PLURISTEM könnte nach Obama Wahlsieg einen riesen Satz machen - 500 Beiträge pro Seite

[niumpica]

Aktie steht momentan bei 0.8 US$ hat eine sehr kleine Marktkapitalisierung und ist mit einer der Gewinner der Obama Wahl

Ich nehme an das Teil steigt heute in den USA mehr als 100% in der Spitze

gruss

[toptime]

Antwort auf Beitrag Nr.: 35.835.197 von niumpica am 05.11.08 09:09:29

BAUERNFÄNGER!?

[vevivi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 35.835.197 von niumpica am 05.11.08 09:09:29

Aha, eine Begründung wäre nicht schlecht.

[toptime]

Antwort auf Beitrag Nr.: 35.835.197 von niumpica am 05.11.08 09:09:29

wohin geht der Satz? Auf 0,19 €?

[bcschirmer]

vielleicht erwartet man das auch hier::

http://www.schaeffersresearch.com/commentary/content/short+s…

Keine Kauf/Verkaufempfehlung

bcs

[bcschirmer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 35.837.104 von bcschirmer am 05.11.08 11:19:44

wobei das hier wohl eher dagegen spricht::

jetzt wuerd ich auch gerne mal ne Begruendung hoeren

bcs

http://www.reuters.com/finance/stocks/keyDevelopments?symbol…

Tuesday, 23 Sep 2008 04:00am EDT

...
Pluristem Therapeutics Inc. Announces $1 Million Sale Of Shares
Tuesday, 23 Sep 2008 04:00am EDT

Pluristem Therapeutics Inc. announced that it has entered into definitive agreements to sell common stock and warrants for aggregate gross proceeds of $1,035,000. The securities sold in the offering were 900,000 shares of common stock at a price of $1.15 per share and a five-year warrant to purchase 675,000 shares of common stock at an exercise price of $1.90 per share.
...

[Raider1]

Wow! FDA Erlaubnis in Amerika für den Beginn der Klinischen Tests...Nicht schlecht! und das mitten im Crash!

Pluristem Therapeutics Receives FDA Clearance to Begin "First-In-Human" Placenta-Derived Stem Cell Clinical Trial
Monday March 2, 3:17 am ET


Clearance of IND Filing Paves Way for US-based Trial That Will Enroll Patients with Critical Limb Ischemia Who Are Facing Amputation

Company to Hold Conference Call at 10:30 am Eastern Time to Discuss Development


NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Pluristem Therapeutics Inc. (NasdaqCM:PSTI)(DAX:PJT), a bio-therapeutics company dedicated to the commercialization of unrelated donor-patient (allogeneic) cell therapy products for a variety of disorders, announced today that the US Food & Drug Administration (FDA) has cleared the Company’s Investigational New Drug (IND) application to initiate a Phase I clinical trial for the treatment of Critical Limb Ischemia (CLI), the end stage of peripheral artery disease (PAD), using Pluristem’s PLX-PAD. This will be the world’s first clinical trial using PLX-PAD, Pluristem’s placenta-derived stem cells that are expanded using the Company’s proprietary 3D PluriX™ technology. PLX-PAD is an off-the-shelf, one-size-fits-all product that needs no tissue matching prior to being administered to patients. In this Phase I dose ranging trial, to be conducted at multiple locations in the US, PLX-PAD will be administered to patients considered "late stage" and defined as patients afflicted with CLI that have not responded to traditional medical or surgical interventions.
Publicit�

Zami Aberman, Chairman, President and CEO of Pluristem stated: “We are excited the FDA has cleared our IND application for our PLX-PAD product so quickly. PLX-PAD is our first product candidate in our PLX pipeline and this clinical trial will be the first time a placenta-derived stem cell product, grown using our 3D expansion technology, will be used in humans. Our PLX cells are an off-the-shelf, one-size-fits-all product that needs no tissue matching prior to being administered to patients. We believe this unique approach can provide patients with an affordable, immediate source of cell therapy and will position Pluristem as a leader in the cell therapy field.”

Conference Call:

The Company will hold a conference call at 10:30 am Eastern time today to discuss this development. To access the call, interested parties should dial 877-852-6581 (domestically) or 719-325-4745 (internationally) and use passcode 8547397. Interested parties in Israel should dial 180-944-8286 and use passcode 236197063 (the Q&A session will not be open on the Israeli dial in number). There will also be a replay of the call available for 10 days. To access the replay, interested parties should dial 888-203-1112 (domestically) or 719-457-0820 (internationally) and use passcode 8547397. The call will also be webcast and can be accessed at www.pluristem.com.

