KERYX BIOPHARMACEU noch einsteigen ? - 500 Beiträge pro Seite

[gerdass]

News vom 21.04.2009

Keryx Biopharmaceuticals Presents Encouraging Preclinical Data at Annual Meeting of the American Association of Cancer Research
Data Selected for Presentation Highlights Anti-Tumor effects of KRX-0401 (Perifosine)

NEW YORK, April 21 /PRNewswire-FirstCall/ -- Keryx Biopharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: KERX) today announced multiple presentations of preclinical data highlighting the anti-tumor effects of KRX-0401 (perifosine), the company's lead anti-cancer compound, at the American Association of Cancer Research (AACR) Annual Meeting, being held in Denver, Colorado.

Abstracts selected for presentation today, Tuesday, April 21, 2009, are as follows:

Abstract 3205:

Perifosine, as a single agent, inhibits neuroblastoma tumor cell growth in in vitro and in vivo preclinical models.

Author(s): Zhijie Li, Fei Tan, Jenna Tong, Amy McKee, Carol Thiele. National Cancer Inst., Bethesda, MD

Time/location: 8:00 AM - 12:00 PM, Hall B-F, Poster Section 10, # 13

Abstract Summary: In vitro studies in neuroblastoma cell lines indicate that perifosine treatment induced inhibition of Akt phosphorylation, and decreases of cell survival. In vivo studies of perifosine treatment led to significant increases in neuroblastoma tumor bearing mouse survival. In summary, Investigators conclude that the data indicates that as a single agent, perifosine targets activation of Akt in neuroblastoma cells and xenografts, and significantly inhibits tumor growth.

Abstract 4794:

Targeting breast cancer stem cells through inhibition of PI3-K/Akt/B-catenin signaling

Author(s): Korkaya Hasan, Amanda K. Paulson, Max S. Wicha. University of Michigan, Ann Arbor, MI

Time/location: 3:10 - 3:25 PM, Room 205-207, Colorado Convention Ctr.

Session Title: Cancer Stem Cell Approaches for Identification and Targeting

Abstract Summary: According to Investigators, the data suggests that the PI3-K/Akt/ B-catenin pathway plays an important role in mammary stem cell self-renewal and that targeting of cancer stem cells through inhibition of this signaling pathway represents a rational therapeutic strategy.

Abstract 4576:

Potent antitumor effects of nab-rapamycin (ABI-009) in combination with kinase inhibitors Erlotinib and Perifosine

Author(s): Neil Desai, Osmond D'Cruz, Vuong Trieu. Abraxis BioScience, LLC., Los Angeles, CA

Time/location: 1:00 PM - 5:00 PM, Hall B-F, Poster Section 33, # 9

Abstract Summary: According to Investigators, this study confirmed results by Cirstea et al. that dual inhibition of the Akt pathway by rapamycin (ABI-009) and Perifosine induces synergistic anti-tumor activity in multiple myeloma (AACR Annual Meeting 2008, #4181). The synergy of these combinations confirms Investigators' hypothesis that rapamycin is active only on mTORC1 and inhibition of mTORC2 by either Erlotinib or Perifosine is necessary to achieve complete shutdown of mTOR signaling pathway.


The following abstract was presented yesterday:

Abstract 2822:

Evidence implicating Bim activation/induction in potentiation of PI3K/Akt inhibitor-mediated apoptosis in human leukemia cells

Author(s): Mohamed Rahmani, Anh Anderson, Joseph Reza Habibi, Timothy Ryan Crabtree, Hisashi Harada, Paul Dent, Steven Grant. VCU Massey Cancer Ctr., Richmond, VA

Abstract Summary: Investigators conclude that findings from this study suggest that Bim activation plays a key role in potentiating the antineoplastic activity of PI3K/Akt inhibitors in human leukemia cells, and raise the possibility that this phenomenon may contribute to synergistic interactions between PI3K/Akt and MEK1/2 inhibitors in such cells.

All abstracts can be viewed at www.aacr.org. A copy of the posters presented at AACR may be obtained by contacting the Company.

About Keryx Biopharmaceuticals, Inc.

Keryx Biopharmaceuticals is focused on the acquisition, development and commercialization of medically important, novel pharmaceutical products for the treatment of life-threatening diseases, including renal disease and cancer. We are developing Zerenex(TM) (ferric citrate), an oral, iron-based compound that has the capacity to bind to phosphate and form non-absorbable complexes. Zerenex is currently in Phase 2 clinical development for the treatment of hyperphosphatemia (elevated phosphate levels) in patients with end-stage renal disease, or ESRD. We are also developing KRX-0401 (perifosine), a novel, potentially first-in-class, oral anti-cancer agent that modulates Akt, a protein in the body associated with tumor survival and growth. KRX-0401 also modulates a number of other key signal transduction pathways, including the JNK and MAPK pathways, which are pathways associated with programmed cell death, cell growth, cell differentiation and cell survival. KRX-0401 is currently in Phase 2 clinical development for multiple tumor types. The Company is also engaged in business development activities that include evaluating compounds and companies for in-licensing or acquisition, as well as seeking strategic relationships for our product candidates and for our company. Keryx is headquartered in New York City.

Cautionary Statement

Some of the statements included in this press release, particularly those anticipating future clinical and business prospects for KRX-0401, may be forward-looking statements that involve a number of risks and uncertainties. For those statements, we claim the protection of the safe harbor for forward-looking statements contained in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Among the factors that could cause our actual results to differ materially are the following: our ability to successfully complete clinical trials for KRX-0401; our ability to meet anticipated development timelines for KRX-0401 due to recruitment, clinical trial results, manufacturing capabilities or other factors; and other risk factors identified from time to time in our reports filed with the Securities and Exchange Commission. Any forward-looking statements set forth in this press release speak only as of the date of this press release. We do not intend to update any of these forward-looking statements to reflect events or circumstances that occur after the date hereof. This press release and prior releases are available at http://www.keryx.com. The information in our website and in the American Society of Hematology's website is not incorporated by reference into this press release and is included as an inactive textual reference only.

KERYX CONTACT:
Lauren Fischer
Director - Investor Relations
Keryx Biopharmaceuticals, Inc.
Tel: [phone]
E-mail: [e-mail]





SOURCE Keryx Biopharmaceuticals, Inc.

-0- 04/21/2009
/CONTACT: Lauren Fischer, Director - Investor Relations, Keryx
Biopharmaceuticals, Inc., [phone], [e-mail]/
/Web Site: http://www.keryx.com /
(KERX)

CO: Keryx Biopharmaceuticals, Inc.; American Association of Cancer Research

(AACR) Annual Meeting
ST: New York, Colorado
IN: HEA MTC PHA BIO
SU: TDS

PR
-- NY02276 --
2276 04/21/2009 08:29 EDT http://www.prnewswire.com

[gerdass]

http://aktien.onvista.de/empfehlungen.html?ID_OSI=99035
Hier eine Empfehlung zum Halten.

[gerdass]

Der Einjahres-Chart.

[gerdass]

Der gestriege Handelsverlauf in den USA.

[JAY25]

ich schau mir das heute mittag mal an wenn die amis eröffnen.

[gerdass]

Die Pipeline von KERYX BIOPHARMACEU.
http://www.keryx.com/page.cfm?hmid=20&smid=0&pg=4b

[SCP]

über welchen Broker handelt ihr das Zeug denn (Dland kann man ja wohl vergessen)

[gerdass]

[gerdass]

Marktkapitalisierung 13,87 Mio.
Am gestriegen Handelstag wurden in den USA 1,43 Mill. Dollar gehandelt.

[Morgenrte]

...man sollte bei diesen news bei KERYX nicht übersehen, dass es sich um PRECLINICAL Daten handelt; bis nun irgendetwas damit werden kann vergehen Jahre, wenn nicht Jahrzehnte - und ob überhaupt klinisch was damit anzufangen ist steht noch völlig in den Sternen. Verrückt also, für diese Meldung 100% Aufschlag zu zahlen!
Für ein Biopharamunternehmen mit attraktiver Bewertung (ca. 50 Mio Dollar) mit einem Medikament bereits in der Klinischen Phase 3 schlage ich alternativ einen Blick auf Antigenics (AGEN) vor. In Dtld. zwar auch mit einem unglaublichen spread angeboten (man sollte also möglichst in den USA selbst ordern) aber zum Beispiel im Vergleich mit Dendreon mehr als attraktiv bewertet!

[gerdass]

[gerdass]

Geld 0,30 4.100
Brief 0,32 3.500
so langsam ist die Richtung von drüben zu erkennen
es kann auch gut sein, dass es nach einer halben Std. Handel erst mal wieder runter geht

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.016.057 von JAY25 am 22.04.09 11:45:05

Das kann gut gehen.

[gerdass]

NASDAQ (USD) 0,250 +4,17 +0,0100 01.05. - - - - 225.920

[gerdass]

Das sieht ja schon mal gut aus

[gerdass]

[gerdass]

1.692.948 vv

[gerdass]

3.124.632
Volumen ist da

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.132.835 von gerdass am 08.05.09 18:58:18

Wird grad wieder hochgezockt. Am WE kommen neue Daten auf dem ASCO-Meeting...

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.268.075 von blb am 27.05.09 23:21:43

Denke sie versuchen die NASDAQ-Richtlinien wieder zu erfüllen, sonst droht Delisting...

Daher wohl das Hochgezocke!

http://investors.keryx.com/phoenix.zhtml?c=122201&p=irol-new…

Man beachte die Frist!

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.268.121 von blb am 27.05.09 23:34:07

schauen mer mal, wie es heuer weiter geht

[gerdass]

[gerdass]

[Xyronimus]

Gestern ging die Aktie im After-Handel noch übr 1USD. Kann denn dazu einer was sagen - Warum. Wieso ????

http://www.nasdaq.com/aspxcontent/ExtendedTradingTrades.aspx…

Allen ein schönes Pfingst-WE

Xyro

[Xyronimus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.287.536 von Xyronimus am 30.05.09 09:18:43

Alles klar, habs gefunden, es wurden Daten bekannt gegeben.

http://www.cnbc.com/id/31004418/site/14081545

Na dann wünsch ich doch allen Investierten, dass der Kurs gen Norden zeigt.

mfG Xyro

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.287.572 von Xyronimus am 30.05.09 09:32:35

[nomis]

Moin Jungs,

ich wollte heute morgen in Frankfurt noch rein. Aber zu 1,4$ bzw 1€ sind schon 40% Aufschlag auf den Afterhour US-Kurs.
Finger weg, kauft das Teil in den USA !

Ich würde einmal so gerne einen DE Makler in die Finger bekommen...

Das gleiche gilt für BIOVEST 872776, der Makler taxt 300% über US-Kurs.

Kleiner Tip, wer die ASCO zocken will - AGEN !

[Xyronimus]

Keryx Biopharmaceuticals Reports Positive Data from a Randomized, Multi-Center, Placebo-Controlled, Phase 2 Combination Study of KRX-0401 (Perifosine) in the Treatment of Advanced Metastatic Colon Cancer --KRX-0401 + Capecitabine More Than Doubled Time to Progression and Overall Response Rate as well as Extended Overall Survival vs. Capecitabine + Placebo in Patients with 2nd or 3rd Line Metastatic Colon Cancer By: PR Newswire | 31 May 2009 | 08:30 AM ET Text Size NEW YORK, May 31, 2009 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX/ -- Keryx Biopharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: KERX) today announced data on the clinical activity of KRX-0401 (perifosine), the Company's Akt-inhibitor for cancer, in combination with capecitabine as a treatment for advanced colon cancer. Abstract #4081, entitled, "Randomized phase II study of perifosine in combination with capecitabine versus capecitabine alone in patients with second- or third-line metastatic colon cancer," is being presented today in a poster during the Gastrointestinal Cancer - Colorectal session at the 45th Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology (ASCO), taking place in Orlando, Florida.

In this randomized, double-blind, placebo-controlled study conducted at 11 centers across the United States, patients with 2nd or 3rd line metastatic colon cancer were randomized to receive capecitabine (Xeloda(R)), an approved drug for metastatic colon cancer, at a dose of 825 mg/m2 BID (total daily dose of 1650 mg/m2) on days 1 - 14 every 21 days, plus either perifosine or placebo at 50 mg daily. Treatment was continued until progression. The study enrolled a total of 38 patients, of which 35 patients were evaluable for response (20 patients on the capecitabine + perifosine arm and 15 patients on the capecitabine + placebo arm). The three patients not evaluable for response were all in the capecitabine + placebo arm; 2 patients were inevaluable due to toxicity (days 14, 46) and 1 patient was inevaluable due to a new malignancy on day 6.

The median prior treatment regimens was two, with prior treatment regimens as follows: 91% of the patients received prior FOLFIRI (Irinotecan + 5FU + Leucovorin); 74% prior FOLFOX (Oxaliplatin + 5FU + Leucovorin); 63% were previously treated with both FOLFIRI and FOLFOX; 77% received prior Avastin(R); and 43% prior Erbitux(R). Prior treatment with single agent capecitabine was excluded.

The primary endpoints of this study were to measure 1) Time to Progression (TTP); 2) Overall Response Rate (ORR), defined as the percentage of patients achieving a Complete Response (CR) or Partial Response (PR) by RECIST, and 3) Clinical Benefit Rate (CBR) defined as the percentage of patients on treatment for greater than three months with at least stable disease. Safety of perifosine + capecitabine vs. capecitabine + placebo in this patient population was evaluated as a secondary endpoint. Perifosine in combination with capecitabine was well tolerated with hand/foot syndrome (14%) and anemia (11%) as the highest reported grade 3/4 adverse events.

Best response and median time to progression of capecitabine + perifosine vs.

capecitabine + placebo were as follows: Group N CR PR ORR SD > 12 CBR Median TTP N(%) N(%) N(%) wks N(%) N(%) (wks) Capecitabine + Perifosine 20 1 3 4 11 15 28.9 weeks (5%) (15%) (20%) (55%) (75%) {95% CI (13, 48.1)} Capecitabine + Placebo 15 0 1 1 5 6 11 weeks (7%) (7%) (33%) (40%) {95% CI (9, 15.9)} Perifosine + capecitabine more than doubled time to progression vs. capecitabine + placebo with a statistically significant p-value = 0.0006. In addition, perifosine + capecitabine more than doubled the ORR and almost doubled the Clinical Benefit Rate vs. capecitabine + placebo.

Although not a primary endpoint in the study, overall survival was analyzed with results as follows: Group Median Overall Survival* % change (months) Capecitabine + Perifosine 22 {95% CI (12.1, NR)} 26% Increase** Capecitabine + Placebo 16.3 {95% CI (5.3, 17.1)} *Survival calculated from date of randomization until date of death from any cause, whether or not additional therapies were received after removal from treatment.

**As of May 2009, median overall survival in the perifosine + capecitabine patient group is ongoing with 10 of the 20 patients in this arm still alive.

Dr. Howard Burris, Chief Medical Officer and Director of Drug Development for the Sarah Cannon Research Institute, Nashville TN, an investigator involved in the Keryx-sponsored perifosine clinical program since 2004, remarked, "The results demonstrate that the addition of perifosine to capecitabine more than doubled time to progression and response rates, along with extending survival vs. capecitabine alone. Although not a large sample size, the data here is very interesting and next steps should be considered." Ron Bentsur, Chief Executive Officer of Keryx, commented, "Patients with advanced metastatic colon cancer, who fail standard first and second line treatment, are truly in need of additional therapies. We are excited about the data as the combination of perifosine and capecitabine, two oral agents, appears to demonstrate superior clinical benefit over capecitabine alone in this advanced patient population. We will now explore plans to move this program forward in patients with advanced colorectal cancer." Mr. Bentsur added, "We wish to thank all the study investigators for their dedication to this clinical trial." A copy of abstract #4081 is currently available and can be viewed on-line through the ASCO website: http://www.asco.org/." target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.asco.org/. A copy of the poster may be obtained by contacting the Company.

