GENTA Hotstock 2009 - 500 Beiträge pro Seite

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Press Releases for the last 60 days.

February 11th, 2009
Genta Submits Randomized Study of Tesetaxel in Patients with Advanced Gastric Cancer to FDA for Special Protocol Assessment
February 9th, 2009
Genta Incorporated to Release Fourth Quarter Financial Results and Host Conference Call
February 2nd, 2009
Genta Incorporated to Present at the 11th Annual BIO CEO & Investor Conference
January 14th, 2009
Genta Initiates New Clinical Trial of Tesetaxel, the Leading Oral Taxane in Clinical Development
January 12th, 2009
Genta Updates Late-Stage Progress of its Phase 3 Trial of Genasense® in Advanced Melanoma
January 8th, 2009
Genta Announces Issuance of Two Key U.S. Patents for its Gallium Products Franchise
January 5th, 2009
Genta Summarizes Phase 2 Activity and Receives Orphan Drug Designation in Gastric Cancer for Tesetaxel, a Leading Oral Taxane in Clinical Development

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Press Releases
February 9th, 2009
Genta Incorporated to Release Fourth Quarter Financial Results and Host Conference Call
BERKELEY HEIGHTS, NJ - February 9, 2009 - Genta Incorporated (OTCBB: GNTA) announced today that the Company will release its financial results for the fourth quarter and for the year ending December 31, 2008 on Friday, February 13, 2009. Genta management will host a conference call and live audio webcast to discuss financial results and updated corporate activities on that date at 4:30 pm ET.

Participants can access the live call by dialing [phone] (U.S. and Canada) or [phone] (International). The access code for the live call is Genta Incorporated. The call will also be webcast live at http://www.genta.com/investorrelation/events.html. For investors unable to participate in the live call, a replay will be available approximately two hours after the completion of the call, and will be archived for 30 days. Access numbers for this replay are: [phone] (U.S. and Canada) and [phone] (International); conference ID number is 84733610.

About Genta

Genta Incorporated is a biopharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on delivering innovative products for the treatment of patients with cancer. Two major programs anchor the Company's research platform: DNA/RNA-based Medicines and Small Molecules. Genasense® (oblimersen sodium) Injection is the Company's lead compound from its DNA/RNA Medicines program. Genta is currently recruiting patients to the AGENDA Trial, a global Phase 3 trial of Genasense in patients with advanced melanoma. The leading drug in Genta's Small Molecule program is Ganite® (gallium nitrate injection), which the Company is exclusively marketing in the U.S. for treatment of symptomatic patients with cancer related hypercalcemia that is resistant to hydration. The Company has developed G4544, an oral formulation of the active ingredient in Ganite, that has recently entered clinical trials as a potential treatment for diseases associated with accelerated bone loss. The Company is also developing tesetaxel, a novel, orally absorbed, semi-synthetic taxane that is in the same class of drugs as paclitaxel and docetaxel. Ganite and Genasense are available on a "named-patient" basis in countries outside the United States. For more information about Genta, please visit our website at: http://www.genta.com//.

[janolo]

schau mer mal.......

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.568.618 von janolo am 12.02.09 19:56:21

endlich noch einer da

[HalfLife11]

Einen Monat früher als geplant

Pressemitteilungen
9. Februar 2009
Genta Incorporated Release vierte Quartal Financial Results und Host Conference Call
Berkeley Heights, NJ - 9. Februar 2009 - Genta Incorporated (OTCBB: GNTA) gab heute bekannt, dass das Unternehmen, seine finanziellen Ergebnisse für das vierte Quartal und für das Jahr bis 31. Dezember 2008 am Freitag, den 13. Februar 2009. Genta-Management wird ein Conference Call und Live-Audio-Webcast finanziellen Ergebnisse zu diskutieren und aktuelle Aktivitäten an diesem Tag um 4:30 Uhr ET.

Die Teilnehmer können die Live-Anruf durch Wählen [phone] (USA und Kanada) oder [phone] (International). Der Zugangscode für die Live-Anruf wird Genta Incorporated. Der Aufruf wird auch live auf http://www.genta.com/investorrelation/events.html. Für die Anleger nicht in der Lage, an der Live-Anruf, eine Wiederholung wird ungefähr zwei Stunden nach Abschluss der Ausschreibung, und werden für 30 Tage archiviert. Zugang für dieses Replay sind: [phone] (USA und Kanada) und [phone] (International); Konferenz-ID-Nummer ist 84733610.

Über Genta

Genta Incorporated ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit einem diversifizierten Portfolio, das sich auf die Bereitstellung von innovativen Produkten für die Behandlung von Patienten mit Krebs. Zwei wichtige Programme Anker der Gesellschaft Forschungsplattform: DNA / RNA-basierter Arzneimittel und kleine Moleküle. Genasense? (oblimersen Natrium) Injektion ist das Hauptprodukt von seiner DNA / RNA-Arzneimittel-Programm. Genta ist derzeit die Einstellung Patienten auf die Tagesordnung Trial, eine globale Phase 3 Studie von Genasense bei Patienten mit fortgeschrittenen Melanomen. Das führende Medikament in Genta's Small Molecule Programm ist Ganite? (Gallium Nitrat Injektion), die das Unternehmen exklusiv in den USA zur Behandlung der symptomatischen Patienten mit Krebs im Zusammenhang Hyperkalziämie, die resistent gegen Feuchtigkeit. Das Unternehmen hat sich G4544, eine mündliche Formulierung des Wirkstoffes in Ganite, das vor kurzem in klinischen Studien als potenzielle Behandlung von Krankheiten im Zusammenhang mit der beschleunigten Knochenverlust. Die Gesellschaft ist auch die Entwicklung tesetaxel, einem neuartigen, oral resorbiert, semi-synthetische Taxan, die sich in der gleichen Klasse von Medikamenten wie Paclitaxel und Docetaxel. Ganite und Genasense sind auf eine "Named-Patient"-Basis in den Ländern außerhalb der Vereinigten Staaten. Für weitere Informationen über Genta, besuchen Sie bitte unsere Website unter: http://www.genta.com//.

[oitzuki]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.568.637 von HalfLife11 am 12.02.09 19:58:30

fehlen nur noch deine amerikanischen jubelschreiben alla oh my good i thank you sooo and i will by millions of shares
nicht vergessen die einzustellen dann ist die sammlung komplett.

[HalfLife11]

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[HalfLife11]

2009 Conferences Date(s) Location

Fourth Quarter Financial Results Conference Call February 13 Berkeley Heights, NJ

11th Annual BIO CEO & Investor Conference February 9 - 11 New York, NY.

American Society of Clinical Oncology (ASCO) May 29 - June 1 Orlando, FL

American Society of Hematology Dec. 5 - 8 New Orleans, LA

[HalfLife11]

[asics01]

heisse kiste schon ein paar mal gescheitert,wenig kohle....

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.568.855 von asics01 am 12.02.09 20:26:52

Ja, das Problem haben sehr viele Biotech Unternehmen. Aber Genta hat schon ein paar Jahrzehnte überlebt und eine Top Pipeline!

http://stockcharts.com/h-sc/ui?s=GNTA&p=D&yr=0&mn=3&dy=0&id=…

[ribey1308]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.570.139 von HalfLife11 am 12.02.09 23:30:42

Man kann nur für uns alle das Beste hoffen,sei es für die Depots aber auch für die positive Weiterentwicklung in der Krebstherapie.

[Courtier]

Conference Call und Live-Audio-Webcast mit Diskussion
sollte in der Regel eher auf eine positve Meldungen
hindeuten. Wer möchte schon mit frustierten Aktionären
sprechen?

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.570.658 von Courtier am 13.02.09 08:15:13

BERKELEY HEIGHTS, N.J.--(BUSINESS WIRE)-- Genta Incorporated (GNTA:$0.0124,$0.0008,6.90%) announced today that the Company will release its financial results for the fourth quarter and for the year ending December 31, 2008 on Friday, February 13, 2009. Genta (GNTA:$0.0124,$0.0008,6.90%) management will host a conference call and live audio webcast to discuss financial results and updated corporate activities on that date at 4:30 pm ET.

Participants can access the live call by dialing [phone] (U.S. and Canada) or [phone] (International). The access code for the live call is Genta Incorporated (GNTA:$0.0124,$0.0008,6.90%) . The call will also be webcast live at http://www.genta.com/investorrelation/events.html. For investors unable to participate in the live call, a replay will be available approximately two hours after the completion of the call, and will be archived for 30 days. Access numbers for this replay are: [phone] (U.S. and Canada) and [phone] (International); conference ID number is 84733610.

[MrBean07]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.568.710 von HalfLife11 am 12.02.09 20:07:09

auf diese Antisense Bildchen sind zahllose Pharmamanager reingefallen und haben Milliarden in den Sand gesetzt.

Das wird nicht nochmal passieren und deshalb ist die Klitsche auch nicht mehr wert als ein Reihenhäuschen, was immer noch zu viel ist!

Paßt auf daß ihr hier bei einem Investment nicht zum Großaktionär werdet

[CLICKTO]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.581.785 von MrBean07 am 15.02.09 12:03:41

warst wohl auch mit dabei bei welchen kurs haste gekauft 20,00 oder 30,00 usd oder höher da wäre ich auch sauer

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.581.800 von CLICKTO am 15.02.09 12:07:31

Hört sich doch wirklich super an, mal schauen, was die Amis daraus machen?!

Datum: Samstag, 14. Februar 2009 5:24:16 PM

Genta Inc. - Information

Mit der 4. Februar 2009 haben wir die 905,6 Millionen Aktien der Stammaktien auf die freiwillige Umwandlung von Wandelanleihen stellt fest,

Bis zum 31. Dezember 2008, unsere noteholders die freiwillig umgerechnet etwa $ 4,5 Millionen unserer Wandelnotes, was uns die Ausstellung von 446,0 Mio. Aktien des Aktienkapitals.
Ab 1. Januar 2009 bis 4. Februar 2009, Inhaber von Optionsanleihen haben freiwillig umgerechnet ca. $ 4,6 Mio. von ihrer fest, was zu einer Emission von 459,6 Mio. Stammaktien.

Es wurden 564 Inhaber der Aufzeichnung unserer gemeinsamen Bestand der 5. Februar 2009.
Wir schätzen, dass es etwa 31.000 wirtschaftlichen Eigentümer der Aktien.

Da der 31. Dezember 2008 hatten wir 25 Mitarbeiter, 8 von ihnen haben Doktoratsabschlüssen

Wir halten zahlreiche US-, Außen-und internationale Patente, die verschiedene Aspekte unserer Technologie, die auch neue Kompositionen von Materie, die Methoden der großen Synthese und Methoden zur Kontrolle der Genexpression und Methoden der Behandlung von Krankheiten

Tesetaxel, ihre Einsatzmöglichkeiten, die Zusammensetzung und die Methoden zur Herstellung sind die unter einer Vielzahl von Patenten exklusiv von Daiichi Sankyo, Inc. Wir sind der Auffassung, dass die Zusammensetzung der Materie Forderungen an tesetaxel auf mindestens 2020 in den USA und in Europa sowie die 2022 in Japan.
Eine Reihe von anderen Patentanmeldungen weltweit für diese Verbindung.

Genta's Patent-Portfolio umfasst etwa 65 erteilte Patente und 66 bis zu Anwendungen in den USA und anderen Ländern.
Wir bemühen uns um entsprechende US-amerikanische und ausländische Patentschutz auf unserer Oligonukleotid-Technologie.

Wir haben zehn lizenzierten US-Patente im Zusammenhang mit Genasense ® und ihre Backbone-Chemie, die zwischen 2008 und endet 2015.
Die US-Patente für die Zusammensetzung Genasense ® kann für die Verlängerung nach Hatch-Waxman Bestimmungen.
Entsprechende Patentanmeldungen eingereicht worden, in drei Ländern.
Wir haben auch ein aus fünf US-Patentanmeldungen über die Methoden der Verwendung von Genasense ® erwartet, endet im Jahr 2020 und 2026, mit ca. 50 entsprechenden ausländischen Patentanmeldungen und erteilte Patente.

Genasense ® wurde für die Zulassung in den USA in zwei Fällen und der Europäischen Union (EU) nach.
Diese Anwendungen vorgeschlagen, die Verwendung von Genasense ® plus Chemotherapie für Patienten mit fortgeschrittenem Melanom (US und EU) und Rückfall oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) (US-only).
Keines dieser Programme wurde genehmigt.

Derzeit ist eine Beschwerde von einem Denial-of-New Drug Application (NDA) für die CLL ist bis vor die FDA. Dennoch glauben wir, dass Genasense ® kann letztlich zugelassen und kommerzialisiert werden für beide Indikationen, als auch für andere Krankheiten, und wir haben eine Reihe von Initiativen in diesem Zusammenhang, dass im Folgenden beschrieben werden.
Wir sind der Finalisierung Periodenrechnung der Patienten zu einem zweiten, randomisierten Phase-3-Studie bei Patienten mit fortgeschrittenen Melanomen, die vollständig im Jahr 2009

Wir haben Gespräche mit anderen Unternehmen zu Partnerschaften für die Weiterentwicklung und weltweite Vermarktung von Genasense ®.

Weitere Alternativen zur Verfügung stehen, um uns unsere Aktivitäten auch die Finanzierung mit potenziellen Partnerunternehmen, Kreditfinanzierung, Asset-based-Darlehen, Abgabe-Finanzierung, Aktien-und anderen Quellen.

[HalfLife11]

Der $ ist drin bei Zulassung! Wie schon einer schrieb Google stand auch mal bei 17 Cent und benötigte eine Kapitalerhöhung um weiter zu machen!

Ausgezeichnete Post aus einem anderen Board

NTA Potenzial 15 Stunden
von Google-GNTA Bord: ...
Genta hat ein großes Potenzial

Von: vanwa ... @ gmail.com
Datum: Sa, 14. Feb 2009 11:16

Als Apotheker und Pharmakologe, bin ich in der Lage zu erkennen, das klinische Potenzial von Genta-Produkte.
Ich bin sehr beeindruckt mit ihrer neuen Genesense und Taxan.
Genesense hat gezeigt, statistisch hoch signifikante Wirksamkeit in einer Untergruppe von Patienten, und in Übereinstimmung mit diesem, Genta hat eine neue Studie mit nur dieser Teil der Patienten.
Sie kann wirklich überzeugend argumentieren, mit solchen Statistiken, wie lange wir Vertrauen in die Integrität der Berichte (das ist eine ganz andere Frage).
Ihr neues Taxan Medikament hat erstaunliches Potential, weil Taxanen sind einige der am häufigsten Antineoplastische Drogen.

Ihre Taxan ist angeblich oral bioverfügbar, so dass es die erste Taxan mit diesem Merkmal bequemer.
Dies bedeutet, dass, solange die neuen Taxan ebenso wirksam ist wie die vorherigen, ist es einfacher zu verwalten, und was noch wichtiger ist, es wird keine E Injektionsstelle Reaktionen (wie z. B. Entzündung, erfordert, dass die Vorbehandlung mit anderen Arzneimitteln, einschließlich Steroide und Antihistaminika).

Derzeit bin ich in einem Lehr-Onkologie phramcy Schule, vielleicht habe ich eine unvermeidliche emotionale Beteiligung, aber die Statistiken sind objektiv, und sie sprechen Bände über das Potenzial von Genta.

Ich bin erstaunt ihre Aktienkurs so niedrig ist, zu diesem Zeitpunkt, da sie am Rande von etwas enorm.
Ich werde mich sehr freuen, um zu sehen, Genesense als einer der ersten Gen-Therapien auf den Markt kommen.

Ich empfehle den Kauf, den Besitz, und ein Anschlag am hinteren vielleicht 15%, sobald es geht ganz ein wenig.
Dann entspannen und ernten die Früchte. Vielen Dank für das Lesen. ALV ALV
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[HalfLife11]

von Mani

#4036 von mani40 14.02.09 12:49:15 Beitrag Nr.: 36.579.589
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Wurde in den letzten Jahren investiert, könnte jetzt langsam die Zeit kommen in der geerntet werden kann. Wäre diese Ernte bereits objektiv sichtbar, wäre der Kurs nicht da wo er jetzt ist.

Was hat uns die Meldung von gestern gebracht?

folgende Unsicherheiten sind weg ...

Keine 6 MRD, sondern "derzeit" nur 950 Mio Aktien!!!

Kein RS!!!

Keine weitere Delution!!!

Die autorisierten Aktien sollen angeblich nur zur Finanzierung der wandelbaren Schulden dienen. Schulden die gebraucht wurden, um die 8 Produkte zu entwickeln und sie bis zur Marktreife zu führen.

1.) Insoweit ist GANITE angeblich schon auf dem Markt.

2.) MELANOMA und CLL sind kurz davor. FDA entscheidet in wenigen Tagen darüber, ob die am 02.12.08 weiteren angeforderten Studien ausreichen oder verschoben werden. Keine Ablehnung wie bei Dendreon geschehen. Sollte FDA jetzt GENASENSE anerkennen, würde das zunächst den Dezemberschaden stornieren und zu einem Kurssprung wieder auf mindestens 0,20-0,30$ führen. Im weiteren Verlauf könnte der Dollar wieder erreicht werden (1 MRD / 950 Mio Aktien).

3.) Auch um die anderen Produkte rumourt es, z.B. TESATAXEL, G4544 etc.

http://www.genta.com/pipeline/


Dem Delutionschaden (250 Mio auf 950 Mio Aktien) wurde m.E. vom Juli 08 bis Oktober 08 durch Sinken des Kurses von 0,70 auf 0,20$ Rechnung getragen, so daß sich schon vor der Mitteilung im November die Wissenden haben sich, leider wie immer an der OTC, abreagieren können. So auch in der gestrigen Meldung ...

In June 2008, the Company entered into a convertible note transaction (described below). That transaction required that the Company seek stockholder approval to increase the number of authorized shares of common stock. While such approval was obtained in October 2008, for the period from June 9, 2008 through October 6, 2008, the Company was required to mark-to-market the liabilities for the conversion feature of its notes and a warrant issued as part of the transaction. These liabilities changed with the price of Genta's common stock, and these fluctuations resulted in net income for the fourth quarter of 2008.


zu den Finanzinformationen:

Das Unternehmen gibt weiterhin bekannt, daß das Nettoeinkommen 29,6 Mio beträgt (wahrscheinlich unser EBITDA). Dennoch scheinen sie durch erhebliche einmalige Investitionen und infolge deren Abschreibungen auf einen Nettoverlust von 505,8 Mio$ hinweisen zu müssen. Die Einmaligkeit könnte das Jahr 2007 begründen, indem ein Verlust von nur 23,3 Mio$ bekannt sind.

Die "derzeitige" Aktienanzahl wurde auf 950 Mio festgestellt. Nach Umwandlung aller Anleihen und Schulden (so hoffe ich doch), käme man auf insgesamt 1,55 MIA shares (keineswegs auf 6 MIA).

[janolo]

[MrBean07]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.581.800 von CLICKTO am 15.02.09 12:07:31

Jepp, war selbst nie in GENTA drin. Bin Insider in diesem Metier und kenne die Firma beruflich seit Anfang der 90er Jahre, also zur Hypezeit der Oligos. Habe hier bloß in der Rubrik Biotech gesurft und Genta gefunden, dachte diese Firma gäbe es schon lange nicht mehr. Also 0,009 Cents pro Aktie sind immer noch irre viel Geld, das könnt ihr mir glauben!

[cormacart]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.598.229 von MrBean07 am 17.02.09 21:10:16

klar ...die erde ist eine scheibe
die renten sind sicher
atomkraft ist totsicher..go mbeirimid beo an am seo aris.

[Eichler8799]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.598.229 von MrBean07 am 17.02.09 21:10:16

Wie kommst du drauf? die stehen doch kurz vor der Zulassung von Genasense...da sin 0,009 Cent doch irre wenig....

[gonggong]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.598.229 von MrBean07 am 17.02.09 21:10:16

warst doch des öfteren im "welke" Thread.
dann bist du doch informiert.

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.598.229 von MrBean07 am 17.02.09 21:10:16

Ja, vor 20 Jahren war es wohl etwas anderes?! Jetzt stehen einige Medikamente kurz vor der Zulassung und die Firma ist an der Börse lächerlich niedrig bewertet. Aber warten wir es mal ab. Heute war ganz gut mit 10% Plus, wenn der DOW 4% ins Minus geht!