About Critical Limb Ischemia

In the US alone, it is estimated that 8-12 million people suffer from critical limb ischemia associated with peripheral artery diseases (PAD). The disease is characterized by narrowing and hardening of the arteries in the patient’s limb(s) caused and/or aggravated by diabetes, Buerger's Disease, other diseases and smoking. With decreased blood flow to the affected extremity, patients can suffer a host of complications including nerve and tissue damage. In advanced stages, critical limb ischemia can lead to gangrene, which often requires treatment with amputation. The disease is associated with a high rate of mortality and the need for frequent hospitalization from surgical complications.

About Pluristem

Pluristem Therapeutics Inc. is a bio-therapeutics company dedicated to the commercialization of unrelated donor-patient (allogeneic) cell therapy products for the treatment of several severe degenerative, ischemic and autoimmune disorders. The Company is developing a pipeline of products, stored ready-to-use, that are derived from human placenta, a non-controversial, non-embryonic, adult stem cell source.

These placental adherent stromal cells (ASCs) are expanded in the Company's proprietary PluriXTM 3D bioreactor, which imitates the natural 3D microenvironment of these cells and does not require supplemental growth factors or other exogenous materials. Pluristem believes that the resultant PLX (PLacental eXpanded) cells’ efficacy may be related to the secretion of cytokines or other potent immune modulators. Furthermore, PLX cells are immune privileged and possess immunomodulatory properties, thus protecting the recipient from immunological reactions that often accompany transplantations.

Pluristem's first product in development, PLX-PAD, is intended to improve the quality of life of millions of people suffering from peripheral artery disease (PAD). The Company's products in development also include PLX-IBD, targeting Inflammatory Bowel Disease (IBD); PLX-MS, targeting Multiple Sclerosis; PLX-BMT, targeting the global shortfall of matched tissue for bone marrow transplantation (BMT) by improving the engraftment of hematopoietic stem cells (HSCs) contained in umbilical cord blood; and PLX-STROKE, targeting ischemic stroke.

Pluristem has offices in the USA with research and manufacturing facilities in Israel.

See our product animation on YouTube: Animation, the content of which is not part of this press release.

Safe Harbor Statement

This press release contains forward-looking statements within the meaning of the "safe harbor" provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 and federal securities laws. For example, when we discuss our clinical trial and say that in this Phase I dose ranging trial, to be conducted at multiple locations in the US, PLX-PAD will be administered to patients considered "late stage", or that this clinical trial will be the first time a placenta-derived stem cell product, grown using our 3D expansion technology, will be used in humans, or that we believe that this unique approach can provide patients with an affordable, immediate source of cell therapy and will position us as a leader in the cell therapy field, we are using forward-looking statements. These forward-looking statements are based on the current expectations of the management of Pluristem only, and are subject to a number of factors and uncertainties that could cause actual results to differ materially from those described in the forward-looking statements. The following factors, among others, could cause actual results to differ materially from those described in the forward-looking statements: changes in technology and market requirements; our technology may not be validated as we progress further and our methods may not be accepted by the scientific community; we may be unable to retain or attract key employees whose knowledge is essential to the development of our products; unforeseen scientific difficulties may develop with our process; results in the laboratory may not translate to equally good results in real surgical settings; our patents may not be sufficient; our products may harm recipients; changes in legislation; inability to timely develop and introduce new technologies, products and applications; loss of market share and pressure on pricing resulting from competition, which could cause the actual results or performance of Pluristem to differ materially from those contemplated in such forward-looking statements. Except as otherwise required by law, Pluristem undertakes no obligation to publicly release any revisions to these forward-looking statements to reflect events or circumstances after the date hereof or to reflect the occurrence of unanticipated events. For a more detailed description of the risk and uncertainties affecting Pluristem, reference is made to Pluristem's reports filed from time to time with the Securities and Exchange Commission.

For more information visit our website at www.pluristem.com, the content of which is not part of this press release.




Contact:
Pluristem Therapeutics Inc.
William Prather RPh, MD
Sr. VP Corporate Development
[phone]
[e-mail]

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Source: Pluristem Therapeutics Inc.