About Colon Cancer According to the American Cancer Society, not counting skin cancers, colorectal cancer is the third most common cancer diagnosed in the United States. It is estimated that 106,100 people will be diagnosed with colon cancer, 40,870 people will be diagnosed with rectal cancer and approximately 50,000 deaths will be attributable to some form of colorectal cancer in 2009. Surgery is often the main treatment for early stage colon cancer. When colon cancer metastasizes (spreads to other parts of the body such as the liver) chemotherapy is commonly used. Treatment of patients with recurrent or advanced colon cancer depends on the location of the disease. Chemotherapy regimens (i.e. FOLFOX or FOLFIRI either with or without bevacizumab) have shown to increase survival rates for some stages of colorectal cancer. Currently, there are seven approved drugs for patients with metastatic colorectal cancer: 5-FU, capecitabine (Xeloda(R)), irinotecan (Camptosar(R)), oxaliplatin (Eloxatin(R)), bevacizumab (Avastin(R)), cetuximab (Erbitux(R)), and panitumumab (Vectibix(R)). Depending on the stage of the cancer, two or more of these types of treatment may be combined at the same time or used after one another.

About Keryx Biopharmaceuticals, Inc.

Keryx Biopharmaceuticals is focused on the acquisition, development and commercialization of medically important, novel pharmaceutical products for the treatment of life-threatening diseases, including renal disease and cancer.

Keryx is developing Zerenex(TM)(ferric citrate), an oral, iron-based compound that has the capacity to bind to phosphate and form non-absorbable complexes.

Zerenex has recently completed a Phase 2 clinical program as a treatment for hyperphosphatemia (elevated phosphate levels) in patients with end-stage renal disease. The Company is also developing KRX-0401 (perifosine), a novel, potentially first-in-class, oral anti-cancer agent that modulates Akt, a protein in the body associated with tumor survival and growth. KRX-0401 also modulates a number of other key signal transduction pathways, including the JNK and MAPK pathways, which are pathways associated with programmed cell death, cell growth, cell differentiation and cell survival. KRX-0401 is currently in Phase 2 clinical development for multiple tumor types. The Company also actively engages in business development activities that include seeking strategic relationships for its product candidates and for the Company, as well as evaluating compounds and companies for in-licensing or acquisition. Keryx is headquartered in New York City.

Cautionary Statement Some of the statements included in this press release, particularly those anticipating future clinical and business prospects for KRX-0401, may be forward-looking statements that involve a number of risks and uncertainties. For those statements, we claim the protection of the safe harbor for forward-looking statements contained in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995.

Among the factors that could cause our actual results to differ materially are the following: our ability to successfully complete clinical trials for KRX-0401; our ability to meet anticipated development timelines for KRX-0401 due to recruitment, clinical trial results, manufacturing capabilities or other factors; and other risk factors identified from time to time in our reports filed with the Securities and Exchange Commission. Any forward-looking statements set forth in this press release speak only as of the date of this press release. We do not intend to update any of these forward-looking statements to reflect events or circumstances that occur after the date hereof.

This press release and prior releases are available at www.keryx.com. The information in our website and in the American Society of Clinical Oncology's website is not incorporated by reference into this press release and is included as an inactive textual reference only.

KERYX CONTACT: Lauren Fischer Director, Investor Relations Keryx Biopharmaceuticals, Inc.

Tel: [phone] E-mail: [e-mail] SOURCE Keryx Biopharmaceuticals, Inc.

URL: http://www.keryx.com

http://www.asco.org/ www.prnewswire.com Copyright (C) 2009 PR Newswire. All rights reserved -0- KEYWORD: New York INDUSTRY KEYWORD: PHA

MTC

HEA

BIO SUBJECT CODE: TRI

http://www.cnbc.com/id/31026647/site/14081545


Könnte heute so richtig abgehen, mal sehen was die neuen Nachrichten taugen.

mfG Xyro

[nomis]

Oh Mann,
1,40bid 2,00ask .fse

*kopfschüttel

[Xyronimus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.294.488 von nomis am 01.06.09 12:21:23

schaut euch mal die Premarkt-Daten an 1,77USD

http://data.cnbc.com/quotes/kerx

[Woddy01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.294.555 von Xyronimus am 01.06.09 12:32:53

Warte noch ab Sie wird weiter runter gehen.

Übertrieben im Pre MArkt wie immer.

Langfristig jedoch könnte die NEWS vom WE für die Aktie goldwert sein.

Schätze aber das man noch locker unter 1 Euro rein kommt.

[nomis]

unglaublich, guggst du die stückzahlen in frankfurt.
da kaufen die amis !

[Xyronimus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.294.654 von Woddy01 am 01.06.09 12:46:39

sind ja erst 20K gehandelt worden, einfach abwarten

[Woddy01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.294.656 von nomis am 01.06.09 12:47:08

So bist bei mir in der Abteilung Anfänger gelandet.

Bevor auch nur ein AMI hier kauft kauft er zu guenstigere Kurse vorbörslich in den USA.

Also bitte unterlaß solche PUSHERsprüche.

[Xyronimus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.294.654 von Woddy01 am 01.06.09 12:46:39

na locker unter 1 Euro, ich denke das wird schwer

[Woddy01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.294.822 von Xyronimus am 01.06.09 13:11:43

Warum sollte das schwer sein?

Damit der Euro nicht mehr nach unten unterschritten wird KERX in den USA den ganzen Tag über 100% im Plus bleiben.

Das wage ich stark zu bezweifeln.

[nomis]

das einzigste was mich stört ist das KERX mehrere presentationen auf der ASCO abgehalten hat oder noch abhält und nur eine pr. zu KRX401 veröffentlich hat.

da liegt es nahe zu vermuten das die anderen trials nicht so positiv verlaufen wie gewünscht.

meinungen ?!

[Xyronimus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.294.926 von nomis am 01.06.09 13:27:02

schau dir doch mal die Insider-Käufe an, schön ab Ende April und im Mai, ein Schelm der böses dabei denkt

http://www.nasdaq.com/asp/holdings.asp?symbol=CEGE&symbol=GM…

[nomis]

@woddy,
normalerweise interessiert es mich nicht die Bohne was über mich geschrieben wird. nur soviel, hättest du meine postings von heute morgen verfolgt wärst du in AGEN eingestiegen und nicht in KERX.

soviel zum anfänger.

[nomis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.294.960 von Xyronimus am 01.06.09 13:30:52

ja war bzw. ist auch nur so ein Gedanke. Die Amis quasseln irgendwas davon, dass eine Pr-Meldung Sonntags das 3-fache als Werktags kostet.

Sieht alles ganz nett aus heute.
Achtet auf Genta, die präsentieren heute abend auf der ASCO. Könnte ne Knüller Pr. kommen.

Viel Glück

[blb]

Geht gut ab das Teil. Glückwunsch allen, die dabei sind. Wer will, kann sich auch einmal Aeterna Zentaris anschauen (AEZS). Die haben die restlichen Rechte an Perifosine, Keryx nur Nordamerika.

VG blb

[Xyronimus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.295.034 von nomis am 01.06.09 13:39:49

Dir natürlich auch

[Woddy01]

So das sieht jetzt für mic nach abladen in Deutschland aus.

Zweimal 80000 Stück zu 1 Euro geschmissen.

Na heute Mittag also deutlich unter 1 Euro zu haben wetten.

[Xyronimus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.295.323 von Woddy01 am 01.06.09 14:20:21

Geschmissen ??? Aber einer stand da und hat sie aufgefangen. Der Kurs hat ein neues 52W hoch, da werden noch viele Teile geschmissen.

[gerdass]

[Woddy01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.296.301 von gerdass am 01.06.09 16:23:32

Ach ne warum tauchst Du denn hier auf Du Wurst??

Geh doch besser nach ACTC wo Du den ganzen morgen gepusht hast ohne Ende und andere animiert hats in D viel zu teuer zu kaufen.Traumkurse von Eröffnung größer 0,28 Dollar hst Du getönt und was war kann jeder sehen.Jeder der heute morgen gekauft hat ist dick im MINUS.


Wenn Du jetzt hier auftauchst müßte ich meine gerade gekauften Aktien besser verticken.Denn deine ANwesenheit zeugt von Anfänger und Anfänger in einem Wert sind ein schlechtes Zeichen.

Ich überlegs mir mal.

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.296.676 von Woddy01 am 01.06.09 17:06:25

Soweit kommt es noch
dass ich in dem von mir geschaffenen Thread nicht posten darf
Witzbild

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.296.676 von Woddy01 am 01.06.09 17:06:25

Benutzername: Woddy01
Registriert seit: 12.03.2009 [ seit 81 Tagen ]
Benutzer ist momentan: Online seit dem 01.06.2009 um 10:32

das zum Anfänger

[Woddy01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.296.753 von gerdass am 01.06.09 17:15:14

Und genau das spiegelt deine Intiligenz wieder.

Du stellst anhand des Anmeldedatum die Börsenerfahrung in Frage??

Na da bin ich mir jetzt aber ganz sicher das ich mehr und länger mit Aktien zu tun habe als Du und zudem sicherlich der bessere Anleger bin.

Ich urteile nämlich nach dem Inhalt deiner abgegebenen Postings und die von heute morgen bei ACTCT reichten zu einer ersten Einschätzung auf jedenfall aus.

Bist bei mir auf der schwarzen Pusherliste.

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.296.865 von Woddy01 am 01.06.09 17:30:13

Hier in diesem thread geht es ausschließlich nur um KERYX BIOPHARMACEU

um nichts anderes


und schon garnicht geht es um den User gerdass

[boersenhunter]

Glückwunsch! Habe die seit 2 Monaten auf der Watchlist und traute mich nicht zu zocken... tja shit happens

[Xyronimus]

Na du bist aber ein Anfänger, nein nein du bist der Anfänger. Ich bin aber ganzzzz tief eingestiegen und ich erst, noch viel tiefer. Ich habe schon eine langjährige Börsenerfahrung, na ich erst, ich habe schon getradet, da sind die alle hier noch mit der Trommel um den Weihnachtsbaum gelaufen.

Toll, was für ein dummes Gelaber.

Allen noch viele gute Fakten und schön steigende Kurse
mfG Xyro

[gerdass]

[ShibbyV12]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.302.951 von gerdass am 02.06.09 16:00:03

Keryx Biopharmaceuticals, Inc. Announces Second Quarter 2009 Financial Results
Keryx to Host Investor Conference Call on Thursday, August 6, 2009 at 8:30am EDT

NEW YORK, Aug. 5 /PRNewswire-FirstCall/ -- Keryx Biopharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: KERX), a biopharmaceutical company focused on the acquisition, development and commercialization of medically important, novel pharmaceutical products for the treatment of life-threatening diseases, including renal disease and cancer (the "Company"), today announced its results for the second quarter ended June 30, 2009.

At June 30, 2009, the Company had cash, cash equivalents, short-term investment securities and interest receivable of $13.4 million, as compared to $15.5 million at December 31, 2008. In addition, at June 30, 2009, the Company had $7.1 million of auction rate securities which are classified as long-term investments. Additionally, in July 2009, the Company received $2.75 million of cash from a settlement with the former licensor of Sulonex (sulodexide). The Company will receive an additional $750,000 on or before July 30, 2010 related to this settlement.

The net income for the second quarter ended June 30, 2009 was $14.1 million, or $0.29 per diluted share, compared to a net loss of $7.7 million, or $0.17 per share, for the second quarter in 2008. The change in net income (loss) was primarily attributable to the recognition of $18.0 million in license revenue relating to an amendment to the September 2007 sublicense agreement with Japan Tobacco Inc. and Torii Pharmaceutical Co., Ltd. (JT/Torii), which eliminated the Company's significant ongoing obligations included in the original agreement, a $1.8 million decrease in research and development expenses related to KRX-0401, and a $1.0 million decrease in research and development expenses related to the cessation of the development of Sulonex in March 2008.

The net income for the six months ended June 30, 2009 was $14.6 million, or $0.30 per diluted share, compared to a net loss of $42.2 million, or $0.96 per share, for the comparable period in 2008. The change in net income (loss) was primarily attributable to a $26.9 million decrease in research and development expenses related to the cessation of the development of Sulonex in March 2008, a $4.4 million decrease in research and development expenses related to KRX-0401, and a $21.1 million increase in license revenue related to an amendment to the September 2007 sublicense agreement with JT/Torii ($18.0 million), as discussed above, and a $3.0 million milestone payment from JT/Torii earned in the first quarter of 2009.

Commenting on the quarter, Ron Bentsur, the Company's Chief Executive Officer, remarked, "Keryx has made significant progress over the last few months. We presented important Phase 2 data on both our compounds, regained full compliance with the listing requirements of the Nasdaq Capital Market, and announced our SPA for the Phase 3 trial of perifosine in multiple myeloma. We look forward to finalizing our discussions with the FDA regarding the U.S. Phase 3 program for Zerenex shortly, at which time Keryx will be in the compelling position of having two Phase 3 compounds." Mr. Bentsur added, "I am excited by the opportunity to transform Keryx into a late-stage development company and maximize shareholder value. On behalf of the entire Keryx team, I want to thank all of our shareholders for their continued support."

On Thursday, August 6, 2009, at 8:30am EDT, the Company will host an investor conference call during which they will provide a brief financial overview of the Company's second quarter financial results and a business outlook for the remainder of 2009.

In order to participate in the conference call, please call 1-877-869-3847 (U.S.), 1-201-689-8261 (outside the U.S.), call-in ID: KERYX. The audio recording of the conference call will be available for replay at http://www.keryx.com, for a period of 15 days after the call.

ABOUT KERYX BIOPHARMACEUTICALS, INC.

Keryx Biopharmaceuticals is focused on the acquisition, development and commercialization of medically important, novel pharmaceutical products for the treatment of life-threatening diseases, including renal disease and cancer. Keryx is developing Zerenex(TM) (ferric citrate), an oral, iron-based compound that has the capacity to bind to phosphate and form non-absorbable complexes. Zerenex has recently completed a Phase 2 clinical program as a treatment for hyperphosphatemia (elevated phosphate levels) in patients with end-stage renal disease. Keryx is also developing KRX-0401 (perifosine), a novel, potentially first-in-class, oral anti-cancer agent that inhibits the phosphoinositide 3-kinase (PI3K)/Akt pathway, a key signaling cascade that has been shown to induce cell growth and cell transformation. KRX-0401 has demonstrated both safety and clinical efficacy in numerous adult and pediatric tumor types, both as a single agent and in combination with novel therapies. KRX-0401 also modulates a number of other key signal transduction pathways, including the JNK and MAPK pathways, which are pathways associated with programmed cell death, cell growth, cell differentiation and cell survival. KRX-0401 is currently in Phase 2 clinical development for multiple tumor types, with a Phase 3 in multiple myeloma, under SPA, pending commencement. Keryx is headquartered in New York City.

Cautionary Statement

Some of the statements included in this press release may be forward-looking statements that involve a number of risks and uncertainties. For those statements, we claim the protection of the safe harbor for forward-looking statements contained in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Among the factors that could cause our actual results to differ materially are the following: There can be no assurance that the Company will complete cost-effective clinical trials or meet the projected development timelines for the drug candidates in its pipeline, including Zerenex and KRX-0401; that the Company will be able to raise additional capital in the future in order to fund its operations; or that the Company's stock will not be affected by other risk factors identified from time to time in our reports filed with the Securities and Exchange Commission. Any forward-looking statements set forth in this press release speak only as of the date of this press release. We do not intend to update any of these forward-looking statements to reflect events or circumstances that occur after the date hereof. This press release and prior releases are available at http://www.keryx.com. The information in our website is not incorporated by reference into this press release and is included as an inactive textual reference only.

KERYX CONTACT:
Lauren Fischer
Director - Investor Relations
Keryx Biopharmaceuticals, Inc.
Tel: [phone]
E-mail: [e-mail]



Quelle:http://investors.keryx.com/phoenix.zhtml?c=122201&p=irol-new…

[freshmeat]

Hallo zusammen,
seit heute ist der offizielle Report da :-)

Gruss Fresh

[doppelkeks]

über zwei Dollar.
noch einsteigen?

[doppelkeks]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.991.560 von doppelkeks am 16.09.09 15:40:54

und das jetzt wären die 2,50 $ gewesen...