[gamersworld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.598.229 von MrBean07 am 17.02.09 21:10:16

Hi MrBean07,

als Insider, also Du, wuerde ich mich auf eine fundierte Stellungnahme sehr freuen!
Leider habe ich nur rudimentäre Kenntnisse von diesem Business.
Es waere sehr hilfreich und unterstuetzend fuer viele in diesem Thread mehr von deiner Meinung und Kenntnisse zu erfahren.
Ist das machbar?
gw

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.599.373 von gamersworld am 18.02.09 00:20:22

und noch einer der sich auskennt

Posted by: drugtester Date: Wednesday, February 18, 2009 9:15:31 AM
In reply to: The Holder who wrote msg# 8963 Post # of 8967

I have been doing some dd on GNTA and took a position yesterday @ .012. I have been in the pharmaceutical research business for over 11 years and I think this company has a solid chance to be picked up by a bigger pharma company. They will have the $$$ necessary to conduct the trials and get the compound to market.

Good luck to everyone here.

[HalfLife11]

mal schauen wo es heute hin geht, bei vielleicht positivem Markt?!

[HalfLife11]

Wenn ich richtig gerechnet habe, dann ist die MK 11 Mio. da gibt es viele Pharma Unternehmen die mit Milliarden bewertet sind!

[HalfLife11]

was für eine geile Pipeline! Plus ein bereits zugelassenes Medikament. Sie "können" es also!

[HalfLife11]

startet wieder hoch, wenn nur die sch.. Gaps nicht wären.

[HalfLife11]

das könnte etwas werden. Bis Freitag über 0,02???

Genta files for FDA special protocol assessment of new anticancer drug
Published:17-February-2009

By Datamonitor staff writer

Genta, a biopharmaceutical company, has submitted a proposal to the FDA for a randomized clinical trial of tesetaxel, an oral taxane chemotherapy compound, for special protocol assessment.



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A special protocol assessment is intended to secure agreement on the design, size and endpoints of clinical trials that are intended to form the primary basis of an efficacy claim in a new drug application. Genta also expects to seek scientific advice from the European Medicines Agency for this study to support a marketing authorization application. The company believes tesetaxel is the leading oral taxane currently in clinical development.

The proposed protocol will examine the safety and efficacy of tesetaxel in patients with advanced gastric cancer whose disease has progressed after receiving first-line chemotherapy. Further details of the study will be announced after a final agreement is secured with both regulatory agencies, the company said. The FDA has previously granted orphan drug designation to tesetaxel for the treatment of patients with advanced gastric cancer.

Tesetaxel is an orally absorbed, semi-synthetic taxane that is in the same class of drugs as paclitaxel and docetaxel. Preclinically, tesetaxel has demonstrated substantially higher activity against cell lines that were resistant to paclitaxel and docetaxel, since acquired resistance is not mediated by the multidrug-resistant p-glycoprotein, the company said.

[HalfLife11]

erst mal Gap zu.

[HalfLife11]

Schöne Käufe. Verstehe ich aber trotzdem nicht warum es jeden Tag gleich abläuft? Hoher Start und dann zurück um dann später seitwärts zu laufen???

[HalfLife11]

Ich meine auch, wer kauft bei 0,0138 wenn er sie in 10 Minuten bei 0,0124 kaufen kann? Egal, wahrscheinlich ist man sehr überzeugt, dass es noch wesentlich höher geht. Ich auch

[HalfLife11]

jetzt aber

[HalfLife11]

ich auch

Posted by: smitter Date: Wednesday, February 18, 2009 9:51:38 AM
In reply to: JV44 who wrote msg# 8992 Post # of 8996

I got a good feeling about today. no major sell offs gonna happen IMO. we are going to have 4-1 buys today. stock finished in a weird spot yesterday to have sell offs. good accumalating day ahead. I feel we could break .015 today. JMO. any thoughts?

[HalfLife11]

DOW noch leicht im Plus...hoffentlich hält`s!

[HalfLife11]

[HalfLife11]

da ist aber einer böse

We just opened up!!!! close in the .0130's???? How about making better use of your posts!!!! How about something like, Could you imagine if FDA approval came out today!!!!! Holy Shit!!!!!! We're F*&^*ING RICH!!!!!!!! There are offers on trhe table( via a PR just released), GSK along with BMS and Merck are in a bidding war for OUR shares!!!!!

I'm just saying you're shooting a little low, don't ya think? Sure you and others are going to say, "just being realistic", "all we want is a steady 10% a day increase", BS!!! I want a huge F*&^ING close EVERY F&**ING DAY!!!! I want a HUGE buyout PR EVERY F*&^ING DAY. I want FDA approval PR EVERY F*&^ING DAY!!!!!! Get the point.

[HalfLife11]

DOW wieder im Minus...sch..

Schöner Ausblick

http://stockcharts.com/h-sc/ui?s=GNTA&p=D&yr=0&mn=2&dy=11&id…

[HalfLife11]

sooooooo schön

http://stockcharts.com/h-sc/ui?s=GNTA&p=D&yr=0&mn=3&dy=0&id=…

[HalfLife11]

20 Mio Umsatz ohne starke Kursschwankungen und in grün geschlossen. Sieht erst mal sehr stabil aus. Sobald das Volumen wieder steigt ist das nächste Kursziel ca. 0,025

[HalfLife11]

Hat Aventis noch Rechte, falls es jetzt zu einer Zulassung kommt??
Interessant ist auch das Potenzial, dass Genasense zugeschrieben wird, wenn es zugelassen wird!


29.04.2002
Zweitgrößtes Produktabkommen in der Biotechindustrie
Aventis kauft Biotech-Partnerschaft teuer ein
Der französisch-deutsche Pharmakonzern Aventis hat mit der US-Biotechfirma Genta eine mehrere hundert Millionen Dollar schwere Partnerschaft zur Entwicklung und Vermarktung ihres führenden Krebsmittels Genasense geschlossen.

Reuters FRANKFURT. Im Rahmen der Vereinbarung werden beide Unternehmen zusammen das Krebsmedikament Genasense in den USA entwickeln und vermarkten, teilte Aventis am Montag in Frankfurt mit. Außerhalb der USA habe Aventis die exklusiven Entwicklungs- und Vermarktungsrechte.

[b]Genta erhält bis zu 480 Millionen Dollar [/b]

Genta erhalte bis zu 480 Millionen Dollar in bar, Aktien, Schuldverschreibungen und Meilensteinzahlungen unter der Bedingung, dass bestimmte Forschungsziele erreicht werden und die Zulassungsanträge erfolgreich sind. Aventis werde in den USA drei Viertel aller künftigen, mit dem Zulassungsantrag verbundenen Kosten übernehmen. Alle anderen Entwicklungs-, Vermarktungs- und Vertriebskosten in den USA und anderswo werde Aventis zu 100 Prozent übernehmen.

Die Vereinbarung ist nach Angaben von Genta das bisher zweitgrößte Produktabkommen in der Biotechindustrie. Das Unternehmen erhält nach Mitteilung von Aventis Lizenzzahlungen auf den gesamten weltweiten Absatz des Krebsmittels.

Milliardenumsätze erwartet

Nach Einschätzung von Branchenbeobachtern zeigt die Vereinbarung, dass Pharmakonzerne immer größere Summen bezahlen müssen, um Zugang zu neuen vielversprechenden Medikamenten aus der Biotechbranche zu erhalten. Erwartet wird, dass sich beide Unternehmen darauf konzentrieren, Genasense in Kombination mit dem Aventis-Krebsmittel Taxotere einzusetzen. Zurzeit befindet sich Genasense in einer späten klinischen Überprüfungsphase. Nach Einschätzung von Analysten könnten mit dem Mittel möglicherweise Milliardenumsätze erzielt werden, die Technologie hinter dem Medikament gilt aber als relativ riskant.

Roche war auch an Partnerschaft interessiert

Das neue Krebsmittel basiert auf der sogenannten Antisense-Technologie, mit der auf genetischer Ebene die Erzeugung von krankheitsverursachenden Proteinen verhindert werden soll. Mit dem Mittel Genasense soll die Effektivität der Chemotherapie bei Krebspatienten steigen. Die Technologie hatte zuletzt die Aufmerksamkeit einiger größerer Pharmafirmen gefunden, nachdem nach einer Reihe von Anfangserfolgen vor einem Jahrzehnt eine Serie von Enttäuschungen gefolgt war. Neben Aventis hatten Beobachter auch den schweizerischen Pharmakonzern Roche als einen der Interessenten für einen Genasense-Deal gesehen. Im vergangenen Jahr hatte Aventis-Finanzchef Patrick Langlois Reuters gesagt, er strebe weitere Vereinbarungen mit Biotechfirmen an.

Biotech-Deals werden teurer

Im Jahr 2000 hatte Aventis bereits in einer ebenfalls hochpreisigen Vereinbarung Millenium Pharmaceuticals Inc 450 Millionen Dollar für einen Anteil an dem Unternehmen und Rechten gezahlt. Seitdem haben die Kosten für den Zugang zu neuen biotechnologischen Arzneimitteln weiter zugenommen, auch durch den steigenden Wettbewerb der großen Pharmakonzerne, die darauf aus sind, ihre eigene Forschungspipeline aufzustocken.

"Es gibt in der Pharmabranche einen Mangel an neuen Substanzen mit hohem Potenzial," sagte Franc Gregori, Analyst bei der BNP Paribas. Pharmakonzerne müssten daher hohe Summen für Substanzen mit hoher Qualität aus der Biotech-Branche, die sich in der späten klinischen Erprobung befinden, zahlen.

[HalfLife11]

Man sucht Leute für die kommende Vermarktung?!

Careers
If you are looking for an exciting career opportunity with an innovative biopharmaceutical company, then Genta is the place to be.

At Genta you will get a fantastic hands-on experience and make a meaningful impact towards the achievement of business objectives.

Career Postings:

Sr. Director, Manufacturing Operations
Sr. Director, Human Resources

Sr. Director, Manufacturing Operations


This position reports to the COO and will be responsible for the production of API and drug product at third parties under strict cGMP conditions while maintaining safety and quality , and assuring COG margins are met through optimization programs.

Responsibilities:

Direct the development, planning, implementation and maintenance of manufacturing methods and operations for all products and technologies at third parties.
Assure effective relationships with third parties (vendors and partners) who provide API.
Provide technical support to the sites and manufacturing engineering as new facilities, products, and processes are introduced.
Lead productivity team to drive down cost while maintaining quality and safety.
Lead scale-up and validation of drug substances, drug product and analytical methods.
Negotiate with contract manufacturers who supply clinical and commercial material.
Represent manufacturing at internal and external meetings.
Plan production and distribution of API.
Manage production forecasts through careful planning and interaction with internal colleagues and third parties.
Qualifications:

Advanced Degree in Biology, Chemistry, Chemical Engineering or Pharmacy (PhD preferred)
15+ year's industry experience in a pharmaceutical or biotechnology environment including knowledge of all aspects of the manufacturing process, technology, product development and commercialization.
Experience in transferring processes for bulk API's and intermediates, knowledge of regulatory requirements for bulk API's, and a strong background in analytical methodology as related to release of bulk API's, intermediates, and starting materials.
At least 3 - 5 years experience directly supervising professionals and demonstrated ability to effectively lead a team.
Strong knowledge of governmental regulations regarding manufacture and distribution of pharmaceutical entities.
Demonstrated success negotiating with vendors and managing third party alliances in a dynamic environment.
Proven ability to work effectively with internal colleagues by leveraging strong communication and interpersonal skills.
High degree of comfort managing and leading in a dynamic environment.
Travel Requirements: Approximately 25% travel.




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Sr. Director, Human Resources

This position reports to the COO and will be responsible for the entire HR function including: staffing, compensation, benefits, employee relations, equal employment opportunity, training & development and strategic planning.

Responsibilities:

Staffing: Establish and implement a strategic recruitment plan to meet business objectives during the launch of a new product. Assure management needs for personnel are met in a timely and efficient manner.
Benefits: Provide competitive and cost effective benefits to Company employees and effectively communicate benefit programs to all employees.
Compensation: Partner with CEO in working with Compensation Committee to assure the Company maintains a competitive compensation strategy that attracts, rewards and retains qualified employees based on qualifications and performance.
Employee Relations: Facilitate a climate of open and honest communication, and partner with senior management to foster a positive team-based culture.
Ensure appropriate Human Resources policies and procedures are in place to effectively communicate with and manage employees.
Identify organizational training and development needs, and coordinate resources to address these needs.
Qualifications:

Bachelor's degree in relevant field required; advanced degree preferred.
15+ years Human Resources experience with demonstrated ability to effectively direct all Human Resources activities and proven ability to orchestrate a staffing plan in a dynamic environment where critical business objectives are at stake.
Strong problem-solving skills and ability to creatively partner with management to address organizational issues and business needs.
Strong knowledge of various laws in the following areas: Benefits, employment, equal employment opportunity, compensation, Human Resources-related legislation.
Strong client relations skills and demonstrated ability to credibly interact with and support senior management.
Superior written and verbal communication skills, and strong interpersonal capability.
Prior biotechnology/pharmaceutical Human Resources experience.
Solid computer skills.
Travel Requirements: Approximately 5% domestic overnight travel.
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Genta offers its employees an excellent compensation and benefits package including: comprehensive medical, dental, and life insurance plans, a stock option plan and 401K participation with a generous company match and immediate vesting. Interested candidates should submit their resume/CV to [e-mail]. Genta is an EOE. Principals only please.

Due to the heavy volume of resumes we receive, we are unable to repond to telephone inquiries regarding specific positions and/or the status of resumes. However, upon receipt of your resume through the Careers@genta address, you should receive an email acknowledging receipt of your correspondence. Your resume will be reviewed and you may be contacted within approximately two weeks should your skills and experience appear to match our needs.

MESSAGE TO RECRUITERS
Staffing activities are managed through the Human Resources Department and all candidates must be presented through this avenue. Recruiters are requested not to contact Genta staff directly in an attempt to present candidates. Complying with this request will be a factor in determining any professional relationship with Genta.

To protect the interests of all parties involved, Genta requires a signed agreement to be in place before the presentation of any candidates. Genta does NOT accept unsolicited resumes from any source other than directly from candidates for either current or future positions. Submission of unsolicited resumes in advance of a signed agreement between Genta and the recruiter does NOT create any implied obligation on the part of Genta.

If you are interested in a recruiting relationship with us, please send your company information to [e-mail] indicating in the subject line: “RECRUITER” and the area in which you specialize

[suesserboy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.610.396 von HalfLife11 am 19.02.09 12:41:33

die Posten werde ich übernehmen son lockeren Bürojob mache ich gerne

[CLICKTO]

seht nicht alles so schwarz

[HalfLife11]

Genta Reports 4Q und Jahr Ende 2008 Financial Results
Fr. 20. Februar 2009; Posted: 09:35 PM
Aktien RSS
Aktien wahrscheinlich steigen heute. Klicken Sie hier
20. Feb. 2009 (Close-Up-Medien über COMTEX) - GNTA | Quote | Chart | News | PowerRating - Genta Inc. hat angekündigt, die finanziellen Ergebnisse und den Fortschritt für das Quartal und das Jahr endend am 31. Dezember, 2008.

"Genta hat drei außergewöhnliche, hochwertige, spät-Phase Produkte in unserem Portfolio", bemerkte Dr. Raymond P. Warrell, Jr., Genta Chairman und Chief Executive Officer. "Wir erwarten, dass die Phase-3-Studie mit TAGESORDNUNG Genasense bei Patienten mit fortgeschrittenen Melanomen, um Periodenrechnung später in diesem Quartal. Positive Ergebnisse aus TAGESORDNUNG sollte globale Anwendungen. Wir haben aggressiv verfolgt die klinische Entwicklung von tesetaxel, ein Medikament, dass wir glauben, kann der erste orale Taxan, die in der Onkologie. Tesetaxel bietet eine einzigartige und äußerst attraktiver Markt Möglichkeit zur Verringerung der Nebenwirkungen für die Patienten und möglicherweise Ausbau der Krankheiten, die möglicherweise eine Antwort auf diese Klasse von Verbindungen. Schließlich haben wir die Entwicklung weiter verfolgen der G4544, die auch eine Potenzial früh-to-Market-Chance über einen gestrafften 505 (b) (2) Regulierungsstrategie. Jedes Medikament in unserem Portfolio bietet erhebliche Möglichkeiten, die Partner können ihre Entwicklung zu beschleunigen. "

Im Juni 2008 hat die Gesellschaft in eine Transaktion konvertierbarer beachten (siehe unten). Dieser Transaktion erforderlich, dass die Unternehmen versuchen Aktionär Genehmigung zur Erhöhung der Zahl der zugelassenen Aktien der Stammaktien. Während diese Genehmigung wurde im Oktober 2008 für den Zeitraum vom 9. Juni 2008 bis 6. Oktober 2008 wurde das Unternehmen benötigt, um Mark-to-Market die Verbindlichkeiten für die Umwandlung ihrer Funktion und einer Anordnung als Teil der Transaktion. Diese Verbindlichkeiten änderte sich mit dem Preis von Genta der Aktien, und diese Schwankungen in Reingewinn für das vierte Quartal 2008.

In einem Release am 13. Februar das Unternehmen berichtet, dass es einen Gewinn von $ 29,6 Millionen, oder $ 0,26 pro grundlegenden Aktie und $ 0,02 je verwässerter Aktie für das vierte Quartal 2008, verglichen mit einem Nettoverlust von $ 1,7 Millionen oder $ (0,06 ) je Aktie für das vierte Quartal 2007. Die Berechnung des verwässerten Ergebnisses je Aktie beinhaltet die Annahme, dass alle ausstehenden Wandelschuldverschreibungen Instrumente möglicherweise in Stammaktien umgewandelt werden, einschließlich der Auswirkungen der Umwandlung von $ 15,5 Millionen von Wandelanleihen stellt fest, in 1,55 Milliarden Stammaktien und des Haftbefehls in 40 Millionen Aktien von Lager. Für das Jahr endend am 31. Dezember 2008, das Unternehmen einen Nettoverlust von $ 505,8 Millionen oder $ (9.10) pro Aktie, verglichen mit einem Nettoverlust von $ 23,3 Millionen oder $ (0,79) je Aktie für das Jahr endend am 31. Dezember , 2007. Derzeit hat die Gesellschaft rund 950 Millionen ausstehenden Aktien.

Unerwartete Rückkehr der Ganite im vierten Quartal 2008 führte zu keinen Netto-Umsatz im vierten Quartal und $ 0,4 Millionen für das Jahr verglichen mit einem Umsatz von $ 0.3 Millionen und $ 0,6 Mio. in den jeweiligen Vergleichsperioden.

Forschungs-und Entwicklungskosten für das vierte Quartal und das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2008 wurden $ 3,8 Mio. und $ 20,0 Millionen, bzw., verglichen mit $ 1,2 Mio. und $ 13,5 Millionen für ihre Vergleichsperioden. Der jährliche Anstieg der Aufwendungen im Jahr 2008 ist in erster Linie darauf zurückzuführen, dass die im März 2008 2,5 Millionen US $ für die Lizenz-Zahlungen auf tesetaxel, $ 1,0 Millionen in Rückstellungen für Meilensteinzahlungen im Zusammenhang mit tesetaxel und höhere Aufwendungen, die von der Tagesordnung klinischen Prüfung. Diese Steigerungen wurden teilweise durch niedrigere Aufwendungen, wie das Unternehmen reduzierte seine Belegschaft zu erhalten Bargeld in April 2008 und im Mai 2008.

Vertriebs-und allgemeine Verwaltungskosten für das vierte Quartal und das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2008 wurden 1,9 Mio. $ und $ 10,5 Millionen, bzw., verglichen mit $ 4,0 Mio. und $ 16,9 Millionen für ihre Vergleichsperioden. Die Kürzungen sind in erster Linie auf unsere Bemühungen zur Senkung der Verwaltungskosten, niedrigere Büromiete und niedrigere Aufwendungen.

Im Mai 2008, die Reduzierung der laufenden Kosten, die Unternehmen reduzierte seine Bürofläche. Die Gesellschaft Vermieter eine Kündigung in Höhe von $ 1.3 Millionen, der aus Sicherheits-Einlagen, und das Unternehmen erklärt, eine Zukunft in Höhe von $ 2,0 Mio. auf den früheren 1. Juli oder Genta Eingang von mindestens $ 5,0 Mio. aus einer Business Development Transaktion. Diese Vereinbarung führte zu einer inkrementellen $ 3,3 Mio. in Ausgaben für das Jahr endend am 31. Dezember, 2008. Im Januar 2009 haben wir uns in eine andere Änderung der Vereinbarung mit dem Vermieter, dass die Zukunft in Höhe von $ 2,0 Millionen ist jetzt fällig am 1. Januar 2011. Das Unternehmen zahlt 6,0 Prozent Verzugszinsen an unsere Vermieter ab dem 1. Juli über das neue Datum der Zahlung. Die erste Zinszahlung von ca. $ 30 Tausend werden fällig zum 1. Oktober.

