Cell Therapeutics - 500 Beiträge pro Seite (Seite 4)

[KillingJoke]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.196.767 von VaJo am 23.03.10 13:16:04

Vajo,
guter Kommentar.
CTIC ist nur noch Zockerei.

War auch mal am überlegen, die bei 1,10-1,20 USD zu shorten.
Habe es nicht gemacht. Hätte ich mal, das wäre lukrativ gewesen.
Andererseits würde ich micht ärgern, wenn ich bei diesen "erholten, hohen, unverständlichen" Kursen glattstellen müsste.

(Aktuell vorbörslich 0,62 USD - da komm ich aus dem staunen nicht mehr raus.)

[as25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.196.954 von Expertchen007 am 23.03.10 13:43:34

DAnke

Ich weiß ja, daß Du auch ein Trader-Expertchen bist

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.196.979 von KillingJoke am 23.03.10 13:46:31

CTIC hat ein paar hartgesottene Pusher und das in vielen Boards das scheint das Geheimnis zu sein .

Die Aktie ist Schrott das hab ich schon zigmal erwähnt aber trotzdem scheint CTIC ein paar Anhänger zu haben .

[as25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.197.008 von BrauchGeld am 23.03.10 13:50:32

MAch mal langsam !!!

Ich habe nicht das Gefühl, daß zumindest in diesem Thread gepusht wurde.
Da gibt es ganz andere Thrads

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.197.033 von as25 am 23.03.10 13:53:59

Du und Crivit könnt hier so gut wie nichts ausrichten ich meinte die Amis drüben .

[as25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.197.064 von BrauchGeld am 23.03.10 13:57:10

Achso....
MIßverstanden

Drüben schon wieder über 63 !

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.197.064 von BrauchGeld am 23.03.10 13:57:10

Endlich mal ein ehrliches Wort.

[as25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.197.094 von crivit am 23.03.10 14:00:34

meinte er uns ????

[as25]

Sieht doch positiver aus als ich anfangs dachte.
Gut , daß ich noch nicht verkauft hatte, denn vielleicht haben wir gleich die 0,50 in Ffm ?

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.197.266 von as25 am 23.03.10 14:24:13

wünsche dir ein glückliches Händchen dabei

[as25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.197.269 von Expertchen007 am 23.03.10 14:25:06

Ich bin verwirrt

Wenn Du so schreibst, könnte ich fast denken, daß Du ebenfalls drin bist

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.197.300 von as25 am 23.03.10 14:29:33

nein bin ich nicht...oder soll ich schreiben " wünsche Dir kein gutes Händchen ?????

[as25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.197.306 von Expertchen007 am 23.03.10 14:30:33

Naja, solche Wünsche sind hier im Haifischbecken sehr selten geworden........

Aber trotzdem lieb von Dir.
Habe sie übrigens immer noch

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.197.436 von as25 am 23.03.10 14:43:25

Gibts aber doch noch...ich gönne jedem kleinen Fisch hier Gewinne..warum auch nicht,...denn auch ich will nur aus meinen paar Kröten das beste rausholen...für mich völlig normal...bis jetzt wars ein Treffer für Dich...und jeder der das Risiko geht soll auch was dafür bekommen...

[as25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.197.608 von Expertchen007 am 23.03.10 15:00:45

Respekt, für Deine Einstellung


Die Haie unter uns gewinnen ja meistens....

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.197.687 von as25 am 23.03.10 15:09:44

Ja aber die grossen Haie schwimmen nicht bei W.O herum

Nun gut nun muss mal den Wert so sehen ..im Moment haben die nix mehr und sind gegenüber anderen Biotechs die noch das volle Programm in der Pipline haben ..darüber bewertet...wundert mich schon...aber so ist Börse nun mal....aber Nerven brauchste hier betimmt die nächste Zeit

[as25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.197.841 von Expertchen007 am 23.03.10 15:26:36

Der Abschlag gestern war ja schon enorm, und eine Korrektur, war heute für mich klar.
Ich werde sogar hier üner Nacht drin bleiben, und vielleicht mit einem über-Pari Kurs in FFm verkaufen morgen.

Wenigstens steckt in dem Wert ein gutes Volumen.
Im Gegensatz zu WAmu

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.197.920 von as25 am 23.03.10 15:32:56

Rebound ist heutzutage nicht mehr selbsverständlich...siehe Novelos...siehe Xoma...Labopharm ....Medivation.. und viele andere...die nun da unten drinhängen....eher war es Glück

Ich persönlich war mit der Prognose 0,50 US$ sehr daneben gelegen...aber aufpassen....geht bei Biotech innerhalb 1 Minute manchmal

[as25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.197.998 von Expertchen007 am 23.03.10 15:39:08

Du bist ja ein Biotech - Kenner

Daß es schnell geht habe ich schon gemerkt bei dem Wert.
Ich will aber heute Abend auch nicht vorm PC hocken, denn daß konnre ich nur hier bequem

Vielleicht sollte ich doch mit einem SL absichern.

[Jacky2486]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.198.046 von as25 am 23.03.10 15:43:53

Also ich finde den Kursverlauf bis jetzt super.
Ich denke dass wird sich noch zu einem richtig brutalen Zock entwickeln die nächsten beiden Tage.



Ich bin heute Morgen mal ALL IN gegangen

[as25]

Cell geht heute den Weg der Nasdaq

[as25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.198.210 von Jacky2486 am 23.03.10 16:01:03

All in ???

Bist Du wahnsinnig ?

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.198.046 von as25 am 23.03.10 15:43:53

SL oder nicht...das kannst nur Du selbst entscheiden...ich halt mich da raus

[as25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.198.297 von Expertchen007 am 23.03.10 16:10:30

Ich weiß doch, daß ich das entscheiden muß.
War ja auch keine Frage

Aber wenn man nicht am Rechner ist, wäre das eine Möglichkeit

[Jacky2486]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.198.247 von as25 am 23.03.10 16:05:02

Ja,wer nicht wagt der nicht gewinnt.
Mal schauen was die nächsten Stunden so passiert....

Weiß schon,dass es ein erhbliches Risiko ist, aber mit nem Tausend Euro Schein kann man das mal wagen.

Weil, was bringen mir 5 % in 1 Jahr??

Ich will 50, 80,100

[as25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.198.502 von Jacky2486 am 23.03.10 16:32:18

Hast Du was geraucht ?????

Für mich ist es nur ein Zock, den ich mit SL abgesichert habe.
Sollte er heute nicht ausgelöst werden, wäre es ja noch schöner.

Aber All in ist hier zu gefährlich für mich

[Jacky2486]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.198.554 von as25 am 23.03.10 16:37:55

Nö hab nichts geraucht

Ja, muss jeder selbst für sich entscheiden.

All in war ja nur im übertragenen Sinne gemeint, da es hier ja wirklich ein reiner Zock ist.

Wobei mich eines stuzig macht:
Laut Angaben von Yahoo Finance hat kein großer Investor verkauft.
Entweder die warten auf besser Preise oder wissen mehr...???!!??

[againstfotsch]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.197.094 von crivit am 23.03.10 14:00:34

crivit, du alter biotech-experte, was hälst du von dem heutigen kursverlauf?
bin eigentlich von einem erneuten ausverkauf ausgegangen...
mfg

[Solar777]

nabend bin neu hier, sah gut aus darum bin ich mal eingestiegen, allen noch viel erfolg und ein gutes händchen!

[VaJo]

Last die Finger von CTIC, ihr werdet abgezockt. Hier gehts nur noch darum möglichst zu einem anständigen Kurs heraus zu kommen. Der Rebound ist manipuliert, denn CTIC ist steht faktisch schon mit 2 Beinen im Chapter 11. Und dann die unglaubliche Überbewertung jetzt noch. An die 500 Mio Dollar ist CTIC noch auf dem Papier wert. Rechnet die Schulden dagegen müßte der Kurs irgendwo weit unter 0,10 Cent stehen und das auch nur wenn CTIC noch eine Zukunft hätte. Gestern wurde CTIC Lead Drug aber durch das Adivsory Board öffentlich hingerichtet.
Der Rest der Pipe wird im Kühlschrank verschimmeln wie bei so vielen anderen Bios auch. Da wird niemand kommen der die Firma rettet, denn es gibt nichts zu retten.

[Solar777]

der Kurs hat immer recht!

[Solar777]

scheint so als gäbs hier nen rebound, von wo kommen die? Von 2400 Dollar?

Ich mach schon mal ne Komposition für nen Freudentanz

[Solar777]

ist spannend, morgen sollten wieder 0,90 USDollar drin sein, ist aber wie immer nur meine bescheidene Meinung!

[Solar777]

von 36000 Dollar kommen die zeigt mir freenet an, wieviele splits gabs denn ?

[Solar777]

noch was zum einschlafen, oder auch nicht grins:

http://shortsqueeze.com/?symbol=ctic&submit=Short+Quote%99

[as25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.198.588 von Jacky2486 am 23.03.10 16:40:52

Guten Morgen

Wenn sie hätten veraufen wollen., hätten sie es gemacht.
Außerdem sind ihre Infos immer weitreichender als unsere.
Und, man soll kaufen , wenn die Kanonen donnern.

Also warum nicht einsteigen und warten ?
Der Kurs hat immer recht

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.202.249 von as25 am 24.03.10 06:44:51

Einsteigen und warten? Auf was denn?

Das hier ist Bankrott mit Ankündigung. Ist aber euer Geld

[as25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.202.929 von VaJo am 24.03.10 09:07:56

Bis jetzt habe ich am Kursverlauf verdient un bin 30 % im Plus

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.202.956 von as25 am 24.03.10 09:10:14

auf dem Papier

[trend2010]

Hallo zusammen!
Was ist an den Gerüchten dran, daß Cell übernommen wird...?!?!
Da wird in anderen Foren (ihub) ja einiges gemunkelt.
Wenn da was dran ist, wird der Kurs kurzfristig noch deutlich UP gehn.
KZ heute laut Chart 0,62€!!!Da liegt nicht viel im Ask


keine Kaufempfehlung.

[trend2010]

50mio in USA gahandelt!!!
Das geht heute nochmal richtig nach oben!!! Keiner will den Zug verpassen.
US Eröffnung Tip: 0,86$

keine Kaufempfehlung

[trend2010]

schaut euch mal die letzten Umsätzen in US an. Volumen in den kurz vor Börsenschluß 17 MIO!!!
Was geht ab! Da wissen einigen mehr, wenn man zu so einem Zeitpunkt noch mit diesem Volumen einsteigt. Kommen evtl. vorbörslich NEWS?
keine Kaufempfehlung

[trend2010]

ES GEHT LOS!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

[as25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.203.148 von VaJo am 24.03.10 09:29:16

Sicher nur auf dem Papier.

Aber warum nicht laufen lassen und mit SL absichern ?