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.991.560 von doppelkeks am 16.09.09 15:40:54

jetzt könnte man es wagen

[gerdass]

[gerdass]

6.132.315 Volumen

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.299.292 von boersenhunter am 02.06.09 01:53:03

dumm gelaufen

[gerdass]

http://aktien.onvista.de/empfehlungen.html?ID_OSI=99035

[gerdass]

[ultrawuffsn]

Phase 2 Study of KRX-0401 (Perifosine) in Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia / Small Lymphocytic Lymphoma Open

NEW YORK, Oct. 8 /PRNewswire-FirstCall/ -- Keryx Biopharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:KERX) announced today the initiation of a Phase 2 clinical study to evaluate KRX-0401 (perifosine) as a single agent treatment for relapsed or refractory Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) and Small Lymphocytic Lymphoma (SLL). This Phase 2 study was designed by Daphne Friedman, MD, Instructor and Principal Investigator, in coordination with J. Brice Weinberg, Professor, and Mark Lanasa, Assistant Professor, Divisions of Medical Oncology and Hematology, Duke University Medical Center, and is currently open for enrollment at Duke University. This study is being externally funded.

KRX-0401 (perifosine) is a novel, potentially first-in-class, oral anti-cancer agent that inhibits the phosphoinositide 3-kinase (PI3K)/Akt pathway and several other key signal transduction pathways in both hematologic and solid tumor cancers. Keryx is preparing to initiate a Phase 3 trial by year-end, under Special Protocol Assessment (SPA), for patients with advanced multiple myeloma.

Ron Bentsur, Chief Executive Officer of Keryx Biopharmaceuticals, commented, "We're very excited to explore the potential of perifosine in this advanced CLL/SLL setting, based on the pre-clinical work completed by Dr. Weinberg." Mr. Bentsur continued, "We are extremely grateful to the Duke Comprehensive Cancer Center for conducting this study, and we look forward to working with Drs. Friedman, Weinberg, Lanasa and their team of renowned oncologists on this Phase 2 study."

STUDY RATIONALE:

CLL is characterized by the accumulation of circulating B cells which are resistant to apoptosis. CLL has been found to have aberrant signaling in several pathways including NF-kappaB, Akt/PI3K, and JNK/STAT pathways. Published data has demonstrated that Akt is important in promoting CLL survival and viability, as seen in in vitro experiments where blocking its activity results in apoptosis. The effect of perifosine on CLL cells was first tested in the laboratory of Dr. Brice Weinberg, which demonstrated the in vitro cytotoxicity of perifosine on primary CLL cells. This data proving that perifosine is an active agent against primary CLL cells, coupled with its demonstrated safety profile in the clinical setting, provided the rationale that perifosine should further be evaluated as a single agent in an advanced CLL/SLL clinical setting.

STUDY DESIGN:

The single-center, open-label, study is entitled, "Phase 2 Trial of Perifosine in Patients with Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma," and will enroll approximately 30 patients. In this study, perifosine will be given orally at a dose of 50 mg twice daily, for a total of six 28-day cycles. The patients will be formally restaged upon completion of the trial. Overall Response Rate is the primary endpoint with overall survival, progression-free survival and safety as secondary endpoints. Correlative studies will also be conducted and evaluated as a secondary endpoint.

KRX-0401 (perifosine) is in-licensed by Keryx from Aeterna Zentaris, Inc. in the United States, Canada and Mexico.

About Keryx Biopharmaceuticals, Inc.

Keryx Biopharmaceuticals is focused on the acquisition, development and commercialization of medically important pharmaceutical products for the treatment of life-threatening diseases, including cancer and renal disease. Keryx is developing KRX-0401 (perifosine), a novel, potentially first-in-class, oral anti-cancer agent that inhibits the phosphoinositide 3-kinase (PI3K)/Akt pathway, a key signaling cascade that has been shown to induce cell growth and cell transformation. KRX-0401 has demonstrated both safety and clinical efficacy in several tumor types, both as a single agent and in combination with novel therapies. KRX-0401 also modulates a number of other key signal transduction pathways, including the JNK and MAPK pathways, which are pathways associated with programmed cell death, cell growth, cell differentiation and cell survival. KRX-0401 is currently in Phase 2 clinical development for multiple tumor types, with a Phase 3 in multiple myeloma, under Special Protocol Assessment (SPA), pending commencement by year-end. Keryx is also developing Zerenex(TM) (ferric citrate), an oral, iron-based compound that has the capacity to bind to phosphate and form non-absorbable complexes. Zerenex has recently completed a Phase 2 clinical program as a treatment for hyperphosphatemia (elevated phosphate levels) in patients with end-stage renal disease, and Keryx is in the process of finalizing the U.S. Phase 3 program for Zerenex in consultation with the FDA. Keryx is headquartered in New York City.

Cautionary Statement

Some of the statements included in this press release, particularly those anticipating future clinical and business prospects for KRX-0401 (perifosine), may be forward-looking statements that involve a number of risks and uncertainties. For those statements, we claim the protection of the safe harbor for forward-looking statements contained in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Among the factors that could cause our actual results to differ materially are the following: our ability to successfully complete clinical trials for KRX-0401; our ability to meet anticipated development timelines for KRX-0401 due to recruitment, clinical trial results, manufacturing capabilities or other factors; and other risk factors identified from time to time in our reports filed with the Securities and Exchange Commission. Any forward-looking statements set forth in this press release speak only as of the date of this press release. We do not intend to update any of these forward-looking statements to reflect events or circumstances that occur after the date hereof. This press release and prior releases are available at http://www.keryx.com/." target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.keryx.com/. The information in our website is not incorporated by reference into this press release and is included as an inactive textual reference only.

KERYX CONTACT: Lauren Fischer Director, Investor Relations Keryx Biopharmaceuticals, Inc.

Tel: [phone] E-mail:

DATASOURCE: Keryx Biopharmaceuticals, Inc.

CONTACT: Lauren Fischer, Director, Investor Relations of Keryx

Biopharmaceuticals, Inc., [phone],

Web Site: http://www.keryx.com/

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bin dabei

[ultrawuffsn]

Diff. abs / Diff. rel: 0,17 EUR / 11,81%
Datum / Uhrzeit: 08.10.09 / 14:40:02
Geld / Brief: Geld: 08.10.09 - 14:43:48, Brief: 08.10.09 - 14:43:48 1,61 EUR / 1,69 EUR

heute über 2 euro mindestens.

[ultrawuffsn]

vorbörslich schon mal up. 2,40

[ultrawuffsn]

2,50

[ultrawuffsn]

pari zur zeit 1,69

[ultrawuffsn]

Diff. abs / Diff. rel: 0,17 EUR / 11,81%
Datum / Uhrzeit: 08.10.09 / 14:40:02
Geld / Brief: Geld: 08.10.09 - 15:32:51, Brief: 08.10.09 - 15:32:51 1,51 EUR / 1,58 EU

so auf gehts zur 3 dollar marke.

[ultrawuffsn]

fettes volumen drüben

Diff. abs / Diff. rel: 0,17 EUR / 11,81%
Datum / Uhrzeit: 08.10.09 / 14:40:02
Geld / Brief: Geld: 08.10.09 - 15:36:56, Brief: 08.10.09 - 15:36:56 1,55 EUR / 1,62 EUR

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.140.464 von ultrawuffsn am 08.10.09 15:34:21

hoffentlich

[ultrawuffsn]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.140.505 von gerdass am 08.10.09 15:38:28

endlich mal eher wie du.

Diff. abs / Diff. rel: 0,17 EUR / 11,81%
Datum / Uhrzeit: 08.10.09 / 14:40:02
Geld / Brief: Geld: 08.10.09 - 15:39:44, Brief: 08.10.09 - 15:39:44 1,59 EUR / 1,65 EUR

heut noch 2 euro

[gerdass]

[gerdass]

[ultrawuffsn]

die nächste welle geht mindestens bis 3 dollar siehe chart.

[ultrawuffsn]

Diff. abs / Diff. rel: 0,13 EUR / 9,03%
Datum / Uhrzeit: 08.10.09 / 17:15:08
Geld / Brief: Geld: 08.10.09 - 17:17:50, Brief: 08.10.09 - 17:17:50 1,54 EUR / 1,59 EUR

[ultrawuffsn]

die kommt heut noch.

[ultrawuffsn]

lange blaue striche sind immer gut.

bei bruch der 2,50 dollar schnell auf 3 dollar.

bis dahin

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.148.825 von ultrawuffsn am 09.10.09 16:15:19

wollen wir es mal hoffen

[gerdass]

na, das schaut doch gut aus

[Fruehrentner]

Ist ja enorm gut gelaufen diese Aktie!

Leider zu spät entdeckt.

[Fruehrentner]

Keryx Biopharmaceuticals Announces Special Protocol Assessment Agreement with FDA for Phase 3 Registration Program of Zerenex in the Treatment of Hyperphosphatemia

05 Jan 2010

Milestone Marks Attainment of SPA Agreements for Both of Keryx's Phase 3 Drug Candidates, Zerenex and Perifosine

NEW YORK, NY, USA | January 5, 2010 | Keryx Biopharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: KERX) announced today that it has reached agreement with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) regarding a Special Protocol Assessment (SPA) on the design of a Phase 3 clinical program for Zerenex(TM) (ferric citrate), its iron-based phosphate binder for the treatment of elevated serum phosphorous levels, or hyperphosphatemia, in patients with end-stage renal disease (ESRD). The SPA provides agreement that the Phase 3 program design adequately addresses objectives in support of a regulatory submission for drug approval.

In accordance with the Company's SPA agreement with the FDA, the Phase 3 clinical program for Zerenex will consist of two clinical studies, as follows:

* Short-term efficacy study: A multicenter, randomized, open-label clinical trial with a planned enrollment of approximately 150 patients on hemodialysis, who will be randomized to fixed doses of Zerenex, ranging from 1 gram per day to 8 grams per day, for a treatment period of 28 days. Patients will undergo a 2-week washout period prior to randomization. The primary endpoint of the study will be to demonstrate a dose response in the change of serum phosphorous from baseline (end of washout period) to end of the treatment period (day 28). This short-term study is expected to commence by the end of the first quarter of 2010, with data expected in the second half of 2010.

* Long-term safety and efficacy study: A multicenter, randomized, open-label, safety and efficacy clinical trial with a planned enrollment of approximately 300 patients on hemodialysis or peritoneal dialysis. The long term study will consist of a 2-week washout period followed by a 52-week safety assessment in which patients will be randomized 2:1 to receive either Zerenex or the same dose of phosphate binder administered immediately prior to washout. The 52-week safety assessment will be followed by a 4-week efficacy assessment in which only patients randomized to treatment with Zerenex during the safety assessment will be randomized to continue treatment with either Zerenex or placebo for a 4-week period. The long-term study is expected to begin in mid-2010.

Dr. Julia Lewis, Professor of Medicine, Department of Nephrology, Vanderbilt University School of Medicine and member of the Executive Committee of the Collaborative Study Group, will be the Study Chair of the Zerenex Phase 3 program. Dr. Lewis commented, "We are extremely excited to be leading this clinical program for Zerenex, which we believe is a differentiated, iron-based phosphate binder. The data accumulated to date suggests that Zerenex is an effective, tolerated phosphate binder, and, given the growing market and limitations of the currently marketed drugs for hyperphosphatemia, we believe that Zerenex, which is not polymer-based and is free of aluminum, lanthanum, and calcium, will potentially make a significant clinical addition to treating the important universally present problem of hyperphosphatemia in patients with end-stage renal disease."

Ron Bentsur, Chief Executive Officer of Keryx, stated, "The Zerenex SPA agreement is a major milestone which provides us with a clearly defined development and regulatory pathway for Zerenex in the treatment of hyperphosphatemia, and we would like to thank the FDA for its invaluable guidance throughout this process." Mr. Bentsur continued, "With two Phase 3 drug candidates, Zerenex and Perifosine, both with SPA agreements in place, we believe that Keryx is well positioned to unlock significant shareholder value in 2010."

Keryx Biopharmaceuticals retains a worldwide exclusive license (except for the Asian Pacific Region) to Zerenex (ferric citrate). The Company has sublicensed the development of ferric citrate in Japan to Japan Tobacco Inc. and Torii Pharmaceutical Co., Ltd.

About Special Protocol Assessments

The Special Protocol Assessment (SPA) process is a procedure by which the FDA provides official evaluation and written guidance on the design and size of proposed protocols that are intended to form the basis for a new drug application.

Final marketing approval depends on the results of efficacy, the adverse event profile and an evaluation of the benefit/risk of treatment demonstrated in the Phase 3 clinical program. The SPA agreement may only be changed through a written agreement between the sponsor and the FDA, or if the FDA becomes aware of a substantial scientific issue essential to product efficacy or safety. For more information on Special Protocol Assessment, please visit: http://www.fda.gov/downloads/Drugs/GuidanceComplianceRegulat…

About Hyperphosphatemia

In the United States, according to data from the U.S. Renal Data System, there are approximately 485,000 patients with end-stage renal disease, or ESRD, and the number of ESRD patients is projected to rise 60% to approximately 785,000 by 2020. The majority of ESRD patients, over 350,000, require dialysis. Phosphate retention and the resulting hyperphosphatemia in patients with ESRD on dialysis are usually associated with secondary hyperparathyroidism (and its related cardiovascular complications), renal osteodystrophy and soft tissue mineralization. ESRD patients usually require treatment with phosphate-binding agents to lower and maintain serum phosphorus at acceptable levels. The need for alternative phosphate-binding agents has long been recognized, especially given the increasing prevalence of ESRD as well as shortcomings with current therapies. Zerenex has the potential to be an effective and safe treatment in lowering and/or maintaining normal serum phosphorus levels in patients with ESRD and hyperphosphatemia.

The market for phosphate binders to treat hyperphosphatemia in ESRD patients in the U.S. exceeded $600 million in 2008, and has grown approximately 25% per annum over the last five years.

About Keryx Biopharmaceuticals, Inc.

Keryx Biopharmaceuticals is focused on the acquisition, development and commercialization of medically important pharmaceutical products for the treatment of life-threatening diseases, including cancer and renal disease. Keryx is developing KRX-0401 (perifosine), a novel, potentially first-in-class, oral anti-cancer agent that inhibits the phosphoinositide 3-kinase (PI3K)/Akt pathway, a key signaling cascade that has been shown to induce cell growth and cell transformation. KRX-0401 has demonstrated both safety and clinical efficacy in several tumor types, both as a single agent and in combination with novel therapies. KRX-0401 also modulates a number of other key signal transduction pathways, including the JNK pathway, which are pathways associated with programmed cell death, cell growth, cell differentiation and cell survival. KRX-0401 is currently in a Phase 3 trial, under Special Protocol Assessment (SPA), in multiple myeloma, and in Phase 2 clinical development for several other tumor types. Keryx is also developing Zerenex(TM) (ferric citrate), an oral, iron-based compound that has the capacity to bind to phosphate and form non-absorbable complexes. The Phase 3 clinical program of Zerenex in the treatment for hyperphosphatemia (elevated phosphate levels) in patients with end-stage renal disease is expected to begin this quarter under an SPA agreement with the FDA. Keryx is headquartered in New York City.

SOURCE: Keryx Biopharmaceuticals, Inc.

[bulleundbaer_1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.674.730 von Fruehrentner am 06.01.10 13:23:35

.....dieser thread, bzw. aktie ist anscheinend noch weitgehend unbekannt.

schade eigentlich.....

Gruß Bub

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.936.456 von bulleundbaer_1 am 12.02.10 18:04:54

ich habe vor Thread-Eröffnung hier investiert

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.948.049 von gerdass am 15.02.10 23:35:28

Respekt und Glückwunsch!

Wo kanns denn noch kursmäßig hinlaufen?

Hast Du noch ein neues Eisen im Feuer?

Danke vorab

[gerdass]

[bulleundbaer_1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.953.205 von gerdass am 16.02.10 17:52:52

jeder der hier investiert ist sieht die Gefahr einer Übernahme, wenn sich
"Zenerix" und "Peri" sich so weiter entwickeln.

