First to Report on Labopharm's Drug Side Effects; Subscribers Get Ahead of Markets As News Sends Company's Stock Down 5%

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2010-03/16423396…
dow-jones-first-to-report-on-labopharm-s-drug-side-effects-subscribers-get-ahead-of-markets-as-news-sends-company-s-stock-down-5-008.htm" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2010-03/16423396…
dow-jones-first-to-report-on-labopharm-s-drug-side-effects-subscribers-get-ahead-of-markets-as-news-sends-company-s-stock-down-5-008.htm


hört sich nicht sehr positiv an

[Boarderman61]

... und hier noch eine Empfehlung aus USA:

Posted on 02/10/10 at 2:43pm by InTheMoneyStocks.com

As I look over the destruction in the small cap biotech arena recently, I cannot help but come to the conclusion that these two small cap biotech stocks are undervalued. Both stocks are way off their highs when great drug news was recently revealed. Each has pulled back by close to, if not more than 50% from those highs.

Labopharm Inc. (NASDAQ: DDSS) is the first I wish to highlight. This stock had great news about a week ago when they got FDA approval for their drug OLEPTRO. This drug is an extended release tablet, once-daily formulation of the antidepressant Trazodone. This drug may revolutionize the antidepresent drug market. When the FDA granted Labopharm approval for OLEPTRO, the stock traded close to $3.50 pre market. It opened the day at $2.99 and fell like a rock. This was a classic, sell the news type event. Since then, shorts have piled on board and pushed it to a low two days ago of $1.80. Since then it has rebounded back to just over $2.00. It is very possible to see this stock trade back over $3.00 in the near term on any deals. The key is whether or not they will have to dilute the companies shares to raise capital and how they execute the selling of the drug. I am giving Labopharm a major positive bias at anything under $2.00 with a general trade max to $2.50 - $3.00 short term.

[Boarderman61]

Aber Hallo..... Volumen nimmt stark zu!!!!
Zurück zu alten Höhen!!!! !

[MicroV]

Labopharm completes licensing and distribution agreement with Nippon Shinyaku for once-daily tramadol in Japan
prnewswire


Press Release Source: Labopharm Inc. On Thursday April 8, 2010, 7:00 am

LAVAL, QC, April 8 /PRNewswire-FirstCall/ - Labopharm Inc. (TSX: DDS; NASDAQ: DDSS) today announced its wholly owned subsidiary, Labopharm Europe Limited, has completed a licensing and distribution agreement for once-daily tramadol with Nippon Shinyaku Co., Ltd. of Japan.

Labopharm will receive an up-front payment upon signature of the agreement and is eligible to receive additional payments related to the achievement of certain regulatory and commercialization milestones.

Under the terms of the agreement, Nippon Shinyaku has the exclusive right to market and sell Labopharm's once-daily tramadol product in Japan. Labopharm will supply Nippon Shinyaku with unpackaged tablets and will receive a fixed transfer price, as well as a royalty on net sales of the product. Regulatory approval in Japan may require additional clinical trials and Nippon Shinyaku will assume all costs related to the clinical and regulatory approval process.

About Nippon Shinyaku Co., Ltd.

Nippon Shinyaku aims to be trusted and respected by the society as an indispensable entity with significance of existence in the healthcare industry. Based on the management philosophy of "Contribution to the human health and the comfortable life" and the mission to continuously create high quality and unique pharmaceuticals which can be good news for patients, Nippon Shinyaku aims to meet the needs of medical practice promptly and adequately. Founded in 1919 and headquartered in Kyoto, Nippon Shinyaku Co., Ltd. has more than 1,750 employees and had sales of 63.1 billion yen (approximately US$701 million) in 2008. Nippon Shinyaku is a publicly traded company listed on both the Tokyo and Osaka Stock Exchanges. For more information, please visit http://www.nippon-shinyaku.co.jp/english/.

About Labopharm Inc.