[as25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.204.246 von trend2010 am 24.03.10 11:23:02

Jetzt komm mal wieder runter, nicht daß Du noch abhebst.

Der Wert steigt auch ohne Dein Geschrei......

[VaJo]

Hagens Berman Sobol Shapiro Files Lawsuit Against Cell Therapeutics
Published: 24-Mar-2010
Hagens Berman Sobol Shapiro (Hagens Berman), a law firm, has filed a class action lawsuit in the US District Court for the Western District of Washington on behalf of purchasers of the common stock of Cell Therapeutics between May 5, 2009 and February 8, 2010, seeking to pursue remedies under the Securities Exchange Act of 1934.

Cell Therapeutics develops, acquires, and commercialises oncology products for cancer treatment. The complaint charges Cell Therapeutics and certain of its officers and executives with violations of the Exchange Act.

One of the products that Cell Therapeutics developed is Pixantrone, a phase III trial product for non-Hodgkin's lymphoma. Cell Therapeutics describes Pixantrone as a "novel topoisomerase II inhibitor with an aza-anthracenedione molecular structure that differentiates it from the anthracyclines and other related chemotherapy agents." Cell Therapeutics represents that Pixantrone, unlike other anthracyclines, is not "cardiotoxic."

The complaint alleged that, throughout the Class Period, defendants failed to disclose material adverse facts about the company's business and prospects. Specifically, the complaint alleges that defendants failed to disclose: (a) that the Special Protocol Assessment (SPA) with the FDA for Pixantrone was invalidated in March 2008; (b) that the company's Pixantrone study enrolled a large number of patients who did not suffer from aggressive non-Hodgkin's lymphoma; (c) that the company's Pixantrone drug was cardiotoxic; and (d) that, as a result of the foregoing, defendants lacked a reasonable basis for their positive statements about Pixantrone and its prospects.

Earlier, on February 8, 2010, the FDA has posted its assessment of Pixantrone in advance of its February 10, 2010 advisory meeting. With regard to the regulatory history of Pixantrone, the FDA Briefing Document stated, among other things, that the company's SPA was invalidated in March 2008 and that the company's Pixantrone study results were not meeting the FDA's standards for approval.

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.204.612 von VaJo am 24.03.10 11:54:07

Das klingt für mich nach Betrugsvorwurf einer manipulierten Studie. Da haben viele richtig viel Geld verloren.

Die Punkte die im Vorwurf erhoben wurde kann eigentlich jeder bestätigen der sich ein wenig mit Pixantrone befasst hat.

[pendler01]

cell t. wird angeklagt wegen betrug deshalb verbrennt ihr grade eure kohle oder sieht ihr net denn kurs verlauf us

[as25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.204.729 von pendler01 am 24.03.10 12:03:47

Der US Kursverlauf derletzten 2 Tage sieht doch super aus.
Und hier in Deutschland finden daß die Meisten Käufer scheinbar auch

[VaJo]

.... nicht mehr weit bis Chapter 11

24-Mar-2010

Results of Operations and Financial Condition, Regulation FD Disclosure, Fi


Item 2.02. Results of Operations and Financial Condition.

The information provided pursuant to this Item 2.02 shall not be deemed "filed" for purposes of Section 18 of the Securities Exchange Act of 1934, as amended (the "Exchange Act"), or otherwise subject to the liabilities of that section, and shall not be incorporated by reference into any filing or other document filed by the Company pursuant to the Exchange Act or the Securities Act of 1933, as amended (the "Securities Act"), except as shall be expressly set forth by specific reference in such filing or document. The information provided pursuant to this Item 2.02 shall instead be deemed "furnished."

Pursuant to a request from CONSOB, the Italian securities regulatory authority, Cell Therapeutics, Inc. (the "Company") issued a press release in Italy on March 24, 2010 (the "Press Release"), providing certain requested financial information for the month ended February 28, 2010 and other information. An English translation of the Press Release is attached as Exhibit 99.1 and incorporated by reference herein. The financial information contained in the Press Release was prepared at the instruction of CONSOB pursuant to Section 114, paragraph 5, of the Unified Financial Act. In communications with CONSOB about their request that certain estimated and unaudited financial information be disclosed by the Company, the Company advised CONSOB that the information is not otherwise required to be disclosed in the United States by public companies under the U.S. securities laws. The Company further advised CONSOB that any such financial information has not been reviewed or audited by the Company's independent auditors as such reviews only occur on a quarterly basis in connection with the requirements of Quarterly Reports on Form 10-Q which are prepared for the first three quarters of the year, and in connection with the annual audit of the Company's year end financial statements which is included in the Company's Annual Reports on Form 10-K. The Company further advised CONSOB that any such financial information could not be prepared in accordance with U.S. Generally Accepted Accounting Principles ("U.S. GAAP"), as promulgated by the Financial Accounting Standards Board.

In addition, the financial information contained in the Press Release does not conform to U.S. GAAP because the Company has not concluded its consideration of authoritative literature and guidelines, including the guidelines established by FAS 133 "Accounting for Derivatives and other Hedging Activities," in the preparation of the information. Accordingly, the data presented in the information does not reflect the Fair Market Value assessments of the Company's convertible debt, convertible preferred stock and the underlying derivative instruments under U.S. GAAP as such instruments are presented in the Company's quarterly and annual financial statements and therefore should not be relied on for investment purposes. Moreover, the information may deviate from values as reported in accordance with U.S. GAAP in the Company's reviewed quarterly financial statements and audited year-end financial statements.

Further, the information contained in the Press Release may constitute non-GAAP financial measures within the meaning of Regulation G of U.S. securities law. These non-GAAP financial measures are being provided solely at the instruction of CONSOB and are not presented as or intended to be an alternative to U.S. GAAP financial information. The Company is unable to provide a reconciliation of these non-GAAP financial measures to the most directly comparable U.S. GAAP financial measures, because no such comparable U.S. GAAP financial measures exist or are available at the time, as the Company's year-end review and audit process has not yet been completed.

Investors are urged to refer to the Company's financial statements prepared in accordance with U.S. GAAP, including a more detailed description of the terms of the convertible debt and convertible preferred stock, and the risk factors listed or described from time to time in the Company's filings with the U.S. Securities and Exchange Commission including, without limitation, the Company's filings on Forms 10-K, 10-Q, and 8-K.



Item 7.01. Regulation FD Disclosure.

The information provided pursuant to this Item 7.01 shall not be deemed "filed" for purposes of Section 18 of the Exchange Act or otherwise subject to the liabilities of that section, and shall not be incorporated by reference into any filing or other document filed by the Company pursuant to the Exchange Act or the Securities Act except as shall be expressly set forth by specific reference in such filing or document. The information provided pursuant to this Item 7.01 shall instead be deemed "furnished."

Pursuant to a request from CONSOB, the Company issued a press release in Italy on March 24, 2010 providing certain requested financial information about the Company's financial condition and operations. Attached hereto as Exhibit 99.1 is an English translation of such press release.

[pendler01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.204.788 von as25 am 24.03.10 12:09:23

ich hatte mal cell vor über ein halbes 1 jahr dann gings auch mal wieder um die zulassung,die leute werden nur gelockt und dann fällt das ding wie ein stein,schön wäre wenn es anders einen sollte dann wären mehre 1000% drin aber das denke ich nicht die machen sich jetzt nur die taschen voll sponsor kleinanleger

[as25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.204.817 von pendler01 am 24.03.10 12:12:22

Also ich als Kleinanleger kann mich nicht beschweren , da ich dick im Plus bin

[as25]

USA Cell 0,68 Dollar

[KillingJoke]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.205.055 von as25 am 24.03.10 12:35:35

Kann mir nochmal jemand erklären, warum CTIC 400 Mio. USD wert sein soll.
Bitte nur ernstgemeinte Zuschriften

[as25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.205.308 von KillingJoke am 24.03.10 13:03:28

Warum , weshalb ??????

Du bist an der Börse, und da wird mit der Zukunft spekuliert.

Wer weiß, was kommen wird ? Vielleicht ein Aufkäufer. ?

Meine meinung

[pendler01]

cell auf 0,66 jetzt das ding fällt heute

[pendler01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.205.405 von as25 am 24.03.10 13:13:16

ist dir mal aufgefallen das du nur am pushen bist was willst du erreichen dein verlust rein zu holen

[as25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.205.531 von pendler01 am 24.03.10 13:27:30

Woher weist Du, daß es heute fällt ?

[as25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.205.553 von pendler01 am 24.03.10 13:29:59

Ich bin mit Cell etwa 30 % im Plus !

Mir ist aufgefallen, daaß Du hier nur am Bashen bist--

Kann es sein, daß Du billiger rein willst ?

[crivit]

Was ist hier los??
Das kapier mal einer.

[as25]

na Ihr Neider......

Muß schön doof sein, hier einem einzureden , daß die Aktie Schrott ist, aber ständig höher läuft....

[VaJo]

Wenns genug Lemminge gibt gehts nach oben auch wenn die Firma im Sterben liegt. Den letzten beißen dann die Hunde und jeder meint er ist sicher nicht der letzte.

[as25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.206.366 von VaJo am 24.03.10 15:05:21

Ich bin auf jeden Fall zufrieden.....

[VaJo]

CTIC ist immer noch über 200 Mio Dollar höher als SPPI bewertet. Mit dem Unterschied das die einen 150 Mio Dollar Cash, keine Schulden, 2 Drugs am Markt und eine volle Pipe haben. Geschmack ist eben verschieden

[as25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.206.402 von VaJo am 24.03.10 15:08:41

Also mein Geschmack liegt zur Zeit eindeutig für die erstere Firma

[Solar777]

ich hatte das ja gestern schon gepostet schaut euch mal an wieviele da short sind und wie das short squeeze ranking ist, na?

http://shortsqueeze.com/?symbol=ctic&submit=Short+Quote%99

[Jacky2486]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.206.433 von as25 am 24.03.10 15:11:25

Was haltet Ihr von dem Gerücht, das NOVARTIS, die auch das Recht zur Vermarktung einzelner Produkte von Cell inne hält evtl. ein Buyout starten will?

Spukt die letzten Stunden in den US Foren herum?

Wäre auch ein Mitgrund, warum dass die ganzen Institu. nicht verkauft haben!??

[as25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.206.711 von Jacky2486 am 24.03.10 15:40:05

Klingt vernünftig und wäre eine Möglichkeit......

Wie got, daß ich gestern Mittag nicht den Sell-Knopf drückte.
War schon 2 Mal kurz davor

[as25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.206.711 von Jacky2486 am 24.03.10 15:40:05

Instis wissen sowiso mehr als wir Kleinen.....

Und ohne Grund haben sie bestimmt nicht ihre Bestände behalten

[as25]

Hält sich wirklich stabil !

Wenn es keinen extremen Eeinbruch geben sollte, rechne ich die Tage noch mit weiteren Anstiege.
Es sei denn es kommt plötzlich ne Pos. News.