Im vierten Quartal 2006 hat die Gesellschaft einen Aufwand von $ 5,3 Millionen, die für die Ausgabe von 2,0 Millionen Aktien von Genta Aktien, für die eine Regelung im Grundsatz der Sammelklage Rechtsstreitigkeiten. Diese Haftung war auf den Markt bis zu dem Zeitpunkt, dass die Siedlung wurde endgültig, 27. Juni 2008. Die Schwankungsbreite der Preise für Genta der Aktien in Höhe von $ 1.6 Millionen im vierten Quartal 2007, und Einnahmen von $ 0,3 Millionen für das Jahr endend am 31. Dezember 2008, verglichen mit $ 4.2 Mio. für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2007.

Im Juni 2008 hat die Gesellschaft in eine Wertpapiere Kaufvertrag mit bestimmten institutionellen und akkreditierten Investoren, um bis zu 40,0 Mio. $ von hochrangigen gesichert Optionsanleihen. Am 9. Juni 2008, die Firma, die $ 20,0 Mio. der Noten in den ersten Abschluss. Die Noten werden mit einer jährlichen Rate von 15 Prozent zahlbar in vierteljährlichen Abständen auf Lager oder bar an der Gesellschaft Option, und sind Wandelanleihen in Aktien von Genta Stammaktien zu einem Umrechnungskurs von 100000 Stammaktien für jede $ 1000.00 des Kapitals. Das Unternehmen entstanden eine Finanzierungsvereinbarung in Höhe von $ 1,2 Millionen, und darüber hinaus, eine Gewähr für die finanzielle Berater zu kaufen 40000000 Stammaktien zu einem Ausübungspreis von $ 0.02 je Aktie.

Auf den Tag, an dem der Wandel-Banknoten wurden ausgegeben, gab es eine unzureichende Zahl der zugelassenen Aktien der Aktien sind, um die Ausübung der der ausgegebenen Optionsanleihen. In Übereinstimmung mit EITF 00-19 "Accounting for Derivative Finanzinstrumente Indexiert auf, und möglicherweise sich in einer firmeneigenen Lager", wenn keine ausreichenden autorisierten Aktien, die Verpflichtung für die Umwandlung der Wandelanleihe fest, ist als eine Verbindlichkeit zum beizulegenden Zeitwert zu der Bilanz ausgewiesen. Am 9. Juni 2008 auf der Grundlage eines Black-Scholes-Bewertungsmodells, dass eine Schließung von Genta die Aktien von $ 0,20 pro Aktie, einen fairen Wert der Conversion-Funktion von $ 380,0 Mio. berechnet wurde, und dieser Betrag überschritten, dass der Erlös aus dem $ 20,0 Mio. ersten Abschluss, $ 360,0 Millionen, wurde als Aufwand erfasst. Das Unternehmen verzeichnete einen ersten Rabatt von $ 20,0 Mio. entspricht dem Nennwert der Noten.

Auch der Haftbefehl wurde als eine Schuld, und wurde zu einem fairen Wert von $ 7,6 Mio. auf der Grundlage des Black-Scholes-Bewertungsmodells und einem Schlusskurs von Genta der Stammaktien von 0,20 Dollar pro Aktie. Die 20 Millionen Dollar im ersten Rabatt auf die Cabrio-Note, die $ 7,6 Mio. auf die Ausstellung des Haftbefehls und die 1,2 Millionen Dollar Finanzierung Gebühr werden planmäßig über die Zwei-Jahres-Leben der Hinweis, was zu Abschreibungen von latenten Finanzierung Kosten von $ 6,8 Mio. und $ 11,2 Millionen, die für die drei Monate per 31. Dezember 2008.

Am 6. Oktober 2008, dem Tag, an dem unsere Aktionäre genehmigten eine Änderung Resaid Genta's Certificate of Incorporation, in der geänderten Fassung, zu einer Steigerung der Anzahl der zugelassenen Aktien der Kapitalstock für die Ausstellung zur Verfügung, wir erneut gemessen die Umwandlung Funktion Haftung und Gewähr Haftung und Gutschrift zu Eigenkapital, was zu Einnahmen von $ 40,0 Mio. und $ 0,8 Millionen für das vierte Quartal, sowie der Gesamtaufwand für das Jahr endend am 31. Dezember, 2008 von $ 460,0 Millionen und $ 2,0 Millionen für das Jahr, respectively.

Saldo sonstige Kosten wurden $ 0,6 Millionen und 1,4 Millionen Dollar, die für das vierte Quartal und das Geschäftsjahr endend am 31. Dezember 2008, im Vergleich zu anderen Netto-Einkommen von $ 0.1 Millionen und $ 0,8 Millionen, bzw., für die vor-Jahres-Vergleich werden. Dieser Unterschied ist darauf zurückzuführen, Zinsen auf den Optionsanleihen und von niedrigeren Erträge, die durch geringere Investitionen Salden.

Am 31. Dezember 2008, Genta hatte Bargeld, liquide Mittel und Wertpapiere des Umlaufvermögens in Höhe von $ 4.9 Mio. verglichen mit $ 7,8 Millionen zum 31. Dezember 2007. Im Laufe des Jahres 2008 Cashflow aus laufender Geschäftstätigkeit lag $ 25,7 Millionen, verglichen mit $ 31,7 Millionen für den gleichen Zeitraum in 2007.

Genta Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen.

[HalfLife11]

Sieht noch gut aus

http://stockcharts.com/h-sc/ui?s=GNTA&p=D&yr=0&mn=2&dy=11&id…

[Syncron]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.626.098 von HalfLife11 am 21.02.09 12:26:08

Sehe ich ähnlich.

Ich denke wir stehen vor einem langen satten Anstieg.

Die neusten Ergebnisse der Studie für den Produktkandidaten Genasense® können täglich eintreffen. Der Wert der Patente und die Einnahmen aus der aktuellen Kapitalerhöhung durch Neuausgabe von zusätzlichen Shares liegt bei weitem über der jetzigen MK. Der Herdentrieb wird sein übriges dazu beitragen. Die Risiken scheinen eingepreist und nach unten abgefedert. Die Phantasie hingegen fehlt im Kurs.

Eine explosive Mischung, wie ich finde.

Keine Kaufempfehlung!

[Syncron]

Gleichzeitig auch der negative Aspekt.

Sollte Genasense® bei der FDA entgültig scheitern, wird es hier ziehmlich ungemütlich. Die Barmittel würden für eine weitere Entwicklung der restlichen Produktkandidaten nicht ausreichen, um sie in die Marktreife zu führen.
Jeder kann sich ausmahlen was in diesem Fall passieren könnte.

Ich bleibe investiert. Es wird spannend.

[Radiergummi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.626.091 von HalfLife11 am 21.02.09 12:24:38

endlich mal ein Déjà-vu-Erlebnis

[Syncron]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.626.320 von Syncron am 21.02.09 13:42:24

Der Wert der Patente und die Einnahmen aus der aktuellen Kapitalerhöhung durch Neuausgabe von zusätzlichen Shares liegt bei weitem über der jetzigen MK.

"sollte heißen; .......liegt bei weitem unter der jetzigen MK"

[Csillagok]

Genta wirds so gehen wie LJPC :

Hier in den Foren hochgehandelt (gepusht ...),

dann gnadenlos abgestürzt !

:O

(nur meine Meinung)

[Syncron]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.626.519 von Csillagok am 21.02.09 14:54:12

Hi USXP-Loser,

im Gegensatz zu Dir sind wir doch nur dabei unsere Kohle zu verbrennen. Du hast es doch schließlich schon hinter Dir.

Mensch lass uns doch auch unseren Spass.

Hi Oberstänkerer, wie wäre es mal mit einer vernünftigen Begründung?
Kann es sein, dass der Intellekt sehr begrenzt ist? Es soll auch viele Menschen geben, die da im Gegensatz zum Durchschnitt weniger Möglichkeiten besitzen.

Ich kann auch dumm



Einen noch

Du vergleichst Äpfel mit Birnen

[HalfLife11]

schon irgendwie komisch?! aus dem ihub:


Gestern war ganz merkwürdig.

Ich bin kein Web-Designer von Beruf, aber ich habe es in dabbled. Wenn ich an meiner Seite, bis ich den alten Ort und den herumzudaddeln mit der Offline-Programmierung. Dann habe ich die Upload-Änderungen / Updates / Ergänzungen etc. und es ist ein nahtloser Transaktion, würde man nicht einmal bemerken, es sei denn, Sie waren ein enger Freund / Familienmitglied würde bemerken, dass weitere Informationen zu erhalten. Der Upload ist ziemlich gleichzeitigen Austausch.

Wenn es sich um einen Hosting-ändern, in der Regel das neue Gastland hätte alle Updates gemacht, vor der Mitteilung an die alten Gastgeber der Schalter, um nicht unbeabsichtigt Daten verloren gehen. Es dauert einige Zeit, um große Dateien und Back-up auf den neuen Server-Hosts, aber dies ist etwas, das sollte in allen Angemessenheit, werden in einem Zeitraum von Stunden.

Ich halte es auch für die aktuelle Nachricht Erklärung ungerade. Wenn es ineeded einem Verkehrsunfall Frage, bei der Eingabe in www.genta.com sollten Sie eine Nachricht aus dem Hosting-Unternehmen in diesem Sinne (zum Beispiel: Es tut uns leid, aber die Seite, die Sie zugreifen wollen, wurde vorübergehend deaktiviert, da die Kontoinhaber hat ihre monatliche Bandbreite Zuteilung). Erste Genta der Homepage in der geänderten Fassung ist immer noch zunehmenden Verkehr, mehr Verkehr Ich denke, die Menschen, die ansonsten nicht den Zugriff auf die Website am häufigsten Überprüfung in regelmäßigen Abständen zu versuchen, herauszufinden, was vor sich geht. Es macht keinen Sinn für mich.

Ich versuche nicht zu aufgeregt und zu lesen, aber es war eine sehr merkwürdige Handelstag. Und wie andere haben darauf hingewiesen, die Seltsamkeiten begann kurz nach der Mitteilung, dass Genta wurde von der SHO Liste. Zufall? Es ist möglich .....

[HalfLife11]

also wie gesagt, wenn man eine Seite neu macht, dann kann man alles vorbereiten und ist schnell wieder auf dem aktuellen Stand?!
Hoffe mal es kommen gute News, am besten neuer Partner, welcher im Firmennamen genannt wird man darf ja träumen

[HalfLife11]

Möglicher neuer Name: Genta&Bayer oder Gentaventis

[HalfLife11]

Hoffentlich kommt heute ein wenig Volumen rein, dann können wir uns freuen

http://stockcharts.com/h-sc/ui?s=GNTA&p=D&yr=0&mn=2&dy=11&id…

[HalfLife11]

[HalfLife11]

nicht von mir aber trifft es wohl: hop oder top

Es geht hier um eine mögliche FDA Zulassung binnen der nächsten Tage.Im Dezember wurde hat die FDA auch nicht generell NEIN zu Genasense gesagt wie so oft behauptet wird sondern gesagt das Sie es in der Form und Präsentation nicht zulassen werden.Daraufhin zog GENTA den Antrag zurück und hat nachgebessert.

Jetzt warten alle gespannt auf die FDA Entscheidung mehr passiert hier eigentlich nicht.

Das GENTA momentan durch Dilution Geld in die Kasse bekommen muß ist doch logisch das war auch schon vor dem Kursabsturz so nur mußten Sie weniger Shares ausgeben um mehr Geld zu bekommen da der Kurs noch wesentlich höher stand.

Also wer von einer Nichtzulassung ausgeht sollte GENTA nicht anfassen.Wer aber auf eine Zulassung oder eines eventuellen Einstiegs eines Investors in naher Zukunft hofft für den dürfte GENTA interessant sein.

Sollte die Zulassung kommen gibt es auch kein kurzen Aufzucken des Kurses und danach den Verfall.Wer dies behauptet hat von Börse und vor allem von Genasense absolut keine Ahnung.Sollte das Medikament auf den Markt kommen hat dies Blockbusterpotential also es kann und wird dann GENTA in Umsatzregionen von größer 1 Milliarde im Jahr bringen das geht aus alten Studien hervor die zu Genasense eine Analyse durchführten.

Dann hat GENTA ein weiteren Blockbuster in der Pipelinie nämlich TESATEXAL.Befindet sich gerade in Phase 2 und dauert noch ein wenig bis das Ende der Phase 3 kommt aber um diese Entwicklung geniesen zu können braucht GENTA Geld und am besten durch die Zulassung von Genasense und dem Einstieg eines Investors.

Viel Zukunftsmusik aber deshalb gibt es GENTA auch zu einer MK von derzeit knapp 10 Millionen Dollar oder 7,5 Millionen Euro.Zurzeit.

Also hier wird nicht gepusht sondern nur die Fakten auf den Tisch gelegt die es von Behörden zu entscheiden gilt.

[HalfLife11]

Alles nur ein Fake? und gelogen??

Datum: Samstag, 14. Februar 2009 5:24:16 PM

Genta Inc. - Information

Mit der 4. Februar 2009 haben wir die 905,6 Millionen Aktien der Stammaktien auf die freiwillige Umwandlung von Wandelanleihen stellt fest,

Bis zum 31. Dezember 2008, unsere noteholders die freiwillig umgerechnet etwa $ 4,5 Millionen unserer Wandelnotes, was uns die Ausstellung von 446,0 Mio. Aktien des Aktienkapitals.
Ab 1. Januar 2009 bis 4. Februar 2009, Inhaber von Optionsanleihen haben freiwillig umgerechnet ca. $ 4,6 Mio. von ihrer fest, was zu einer Emission von 459,6 Mio. Stammaktien.

Es wurden 564 Inhaber der Aufzeichnung unserer gemeinsamen Bestand der 5. Februar 2009.
Wir schätzen, dass es etwa 31.000 wirtschaftlichen Eigentümer der Aktien.

Da der 31. Dezember 2008 hatten wir 25 Mitarbeiter, 8 von ihnen haben Doktoratsabschlüssen

Wir halten zahlreiche US-, Außen-und internationale Patente, die verschiedene Aspekte unserer Technologie, die auch neue Kompositionen von Materie, die Methoden der großen Synthese und Methoden zur Kontrolle der Genexpression und Methoden der Behandlung von Krankheiten

Tesetaxel, ihre Einsatzmöglichkeiten, die Zusammensetzung und die Methoden zur Herstellung sind die unter einer Vielzahl von Patenten exklusiv von Daiichi Sankyo, Inc. Wir sind der Auffassung, dass die Zusammensetzung der Materie Forderungen an tesetaxel auf mindestens 2020 in den USA und in Europa sowie die 2022 in Japan.
Eine Reihe von anderen Patentanmeldungen weltweit für diese Verbindung.

Genta's Patent-Portfolio umfasst etwa 65 erteilte Patente und 66 bis zu Anwendungen in den USA und anderen Ländern.
Wir bemühen uns um entsprechende US-amerikanische und ausländische Patentschutz auf unserer Oligonukleotid-Technologie.

Wir haben zehn lizenzierten US-Patente im Zusammenhang mit Genasense ® und ihre Backbone-Chemie, die zwischen 2008 und endet 2015.
Die US-Patente für die Zusammensetzung Genasense ® kann für die Verlängerung nach Hatch-Waxman Bestimmungen.
Entsprechende Patentanmeldungen eingereicht worden, in drei Ländern.
Wir haben auch ein aus fünf US-Patentanmeldungen über die Methoden der Verwendung von Genasense ® erwartet, endet im Jahr 2020 und 2026, mit ca. 50 entsprechenden ausländischen Patentanmeldungen und erteilte Patente.

Genasense ® wurde für die Zulassung in den USA in zwei Fällen und der Europäischen Union (EU) nach.
Diese Anwendungen vorgeschlagen, die Verwendung von Genasense ® plus Chemotherapie für Patienten mit fortgeschrittenem Melanom (US und EU) und Rückfall oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) (US-only).
Keines dieser Programme wurde genehmigt.

Derzeit ist eine Beschwerde von einem Denial-of-New Drug Application (NDA) für die CLL ist bis vor die FDA. Dennoch glauben wir, dass Genasense ® kann letztlich zugelassen und kommerzialisiert werden für beide Indikationen, als auch für andere Krankheiten, und wir haben eine Reihe von Initiativen in diesem Zusammenhang, dass im Folgenden beschrieben werden.
Wir sind der Finalisierung Periodenrechnung der Patienten zu einem zweiten, randomisierten Phase-3-Studie bei Patienten mit fortgeschrittenen Melanomen, die vollständig im Jahr 2009

Wir haben Gespräche mit anderen Unternehmen zu Partnerschaften für die Weiterentwicklung und weltweite Vermarktung von Genasense ®. .

[HalfLife11]

HERE IS THE BOTTOM LINE..READ

The CEO of Genta has clearly stated on several occasions that Genasense in Melanoma continues to be their #1 priority, the AGENDA Clinical Trial.

In 2007, the EMEA (European Medicines Agency ) asked Genta for an additional clinical study on the effectiveness of Genasense in Melanoma in order for approval.

"In its review, the EMEA rapporteurs indicated that positive
findings observed in the Phase 3 trial of Genasense should be confirmed in
an additional study."

http://www.prnewswire.com/cgi-bin/stories.pl?ACCT=104&STORY=…

In the same link above it goes on to say:

"Genta has previously announced its intent to conduct this study, known as AGENDA, which is expected to initiate in the near future."

So Genta says, "That's fine...not only are we going to give you an additional clinical study, we're going to give you a world-wide (self explanatory), double-blind (the patient doesn't know what they're receiving and the administor of the drug doesn't know what they're giving), placebo-controlled(I'm assuming you know what a placebo is), completely randomized, parallel-group (A trial that compares two groups of people, one of which receives the intervention of interest and one of which is a control group)study...and not only that, we're going to let an outside group do our analytical data to remove any kind of bias with respect to how the results are calculated. Sound like a plan? Good."

As we all know, it's now 2009. The Agenda trial is well underway and is expecting to complete enrollment by the end of March, 2009. The company released preliminary data from the Agenda trial in January, 2009.

Here are the interim results from the study released in January, 2009.



That is a 188.88% increase in overall response compared to chemotherapy alone (DTIC). If you think that's not significant action, then there is something wrong with you. 188.88% increase in overall response, people. EMEA asked for confirmatory evidence, with a second trial, and this is MORE than confirmatory. It's the FDA's Golden Standard with respect to how clinical trials are conducted. Completely unbiased and now Genasense has been administered to well over 2,000 patients showing similar results.

I'd say this gives everyone something to be excited about, if they are a Genta shareholder. As spoken by the CEO of Genta, the Agenda trial is producing "overwhelming" results and will easily confirm the prior results submitted to the EMEA.

You people are selling out of your position for under a penny?! Are you out of your mind? It doesn't GET any better than this.

[HalfLife11]

http://stockcharts.com/h-sc/ui?s=GNTA&p=D&yr=0&mn=2&dy=20&id…

[janolo]

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.660.427 von janolo am 26.02.09 17:09:54

das Volumen muß erst wieder steigen, dann geht es los zum nächsten Kursziel 0,04 (meiner Meinung nach)

[HalfLife11]

heute wieder über 0,01 ?

[janolo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.660.796 von HalfLife11 am 26.02.09 17:53:56

ja gut, von mir aus schon

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.660.811 von janolo am 26.02.09 17:55:12

Auf jeden Fall stimmt die Richtung wieder

[HalfLife11]

Am Anfang ein paar Verkäufe und jetzt viele Käufe

[HalfLife11]

Der Markt sieht allerdings etwas besch... aus!

[HalfLife11]

Nur Käufe bis jetzt

[HalfLife11]

Auf zu neuen Höhen

[HalfLife11]

http://online.wsj.com/article/SB117824324837591782.html?mod=…
http://online.wsj.com/article/SB120528162144528849.html

[HalfLife11]

HERE IS THE BOTTOM LINE..READ

The CEO of Genta has clearly stated on several occasions that Genasense in Melanoma continues to be their #1 priority, the AGENDA Clinical Trial.

In 2007, the EMEA (European Medicines Agency ) asked Genta for an additional clinical study on the effectiveness of Genasense in Melanoma in order for approval.

"In its review, the EMEA rapporteurs indicated that positive
findings observed in the Phase 3 trial of Genasense should be confirmed in
an additional study."

http://www.prnewswire.com/cgi-bin/stories.pl?ACCT=104&STORY=…
In the same link above it goes on to say:

"Genta has previously announced its intent to conduct this study, known as AGENDA, which is expected to initiate in the near future."