Headquartered in Laval, Canada with US offices in Princeton, New Jersey, Labopharm is an emerging leader in optimizing the performance of existing small molecule drugs using its proprietary controlled-release technologies. The Company's lead product, a unique once-daily formulation of tramadol, is now available in 19 countries around the world, including the U.S., Canada, major European markets and Australia. Its second product, OLEPTRO(TM), a novel formulation of trazodone for the treatment of major depressive disorder in adults, has received regulatory approval in the U.S. and is under regulatory review in Canada. Labopharm has initiated the European regulatory approval process for its third product, a twice-daily formulation of tramadol-acetaminophen. The Company also has a pipeline of follow-on products in both pre-clinical and clinical development.

This press release contains forward-looking statements, including, statements concerning the market opportunity for once-daily tramadol in Japan, statements concerning potential payments related to the commercialization of once-daily tramadol in Japan and statements concerning the Company's portfolio of products, which reflects the Company's current expectations regarding future events. The forward-looking statements involve risks and uncertainties. Actual events could differ materially from those projected herein and depend on a number of factors, including the uncertainties related to the regulatory process in various countries for the approval of the Company's products and the successful commercialization of the products throughout the world if they are approved. Investors should consult the Company's ongoing quarterly filings and annual reports for additional information on risks and uncertainties relating to these forward-looking statements. The reader is cautioned not to rely on these forward-looking statements. Except as required by law, the Company undertakes no obligation and does not intend to update these forward-looking statements.

[Boarderman61]

...und hier noch eine Empfehlung der Spekunauten vom 4.4. 2010:

http://www.spekunauten.de/empfehlungen/kaufen/labopharm-inc/…

Zukunt aus Kanada Award_star_bronze_2 (LABOPHARM INC)

298 Empfehlng. Treffsicherheit: 78%
Empfehlung: kaufen (Veröffentlicht am 04.04., 17:04)

Labopharm ist ein Marktführer auf dem Gebiet der leistungssteigernden Optimierung existierender kleinmoleküliger Wirkstoffe. Diese Optimierung wird mithilfe firmeneigener Verfahren zur verzögerten Freisetzung erreicht. Das führende Arzneimittel des Unternehmens, eine einzigartige, nur einmal täglich einzunehmende Darreichungsform von Tramadol, wird derzeit weltweit auf den wichtigsten Märkten lanciert. Das Unternehmen hat eine ganze Reihe vielversprechender Nachfolge-Medikamente in der vorklinischen und klinischen Entwicklung.

Im Oktober 2009 kündigte Labopharm Inc. an, dass Labopharm Europe Limited, eine 100%ige Tochtergesellschaft des Unternehmens, für eine Reihe europäischer Länder einen Vertriebs- und Liefervertrag mit dem aachener Unternehmen Grünenthal für die Formulierung Tramadol-Acetaminophen 2xtäglich abgeschlossen hat.

Gemäß dieser Vereinbarung besitzt Grünenthal für eine Reihe von europäischen Ländern das ausschließliche Recht zum Vertrieb und Vermarktung der Formulierung von Tramadol-Acetaminophen 2xtäglich. Labopharm beliefert Grünenthal mit unverpackten Tabletten und erhält einen festen Verrechnungspreis, der eine Bruttomarge beinhaltet.

Labopharm erhält nach Unterzeichnung des Dokumentes 3,5 Millionen Euro und bis zu 4 Millionen Euro als Meilensteinzahlungen, sobald - noch vor Markteinführung des Produktes - bestimmte generelle und erstattungsrelevante Zulassungen für das Produkt vorliegen.

Labopharm ist zuständig für die Zulassungsverfahren in den meisten Ländern, auf die die Vereinbarung zutrifft. Das Unternehmen beantragt die Zulassung in Europa im Rahmen des Verfahrens der gegenseitigen Anerkennung (MRP/DCP-Verfahren) und ist zuversichtlich, dass der Antrag auf Vermarktung noch vor Ende 2009 bei dem entsprechenden Referenzland eingereicht werden kann.

Der im Vertrag vorgesehene geschätzte Absatz in Euro beträgt ungefähr 27% des europäischen Marktes für Tramadol-Acetaminophen-Kombinationen mit sofortiger Wirkstoff.