Dann explodiert es

[Solar777]

gestern mit 0,45 Euro rein heute mit 0,56 raus, ....

[as25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.207.430 von Solar777 am 24.03.10 16:51:35

gestern mit 39 rein, und immer noch drin

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.206.711 von Jacky2486 am 24.03.10 15:40:05

Das oder man erhofft sich das die FDA trotz 9 zu 0 Voting der Odac Members Pix zulässt.

[as25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.207.575 von crivit am 24.03.10 17:06:22

Diese Idee gefällt mir fast noch besser

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.207.599 von as25 am 24.03.10 17:09:37

Im ODAC Meeting war die FDA dafür aber sehr negativ eingestellt.
Es wurde aber schon einmal ein Medikament eines anderen Unternehmens zu gelassen, da stand das Voting aber 5 (No) zu 4 (Yes)und die Resultate sprachen nicht dafür.
Die FDA hat diesbezüglich keinen guten Ruf.
Sollte es wirklich positv ausgehen, dann knallt es gewaltig.

Aber nach all den Vorkommnissen, denke ich das noch mehr Versuche gefahren werden müssen, so wurde es auch von der FDA behauptet.
Und dazu benötigt CTIC noch mehr Cash und das bis Ende April zu realisieren, wäre ein Wunder.

Alles nur meine Meinung.

[as25]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.207.831 von crivit am 24.03.10 17:33:10

Vielleicht steht ein Geldgeber in en Startlöchern ?

Oder sogar ein potentieller Kandidat om cell zu übernehmen ?
Auf jeden Fall ist der Kursverlauf überraschend, und deutet auf eine baldige positive News.....

Aber , das sind nur meine Gedanken

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.207.874 von as25 am 24.03.10 17:37:17

http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…

Wie gesagt ist von bonesnj0.

[crivit]

Wer dem Italienischen mächtig ist:

http://www.ilnuovomercato.it/newsmanager/setpageinm/ilnuovom…

(Ich habe es mir durch nen Translator gehauen)

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.208.717 von crivit am 24.03.10 19:27:38

OMG!

Warum sollte Novartis 2 Dollar zahlen für etwas das sie bald umsonst haben können

Cell Therapeutics hat Spectrum Zevalin für 30 Mio überlassen. Gute Geschäftsleute sind es wahrlich nicht.

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.209.212 von VaJo am 24.03.10 20:30:54

Pixantrone hat im Endeffekt bis jetzt 1,5 Mrd Dollar gekostet. Soviel hat CTIC bis heute verbrannt.

[Expertchen007]

Also das Teil ist echt super gelaufen die letzten 2 Tage..da konnte auch verdient werden ( ich selbst war nicht drin ) ....ob das Game nun erst mal vorbei ist wird man sehen....aber war echt gut - höchst interessant...Glückwunsch den jenigen die es sehr weit unter riskiert hatten .- muss belohnt werden....für alle anderen wars nicht so toll - auch klar

[Expertchen007]

Der Knaller - jetzt geht das Teil wieder rauf....sowas gibts nicht alle Tage bei Biotech..und schon 2 x nicht wenn der Wert eigentlich nach unten gehen müsste...

[Expertchen007]

unser alter Feund " Adam Feuerstein "-----der Biotech Werte Killer ist aktiv......der Mann hat mich Buchtechnisch schon ein Vermögen gekostet...bin ich mal gespannt..was hier passiert

**********

The End Is Near for Cell Therapeutics
By Adam Feuerstein 03/24/10 - 01:21 PM EDT Loading Comments... Stock quotes in this article: CTIC , NVS
SEATTLE (TheStreet) -- How much trouble does Cell Therapeutics(CTIC) find itself in? Even Rodman & Renshaw downgraded the stock this week.

http://www.thestreet.com/story/10710481/1/the-end-is-near-fo…

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.213.517 von Expertchen007 am 25.03.10 13:18:38

Hat sich damit aber Zeit gelassen.

[VaJo]

Jetzt nimmt der Kurs die Richtung auf die angemessen für diese Bude ist

[Carola11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.234.739 von VaJo am 29.03.10 10:38:39

Die Genehmigungsentscheidung wird erst am 23. April 2010
durch das FDA getroffen. Siehe Finanznachrichten.de vom 29.3.2010,16:15
Cell Therapeutics '(CTIC) Lymphom-Therapie, Pixantrone, es versäumt hat, beeindrucken US Food and Drug Administration Advisory Panel, die einstimmig vereinbart, dass Daten aus klinischen Studien war nicht ausreichend, um Zulassung des Medikaments unterstützen. Obwohl nicht durch ihre beratende Gremien gebunden, die FDA folgt gewöhnlich seinen Vorsprung. Das macht es unwahrscheinlich, Pixantrone ohne zusätzliche Daten werden genehmigt werden.
Investoren, die zunächst die Aktien des Unternehmens nach der Veröffentlichung eines kurzen FDA verrissen Befragung die Wirksamkeit von Pixantrone 8. Februar ging zurück, um den Auftrag folgende Nachricht von der Systemsteuerung die Abstimmung beendet. Anteile an Cell Therapeutics, dass bei 91 Cent pro Stück vor der Sitzung hatte sich geschlossen geschlossen nur 47 Cent nach der Abstimmung.
Das Oncologic Drugs Advisory Committee, Einberufung 22. März nach einer Verzögerung Schnee war zu prüfen, ob eine einzelne unvollständige Studie genügend Beweise, um die Wirksamkeit Pixantrone in der Behandlung von refraktärem aggressivem Non-Hodgkin-Lymphom zu beweisen angeboten.
Schon vor der Schalttafel der Studie fehlt, Hoffnung für Pixantrone's spätere Zustimmung war knapp nach der Cell Therapeutics gelungen, Einschreibung nur 140 der 320 Patienten, es erwartet hatte, in seiner zulassungsrelevanten Studie einschreiben. Cell Therapeutics 'CEO James Bianco, sagt sein Unternehmen "verpflichtet, eng mit der FDA an die Bemerkungen des Ausschusses so schnell Anschrift wie wir können."
Gewinnung neuer Daten zu erhalten, Kritiken FDA ihre Meinung ändern dürfte Millionen kosten, und nehmen eine erhebliche Menge an Zeit. Inzwischen ist das Unternehmen auf ein kumuliertes Defizit von 1,4 Milliarden Dollar (Stand: 31. Dezember 2009 sitzend) und ihre Partner auf die Droge, Novartis (NVS), Ist unwahrscheinlich, dass auf seine Option auf die Droge, ein Ereignis, das so viel wie $ 104 Millionen in die Registrierung und Umsatzmeilensteinen geliefert hätte Lizenz handeln.
Die FDA ist aufgrund seiner Genehmigungsentscheidung für Pixantrone Aktie am 23. April.

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.242.998 von Carola11 am 30.03.10 10:16:44

Chapter 11 folgt - unweigerlich. Kursziel 1 Cent

[VaJo]

31.03.2010 07:30
Cell Therapeutics, Inc. Announces Institutional Investors Purchase $20 Million of Preferred Stock and Warrants

SEATTLE, March 31 /PRNewswire-FirstCall/ -- Cell Therapeutics, Inc. (Nasdaq and MTA:CTIC) (the "Company") today announced that it has entered into an agreement to sell $20 million of shares of its Series 4 Preferred Stock and warrants to purchase shares of its common stock in a registered offering to three institutional investors. Each share of Series 4 Preferred Stock is convertible at the option of the holder, at any time during its existence, into 2,000 shares of common stock at a conversion price of $0.50 per share of common stock, for a total of 40,000,000 common shares.

In connection with the offering, the investors received warrants to purchase up to 20,000,000 shares of common stock. The warrants have an exercise price of $0.6029 per warrant share, for total potential additional proceeds to the Company of approximately $12 million upon exercise of the warrants. The warrants are exercisable six months after issuance and terminate four years after the date of issuance.

The Company intends to use the net proceeds from the offering for working capital and general corporate purposes, which may include, among other things, paying interest on and/or retiring portions of its outstanding debt, funding research and development, preclinical and clinical trials, the preparation and filing of new drug applications, and general working capital.

Shares of the Series 4 Preferred Stock will receive dividends in the same amount as any dividends declared and paid on shares of common stock and have no voting rights on general corporate matters.

The closing of the offering is expected to occur on April 6, 2010, at which time the Company will receive the cash proceeds and deliver the securities.

Rodman&Renshaw, LLC, a wholly-owned subsidiary of Rodman&Renshaw Capital Group, Inc., , acted as the exclusive placement agent for the offering. Trout Capital LLC provided financial advisory services.

[Carola11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.250.875 von VaJo am 31.03.10 07:33:46

31.03.2010 07.30 Uhr Was bedeutet das für unsere WKN?
Cell Therapeutics, Inc. kündigt Institutionelle Investoren Kauf von $ 20 Millionen Vorzugsaktien und Optionsscheine
SEATTLE, March 31 / PRNewswire / - Cell Therapeutics, Inc. (Nasdaq und MTA: CTIC) (das "Unternehmen") gab heute bekannt, dass es eine Vereinbarung, um 20 Millionen Dollar Aktien der Serie 4 Vorzugsaktien und Optionsscheine zu verkaufen Anteile ihrer Stammaktien in einer eingetragenen Angebot zum Kauf abgeschlossen hat drei institutionellen Investoren. Jede Aktie der Serie 4 Vorzugsaktien umwandelbar ist bei der Wahl des Inhabers, jederzeit während ihres Bestehens in 2.000 Stammaktien zu einem Wandlungspreis von $ 0,50 pro Stammaktie, für eine Gesamtmenge von 40.000.000 Stammaktien.

In Zusammenhang mit dem Angebot, erhalten die Anleger Optionsscheine zum Erwerb von bis zu 20.000.000 Stammaktien. Die Optionsscheine haben einen Ausübungspreis von $ 0,6029 pro Warrant Aktie für insgesamt möglichen Mehrerlös an die Gesellschaft von rund 12 Mio. USD bei Ausübung der Optionsscheine. Die Optionsscheine ausgeübt werden sechs Monate nach Erteilung und endet vier Jahre nach dem Ausstellungsdatum.

Die Gesellschaft beabsichtigt, den Nettoerlös aus dem Angebot für Betriebskapital und für allgemeine Unternehmenszwecke zu verwenden, die können, gehören unter anderem Zahlung von Zinsen für und / oder den Ruhestand Teile seines ausstehenden Schulden, die Finanzierung von Forschung und Entwicklung, präklinische und klinische Studien zu verwenden, die Vorbereitung und Einreichung von New Drug Applications, und als allgemeines Betriebskapital.

Aktien der Serie 4 Vorzugsaktien werden Dividenden in der gleichen Höhe wie alle Dividenden erhalten und bezahlt Stammaktien und haben kein Stimmrecht zu allgemeinen gesellschaftsrechtlichen Angelegenheiten.

