Allos Therapeutics (Was die Zukunft bringt) - 500 Beiträge pro Seite (Seite 2)

[ShareFlat]

das sieht wirklich gut aus

[Tebi]

Hier gibts realtime http://www.level2stockquotes.com/level-ii-quotes.html ALTH eingeben

[MAX_G]

also sorry wenn ich mich jetzt so ausdrücke
aber dieser wert hat bei mir erstmal verschi***n. Die Berechnung die ich vorher in einem meiner posting geschrieben habe war nur eine grobe einschätzung. und ich bin mir sicher sobald die ganzen shares auf den markt kommen dann sehen wir kurse um die 4 eur. und dann bin auch wieder dabei. des weitern verhält die sich total komisch bei guten news gehts runter und bei schlechten rauf.
hat man ja auch wieder heute gesehen. es kommt eine news dass kapitalerhöhung durchgeführt wird und prompt steigt die. letzte woche kam raus dass man zulassung hat und dann fällt die. mal echt beschi***n

[tomcat17]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.125.130 von MAX_G am 06.10.09 17:34:34

Altes Gesetz: sell on good news, buy on bad news. WEIL immer schon vorher die Ereignisse eingepreist sind, solange es sich nicht z.B. um Zulassungen handelt, die vorher nie unter der Hand bekannt werden.

[MAX_G]

des weiteren verspielen die auch so das vertrauen der anleger, wenn die einfach so mal so eine kapitalerhöhung ohne vorankündigung durchführen.

[tomcat17]

7,10$ ist durchbrochen. Bin mal gespannt was jetzt passiert.

[Tebi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.125.193 von MAX_G am 06.10.09 17:39:33

Der Kurs steigt,die neg.Meldung ist draussen,die Shorties werden decken,die Vermarktung beginnt,ein grosser Pharmawert wird Appetit bekommen....und wir werden damit Gewinn machen.
Moralische Empörung hilft jetzt nicht.

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.125.108 von KielerJunge am 06.10.09 17:32:05

weiß ich leider nicht wenn ich die 100er anschaue dann würde ich sagen: ja!

[KielerJunge]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.125.130 von MAX_G am 06.10.09 17:34:34

Erst 1(ein)Tag dabei und schon so viel Sachverstand - Respekt!
Was für Berechnungen hast Du denn gemacht?
Ich bin ganz neugierig, weihe uns doch bitte mal ein!
Also wenn ich ehrlich sein soll habe ich den Verdacht das Du
nicht so Recht weißt was Du sagst.
Hört sich für mich nicht so an als ob Du Sachverstand hättest.
Also, begründe das was Du hier zum besten gibst doch bitte mal!

[demedici]

lohnt sich denn der Einstieg hier? 20k?

[demedici]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.125.375 von demedici am 06.10.09 17:57:01

7,15 wird neuer support

[NoSelters]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.125.387 von demedici am 06.10.09 17:58:15

RESPEKT !!

Jeden Tag 10 von Deiner Sorte und wir hätten keine Kursprobleme mehr...

Good Luck

[NoSelters]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.125.387 von demedici am 06.10.09 17:58:15

bis 7,20 kannst Du jetzt getrost nachziehen...

[demedici]

und keine Angst vor shortern oder möchtegern, Sell Order 23 USD
also wünsch ich denen mal viel Spass :-)

[MAX_G]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.125.354 von KielerJunge am 06.10.09 17:54:45

glaub mir ich bin schon ein wenig länger dabei bei diesem wert. bin erst seit einem tag in diesem forum angemeldet. aber egal. für mich wird hier ganz klar kursmanipulation betrieben. die 100K käfue gabs letzt woche sehr oft und der kurs ist permanent gefallen. heute daggegen gerade mal ein mikriger 100K kauf und der kurs zieht an. also ihr könnt ja machen was ihr wollt nur ich bin hier erstmal raus und warte meine 4eur ab. vielleicht steigt der kurs heute ein wenig aber wer sagt denn nicht dass dies auch manipuliert sein kann genaus so wie der kursverlauf letzter woche?
Also ist nur meine persönliche meinung. jeder kann machen was er möchte!

[Tebi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.125.519 von MAX_G am 06.10.09 18:12:12

"Manipulation" bestreitet hier KEINER!

[KielerJunge]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.125.193 von MAX_G am 06.10.09 17:39:33

Wieso, die Kapitalerhöhung wurde doch Gestern nach US-Börsenschluß
mittgeteilt. Hast Du das etwa gar nicht mitbekommen?
So richtig Klasse ist das natürlich nicht, aber welche Firma
macht das nicht so? Ich denke aber auch das shorten wird lustig
weiter gehen. Wenn die Käufe weniger werden, werden die 100er
Verkäufe wieder zu nehmen.
Thats Live...........

[lazkopat85]

wenn das jetzt 1-2 std so weiter geht dann wird es eng für die shorter.

short squeeze

[Tebi]

Bei 7,17 wollen 97500 Aktien gekauft werden!