Zudem hat das Unternehmen eine Zusage für das Antidepressiva OLEPTRO(TM) von der FDA erhalten. Es ist geplant, das Medikament im Q3 2010 auf den Markt zu bringen. Es wird noch erwartet, dass in den nächsten Wochen auch das OK der kanadischen Regierung kommt.

[MicroV]

gestern +12,24% auf 1,65$ in us unter sehr, sehr hohem volumen. anscheinend ohne news, habe nichts gefunden, mal sehen ob einige wieder mehr info's hatten als die "blöden" privatanleger.

gruß
microv

[MicroV]

doch einen artikel gefunden:

Labopharm: More than meets the eye

http://biomedreports.com/articles/most-popular/36133-labopha…

Written by Nicholas DeCesare
Thursday, 15 April 2010 00:00

When I wrote last, I suggested taking a serious look at both Depomed and Discovery Labs as a result of both stock prices being severely depressed. Discovery Labs is up over 8% since my article, while Depomed has soared over 40%. Another stock with serious potential in the near and long term is Labopharm Inc. (NasdaqGM: DDSS).
Labopharm is a specialty pharma company with headquarters in Canada, that develops drugs using a controlled release technologies. In February, they received approval for their anti-depressant drug Oleptro, which is their once-daily formulation of the antidepressant trazodone. When the news hit, the stock rocketed upward to almost $3 a share. However, since then, the stock has retreated to an almost unthinkable price of under $1.50.

Quotes delayed at least 20 mins.In the days that followed the approval of Oleptro, the market seemed disappointed that Labopharm did not have a partner lined up and ready to market the drug. However, the decision came days early from the agency, and even caught Labopharm by surprise. However, the company has continually said they are currently in talks to finalize a partnership within days. CEO James Howard-Tripp plans an aggressive Oleptro launch by Q3 in an $11 billion dollar anti-depressant market in the United States alone. Investors have been eagerly awaiting the news of not only who the partner will be, but what kind of upfront payment and deal terms Labopharm will receive. Mr. Tripp has also made it very clear that Labopharm intends to play a huge role in the marketing and launch of their product to receive as much revenue as possible from sales.

Labopharm’s other major product is their once daily Tramadol, for the treatment of moderate to sever pain, which has already been on the United States market and world markets and is showing significant growth. In 2009, sales of Tramadol grew 27% compared to 2008, and more double digit growth is expected this year. The company has also begun the regulatory process in Europe for their third product, their twice-daily tramadol-acetaminophen. Through their partnership agreements, Labopharm’s Tramadol is being licensed and distributed in 17 countries worldwide creating a unique flow of revenue for the company.

As I examined the potential market for Oleptro and current market for Tramadol, it became even more obvious just how undervalued this company is. Assuming the market for Oleptro is anywhere from $500 million to $1 billion, which is 5 to 10% of the overall anti-depressant total (which keeps growing each year) and that a partnership would generate about 20-30% of revenues from the product for Labopharm, this could mean an approximate annual revenue for DDSS of over $200 million a year for Oleptro only. Revenue from the once daily Tramadol product were approximately $5 million per quarter last year. While the company believes that revenues will continue to be higher with this product, let’s be conservative and assume only $20 million per year added to the Oleptro revenue stream which should begin flowing in by the end of Q3. With a current market cap of just over $100 million and a stock price of under $1.50, I see Labopharm as being very undervalued and conservatively worth $2.75 a share based on possible revenue from Oleptro and current revenue from Tramadol. I invite you to do your own research on Labopharm.

[waxweazle]

Hier noch ein paar nette Werte + ddss:
http://www.wallstreet-online.de/diskussion/1157206-1-10/bigb…

grüsse
wax

[MicroV]

Labopharm Introduces INTELLITAB(TM): A Proprietary Abuse-Misuse-Deterrent Technology Platform

- Positive Pharmacokinetic Study Results on First INTELLITAB(TM) Product Demonstrates Proof-of-Concept -

LAVAL, QC, April 21 /PRNewswire-FirstCall/ - Labopharm Inc. (TSX: DDS; NASDAQ: DDSS) today introduced INTELLITAB(TM), the brand name for its proprietary abuse and misuse-deterrent technology platform. The INTELLITAB(TM) platform, which can deliver one or more therapeutic drugs in combination over periods of up to 24 hours, has the potential to provide a patient with a controlled release medication while minimizing the risk of intentional abuse or accidental misuse.