Kurzfristige Rückschläge sind immer wieder drin....

Auf Sicht jedoch (spätestens) herbst 2011 kann die aktie sich mind. verzehnfachen....und dies ist keine spinnerei.

120 Mio M.cap. 40 mio cash (+ event. frontuperlöse von 100 Mio. USD)
+ zwei blockbuster

good luck

BuB

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.971.177 von bulleundbaer_1 am 19.02.10 07:29:32

schaun mer mal

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.951.787 von Fruehrentner am 16.02.10 15:51:14

MDFI steht in den Startlöchern

[gerdass]

+1,63 %
+0,040 dieser Anstieg lößt in meinem Depot Turbolenzen aus

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.016.826 von Morgenrte am 22.04.09 13:23:28

das hatte man ja nicht wissen können
oder doch

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.980.146 von gerdass am 20.02.10 21:09:27

MDFI?

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.980.181 von Fruehrentner am 20.02.10 21:34:27

ja , auch wenn es auf den ersten Blick nicht so ausschaut
wie es ausschaut werden sie von der gesundheitsreform profitieren

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.980.389 von gerdass am 20.02.10 23:58:51

Wer oder was ist MDFI?

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.981.248 von Fruehrentner am 21.02.10 14:00:11

das ist mdfi
http://investorshub.advfn.com/boards/board.aspx?board_id=594…

[Marco2512]

Warum steigt der Kurs so ?

[doppelkeks]

NEW YORK, April 8, 2010 /PRNewswire via COMTEX/ --Keryx Biopharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: KERX) announced today the initiation of a Phase 3 registration clinical trial for KRX-0401 (perifosine), the Company's novel, potentially first-in-class, oral anti-cancer agent that inhibits Akt activation in the phosphoinositide 3-kinase (PI3K) pathway, for the treatment of patients with refractory advanced colorectal cancer.

Weiterlesen:
http://investors.keryx.com/phoenix.zhtml?c=122201&p=irol-new…

[gerdass]

[Marco2512]

Wir steigen immer weiter. Ist hier keiner Investiert ?? oder warum ist hier nichts los ? Grüsse

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.323.176 von Marco2512 am 13.04.10 13:37:00

Sei froh!
Ich habe leider den Zug verpasst und mein Cahsbestand erlaubt es nicht jetzt noch zu kaufen.
Viel Glück, könnte was Großes werden.
IMO

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.323.176 von Marco2512 am 13.04.10 13:37:00

ist doch schön
wenn Qualität am steigen ist

[alabama76]

Recht still ist es geworden um Keryx. Dafür steigt der Kurs nachhaltig und Tag für Tag. Ich freue mich.

Am 13. Mai 2010 werden die Quartalszahlen bekanntgegeben. Da Keryx aber aufregende Produkte in der Pipeline hat, sollten die Quartalszahlen nicht sehr maßgeblich sein. Selbst wenn es vielleicht einen geringen Verlust gegeben sollte, wie prognostiziert.

Also, liebe Keryx-Beteiligte! Bleibt ruhig und genießt den langsamen aber (hoffentlich) dauerhaften Anstieg.

[gerdass]

[gerdass]

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.445.092 von alabama76 am 03.05.10 14:59:54

So ist es
wenn Qualität am steigen ist

[ShibbyV12]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.447.827 von gerdass am 03.05.10 20:45:59

Liebe Leute,

ich habe vor 2 Jahren Keryx zu 0,42€ gekauft und im Herbst zu 1,30 geschmissen.
Jetzt waren wir bei 5€uro und ich ärgere mich schwarz
Werde wohl demnächst wieder rein. Aber erst möge der Kurs bitte wieder ein Stückchen zurückkommen.
Schönes WE

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.483.581 von ShibbyV12 am 07.05.10 19:03:19

zur Zeit ist es meiner Meinung nach günstig

[alabama76]

Interessante Neuigkeiten:

http://news.moneycentral.msn.com/provider/providerarticle.as…

[alabama76]

Im Augenblick leidet ja auch Keryx unter dem allgemeinen Börsen-Gemetzel. Aber so langsam verspüre ich die Verlockung, ein paar Aktien nachzukaufen, weil ich langfristig an das Potential glaube. Was denkt ihr? Guter Zeitpunkt oder lieber doch "never catch a falling knife"?

[alabama76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.557.340 von alabama76 am 20.05.10 17:03:22

So, habe mir heute noch einige Stücke ins Depot gelegt. Ich unverbesserlicher. ;-)

[alabama76]

Aus dem Aeterna-Fortum:

Keryx colon cancer drug boosts survival - study
CHICAGO, May 20 (Reuters) - An experimental colorectal cancer drug being developed by Keryx Biopharmaceuticals Inc (KERX.O) showed it improved overall survival and slowed cancer progression in patients with advanced colorectal cancer, according to a summary of final data from a mid-stage study.

http://www.reuters.com/article/idUSN2025178820100520

Das ist eine schöne, etwas verständlicherer Zusammenfassung der bereits geposteten Nachricht zum Zwischenergebnis der Perifosine-Studie.

Wir sind auf einem guten Weg, auch wenn's noch dauert.

[NorbertHass]

Weiß hier jemand was von Nachrichten?? Laut Aktionär sollten die gestern oder heut bekanntgegeben werden?

[gerdass]

http://ih.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=N^KERX&p=0&t=15&…

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.644.145 von gerdass am 07.06.10 20:32:05

Keryx gefällt mir derzeit ganz gut, netter Chart, günstige Bewertung.

[geldspender]

Im Vergleich zu Ariad, wo liegen die Unterschiede?

[SLGramann]

Der Thread ist wohl etwas eingeschlafen. Dabei macht Keryx weiter.

Press Release Source: Keryx Biopharmaceuticals, Inc. On Wednesday July 27, 2011, 8:30 am EDT

NEW YORK, July 27, 2011 /PRNewswire/ -- Keryx Biopharmaceuticals, Inc. (Nasdaq:KERX - News) today announced completion of patient enrollment in its Phase 3 registration trial of KRX-0401 (perifosine) for the treatment of refractory, advanced colorectal cancer. This Phase 3 trial, with over 430 randomized patients, is being conducted pursuant to a Special Protocol Assessment (SPA) with the Food and Drug Administration (FDA) and with Fast-Track Designation. Perifosine is a novel, potentially first-in-class, oral anti-cancer drug candidate that inhibits Akt activation in the phosphoinositide 3-kinase (PI3K) pathway.

The Phase 3 trial, entitled the "X-PECT" (Xeloda® + Perifosine Evaluation in Colorectal cancer Treatment) trial, is a randomized (1:1), double-blind trial comparing the efficacy and safety of perifosine + capecitabine vs. placebo + capecitabine in over 430 patients with refractory advanced colorectal cancer. Patients must have failed available therapy including 5-fluorouracil (5-FU), oxaliplatin (Eloxatin®), irinotecan, bevacizumab (Avastin®) and, if KRAS wild-type, failed therapy with prior cetuximab (Erbitux®) and/or panitumumab (Vectibix®). The primary endpoint is overall survival, with secondary endpoints including overall response rate (complete + partial responses), progression-free survival and safety. Approximately 360 events of death will trigger the un-blinding of the study.

Dr. Johanna Bendell, Director of GI Oncology Research for the Sarah Cannon Research Institute, Nashville, Tennessee, is Study Chair for the Phase 3 investigational team. Dr. Cathy Eng, Associate Medical Director for the Colorectal Center at MD Anderson Cancer Center in Houston, Texas, is the Lab Correlative Study Chair leading the biomarker analyses. Sixty-five U.S. sites are participating in the study.

Ron Bentsur, Chief Executive Officer of Keryx, commented, "We are very excited to have reached our enrollment goal for this study, and are grateful to our investigators and their research teams for their dedication and commitment in recruiting patients for this important study." Mr. Bentsur added, "We believe that the rapid enrollment into the study, of less than 16 months in U.S. centers only, reinforces the need for additional therapies for the tens of thousands of patients suffering from refractory, advanced colorectal cancer."

Perifosine is also currently in a Phase 3 trial, under Special Protocol Assessment (SPA), for the treatment of relapsed/refractory multiple myeloma, with Orphan Drug Status and Fast Track Designation granted.

KRX-0401 (perifosine) is in-licensed by Keryx from Aeterna Zentaris Inc. in the United States, Canada and Mexico.

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2 Biotechs, 1 Promising Cancer Drug

http://www.fool.com/investing/high-growth/2011/07/29/2-biote…

Brian Orelli
July 29, 2011

It's not often you find two companies with market caps below $350 million partnered on a drug, but such is the case for perifosine, where tiny Aeterna Zentaris (Nasdaq: AEZS ) licensed the cancer drug to only slightly larger Keryx Biopharmaceuticals (Nasdaq: KERX ) .

Yesterday, the duo announced that they had completed enrollment in a phase 3 clinical trial testing perifosine in patients with advanced colorectal cancer.

X-PECTing success
I'm a sucker for a good clinical-trial acronym, and they really don't get much better than "X-PECT" (Xeloda + Perifosine Evaluation in Colorectal cancer Treatment), especially since the companies have a good reason to expect positive results.

As the name implies, the trial is testing perifosine in combination with Roche's Xeloda in patients who have failed other colorectal-cancer treatments -- including Sanofi's (NYSE: SNY ) Eloxatin, Amgen's (Nasdaq: AMGN ) Vectibix, and/or Erbitux from Bristol-Myers Squibb (NYSE: BMY ) and Eli Lilly (NYSE: LLY ) .

In a phase 2 trial, Xeloda plus perifosine improved median overall survival over Xeloda alone by 6.8 months. This was a small trial of only 35 patients, but it's still fairly impressive since that's a 62% improvement on Xeloda alone. Phase 3 data is typically not as impressive as phase 2 results, but there seems to be some leeway for less impressive results to still show a statistically significant effect.

The trial was run under a Special Protocol Assessment, or SPA, with the Food and Drug Administration. Essentially, an SPA means the FDA has agreed that the trial is sufficient for approval. If the trial meets its primary endpoint and nothing new crops up, the FDA should approve the drug.

With a primary endpoint of overall survival -- the gold standard in oncology -- it seems like a bit of overkill to have an SPA, but there's really no downside to having one. Just don't expect the presence of an SPA to increase the chance of a clinical trial success.

When can we expect results?
The companies will probably give us a timeframe in the coming months for their estimate of when the trial will be completed, but we can do some back-of-the-envelope calculations to get close.

The results will be revealed after 360 patients in the study die. It took less than 16 months to enroll the 430 or so patients in the trial. If you assume the patients enrolled steadily, the 360th patient was enrolled about three months ago; the enrollment probably accelerated as we went through the trial, but this is a rough estimate. Aeterna Zentaris estimates that the median survival will be seven to eight months with perifosine, or five to six months without perifosine. Let's call it seven months, which would happen about four months from now. Add in a month or two to crunch the numbers, and we should have the data about the turn of the year.

Which one?
Both companies have drugs in development beyond perifosine, but if you're betting on the cancer drug as the near-term catalyst, I think Keryx is probably the more appropriate choice. The royalty structure wasn't disclosed in the licensing deal, but assuming the royalties are in the 10% or less range, Keryx will retain a majority of the financial benefit from perifosine in the U.S. market.

While I've focused on perifosine's potential in colorectal cancer, I'd be remiss if I didn't point out that it's also being tested as a treatment for a blood cancer called multiple myeloma. The success in colorectal cancer is important, but it would really take a failure of perifosine in both indications for it to be a complete flop.

-------------

Dann kann man wohl um die Jahreswende mit der großen Entscheidung rechnen. Können die P II-Daten in der P III in etwas wiederholt werden?

Sehr schade, dass die P II so mickrig dimensioniert war. Das bringt jede Menge zusätzliches Risiko in die P III.

Ansonsten würde ich in dem Fall mal etwas forsch vermuten, dass es um so besser ist, je länger wir nichts hören!

[SLGramann]

Ein weiterer kleiner Zwischenschritt voran:

Keryx Biopharmaceuticals Announces Completion of Interim Analysis by Data Safety Monitoring Board for the Phase 3 Study of KRX-0401 (Perifosine) for the Treatment of Refractory Advanced Colorectal Cancer

Independent Committee Recommends Phase 3 X-PECT Study to Proceed to Completion as Planned


Press Release Source: Keryx Biopharmaceuticals, Inc. On Wednesday August 31, 2011, 8:30 am EDT

NEW YORK, Aug. 31, 2011 /PRNewswire/ -- Keryx Biopharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:KERX - News) announced today that the independent Data Safety Monitoring Board (DSMB) for the Company's pivotal Phase 3 X-PECT study of KRX-0401 (perifosine) in patients with refractory advanced colorectal cancer has completed a pre-specified interim analysis for safety and futility. The independent DSMB has recommended that the Phase 3 study continue to completion, as planned.

This Phase 3 study has completed enrollment, with over 465 patients from 65 U.S. sites, and is being conducted pursuant to a Special Protocol Assessment (SPA) with the Food and Drug Administration (FDA) and with Fast-Track Designation.

The Phase 3 trial, entitled the "X-PECT" (Xeloda® + Perifosine Evaluation in Colorectal cancer Treatment) trial, is a randomized (1:1), double-blind trial comparing the efficacy and safety of perifosine + capecitabine vs. placebo + capecitabine in over 465 randomized patients with refractory advanced colorectal cancer. Patients must have failed available therapy including 5-fluorouracil (5-FU), oxaliplatin (Eloxatin®), irinotecan, bevacizumab (Avastin®) and, if KRAS wild-type, failed therapy with prior cetuximab (Erbitux®) and/or panitumumab (Vectibix®). The primary endpoint is overall survival, with secondary endpoints including overall response rate (complete + partial responses), progression-free survival and safety. Approximately 360 events of death will trigger the un-blinding of the study.

Ron Bentsur, CEO of the Company, commented as follows:

"We are very pleased with the DSMB recommendation that the study should proceed to completion as planned and we thank the DSMB members for their work. We believe that we are now one step closer to potentially offering a new therapy to the substantial patient population suffering from refractory advanced colorectal cancer."

Perifosine is also currently in a Phase 3 trial, under Special Protocol Assessment (SPA), for the treatment of relapsed/refractory multiple myeloma, with Orphan Drug Status and Fast Track Designation granted.

KRX-0401 (perifosine) is in-licensed by Keryx from Aeterna Zentaris Inc. in the United States, Canada and Mexico.

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Falls es sich am Ende herausstellen sollte, dass die P II-Daten wirklich in der P III bestätigt werden können, müsste man das Unternehmen ganz anders bewerten, als heute.
In etwa 6 Monaten werden wir es wissen.

[der_klare_Gedanke]

Lesezeichen

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.722.334 von der_klare_Gedanke am 08.02.12 21:20:18

scheinbar geht es jetzt los. Ich wollte nächste woche aeterna kaufen. sch....

schaut euch die after hours kurs entwicklung an.

Naja wenigstens habe ich ein paar kerx in mein körbchen gelegt.

[doppelkeks]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.844.723 von future_trader am 03.03.12 10:40:30

gut analysiert, futuretrader!
Heute gehts ja richtig durch die Decke

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.853.851 von doppelkeks am 05.03.12 20:27:32

Danke. Leider habe ich heute nicht nachgekauft. ;-(

Krasser Verkauf der heute stattfindet. Habe schon ne Menge gesehen. ehört aber schon mit zu den aussergewöhnlichen Dingen an der Börse. Das Volumen ist Wahnsinn. Mal sehen wie es weiter geht. Meiner Meinung nach sind auch jetzt hier viele auf den falschen Bein erwischt worden und es geht weiter aufwärts.

Gründe meines Erachtens ein Mix aus short und erwarteten Daten. Insgesamt sind kerx und aezs immer noch billig, wenn eine P3 Erfolg haben sollte.

Gruss future_trader

[gerdass]

http://ih.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=N^KERX&p=0&t=15&…

[Fruehrentner]

Mit welcher Aktie würde man denn besser "fahren" im Falle des Erfolgs von Perifosin?