So Genta says, "That's fine...not only are we going to give you an additional clinical study, we're going to give you a world-wide (self explanatory), double-blind (the patient doesn't know what they're receiving and the administor of the drug doesn't know what they're giving), placebo-controlled(I'm assuming you know what a placebo is), completely randomized, parallel-group (A trial that compares two groups of people, one of which receives the intervention of interest and one of which is a control group)study...and not only that, we're going to let an outside group do our analytical data to remove any kind of bias with respect to how the results are calculated. Sound like a plan? Good."

As we all know, it's now 2009. The Agenda trial is well underway and is expecting to complete enrollment by the end of March, 2009. The company released preliminary data from the Agenda trial in January, 2009.

Here are the interim results from the study released in January, 2009.



That is a 188.88% increase in overall response compared to chemotherapy alone (DTIC). If you think that's not significant action, then there is something wrong with you. 188.88% increase in overall response, people. EMEA asked for confirmatory evidence, with a second trial, and this is MORE than confirmatory. It's the FDA's Golden Standard with respect to how clinical trials are conducted. Completely unbiased and now Genasense has been administered to well over 2,000 patients showing similar results.

I'd say this gives everyone something to be excited about, if they are a Genta shareholder. As spoken by the CEO of Genta, the Agenda trial is producing "overwhelming" results and will easily confirm the prior results submitted to the EMEA.

You people are selling out of your position for under a penny?! Are you out of your mind? It doesn't GET any better than this.

[HalfLife11]

Hier ist der BOTTOM LINE .. LESEN

Der CEO von Genta hat mehrfach erklärt, dass Genasense in Melanom weiterhin zu ihrer Priorität # 1, die Tagesordnung klinischen Prüfung.

Im Jahr 2007, der EMEA (European Medicines Agency) hat Genta für eine zusätzliche klinische Studie über die Wirksamkeit von Genasense in Melanom, um zur Genehmigung vor.

"Bei der Überprüfung, die EMEA Berichterstatter darauf hin, dass positive
Ergebnisse in den Phase-3-Studie mit Genasense bestätigt werden
eine weitere Studie. "

http://www.prnewswire.com/cgi-bin/stories.pl?ACCT=104&STORY=… =

In der gleichen Link oben geht es auf zu sagen:

"Genta hat zuvor angekündigt, ihre Absicht zur Durchführung dieser Studie, bekannt als Agenda, die voraussichtlich über die Einleitung in die nahe Zukunft."

So Genta sagt: "Das ist in Ordnung ... nicht nur wir, um Ihnen eine zusätzliche klinische Studie, werden wir Ihnen einen weltweit (selbsterklärend), Double-Blind (der Patient nicht weiß, was sie erhalten und die administor des Arzneimittels nicht wissen, was sie geben), Placebo-kontrollierten (Ich bin der Annahme, dass Sie wissen, was ein Placebo ist), vollständig randomisierte, parallel-group (A-Studie vergleicht, dass zwei Gruppen von Menschen, von denen der eine erhält die Intervention von Interesse und von denen ist eine Kontrollgruppe) Studium ... und nicht nur das, wir lassen ein außerhalb der Gruppe tun unser analytischen Daten, um jede Art von Verzerrungen in Bezug auf, wie die Ergebnisse berechnet werden. Sound wie ein Plan? Gut. "

Wie wir alle wissen, es ist jetzt 2009. Die Agenda-Prozess ist voll im Gange und wird erwartet, um Anmeldung bis Ende März, 2009. Das Unternehmen veröffentlicht vorläufige Daten aus dem Agenda-Studie im Januar 2009.

Hier sind die vorläufigen Ergebnisse aus der Studie, die im Januar 2009.



Das ist ein 188,88% Steigerung der Reaktion im Vergleich zur Chemotherapie allein (DTIC). Wenn Sie der Meinung sind, dass die Maßnahme nicht von Bedeutung, dann ist etwas nicht in Ordnung mit Ihnen. 188,88% Steigerung der Reaktion, die Menschen. EMEA für Zweitantrag Beweis gestellt, mit einem zweiten Versuch, und das ist mehr als Zweitantrag. Es ist die FDA's Golden Standard in Bezug auf die, wie klinische Studien durchgeführt werden. Völlig unvoreingenommen und jetzt Genasense verabreicht wurde, auf weit über 2000 Patienten zeigen ähnliche Ergebnisse.

Ich würde sagen, das gibt allen etwas zu begeistern, wenn es sich um einen Genta Aktionär. Da spricht der CEO von Genta, die Agenda-Prozess ist die Herstellung "überwältigend" und die Ergebnisse werden einfach vor, dass die Ergebnisse bei der EMEA.

Sie verkaufen die Menschen aus Ihrer Position für unter einen Cent! Sind Sie aus Ihrem Kopf? Geht's nicht besser als dieser.

[HalfLife11]

[HalfLife11]

Unter 0,2 verkauf ich nichts von meiner Mio

[janolo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.682.467 von HalfLife11 am 02.03.09 16:40:50

unter einer Mio. verkaufe ich meine 2 Stück auch nicht

Hui, jetzt kommen aber schöne Stückzahlen rein

[Huettenprofi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.682.467 von HalfLife11 am 02.03.09 16:40:50

Das wären ja 2000% zu meinem EK! Boh eh!
Ich verkauf meine dann für ein Euro dat Stück, dann haben wir beide gleich viel Geld!

[janolo]

schaut so aus, als ob das Teil nach oben will.
Sollten die 0,01 mal geschaft sein, wird´s schnell weiter gehen.

[freddyland]

Hoffen wirs
!!!!!

[janolo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.682.723 von janolo am 02.03.09 17:07:19

du bist wirklich gut janolo

[Huettenprofi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.682.801 von janolo am 02.03.09 17:14:53

Führst Du schon Selbstgespräche?
Wenn das so endet, hör ich lieber auf mit Aktien!

[janolo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.682.931 von Huettenprofi am 02.03.09 17:26:47

redet ja sonst keiner mit mir - dann erzähle ich ich mir halt selber was

[knechts-wichtel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.682.956 von janolo am 02.03.09 17:28:55

du musst nur einen chart einstellen der schoen richtung norden zeigt, dann haben dich alle lieb.

[Huettenprofi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.682.956 von janolo am 02.03.09 17:28:55

Ok, solange Du Dir was gutes sagst, darfst Du weitermachen!

[HalfLife11]

nicht schlecht bist jetzt

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.682.629 von Huettenprofi am 02.03.09 16:56:56

nach einer Zulassung sind 0,2 drin

[Huettenprofi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.683.241 von HalfLife11 am 02.03.09 17:57:50

Mir wäre lieber, die hätten die schon!
Dann würde ich mir über 0,2 keine Gedanken machen!

[Fargo77]

BIO SmartBrief | 03.03.2009

Genta CEO Raymond Warrell Jr. ist nach wie vor fest entschlossen, die FDA-Freigabe für das Produkt führen, Krebsmedikament Genasense, trotz der finanziellen Schwierigkeiten, denen sie ausgesetzt ist. Warrell sagte, er arbeitet an der Beschaffung von Mitteln, um Genehmigung für Genasense und erhalten Genta aus der Cash-Krise.

[Fargo77]

BIO SmartBrief | 03.03.2009

Genta CEO Raymond Warrell Jr. ist nach wie vor fest entschlossen, die FDA-Freigabe für das Produkt führen, Krebsmedikament Genasense, trotz der finanziellen Schwierigkeiten, denen sie ausgesetzt ist. Warrell sagte, er arbeitet an der Beschaffung von Mitteln, um Genehmigung für Genasense und erhalten Genta aus der Cash-Krise.

[HalfLife11]

Der Chart sieht jetzt leider nicht mehr so "hübsch" aus. Aber wie sagt man: das Leben ist kein Wunschkonzert

http://stockcharts.com/h-sc/ui?s=GNTA&p=D&yr=0&mn=3&dy=4&id=…

[HalfLife11]

[HalfLife11]

nur rot und es geht trotzdem hoch? egal, wo ein Verkäufer ist, ist ja auch ein Käufer

[HalfLife11]

Muß wohl erst wieder auf 0,0068 gehen um durch zu starten?!

[HalfLife11]

Sehr stabil bis jetzt! besser als die Tage zuvor!
Wenn doch nur endlich eine positive Nachricht käme (Investor gefunden oder ähnliches) dann gibt es kein Halten mehr!

[HalfLife11]

was kostet der Spaß?

Investor / Media Relations
6. März 2009
FDA-Entscheidung Rechtsmittel Zeigt an, dass Genasense? Zulassung Chronische Lymphatische Leukämie erfordern zusätzliche Confirmatory Trial

Berkeley Heights, NJ - 6. März 2009 - Genta Incorporated (NASDAQ: GNTA) kündigte an, dass die Food and Drug Administration's (FDA) Center for Drug Evaluation und Forschung (CDER) hat beschlossen, dass die verfügbaren Daten nicht ausreichen, um die Zustimmung der Genasense? (oblimersen Natrium) Injektion zur Behandlung von Patienten mit Rückfall oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL). In einer Entscheidung, die in Reaktion auf eine Beschwerde eingereicht von Genta im Dezember 2008, CDER der Schluss gezogen, dass neue Informationen, die von der Gesellschaft in ihrem geänderten New Drug Application (NDA) war unzureichend, und die Agentur hat empfohlen, die Durchführung einer klinischen Studie Zweitantrag.

"Während sich enttäuscht über diese Entscheidung, wir schätzen FDA Klärung der Weg zur US-Zulassung in diesem wichtigen Hinweis," kommentiert Dr. Loretta M. Itri, Genta Präsident, pharmazeutische Entwicklung, und Chief Medical Officer. "Das Unternehmen wird diese Entscheidung mit der klinischen und regulatorischen Behörden vor Festlegung unsere nächsten Schritte. Genta stark schätzt die professionelle Zusammenarbeit und Kommunikation mit der FDA in diesem Prozess, und wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit der FDA bei der Bewältigung ihrer empfohlenen Optionen für die Sicherung der Daten Zweitantrag ". (wer`s glaubt :-)

schon ein geiles Zeug!:
Über Genasense

Genasense hemmt die Produktion von Bcl-2, ein Protein, die von Krebszellen, die Gedanken zu blockieren, Chemotherapie-induzierten Apoptose (programmierter Zelltod). Durch die Reduktion der Bcl-2 in Krebszellen, Genasense kann die Wirksamkeit der derzeitigen Anti-Krebs-Behandlung. Genta ist, die eine breite klinische Entwicklung mit Genasense Bewertung ihres Potenzials zur Behandlung verschiedener Formen von Krebs.

[HalfLife11]

jetzt kommen ein paar schöne Käufe rein. Vielleit reicht es bis 0,008?!

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.753.403 von HalfLife11 am 12.03.09 15:29:12

Mal ehrlich, wenn ich Krebs hätte, dann würde ich mich als Versuchsperson melden! Versteh ich nicht, dass hier kein Druck aufkommt?! Eine Chemo ist ja auch nicht das tollste "Medikament" und ist trotzdem auf dem Markt, seit jahrzehnten!

[HalfLife11]

Sobald die Finanzierung gesichert ist, ist der derzeitige Kurs eine absolute "Witznummer" Wir sprechen hier von einem echten Blockbuster und mit T einen weiteren in der Pipeline! Bei 8 Mio. MK??!

[HalfLife11]

man darf ja träumen

GNTA Can't Compete With: Pfizer Stops Sutent Trial Early; Drug Shows Definite Benefit

http://www.marketwatch.com/news/story/pfizer-rises-positive-…

An independent data monitoring committee recommended early stoppage of a Phase III clinical trial for Sutent, Pfizer said, after patients who had advanced pancreatic islet cell tumors showed greater progression-free survival rates.

Sutent is already approved to treat renal and gastro-intestinal cancer. Pancreatic cancer is an extremely deadly form of the disease, with few treatment options available.

Pfizer plans to unveil details from the study at an upcoming scientific meeting. The drugmaker has also been testing Sutent, also called sunitinib, in the treatment of cancers of the lung, colon, liver and prostate.

Can Genta really go head to head with Pfizer given their financial situation?

[HalfLife11]

so sieht`s aus

Posted by: stocktrad Date: Thursday, March 12, 2009 11:44:43 AM
In reply to: None Post # of 12381

The company has a note convertible to dilute shares for more funding. However, they would not dilute the shares at the current price because they would end up losing money. The conversion rate is 100,000 shares for every thousand dollars. This comes out to a penny a share. We are currently under a penny so buying in at this price is a very safe bet. Even if they dilute the stock the share price will come back above a penny by the time the agenda trial rolls around. If the trial is successful then the PPS will skyrocket. The CEO has already stated in the conference call that the trial is going extremely well.

Now, in my opinion, this company will most likely either be bought out or merge with a larger pharma. During the last conference call the CEO said he is in talks right now with other companies that are interested in all 3 of our drugs (Genasense, Tesataxel, and G4544). He obviously couldn’t comment any further than this, but it sounds like there are already plans in place for a partnership, buyout, or more funding. If any of these happen then I will be a very wealthy man 

I believe the stock is going up because most investors believe in this company. Remember the CEO and other officers of the company have bought millions of shares of the company because they too believe it will succeed.

I’ve done a lot of DD on this company and I’m very comfortable with my investment.

[HalfLife11]

Das Unternehmen hat eine Notiz Wandelschuldverschreibungen zu verdünnen Aktien für mehr Mittel. Aber sie würde nicht zu einer Verwässerung der Aktien zum aktuellen Preis, weil sie am Ende zu verlieren Geld. Der Umrechnungskurs beträgt 100000 Aktien für tausend Dollar. Dies ist auf einen Penny einen Anteil. Wir sind derzeit im Rahmen eines Penny so in Kauf zu diesem Preis ist eine sehr sichere Wette. Selbst wenn sie dazu führen, dass die Lager der Kurs der Aktie wird wieder über einen Pfennig von dem Zeitpunkt, als die Agenda Prozess Rollen um. Wenn die Studie erfolgreich ist, dann wird die PPS Rakete. Der CEO hat bereits in der Telefonkonferenz, dass der Prozess geht sehr gut.

Nun, meiner Meinung nach, dieses Unternehmen wird wahrscheinlich entweder gekauft werden oder Fusion mit einem größeren Pharmaunternehmen. Während der letzten Konferenz der CEO sagte, er ist jetzt in Gesprächen mit anderen Unternehmen, die interessiert sind, in allen 3 unserer Drogen (Genasense, Tesataxel und G4544). Er konnte natürlich? T Kommentar als weitere, aber es klingt wie es bereits Pläne für eine Partnerschaft, Buyout oder mehr Mittel. Wenn eine dieser geschieht dann werde ich ein sehr wohlhabender Mann 

Ich glaube, dass das Lager vor sich geht, weil die meisten Investoren glauben an diese Firma. Denken Sie an den Geschäftsführer und andere Mitarbeiter des Unternehmens erworben haben, Millionen von Aktien der Gesellschaft, weil sie zu glauben, dass es gelingt.

Ich? Ve viel von DD zu diesem Unternehmen, und ich? M sehr zufrieden mit meinen Investitionen.

[HalfLife11]

2nd Q Upcoming Events and Highlights
Cancer
Raymond P. Warrell, Jr., MD
Chairman & CEO
200 Connell Drive
Berkeley Heights, NJ 07922
USA
www.genta.com
1 [phone]
Incorporated: 1988
Employees: 25
Ownership: Public
HIGHLIGHTS
Recent Upcoming
Melanoma: Genta expects to complete enrollment into its Phase 3 trial of
Genasense plus chemotherapy in patients with advanced melanoma in 1Q09.
AGENDA, is a randomized, double-blind, placebo-controlled study for patients
with advanced melanoma.
G4544 is the company's proprietary small molecule that is intended to treat
diseases associated with accelerated bone loss. Genta completed a Phase 1 singledose
study of G4544.
Tesetaxel advanced to clinical development after testing showed that it did not
cause infusion reactions or peripheral nerve damage. Genta will focus on gastric
& bladder cancers & melanoma as primary indications to secure a “first-tomarket”
advantage.
Phase 2 safety at ASCO 2Q09
Dose-ranging and IK results 2Q09
CORPORATE MISSION
Two major programs anchor the company's research platform: DNA/RNA-based Medicines and Small Molecules. Genasense® (oblimersen
sodium) Injection is the company's lead compound from its DNA/RNA Medicines program. Genta is currently recruiting patients to the
AGENDA Trial, a global Phase 3 trial of Genasense in patients with advanced melanoma. The leading drug in Genta's Small Molecule
program is Ganite® (gallium nitrate injection), which the company is exclusively marketing in the US for treatment of symptomatic
patients with cancer-related hypercalcemia that is resistant to hydration. The company has developed G4544, an oral formulation of the
active ingredient in Ganite, that has recently entered clinical trials as a potential treatment for diseases associated with accelerated bone
loss. The company is also developing tesetaxel, a novel, orally absorbed, semi-synthetic taxane that is in the same drug class as paclitaxel
and docetaxel. Ganite and Genasense are available on a "named-patient" basis in countries outside the United States.
PROPRIETARY TECHNOLOGY
Genta is a long-time leader in the use of oligonucleotides to regulate the expression of specific proteins that are critical modulators of the
development and progression of cancer. Genasense®, the lead drug from the company’s DNA/RNA Medicines Program, is the world’s
leading antisense drug in clinical development. Genasense inhibits production of a protein known as Bcl-2, a protein made by cancer cells
that is thought to block a key pathway of chemotherapy-induced cell death (apoptosis). By reducing Bcl-2, Genasense may broadly amplify
the effectiveness of standard cancer therapy.
The company has completed a Phase 3 trial of Genasense plus chemotherapy in patients with CLL. Our ongoing Phase 3 AGENDA trial
seeks to confirm evidence for the safety and efficacy of Genasense combined with dacarbazine for patients with melanoma who have not
previously been treated with chemotherapy and who have low-normal levels of serum LDH. LDH is a widely studied biomarker that is
significantly associated with inferior outcome in melanoma. AGENDA is currently accruing patients on a global basis.
The Small Molecules Program is currently focused on two areas. Our first marketed product, Ganite®, is approved for acute treatment of
cancer-related hypercalcemia. The active ingredient in Ganite has been incorporated into a novel oral formulation, known as G4544, that
is being developed for diseases associated with accelerated bone loss. A second compound, tesetaxel is the leading oral taxane in clinical
development. The drug has completed four Phase 2 clinical trials and has shown promising anticancer activity in breast cancer and gastric
cancer.
CORPORATE ALLIANCES
Currently, Genta owns 100% of the worldwide commercialization rights to all products in its portfolio. Genta is seeking to share
development costs for its products, especially for territories outside North America.
PRODUCTS
Name Phase Indication Milestone
Ganite Cancer-related hypercalcemia Marketed

Genasense Confirmatory AGENDA Trial: Melanoma Accrual to complete 1Q09;
NDA 2009
Oral
Gallium
Phase 1 Bone loss Phase 1b study pending
Tesetaxel Phase 2 Bladder, melanoma, gastric, breast and
prostate cancers
Phase 2b planned 2009

[HalfLife11]