Der Abschluss des Angebots wird voraussichtlich am 6. April 2010, auftreten, zu welchem Zeitpunkt das Unternehmen die Erlöse erhalten und den gewünschten Effekten.

Rodman & Renshaw, LLC, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Rodman & Renshaw Capital Group, Inc., als ausschließliches Placement Agent für das Angebot gehandelt hat. Trout Capital LLC Finanzberatung.

Ein Shelf Registration Statement in Bezug auf die Aktien der Serie 4 Vorzugsaktien und Optionsscheine in das Angebot erteilt (und die Stammaktien auszugeben nach Umwandlung der Vorzugsaktien der Serie 4 und die Ausübung der Warrants) wurde bei der Securities and Exchange Commission eingereicht (der "SEC"). Das Shelf Registration Statement wurde automatisch wirksam bei der Einreichung bei der SEC. Ein Nachtrag zum Prospekt im Zusammenhang mit dem Angebot wird bei der SEC eingereicht werden. Kopien des Prospekts zu ergänzen und begleitende Prospekt kann direkt bei der Gesellschaft bezogen werden durch Kontaktaufnahme mit der Gesellschaft unter folgender Adresse: Cell Therapeutics, Inc., 501 Elliott Avenue West, Suite 400, Seattle, Washington 98119. Diese Mitteilung stellt weder ein Angebot zum Verkauf noch eine Aufforderung zur Abgabe eines Angebots zu einem unserer Aktien der Serie 4 Vorzugsaktien oder Optionsscheine zu kaufen. Kein Angebot, Einladung oder Verkauf wird in jedem Land, in dem ein solches Angebot, Aufforderung oder ein Verkauf ist rechtswidrig vorgenommen werden.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, dass eine Reihe von Risiken und Unwägbarkeiten beinhalten, deren Ergebnisse sich wesentlich und / oder nachteilig auf tatsächliche zukünftige Ergebnisse und die Handelspreise von Wertpapieren der Gesellschaft. Die Risiken und Unsicherheiten gehören das Risiko, dass der Kauf und Verkauf der Serie 4 Vorzugsaktien und damit zusammenhängende Optionsscheinen nicht vollzogen wird, Investoren könnten weder deren Optionsscheine, könnte die Gesellschaft nicht in der Lage sein, auch künftig zusätzliche Kapitalbeschaffung wie notwendig, um seinen Fund Vorgänge, über die Absichten des Unternehmens die Verwendung der Erlöse und andere Risikofaktoren aufgeführt oder beschrieben sind von Zeit zu Zeit in den Einreichungen des Unternehmens bei der SEC, einschließlich, ohne Einschränkung, ihre neuesten Einreichungen auf den Formularen 10-K, 10-Q und 8 -K. Soweit nicht gesetzlich vorgeschrieben, übernimmt das Unternehmen nicht die Absicht, eine der Aussagen in dieser Pressemitteilung auf die weiteren Entwicklungen zu aktualisieren.

Kontakt für die Medien:

Dan Eramian
T: 206.272.4343
C: 206.854.1200
E: [e-mail]
http://www.celltherapeutics.com/press_room" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.celltherapeutics.com/press_room

Investoren Ansprechpartner:

Ed Bell
T: 206.272.4345

Lindsey Jesch Logan
T: 206.272.4347
F: 206.272.4434
E: [e-mail]
http://www.celltherapeutics.com/investors" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.celltherapeutics.com/investors
Cell Therapeutics, Inc.

KONTAKT: Medien, Dan Eramian, [phone], cell, [phone],
[e-mail], http://www.celltherapeutics.com/press_room" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.celltherapeutics.com/press_room, oder Investoren, Ed
Bell, [phone], oder Lindsey Jesch Logan, [phone], Fax,
[phone], [e-mail], http://www.celltherapeutics.com/investors" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.celltherapeutics.com/investors,
Alle von Cell Therapeutics, Inc.

Web Site: http://www.celltherapeutics.com/



© 2010 PR Newswire


Click here, um weitere aktuelle Nachrichten zum Unternehmen zu Finden:

Cell Therapeutics Aktienkurs/Nachrichten

Diesen Artikel bookmarken bei ...

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.251.420 von Carola11 am 31.03.10 09:22:42

Hi,
ich bin nicht investiert.

Es bedeutet das sich CTIC neues Kapital am Markt beschaffen möchte.
Für die Aktionäre bedeutet das weitere Kursverluste durch Verwässerung.

[Carola11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.252.477 von VaJo am 31.03.10 11:02:20

Glaubst du, dass wir hier wieder steigende Kurse sehen werden.
Ich kann mir nicht vorstellen, dass die ganzen Forschungsgelder
so verbraten wurden und kein zufriedenstellendes Ergebnis raus kommt. Die Entscheidung durch FDA ist ja erst am 23.April 2010.

Jetzt die neue Meldung, wie passt das alles zusammen?

Gruss Caro

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.259.191 von Carola11 am 01.04.10 00:38:23

Da es keinen Partner für Pix gibt benötigen sie Geld, daher diese Finanzierung.
Sie planen schon über den April hinaus um mit den Geldern weitermachen zu können. Nur meine Meinung.

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.259.322 von crivit am 01.04.10 06:09:31

Wenn sie weitermachen, dann aber nur zu Kursen die dem Cash entsprechen. Das wären dann deutlich unter 10 Cent.

[Carola11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.259.935 von VaJo am 01.04.10 09:24:24

Da die Entscheidung über die Zulassung erst am 23.4.2010 erfolgt, ist meiner Meinung nach noch alles offen. Ich bleibe investiert.
Ich habe nur 2.000 Stück und glaube an einen guten Ausgang dieser Studie.
Nur meine persönliche Meinung,

Schönes Osterfest allen Lesern - Gruss Caro

[US-Bioaktien]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.260.636 von Carola11 am 01.04.10 10:41:51

Ich glaube die werden am 9. April die Katze aus dem Sack lassen. Das heißt die werden sehr sehr viel Kapital brauchen. Aktuell sind fast 600 Mio. Aktien im Umlauf. Bei den aktuellen Kurs denke ich brauchen die noch mal 300 bis 400 Mio. Aktien. 0:9 verloren was soll da kommen plus klagen am Hals Pix. ist Tod.
Investieren kann man hier nicht sagen zocken auch nicht Geld verbrennen ja.

[Carola11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.262.026 von US-Bioaktien am 01.04.10 13:00:51

Ich kann mir einfach nicht vorstellen, das die ganze Forschung, die so viel Geld gekostet hat, am Ende sinnlos war und für den
Patienten absolut nicht brauchbar ist. Das hätte man doch schon
viel eher erkennen können und dieses Medikament nicht zur Zulassung anmelden müssen. Hat Cell Therapeutics noch andere Eisen im Feuer?

[VaJo]

09.04.2010 07:37
BRIEF-Cell Therapeutics gets complete response letter from FDA

April 9 (Reuters) - Cell Therapeutics Inc:

* CTI receives complete response letter from the FDA for pixantrone nda; CTI to

file for expanded access for patients with relapsed or refractory aggressive

non-hodgkin's lymphoma

* Says FDA cited as its primary reason its concerns previously raised at ODAC

* Says FDA recommended co to conduct an additional trial to demonstrate safety

and effectiveness of its product

* Says plans to request a meeting with FDA on both design of the follow-on

study ((Bangalore Equities Newsroom; [phone]; within U.S. [phone]))

[Expertchen007]

http://www.deraktionaer.de/xist4c/web/Cell-Therapeutics--Der…


Cell Therapeutics: Der große Bluff?

Frank Phillipps
Eigentlich müsste die Aktie von Cell Therapeutics unter tiefroten Vorzeichen notieren. Dass das Papier trotz schlechter Nachrichten nicht abstürzt, hat einen Grund. Im Markt kursieren Übernahmegerüchte. Ein realistisches Szenario?

Überraschung bei Cell Therapeutics (CTI): Eigentlich war für die Aktie des US-Biotech-Unternehmens heute der Absturz bereits vorprogrammiert. Denn gestern nach Börsenschluss gab die US-Gesundheitsbehörde FDA bekannt, dass sie dem von CTI entwickelten Krebsmedikament Pixantrone die Zulassung verweigert. Vor einer möglichen Verkaufserlaubnis müsse das Unternehmen neue Studien durchführen, um Effektivität und Sicherheit des Mittels zu belegen. Überraschend hierbei war höchstens der Zeitpunkt, denn ursprünglich hatte die FDA die Entscheidung erst am 23. April treffen wollen. Dass Pixantrone nicht für den Verkauf zugelassen wird, ist hingegen absolut keine Überraschung. Bereits am 22. März hatte sich ein von der FDA eingesetztes Expertengremium mit 9 zu 0 Stimmen dagegen ausgesprochen.

Übernahme durch Novartis?

Doch trotz der schlechten Nachrichten für CTI und Pixantrone notiert die Aktie heute sogar leicht im Plus. Grund dafür sind Spekulationen denen zufolge CTI kurz vor einer Übernahme stehen soll. Mit dem Schweizer Pharmakonzern Novartis wird ein potenzieller Aufkäufer gleich mit lanciert. Medial verbreitet wurde das Gerücht von der Nachrichtenagentur Reuters. Seinen Ursprung hat es in einem Dokument der US-Börsenaufsicht SEC, indem auf eine Pressemeldung in italienischer Sprache verwiesen wird. In dieser Pressemitteilung, die vom 25. März 2010 stammt, wird aber lediglich über eine mögliche Zusammenarbeit von CTI und Novartis Oncology bei der Entwicklung von Pixantrone berichtet. Die Unternehmen selbst lehnen einen Kommentar ab. Stellt sich nur die Frage: Warum sollte ein Unternehmen wie Novartis ein Biotech-Unternehmen schlucken, dessen größter Hoffnungsträger gerade gefloppt ist, das einen Schuldenberg vor sich herschiebt, chronisch Ebbe in der Kasse hat, aber dabei an der Börse trotzdem noch mit fast 400 Millionen Dollar bewertet wird.

Gezielt gestreut?

Die Vermutung liegt nahe, dass das Gerücht um eine Übernahme von Cell Therapeutics gezielt gestreut wurde, damit der eine oder andere Großinvestor seine Stücke noch abladen kann, bevor die Aktie vollends in sich zusammenbricht. Auf diese billige Masche sollten Anleger nicht hereinfallen und sich von dem Papier tunlichst fernhalten.

[Carola11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.306.204 von Expertchen007 am 09.04.10 21:18:23

Heute haben wir den 15.04.2010, die Aktie steigt gen Norden....
auch der Aktionär hat nicht immer Recht....

[Ariba68]

Sind hier schon die Lichter aus?

[dottore]

wo ist meinposting geblieben?