"Intentional abuse and accidental misuse of prescription medications is a serious and growing socio-health problem and increasingly becoming the focus of patients, public advocacy groups, government agencies and the global pharmaceutical industry," said James R. Howard-Tripp, President and Chief Executive Officer, Labopharm Inc. "The development of safer pharmaceutical formulations is a major new direction for the industry, not unlike the advent of child-proof caps was to packaging several decades ago. It just makes sense that if we, as an industry, can offer patients less abusable formulations of existing medications, we should."

INTELLITAB(TM): Smarter Drug Delivery

Controlled-release formulations of oral dose therapeutics can contain up to six-times the amount of active ingredient contained in a conventional formulation of the same drug. If damaged, either deliberately or accidentally by chewing, breaking, crushing and heating, or consuming with alcohol, these formulations risk releasing potentially harmful levels of active ingredient (commonly known as 'dose dumping'). For many high potency controlled release therapeutics, 'dose dumping' can result in serious patient harm unless novel technologies are employed to reduce the potential risk.

Labopharm's INTELLITAB(TM) technology platform enables controlled-release, single and combination drug medications to mitigate against 'dose dumping'. INTELLITAB(TM)'s proprietary delivery mechanisms maintain the controlled-release properties of a drug even if the tablet is broken, crushed or consumed with alcohol. Additionally, INTELLITAB(TM)'s tablets, if crushed and added to water, alcohol or other solvents, form a solid matrix that will prevent intravenous injection or insufflation (snorting).

The INTELLITAB(TM) platform does not require potentially non-therapeutic additives (such as antagonists or irritants) that might impact the therapy or endanger the health of the patient, or chemical analogues, that might reduce the efficacy of a clinically proven drug molecule. Importantly, the INTELLITAB(TM) platform has the ability to deliver two or more active ingredients in a single tablet, which may provide Labopharm with a unique advantage in the development of abuse and misuse-deterrent drug formulations.

Positive Pharmacokinetic Study Results on First INTELLITAB(TM) Oxycodone-Acetaminophen Formulation

Labopharm has positive pharmacokinetic (PK) study results for its first INTELLITAB(TM) product, a twice-daily, abuse and misuse-deterrent formulation of the analgesic product that combines oxycodone and acetaminophen in a single tablet. Approximately 40 million prescriptions were written for oxycodone-acetaminophen combination products in the U.S. in 2009.

The study was a randomized, three-way cross-over study to compare the PK profile of a single dose of Labopharm's INTELLITAB(TM)-based oxycodone-acetaminophen formulation with two doses of immediate release oxycodone-acetaminophen (Percocet(R)), as well as to determine the effect of crushing Labopharm's INTELLITAB(TM)-based oxycodone-acetaminophen formulation on its PK profile.

The results of the study demonstrated that Labopharm's extended release, INTELLITAB(TM)-based oxycodone-acetaminophen formulation met the regulatory requirements for bioavailability compared to the same dose of the immediate release formulation administered six hours apart, as well as controlled release of both oxycodone and acetaminophen over a 12-hour period. Importantly, the study also demonstrated the ability of INTELLITAB(TM) to control the release of oxycodone when crushed, such that bioequivalent exposure with the intact INTELLITAB(TM) tablets and intact immediate release formulation is achieved and controlled release properties are maintained.

Mr. Howard-Tripp added, "We are very encouraged by the positive results of our pilot PK study, which validates the INTELLITAB(TM) concept in humans. Based on these results, we look forward to initiating the pivotal clinical trial program on our formulation, as well as exploring opportunities to possibly partner with pharmaceutical companies on this product, as well as other potential products for which applying the INTELLITAB(TM) platform may be beneficial."