KERYX oder AETERNA?

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.858.674 von Fruehrentner am 06.03.12 16:24:48

ich habe beide jetzt mittlerweile im Depot.

Keryx hat die Rechte für Nordamerika von aezs für perifosine lizensiert.

Meines Wissens werden hier 2/3 der Umsätze generiert.

aezs bekommt Milensteine sowie Royalities. Des Weiteren sind bei P3 Zulassungsstudien auch für die EU. D.h. Aezs kann die 2 Studien bei Erfolg gleich übernehmen.

Kerx hat noch Zenerex auch sehr interessant und aezs hat auch noch 2 interessante Pipelinekandidaten.

Also insgesamt schwieriige Entscheidung. Kerx wird meiner Meinung nach den größeren Uplift im Erfolgsfall haben. ;-)

[ericcartman]

Weia, halbiert

[Stockfinder]

Keryx Biopharmaceuticals Announces Top-Line Data from the Perifosine (KRX-0401) X-PECT Phase 3 Clinical Trial
NEW YORK, April 2, 2012 /PRNewswire/ -- Keryx Biopharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: KERX) reported today that the Phase 3 "X-PECT" (Xeloda® + Perifosine Evaluation in Colorectal cancer Treatment) clinical trial evaluating perifosine (KRX-0401) + capecitabine (Xeloda) in patients with refractory advanced colorectal cancer did not meet the primary endpoint of improving overall survival versus capecitabine + placebo.

This Phase 3 trial was conducted pursuant to a Special Protocol Assessment (SPA) agreement with the FDA. 468 patients at sixty-five U.S. sites participated in this study.

Ron Bentsur, Chief Executive Officer of Keryx, stated, "We are all extremely disappointed with the results of the study. We thank the investigators who participated in what we believe was a well-run study, despite the outcome. We will evaluate whether our Phase 3 study of Perifosine in relapsed/refractory multiple myeloma will continue as planned."

Mr. Bentsur commented further, "With approximately $31 million in cash as of March 31, 2012, and a well-controlled burn rate, we plan to focus our resources on the pending completion of the Zerenex (ferric citrate) long-term Phase 3 study for end stage renal disease (ESRD) patients with hyperphosphatemia, expected in the fourth quarter of 2012, and the New Drug Application (NDA) filing for Zerenex which will hopefully follow shortly thereafter."

KRX-0401 (perifosine) is in-licensed by Keryx from AeternaZentaris Inc. in the United States, Canada and Mexico.

Keryx will host a conference call today, April 2, 2012, at 8:00am EDT. In order to participate in the conference call, please call 1-877-869-3847 (U.S.), 1-201-689-8261 (outside the U.S.), call-in ID: KERYX. The audio recording of the conference call will be available for replay at http://www.keryx.com, for a period of 15 days after the call.

ABOUT KERYX BIOPHARMACEUTICALS, INC.

Keryx Biopharmaceuticals is focused on the acquisition, development and commercialization of medically important pharmaceutical products for the treatment of renal disease and cancer. Keryx is developing Zerenex (ferric citrate), an oral, ferric iron-based compound that has the capacity to bind to phosphate and form non-absorbable complexes. The Phase 3 clinical program of Zerenex for the treatment of hyperphosphatemia (elevated phosphate levels) in patients with end-stage renal disease is being conducted pursuant to an SPA agreement with the FDA. Keryx is also developing KRX-0401 (perifosine), a novel, potentially first-in-class, oral anti-cancer agent that inhibits Akt activation in the phosphoinositide 3-kinase (PI3K) pathway, and potentially also affects a number of other key signal transduction pathways. KRX-0401 is currently in Phase 3 clinical development for multiple myeloma, being conducted pursuant to an SPA agreement with the FDA, and in Phase 1 and 2 clinical development for several other tumor types. Keryx is headquartered in New York City.

Cautionary Statement

Some of the statements included in this press release, particularly those anticipating future clinical trials and business prospects for Zerenex (ferric citrate) and KRX-0401 (perifosine) may be forward-looking statements that involve a number of risks and uncertainties. For those statements, we claim the protection of the safe harbor for forward-looking statements contained in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Among the factors that could cause our actual results to differ materially are the following: if, upon final analysis, it is determined that all trials of KRX-0401 should be terminated, our ability to successfully adjust our strategy and reduce our operating expenses relating to KRX-0401 clinical trials in order to properly support the trials of Zerenex; our ability to successfully and cost-effectively complete clinical trials for Zerenex and KRX-0401; the risk that the data (both safety and efficacy) from the ongoing Phase 3 trials will not coincide with the data analyses from previous clinical trials reported by the Company; and other risk factors identified from time to time in our reports filed with the Securities and Exchange Commission. Any forward-looking statements set forth in this press release speak only as of the date of this press release. We do not undertake to update any of these forward-looking statements to reflect events or circumstances that occur after the date hereof. This press release and prior releases are available at http://www.keryx.com. The information found on our website is not incorporated by reference into this press release and is included for reference purposes only.

KERYX CONTACT:
Lauren Fischer
Director – Investor Relations
Keryx Biopharmaceuticals, Inc.
Tel: [phone]
E-mail: [e-mail]

SOURCE Keryx Biopharmaceuticals, Inc.


Sieht nicht gut aus!

[Fruehrentner]

Zum Glück war ich nicht investiert.

Ist wirklich ein Kreuz mit Pharmas und Biotechs

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.989.552 von Fruehrentner am 02.04.12 14:55:44

richtig scheisse gelaufen

naja neues Spiel neues Glück oder Geld alle :-(

Zenerex ist ja noch ein heisses Eisen und nicht so risiko behaftet

[JimmySpoon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.004.643 von future_trader am 05.04.12 07:07:30

...gestern 19.59 zu 1,002 Euro in Deutschland welche bekommen !!!

Einfach mal spekuliert, dass am dritten Tag wieder gecovert wird !

[Kimbel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.004.679 von JimmySpoon am 05.04.12 07:28:13

Gut spekuliert, denn heute geht da wohl noch was... aber Aeterna finde ich persönlich noch interessanter, da die noch gute Forschungen am laufen haben und Keryx da ehr nicht so gut aufgestellt ist...

Time will tell...

Weiterhin viel Glück!

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.004.679 von JimmySpoon am 05.04.12 07:28:13

ich habe auch gestern verbilligt zu 1,32$ und 1,42$ und vorgestern zu 1,51$

mal sehen, was daraus wird. ;-)

heute leider mit sppi meine Pleite *lach* Die Woche war verdammt hart!!!!

[JimmySpoon]

zu 1,2 Euro wieder raus ! Netter Tradinggewinn!

[JimmySpoon]

Freitag zu 1,06 wieder rein !!!

Heute gute NEws !!!

Wenn es denn immer so laufen könnte !

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.075.518 von JimmySpoon am 23.04.12 14:54:34

Es wird spannend. An deiner Stelle würde ich jetzt ein wenig halten. Auf jeden Fall wird Keryx vor P3 USA anziehen.

Vielleicht steigen auch wieder ein paar Insties ein oder ein paar shorts müssen covern. Jedenfalls ist die Meldung endlich mal ein Lichtblick!!!

[Fruehrentner]

Japan Tobacco, Torii report positive top-line results from Phase III Zerenex study

Published 24 April 2012

Japan Tobacco (JT), Keryx Biopharmaceuticals' Japanese partner, and Torii Pharmaceutical (Torii) have reported positive top-line results from Phase III study of ferric citrate (Zerenex) in Japan.


The primary endpoint of efficacy has met non-inferiority to sevelamer hydrochloride in the top-line results, which evaluated the change of serum phosphorus from baseline.

JT and Torii are anticipating the submission of marketing application for ferric citrate in Japan in the fiscal year ending 31March 2013.

Keryx chief executive officer Ron Bentsur said, "We are also encouraged about our partner's plans to file their marketing application in Japan within less than a year, similar to our expected timelines for the U.S. NDA and European MAA filings."

The open-label, randomized study is part of an ongoing Phase III program for ferric citrate in Japan for the treatment of hyperphosphatemia.

The study is evaluating the efficacy and safety of ferric citrate against an active control, sevelamer hydrochloride, over 12 weeks in hemodialysis patients with hyperphosphatemia.

[Fruehrentner]

Aeterna, Keryx terminate perifosine license agreement

Published 08 May 2012

Aeterna Zentaris and Keryx Biopharmaceuticals have announced the termination of license agreement related to perifosine, Akt inhibitor anticancer compound.

With the termination of the agreement, Aeterna has regained the North American rights to perifosine, in all indications.

Aeterna announced the continuation of the ongoing Phase 3 trial in multiple myeloma with perifosine.

Aeterna Zentaris president and CEO Juergen Engel said, "Our decision to continue the Phase 3 trial in multiple myeloma is based first and foremost on the existing solid preclinical and clinical data, and on the support for this drug among key opinion leaders in this field."

According to the agreement, intellectual property and development data, such as INDs and orphan drug designations on perifosine were shifted to Aeterna.

Keryx is eligible to receive low single-digit royalties on future net sales of perifosine in North America from Aeterna.

[franzisca]

Hi, bin auch mal dabei!

[gauner1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.163.366 von franzisca am 14.05.12 18:50:20

dann sind wir zur zweit. bin seit gestern wieder dabei. clinton aus unserem board von arena tut den wert erst beobachten. mal sehen, ob wir auch hier die drachen fliegen lassen können

[gauner1]

schlußkurs 1,69

böser tag heute bei uns und in usa bzw.überall

[Growth2012]

http://finance.yahoo.com/news/keryx-biopharmaceuticals-prese…

Ab dem 4th Juni

[Growth2012]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.241.118 von gauner1 am 01.06.12 23:09:10

1,372 EUR in Fra (eher relevant bis 15:30)

[gauner1]

ich hoffe, dass er sich heute bei der präsentation gut verkauft

[paula5]

http://de.advfn.com/p.php?pid=charts&symbol=N^KERX&period=1&…fällt hier die zwei kann schnell gehn!

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.287.440 von paula5 am 15.06.12 12:43:28

die 2 ist mal wieder gefallen!

sie wird spätestens im august auf die 2,50 laufen.

mitte dezember stehen wir mindestens bei 2,9

[Xepher]

salü

ich glaube wenn die 2,20 USD fallen....geht`s ab...kann bis 3 USD gehen ...locker.
dann schauen wir weiter ...

alles gute
xepher

[future_trader]

immer locker bleiben. hier haben wir eine sehr gute chance. selbst wenn zenerex als reiner "binder" die p3 ohne zusatznutzen durchläuft sehen wir wesentlich höhere Kurse.

sind dagegen zusätzliche Vorteile noch vorhanden, dann reden wir von Kursen zwischen 5-7 Dollar.

Gruss future_trader

[future_trader]

sehr interessanter webcast zum 3.Quartal. Verstehe gar nicht wie eine Aktie so wenig Interesse bekommt. Noch maximal 5 Wochen bis zum binären Ereignis.

Gruss future_trader

[future_trader]

weiter anziehend

[future_trader]

nur noch maximal 4 wochen und 4 Ergebnisse stehen an. (1 Studie US und 3 Teilstudien Japan)

Sekt oder Selters ;-)

[paula5]

http://www.torii.co.jp/en/ir/releases/20130107.html

[paula5]

January 7, 2013

Japan Tobacco Inc.
Torii Pharmaceutical Co., Ltd.

New Drug Application for marketing approval of JTT-751 (ferric citrate) for the
treatment of hyperphosphatemia filed by JT in Japan

Tokyo, January 7, 2013 --- Japan Tobacco Inc. (JT) (TSE:2914) and Torii Pharmaceutical Co., Ltd. (Torii) (TSE:4551) announced today that JT has filed a New Drug Application (NDA) for marketing approval of JTT-751 (ferric citrate) for the treatment of hyperphosphatemia with the Japanese Ministry of Health, Labour and Welfare. JT and Torii hold the exclusive rights to develop and commercialize JTT-751 in Japan, which were licensed in September 2007 from Keryx Biopharmaceuticals, Inc. Since then, JT and Torii have jointly conducted the development of the drug.

With ferric citrate as the active component, JTT-751 is a novel phosphate binder which decreases serum phosphorus concentration through inhibiting phosphate absorption into the body by binding iron and phosphate in the gastrointestinal tract. Clinical efficacy in the decrease of serum phosphorus concentration was proven in Phase 3 studies in chronic kidney disease (CKD) patients with hyperphosphatemia in Japan. Furthermore, no clinically significant findings on safety and tolerability of JTT-751 were observed in clinical studies. JT and Torii expect JTT-751 to become a new therapeutic option for the treatment of hyperphosphatemia.

Following Japanese NDA approval, this drug will be sold exclusively by Torii in Japan.



About Hyperphosphatemia
Patients with CKD often suffer from hyperphosphatemia, as a result of lower phosphorous excretion from the kidney. Persisting hyperphosphatemia leads to calcareous deposition in various organs, including the blood vessels, conjunctiva, heart, lung and kidney as well as periarticular tissues. In particular, a calcified blood vessel wall causes arterial sclerosis and increases the risk of cardiac infarct and angina. Furthermore, bone lesions can be caused by secondary hyperparathyroidism associated with the increase in secretion of parathyroid hormone, negatively affecting activities of daily living and quality of life.



back

[paula5]

http://de.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=55725716&symbol=…

[future_trader]

jetzt hoffen wir noch auf gute Ergebnisse der US P3 und dann ist alles super!

[paula5]

Keryx Biopharmaceuticals am 31. Annual JP Morgan Healthcare Conference Präsentieren
Präsentation für Donnerstag, 10. Januar um 09.00 Uhr PST Geplante

Press Release : Keryx Biopharmaceuticals, Inc. - vor 9 Stunden
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NEW YORK, 7. Januar 2013 / PRNewswire / - Keryx Biopharmaceuticals, Inc. ( KERX ) gab heute bekannt, dass Ron Bentsur, der Chief Executive Officer, wird am 31 ​​präsentiert st Annual JP Morgan Healthcare Conference, gehalten 7. Januar -10, 2013, in San Francisco, CA. Mr. Bentsur Präsentation findet voraussichtlich am Donnerstag, 10. Januar th , am 09.00 Pacific Standard Time (12.00 Uhr EST).
Ein Live-Audio-Webcast der Mr. Bentsur Präsentation zugänglich sein wird von dem Investor Information-Seite der Website des Unternehmens unter http://investors.keryx.com . Eine archivierte Version des Webcast wird nach dem Abschluss der Live-Präsentation.
Über Keryx Biopharmaceuticals, Inc.
Keryx Biopharmaceuticals ist auf die Akquisition, Entwicklung und Vermarktung von medizinisch wichtigen pharmazeutischen Produkten für die Behandlung von Nierenerkrankungen konzentriert. Keryx entwickelt Zerenex (Eisencitrat), ein oral, Eisen-III-basierten Verbindung, welche die Fähigkeit, sich an Phosphat und nicht-resorbierbaren Form Komplexe binden. Die US-amerikanische klinische Phase-3-Programm Zerenex für die Behandlung von Hyperphosphatämie (erhöhte Phosphatwerte) bei Patienten mit end-stage renal disease wird gemäß einem Special Protocol Assessment (SPA) Vereinbarung mit der FDA durchgeführt. Zerenex ist auch in Phase 2 der Entwicklung für das Management von Phosphor und Eisen-Mangel bei anämischen Patienten mit Stufe 3 zu 5 nicht-Dialyse abhängigen chronischen Nierenerkrankung. Darüber hinaus hat Keryx japanischen Partner, Japan Tobacco Inc. und Torii Pharmaceutical Co., Ltd ihre New Drug Application für die Marktzulassung von Eisencitrat eingereicht in Japan zur Behandlung von Hyperphosphatämie bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung. Keryx ist in New York City.
Keryx CONTACT:
Lauren Fischer
Director - Investor Relations
Keryx Biopharmaceuticals, Inc.
Tel: [phone] E-mail: lfischer@kery

[paula5]

What Is Keryx Biopharmaceuticals And Why Does It Matter?
January 8, 2013 | about: KERX
Disclosure: I have no positions in any stocks mentioned, and no plans to initiate any positions within the next 72 hours. (More...)