2. Q Upcoming Events und Highlights
Krebs
Raymond S. Warrell, Jr., MD
Chairman & CEO
200 Connell Drive
Berkeley Heights, NJ 07922
USA
www.genta.com
1 [phone]
Aufgenommen: 1988
Mitarbeiter: 25
Eigentümer: Öffentliche
HIGHLIGHTS
Aktuelle Kommende
Melanom: Genta geht davon aus, dass die Immatrikulation in die Phase-3-Studie mit
Genasense plus Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenen Melanomen in 1Q09.
Agenda ist eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierten Studie bei Patienten
mit fortgeschrittener Melanom.
G4544 ist das eigene kleine Molekül, das zur Behandlung von
Krankheiten im Zusammenhang mit der beschleunigten Knochenverlust. Genta eine Phase-1-singledose
Studie der G4544.
Tesetaxel fortgeschrittenen klinischen Entwicklung, um nach dem Test ergab, dass es nicht
Ursache Infusion Reaktionen oder periphere Nervenschäden. Genta wird sich auf Magen -
& Blase Krebs & Melanom als primäre Angaben, um eine? Ersten tomarket?
Vorteil.
Phase-2-Sicherheit auf dem ASCO 2Q09
Dosis-Wirkungs-Bereich und IK Ergebnisse 2Q09
Corporate Mission
Zwei wichtige Programme verankern das Unternehmen Forschungs-Plattform: DNA / RNA-basierter Arzneimittel und kleine Moleküle. Genasense? (oblimersen
Natrium) Injektion ist das Hauptprodukt von seiner DNA / RNA-Arzneimittel-Programm. Genta ist derzeit die Einstellung der Patienten zu
TAGESORDNUNG Trial, eine globale Phase 3 Studie von Genasense bei Patienten mit fortgeschrittenen Melanomen. Das führende Medikament in Genta's Small Molecule
Programm ist Ganite? (Gallium Nitrat Injektion), die das Unternehmen exklusiv in den USA zur Behandlung der symptomatischen
Patienten mit Krebs im Zusammenhang mit Hyperkalziämie, die resistent gegen Feuchtigkeit. Das Unternehmen hat sich G4544, eine mündliche Formulierung der
Wirkstoff in Ganite, das vor kurzem in klinischen Studien als potenzielle Behandlung von Krankheiten im Zusammenhang mit der beschleunigten Knochen
Verlust. Das Unternehmen ist auch die Entwicklung tesetaxel, einem neuartigen, oral resorbiert, semi-synthetische Taxan, die sich in der gleichen Klasse als Medikament Paclitaxel
und Docetaxel. Ganite und Genasense sind auf eine "Named-Patient"-Basis in den Ländern außerhalb der Vereinigten Staaten.
Proprietäre Technologie
Genta ist eine lange Zeit führend in der Verwendung von Oligonukleotiden zur Regulierung der Expression von spezifischen Proteinen, die kritische Modulatoren des
Entwicklung und Progression von Krebs. Genasense?, Führen die Droge von der Firma? S DNA / RNA-Arzneimittel-Programm, ist die Welt? S
führenden Antisense-Medikament in der klinischen Entwicklung. Genasense hemmt die Produktion eines Proteins bekannt als Bcl-2, ein Protein, die von Krebszellen
wird angenommen, dass ein Schlüssel zu blockieren Weg der Chemotherapie-induzierten Zelltod (Apoptose). Durch die Verringerung der Bcl-2, Genasense Mai weitgehend verstärken
die Wirksamkeit von Standard-Krebs-Therapie.
Das Unternehmen hat eine Phase-3-Studie mit Genasense plus Chemotherapie bei Patienten mit CLL. Unsere laufenden Phase-3-Studie TAGESORDNUNG
sucht, um zu bestätigen, Beweise für die Sicherheit und Wirksamkeit von Genasense in Verbindung mit dacarbazine für Patienten mit Melanom, die nicht
zuvor mit einer Chemotherapie behandelt wurden und die Low-normale Werte von Serum-LDH. LDH ist ein weit studierte Biomarker ist, dass
deutlich im Zusammenhang mit schlechteren Ergebnissen in Melanomen. TAGESORDNUNG derzeit anfallenden Patienten auf globaler Basis.
Die kleine Moleküle Programm ist derzeit auf zwei Bereiche. Unser erstes Produkt vermarktet, Ganite?, Ist für die akute Behandlung von
Krebs im Zusammenhang mit Hyperkalzämie. Der Wirkstoff in Ganite wurde in einem neuartigen oralen Formulierung, auch bekannt als G4544, dass
wird entwickelt für die Behandlung von Krankheiten im Zusammenhang mit der beschleunigten Knochenverlust. Eine zweite Verbindung, tesetaxel ist der führende mündlichen Taxan in der klinischen
Entwicklung. Das Medikament hat vier Phase 2 der klinischen Studien und hat gezeigt, vielversprechende Anti-Krebs-Aktivität bei Brustkrebs und Magen
Krebs.
CORPORATE ALLIANZEN
Derzeit Genta besitzt 100% der weltweiten kommerziellen Rechte für alle Produkte in ihrem Portfolio. Genta ist, die zu teilen
Kosten für die Entwicklung ihrer Produkte, vor allem für Gebiete außerhalb Nordamerikas.
PRODUKTE
Name Phase Angabe Meilenstein
Ganite Krebs im Zusammenhang mit dem Markt Hyperkalziämie

Genasense Confirmatory TAGESORDNUNG Trial: Melanom Periodenrechnung um 1Q09;
NGM 2009
Mündliche
Gallium
Phase-1-Knochenverlust Phase 1b-Studie bis zu
Tesetaxel Phase-2-Blase, Melanom-, Magen-, Brust-und
Prostatakrebs
Phase 2b geplant 2009

[gonggong]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.768.586 von HalfLife11 am 15.03.09 00:16:55

von wann ist dieses statement?

[Radiergummi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.768.586 von HalfLife11 am 15.03.09 00:16:55

wo bleibt der Link dazu

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.771.278 von Radiergummi am 15.03.09 23:35:13

mußt du den Typ aus dem Ihub fragen

[Radiergummi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.773.423 von HalfLife11 am 16.03.09 12:22:58

dann sage doch einfach das du es aus dem Ihub v. einem User hast.

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.773.462 von Radiergummi am 16.03.09 12:28:19

o.k. werd ich das nächste Mal machen

[HalfLife11]

[HalfLife11]

[HalfLife11]

so ähnlich seh ich es auch... aus dem ihub:

Offenbar sind sie nicht im Survival-Modus jetzt.
Von dem, was ich verstehen, sie haben das Geld, um
sie durch die Tagesordnung Studien wie Sie Staates.
Mit der Aussicht auf eine Multi-Milliarden-Dollar-Pipeline, die
helfen, speichern Sie eine Vielzahl von Menschenleben, Ich denke, wir werden uns konstant gute Nachricht, die sehr gut Antrieb dieses Bestands in Doppel-oder Multi-stellige Dollar in nicht allzu langer Zeit von einer Zeit, auch mit einer RS 100:1 (sez "bis zu" 100 : 1 ....., die nicht genehmigt werden von den Anlegern in der Mitte-Mai-Sitzung .... und selbst dann möglicherweise nicht bis irgendwann im Jahr 2010 ... wenn überhaupt.
Solange die Gesellschaft hat das große Potential mit seiner Pipeline, ich denke, es ist eine Win / Win-Situation mit oder ohne Split.
Und wieder sage ich ...... scheint etwas anders über diese mögliche Spaltung der Bestand gewinnen ..... gute Höhe bis hin zu den EOD und nicht schrittweise auf alle über diese Nachricht, die ..... shoulda Sie denken, dass , bekannt durch die zumindest einige Investoren kaufen.
Vielleicht gibt es auch andere Kräfte auch hier .... A KURZE vielleicht .... A MÖGLICH .... Buyout in den Werken ..... irgendeine Form der Aktualisierung der FDA erinnern .... es wurde gesagt, dass die Firma wurde zu einem Treffen mit der FDA, von dem, was ich verstehen, für weitere Diskussionen.
Was auch immer! Etwas vor sich geht, was ich habe keine Ahnung .... aber etwas gehalten diesem Bestand steigt hoch bis zum Ende des Handels heute.
Sollte ein interessantes Montag .... eine sehr interessante Woche und darüber hinaus.

IMO <nur

chuckrmon

[split66]

besonderes interessant sind letzte PRE 14A filing von gestern und S-1 filing von
09.03.2009
S-1
http://app.quotemedia.com/quotetools/showFiling.go?name=GENT…

PRE 14A
http://app.quotemedia.com/quotetools/showFiling.go?name=GENT…

[HalfLife11]

Auch sehr interessant, ein User aus dem ihub meint:


Vergleiche zwischen GNTA und anderen BIO Unternehmen, dass für die Reverse-Split der Aktien.

*** Um zu verhindern, dass die Erscheinungen von Spam werde ich nicht die anderen Unternehmen. (Cell Therapeutics ?)

BIO Beide Unternehmen haben ähnlich beeindruckende Drogen-Pipelines, die sich in verschiedenen Stadien der FDA-Untersuchungen. BIO Beide Unternehmen haben mindestens eine wichtige Medikament, das könnte sich lohnen Milliarden Dollar sollte die FDA Genehmigung der jeweiligen Droge für die Vermarktung. (Bei einer MK von derzeit ca. 10 Mio bei Genta)

BIO Beide Unternehmen haben große Probleme, weil Schulden des Medikaments Entwicklungen, die beide Unternehmen prime Buy-out-Investitionen Bewerber oder Partner zu einer gut kapitalisierten BIO oder Pharma Unternehmen. Die Nachrichtenagenturen haben über den Aufstieg in Buy-outs von kleineren, kämpfen BIO BIO-Unternehmen von Giant / Pharma-Unternehmen.

Das andere Unternehmen, die Reverse-Split zu einer fairen Abstimmung und die R / S wurde. Das Lager um 1700 Prozent innerhalb einer Woche nach der R / S Stornierung, bevor sie auf über 600% aus dem Bestand der Tiefen. (Wenn das bei Genta auch so kommt, dann booooooooooooooooooooooooooom)

GNTA hat 6 Wochen vor dem R / S-Abstimmung, um Material Veranstaltung Leistungen, die möglicherweise positive Auswirkungen auf die Aktie.
Sollte GNTA der PPS Anstieg entsprechend zu den Veranstaltungen möglich, dann die R / S nicht erforderlich.
Wenn Genta vorgeschlagene R / S wurde um besiegt werden zu können ähnlich wie die anderen Lager der Markt reagieren wird, wie positiv auf die Nachrichten, und die PPS GNTA könnte auch Anlass zu der Hunderte von Prozent.(das wäre schööööööööön)

GNTA konkrete Hinweise auf das Proxy, dass eine höhere PPS für GNTA Lager könnte entweder unverzüglich rückgängig zu machen oder zu Überlegungen für eine Reverse-Split.

Die Klage gegen die Entlassung Genta ist nur ein Material, dass die Leistung Veranstaltung hat bereits einen positiven Einfluss auf die KKS.

Sechs Wochen bis zum 19. Mai R / S Abstimmung gibt Genta Zeit, um direkt Einfluss auf den Aktienkurs mit anderen Materialien Event News, wenn sie nachweisen können.

Ein Beobachter der Stellungnahme.

Renee

[HalfLife11]

wird ja immer besser

Posted by: garywoodruff Date: Sunday, March 29, 2009 11:05:44 AM
In reply to: None Post # of 14438

Over 20 references to Genasense in this Pfizer 3-26-09 Patent Applicaton 28-Mar-09 04:36 pm and this......

0143]Finally, Genasense.RTM. is a drug that is produced by Genta Incorporated, Berkeley Heights, N.J., which inhibits the production of a protein known as Bcl-2. By reducing production of Bcl-2 in cancer cells, Genasense treatment seeks to restore the basic biological process whereby cancer cells can be readily killed by treatment with current methods of anticancer therapy. This process is known as programmed cell death or apoptosis. Genasense is typically administered prior to the administration of anticancer therapy with the intention of potentiating the cancer-killing effects of treatment. Bcl-2 is widely expressed in many types of cancer, and as such, Genasense is potentially applicable to the treatment of an array of tumor types, including and without limitation, melanoma, multiple myeloma, acute myeloid leukemia, chronic lymphocytic leukemia, prostate cancer, and lung cancer. It also has the potential to act synergistically with a variety of chemotherapeutic agents and therapeutic modalities in the treatment of cancer, such as chemotherapy, radiation, monoclonal antibodies and immunotherapy. Based on preclinical data, Genasense may be used in combination with paclitaxel, Irinotecan, Imatinib, rituximab, fludarabine, cyclophosphamide, docetaxel, Mylotarg.RTM. (Gemtuzumab ozogamicin; Wyeth-Ayerst, Inc.), Cytosine arabinoside, Dexamethasone, and potentially combinations thereof. Reference is made to U.S. Pat. Nos. 6,262,036, 6,060,545, 5,986,083, 5,854,410, and 5,783,683, the disclosures of which are incorporated herein by reference. Rating : TAKE NOTICE TO THE DATE! STILL WANT TO SELL MONDAY MORNING???????????????

[HalfLife11]

Ich kauf am Montag noch mal 400k. Soll aber keine Kaufempfehlung sein!

Geschrieben von: garywoodruff Datum: Sonntag, 29. März 2009 11:05:44
In Antwort auf: Keine Post von # 14438

Mehr als 20 Hinweise auf Genasense in diesem Pfizer 3-26-09 Patent applicatontaste 28-Mar-09 04:36 Uhr und das ......

0143] Schließlich Genasense.RTM. ist eine Droge, die von Genta Incorporated, Berkeley Heights, NJ, das hemmt die Produktion eines Proteins bekannt als Bcl-2. Durch die Verringerung der Produktion von Bcl-2 in Krebszellen, Genasense Behandlung soll die Wiederherstellung der grundlegenden biologischen Prozess, bei dem Krebszellen leicht getötet werden können durch die Behandlung mit aktuellen Methoden der Anti-Krebs-Therapie. Dieser Prozess wird auch als programmierter Zelltod oder Apoptose. Genasense verwaltet wird in der Regel vor der Gabe von Anti-Krebs-Therapie mit der Absicht, die Krebs-potentiating Tötung Auswirkungen der Behandlung auf. Bcl-2 ist weit in viele Arten von Krebs, und als solche, Genasense ist möglicherweise für die Behandlung einer Reihe von Tumorarten, einschließlich und ohne Einschränkung, Melanom, multiples Myelom, akute myeloische Leukämie, chronische lymphatische Leukämie, Prostata-Krebs und Lungenkrebs. Es bietet auch die Möglichkeit, zu handeln synergistisch mit einer Vielzahl von Chemotherapeutika und therapeutische Modalitäten bei der Behandlung von Krebs, wie z. B. Chemotherapie, Strahlentherapie, monoklonalen Antikörpern und Immuntherapie. Auf der Grundlage von präklinischen Daten, Genasense kann in Kombination mit Paclitaxel, Irinotecan, Imatinib, Rituximab, fludarabine, Cyclophosphamid, Docetaxel, Mylotarg.RTM. (Gemtuzumab ozogamicin; Wyeth-Ayerst, Inc.), Cytosin arabinoside, Dexamethason, und möglicherweise ist. Es wird Bezug genommen auf US-Pat. Nr. 6262036, 6060545, 5986083, 5854410 und 5783683, die Angaben sind durch Bezugnahme hierin aufgenommen. Bewertung: DIE MITTEILUNG AN DEN TAG! STILL wollen verkaufen Monday Morning ???????????????

[HalfLife11]

Wenigstens wissen wir jetzt warum das Volumen so angezogen ist. Montag tippe ich auf 200 Mio.

[Hobbyaktien]

Mehr als 20 Hinweise auf Genasense in diesem Pfizer 3-26-09 Patent applicatontaste 28-Mar-09 04:36 Uhr


Was soll das bedeuten? Soll das heißen, dass Pfizer an einen Einstieg bei Genta interessiert ist?

und wo hast du das her? Aus einem anderen Forum?

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.874.933 von Hobbyaktien am 29.03.09 18:14:51

Ja, aus ihub Forum. Ob Pfizer an einem Einstieg interessiert ist weiß ich nicht?! Aber sicher müssen sie für die Nutzung der Patente bezahlen. Andererseits ist Genta ja als Ganzes sehr billig und interessant. Wer weiß was noch kommt?!

[Hobbyaktien]

Eine komplette Übernahme, wäre natürlich in dem Fall auch realistisch!

Aber das sind in den anderen Forum auch nur Spekulationen oder gibt es
eine Nachricht, darüber das Pfizer an den Patenten interessiert ist?

Offiziell steht es nirgends oder?

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.875.261 von Hobbyaktien am 29.03.09 19:14:50

Nein, leider nicht. Wird auf jeden Fall interessant die nächsten Wochen. Im Ami Forum meint man, dass diese Nachricht (Pfizer-Patente) für den Anstieg verantwortlich ist. Es bleibt abzuwarten wie der angekündigte RS aufgenommen wird. Hier dürfen/müssen die Aktionäre zustimmen und es ist komisch, dass man das schon drei Wochen vor der Hauptversammlung bekannt gibt?! Hoffe, dass die nächsten Tage (am besten morgen) eine Nachricht über einen Partner oder die weitere Finanzierung raus kommt. Wie gesagt es bleibt spannend.

[Hobbyaktien]

ja, spannend bleibt es hier auf jeden Fall.

Du hattest oben auf der Seite 13. folgendes geschrieben.

Genta im Vergleich mit anderen Bio Unternehemen.

Kannst du da mal ein paar andere Bio Unternehmen nennen?

[Radiergummi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.875.230 von HalfLife11 am 29.03.09 19:08:57

kannst du den Link von ihub Forum hier reinstellen ggf. mir als Nachricht zu senden.

Thx

RG

[Hagis]

ROUNDUP: Branchenprimus Pfizer greift im Geschäft mit Generika an FRANKFURT (dpa-AFX) - Der weltgrößte Pharmakonzern Pfizer greift im Geschäft mit patentfreien Medikamenten an. Er will das bislang vernachlässigte Geschäft mit Nachahmermedikamenten künftig aktiv voranbringen und durch Lizenzkäufe und Übernahmen ausbauen. Das machte der Chef der dafür neu geschaffenen Einheit, David Simmons, im Gespräch mit dem "Handelsblatt" (Donnerstag) deutlich. Dazu könne das Unternehmen neue Produkte selbst entwickeln, Lizenzen zukaufen oder Unternehmen erwerben.
GENERIKAHERSTELLER RATIOPHARM, ACTAVIS UND STADA IM FOKUS

Am Markt wird seit geraumer Zeit bereits spekuliert, dass Pfizer neben Sanofi-Aventis und dem weltgrößten Generikahersteller Teva Pharmaceuticals an den zum Verkauf stehenden Generikaherstellern ratiopharm oder Actavis interessiert sein könnte. Zudem dürfte die Bad Vilbeler STADA AG nach dem jüngsten Kursrutsch deutlich billiger zu haben sein, als noch vor ein paar Jahren. STADA hatte Anfang März für 2008 bei einem leichten Umsatzplus einen Gewinneinbruch von 27 Prozent vermeldet. Seit Sommer 2008 hat die STADA-Aktie rund 75 Prozent ihres Wertes verloren und notierte zuletzt bei Kursen um die 12 Euro. An der Börse brachte es STADA am Donnerstag auf eine Marktkapitalisierung von rund 700 Millionen Euro.

Branchenprimus Pfizer hat seinen Strategieschwenk mit konkreten Maßnahmen untermauert und kürzlich mehrere Produktlizenzen vom indischen Generikahersteller Aurobindo gekauft. Doch dies dürfte kaum ausreichen, um das Ende des Jahrzehnts auf Pfizer zukommende "Patent Cliff" mit dem Patentverlust für den lukrativen Blutfettsenker Lipitor auszugleichen: Das weltweit meistverkaufte Medikament spülte dem Hersteller der Potenzpille Viagra 2008 einen Umsatz von 12,4 Milliarden Dollar in die Kasse.

Der neuen Pfizer-Sparte sind Medikamente mit derzeit rund zehn Milliarden Dollar Jahresumsatz zugeordnet - rund einem Fünftel des Konzernumsatzes von 2008 in Höhe von 48 Milliarden Dollar. Durch die bevorstehende Übernahme des US-Konkurrenten Wyeth dürfte Pfizer seine Generikasparte noch um mehrere Milliarden Dollar Umsatz erweitern. Simmons verweist auf Schätzungen, die für die kommenden fünf Jahre mit einer Verdoppelung des patentfreien Pharmamarktes auf etwa 500 Milliarden Dollar rechnen. Zum globalen Pharmamarkt von etwa 750 Milliarden Dollar steuern patentfreie Arzneien nach Schätzung Pfizers derzeit rund 270 Milliarden Dollar bei.

PHARMAKONZERNE STEIGEN VERMEHRT IN GENERIKAGESCHÄFT EIN

Bisher spielten patentfreie Medikamente für Pfizer wie auch für die meisten anderen forschenden Arzneimittelhersteller eine eher untergeordnete Rolle. Von 2009 bis 2012 verlieren jedoch nach Schätzungen des Branchendienstes IMS Health weltweit Medikamente mit einem Umsatzvolumen von knapp mehr als 100 Milliarden US-Dollar ihren Patentschutz. Die Pharmakonzerne versuchen mit Kostensenkungsprogrammen, teilweise auch Strategiewechseln und Zukäufen das weitere Wachstum zu sichern: Pharma schluckt Biotech, Biotech kauft Biotech, Pharma bietet für Generika und Generika schluckt Generika: In den vergangenen Monaten hagelte es fast wöchentlich Übernahmeofferten. Alleine bis November 2008 stieg das Volumen von Fusionen und Übernahmen (M&A) in der Pharma- und Biotechbranche nach einer Studie der WestLB auf einen Rekordwert von 140 Milliarden Dollar.