[Carola11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.636.604 von dottore am 05.06.10 11:07:50

Hallo Leute, schaut doch ab und zu mal in die www.Finanznachrichten.de
Cell Therapeutics Says Opaxio Studie bestätigt hohe Complete Response mit Low Rate von Nebenwirkungen bei Ösophagus Krebspatienten - Update
2010.06.07 04.35 Uhr ET

CTI Says OPAXIO Phase II Ergebnisse zu bestätigen hohe Complete Response In Advanced Ösophaguskarzinom Patienten, die Phase-III-Studie entdecken - Quick Fac

Cell Therapeutics Inks Exchange befasst sich mit bestimmter Inhaber von 4% Convertible Senior Subordinated Notes mit Fälligkeit 2010 - Quick Facts

Cell Therapeutics Special Hauptversammlung um 1:00 PM ET
Cell Therapeutics meldet Deal Für Phase II-Studie von Pixantrone bei metastasierendem Brustkrebs - Daten und Fakten
Cell Therapeutics Q1 Loss Verbreitert - Quick Facts
Trade CTIC jetzt mit
Aktiencheck.de AG) - Das biopharmazeutische Unternehmen Cell Therapeutics Inc. (CTIC: Nachrichten ) Montag gesagt, dass eine aktualisierte Phase II-Studie von Opaxio in Kombination mit Cisplatin und gleichzeitige Bestrahlung hohe Rate an kompletten Remissionen mit geringen Nebenwirkungen in der Speiseröhre Krebs-Patienten bestätigt. Das Unternehmen sagte, es plant, mit der US Food and Drug Administration in der zweiten Hälfte des Jahres 2010 zusammen, um eine mögliche Phase-III-Zulassungsstudie basierend auf den Ergebnissen zu erkunden.

In der Phase II-Studie 40 Patienten mit pathologisch bestätigten, wurden lokal fortgeschrittenen Adenokarzinom oder Plattenepithelkarzinom des Ösophagus ohne Anzeichen einer fernen metastisis eingeschrieben. Die Patienten erhielten Opaxio oder Paclitaxel und Cisplatin poliglumex 50mg/m2 25mg/m2 wöchentlich für sechs Wochen bei gleichzeitiger 50.5Gy der Strahlung.

Nach Angaben des Unternehmens 38% der Patienten, die Opaxio oder Paclitaxel poliglumex in Kombination mit Cisplatin und gleichzeitige Bestrahlung erhielten erreicht eine pathologische oder endoskopische vollständiges Ansprechen. Die Studie zeigte auch eine pathologische komplette Remission in 32% der Patienten, die Resektion unterzogen, bei denen die Speiseröhre wurde chirurgisch entfernt, nach der Therapie.

Die pathologisch kompletten Response-Raten mit den aktuellen US-Standard-Dosierungsschema von 5FU + Cisplatin-Chemotherapie mit gleichzeitiger Bestrahlung bei Patienten mit Speiseröhrenkrebs sind nur etwa 15% mit 40% der Patienten mit schweren (Grad 3-4) Entzündungen und Geschwüre in der Speiseröhre und des Magens Sondenernährung erforderlich.

Doch in der Mitte der Bühne Studie Opaxio gab es keine Grad 4 hämatologischen unerwünschten Ereignissen und nur ein Patient benötigt eine Ernährungssonde und bei einem Patienten verwendet totale parenterale Ernährung nach Cell Therapeutics.



Die Grade 3 hämatologischen unerwünschten Ereignisse beobachtet in der Studie eingeschlossen Opaxio Neutropenie Grad 3 und nicht-hämatologischen Toxizitäten gehörten Übelkeit, Ösophagitis, Allergien und Müdigkeit.

Kommentierte die Studie, Jack Singer, Chief Medical Officer von CTI, sagte: "Die wichtigsten Features der aktuellen Studie sind sowohl die höher als historische pathologische Ansprechrate, eine potenzielle ausgezeichneten Ersatz für das langfristige Überleben sowie die dramatisch niedrigeren Nebenwirkungen als aus konventionellen neoadjuvante Radiochemotherapie mit Cisplatin und 5-FU zu erwarten. "

Kimberly Perez, Warren Alpert School of Medicine, Brown University, stellte die Ergebnisse der Studie der American Society of Clinical Oncology Annual Meeting in Chicago, Illinois.

Die Lichter sind hier noch lange nicht aus, im Gegenteil....
- nur meine Meinung! Kein Kaufs- bzw.Verkaufsempfehlung

[Schlood]

Letzter Kurs: 0,36
Kurszeit: 16.00 Uhr MESZ
Change: 0,03 (8,53%)
Prev Close: 0,33

[Schlood]

News!
http://biz.yahoo.com/prnews/100611/sf19571.html?.v=1

[printmedien]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.666.912 von Schlood am 11.06.10 08:15:12

Cell Therapeutics Reports New Data Demonstrating That Complete Responses to Pixuvri Are Correlated With Prolonged Survival in Patients With Relapsed or Refractory Aggressive NHL

2010-06-11 01:30 ET - News Release

Exploratory Analysis from Pivotal Trial Presented at Advisory Panel during the 15th Congress of the European Hematology Association

SEATTLE, June 11 /PRNewswire-FirstCall/ -- Cell Therapeutics, Inc. (the "Company") (Nasdaq and MTA: CTIC) today reported exploratory analyses of the data at study completion from the Company's pivotal PIX301 trial of Pixuvri(TM) (pixantrone dimaleate), the first randomized controlled trial in patients with relapsed or refractory, aggressive non-Hodgkin's lymphoma ("NHL"). These analyses demonstrated that patients who achieved a complete response (CR)/unconfirmed complete response (CRu) to Pixuvri had up to a 63% probability of being alive at 24 months compared to a 20% probability for patients treated with comparator agents. The study showed a 21% improvement in overall survival for all patients who received Pixuvri that was independent of factors known to influence survival like prior rituximab use, international prognostic index (IPI) score, prior stem cell transplant, baseline level of LDH (lactate dehydrogenase), or refractory status based on univariate Cox regression analyses of survival. These data were presented at a Company-sponsored lymphoma expert panel during the 15th Congress of the European Hematology Association.

"The overall strength of evidence, including the significant increases observed in clinically-important parameters like overall response rates (ORR) and progression free survival (PFS), provides important support to the clinical benefit of Pixuvri compared to current single-agent treatment in a setting where there are no approved or consensus therapies for relapsed or refractory aggressive NHL," said Dr. Andreas Engert, University Hospital of Cologne. "The updated end-of-study survival data demonstrates a lasting benefit of achieving a CR/CRu with Pixuvri, with 8 of the 12 patients known alive at end of study having achieved a CR/CRu. It is particularly notable that overall survival was not influenced by important risk factors, and also that 76% of the patients who achieved a CR/CRu with Pixuvri failed to respond to or had a lesser response to their last multi-agent therapy. I look forward to working with the Company as it prepares for submission of its Marketing Authorization Application ("MAA") for Pixuvri to the European Medicines Agency ("EMEA")."

About Pixantrone

Pixantrone is a novel aza-anthracenedione that has distinct structural and physio-chemical properties that make its anti-tumor activity unique in this class of agents. Similar to anthracyclines, pixantrone inhibits Topo-isomerase II but unlike anthracyclines--rather than intercalation with DNA--pixantrone alkylates DNA--forming stable DNA adducts, with particular specificity for CpG rich, hyper-methylated sites. These structural differences resulted in significantly enhanced anti-lymphoma activity compared to doxorubicin in preclinical models. In addition, the structural motifs on anthracycline-like agents that are responsible for the generation of oxygen free radicals and the formation of toxic drug-metal complexes have also been modified in pixantrone to prevent the binding of iron and perpetuation of superoxide production--both of which are the putative mechanism for anthracycline induced acute cardiotoxicity. These novel pharmacologic differences may allow re-introduction of anthracycline like potency in the treatment of relapsed/refractory aggressive lymphoma without unacceptable rates of cardiotoxicity.

About PIX301 (EXTEND) Clinical Trial

Pixantrone was studied in the Company's EXTEND, or PIX301, clinical trial, which was a phase III single-agent trial of pixantrone for patients with relapsed refractory aggressive NHL who received two or more prior therapies and who were sensitive to treatment with anthracyclines The results of the EXTEND trial showed that patients randomized to treatment with pixantrone achieved a significantly higher rate of confirmed and unconfirmed complete remissions compared to patients treated with standard chemotherapy, had a significantly increased overall response rate and experienced a statistically significant improvement in median progression free survival. Pixantrone was safely administered at the proposed dose and schedule in the PIX301 clinical trial in heavily pre-treated patients. The most common (incidence greater than or equal to 10%) grade 3/4 adverse events reported for pixantrone-treated subjects across studies were neutropenia and leukopenia. Use of growth factor support was minimal. Other common adverse events (any grade) included infection, anemia, leukopenia, thrombocytopenia, asthenia, pyrexia and cough. Overall, the incidence of grade 3 or greater cardiac adverse events was 7% (5 patients) on the pixantrone arm and 2% (1 patient) on the comparator arm. There were an equal number of deaths due to an adverse event in both the pixantrone and comparator arm.

About Cell Therapeutics, Inc.

Headquartered in Seattle, the Company is a biopharmaceutical company committed to developing an integrated portfolio of oncology products aimed at making cancer more treatable. For additional information, please visit www.CellTherapeutics.com.

Sign up for email alerts and get RSS feeds at our Web site, http://www.CellTherapeutics.com/investors_alert

This press release includes forward-looking statements that involve a number of risks and uncertainties, the outcome of which could materially and/or adversely affect actual future results and the trading price of the Company's securities. Specifically, the risks and uncertainties that could affect the development of pixantrone include risks associated with preclinical and clinical developments in the biopharmaceutical industry in general, and with pixantrone in particular, including, without limitation, the potential failure of pixantrone to prove safe and effective for the treatment of relapsed or refractory, aggressive NHL as determined by the EMEA, that the Company may not submit its MAA to the EMEA, that there may not be a correlation between CR/CRu's and progression free survival, that pixantrone may not show an overall improvement rate in survival for patients independent of factors known to influence survival, the Company's ability to continue to raise capital as needed to fund its operations, competitive factors, technological developments, costs of developing, producing and selling pixantrone, and the risk factors listed or described from time to time in the Company's filings with the Securities and Exchange Commission including, without limitation, the Company's most recent filings on Forms 10-K, 10-Q and 8-K. Except as may be required by law, the Company does not intend to update or alter its forward-looking statements whether as a result of new information, future events, or otherwise.

Media Contact:


Dan Eramian


T: 206.272.4343


C: 206.854.1200


E: [e-mail]


www.CellTherapeutics.com/press_room




Investors Contact:


Ed Bell


T: 206.282.7100


Lindsey Jesch Logan


T: 206.272.4347


F: 206.272.4434


E: [e-mail]


www.CellTherapeutics.com/investors




Medical Information Contact:


T: 800.715.0944


E: [e-mail]



SOURCE Cell Therapeutics, Inc.