[keek96]

http://kurse.focus.de/news/IRW-PRESS-PLURISTEM-THERAPEUTICS-…

PLURISTEM THERAPEUTICS, INC: Pluristem Therapeutics beim Deutschen Eigenkapitalforum vertreten

Pluristem Therapeutics beim Deutschen Eigenkapitalforum vertreten

NEW YORK - Pluristem Therapeutics Inc. (NasdaqCM: PSTI; DAX: PJT), ein Biotherapeutik-Unternehmen, das sich mit der Kommerzialisierung von Zelltherapieprodukten von fremden (allogenen) Spenderpatienten für eine Vielzahl an Erkrankungen beschäftigt, meldete heute, dass Chairman, President und CEO Zami Aberman vom Deutschen Eigenkapitalforum in Stuttgart, Deutschland, eingeladen wurde, ein Update der Entwicklung des Unternehmens in Deutschland und dessen klinischen Phase-I-Tests mit dem unternehmenseigenen, von der Plazenta entnommenen Stammzellenprodukt, PLX-PAD, zu präsentieren. Zami Aberman wird auch über die Abkommen mit der Charité Universitätsmedizin Berlin und dem Franziskus-Krankenhaus bezüglich der bevorstehenden klinischen Versuche für die kritische Ischämie (CLI) in Deutschland sprechen. Die Präsentation, die von der Deutschen Börse und der KfW SME Bank organisiert wird, findet am 29. April 2009 statt.

Pluristem ging langfristige wissenschaftliche Partnerschaften mit hervorragenden deutschen Institutionen ein, wie z. B. mit der Charité - Universitätsmedizin Berlin und dem Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie in Leipzig", sagte Zami Aberman, Chairman, President und CEO von Pluristem. Wir freuen uns, der Investment-Community beim Eigenkapitalforum in Stuttgart von den Fortschritten unserer klinischen Tests sowie von den zukünftigen Geschäftsplänen des Unternehmens berichten zu können."

Über das Deutsche Eigenkapitalforum

Das Deutsche Eigenkapitalforum zählt zu den größten Kapitalmarktkonferenzen Europas. Die Konferenz wird von der Deutschen Börse und der KfW SME Bankengruppe organisiert. Die Deutsche Börse zählt zu den weltweit führenden Börsenorganisationen und bietet Investoren, Finanzinstituten und Unternehmen Zugang zu den globalen Kapitalmärkten, während die KfW Bankengruppe der weltweiten wirtschaftlichen, sozialen und ökologischen Entwicklung Impulse gibt und im Besitz der Bundesrepublik und der Bundesländer ist.

Über Pluristem Therapeutics

Pluristem Therapeutics Inc. ist ein Biotherapeutik-Unternehmen, das sich mit der Kommerzialisierung von Zelltherapieprodukten von fremden (allogenen) Spenderpatienten zur Behandlung mehrerer schwerer degenerativer, ischämischer und Autoimmunkrankheiten beschäftigt. Das Unternehmen entwickelt eine Reihe an gebrauchsfertigen Produkten, die von der menschlichen Plazenta stammen, einer nicht kontroversiellen, nicht embryonischen Stammzellquelle eines Erwachsenen.

Diese adhärenten Stromazellen der Plazenta (ASCs) werden im unternehmenseigenen PluriXTM 3D-Bioreaktor expandiert und so die natürliche Mikrostruktur von Knochenmark imitiert. Dadurch sind auch keine anderen supplementären Wachstumsfaktoren oder andere exogene Stoffe mehr erforderlich. Pluristem ist überzeugt, dass die Wirksamkeit der dadurch entstehenden PLX (PLacental eXpanded)-Zellen mit der Sekretion von Zytokinen oder anderen potenten Immunmodulatoren in Verbindung stehen. Außerdem sind PLX-Zellen immun-privilegiert und besitzen immunmodulierende Eigenschaften. Dadurch schützen sie den Empfänger vor immunologischen Reaktionen, wie sie häufig im Rahmen von Transplantationen auftreten.

Das erste entwickelte Produkt von Pluristem, PLX-PAD, soll die Lebensqualität von Millionen von Menschen verbessern, die an der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit (PAVK) leiden. Weitere in Entwicklung befindliche Produkte des Unternehmens sind: PLX-IBD zur Behandlung von chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (CED); PLX-MS zur Behandlung der Multiplen Sklerose; PLX-BMT zur Behandlung bei fehlendem passenden Gewebe zur Knochenmarkstransplantation (BMT) durch Verbesserung des Anwachsens von hämatopoetischen Stammzellen aus dem Nabelschnurblut; und PLX-STROKE zur Behandlung bei ischämischen Schlaganfällen.

Pluristem hat Niederlassungen in den USA; die Forschungs- und Produktionsstandorte befinden sich in Israel.

Unsere Produktanimation ist auf YouTube erhältlich: http://www.youtube.com/watch?v=QzAANdeg0b0&feature=channel_p…