Auch der Schweizer Pharmakonzern Novartis verfolgt mit seiner Generikatochter Sandoz seit längerem eine Expansion in dem Bereich. Novartis war es auch der die Konsolidierung auf dem Generikamarkt 2005 mit der Übernahme der deutschen Hexal zusammen mit Eon Labs eingeläutet hat. Der japanische Pharmakonzern Daiichi Sankyo hat sich 2008 für bis zu 4,6 Milliarden Dollar die Mehrheit an der indischen Ranbaxy gesichert. Sanofi-Aventis übernahm die Mehrheit an der tschechischen Zentiva. Der seit Dezember amtierende Sanofi-Aventis-Chef Chris Viehbacher will nicht nur das Geschäft in den Schwellenländern, sondern auch den Generika-Bereich mit weiteren Zukäufen stärken. Pharmakonzerne wie Roche erteilten dagegen dem Einstieg in den Generikamarkt mehrfach eine Absage und die deutsche Merck KGaA hat ihr Generikageschäft noch rechtzeitig vor der Finanzkrise für die stolze Summe von 4,9 Milliarden Euro an den amerikanischen Wettbewerber Mylan verkauft./ep/wiz

[dieschoeneunddasbiest]

http://investorshub.advfn.com/boards/board.aspx?board_id=970

[Radiergummi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.875.789 von dieschoeneunddasbiest am 29.03.09 21:11:58

Danke

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.875.860 von Radiergummi am 29.03.09 21:34:10

Der war schneller, einfach im Google ihub eingeben und dann Genta, schon ist man da

[Radiergummi]

ja, Danke!!!


Habe gerade dort mal nach gelesen, na ja die wissen natürlich auch nicht so viel, aber generell sind die dort eher optimistisch.

[primas]

Bin eben für 0,010 eingestiegen

[suesserboy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.877.019 von primas am 30.03.09 09:15:15

aua schnell raus splitt 1- 100 kommt es droht totalverlust

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.877.127 von suesserboy am 30.03.09 09:27:41

Wie meinst du das? Kannst du bitte mal genau erläutern, welche Auswirkungen ein RS hat?
Positive sowie negative? Beispiele wären auch ganz gut!
Vielen Dank im Voraus!

[CLICKTO]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.877.180 von HalfLife11 am 30.03.09 09:33:00

er hat zu billig verkauft

[ericcartman]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.877.127 von suesserboy am 30.03.09 09:27:41

Vorsicht mit solchen Falschaussagen. Sie machen sich strafbar.

[suesserboy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.877.484 von ericcartman am 30.03.09 10:07:30

http://app.quotemedia.com/quotetools/showFiling.go?name=GENT… INC DE/: PRE 14A, Sub-Doc 1&link=http%3A//quotemedia.10kwizard.com/filing.xml%3Frid%3D12%26ipage%3D6233707%26DSEQ%3D1%26SQDESC%3DSECTION_BODY%26doc%3D1&cp=on&type=HTML aber sonst gehet es ihne gut ich kann kein englisch und hier werden dauernd sachen in nichtdeutscher aMTSSPRACHE GEPOSTET HALTEN SIE SICH DOCH ERST MAL AN DIE SE lEUTE MFG

[silo22]

Moin Gemeinde,
wie vor Tagen schon erwähnt, die zwei Stellenausschreibungen auf der Genta-Seite ist verschwunden.

Da mein Englisch nicht das Beste ist und eine "gepflegte" schriftliche Anfrage nicht stand hält - kann von Euch jemand bei [e-mail] mal nachfragen was aus der Stellenausschreibung geworden ist? - Danke.

[CLICKTO]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.877.614 von silo22 am 30.03.09 10:23:18

dann sind sie wohl besetzt worden, und die angebote rausgenommen ,warum ist das stellenangebot dir so wichtig ? du willst dich dort doch nicht bewerben oder?

[silo22]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.877.680 von CLICKTO am 30.03.09 10:30:34

..... wenn die Stellen besetzt worden sind ist das ein gutes Zeichen, wenn nicht, war das ein Lockangebot für Investoren. Singal "es tut sich was" wäre verpufft.

[CLICKTO]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.877.806 von silo22 am 30.03.09 10:43:27

na, das ist aber eine reine ansichtssache

[ericcartman]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.877.607 von suesserboy am 30.03.09 10:22:06

Ohne Englischkenntnisse sollte man nur dt. Aktien handeln.

[split66]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.877.484 von ericcartman am 30.03.09 10:07:30

welche falschaussagen?

[ugmaba]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.877.806 von silo22 am 30.03.09 10:43:27

fuer mich ein gutes Zeichen

denke auch dass Amis heute nach norden ziehen werden !!!!!

[silo22]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.877.863 von CLICKTO am 30.03.09 10:49:52

.... na, na, na so würde ich das nicht abtun. So wie ich das verstanden habe wurde u.a. eine leitende Stelle angeboten über den Fertigungsprozess, oder habe ich mich da getäuscht?

Leider werden in der Industrie oftmals Stellenausschreibungen in die Welt gesetzt um den Eindruck zu erwecken, dass das Unternehmen wächst und blüht, genau das soll mit der Mali um die ich gebeten habe überprüft werden.

[ericcartman]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.877.939 von silo22 am 30.03.09 10:58:10

Jepp die Leute bei Genta habe Nix Besseres zu tun.

[Mick1968]

Denke das wir vor den RS bis auf 0,1 Steigen werden.

Genta wird heute gezockt das sich die Balken biegen. m.M.

[1upandaway]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.877.953 von Mick1968 am 30.03.09 10:59:48

wie kommst auf 0,1
wär ein 1.000 %er
mit positivem newsflow durchaus möglich
sind rund 1mrd. aktien draussen derzeit
10 cent wären 100 mio. marktcap
derzeit mit 10 mio bewertet
bleibt spannend hopp oder top

[KlausStoertebeker]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.877.882 von ericcartman am 30.03.09 10:52:06

...in diesem Fall von User ist es egal....hier liegt es nicht an der Sprache sondern am Intelekt.

[knechts-wichtel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.877.953 von Mick1968 am 30.03.09 10:59:48

ist denn der RS schon angekuendigt oder nur eine vermutung diverser user?

ich glaube nicht, das die aktionaere einem RS zustimmen.

jetzt sollten wir erst mal abwarten, ob wir den schwung der letzten woche mitnehmen koennen. wenn wir bis ende der woche bei 0,015-0,02 liegen, dann waere das schon mal ein positives signal.

nur meine meinung keine kauf- oder verkaufsempfehlung

[Mick1968]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.878.172 von knechts-wichtel am 30.03.09 11:28:10

Ne sollte aber auf der HV im Mai angekündigt oder beschlossen werden soweit es Bekannt ist.

[KlausStoertebeker]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.878.172 von knechts-wichtel am 30.03.09 11:28:10

Dear Stockholder:

You are cordially invited to the special meeting of stockholders of Genta Incorporated on [Tuesday], May [19], 2009 at 11:00 a.m., local time, at [ ], Berkeley Heights, New Jersey 07922.



The accompanying notice of a special meeting of stockholders outlines the matters to be brought before the meeting, and the accompanying proxy statement discusses these matters in greater detail. The notice and the proxy statement have been made a part of this invitation.



Whether or not you plan to attend the meeting, we urge you to complete, date and sign the enclosed proxy card and return it at your earliest convenience. No postage need be affixed if you use the enclosed envelope and it is mailed in the United States. You may also vote electronically via the Internet or by telephone. If you have any questions or need assistance in completing the proxy card, please contact Investor Relations at the telephone number above.



We are mailing this proxy statement and a form of proxy on or about April [ ], 2009.



Our Board of Directors and management look forward to seeing you at the meeting.


http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&cb=1238189122&article=37…

[KlausStoertebeker]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.878.211 von KlausStoertebeker am 30.03.09 11:32:15

The special meeting of stockholders of Genta Incorporated, a Delaware corporation, will be held on [Tuesday] May [19] 2009 at 11:00 a.m., local time, at [ ], Berkeley Heights, NJ 07922, for the following purposes:


1. To authorize our Board of Directors, in its discretion, to effect a reverse stock split of our outstanding Common Stock at any exchange ratio up to 1-for-100

[suesserboy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.878.232 von KlausStoertebeker am 30.03.09 11:35:02

müssen wir jetzt alle dahinfahren ich bekomme da mit Sicherheit keine Freistellung an dem Termin

[KlausStoertebeker]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.878.250 von suesserboy am 30.03.09 11:37:37

Click den Link an - Du kannst auch per Internet abstimmen - ansonsten ruf an und sag in deiner charmanten Art, die können dich mal - und sag - No !

Bringen wird es aber nichts - bisher ist mir kein Fall bekannt, bei dem die Stimmen der Aktionäre einen R/S eines OTC-Wertes verhindert hätten.

Wobei bei GNTA ein R/S auch Sinn machen würden, aber nur wenn die Finanzierung bis dahin steht, ansonsten ......bin ich draußen.

ST

[KlausStoertebeker]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.878.250 von suesserboy am 30.03.09 11:37:37

Whether or not you plan to attend the meeting, we urge you to complete, date and sign the enclosed proxy card and return it at your earliest convenience. No postage need be affixed if you use the enclosed envelope and it is mailed in the United States. You may also vote electronically via the Internet or by telephone. If you have any questions or need assistance in completing the proxy card, please contact Investor Relations at the telephone number above.

GENTA INCORPORATED
Berkeley Heights, NJ 07922
908-286-9800

...ruf aber nicht vom Amt aus an, denk an die Steuerzahler !

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.878.211 von KlausStoertebeker am 30.03.09 11:32:15

Bis 19 Mai! das sind ja fast noch zwei Monate! Wenn es jetzt schon bekannt gegeben wird, dann tut sich bis dahin sicher noch einiges!

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.878.494 von KlausStoertebeker am 30.03.09 12:11:12

Eine Bestätigung, dass es keinen RS gibt und das die Finazierung gesichert ist oder ein neuer Partner gefunden wurde oder, oder, oder
Das würde den Kurs in die Höhe katapultieren!

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.878.232 von KlausStoertebeker am 30.03.09 11:35:02

Es werden verschiedene RS Varrianten genannt von 1:2 bis 1:100 und wie gesagt, es sind noch fast zwei Monate Zeit. Also, wenn der Kurs bis dahin von alleine über den $ geht, dann brauen wir keinen RS

[primas]

Jetzt schau mer mal was heute geht

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.878.660 von primas am 30.03.09 12:30:51

bin halt wieder so aufgeregt

[HalfLife11]

[HalfLife11]

ich glaub der Kurs will hoch
Hoffentich kein Gap-Close nach unten sondern nach oben in Richtung 0,2

http://stockcharts.com/h-sc/ui?s=GNTA&p=D&yr=0&mn=2&dy=11&id…

[KlausStoertebeker]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.878.653 von HalfLife11 am 30.03.09 12:29:14

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.878.743 von KlausStoertebeker am 30.03.09 12:40:30

so könnte es auch laufen

Auch sehr interessant, ein User aus dem ihub meint:


Vergleiche zwischen GNTA und anderen BIO Unternehmen, dass für die Reverse-Split der Aktien.

*** Um zu verhindern, dass die Erscheinungen von Spam werde ich nicht die anderen Unternehmen. (Cell Therapeutics ?)

BIO Beide Unternehmen haben ähnlich beeindruckende Drogen-Pipelines, die sich in verschiedenen Stadien der FDA-Untersuchungen. BIO Beide Unternehmen haben mindestens eine wichtige Medikament, das könnte sich lohnen Milliarden Dollar sollte die FDA Genehmigung der jeweiligen Droge für die Vermarktung. (Bei einer MK von derzeit ca. 10 Mio bei Genta)

BIO Beide Unternehmen haben große Probleme, weil Schulden des Medikaments Entwicklungen, die beide Unternehmen prime Buy-out-Investitionen Bewerber oder Partner zu einer gut kapitalisierten BIO oder Pharma Unternehmen. Die Nachrichtenagenturen haben über den Aufstieg in Buy-outs von kleineren, kämpfen BIO BIO-Unternehmen von Giant / Pharma-Unternehmen.

Das andere Unternehmen, die Reverse-Split zu einer fairen Abstimmung und die R / S wurde. Das Lager um 1700 Prozent innerhalb einer Woche nach der R / S Stornierung, bevor sie auf über 600% aus dem Bestand der Tiefen. (Wenn das bei Genta auch so kommt, dann booooooooooooooooooooooooooom)

GNTA hat 6 Wochen vor dem R / S-Abstimmung, um Material Veranstaltung Leistungen, die möglicherweise positive Auswirkungen auf die Aktie.
Sollte GNTA der PPS Anstieg entsprechend zu den Veranstaltungen möglich, dann die R / S nicht erforderlich.
Wenn Genta vorgeschlagene R / S wurde um besiegt werden zu können ähnlich wie die anderen Lager der Markt reagieren wird, wie positiv auf die Nachrichten, und die PPS GNTA könnte auch Anlass zu der Hunderte von Prozent.(das wäre schööööööööön)

GNTA konkrete Hinweise auf das Proxy, dass eine höhere PPS für GNTA Lager könnte entweder unverzüglich rückgängig zu machen oder zu Überlegungen für eine Reverse-Split.

Die Klage gegen die Entlassung Genta ist nur ein Material, dass die Leistung Veranstaltung hat bereits einen positiven Einfluss auf die KKS.

Sechs Wochen bis zum 19. Mai R / S Abstimmung gibt Genta Zeit, um direkt Einfluss auf den Aktienkurs mit anderen Materialien Event News, wenn sie nachweisen können.

Ein Beobachter der Stellungnahme.

Renee

[HalfLife11]

[primas]

Jetzt spekuliere ich wieder an der OTC, obwohl ich mir gesagt habe-Nie mehr....Grund: Konjunkturunabhängig:-)

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.879.113 von primas am 30.03.09 13:22:38

hier ging es auch schnell mal von 0,001 auf 0,3 in wenigen Tagen. Ein deutscher Wert immerhin

[Radiergummi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.878.211 von KlausStoertebeker am 30.03.09 11:32:15

Übersetzung von Babelfish:


Lieber Aktionär: Sie werden herzlich zur Sondersitzung der Aktionäre von Genta an enthalten [Dienstag], Mai [19], 2009 am 11:00 a.m., Ortszeit, an [], Berkeley-Höhen, New-Jersey 07922 eingeladen. Die angeschlossene Nachricht einer Sondersitzung der Aktionäre umreißt die vor der Sitzung geholt zu werden Angelegenheiten, und das angeschlossene Vollmachtsformular berät über diese Sachen in allen weiteren Einzelheiten. Die Nachricht und das Vollmachtsformular sind ein Teil dieser Einladung abgegeben worden. Ob Sie planen, dich die Sitzung zu sorgen, drängen wir Sie abzuschließen, datieren und unterzeichnen das beiliegende Vollmachtsformular und bringen es an Ihrer frühesten Bequemlichkeit zurück. Kein Porto muss hinzugefügt werden, wenn Sie den beiliegenden Umschlag benutzen und er in den Vereinigten Staaten verschickt wird. Sie können über das Internet oder per Telefon auch elektronisch wählen. Wenn Sie irgendwelche Fragen haben oder Unterstützung benötigen, wenn Sie das Vollmachtsformular abschließen, treten Sie bitte mit Beziehungen zwischen den Investoren an der Telefonnummer oben in Verbindung. Wir verschicken dieses Vollmachtsformular und eine Form der Vollmacht an oder über April [], 2009. Unser Verwaltungsrat und Management freuen sich, Sie zu sehen bei der Sitzung.

http://de.babelfish.yahoo.com/translate_txt

[HalfLife11]

[suesserboy]

die brauchen schon für die tausenden Aktionäre aus Deutschland mehrere Sälle

[Mick1968]

Bald wissen wir mehr ob sich der Aufwärtstrend fortsetzt.

[primas]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.879.246 von Radiergummi am 30.03.09 13:39:34

Ich weiss noch nicht, ob ich kommen kann.

[Radiergummi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.879.246 von Radiergummi am 30.03.09 13:39:34

Sie können über das Internet oder per Telefon auch elektronisch wählen.

[HalfLife11]

Da sind jetzt, mit ein wenig Glück, mehr als 1000% drin
Natürlich keine Kaufempfehlung! Jeder ist seines Glückes Schmied


http://skincancer.about.com/od/treatmentoptions/a/melanoma_t…

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.879.281 von suesserboy am 30.03.09 13:43:46

Sälle? oder meinst du Ställe

[der_prinz]

Was an der OTC so möglich ist, zeigt folgender Chart:

http://aktien.wallstreet-online.de/charts/instinformer.php?b…

Wer hier Anfang Februar eingestiegen ist, hat seinen Einsatz mehr als verzwanzigfacht.

[Mick1968]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.879.299 von HalfLife11 am 30.03.09 13:46:26

Wo hast denn das Ausgegraben ????????????

Sag ich doch

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.879.285 von primas am 30.03.09 13:44:21

wenn`s Genta bezahlt, dann fahr ich gerne hin

[Mick1968]

http://aktien.wallstreet-online.de/charts/instinformer.php?b…

[der_prinz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.879.331 von Mick1968 am 30.03.09 13:50:42

Sorry und Danke, hätte den Link wohl als URL einfügen müssen.

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.879.331 von Mick1968 am 30.03.09 13:50:42

Up-Gaps spielen anscheinend keine so große Rolle

[Mick1968]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.879.345 von der_prinz am 30.03.09 13:53:08

Stimmt

[ugmaba]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.879.356 von HalfLife11 am 30.03.09 13:54:21

denke dass es heute so richtig krachen wird !!!!!!

[janolo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.879.368 von ugmaba am 30.03.09 13:55:47

in welche Richtung

[HalfLife11]

Die Amis haben anscheinend auch Humor

Posted by: Lotto123 Date: Monday, March 30, 2009 7:57:58 AM
In reply to: None Post # of 14548

OK, I have a translator for the euro market....LOL

http://www.findagrave.com/photos250/photos/2006/21/7708_1137…

[ugmaba]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.879.415 von HalfLife11 am 30.03.09 14:01:53

[knechts-wichtel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.879.415 von HalfLife11 am 30.03.09 14:01:53

kein wunder das uns die amis die wirtschaftskrise eingebrockt haben. die denken noch immer, dass wir alle wie schulz sind und man uns bekaempfen muss.
und mit waffen haben sie ja keine chance, siehe irak und afganistan


spaessle gemacht

[der_prinz]

In FFM werden wohl einige nervös und schmeißen zu 0,008.

[CLICKTO]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.879.658 von der_prinz am 30.03.09 14:31:41

schön werfen lassen

[ugmaba]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.879.688 von CLICKTO am 30.03.09 14:34:31

bin da um alles einzusammeln

[primas]

Wann gibt es den ersten Kurs?

[primas]

Wann gibt es den ersten Kurs?

[ugmaba]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.879.722 von primas am 30.03.09 14:37:08

15.30

[janolo]

[der_prinz]

Da wurde aber erstmal ordentlich ins Bid abgeladen. Mal sehen, ob wir uns über 1 ct halten können.

[suesserboy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.880.388 von der_prinz am 30.03.09 15:51:40

viele gehen jetzt raus und steigen dann erst nach dem Splitt wieder ein

[SilberIgel]

mal schaun ob ich welche zu dem Schnäppchenkurs kriege

[CLICKTO]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.880.676 von suesserboy am 30.03.09 16:15:47

vieleicht kaufen sie auch sofort zurück

[primas]

RT: 0,011

[micky68]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.879.299 von HalfLife11 am 30.03.09 13:46:26

oder aber 100% Verlust, heute gehts schon mal mächtig gen Süden

[MC_DANIEL]

[der_prinz]

Wenn man das allegmeine Marktumfeld heute betrachtet, hält sich Genta gar nicht so schlecht.

[Mick1968]

!

Dieser Beitrag wurde moderiert.

[Mick1968]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.880.676 von suesserboy am 30.03.09 16:15:47

PS Soll keine Beleidigung sein finde nur den Namen lächerlich.

[i2fan]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.881.243 von der_prinz am 30.03.09 17:08:07

ja stimmt, hält sich über 0,01 drüben.
Könnte dann morgen nach heutiger Verschnaufpause weiter nach oben laufen.

Oder auch nicht.

[CLICKTO]

sieht doch gar nicht schlecht aus

[dieschoeneunddasbiest]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.880.676 von suesserboy am 30.03.09 16:15:47

so jemand ahnungsloses gibt es ja selten.
Der RS muss erst von den Aktionären genehmigt werden. Jeder Aktionär, der zum 4.2. Aktien von genta hält ist an der Abstimmung beteiligt. Sollte der RS platzen, dann wäre Ähnliches möglich wie bei CTIC (Stem Cell). Kannst ja mal im Ihub danach recherchieren.