Labopharm previously completed a proof-of-concept study for INTELLITAB(TM) using its once-daily tramadol as a representative for controlled-release opioid drugs. The study demonstrated controlled-release characteristics and bioequivalence to Labopharm's existing once-daily tramadol product, while in vitro studies demonstrated a range of abuse- and misuse-deterrent characteristics.

http://www.prnewswire.com/news-releases/labopharm-introduces…

[MicroV]

Labopharm to host conference call Wednesday, May 5, 2010 at 8:30 a.m. (ET)

- Management to discuss first quarter 2010 financial results -

LAVAL, QC, April 26 /CNW/ - Labopharm Inc. (TSX: DDS; NASDAQ: DDSS) today
announced that it will host a conference call on Wednesday, May 5, 2010 at
8:30 a.m. (ET) to discuss its first quarter 2010 financial results. Labopharm
will report its first quarter 2010 financial results via news release at
approximately 7:00 a.m. (ET) the same day.
To access the conference call by telephone, dial 647-427-7450 or
1-888-231-8191. Please connect approximately 15 minutes prior to the beginning
of the call to ensure participation. The conference call will be archived for
replay until Wednesday, May 12, 2010 at midnight. To access the archived
conference call, dial 416-849-0833 or 1-800-642-1687 and enter the reservation
number 71188694.
A live audio webcast of the conference call will be available at
www.labopharm.com. Please connect at least 15 minutes prior to the conference
call to ensure adequate time for any software download that may be required to
join the webcast. The webcast will be archived at the above web site for 30
days.


http://www.cnxmarketlink.com/en/releases/archive/April2010/2…

[MicroV]

Labopharm and Angelini to Establish Joint Venture to Commercialize OLEPTRO(TM) in the United States

http://www.prnewswire.com/news-releases/labopharm-and-angeli…

[Spekulatius2]

Ich hab selten derart tief ins Klo gegriffen wie hier...

[MicroV]

wieso, wo bist du denn eingestiegen?

aber ist schon auffällig wie bei jeder positiven meldung ein höherer kurs zum abladen genutzt wird.

na hoffentlich werden zukünftige q-ergebnisse die zweifeler eines besseren belehren. hatte das glück um die 1€ eingestiegen zu sein.

[Spekulatius2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.426.286 von MicroV am 29.04.10 16:01:23

Damals beim FDA-Approval, während der Vorbörse. Noch am selben Tag 40% Miese gemacht.

[MicroV]

oh, das ist wirklich pech, ich war schon vorher dabei und habe dann nach dem absturz bei 1€ nochmal zugeschlagen, da ich nach wie vor der meinung bin, dass labopharm unterbewertet ist. allerdings scheint es (noch) genügend zweifler zu geben, ob sich die produkte gegen die generika-konkurrenz duchsetzten können. mal sehen.

[MicroV]

noch ein paar details


29.04.2010 13:25
BRIEF-Labopharm, Angelini to establish joint venture to market Oleptro

April 29 (Reuters) - Labopharm Inc:

* Labopharm and Angelini to establish joint venture to commercialize

Oleptro in the United States

* Says joint venture, Angelini Labopharm, will be 50 percent owned by each of

Labopharm and Angelini

* Angelini Labopharm will have exclusive right to market and sell Oleptro in

the United States .

((Bangalore Equities Newsroom; [phone]; within U.S. [phone]))

(For more news, please click here)

COPYRIGHT

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The copying, republication or redistribution of Reuters News Content, including by framing or similar means, is expressly prohibited without the prior written consent of Thomson Reuters.



© 2010 AFX News


http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2010-04/16762165…


29.04.2010 13:56
UPDATE 1-Labopharm sets U.S. joint venture with Angelini

TORONTO, April 29 (Reuters) - Labopharm Inc said on Thursday that it was forming a joint venture with Italy's Grupo Angelini to sell the Canadian drugmaker's trazodone antidepressant in the United States.

Under the deal, Labopharm will receive up to $92 million in payments, with $26 million paid on completion of the transaction and another $26 million as 50 percent ownership interest in the joint venture.

Labopharm is also eligible to receive another $40 million for achieving certain sales milestones.