Keryx Biopharmaceuticals (KERX) located in NYC, develops products for the treatment of renal disease. A lead product is Zerenex, (ferric citrate), an oral ferric iron-based compound that has the capacity to bind to phosphate and form non-absorbable complexes.

Significant is that the company has a Phase 3 clinical program for Zerenex for the treatment of hyperphosphatemia, elevated phosphate levels, in patients with end-stage renal disease. This is being conducted pursuant to a Special Protocol Assessment (SPA) agreement with the FDA. The company is waiting for top-line results. Management expects U.S. NDA and European MAA filings to follow result disclosures. Notably, the company is also conducting a Phase 2 trial for the management of phosphorus and iron deficiency in anemic patients with Stage 3 to 5 non-dialysis dependent chronic kidney disease.

A third positive is that the company's partner in Japan, Japan Tobacco Inc. (JT) and Torii Pharmaceutical Co., Ltd., has just filed its New Drug Application (NDA) with the Japanese Ministry of Health, Labour and Welfare for marketing approval of ferric citrate in Japan for the treatment of hyperphosphatemia in patients with chronic kidney disease.

The NDA filing is supported by efficacy and safety data from several successfully completed Phase 3 studies in CKD patients with hyperphosphatemia in Japan. Under the license agreement with JT and its subsidiary Torii Pharmaceutical Co., Ltd. (Torii), within 30 days, Keryx will receive a non-refundable payment of $7 million for the achievement of the NDA filing milestone.

Renal Disease Information

[paula5]

http://seekingalpha.com/article/1100431-what-is-keryx-biopha…

[paula5]

[paula5]

http://seekingalpha.com/article/1105951-keryx-biopharmaceuti…

[paula5]

Mergers and Acquisitions Within the Biotech Industry Expected to Rise in 2013
Five Star Equities Provides Stock Research on Keryx Biopharmaceuticals and Novavax

Press Release: Five Star Equities – 40 minutes ago
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NEW YORK, NY--(Marketwire - Jan 14, 2013) - Lost revenues from expiring patents has played a major part in the Biotech Industry's success in recent years. A total of 676 takeovers of biotechnology and pharmaceutical companies have occurred in the past three years, with an average premium of 38 percent, according to data collected by Bloomberg. Five Star Equities examines the outlook for companies in the Biotech Industry and provides equity research on Keryx Biopharmaceuticals ( NASDAQ : KERX ) and Novavax, Inc. ( NASDAQ : NVAX ).
Access to the full company reports can be found at:
www.FiveStarEquities.com/KERX
www.FiveStarEquities.com/NVAX
At the end of the third quarter five of the biggest drug makers in the U.S. held over $70 billion in cash, near cash and short-term investments. Major revenue losses from patent expirations have forced big pharmaceutical companies to look to biotech companies to help fill the void. Pfizer's Lipitor and Bristol-Myers' Plavix, which lost exclusivity in late 2011, had combined annuals revenues of $17 billion at their peaks.

"We're through many cost-cutting programs, restructurings and portfolio arrangements," said Henry Gosebruch, Managing Director, Mergers & Acquisitions J.P. Morgan. "When you put that together with record levels of cash available and improving, but still moderate R&D productivity, we think there will be more big pharma M&A activity in 2013."
Five Star Equities releases regular market updates on the Biotech Industry so investors can stay ahead of the crowd and make the best investment decisions to maximize their returns. Take a few minutes to register with us free at www.FiveStarEquities.com and get exclusive access to our numerous stock reports and industry newsletters.
Keryx Biopharmaceuticals is focused on the acquisition, development and commercialization of medically important pharmaceutical products for the treatment of renal disease. The company recently reported that it has filed a New Drug Application with the Japanese Ministry of Health, Labour and Welfare for marketing approval of ferric citrate in Japan for the treatment of hyperphosphatemia.
Novavax is developing a portfolio of vaccine candidates targeting seasonal and pandemic influenza (H5N1), a vaccine designed to protect children and the elderly against respiratory syncytial virus (RSV), rabies and other candidates. Using innovative virus-like particle (VLP) and recombinant nanoparticle technology, as well as new and efficient manufacturing approaches, the company produces vaccine candidates to combat diseases, with the goal of allowing countries to better prepare for and more effectively respond to rapidly spreading infections.
Five Star Equities provides Market Research focused on equities that offer growth opportunities, value, and strong potential return. We strive to provide the most up-to-date market activities. We constantly create research reports and newsletters for our members. Five Star Equities has not been compensated by any of the above-mentioned companies. We act as an independent research portal and are aware that all investment entails inherent risks. Please view the full disclaimer at:
www.FiveStarEquities.com/disclaimer

[future_trader]

vielleicht geht es los! spannung pur!

[future_trader]

Der Wert der Japan Zulassung wurde auf 3 Dollar angehoben. Könnt ihr in den gestrigen 2 Publikationen nachlesen. D.h. Rückfallrisiko sinkt und US-Zahlen sollten reines Upside Potential sein. Gestern über 4 Mio Aktien gehandelt mit starker Tendenz nach oben Bandbreite 2,85-3,43.

Auf eine dunklegrüne Woche!!!

[paula5]

erstes Ziel 5$

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.052.005 von future_trader am 23.01.13 07:08:27

Servus Future,

so, bin jetzt auch mit 1000 Stück dabei, hoffentlich haben wir mal Glück!

Gruß

Fredy

[paula5]

us vorbörse http://www.nasdaq.com/symbol/kerx/premarket#.UP_MNCfAedk

[paula5]

3,65$ geht jetzt

[paula5]

uff gleich 4,00 $ news schon raus?

[paula5]

http://finance.yahoo.com/news/big-cure-2013-research-report-…

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.052.477 von Magnetfeldfredy am 23.01.13 09:37:02

Hi Fredy,

hoffen wir mal das Beste. Hast ja gleich mal +15% mitgenommen. ;-)

Beste Grüsse

future

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.055.876 von future_trader am 23.01.13 21:04:27

Servus Future,

mitgenommen noch nicht!

Gruß

Fredy

[paula5]

das bringt mich zum nachdenken http://finance.yahoo.com/mbview/threadview/?&bn=8171ac2c-554…

[paula5]

genau auf den ausbruchspunkt aufgeschlagen, würde mich nicht wundern wenn sie noch mit 10% im plus schlie....

[paula5]

[paula5]

Heut ist es soweit! Keryx Biopharmaceuticals to Hold Conference Call Tomorrow at 8:00 AM ET to Discuss Top-Line Results from Zerenex™ Phase 3 Long-Term Study


Hop oder Top http://finance.yahoo.com/news/keryx-biopharmaceuticals-hold-…

[paula5]

joo alle Endpunkte gelungen) http://finance.yahoo.com/news/keryx-biopharmaceuticals-annou…

[paula5]

Heute haut es alle shorts raus die noch drin sind, vom Handel ausgesetzt jetzt: die shorts kommen hier nicht mehr rein!

[paula5]

Ron Bentsur, Chief Executive Officer von Keryx, erklärte:" Wir sind von der robusten Ergebnis dieser Studie für Zerenex sind begeistert, vor allem mit der Größe der die Wirkung des Arzneimittels auf Eisen und Anämie Parameter, die prominent zu differenzieren sollte Zerenex gegenüber allen derzeit vermarktet Phosphatbinder. Wir glauben, dass die Fähigkeit zur Behandlung von Hyperphosphatämie, und erhöht zugleich Eisenspeicherung Parameter und reduzieren die Notwendigkeit für IV Eisen und ESA, ein neues Paradigma dafür, wie ein Phosphat-Binder kann verwendet werden, um Patienten mit end-stage renal disease Dialyse zu behandeln setzt. Wir glauben, dass diese Daten Position Zerenex potenziell Marktführer im Markt für Phosphatbinder werden. "Mr. Bentsur fuhr fort:" Wir danken den Prüfärzte und Koordinatoren und sind besonders dankbar für die Collaborative Study Group für ihre Expertise, Beratung und Engagement um die klinische Entwicklung von Zerenex. "

[paula5]

Pre-Market : 4.89 1.46 (42.57%)

[paula5]

http://www.reuters.com/article/2013/01/28/keryxbiopharmaceut…

[franzisca]

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.052.477 von Magnetfeldfredy am 23.01.13 09:37:02

Gutes Timing ;-)

Alles Investierten erstmal herzlichen Glückwunsch!!!

Nach den Werten solltet ihr dabei bleiben ;-)

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.074.307 von future_trader am 28.01.13 20:14:15

Hab mir jetzt den webcast angehört. Krass. Bin begeistert. Wir sehen hier den künftigen Martktführer.

Eine Frage in die Runde?

Wieviel Aktien haltet ihr? Wann war euer erster Kauf?

Gruss future

[Magnetfeldfredy]

Servus Future,

bin leider mit EUR 300 Gewinn vor den Phase III Daten ausgestiegen aber jetzt wieder mit 1000 Stück dabei, überragende Phase III Ergebnisse, besonders die Eisenanreicherung wird Keryx in neue Höhen katapultieren und zum "best in class" Präperat machen:

Roth Capital Doubles PT on Keryx (KERX); Sees Another 200% Upside

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Buy Apple (AAPL) Sell S&P 500 (SPY), Says Carter Worth

January 28, 2013 11:27 AM EST
Get Alerts KERX Hot Sheet
Price: $6.06 +76.68%

Rating Summary:
7 Buy, 1 Hold, 0 Sell

Rating Trend: Up

Today's Overall Ratings:
Up: 0 | Down: 0 | New: 0
Roth Capital's Joseph Pantginis boosted his price target on Keryx Biopharmaceuticals (NASDAQ: KERX) from $7 to $15 following his morning's positive Phase 3 data for Zerenex.

With shares of KERX up 46% mid-day to $5.01, the new price target represents another 200% upside.

For an analyst ratings summary and rating

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.075.892 von Magnetfeldfredy am 29.01.13 10:40:41

Nach Roth Capital das zweite Upgrade auf US Dollar 15:


January 28th, 2013 - 0 comments - Filed Under - by Tyrone Williams
Investment analysts at Brean Murray raised their target price on shares of Keryx Biopharmaceuticals (NASDAQ: KERX) from $5.00 to $15.00 in a note issued to investors on Monday. The firm currently has a “buy” rating on the stock.

Keryx Biopharmaceuticals traded up 93.29% on Monday, hitting $6.63. Keryx Biopharmaceuticals has a 52-week low of $1.28 and a 52-week high of $5.19. The stock’s 50-day moving average is currently $2.88. The company’s market cap is $476.9 million.

Keryx Biopharmaceuticals last posted its quarterly earnings results on Wednesday, November 7th. The company reported ($0.08) EPS for the quarter, missing the Thomson Reuters consensus estimate of ($0.07) by $0.01. During the same quarter in the previous year, the company posted ($0.15) earnings per share. On average, analysts predict that Keryx Biopharmaceuticals will post $-0.30 earnings per share for the current fiscal year.

A number of other firms have also recently commented on KERX. Analysts at Maxim Group raised their price target on shares of Keryx Biopharmaceuticals from $4.00 to $9.00 in a research note to investors on Monday. They now have a “buy” rating on the stock. Finally, analysts at Dawson James initiated coverage on shares of Keryx Biopharmaceuticals in a research note to investors on Tuesday, November 27th. They set an “outperform” rating and a $4.00 price target on the stock.

Keryx Biopharmaceuticals, Inc. (Keryx) is a biopharmaceutical company focused on the acquisition, development and commercialization of pharmaceutical products for the treatment of cancer and renal disease.

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Copyright © 2012 DailyPolitical.com

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.076.677 von Magnetfeldfredy am 29.01.13 12:57:50

Upgrade von Oppenheimer:

Keryx Biopharmaceuticals Kursziel erhöht auf $ 11 von $ 3 bei Oppenheimer
Oppenheimer erhöht sein Ziel auf Keryx nachdem das Unternehmen berichtet, stärker als erwarteten Daten für die Phase III-Studie zur Beurteilung Zerenex zur Behandlung von Hyperphosphatämie bei Dialysepatienten. Das Unternehmen glaubt, dass Zerenex sehr attraktiv aus kommerzieller Sicht ist, und es erneut ein Outperform Rating für die Aktie.

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.076.931 von Magnetfeldfredy am 29.01.13 13:52:48

Einen hab ich noch:

29-Jan-13 07:49 ET In Play Keryx Biopharma target raised to $13 at Stifel Nicolaus; patent possibilities interesting (6.06 ) : Stifel notes, following Monday's P3 Zerenex data announcement, it's increasing its peak dialysis sales estimate to approximately $550-600 mln. Its new target price of $13/share (from $4) 1) incorporates these model changes; 2) includes the potential that today's data may also provide an opportunity to meaningfully extend Zerenex's patent exclusivity; and 3) continues to exclude any pre-dialysis sales from its model. 29-Jan-13 07:19 ET In Play Keryx Biopharma target raised to $11 at Burrill Institutional Research; positive Phase 3 results – take out potential (6.06 ) : Burrill Institutional Research raises their KERX tgt to $11 from $6 based on a discounted revenues and earnings per share valuation methodology. Yesterday, Keryx announced clinically meaningful and statistically significant results from the company's Phase 3 trial evaluating Zerenex for hyperphosphatemia in end-stage renal disease (ESRD) patients. Based on the clinically differentiated profile demonstrated in the Phase 3 clinical study, firm believes Keryx should be able to compete in the $1.5 B worldwide market for phosphate binders in the dialysis setting.

[franzisca]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.076.967 von Magnetfeldfredy am 29.01.13 13:58:46

Einen hab ich noch:

Es werden noch mehr kommen!

PRE:....momentan 6.65 + 9.78%

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.077.047 von franzisca am 29.01.13 14:15:17

Ist schon Wahnsinn die Aktie, vor fast einem Jahr hatte ich fast einen Totalverlust nach Scheitern der Phase III für Darmkrebs,jetzt überragende Phase III Daten mit Zenerex!
Biotech pur, Himmel oder Hölle!

Himmel ist definitiv schöner!

[franzisca]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.077.094 von Magnetfeldfredy am 29.01.13 14:26:23

Himmel ist definitiv schöner!

Genau!

Heute möchte ich kein Schorty sein!

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.077.141 von franzisca am 29.01.13 14:37:28

Jetz hab ich noch einen, ist ja wie im Fasching:

MLV Capital Boosts Price Target on Keryx Biopharmaceuticals (KERX)
Posted by Scotty Dyson on Jan 29th, 2013 // No Comments

Keryx Biopharmaceuticals (NASDAQ: KERX) had its target price increased by MLV Capital from $5.00 to $15.00 in a research note issued to investors on Tuesday. The firm currently has a buy rating on the stock.
A number of other analysts have also recently weighed in on KERX. Analysts at Roth Capital raised their price target on shares of Keryx Biopharmaceuticals from $7.00 to $15.00 in a research note to investors on Monday. They now have a buy rating on the stock. Separately, analysts at Brean Murray raised their price target on shares of Keryx Biopharmaceuticals from $5.00 to $15.00 in a research note to investors on Monday. They now have a buy rating on the stock. Finally, analysts at Maxim Group raised their price target on shares of Keryx Biopharmaceuticals from $4.00 to $9.00 in a research note to investors on Monday. They now have a buy rating on the stock.
Shares of Keryx Biopharmaceuticals opened at 6.0575 on Tuesday. Keryx Biopharmaceuticals has a 52 week low of $1.28 and a 52 week high of $6.86. The stock’s 50-day moving average is currently $2.98. The company’s market cap is $435.7 million.
Keryx Biopharmaceuticals last posted its quarterly earnings results on Wednesday, November 7th. The company reported ($0.08) EPS for the quarter, missing the Thomson Reuters consensus estimate of ($0.07) by $0.01. During the same quarter last year, the company posted ($0.15) earnings per share. On average, analysts predict that Keryx Biopharmaceuticals will post $-0.30 earnings per share for the current fiscal year.
Keryx Biopharmaceuticals, Inc. (Keryx) is a biopharmaceutical company focused on the acquisition, development and commercialization of pharmaceutical products for the treatment of cancer and renal disease.
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[franzisca]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.077.190 von Magnetfeldfredy am 29.01.13 14:47:18

Das sich hier in Deutschland keiner dafür interessiert wundert mich!