[Carola11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.667.529 von printmedien am 11.06.10 09:46:19

Na da kann es ja nun gen Norden gehen.
Cell Therapeutics Berichte Neue Daten auf Korrelation zwischen der kompletten Responses to Pixuvri und Überleben im NHL-Patienten
2010.06.11 02.26 Uhr ET



In Verbindung stehende News



Cell Therapeutics Says Opaxio Studie bestätigt hohe Complete Response mit Low Rate von Nebenwirkungen bei Ösophagus Krebspatienten - Update





CTI Says OPAXIO Phase II Ergebnisse zu bestätigen hohe Complete Response In Advanced Ösophaguskarzinom Patienten, die Phase-III-Studie entdecken - Quick Fac





Cell Therapeutics Inks Exchange befasst sich mit bestimmter Inhaber von 4% Convertible Senior Subordinated Notes mit Fälligkeit 2010 - Quick Facts





Cell Therapeutics Special Hauptversammlung um 1:00 PM ET





Cell Therapeutics meldet Deal Für Phase II-Studie von Pixantrone bei metastasierendem Brustkrebs - Daten und Fakten





Trade CTIC jetzt mit


(Aktiencheck.de AG) - Freitag, Cell Therapeutics Inc. (CTIC: Nachrichten ) Gaben an, neue Daten demonstriert, dass eine vollständige Antworten auf ihre experimentellen Krebsmedikament Pixuvri (Pixantrone dimaleate) korreliert sind mit einer verlängerten Überlebenszeit bei Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem aggressiven NHL (Non-Hodgkin-Lymphom).

Nach den neuen Daten, hatten Patienten, die eine komplette Remission / unbestätigte vollständige Reaktion auf Pixuvri erreicht bis zu 63% Wahrscheinlichkeit, nach 24 Monaten am Leben im Vergleich zu einer 20% Wahrscheinlichkeit für Patienten mit Komparator Stoffen behandelt. Die Studie zeigte auch eine 21% ige Verbesserung im Gesamtüberleben für alle Patienten, die Pixuvri, die unabhängig von Faktoren bekannt, die Überlebensrate beeinflusst wurde empfangen.

Die Daten wurden bei einer Firma gesponserten Lymphom Expertengremium während des 15. Kongress der European Hematology Association präsentiert.

"Die Zuwächse beobachtet in klinisch wichtige Parameter wie allgemeine Ansprechrate und das progressionsfreie Überleben, liefern wichtige Unterstützung für den klinischen Nutzen von Pixuvri Vergleich zu den derzeitigen Monotherapeutikum für die Behandlung in einer Umgebung, wo es keine zugelassenen Therapien für Konsens oder rezidiviertem oder refraktärem aggressiv NHL", Sagte Andreas Engert, leitender Prüfarzt der Studie.



Das Unternehmen rechnet damit, die Marketing Authorization Application für Pixuvri legt dem Europäischen Arzneimittel-Agentur im September 2010.

Im April hatte die FDA zurück Cell Therapeutics 'New Drug Application für Pixuvri klopfte und bat um zusätzliche Studien zur Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels nachzuweisen.

CTIC dem der Handel wurde im Bereich von $ 0.12-$ 1,90 in den letzten 52 Wochen, geschlossen am Donnerstag den Handel bei $ 0.36, bis mehr als 8% auf ein Volumen von 7.700.000 Aktien.

Quelle: Finanznachrichten.de

[Ariba68]

Wurde auch mal wieder Zeit dass es nach Norden geht
Dachte schon mein Depot löst sich langsam auf!

[Ariba68]

Oben Abgeprallt

[Carola11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.671.113 von Ariba68 am 11.06.10 18:07:14

2010.06.14 07.31
Italienische Arzneimittel-Agentur billigt NerPharMa zu Cell Therapeutics 'Drug Pixantrone in der europäischen Union Herstellung
SEATTLE, June 14 / PRNewswire / - Cell Therapeutics, Inc. ("CTI") (Nasdaq und MTA: CTIC) gab heute bekannt, dass die italienische Arzneimittelagentur ("AIFA"), der zuständigen nationalen Behörde für Drogenkontrolle Verordnung in Italien hat die Anlage in NerPharMa DS (a pharmazeutischen Fertigung gehörenden Firma Nerviano genehmigt Medical Sciences Srl, in Nerviano, Italien) für die Produktion von CTI's Medikamentenkandidaten Pixantrone. CTI ist in den Prozess der Vorbereitung einer Marketing Authorization Application ("MAA") in der Europäischen Union für Pixantrone zur Behandlung von rezidivierendem oder refraktärem aggressiven Non-Hodgkin-Lymphom ("NHL").

"Wir freuen uns, dass die AIFA hat die Möglichkeit, NerPharMa Pixantrone Herstellung wie wir positive Rückmeldungen über die Ergebnisse klinischer Prüfungen von führenden Klinikern in Europa zu erhalten und zu Fortschritten bei der Einreichung des MAA in Europa weiterhin zugelassen", sagte Craig W. Philips , Präsident von CTI.

Über Nerviano Medical Sciences (NMS)

Nerviano Medical Sciences ist die grösste pharmazeutische Forschungs-und Entwicklungszentrum in Italien und eines der größten Onkologie ausgerichteten, integrierten Entdeckung und Entwicklung Unternehmen in Europa.

Über Cell Therapeutics, Inc.

Hat seinen Hauptsitz in Seattle, CTI ist ein biopharmazeutisches Gesellschaft sich der Entwicklung eines integrierten Portfolios onkologischer Produkte für eine erfolgreichere Krebsbehandlung verschrieben hat. Für weitere Informationen, besuchen Sie bitte http://www.celltherapeutics.com/.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, dass eine Reihe von Risiken und Unwägbarkeiten beinhalten, deren Ergebnisse sich wesentlich und / oder nachteilig auf tatsächliche zukünftige Ergebnisse und der Kurs der Wertpapiere eines CTI. Insbesondere die Risiken und Unsicherheiten, die die Entwicklung von Pixantrone gehören Risiken in Verbindung mit den vorklinischen und klinischen Entwicklungen in der biopharmazeutischen Industrie im Allgemeinen, und mit Pixantrone insbesondere, einschließlich, ohne Beschränkung auswirken könnte, das potentielle Scheitern von Pixantrone zu beweisen, sicher und wirksam die Behandlung von rezidivierendem oder refraktärem aggressivem NHL, als durch die European Medicines Agency ("EMEA") bestimmt, dass CTI dürfen nicht übermittelt seine MAA bei der EMEA, dass die EMEA kann nicht genehmigen CTI's New Drug Application für Pixantrone, CTI's Fähigkeit, auch weiterhin Kapitalbeschaffungsmöglichkeiten wie notwendig, um ihre Operationen zu finanzieren, Wettbewerbsfaktoren, technische Entwicklungen, Entwicklungskosten, Produktion und Verkauf Pixantrone, und die Risikofaktoren aufgeführt oder beschrieben sind von Zeit zu Zeit in den Einreichungen von CTI bei der Securities and Austausch Kommission einschließlich, ohne Einschränkung, CTI neuesten Einreichungen auf den Formularen 10-K, 10-Q und 8-K. Soweit gesetzlich vorgeschrieben werden kann, hat CTI nicht die Absicht, Aktualisierung oder Änderung ihrer zukunftsweisenden Aussagen, ob als Ergebnis neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder anderweitig.

Kontakt für die Medien:
Dan Eramian
T: 206.272.4343
C: 206.854.1200
F: 206.272.4434
E: [e-mail]
http://www.celltherapeutics.com/press_room

Investoren Ansprechpartner:
Ed Bell
T: 206.272.4345
Lindsey Jesch Logan
T: 206.272.4347
F: 206.272.4434
E: [e-mail]
http://www.celltherapeutics.com/investors

[Schlood]

News!
http://biz.yahoo.com/prnews/100701/sf29525.html?.v=1

[Schlood]

News!
http://biz.yahoo.com/prnews/100706/sf30544.html?.v=1

[STISA]

http://www.hotstocked.com/article/2523/cell-therapeautics-in…
Das liest sich nicht so gut!
Gibs Meihnungen dazu?
Stisa

[Geldrausch]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.836.011 von STISA am 17.07.10 08:58:51

Was steht denn drin?

[error501]

Nov. 18 (Bloomberg) -- European Medicines Agency validated,
accepted for review the Marketing Authorization Application of
Cell Therapeutics for Pixuvri.
* CTIC seeking approval of drug for treatment of adult
patients with multiply relapsed or refractory aggressive
non-Hodgkin’s lymphoma
* Sees submitting marketing application in selected other
countries, beginning with Switzerland, in 2011

Schauen wir mal ob da noch was geht *fg

[lisa46]

geht hier noch was?!

[xhelmut]

Beten lisa beten !!

[Ville7]

Ich hoffe nicht nur dieser User hat rechtzeitig den Exit aus dieser Betrügerbude geschafft:

Zitat von memduhiye: Tja Ville7 dann hau doch ab aus dem thread,bist du hier ein Samarita oder was. Du hast eben keine Ahnung , lass doch die überzeugten Anleger in ruhe investieren. Ich gehe davon aus, dass egal welche Nachricht von der FDA morgen kommt, solange sie nicht niederschmetternd ist, (wie z.B Absage der Zulassung), und das wird nicht passieren, wird CTIC sich weiterentwickeln.Ich bin hier investiert seit 0,30 Eurocent und seither habe ich soviel scheisse von den meisten usern hier im thread gehört, da hätte ich jedesmal schon verkaufen müssen. Nur zu deiner Info hier gibt es Leute die haben investiert , da stand noch alles mit pixantrone in den Wolken, und Geld war auch nicht vorhanden. Nun stehne wir bei 1Dollar50 und einigen gefällt es immer noch nicht. Ich und andere hier im Forum wissen genau , das kannst du mir glauben, wo der Hase läuft, da brauchen wir nicht irgendwelche Klugscheisser die nichts fundamentales berichten. Nochmal dieses ist ein otc Wert, was willst du hier über diese Firma wissen. Garnichts weisst du wie alle anderen auch. Wir wissen nur das was wir wissen sollen. Aber es geht hier nicht um Trinkgelder sondern um Millionen. Wenn ich hier immer wieder das Gerede über das MK höre mein Gott, na und. Einige berichten von milliarden Umsätzen alleine von Pixantrone und Opaxio steht als nächstes in der Pipeline. Glaube mir alleine die Aussicht ist in der Pharmabranche über 1 Milliarde Dollar MK wert. Die Zulassung der FDA wird erfolgen , das ist Fakt. Oder glaubst du etwas anderes zu wissen als alle anderen Anleger. Das ist schon mal mehr als viele anderen Pharma-Unternehmen bieten können, die aber immernoch besser da stehen als CTIC. Nur nicht den Mut verlieren ich und andere hier haben investiert weil man in einer Zeit von etwas überzeugt war und das sollte man von einigen Klugscheissern nicht kurz vor dem Ziel aus der Hand nehmen lassen, nach all dem was seit Februar passiert ist. So long!!