Earlier this year, the U.S. Food and Drug Administration approved the treatment for use in the United States. It is expected be launched under the name Oleptro during the third quarter.

($1=$1.00 Canadian)

(Reporting by Scott Anderson; Editing by Lisa Von Ahn) Keywords: LABOPHARM/

([e-mail]; [phone]; Reuters Messaging: [e-mail])

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The copying, republication or redistribution of Reuters News Content, including by framing or similar means, is expressly prohibited without the prior written consent of Thomson Reuters.

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2010-04/16762579…

[Boarderman61]

und wieder ein kleiner positiver Bericht von: BioMedReports.com


Undervalued Labopharm To Update Shareholders |
Written by Nicholas DeCesare
Monday, 03 May 2010 23:30


A few weeks back, I brought reader’s attention to just how undervalued Labopharm Inc. (NasdaqGM: DDSS) was and continues to be.
When the article was published (See: Labopharm: More than Meets the Eye), the share price was just under $1.50.
It has since moved about 5% higher but still has a great room to run.

LABOPHARM
1.50 -0.04 (-2.60%)

Questions have been asked in the past few months about whether or not a doctor would readily switch to Oleptro and if insurance companies would cover the costs of Oleptro if patients switched to it from a generic drug. CEO Howard Tripp has been posed these very same questions this past year. Actually, several weeks ago at the Cowen and Company Healthcare Conference he gave a great presentation outlining the benefits of the company, with a large focus on Olpetro. The presentation can be accessed here.

Mr. Tripp made it very clear that the company has done a tremendous amount of due diligence on their own product to see what the market reaction would be once Oleptro is rolled out. Labopharm is very pleased with the feedback they have received in regards to not only a doctor’s willingness to use the product, but also the willingness of insurance companies to pay for it. Keep in mind that on May 5th, the company will release their first quarter results and update shareholders on the marketing plan for Oleptro at the shareholder meeting. Just recently, Labopharm announced that they would be engaging in a joint venture with Angelini to market Oleptro in the United States. Angelini is an international group with branches in 18 countries and worldwide product distribution. In the Pharmaceutical sector, Angelini focuses mainly on pain relief, inflammation, CNS, pediatrics, cold and flu, oral care and sore throat, gynecology and disinfection. Angelini is one of the top four pharmaceutical companies in Italy by sales volume.

Guided by the President Francesco Angelini, the group employs about 3,500 people. In 2009 consolidated revenue was more than 1.2 billion Euros. Labopharm will be eligible to receive up to $92 million dollars, $52 million of which will be paid when the transaction between the two companies is complete which is expected to be in the next few weeks. Keep in mind that Labopharm’s market cap is a little over $100 million, so to say this deal is a large one would be an understatement.

For investors, Labopharm’s stock price has been ridiculously punished over the last 8-10 weeks because the day they announced their earlier than expected approval of Oleptro, in early February, they didn’t announce a partnership the same day. The company then decided to raise about $20 million in a public offering which led to further speculation they may not have a partner. Raising cash is not always such a bad idea for a company looking to gain leverage in partnership discussions, which in my opinion, is exactly what Labopharm was doing at the time. But the deal with Angelini is huge for a small company like Labopharm. Even though some investors were disappointed that Labopharm did not partner with traditional “big pharma” in the United States, the management team led by CEO Howard Tripp has managed to put together what could turn out to be a very lucrative joint venture with Angelini. Based on the press release, Oleptro may not be the only drug the two companies plan to bring to market in the near future. Labopharm continues to set its sights on filing their twice daily Tramadol application in the months ahead.

On Wednesday, Labopharm will update its shareholders on the progress of all of their drugs, but most importantly, on some of the final plans for Oleptro. Keep in mind that over 80% of the anti-depression drug market is for branded drugs, not generics, therefore, Oleptro should do very well in the market place and get its share of the $9 billion dollar branded anti-depression drug market. One thing is for sure, at a share price around $1.50, there is not much downside to a company that has a good revenue stream each year and intends to aggressively build on that stream. Labopharm has now secured a partnership and will be receiving a sizeable cash infusion in the coming days. With a market cap of around $113 million and a deal that could bring in $92 million, $1.50 share price doesn’t do the company much justice. If Oleptro is even modestly successful in the United States market, with the cash Labopharm will have on hand, the revenue from Tramadol around the world, and the current pipeline they have in place, I am expecting this stock to easily break $3 in the coming months. I encourage you to do your own research on Labopharm.