Pluuusss 14.73%

[where-is-the-insider]

KERX

7.10
1.0425 14.68%
Vol: 1,740,694

Bid: 7.11 Ask: 7.12 Size: 5 x 3

[franzisca]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.077.278 von where-is-the-insider am 29.01.13 15:05:48

Du hast hier noch gefehlt! ....bist im falschem Board!

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.077.278 von where-is-the-insider am 29.01.13 15:05:48

Man muß sich mal vorstellen wenn laut CC die Kosten durch Zenerex allein in den USA um 750 Millionen US Dollar jährlich gesenkt werden könnten, weltweite alleinige Rechte, Patentschutz bis 2023....

Das könnte "big" werden!

[franzisca]

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.077.427 von franzisca am 29.01.13 15:30:47

Geiles Volumen, 8 Millionen Aktien in 10 Minuten!

[franzisca]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.077.478 von Magnetfeldfredy am 29.01.13 15:39:22

Und wir sind hier alleine!

[where-is-the-insider]

Zitat von franzisca: Du hast hier noch gefehlt! ....bist im falschem Board!

Genau das gleiche wollte wollte ich eigentlich dich fragen,
das ist doch hier keine OTC Klitsche*

Mein erster Nasdaq Zock war Qualcomm und das ist schon sehrlange her, das war noch vor der Internet-Blasen-Zeit*

Mein Interesse liegt eigentlich zu 90 % bei den Nasdaq-Werten,
nur mit dem Unterschied ich pushe keinen einzigen Wert mit irgentwelchen ausgelutschten pusher-Frasen*

Eigentlich schreibe ich zu den Werten auch keine Beiträge
sonst kommen sowieso nur die altbekannten Sprüche, von den allseits bekannten Usern *

Nu kannste melden >korrespondierender Beitrag<

Bid/Ask

7.9718
1.9143 24.01%
Range: 7.10 - 8.449
Open: 7.14
Vol: 13,038,662

Bid: 7.97 Ask: 7.98 Size: 3 x 13

[franzisca]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.077.550 von where-is-the-insider am 29.01.13 15:50:03

Ich bin keine Petze!

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.077.550 von where-is-the-insider am 29.01.13 15:50:03

Das ist keine Blase, das ist the "best in class" product für late-stage dialyse Patienten, überragende Phase III mit Erreichen aller primary and secondary endpoints!
cost safing, 750 Millionen in den USA alleine, Waaaaaaaaaaaaaaaaaaaahnnnnnnnnnnnnnsinnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn!

KZ 15-20 US Dollar!

[where-is-the-insider]

T'ürlich keine Blase....*

8.359
2.3015 27.53%
Range: 7.10 - 8.68
Open: 7.14
Vol: 24,097,246

Bid: 8.36 Ask: 8.38

[Bibbes21]

Glückwunsch Hätte nicht gedacht dass sie heute nochmal steigt. Werdet nicht gierieg. Ihr habt die letzten 2 Tage genug Kohle gemacht. Gewinne mitnehmen nicht vergessen.

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.078.407 von Bibbes21 am 29.01.13 18:10:18

Muß jeder selber wissen, Kerx steht erst am Anfang, Verdoppelung innerhalb eines Jahres sehr wahrscheinlich bzw. Buy-out durch big pharma:

Ladenburg Thalmann Sets Keryx Biopharmaceuticals Kursziel bei $ 15,00 (KERX)
Posted by Nolan Pearson am 29. Januar 2013 / / Keine Kommentare

Keryx Biopharmaceuticals (NASDAQ: KERX) hatte das Kursziel upped von Ladenburg Thalmann von $ 5,00 bis $ 15,00 in einem Research-Bericht am Dienstag Morgen freigelassen. Ladenburg Thalmann hat derzeit eine Kaufempfehlung für die Aktie.
KERX war Gegenstand einer Reihe von anderen aktuellen Research-Berichten. Die Analysten von Stifel Nicolaus erhöht ihr Kursziel auf Aktien der Keryx Biopharmaceuticals von $ 4,00 bis $ 13,00 in einer Research Note an Investoren am Dienstag. Sie haben jetzt eine Kaufempfehlung für die Aktie. Separat, hob Analysten von Burrill Institutional Research ihr Kursziel auf Aktien der Keryx Biopharmaceuticals von 6,00 auf 11,00 $ in einer Research Note an Investoren am Dienstag. Sie haben jetzt eine positive Bewertung an der Börse. Schließlich hob die Analysten von MLV Hauptstadt ihr Kursziel auf Aktien der Keryx Biopharmaceuticals von $ 5,00 bis $ 15,00 in einer Research Note an Investoren am Dienstag. Sie haben jetzt eine Kaufempfehlung für die Aktie.
Aktien von Keryx Biopharmaceuticals gehandelt bis 38,18% in der Zwischensaison Tag Handel am Dienstag, Schlagen $ 8,37. Keryx Biopharmaceuticals hat ein 52 Wochen-Tief von $ 1,28 und ein 52 Wochen-Hoch von $ 6,86. Der Bestand der 50-Tage gleitenden Durchschnitt ist derzeit $ 2,98. Das Unternehmen Marktkapitalisierung ist $ 602,0 Millionen.
Keryx Biopharmaceuticals zuletzt gebuchten ihr Quartalsergebnis Ergebnisse am Mittwoch, 7. November. Das Unternehmen berichtet ($ 0,08) EPS für das Quartal, fehlt die Thomson Reuters Konsensschätzung von ($ 0,07) von $ 0,01. Im gleichen Quartal des Vorjahres verzeichnete das Unternehmen ($ 0,15) Ergebnis je Aktie. Analysten erwarten, dass Keryx Biopharmaceuticals wird -0,30 $ EPS für das laufende Geschäftsjahr zu schreiben.
Keryx Biopharmaceuticals, Inc. (Keryx) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf den Erwerb, die Entwicklung und Vermarktung von pharmazeutischen Produkten für die Behandlung von Krebs und Nierenerkrankungen konzentriert.
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[easyfischer]

Über 100% plus in zwei Tagen, mich wundert, dass noch kein deutscher Pusherbrief auf die Aktie aufmerksam geworden ist. Weiter so, von mir aus können die 15 USD gerne kommen.

[franzisca]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.078.692 von easyfischer am 29.01.13 19:09:58

Es reicht wenn ich es mache!

[where-is-the-insider]

45 Millionen shares getradet*

8.47
2.4125 28.48%
Range: 7.10 - 8.68
Open: 7.14
Vol: 45,219,775

Bid: 8.47 Ask: 8.48

und gut sehr schön an der 8,0001 US-Dollar Marke wieder nach OBEN gedreht...*!

Wenn die 8 hält ist das fast eine Unterstützung?

[where-is-the-insider]

Etwas negatives gibt es leider noch zum Kurs zuerwähnen,
leider ist ein Gab noch bei 7,- US-Dollar offen, das 2te Gab wollen wir immo nicht erwähnen*

Bei den Amis weiß man leider nie ob sie nicht unbedigt mindestens das 7,- US-Dollar Gab schloßen wollen...?

Bis Morgen*

LG where-

[easyfischer]

Wenn morgen ein großer an die Tür klopft und mit Interesse an KERYX sein Scheckbuch zückt, interessiert asich keiner mehr für GAPS ... außerdem haben wir hier keinen normalen Kursverlauf, also ist das mit den GAPS sowieso uninteressant.

[franzisca]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.079.050 von where-is-the-insider am 29.01.13 20:20:33

Ein Gap das wegen einer guten Nachrichten entsteht interessiert niemand!!!

[easyfischer]

Der Kurs wird sowieso drüben gemacht. Eine "Langschläferaktie", erst zur US-Vorbörse gegen 14 Uhr fängt es an zu zucken, vorher braucht man nicht mal hinzusehen.

Vielleicht springt ja morgen mal eine richtig große Adresse mit einer Kaufempfehlung ein, die bisherigen Kursziele von 11 bis 15 USD kamen ja eher von kleineren Häusern.

[easyfischer]

Aktie wieder über TH und läuft und läuft ...

[franzisca]

Zitat von easyfischer: Der Kurs wird sowieso drüben gemacht. Eine "Langschläferaktie", erst zur US-Vorbörse gegen 14 Uhr fängt es an zu zucken, vorher braucht man nicht mal hinzusehen.

Vielleicht springt ja morgen mal eine richtig große Adresse mit einer Kaufempfehlung ein, die bisherigen Kursziele von 11 bis 15 USD kamen ja eher von kleineren Häusern.

Da wollen einige nicht warten bis die "grossen" es empfehlen!

[easyfischer]

TradeCenter zieht den Spread auf 18 Cent ... die haben wohl langsam Muffensausen ...

[easyfischer]

An der NASDAQ beträgt der Spread 1 Cent, wer kann besser da kaufen.

[franzisca]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.079.333 von easyfischer am 29.01.13 21:21:08

Ich kaufe wenn es geht nur an der Heimatbörse!

[easyfischer]

Außer Tradegate handelt die Aktie wohl niemand im Direkthandel. Ups, jetzt 6,52 EUR im ASK ...

[franzisca]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.079.352 von franzisca am 29.01.13 21:24:04

[easyfischer]

Mit den Stücken kann über Nacht nichts anbrennen im Depot denke ich. Der Tag in NY ist noch jung und News können noch die ein oder andere Überraschung nach US-Börsenschluß bringen. Absturzgefahr sehe ich bis morgen 14:30 kaum, eher das Gegenteil-gutes Nächtle und KZ 8 EUR morgen.

[future_trader]

bin gespannt auf morgen

[future_trader]

@Fredy: warum bist du vorher raus?

Kerx letztes Jahr Desaster Peri.., SPPI letztes Jahr mit Apaziqione Desaster zwei P3, Topotarget mit Belinostat Cup Desaster.

Jetzt 1 aus 4 ;-)

[easyfischer]

NASDAQ After Hour realtime ... wen es interessiert, so jetzt aber GN.

http://www.nasdaq.com/symbol/kerx/after-hours#.UQg6K_KH98E

[where-is-the-insider]

nachbörslich gibt KERX etwas nach hab doch noch mal reingesehen*

7.87
1.8125 23.03%
Range: 7.10 - 8.79
Open: 7.14
Vol: 59,999,009

[franzisca]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.079.677 von where-is-the-insider am 29.01.13 22:27:40

NEWS!

http://finance.yahoo.com/news/keryx-biopharmaceuticals-annou…

[easyfischer]

Sauber ... und JP Morgan kommt mit ins Boot ... Afterhour Party zieht wieder an ... ich kann nicht schlafen, sauspannend die Story.

[future_trader]

bin gespannt was das heisst

[future_trader]

die grossen wollen rein

[future_trader]

der kurzebuy out deal wird es nicht ;-)

[where-is-the-insider]

Wer weiß vllt. beginnt nun SELL on good NEWS*

Bid: 8.15 Ask: 8.20 Size: 1 x 1
ARCA 8.15 1

Ask:
ARCA 8.19 1


@easyfisher besser bis 02pm D.time etwas schlafen und dann mal noch mal nachsehen?

[future_trader]

wer kann denn kaufen? und zu welchn Preis?

[easyfischer]

Da gehen teilweise Stückzahlen über den Tresen ... 25.000 Stücke und mehr ... und der Kurs bricht nicht zusammen ... nach unten maximal 100% Verlust, nach oben ist der Himmel offen ... wer weiß, vielleicht Übernahme durch Bayer, Pfitzner oder so ... ist in der Branche nicht unüblich, man läßt die kleinen entwickeln und zahlt dann gerne mal den Aktienkurs mal 4 und schluckt alles ... für 24 EUR können die meine Stücke gerne haben und verdienen noch gut dran in Zukunft.

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.079.826 von easyfischer am 29.01.13 23:06:36

wenn ich 24 euro bekomme dann habe ich einen super schnitt gemacht

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.079.826 von easyfischer am 29.01.13 23:06:36

man hat eine bessere verhandlungspostion ;-)

[future_trader]

Die Bewertung ist meines Erachtens noch moderat. Ich werde heute sehr wahrscheinlich nachkaufen, sollte es einen Rücksetzer geben. 600 Mio USD.

Die Chance auf weitere +100% bis +150% sind meines Erachtens nach den Daten möglich.

Die Daten sind aussergewöhlich und nicht oft hat man eine solche Gelegenheit. Weiter allen gute Investments.

[franzisca]

http://www.shortanalytics.com/getshortchart.php?tsymbol=kerx

[franzisca]

Geht schon los mit Premarket



Pre-Market Charts | After Hours Charts
Jan. 29, 2013 Market Close: $ 8.36

In the drop-down select the time range to see more trades:
Pre-Market Volume: Pre-Market High: Pre-Market Low:
6,000 $ 8.29
(06:34:13 AM) $ 8.10
(06:37:10 AM)
Visit the Most Active in the Pre-Market trading session.
Trade Detail
Pre-Market
Time (ET) Pre-Market
Price Pre-Market
Share Volume
06:39 $ 8.22 500
06:39 $ 8.22 400
06:38 $ 8.19 500
06:38 $ 8.14 500
06:37 $ 8.17 300
06:37 $ 8.17 300
06:37 $ 8.17 300
06:37 $ 8.17 300
06:37 $ 8.17 300
06:37 $ 8.17 200
06:37 $ 8.14 100
06:37 $ 8.10 Low 500
06:36 $ 8.14 400
06:34 $ 8.17 300
06:34 $ 8.22 100
06:34 $ 8.29 High 200
06:34 $ 8.25 300
06:34 $ 8.25 200
06:34 $ 8.20 200
06:34 $ 8.20 100

Read more: http://www.nasdaq.com/symbol/kerx/premarket#ixzz2JSSt1sJN

[easyfischer]

Aktuell schon bei 8,35 USD Tendenz steigend.

[franzisca]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.082.043 von easyfischer am 30.01.13 13:51:45

Mal sehen, hoffen wir das Beste......im Ami-Board haben die Basher die ganze Nacht versucht verunsicherung zu streuen!

[franzisca]

Grüüün, jetz kommt Kaufpanik!

[franzisca]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.082.212 von franzisca am 30.01.13 14:30:00

Ist schon Ostern?

[franzisca]

Keiner da der sich mit mir freut!

[where-is-the-insider]

''Keiner da der sich mit mir freut! ''


freu freu freu ganz viel franzisca* Grüüün

Nu hab ich einen Verkauf drin zwischen 9,35-9,40- US-Dollar*

cause alot of Asks greater than 3999x100 shares up 9,40- US-Dollar*

Keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung nur meine Meinung...*!


LG where-

[franzisca]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.083.496 von where-is-the-insider am 30.01.13 17:52:31

Diese Aktie ist nichts für schwache Nerven!

[easyfischer]

Die Aktie ist seit 18 Uhr nicht mehr über Tradegate handelbar ... und Stuttgart und die anderen lokalen Börsen schließen gleich. Das ist sehr schlecht. Fehler liegt bei Tradegate meint mein Broker, aber die haben nicht mal ihr Telefon in der Handelszeit besetzt, arm.

[where-is-the-insider]

Vllt. rechnet Tradegate mit einem Kurs-Sturz?*
Egal wie weit der Kurs nachgibt vllt. wollen SIE heute keine shares mehr ankaufen müßen?

We are sorry for any ....*!

Webpage under construction....?* ### usw. etc. ###

Rein Speku von mir keine Handelsempfehlung ...*!

MfG where-

[easyfischer]

Party ist wohl durch, auch an der Nasi geht es runter mit der Aktie, schade, habe heute über 7 EUR nochmal nachgekauft, großer Fehler ... über Stuttgart mit Verlust entsorgt.

[where-is-the-insider]

Auf tradegate ird doch der Kurs noch getaxt*

??? Dann müßte theoretisch auch ein Handel möglichsein ???