Die Pipeline ist vorerst egal. Wichtig ist die weitere Finanzierung. Dazu müssten demnächst Informationen veröffentlicht werden, da anscheinend deren Geld nur bis Ende März ausreicht, aber eine mögliche Zustimmung bez. Genasense könnte sich bis hin ins Frühjahr nächsten Jahres ziehen (aber natürlich auch schon früher passieren).

[primas]

Kleine Korrektur. Der tag ist aber noch nicht geluafen.
Vielleicht geht es noch ins Plus....vielleicht...

[CLICKTO]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.881.576 von dieschoeneunddasbiest am 30.03.09 17:44:01

ganz egal ist die pipeline nicht ,denn ohne diese wäre gnta schon ganz weg

[CLICKTO]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.881.804 von primas am 30.03.09 18:08:23

ok sk tip 0,0118 usa

[dieschoeneunddasbiest]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.881.814 von CLICKTO am 30.03.09 18:09:21

deswegen schrieb ich ja "vorerst" !
im Vordergrund steht ganz klar die zukünftige Fianzierung. Wenn diese steht, wird der Kurs explodieren.

PS: Laut ihub wird morgen über eine Zusammenlegung von genta und Genetech diskutiert. Ein Meeting von der FDA ist jedenfalls, ob darüber gesprochen wird weiss ich aber nicht.

[CLICKTO]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.881.838 von dieschoeneunddasbiest am 30.03.09 18:11:27

habe vorerst überlesen

[CLICKTO]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.881.838 von dieschoeneunddasbiest am 30.03.09 18:11:27

http://www.fda.gov/oc/advisory/accalendar/2009/2009accalenda…

[Hobbyaktien]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.881.838 von dieschoeneunddasbiest am 30.03.09 18:11:27

Kann es bei dem Treffen mit der FDA auch um die Zulassung des Medikamentes gehen?

[donq]

das sieht doch sehr gut aus - immer wieder in richtung 0,011 und up- da wird bald was kommen - es laufen sicherlich eine menge gespräche im hintergrund - habe heute nochmals nachgelegt - genta go

[CLICKTO]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.882.545 von donq am 30.03.09 19:33:51

kommt meinem sk tip immer näher

[janolo]

[CLICKTO]

so mittagspause gleich vorbei ,los lauf du sau

[primas]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.882.629 von CLICKTO am 30.03.09 19:43:04

Und ich Dussel kauf schon für 0,010
Na-abwarten

[CLICKTO]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.882.638 von primas am 30.03.09 19:44:28

sag das mal den leuten die um 0,20 oder mehr bezahlt haben, den richtigen zeitpunkt erwischt man selten

[primas]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.882.734 von CLICKTO am 30.03.09 19:56:31

Das stimmt natürlich.
Also up mit dem Teil!

[CLICKTO]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.882.778 von primas am 30.03.09 20:01:21

sag ich doch ,los lauf du sau ,oder müssen wir dich erst durchs dorf treiben

[CLICKTO]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.882.582 von janolo am 30.03.09 19:37:00

danke janolo , das du immer den chart einstellst

[knechts-wichtel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.882.810 von CLICKTO am 30.03.09 20:04:10

hier brauchts mehr als worte zum treiben.

peitsche fuer das teil.

obwohl es ja wieder leicht nach oben geht

[janolo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.882.902 von CLICKTO am 30.03.09 20:14:45

gern geschehen

[Hobbyaktien]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.883.028 von knechts-wichtel am 30.03.09 20:29:06

Es geht schon wieder nach oben? deinen Chart möchte ich gerne mal sehen, bei mir steht er immer noch bei 0,0105!

[CLICKTO]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.883.028 von knechts-wichtel am 30.03.09 20:29:06

die peitsche wird kommen

[knechts-wichtel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.883.075 von Hobbyaktien am 30.03.09 20:35:03

leicht nach oben, ist halt leicht nach oben.
bei der extrem miesen eroeffnung ist das schon mal ein anfang.


humor ist wenn man trotzdem lacht

[primas]

[Vaterland]

GENTA INC. REGISTERED SHARES DL -,001 (A0MW36) Kurs vom 30.03. | 21:24 0,0112 USD
+0,00 | +0,00%
Nasdaq OTC Bulletin Board München Frankfurt Berlin Xetra Bid 0,0112
5.000
Ask 0,0114
5.000

US37245M5040 | Aktie
Biotechnologie | USA

Details
Eröffnung 0,012
Höchstkurs 0,013
Tiefstkurs 0,0099
Vortag 0,0112
Umsatz (in Stück) 39.982.168
Umsatz (in USD) n.a.
Preisfeststellungen 573
letzte Umsätze
21:24:45 5.000 0,0112
21:23:01 35.000 0,011
21:22:56 92.000 0,0109
21:22:38 218.000 0,0111
21:22:31 27.500 0,011
21:21:18 10.000 0,011
21:19:38 22.500 0,011

[HalfLife11]

Stark! Bei diesem besch... Gesamtmarkt!

[HalfLife11]

Die hätte ich gerne gehabt Jahrestief: 0,0011

[Vaterland]

GENTA INC. REGISTERED SHARES DL -,001 (A0MW36) Kurs vom 30.03. | 21:36 0,0114 USD
+0,00 | +1,79%
Nasdaq OTC Bulletin Board München Frankfurt Berlin Xetra

Bid 0,0112
5.000
Ask 0,0114
5.000

US37245M5040 | Aktie
Biotechnologie | USA

Details
Eröffnung 0,012
Höchstkurs 0,013
Tiefstkurs 0,0099
Vortag 0,0112
Umsatz (in Stück) 40.082.368
Umsatz (in USD) n.a.
Preisfeststellungen 580
letzte Umsätze
21:36:40 18.000 0,0114
21:35:01 1.000 0,011
21:35:01 21.200 0,0111
21:26:48 10.000 0,0111
21:26:31 5.000 0,0113
21:25:36 5.000 0,0112
21:25:32 40.000 0,0112

[primas]

Morgen geht es RICHTIG los.

[HalfLife11]

noch könnte er recht haben mit SK

214 von CLICKTO 30.03.09 18:10:45 Beitrag Nr.: 36.881.830
Dieses Posting: versenden | melden

Folgende Antwort bezieht sich auf Beitrag Nr.: 36.881.804 von primas am 30.03.09 18:08:23
--------------------------------------------------------------------------------
ok sk tip 0,0118 usa

[HalfLife11]

Mensch hätten die mal früher angefangen

[janolo]

Sapererlot

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.883.672 von janolo am 30.03.09 21:59:03

oder ist da einer mit dem blauen Stift ausgerutscht

[janolo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.883.686 von HalfLife11 am 30.03.09 22:01:03

hätsch jetz ne gedocht

[i2fan]

gut das ich nicht verkauft hatte, da kommt wohl noch was großes, wenn die auf Tageshoch, wie es aussieht schließt.

[CLICKTO]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.883.658 von HalfLife11 am 30.03.09 21:57:07

na gut um 0,0002 vertippt

[Hobbyaktien]

Vielleicht hat das geholfen:

Novartis erhält US-Zulassung für Afinitor als Erstbehandlung bei Nierenkrebs
30.03.09 / 21:48 dpa-AFX (14 mal gelesen)

BASEL (dpa-AFX) - Die Novartis Chart anzeigenKaufen/Verkaufen AG hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für Afinitor (Everolimus) zur Erstbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenkrebs (advanced renal cell carcinoma, RCC) erhalten. Das Medikament sei zu einer Behandlung bei dieser Krebsform zugelassen, wenn Therapien mit den Konkurrenzprodukten Sutent (Pfizer Chart anzeigenKaufen/Verkaufen ) oder Nexavar (BayerChart anzeigenKaufen/Verkaufen) nicht erfolgreich waren, teilt der Pharmakonzern am Montagabend mit.

Afinitor sei das erste Medikament gegen fortgeschrittenen RCC, das für die nun zugelassene Behandlung in Phase-III-Studien getestet worden sei, hieß es weiter. Der Wirkstoff habe gegenüber einem Placebo den Zeitraum ohne weiteres Tumorwachstum mehr als verdoppelt und das Risiko eines Fortschreitens der Krebserkrankung sowie eines Todesfalls um 67 Prozent gesenkt.

Bei rund zwei Prozent aller neu diagnostizierten Krebserkrankungen handle es sich um fortgeschrittenen Nierenkrebs, so der Pharmakonzern weiter. Dabei sei RCC die am meisten verbreitete Form von Nierenkrebs. In den USA seien 2008 rund 54.000 neue RCC-Erkrankungen diagnostiziert worden. Mehr als 13'000 Patienten seien dabei an RCC gestorben./rt/AWP/gr


Hab ich gerade bei maxblue.de gelesen!

[i2fan]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.883.752 von Hobbyaktien am 30.03.09 22:07:55

ne glaube ich nicht, Umsatz ist zu dünn. Das Teil wird hochgezockt von professionellen Zockern, schätze mal die nächsten Tage auch noch.

[Vaterland]

GENTA INC. REGISTERED SHARES DL -,001 (A0MW36) Kurs vom 30.03. | 21:59 0,012 USD
+0,00 | +7,14%
Nasdaq OTC Bulletin Board München Frankfurt Berlin Xetra

Bid 0,0119
5.000
Ask 0,012
5.000

US37245M5040 | Aktie
Biotechnologie | USA

Details
Eröffnung 0,012
Höchstkurs 0,013
Tiefstkurs 0,0099
Vortag 0,0112
Umsatz (in Stück) 42.324.201
Umsatz (in USD) n.a.
Preisfeststellungen 625
letzte Umsätze
21:59:44 9.000 0,012
21:59:35 63.564 0,012
21:59:02 362.436 0,012
21:58:53 50.000 0,0119
21:57:47 4.000 0,0119
21:57:45 4.000 0,0118
21:57:40 100.000 0,0118

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.883.812 von i2fan am 30.03.09 22:14:01

42 Mio ist doch ganz gut?!
DJ Minus 3,3% Genta Plus 7,14%
Das mit den prof. Zockern glaub ich eher nicht?!

[i2fan]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.883.865 von HalfLife11 am 30.03.09 22:21:22

am Schluß gings mit kleinen Balken nach oben, aber am Anfang gings mit großen Balken nach unten. Da wurde eindeutig Kurspflege betrieben.

[i2fan]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.883.915 von i2fan am 30.03.09 22:30:03

und deshalb können diese Woche auch 0,02 bis 0,03 us cents drin sein.

[knechts-wichtel]

das war jetzt doch ganz schoen viel, leicht nach oben.
wollen wir hoffen das der drang nach oben anhaelt.

gute n8

[CLICKTO]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.883.915 von i2fan am 30.03.09 22:30:03

das aber den ganzen tag , mussten sich wohl erst im klaren werden was die letzte ankündigung für eine bedeutung hat,posetiv oder negagtiv ,sieht doch gut aus die letzten tage und lieber 40 mil gehandelt und plus als 160 mil und im minus

[CLICKTO]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.883.989 von CLICKTO am 30.03.09 22:43:21

ist ja auch ein geiles wort negagtiv = 1 g zuviel

[CLICKTO]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.883.989 von CLICKTO am 30.03.09 22:43:21

ist ja auch ein geiles wort negagtiv = 1 g zuviel

[dieschoeneunddasbiest]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.882.154 von Hobbyaktien am 30.03.09 18:51:27

Nein, wird wohl nicht direkt über die Zulassung von Genasense geredet. Die Zulassung wurde erst vor kurzem abgelehnt , aufgrund von fehlenden letzten (Schlüssel-)Informationen. Die Zulassung ist aber , wenn die Finanzierung steht, nur eine Frage der Zeit !
In dem Gespräch könnte es z.B. über mögliche Biotech-Partner, die allgemeine finanzielle Situation + Pipeline gehen und ja, vielleicht wird doch etwas über die Medikamente geplaudert. Aber eine Zulassung ist kurzfristig nahezu ausgeschlossen.
Die Agenda hat bezüglich Zulassung einen sog. "confirmatory clinical trial" beantargt. Also eine Zulassung Genasense nimmt immer mehr Formen an, aber geduld ist gefragt.

Trotz R/S-Befürchtungen heute, schlossen wir stark auf der 0,012. Der Aufwärtstrend wurde fortgesetzt und nach oben ist erstmals der Weg frei. Bei News dürfte es sehr lustig werden.

einem R/S stehen immer viele Kritiker gegenüber. Jedoch hat dieser auch einige Vorteile, da dadurch ein Listing an der Nasdaq und resultierende Interesse großer Investoren folgt, aufgrund des höheren PPS. Natürlich ist dazu eine gewisse Substanz des Wertes nötig. Es heißt immer, ein Split up to 1 -100 , jedoch könnte es theoretisch auch 1 - 5 sein (reine Spekulation).
Es wurde auch immer betont, dass ein RS nur dann benötigt wird, sollte der Kurs sher niedrig notieren. Sollte der Kurs wegen guter News evtl. 500-1000% zulegen, dann ist ein RS nicht mehr nötig.
Zu guter Letzt können Aktionäre dagegen stimmen. Dies hat bei CTIC einen extremen Kurssprung verursacht. Die Geschichte von CTIC ähnelt sehr der von Genta.
Natürlich kommt es ziemlich oft vor, dass diese OTC Klitschen einen RS vollziehen und wieder neue AKtien ausgeben, wodurch wieder eine Verwässerung auftritt -> Kurs notiert wieder tiefer.
Auch hier erwarten vor allem die Aktionäre aus dem Ihub eine Stellungnahme Genta´s , weshalb sie für "yes or no" voten sollten.

Derzeit wird nur "gegambelt", aufgrund vieler Phantasien/ Möglichkeiten. Jetzt rückt die zukünftige Finanzierung Genta´s und das Meeting der FDA in den Vordergrund. Die Entscheidung der Finanzierung dürfte dann auch Klarheit darüber geben, ob ein RS notwendig ist. Fakt ist, dass jeden Tag eine adhoc kommen könnte, in der steht, dass Genta kein Geld mehr hat und alles aus ist. Jedoch viel realistischer ist, dass Genta einen Investor präsentiert, eine Beteiligung (mit genetech?) eingeht usw.
Ein Unternehmen, welches vielversprechende Phase-3 Medikamente besitzt, wird nicht illiquide!!

Jedenfalls ist hier alles möglich, und Chancen - Risiko Verhältniss ist hier sehr gut.
--> Alles nur meine Meinung


Gutes Gelingen euch allen

[Hobbyaktien]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.884.116 von dieschoeneunddasbiest am 30.03.09 23:08:48

Danke, für die ausführliche Antwort!

0,012 ist voll ok (für heute), denke mal das morgen Interessante News bekannt gegeben werden, die ich leider verpasse, da ich morgen nicht den amerikanischen Handel verfolgen kann.

Also laßt mir morgen nicht den Kurs absaufen!

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.884.116 von dieschoeneunddasbiest am 30.03.09 23:08:48

schöne ausführliche Zusammenfassung! Danke.

[HalfLife11]

Heute könnte ein Ausbruch kommen. Bin zwar kein Charttechniker aber es sieht stark danach aus!

http://skincancer.about.com/od/treatmentoptions/a/melanoma_t…

[HalfLife11]

bid.0122 ask.0124

[Mick1968]

Host a mol an chart ???????

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.888.500 von Mick1968 am 31.03.09 15:30:55

[Mick1968]

Na also geht doch 0.013 $$$$$$$

[HalfLife11]

Viele Käufe, vieleicht wird es ein dunkel-grüner Tag?!

Biotech sector will get a lift today due to
positive results from ELi Lily, Amylin, and Alkermes
in their clinical trials.

[HalfLife11]

habs ja gesagt, will heute auf 0,0175 ... vielleicht

[suesserboy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.888.571 von HalfLife11 am 31.03.09 15:37:46

dafür kein Handel in Deutschland

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.888.511 von HalfLife11 am 31.03.09 15:32:04

jetzt heißt es erst mal wieder eine halbe Stunde hoffen, dass es hält!?

[HalfLife11]

[HalfLife11]

Schade, immer das gleiche Spiel. Hoffentlich ist die halbe Stunde bald rum

[HalfLife11]

Posted by: hoops2156 Date: Tuesday, March 31, 2009 10:23:21 AM
In reply to: gunner1213 who wrote msg# 14821 Post # of 14826

I have said this more detailed in the past. If you were a big pharma looking to improve your pipeline, you may have a prioritized wish list. The CDER may bring some calirty and order to your list. If you wanted you number one draft choice for example but that company did not have favorable results, you would go to number two draft choice to increase your pipeline. If the #2 was not viable you may go to number 3 or # 7 depending on what you identified need are in your own pipeline. Also you number 5 choice may bump up to number 2 if that small company settled a lawsuit or two. This is all hypothetical, but do you see why although Genta and the CDER are not a specific concern, the outcome of the CDER may impact GENTA and its appeal to other companies?


After riding this this long...very foolish to sell. Some may sell and cost out a bit which pending your situation may make sense. i on the other hand will hold on to my lot and hope that everything i think and have led to believe comes to fruition. I watch the board everyday although i do not always post. Not a big fan of bashers or the Sky is the limit as really only time gives us any insight. However where else can you have some potential huge upside for a penny. I may lose all my money in genta but atleast i will not be sitting on the sidelines kicking my own ARSE!

[HalfLife11]

Posted by: ryan128 Date: Tuesday, March 31, 2009 10:26:46 AM
In reply to: gunner1213 who wrote msg# 14807 Post # of 14828

In my opinion the lawsuit dismissal just cause it to rise earlier. We are coming to the close of the quarter so news is coming and people are holding which is causing pressure on the stock. IMHO if you read between the lines it is going to be good news. They would not be talking about a R/S without some other factors going on. As for a PR it is coming probably within the next two weeks. They will not announce anything early because of the legal problems that can arise by doing that if something falls through (case in point reference the DOW and ROHM HAAS deal)

[HalfLife11]

da haben jetzt wohl viele Angst nicht dabei zu sein, wenn eine gute Nachricht kommt?! Dann kann es schnell in Richtung 0,05 gehen! so, jetzt erst mal ein Kaffee

[HalfLife11]

geeeeeeeeeeeeeeeiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiil

[HalfLife11]

LAST DAY TO BUY VOTING RIGHTS HOW TIGHT IS THAT FLOAT ? WE WILL FIND OUT TODAY.

auch interessant. heute ist der letzte Tag um sich eventuelle Stimmrechte (RS) zu sichern. Mal schauen ob es was bringt

[HalfLife11]

15.50 oder bei den Amis 9.50 Uhr ist oft der niedrigste Tageskurs. Die erste halbe Stunde ist etwas "zittrig"

[HalfLife11]

ist das ein geiles Teil (sag ich normaler weise nur zu meiner Freundin )
Hoffentlich geht es so weiter

[HalfLife11]

Das ist echt nicht normal?! Hammer Volumen jetzt

[HalfLife11]

so blöd das jetzt auch klingen mag aber der Auwärtstrend ist noch intakt und das Gap zwischen ca 0,007 und 0,008 ist auch geschlossen.
Und für mich mit am wichtigsten: Der Kurs hat sich bis zum Handeslschluß, vom Tief, um etwa 50% erholt!