Disclosure: Long

[Gustl24]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.426.416 von MicroV am 29.04.10 16:15:52

bin jetzt auch seit kurzem wieder hier investiert -
trotz meiner FDA-approval enttäuschung hier...

aber es ist wirklich brutal wie undervalued diese aktie
am boden gehalten wird...erinnert mich an CRXX

aber der tag wird kommen...
... da ich nach wie vor der meinung bin, dass labopharm unterbewertet ist. allerdings scheint es (noch) genügend zweifler zu geben, ob sich die produkte gegen die generika-konkurrenz duchsetzten können...

die produkte von labopharm werden sicherlich keinen hype
verursachen - aber wenn mann allein die verpartnerungen,
milestones und mögliche royalties zusammenrechnet, welche in der
jüngsten vergangenheit abgeschlossen wurden; von grünenthal
bis angelini...wahnsinn...da müsste morgen was kommen

[zpo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.455.910 von Gustl24 am 04.05.10 20:37:09

.

wollens hoffen, bin gestern hier auch wieder mit moderaten 2 K rein,
CRXX hat ja auch etwas länger gebraucht bis vorgestern

.

[MicroV]

Labopharm Reports Results for First Quarter 2010
May 5, 2010 7:00 AM ET

http://news.moneycentral.msn.com/provider/providerarticle.as…

[Gustl24]

mit dieser aktie ist (noch) kein geld zu verdienen -
seit approval nur eine richtung...die verpartnerung
scheint den us-boys weiterhin nicht zu gefallen

[MicroV]

die zahlen scheinen den us-boys (und mir) nicht zu gefallen.

[Gustl24]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.465.898 von MicroV am 06.05.10 07:42:45

ich glaube man hatte sich in punkto verpartnerung
einfach mehr versprochen...einen wohlklingenden
big-player...
der deal mit angelini wird wohl - warum auch immer -
als schwacher deal eingestuft...
die ganze diskussion das präparat kann sich im
vergleich zu anderen konkurrenz-generika nicht durchsetzen,
side effects etc. sind rein hypothetisch, aber der markt bewertet
es so...die kursentwicklung trotz dieser verpartnerungen zeigen
es zu deutlich...
bald ist das 52 W tief erreicht, dies muss nach approval als sehr sonderbar
betrachtet werden...vielleicht sollte man bei einem intraday
abverkauf in diesen nervösen märkten kurse unter $1 abwarten,
dann kräftig zukaufen und dann einfach die papiere mal 1 jahr liegen lassen...ich habe mit vertretbarem verlust wieder einmal bei $1,35 diese woche meine position aufgelöst und werde wohl
diese entwicklung abwarten...die volatilität ist mir für ein
invest 10-15K einfach noch zu hoch!
wir nähern uns bald dem niveau des cash-bestandes nach deal
in q2...das ist wohl dann etwas zuviel der kursdrückerei!

[zpo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.479.096 von Gustl24 am 07.05.10 11:36:21

.

Heute prügeln sie wohl den dow unter 10k und ddss unter 1 USD



.

[zpo]

.

hält sich gut





.

[zpo]

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Stuttgart wurde mein Kaufauftrag gleich gestrichen ?

Is was los ?

.

[MicroV]

Shares of Neostem Rank the Lowest in terms of Short Interest in the Pharmaceuticals Industry (NBS, DDSS, RPRX, PFE, FRX)
Written on Tue, 06/01/2010 - 2:35am
By Chip Brian

Below are the top five companies in the Pharmaceuticals industry ranked by the lowest short interest ratio. A low short interest ratio may indicate that there are only a few people who are bearish on the stock.

Neostem (AMEX:NBS) has a short interest ratio of 0.1 based on average daily volume of 469,000 shares and 33,000 shares short. That equates to 0.1% of the 53 million shares outstanding.