???????????????????????????????????????????????????????????

[easyfischer]

Handel ist nicht mehr möglich, wird auch vom Broker telefonisch bestätigt, Tradegate hat denen das auch bestätigt, Quotes nur noch "informativ".

[where-is-the-insider]

Das scheint nach einer inofiziellen Hiedgie-Attacke allgemein auszusehen, sehrviele Nasdaq-Werte knickten ungefair um 20:20 D.-Time ein?


Vermutlich wollen die Hedgies einigen O-Scheine killen*!

Laut TV-Bericht hängt einen gewisse D.-Bank, auch wieder GANZ GROß mit im Spekulanten Geschäft mit drin?

Trotz der Ankündigung eines ehemaligen GL-Bosses Fred vom Acker aus Swizerland oder so ähnlich?

Das diese D-Bank das Spekulations-Geschäft stark einkürzen würde*!


Der Fred is nun vom Acker und nun wird von dieser D.-Bank wieder fleißig gezockt...?

***Keinerlei Kauf- oder Verkaufsempfehlung nur meine Meinung***

Nighty Nights Folks ....

[easyfischer]

Und leider ist es auch nicht möglich, in D gekaufte Stücke an der NASDAY zu verkaufen.

[easyfischer]

NASDAY = NASDAQ

[where-is-the-insider]

Freudscher Versprecher/verschieben Du dachtest wohl*

nasty Nasdaq?
@ easyfisher....

Immo is Fahrstuhl abwärts leider für Alle die noch drin sind*

Tschüüüüüüüüüüüüüüüüüüüüß -I*

[future_trader]

also wenn es heute nicht nach oben geht. 8,49 als Public offering Price sind gesetzt. Sehr gut und die 1 mio noch zusätzlich ist egal.

Ich werde heute nachkaufen. Martkapitalisierung unter 700 Mio inkl. neuer Aktien ist noch nicht teuer für diese Aussichten! Jetzt wissen wir auch warum es nach unten ging gestern.

Kerx könnte vielen sehr viel Geld noch einbringen.

Grüsse future_trader

[future_trader]

jetzt geht der Run erst richtig los! ;-)

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.083.681 von franzisca am 30.01.13 18:25:55

Bin seit Februar dabei und das Tief voll mitgenommen und jetzt möchte ich fliegen und zwar rocket to the sky ;-)

[easyfischer]

Das öffentliche Angebot entspricht 6,26 EUR ... warum sollte jemand über diesem Kurs noch kaufen?

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2013-01/25844305…

[easyfischer]

Der Vorteil - unter 8,49 $ wird die Aktie nicht fallen, dafür sorgen die Provisonsjäger für das Puplic Offer allen voran J.P. Morgan.

[franzisca]

http://www.bizjournals.com/sanjose/news/2013/01/31/foresite-…

[easyfischer]

Um es auf den Titel von diesem Threead zu beziehen - einsteigen als Investor wohl nicht, zum zocken geht immer.

Auch mal ein guter kritischer Artikel http://seekingalpha.com/article/1148311-is-keryx-biopharmace…

[easyfischer]

Mein englisch ist zwar nicht so toll, aber wenn ich den Artikel richtig lese kann man das Medikament auch im gut sortierten Baumarkt kaufen ... aber da habe ich bestimmt was falsch verstanden.

[me_2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.093.152 von easyfischer am 01.02.13 15:45:14

Nicht das Medikament, aber den Wirkstoff.

[easyfischer]

Ach so, danke für die Info. Aktuell bei 8,51 ... also nur 2 Cent vor den 8,49 ... wo eigentlich J.P. eingreifen sollte, wenn sie an der KE noch was verdienen wollen.

[easyfischer]

JP hat die Aktie wohl auch aufgegeben. Ausgestoppt, mist, das papier fasse ich nicht mehr an.

[where-is-the-insider]

Die WE-Gewinnmitnahmen sind am Laufen*


KERX
$7.889*
-1.191
negative
13.11%

*Real-Time - data as of 2/1/2013 11:39:02 AM

Die Empfehlung gute Nerven zuzeigen,
haben für die noch Investieren, einen Kursabschlag von ca. 1,5- US-Dollar je share eingebracht ...?

Bin auf den heutigen SK gespannt*

MfG where-

[easyfischer]

Damit hat sich die KE auch erledigt, die wird jetzt zu 8,49 USD ja keiner mehr zeichnen. Ich habe mir mal den Spaß gemacht zu gucken wo die Firma ihren Firmensitz hat ... in NY in der 20. Etage von so einem Bürobunker ... hallo ... ich denke das ist eine forschende Einheit ... wohl auch nichts weiter als eine Luftnummer a la Hydroflow & Co.

[printguru]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.094.016 von easyfischer am 01.02.13 17:59:39

wie wird es nun weitergehen?Meinst du man sollte zu 4,9-5,2$ versuchen einzusteigen?
Wie kommen die auf die Idee zu 8,49$ eine K.E.zu machen wenn der Kurs kurz vorher so absackt?Da werden sie wohl kaum St.loswerdenBin gespann ob sich alles als reine Luftzocknummer raussetellt das wäre der Hammer

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.098.439 von printguru am 03.02.13 22:55:55

Abwarten, die Wallstreet-Gauner haben den Kurs durch bezahlte basher-Artikel in Motley-Fools und Seeking-Alpha ins Straucheln gebracht!

[printguru]

6,8$

wird immer düsterer

[printguru]

6,6$ niemand mehr da?


MAL SCHAUEN OB DIE 6,2$ HALTEN.......

[Magnetfeldfredy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.102.512 von printguru am 04.02.13 21:40:15

Oder sind die Keryx-Manager die Gauner?

[printguru]

um was ging es in diesen Artikeln?

lg Printi

[future_trader]

im Urlaub gewesen und die Aktie schmiert um 50% ab

[future_trader]

aktie stabilisiert sich - die aussichten sind sehr gut. bis August-September sind wir zweistelling. bei guten Daten der P2 sind wir bei 20 Dollar. bin weiter gespannt.

[future_trader]

nkicht schlecht der Zuwachs -> aber erstmal die Lücke zu den 8,49 schliessen

mal sehen, wo Kerx heute schliesst

[future_trader]

nicht schlecht

[future_trader]

Interessanter Artikel


http://seekingalpha.com/article/1337961-here-are-the-reasons…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">
http://seekingalpha.com/article/1337961-here-are-the-reasons…

[future_trader]

http://seekingalpha.com/article/1337961-here-are-the-reasons…

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.222.064 von future_trader am 06.03.13 18:41:01

zeitweise über 8,49

mal sehen ob wir im april die 9 mal von unten sehen

japan entscheidung zur zulassung kann ja auch noch im april durchaus kommen

[future_trader]

meinte natürlich die 9 von oben

[future_trader]

Keiner mehr da? Seitwärtsbewegung bis zu den nächsten Events.

Kommende Events

Einreichung Unterlagen für Zulassung Fda und Ema im 2.Quartal
Ergebnisse P 3 Predyalysis Japan jederzeit möglich
Große Präsentation in Hongkong weltweit werden Ergebnisse präsentiert
Zulassung Japan 3. oder 4. Quartal
Ergebnisse P2 USA 3. Quartal

Habt ihr alle das Schätzchen verkauft?

[future_trader]

Hab bei 6,90 sowie 7 Dollar noch mal nachgelegt.

Die institutionellen greifen beherzt aktuell zu.

[gerdass]

http://ih.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=N^KERX&p=0&t=15&…

[future_trader]

Quartalsergebnis gibt neue Erkenntnisse

Filling Ema und fda in q3

Aproval Japan in 2014

[future_trader]

bin gespannt, ob es heute Neuigkeiten gibt

[future_trader]

verfolgt noch jemand den Wert hier? Oder alle im Amiboard?

[future_trader]

nichts Neues im webcast, aber solide Leistung von Ron. ;-)

Die Einreichung bei der EMEA schein erst Ende 2013 zu sein. P2 Ergebnis Anfang November. Sollte die Daten gut sein geht es ganz schnell über 15.

Bin gespannt wann die Daten aus Japan veröffentlicht werden. nur noch 4 Wochen und dann wissen wir, ob die NDA in den USA angenommen ist.

Grüsse future_trader

[future_trader]

nicht schlecht vielleicht bleiben wir auch mal über 10. Neues Jahreshoch.

[future_trader]

gestern aussergewöhnlich starker Anstieg bei sehr hohen Volumen. Hauptverantworlich meines Erachtens ein Artikel das ein grosser Fonds stak seinen Anteil vergrössert hat. Leute wir haben gestern neues 52 Wochen Hoch mit 10,51 erreicht. Endkurs gestern erstmalig über 10 bei 10,19.

Grüsse futre_trader

[future_trader]

höchster Schlusskurs seit 52 Wochen 10,38

[future_trader]

hab nachgekauft bei 9,46 $.

NDA Azeptance ist positiv schlechte Marktumfeld sorgt dafür das wir von 10,549 heute auf 9,35 gefallen sind.

Krass. Meines Erachtens gute Kaufkurse. Vielleicht letztmalig einstellig.

[future_trader]

nächsten Meilensteine:
P2 Ergebnisse bis Anfang November
Japan Ergebnisse Veröffentlichung jederzeit
EMEA Fillig Q4
Japan Zulassung meiner Meinung nach Q1/2014

[future_trader]

http://seekingalpha.com/article/1748612-why-zerenex-could-be…

Abstract zu Japan Ergebnisse nicht schlecht. Der Ausbruch kann langsam kommen.

[future_trader]

na alles richtig gemacht

die daten sind super

ich würde nachkaufen, wenn ich noch geld hätte

es stehen noch weitere super nachichten aus un jetzt wird eine woche auf den top meeting die p2 daten diskutiert

sehr gut

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.768.079 von future_trader am 05.11.13 20:34:51

noch jemand hier investiert?

[future_trader]

Data Support Keryx's Anemia Drug In A New And Large Market

http://seekingalpha.com/article/1806662-data-support-keryxs-…

interessanter Artikel!

transcript zum webcast

Keryx Biopharmaceuticals' CEO Discusses Q3 2013 Results - Earnings Call Transcript

http://seekingalpha.com/article/1810142-keryx-biopharmaceuti…

[future_trader]

Zitat von future_trader: nichts Neues im webcast, aber solide Leistung von Ron. ;-)

Die Einreichung bei der EMEA schein erst Ende 2013 zu sein. P2 Ergebnis Anfang November. Sollte die Daten gut sein geht es ganz schnell über 15.

Bin gespannt wann die Daten aus Japan veröffentlicht werden. nur noch 4 Wochen und dann wissen wir, ob die NDA in den USA angenommen ist.

Grüsse future_trader

Meine Vorhersagen aus dem September scheinen ganz gut einzutreffen. Mal sehen, ob es weitergeht oder erst mal einen "normalen" Rücksetzer heute gibt. Wenn ich mir aber das Volumen in den letzten beiden Tagen anschaue, dann kann es durchaus sein, das ein paar shorts auf den falschen Bein erwischt worden sind. Wenn shorts eindecken müssen und Fonds kaufen aufgrund der guten Daten (grosse Konferenz diese Woche) dann ergibt das eine interessante Konstellation. Ich glaube rd. 13 Mio. Aktien sind aktuell short.

Grüsse future_trader

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.778.586 von future_trader am 07.11.13 07:09:50

na der Rücksetzer ist ja erstmal da ;-)

[future_trader]

neues Allzeit Hoch! Wow! Irgendetwas ist im Busch!

[future_trader]

sehr krasser einbruch heute! hoffentlich keine schlechten news in anmarsch. Tagesrange bis jetzt krass 12.51 - 14.84

[future_trader]

2 Dollar Bandbreite ist schon sehr krass!

[future_trader]

leichte Erholung heute - habe erstmal ein paar 12,93 verkauft für Verlustvorträge aus 2008

[future_trader]

ich hab für 14,50 1000 nachgekauft

[future_trader]

Und es geht wieder aufwärts, beachtet das 14,50 der Preis für die letzte KE war.

[future_trader]

letzte Chancen für den Zug!

[future_trader]

noch maximal 2 Tage

[specku]

Schön grün heute und voluminös allemal.

[specku]

http://www.nasdaq.com/de/symbol/kerx/after-hours#.UQg6K_KH98…

[specku]

und vorbörslich

http://www.nasdaq.com/de/symbol/kerx/premarket

[specku]

[specku]

http://seekingalpha.com/article/3632846-keryxs-q3-crunching-…

[specku]

KERYX > Short Interest Down

http://sleekmoney.com/keryx-biopharmaceuticals-short-interes…

[patg]

hey specku,

bin auch dabei.
+16% im Moment....

kurzfristiges KZ 6,67 $

[specku]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.045.054 von patg am 09.11.15 19:21:37

Läuf gut

[specku]

Heute wird nachgekauft

[R-BgO]

aus dem letzten Baupost-letter:

"In the case of Keryx, we purchased our initial position at an average price of $14.50 per share based on what turned out to be an overestimation of initial prescriptions for Auryxia, the company’s approved drug to control phosphorous levels in dialysis patients. While we remain confident in the long-term potential of Auryxia, and, thereby, our investment in Keryx, the slower sales ramp through 2015 did have a modestly negative impact on our estimate of intrinsic value. The market, however, took a much harsher view and punished the stock, driving it down to almost 70% in less than three months from about $10 to almost $3 a share. Although this certainly was not good news for our mark-to-market P&L, we believe it was a significant overreaction, and we were able to take advantage of the opportunity by investing additional capital on a private basis at what we believe is an incredibly attractive valuation. This, of course, is a great illustration of the fact that even in circumstances when we reduce our own expectations, price declines can far exceed what we judge to be warranted."


Der Strike müsste $3,74 sein...

[charty2]

Auch wenn die Zahlen nicht gerade toll waren, hätte ich mir durch die erweiterte FDA-Zulassung für Auryxia doch eine andere Kursrichtung erwartet.

[wandstrasse-ch]

Bin heute mit einer kleinen Position eingestiegen. Der Grund dafür wird in diesem Artikel eigentlich kurz und gut erklärt:

https://seekingalpha.com/article/4125937-keryx-solution-prob…

Aus meiner Sicht ist das Risiko mit dem aktuell tiefen Einstieg akzeptabel und das Potential sehr interessant.
Das ist keine Handelsempfehlung.

[charty2]

Die Hoffnung stirbt zuletzt.
Aktuell mal wieder ein kleiner Aufwärtstrend, bloß wie lange.
Bin schon ein paar Jährchen dabei.
Gibt's hier noch ein paar mitgebeutelte?

[durchblick123]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.094.431 von charty2 am 22.02.18 19:05:38

Kommt nicht

Aussem Knick...
Sieht irgendwie nach Zermürbungstaktik aus... Aber auch wie so oft extrem intransparent...unverständlich warum die neue Indikation nicht voll Power mit entsprechendem Erfolg in den Markt kommt. Höchst nebulös...

[charty2]

Jetzt Morgen bloß keine negativen Überraschungen und wir können endlich mal wieder durchstarten.

[charty2]

Nach anfänglicher Fehlzündung schaut's doch gar nicht so schlecht aus. Zahlen waren zwar nur einen Tick besser als erwartet, aber immerhin keine Enttäuschung mehr. Denke, in Zukunft kommen jetzt mal wieder rosigere Zeiten auf uns zu.

[charty2]

Weiter so, und charttechnisch ist auch noch Luft nach oben, soweit ich das beurteilen kann..

[durchblick123]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.742.558 von charty2 am 11.05.18 18:19:04

Was geht denn hier ab

Da sollen die Aktionäre schön abgetippt werden..Mist. Mal wieder auf nen Ponzi-scheme reingefallen. Mal schauen was bei der Class-Action rauskommt....

[durchblick123]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.105.366 von durchblick123 am 30.06.18 12:05:55

Soll natürlich abgerippt heissen...

Vorstände und Management machen sich schön die Taschen voll und Grossaktionäre werden mit Millionen von Gratosaktien beschenkt während der Normalanleger die Zeche zahlt. Unglaublich. Bin gespannt, was bei der Sammelklage rauskommt