Chart (auf update klicken):

http://stockcharts.com/h-sc/ui?s=GNTA&p=D&yr=0&mn=3&dy=0&id=…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://stockcharts.com/h-sc/ui?s=GNTA&p=D&yr=0&mn=3&dy=0&id=…

[HalfLife11]

[HalfLife11]

Der Artikel unten, kam natürlich nach dem Absturz. Frei nach dem Motto: Hinterher sind alle schlau

Genta nimmt an der teuren Finanzierungs-Anordnung teil Durch Justin • am 3. April 2009 Verpflichtung für unser Rundschreiben! Freie Subskription zum OTC Investor Verpflichtung heute und erhalten unseren FREIEN Report der Oberseiten-10 Abschluss * Druck * Anmerkungs-Zufuhr * Stolpern es * Digg es * del.icio.us * Facebook Genta verband (GNTA.OB: 0.0112 -51.72%) verkündet einer Finanzierungs von Verpflichtungenvereinbarung des Kabrioletts $12 Million, die Anteile scharf niedriger am Freitag sendete. Investoren wurden betroffen, dass die Vereinbarung vorhandene Aktionäre verdünnen würde, indem sie scharf für Preis umgewandelten Anteile unterhalb des Marktwerts festsetzte. Jedoch glauben andere, dass die steilen Kosten ein notwendiges waren, zum der Firma auf Schiene mit seiner Forschung und Entwicklung zu halten. Die gesicherten umwandelbaren Anmerkungen tragen einen 8% Jahreszinssatz und werden in Anteile von Stammaktien mit einem Umrechnungssatz von 500.000 Anteilen Stammaktien für jede $1.000 der Direktion umwandelbar sein. Dies heißt, dass die Kostenbasis für die Anteile gerade $0.002 ist, die scharf unter der Schätzung des Marktes $0.01 ist. Außerdem konnte die große Zahl neuen Anteilen vorhandene Aktionäre im Wesentlichen verdünnen. Die Anmerkungen sind auch riskant, weil sie durch ein Pfandrecht gegen alle Gentas Anlagegüter garantiert werden. Dies heißt, dass die institutionellen Anleger Besitz der Firma nehmen konnten, wenn sie auf seinen Zahlungen zurückfiel. Es bedeutet auch, dass die Firma nicht in der Lage ist, seine Anlagegüter zu benutzen, um andere Darlehen als effektiv collateralize, da dieses Pfandrecht voran andere zukünftige Pfandrechte auf den gleichen Anlagegütern ist. Glücklicherweise nur $6 werden Million der Anmerkungen nach Anfangsclosing der Verhandlung herausgegeben. Jedoch haben Halter das Recht, eine gleiche Menge zusätzliche Anmerkungen bis das frühere von 6 Monaten vom schließend Datum oder von 90 Tagen nach der Genehmigung durch die zuständige Aufsichtsbehörde von Genasense für das Vermarkten durch die europäische Medizin-Agentur oder das Behörde zur Überwachung von Nahrungs- und Arzneimitteln zu kaufen. Im Ende sollten die $12 Million des Kapitals Genta mit seinen Entwicklungbemühungen helfen, aber es könnte an steilen Kosten zu den Aktionären in Verdünnung ausgedrückt kommen. Infolgedessen kann die kurzfristige Tendenz unten sein, aber die langfristige Oberseite könnte im Takt, wenn bleiben Genasense der Firma anerkannt ist und den Markt in Europa und/oder in den Vereinigten Staaten schlägt. Bis Resultate jedoch verkündet sind bleiben Revisoren beteiligt, und besonnene Investoren können klug sein, auf die Nebenerwerbe zu warten. Anteile von Genta handeln hinunter $0.0131 oder 57.76%, bei $0.0098 im Mittagshandel.

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.920.818 von HalfLife11 am 04.04.09 20:15:21

Man steht quasi mit dem Rücken an der Wand und hat seine Großmutter verkauft. Oder halt die Firma als Sicherheit gegeben. Anderersteis ist man sich anscheinend auch sehr sicher, dass die Zulassung jetzt kommt und setzt alles auf eine Karte!?

[HalfLife11]

wie schon gesagt, jetzt muss wieder jeder selbst entscheiden wie er alles sieht, positiv oder negativ?!

Falls es jemanden interessiert wie ich mich entscheide (keine Kaufempfehlung!)

Auf die Frage warum man Genta nicht einfach übernimmt als ständig neues Geld zu geben:

ich glaube das liegt an der Zeit, also Finanzkrise, Banken geben kein Geld, mit Übernahmen ist man sehr vorsichtig usw.
So wie Genta jetzt da steht ist viel besser als vor zwei Jahren als die Partnerschaft mit Aventis eingegangen wurde!
Aber wie gesagt, heute ist man da etwas vorsichtiger.
Vor zwei Jahren wäre Genta auch sicher übernommen worden, beim Stand von heute!
Ein gutes Zeichen ist, denke ich, dass sie (Genta) überhaupt so viel Geld bekommen haben! Die Banken wollen sich keine Fehler mehr erlauben und geben nur, wenn es 100% sicher ist, dass sie ihr Geld auch, gut verzinst, wieder zurück bekommen!
Also egal, jeder muss selbst wissen was er macht! Ich selbst habe bei 0,007 ca. 800k gekauft und werde am Montag noch mal 700k kaufen. Vielleicht hab ich ja dieses mal Pech. Aber egal, denn: no risk no fun

Was mich noch positiv stimmt ist, dass es gestern ca 150 Mio mehr Käufe als Verkäufe gab! und eine gute Erholung (ca. 50%) vom Tagestief!

[Radiergummi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.920.839 von HalfLife11 am 04.04.09 20:23:00

Hallo HalfLife11,

du hast dies schon einmal gepostet...aber egal.....ich stimme dir zum gr. Teil zu.

Kein Investor wird Geld inv. wenn nicht eine Aussicht auf Erfolg in Sicht wäre.....denke ich zumindest.....Genta kann jetzt weiter machen und steht so wie es aussieht nicht vor dem Ende....wie einige meinten.


Also warten wir mal den Montag ab.

[HalfLife11]

Auch interessant, aus dem Ariva-Board:

266. Zu Genta allgemein: money crash 04.04.09 15:44

Was sind schon Centbeträge derzeit, um einen höher oder tiefer, wenn es bei der
Zulassung um die ganz dicke Wurst geht, Richtung Dollar. Schließlich entwickelt
Genta die Wunderwaffe gegen Karzinome und das Wiedererlangen der Gesund-
heit im Krankheitsfall liegt immer an erster Stelle jedes einzelnen Menschen, weit
vor Reichtum, Neuwagen, Urlaub usw.

Besonders in Krisenzeiten kann man damit gut Kasse machen. Wenn alle Industrie-
zweige schwächeln in Gesundheit und Nahrungsmittel muss investiert werden,
dessen sind sich die Investoren sicher, darum steigen sie bei guten Aussichten
gerne in fortgeschrittene Biotechunternehmen rein.

Ich vermute, dass die Amis noch mehr wissen als wir, genau wie vorher schon
bewiesen, kurz vor der letzten Meldung haben sie sich groß eingedeckt, erst
dann kam die Meldung, nachbörslich. Als der Kurs gestern manipuliert wurde,
warum auch immer, selbst da haben sie ins fallende Messer gegriffen, um sich
weiterhin einzudecken ,weil sie sicherlich schon sehr bald die FDA-
Zulassung erwarten ,so ist auch der gestrige Höchstkurs immer noch ein
Schnäppchen gewesen.

Für mich klingt es logisch und erklärt den gestrigen Kursverlauf offensichtlich.
Sie wissen das es positiv weiter gehen wird mit Genta, darum sind sie sich
ihrer Sache sicher.Klar gab es einige Zocker, die sich schonmal das Weekend
versüssen wollten ,aber ansonsten ist man in den Startlöchern für
den nächsten Run.

mc

[HalfLife11]

wenn man sich den Chart vom Freitag ansieht und den Handelsverlauf, fällt folgendes auf: In den ersten paar Minuten wurden ca. 30 Mio Aktien gehandelt und der Kurs fällt auf 0,010$ (Also von den angesprochenen "Gewinnmitnahmen" hatten nicht sehr viele etwas)
und viele blaue Balken (also Käufe)Dann die nächste Stunde der Haupthandel an diesem Tag (ca 600 Mio) mit extremen Blocks von 25-30 Mio auch hauptsächlich Käufe!
Der Kurs ging noch etwas runter um das Gap zu schließen und dann langsam um immerhin fast 50% (vom Tagestief) nach oben!
Also ich denke es könnte am Montag interessant werden!
Wenn alles so sch... wäre, dann hätte es am Freitag nur hauptsächlich rote Balken im Chart gegeben und nicht ca 150 Mio mehr Käufe als Verkäufe!

[fliesenbatscher]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.921.708 von HalfLife11 am 05.04.09 10:39:21

genauso sehe ich das auch.
es wurde eingesammelt.

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.921.727 von fliesenbatscher am 05.04.09 10:47:05

Stinkt auch etwas nach Manipulation. Letzten Donnerstag wurde ja noch kräftig gekauft zu Kursen teilweise über 0,025$ (90 Mio gehandelt)und die Nachtricht kam nach Börsenschluß. Und am Freitag konnte man mit vielleicht 10-20 Mio im Bereich von 0,023-0,015 aussteigen. Also von Gewinnmitnahmen kann man wirklich nicht reden!

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.921.727 von fliesenbatscher am 05.04.09 10:47:05

Der Chart lügt nicht, sagt man ja

[dieschoeneunddasbiest]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.921.776 von HalfLife11 am 05.04.09 11:04:52

völlig richtig!

aber selbst als eine Zulassung Gentas im Februar vor der Tür stand, war das Volumen wesentlich geringer als Freitag.
Genta hat knapp über eine Milliarde Aktien, was für ein derartiges Unternehmen richtig viel ist. Am Freitag wurden ca. 700mio gehandelt. Das ist jedoch auch etwas ungewöhnlich und könnte eventuell eine weitere Verwässerung unserer Anteile bedeuten?
Hier ist zur Zeit einfach vieles im Gange und die Aktionäre mussten in der Vergangenheit des öfteren bluten.
dann steht der RS immer noch im Raum, aber wesentliche Gründe wurden den Aktionären noch nicht genannt, weshlab man dafür stimmen solle.

eine Zulassung ist m.M. nach das einzige Szenario, welches für uns noch profitabel wäre.

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.921.888 von dieschoeneunddasbiest am 05.04.09 11:53:44

Zulassung scheint so gut wie sicher!?

Genta verkündet Beendigung der geduldigen Einschreibung in globalen Versuch der Phasen-3 von Genasense (R) in vorgerücktem Melanomen


8:05 a UND 7. April 2009 (Geschäfts-Draht)
Genta verband (OTCBB: GNTA.OB) verkündet, dass die Firma geduldige Einschreibung in TAGESORDNUNG abgeschlossen hatte, ein Versuch der Phase 3 von Genasense (R) (oblimersen Natrium), Einspritzung bei Patienten mit vorgerücktem Melanomen. Abschließender Zuwachs belief sich auf 315 Themen.

„Beendigung dieses Versuches stellt einen Hauptmeilenstein für unsere Firma,“ dar, sagte Dr. Raymond P. Warrell, jr., Gentas Generaldirektor. „In den letzten 10 Jahren, Genta hat eine nachhaltige und erhebliche Verpflichtung in Richtung zum Verbessern von Gesundheit und von Resultaten für Patienten mit dieser verheerenden Krankheit eingegangen. Diese fristgerechte Beendigung des Zuwachses ist ein Tribut zur harten Arbeit unserer Angestellten, Arztforscher, Studienkoordinatoren, Patienten und Familien. Ihre Begeisterung und die umfangreichen vorherigen Daten, die der Planung der Angebote dieses Versuches zugrunde lagen, was wir glauben, sind der viel versprechendste und aufregendste Fortschritt in der Melanomtherapie nach vielen Dekaden von Rückschlägen. Wir projektieren z.Z., dass die abschließende Einschätzung des Weiterentwicklung-freien Überlebens (PFS) analysiert wird, ungefähr 6 Monate nachdem der letzte Patient eingeschrieben worden ist. Wenn Positiv, wir Diskussionen mit den globalen Aufsichtsbehörden betreffend Unterordnungen für die Marketing-Zustimmung planen, die basiert auf diesem Resultat verbunden mit unseren umfangreichen vorherigen Daten.“

[HalfLife11]

Hoffe mal er hat recht mit seiner Chartanlyse


.
GENTA VIDEO CHARTANALYSE

http://investorshub.advfn.com/boards/playavideo.aspx?v_id=31…

[HalfLife11]

es wird munter gekauft

Letzte 7 Umsätze
Kurs Volumen Uhrzeit

0,01 EUR
100.000 09:14:57
0,01 EUR
182.365 09:14:28
0,01 EUR
100.000 09:08:32
0,01 EUR
200.000 09:05:55
0,01 EUR
160.000 09:03:02
0,01 EUR
150.000 09:01:49
0,01 EUR
466.000 09:00:08

[HalfLife11]

the shorts are beginning to panic when they tell you that Genta's P3 confirmatory trial for melanoma has just completed enrollment and is not done yet. Duh--do they think all longs are idiots. This is a mere scare tactic or they are wanting to buy the shares for less tomorrow. I don't think that happens because of the following:

1. The P3 AGENDA trial Genta has just completed enrollment for will be completed in six months from today, that is part of the Special Protocol Assessment worked out between Gnta and the FDA. That means by October 7, 2009, this year, we will know whether there is enough of a benefit vs. risk, for the FDA and the EMEA to approve Genasense for the treatment of melanoma.

2. There is currently no effective treatment on the market and the only treatment is chemotherapy drugs exclusively which debilitate and destroy the cancer patients' life. Many cancer patients have said they would rather die with dignity than go through chemotherapy exclusively.

3. Genasense has been identified as one of the five most promising drugs, based on the clinical trial data of P2 and P3 trials to date, for the treatment of deadly melanoma, the most virulent and deadly form of skin cancer

4. There are in excess of 300 patients enrolled in this confirmatory study. That number is comprised of patients on three continents and is certainly sufficient for the trial's data to be credible.

5. The first p3 trial has already met all secondary endpoints, which may be sufficient in and of itself to obtain FDA and/or EMEA approval.

6. The primary endpoint of the first P3 was just missed; the confirmatory trial is likely to develop a p factor that is over and above statistical significance for efficacy based upon the two previous studies and trials.

7. Think of the potential here. If approved by either the FDA or the EMEA, Genasense could easily become a billion dollar "blockbuster" drug and used throughout the European Union, Australia, Canada, the US and all other continents.

8. Genasense is also being developed for other cancer indications.

9. These are all facts that the shorts and others who want these shares, do not want you to know so by all means do your due diligence.

10. You have this one opportunity to purchase a small biotech company whose technology could become the vanguard by which cancer is treated, prevented or cured. Go n genta's website and read all about the technology.

11. This stock should be trading above .50 just based upon the technology, pipeline, products and potential revenues. Multiple late-stage product development. Look where ctic is and it traded as high as 0.97, it traded as low as 0.05. give your kids future buy and hold

[HalfLife11]

vielleicht zahlen sich jetzt 10 Jahre Forschung endlich aus?!

Kurzfilme sind der Anfang zur Panik, wenn sie Ihnen sagen, dass die Genta P3 Zweitantrag Studie für Melanom hat gerade Einschreibung und ist noch nicht getan. Duh - sie sehnt sich, dass alle Idioten sind. Dies ist eine reine Taktik erschrecken, oder sie werden wollen, kaufen die Aktien, für weniger morgen. Ich glaube nicht, dass es wegen der folgenden:

1. Die P3 TAGESORDNUNG Genta-Studie hat gerade für die Anmeldung wird in sechs Monaten von heute, das ist ein Teil der Special Protocol Assessment arbeitete zwischen Gnta und der FDA. Das bedeutet, dass von der 7. Oktober 2009, in diesem Jahr werden wir wissen, ob es genug, ein Vorteil gegenüber der Gefahr, für die FDA und der EMEA zur Genehmigung Genasense zur Behandlung von Melanomen.

2. Es gibt derzeit keine wirksame Behandlung auf dem Markt und die einzige Behandlung ist die Chemotherapie Medikamente, die ausschließlich entkräften und unschädliche Beseitigung der Krebs-Patienten das Leben. Viele Krebspatienten haben gesagt, sie würde eher sterben, als mit Würde gehen ausschließlich durch Chemotherapie.

3. Genasense wurde als eines der fünf vielversprechendsten Arzneimittel, die auf der klinischen Studie Daten von P2 und P3 Studien bisher für die Behandlung von Melanomen tödlich, die meisten virulent und tödlichen Form von Hautkrebs

4. Es gibt über 300 Patienten in dieser Studie Zweitantrag. Diese Zahl setzt sich aus Patienten, die auf drei Kontinenten und ist sicherlich ausreichend für die Studie die Daten glaubwürdig zu sein.

5. Der erste Versuch hat bereits p3 erfüllt alle sekundären Endpunkte, die als ausreichend an und für sich, um die FDA-und / oder der EMEA-Zulassung.

6. Der primäre Endpunkt der ersten P3 wurde nur knapp verpasst, die Zweitantrag Studie wird voraussichtlich entwickeln ap Faktor, der über die statistische Signifikanz für die Wirksamkeit auf der Grundlage der beiden vorangegangenen Studien und Versuche.

7. Denken Sie an das Potenzial hier. Wenn entweder die von der FDA oder der EMEA, Genasense könnte leicht zu einem Milliarden-Dollar-"Blockbuster" Drogen-und in der gesamten Europäischen Union, Australien, Kanada, den USA und allen anderen Kontinenten.
8. Genasense ist auch für andere Indikationen Krebs.

9. Dies sind alle Tatsachen, dass die Shorts und andere, die möchten, dass diese Aktien nicht möchten, dass Sie wissen, so dass mit allen Mitteln sich Ihre Due Diligence.

10. Sie haben diese Gelegenheit zum Kauf eines kleinen Biotech-Unternehmen, dessen Technologie könnte sich die Vorhut mit dem Krebs behandelt wird, verhindert oder geheilt werden. Go n Genta-Website und lesen Sie alles über die Technologie.

11. Diese Lager werden über den Handel ,50 nur auf der Grundlage der Technologie-Pipeline, Produkte und mögliche Einnahmen. Mehrere späten Stadium der Produktentwicklung. Sehen Sie, wo ctic gehandelt, und es ist so hoch wie die 0,97, so gehandelt, wie gering wie 0,05. geben Sie Ihren Kindern Zukunft kaufen und halten

[HalfLife11]

http://biz.yahoo.com/e/090408/gnta.ob8-k.html

[HalfLife11]

" We believe that the significant survival benefit associated with major responses to Genasense ® may provide the confirmatory evidence of clinical benefit that was requested by FDA . " ( excerpted from the 10K )

That survival rate is 45 % over 5 years compared to 24 % with chemotherapy alone .

And 60 % had achieved COMPLETE RESPONSE with Genasense compared to ZERO percent for chemotherapy alone where the 3 out of 8 patients required additional anti-leukemia treatment .

GNTA worth .013 cents or MUCH higher ?

Should be a simple answer .

Renee

[HalfLife11]

[HalfLife11]

Man wird aufmerksam

http://www.transworldnews.com/NewsStory.aspx?id=82688&cat=8

[HalfLife11]

[Plutos3]

Hallo, unser Thread "Genta - Revolution in der Krebstherapie?" wurde wegen angeblicher Regelverstöße gesperrt.

Ist aber eigentlich nichts passiert.

Kann sein, dass jetzt hier voller wird.

[Vaterland]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.942.383 von HalfLife11 am 08.04.09 15:41:07

Gut

[knechts-wichtel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.942.816 von Plutos3 am 08.04.09 16:29:28

das war heute schon das zweite mal wegen dem ...

jetzt sehen wir halt hier wie genta steigt, oder?

[janolo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.942.816 von Plutos3 am 08.04.09 16:29:28

ich bekam auch eine Rüge vom MaadMod - ich habe dabei nur den Chart reingestellt

[knechts-wichtel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.942.859 von janolo am 08.04.09 16:35:20

dann war die ruege berechtigt

[Vaterland]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.942.856 von knechts-wichtel am 08.04.09 16:35:01

wir sind doch flexibel

[janolo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.942.869 von knechts-wichtel am 08.04.09 16:36:40

[Kinkikatze]

Video von CEO Genta
Vorausprognose
http://video.msn.com/video.aspx?mkt=en-US&brand=money&vid=4c…

Gruß
K.K.

[knechts-wichtel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.942.872 von Vaterland am 08.04.09 16:36:55

bei der aktie ist das auch erforderlich

[Vaterland]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.942.876 von Kinkikatze am 08.04.09 16:37:24

[franzisca]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.942.876 von Kinkikatze am 08.04.09 16:37:24

Danke Kinki!

[franzisca]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.942.901 von franzisca am 08.04.09 16:40:09

Hier auch etwas für Dich!

http://investorshub.advfn.com/boards/playavideo.aspx?v_id=31…

[Pennystockchampion]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.942.901 von franzisca am 08.04.09 16:40:09

Das ist doch ein Witz dass der andere Thread geschlossen wurde.
Was soll das? Ist doch wirklich ganz harmlos gewesen!????

[MC_DANIEL]

[Vaterland]

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[Vaterland]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.942.937 von MC_DANIEL am 08.04.09 16:45:34

Ojeh,ein Chart

Vorsicht

[Expertchen007]

Der US Chart mit Volumen scheint nicht zu funktionieren????

[neubanker]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.942.952 von Expertchen007 am 08.04.09 16:47:00

Zeigt die Tiefs und dann gehts wieder Richtung Norden, wenn an den Nachrichten nur im Geringsten etwas dran ist.

[Radiergummi]

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