[Ville7]

Auch noch ein *Prost* an crivit, der mich damals nun ganz und gar nicht verstehen konnte oder wollte. Vielleicht tust du es heute, Bruder.

Zitat von crivit: Und was ist jetzt das Problem?
Wichtig ist die Zulassung wird kommen.
Mal ne Frage, Du liest hier schon seit dem CTIC noch unter 20 Cent stand, bereust Du es gerade nicht eingestiegen zu sein? Hättest Dir damals lieber die rosarote Brille aufsetzen sollen.

*Prost* Darauf trinke ich einen!

[Ville7]

Ich bin derjenige, der hier kein Geld kaputt gemacht hat. Und wer bist du?

Zitat von Pokerlui007: geil was bist du denn für einer???

Wenn das so wäre dann wäre der Kurs jetzt schon bei 1$ oder sogar drunter....aber träum weiter!!

[Ville7]

Hätte ich den Schrott doch mal besser geshortet. Aber man ist ja zu anständig.

Zitat von Ville7: Die Einschätzung zu CTIC ist ähnlich: CTIC ist m.E. massiv überbewertet, das Potential von Pixatrone ist massiv überzogen, die MK ist um ein vielfaches aufgebläht.

Obwohl CTIC für mich aktuell ein Top-Short ist, werde ich diesen Wert auch short nicht anfassen: 1. shorte ich generell nicht und 2. zu viele Verrückte unterwegs.

Disclosure: no position

[Ville7]

Auch ein blindes Huhn findet mal ein Korn. Ich hoffe du gönnst es mir nachträglich.

Zitat von 3ckv: Da Du ja, dermassen den Bio-Tech Guru zu sein bist,
frage ich mich wirklich, warum Du Dich hier abgibst.


mit Deinem fundamentalem Wissen, müsstest Du ja
so erfolgreich sein, das Du Dir eine Insel Leisten kannst.

[Ville7]

Es gab damals auch Erleuchtung im Board.

Zitat von Chlorophyll: Da scheint der Absturz unausweichlich.
Die CEO haben am 14.09.09 mehr gewusst als wir, als Sie massiv Aktien verkauften.
Ville7 hatte recht als er zum Verkauf riet.
Pokerlui007 war meist positiv getimmt. Bin gespannt ob er es immer noch ist.
Wie weit wird den nun Cell Therap. abstürzen?
Ev. unter 0,400 ?

[Ville7]

PS: die Zitate waren allesamt um Sept. 2009 bei Kursen um 1,50 bis 1,60USD, als ich massiv vor dieser Luftnummer warnte und mir damit wenig Freunde hier machte.

Ich hoffe die meisten haben das mit nur einem blauen Auge überstanden.

[freifrau]

March 14, 2011 7:25 AM EDT

Cell Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CTIC) announced Monday that it has acquired the exclusive marketing rights to Chroma Therapeutics Tosedostat in the Americas.

Tosedostat is an oral, aminopeptidase inhibitor that has demonstrated significant anti-tumor responses in blood related cancers and solid tumors in phase I-II clinical trials.

Cell Therapeutics expects to commence a Phase III clinical study in the U.S. and Europe in elderly patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia for potential regulatory approval from the U.S. Food and Drug Administration and European Medicines Agency.

"Tosedostat, similar to drugs like bortezomib and lenalidomide, represents a departure from conventional cytotoxic chemotherapy toward more tumor selective targeted therapy that interferes with cellular pathways necessary for tumor survival," commented James A. Bianco, M.D., CEO of CTI.

[Ariba68]

Jetzt gehts aber los:-)

[Ariba68]

!

Dieser Beitrag wurde moderiert. Grund: auf eigenen Wunsch des Users

[Ariba68]

21.03.2011 07:31
Cell Therapeutics Initiates Pixantrone PIX-R Pivotal Trial for Treatment of Patients With Relapsed/Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma

SEATTLE, March 21, 2011 /PRNewswire/ -- Cell Therapeutics, Inc. ("CTI") today announced that it has initiated its randomized pivotal trial of pixantrone for the treatment of relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma ("DLBCL"). The clinical trial is now open to patient enrollment. The trial, referred to as the PIX-R or PIX 306 trial, will compare a combination of pixantrone plus rituximab to a combination of gemcitabine plus rituximab in patients with relapsed or refractory DLBCL who have received one to three prior lines of therapy. The PIX-R trial utilizes progression free survival ("PFS") and overall survival ("OS") as co-primary endpoints of the study. The PIX-R trial is targeting to enroll approximately 350 patients over 18 months and will include patients who have failed at least one line of previous therapy and patients who are not candidates for myeloablative chemotherapy and stem cell transplant.


"We are pleased to open enrollment for this study and have been in communication with leading cancer clinical sites that are enthusiastic about participating in the study largely based on the positive results of our previous study, PIX 301, in relapsed/refractory aggressive non-Hodgkin's lymphoma patients," said Jack W. Singer, M.D., Chief Medical Officer of CTI. "There is an unmet medical need in this patient group, and the lack of any FDA approved drug for these patients should generate strong interest in the trial from both the patients and physicians."


For more information on the PIX-R trial, investigators and patients can visit www.pixrtrial.com. CTI expects the PIX-R trial to be posted to www.clinicaltrials.gov in the near future. CTI expects to have 60 sites open for enrollment by the end of April 2011.


The PIX-R trial may serve as either a post-marketing commitment trial or as a follow-on pivotal trial depending on the outcome of a formal appeal that CTI submitted to the Food&Drug Administration's (the "FDA") Office of New Drugs in the FDA's Center for Drug Evaluation and Research in December 2010 regarding its 2010 decision about CTI's new drug application (the "NDA") for pixantrone. The NDA for pixantrone was based on the results of the PIX 301 trial, a randomized trial comparing pixantrone as monotherapy to a choice of standard single-agent chemotherapy in relapsed/refractory aggressive non-Hodgkin's lymphoma ("NHL") patients. CTI expects a decision regarding its appeal in the second quarter of 2011.


PIX-R TRIAL Design


The PIX-R trial is designed to be a randomized, multicenter study comparing pixantrone plus rituximab to gemcitabine plus rituximab in patients with relapsed or refractory DLBCL or DLBCL transformed from follicular lymphoma who have received one to three prior lines of therapy, including CHOP-R or an equivalent regimen. The patients to be enrolled in the PIX-R trial cannot be eligible for high-dose (myeloablative) chemotherapy and stem cell transplant, but patients who relapse after such a procedure are eligible. The co-primary endpoints for the PIX-R trial are PFS and OS with secondary endpoints including overall response rate ("ORR") (ORR equals complete responses plus partial responses), complete response rate and safety. CTI is targeting to enroll 350 patients over 18 months in the PIX-R trial.



About Pixantrone

Pixantrone is a novel aza-anthracenedione that has distinct structural and physio-chemical properties that make its anti-tumor activity unique in this class of agents. Similar to anthracyclines, pixantrone inhibits Topo-isomerase II, but unlike anthracyclines, rather than intercalation with DNA, pixantrone alkylates DNA and forms stable DNA adducts with particular specificity for CpG rich, hyper-methylated sites. These structural differences resulted in significantly enhanced anti-lymphoma activity compared to doxorubicin in preclinical models. In addition, the structural motifs on anthracycline-like agents that are responsible for the generation of oxygen free radicals and the formation of toxic drug-metal complexes have also been modified in pixantrone to prevent the binding of iron and perpetuation of superoxide production--both of which are the putative mechanism for anthracycline induced acute cardiotoxicity. These novel pharmacologic differences may allow re-introduction of anthracycline-like potency in the treatment of relapsed/refractory diffuse large lymphoma without unacceptable rates of cardiotoxicity.



About Cell Therapeutics, Inc.

Headquartered in Seattle, CTI is a biopharmaceutical company committed to developing an integrated portfolio of oncology products aimed at making cancer more treatable. For additional information, please visit www.CellTherapeutics.com.


Sign up for email alerts and get RSS feeds at our Web site, http://www.CellTherapeutics.com/investors_alert


This press release includes forward-looking statements that involve a number of risks and uncertainties the outcome of which could materially and/or adversely affect actual future results and the market price of CTI's securities. Specifically, the risks and uncertainties that could affect the development of pixantrone include risks associated with preclinical and clinical developments in the biopharmaceutical industry in general, and with pixantrone in particular, including, without limitation, the potential failure of pixantrone to prove safe and effective for the treatment of relapsed or refractory diffuse large NHL and/or other tumors as determined by the FDA and/or the EMA, whether alone or in combination with rituximab, that if CTI conducts an additional clinical trial, it may not demonstrate the safety and effectiveness of pixantrone, that CTI cannot predict or guarantee the pace or geography of enrollment of its clinical trials or the total number of patients enrolled, that CTI cannot predict whether PIX-R will serve as either a post-marketing commitment trial or as a pivotal trial, that CTI cannot predict the outcome of the formal dispute resolution process with the FDA, that the FDA may not make its decision on the appeal in the second quarter of 2011, the PIX-R trial may not be posted to the website www.clinicaltrials.gov in the near future, that CTI may not have 60 sites open for enrollment by the end of April 2011, that the FDA may request additional clinical trials, CTI's ability to continue to raise capital as needed to fund its operations, competitive factors, technological developments, costs of developing, producing and selling pixantrone, and the risk factors listed or described from time to time in CTI's filings with the Securities and Exchange Commission including, without limitation, CTI's most recent filings on Forms 10-K, 10-Q and 8-K. Except as may be required by law, CTI does not intend to update or alter its forward-looking statements whether as a result of new information, future events, or otherwise.


Media Contact:
Dan Eramian
T: 206.272.4343
C: 206.854.1200
E: [e-mail]


Investors Contact:
Ed Bell
T: 206.272.4345
Lindsey Jesch Logan
T: 206.272.4347
F: 206.272.4434
E: [e-mail]
www.CellTherapeutics.com/investors


Medical Information Contact:
T: 800.715.0944
E: [e-mail]


Cell Therapeutics, Inc.