Labopharm (NASDAQDSS) has a short interest ratio of 0.5 based on average daily volume of 1 million shares and 769,000 shares short. That equates to 1.3% of the 57 million shares outstanding.

Repros Therapeutics (NASDAQ:RPRX) has a short interest ratio of 0.5 based on average daily volume of 2 million shares and 1.1 million shares short. That equates to 3.4% of the 31.7 million shares outstanding.

Pfizer (NYSE:PFE) has a short interest ratio of 0.7 based on average daily volume of 80 million shares and 52.8 million shares short. That equates to 0.7% of the 8.1 billion shares outstanding.
Forest Laboratories (NYSE:FRX) has a short interest ratio of 0.7 based on average daily volume of 5 million shares and 3.7 million shares short. That equates to 1.2% of the 302.4 million shares outstanding.

SmarTrend is bullish on shares of NBS and our subscribers were alerted to Buy on March 17, 2010 at $1.86. The stock has risen 50.9% since the alert was issued.

http://www.mysmartrend.com/news-briefs/news-watch/shares-neo…

[MicroV]

Labopharm comments on judgment in Purdue appeal of decision relating to patents

http://www.prnewswire.com/news-releases/labopharm-comments-o…

[zpo]

.

Erstaunlich,

sollte man mal nachkaufen,

wenn ja,

wann ?

.

[zpo]

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IPCI auch so ein can.~US-Biotech
springt grad an ?

.

[zpo]

.

Spekuliere auf eine nexte Quartalszahlen-Fantasie
aufgrund des Partner-deals

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[zpo]

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geht langsam los

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[Boarderman61]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.853.252 von zpo am 21.07.10 10:16:22

... wird langsam Zeit, bei den guten Aussichten!!

[zpo]

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Labopharm Inc. (DDSS) Moving Average Crossover Alert
Published on 07/21/2010 by Leo Goldman


NEW YORK (Market Intellisearch) -- Labopharm Inc. shares have crossed above the 50-day moving average on heavier than usual volume. The crossing of the stock price above the moving average may signal the beginning of a bullish trend. Today, shares of DDSS rose $0.12(+12.12%) to $1.11. DDSS traded between the range of $0.97 - $1.15. Today's trading activities for Labopharm Inc. stock may be a sign that the shares will continue to head higher in the foreseeable future assuming the moving average has upward slope.

Investor expectations change with time, and they often do so abruptly. The development of support levels is probably the most noticeable and reoccurring event on price charts. The breaking through support levels can be triggered by fundamental changes that are above or below investor's expectations. Based on the pivot points, the current support and resistance levels for Labopharm Inc. are 1.00 and 1.18 respectively. If the resistance point price is broken in an upward movement, then the bullish trend is likely to continue and vice versa.

http://www.marketintellisearch.com/articles/1031722.html

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[zpo]

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http://ih.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=NO^DDSS&p=0&t=16…

.

[zpo]

.





.

[zpo]

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- Entscheidung über Oleptro approval in Kanada steht an

- Quartalszahlen-Fantasie aufrgrund des Ventures (Bar-Komponente)

- 30.-annual-conference-(...?)-Teilnahme demnext (müsst ich noch x raussuchen)


Also wenn das nicht reicht, den PPS bis Mitte August 2010
wieder über 1,50 bis 2,00 USD zu drehen, weiß i auch nit.

Habe in den Tiefen verbilligt, bin nu grad so pari und will jetzt endlich ins PLUS


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[zpo]

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Zahlen am 12.8., vorbörslich

wird

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[zpo]

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earnings estimates sind -0,14 EPS

mal sehen, was gleich wirklich rauskommt.

.

[zpo]

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Um 15:00 Uhr gibt es vorbörslich dann den CC

und dann heute noch:

Canaccord Genuity 30th Annual Growth Conference at the InterContinental Boston, on Thursday, August 12, 2010 at 11:30 a.m. ET

.

[Spekulatius2]

-0,08

http://www.labopharm.com/Default.aspx?id=83&reqId=1459324