Web site: http://www.celltherapeutics.com/

© 2011 PR Newswire

[pagitz01]

aha

ich dacht ich wäre allein investiert ind ctic!!!

bin aber immer noch 25 prozent im plus mal sehen ob sie das teil auf nen dollar bringen die amis sind ja immer für geilheiten zu haben°!!!

der estrige kursverlauf war ja nit schlecht ne konso auf hohen niveau

wenn das heute auch noch gehalten wird und wir evtl mit nen kleinen plus rausgehen stehen die chancen perfekt für einen weiteren hype!! ansonsten geht mal flott auf 30 us cent °!!!

viel glück

[printguru]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.247.269 von pagitz01 am 22.03.11 13:31:14

so habe mich wieder eingedeckt mit CTIC habe diesesmal am italenischen Markt zu 0,236€ zugeschlagen sind umgerechnet 0,334$ bei einem gestrigen Schlußkurs von 0,354$

sollte es noch weiter Richtung 0,3$ gehen werde ich weiter aufstocken und auf eine ordentliche Gegenbewegung bis in den Bereich von 0,39-0,42$ spekulieren

mit etwas Glück dürfte es hinhauen

[printguru]

vorbörslich sthen wir bei 0,33$ das heißt seit dem Hoch vor einigen Tagen von 0,56$ hat der Kurs nun 40% nachgegeben auch die vielen offenen Shorts dürften bald gedeckt werden und dann sollten schnelle 15-25% zu holen sein aber wie es aussieht bin ich hier wohl der einzige der Cell intensiv verfolgt die letzten Tage...


Lg. Printi

[printguru]

so das hat sich aber gelohnt bin vorsichtshalber raus das geht mir zu schnell nach oben.

Kauf zu 0,236€ Verkauf zu 0,27€ und das bei einer mehr als großen Stückzahl


bin zufrieden für heute ich hoffe jemand von euch war dabei.........


Lg Printi

[Ariba68]

Bin auch noch dabei!
Ich lass es einfach laufen.
Letzer Einkaufskurs war bei mir 0,30 Euro.
Also sowieso noch im Minus.

[freifrau]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.283.870 von Ariba68 am 29.03.11 17:05:12

Split 6 zu 1

schlechtes zeichen.

[Ville7]

Sicher nicht mehr im Plus!

[Mick1968]

CELL THERAPEUTICS NEW
Symbol U : CTIC
Recent Sedar Documents
Cell Therapeutics' Pixuvri® Approved in European Union as Monotherapy to Treat Adult Patients with Multiply Relapsed or Refractory Aggressive Non-Hodgkin B-Cell Lymphomas

2012-05-10 14:30 ET - News Release


-Conditional Marketing Authorization Speeds Innovative New Therapy to Patients with Unmet Medical Need






SEATTLE, May 10, 2012/PRNewswire/ -- Cell Therapeutics, Inc.("CTI") (Nasdaq and MTA: CTIC) today announced that it has received conditional marketing authorization from the European Commission ("EC") for Pixuvri® (pixantrone)as monotherapy for the treatment of adult patients with multiply relapsed or refractory aggressive non-Hodgkin B-cell lymphomas ("NHL"). Pixuvri is the first approved treatment in the European Union ("EU") in this patient setting.

(Photo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20120510/SF05192)

The decision allows CTI to market Pixuvri in the 27 Member States of the EU as well as in Iceland, Liechtenstein and Norway. CTI expects to make Pixuvri immediately available in the EU, initially through a named patient program. CTI plans to market and commercialize Pixuvri with its own sales force in the EU starting in the 2nd half of 2012.

"Pixuvri is a welcome addition in our efforts to control disease progression in these late-stage aggressive NHL patients as it has demonstrated a significant benefit compared to standard treatments used at this stage of disease. By addressing this unmet need, Pixuvri adds an important treatment option for patients," said Norbert Schmitz, M.D., Ph.D., Head of the Department of Hematology, Askelepios Klinik St. Georg in Hamburg, Germany.

"The EC's decision for Pixuvri is an important milestone for adult patients with multiply relapsed or refractory aggressive non-Hodgkin B-cell lymphomas who currently have no approved option to treat their disease, and we are moving rapidly to make this product available for patients in the EU," said James A. Bianco, M.D., CEO of CTI.

The PIX 301 phase 3 clinical trial, which formed the basis for the marketing authorization application, demonstrated that a greater proportion of patients achieved a complete response or unconfirmed complete response to Pixuvri than a comparator chemotherapy medicine, (20% versus 6%) and patients receiving Pixuvri survived for longer without their disease progressing (an average of 10.2 months versus 7.6 months). The most frequent side effect seen in the clinical studies was suppression of the patient's bone marrow, resulting in low levels of white blood cells, platelets and red blood cells. Infections were common, but were only serious in a few patients. The Summary of Product Characteristics ("SmPC") will include the full prescribing information, including the safety and efficacy profile of Pixuvri in the approved indication. The Summary of Product Characteristics, which will be published in the European Public Assessment Report is expected to be posted to the European Medicines Agency's (the "EMA") website (http://www.ema.europa.eu) in the next few weeks.

Indication and Dosing

Pixuvri will be marketed in the EU as Pixuvri 29 mg powder for concentrate for solution for infusion; and is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with multiply relapsed or refractory aggressive NHL. The benefit of Pixuvri treatment has not been established in patients when used as fifth line or greater chemotherapy in patients who are refractory to last therapy.

One vial of Pixuvri contains 29 mg pixantrone (as dimaleate), and must be reconstituted and diluted before use. The recommended dose is 50 mg/m2 of Pixuvri base on days one, eight, and 15 of each 28‑day cycle for up to six cycles. However, the dose has to be adjusted before the start of each cycle based on nadir hematologic counts or maximum toxicity from the preceding cycle of therapy. The amount of Pixuvri in milligrams that is to be administered to a patient should be determined on the basis of the patient's body surface area ("BSA").

About Conditional Marketing Authorization

Similar to accelerated approval regulations in the United States, conditional marketing authorizations are granted in the EU to medicinal products with a positive benefit/risk assessment that address unmet medical needs and whose availability would result in a significant public health benefit. A conditional marketing authorization is renewable annually. Under the provisions of the conditional marketing authorization for Pixuvri, CTI will be required to complete a post-marketing study aimed at confirming the clinical benefit previously observed.

The EMA's Committee for Medicinal Products for Human Use ("CHMP") has accepted PIX306, CTI's ongoing randomized controlled phase 3 clinical trial, which compares Pixuvri-rituximab to gemcitabine-rituximab in patients who have relapsed after 1 to 3 prior regimens for aggressive B‑cell NHL and who are not eligible for autologous stem cell transplant ("ASCT") . As a condition of approval, CTI has agreed to have available the PIX306 clinical trial results by June 2015.

About Non-Hodgkin Lymphoma

NHL is caused by the abnormal proliferation of lymphocytes, cells key to the functioning of the immune system. It usually originates in lymph nodes and spreads through the lymphatic system. NHL can be broadly classified into two main forms—aggressive and indolent NHL. Aggressive NHL is a rapidly growing form of the disease that moves into advanced stages much faster than indolent NHL, which progresses more slowly. The World Health Organization's International Agency for Research on Cancer's 2008 GLOBOCAN database most recent estimates state that in EU approximately 74,162 people will be diagnosed with NHL and 31,371 are estimated to die from NHL every year.

There are many subtypes of NHL, but aggressive B cell NHL is the most common and accounts for about 60% of cases. Initial therapy for aggressive NHL with anthracycline-based combination therapy cures up to 60% of patients. Of the remaining patients, approximately half will respond to intensive second-line treatment and some are cured by stem cell transplantation. Of those not eligible for intensive second line therapy and those patients who fail to respond or relapse, until the approval of Pixuvri, no therapeutic has received regulatory approval for this patient group.

About Pixuvri (pixantrone)

Pixantrone is a novel aza-anthracenedione with unique structural and physio-chemical properties. Unlike related compounds, pixantrone forms stable DNA adducts and in preclinical models has superior anti-lymphoma activity compared to related antineoplastic compounds. Pixantrone was structurally designed so that it cannot bind iron and perpetuate oxygen radical production or form a long-lived hydroxyl metabolite -- both of which are the putative mechanisms for anthracycline induced acute and chronic cardiotoxicity. These novel pharmacologic properties allow pixantrone to be administered to patients with near maximal lifetime exposure to anthracyclines without unacceptable rates of cardiotoxicity, and because pixantrone is not a vesicant, allow it to be safely delivered via a peripheral intravenous catheter. At the time of grant of marketing authorization by the European Commission, Pixuvri is not yet approved in the United States.

About Cell Therapeutics, Inc.

Headquartered in Seattle, CTI is a biopharmaceutical company committed to developing an integrated portfolio of oncology products aimed at making cancer more treatable. For additional information, please visit www.CellTherapeutics.com.

Sign up for email alerts and get RSS feeds at our website, http://www.CellTherapeutics.com/investors_alert

This press release includes forward-looking statements that involve a number of risks and uncertainties the outcome of which could materially and/or adversely affect actual future results and the market price of CTI's securities. Specifically, the risks and uncertainties that could affect the development of Pixuvri include risks associated with preclinical and clinical developments in the biopharmaceutical industry in general, and with Pixuvri in particular, including, without limitation, the potential failure of Pixuvri to prove safe and effective for the treatment of relapsed or refractory NHL and/or other tumors as determined by the U.S. Food and Drug Administration, that Pixuvri may not be immediately available to patients in the EU, that CTI may not market and commercialize Pixuvri with its own sales force in EU starting in the second half of 2012, that patients may experience side effects from Pixuvri other than suppression of bone marrow, that CTI may not be able to complete the PIX306 clinical trial of Pixuvri-rituximab compared to gemcitabine-rituximab in patients who have relapsed after 1 to 3 prior regimens for aggressive B‑cell NHL and who are not eligible for autologous stem cell transplant ("ASCT") by June 2015 or at all as required by the EMA or have the results of such trial available by June 2015 or at all, that CTI may not be able complete a post-marketing study aimed at confirming the clinical benefit observed in the PIX 301 trial, that the conditional marketing authorization for Pixuvri may not be renewed, CTI's ability to continue to raise capital as needed to fund its operations, competitive factors, technological developments, costs of developing, producing and selling Pixuvri, and the risk factors listed or described from time to time in CTI's filings with the Securities and Exchange Commission including, without limitation, CTI's most recent filings on Forms 10-K, 10-Q and 8-K. Except as may be required by law, CTI does not intend to update or alter its forward-looking statements whether as a result of new information, future events, or otherwise.


European Information:


Elena Bellacicca
T: [phone]
E: [e-mail]

U.S.

Media Contact:

Dan Eramian
T: 206.272.4343
C: 206.854.1200
E: [e-mail]
www.CellTherapeutics.com/press_room

Investors Contact:

Ed Bell
T: 206.272.4345

Lindsey Jesch Logan
T: 206.272.4347
F: 206.272.4434
E: [e-mail]
www.CellTherapeutics.com/investors

SOURCE Cell Therapeutics, Inc.

[huenerhaufen30]

Was??? + 360%

Habe ich einen Split verschlafen??

Welches Verhältnis??

[Ariba68]

Hier auch nichts Neues?

[_poseidon]

Moin

am 31. Dez kommen News

http://www.biopharmcatalyst.com/fda-calendar/

[huenerhaufen30]

Schade... nach dem kleinen Anstieg letzte Woche, dachte ich an gute News...

War wohl nur eine Blase, die direkt wieder verpufft...

Was soll denn hier noch news- oder charttechnisch passieren???