[lazkopat85]

kann mal jemand den chart vergrößern?
das ding haut ja immer mit dem kopf auf

[HalfLife11]

[Cyberhexe]

...auch wenn ich immer die Meinung vertreten habe, dass beim Aktionär oberflächlich recherchiert wurde, so kann man mit der heutigen Berichterstattung durchaus einverstanden sein. Allerdings wirklich neue Info wie z.B. der Preis von Folotyn gibts natürlich nicht.

Deswegen meine Empfehlung, den Aktionär abbestellen und selber recherchieren!

http://www.deraktionaer.de/xist4c/web/Allos-Therapeutics--Ma…


15:28 Uhr Zur News-Übersicht Druckansicht Empfehlung versenden


Allos Therapeutics: Markteinführung und Kapitalerhöhung
Bastian Galuschka

Anfang der Woche hat Allos sein erstes Medikament Folotyn auf den Markt gebracht. Die Freude der Anleger währte aber nur kurz. Nachbörslich wurde eine Kapitalerhöhung bekannt gegeben. Und die hat es in sich.
Tagelang rätselten die Aktionäre von Allos Therapeutics, was hinter dem schwächelnden Aktienkurs der US-Biotech-Firma stecken könnte. Vor allen Dingen in Anbetracht der erst kürzlich erzielten Erfolge wie der Marktzulassung von Allos erstem Medikament Folotyn. Seit gestern Abend ist die Frage beantwortet: Das Unternehmen wird eine Kapitalerhöhung durchführen.

Neue finanzielle Mittel

Elf Millionen Aktien will Allos an den Mann bringen. Sollte die Mehrzuteilungsoption voll ausgeübt werden, könnten es sogar 12,65 Millionen werden. Zum Vergleich: Aktuell hat das Unternehmen 89,4 Millionen Anteilscheine im Umlauf.

Die Mittel dürften vorrangig zur Vermarktung von Allos' Medikament Folotyn eingesetzt werden. Folotyn ist die erste zugelassene Therapie, die bei Patienten mit dem sogenannten Peripheren T-Zellen Lymphom, einer besonders aggressiven Krebsart, angewendet wird. Seit gestern ist das Produkt in den USA auf dem Markt.

Markteintritt geschafft

Zunächst sollen sich 25 Spezialisten um den Vertrieb kümmern, diese Zahl wird sich bis zum Januar auf dann 50 verdoppeln. Analysten trauen Folotyn allein in der bereits zugelassenen Indikation ein Umsatzpotenzial von 400 Millionen Dollar jährlich zu. Daneben testet Allos Folotyn auch bei anderen Krebsarten, wie beispielsweise bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, auf seine Wirksamkeit. Phase-II-Daten werden hier im ersten Halbjahr 2010 erwartet.

Dank Folotyn werden sich Umsatz und Ergebnis von Allos in den kommenden Jahren rapide verbessern. Als Anhaltspunkt seien an dieser Stelle die Umsatz- und Gewinnschätzungen der Analysten genannt.

Diese erwarten im Schnitt für das kommende Jahr Erlöse von 83 Millionen Dollar (höchste Schätzung: 136 Millionen Dollar), 2011 sollen es dann schon 151 Millionen Dollar (198 Millionen Dollar) sein.

Allos dürfte sich auch in den nächsten Monaten mit großen Schritten in Richtung der Gewinnschwelle aufmachen. Die Analysten rechnen für 2010 mit einem Verlust von 0,12 Dollar je Aktie (optimistischste Schätzung: 0,27 Dollar Gewinn), 2011 sollen dann bereits 0,43 Dollar (0,74 Dollar) je Aktie hängenbleiben. Damit errechnet sich auf dem aktuellen Kursniveau ein mit Hinblick auf die hohen Wachstumsraten moderates 2011er-KGV von 16.

Titel bleibt interessant

Auch wenn die Performance der Allos-Aktie nach der Marktzulassung von Folotyn zu Wünschen übrig ließ und die Kapitalerhöhung jetzt erst einmal weiter auf den Kurs drücken könnte, bleibt DER AKTIONÄR mittel- und langfristig positiv für den Titel gestimmt. Allos hat in der Indikation Peripheres T-Zellen Lymphom mit Folotyn eine Monopolstellung, was sich auch in den künftigen Quartalszahlen positiv bemerkbar machen wird. Daneben ist eine Zulassung in weiteren Indikationen durchaus möglich.

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.125.930 von Cyberhexe am 06.10.09 18:55:01

nichts Neues nur eine Zusammenfassung! Gähn!

[Cyberhexe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.126.012 von HalfLife11 am 06.10.09 19:07:06

nichts Neues nur eine Zusammenfassung! Gähn!


...dann hast du ja mit dem Aktionär zumindest etwas gemeinsam!

[HalfLife11]

geht weiter 7,25

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.126.094 von Cyberhexe am 06.10.09 19:14:13

das war ja gemein

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.126.094 von Cyberhexe am 06.10.09 19:14:13

...dann hast du ja mit dem Aktionär zumindest etwas gemeinsam!

jetzt hab ich die richtige Anwort: ja, wir sind beide Aktionär

[tomcat17]

7,25$ in den USA durchbrochen, next stop 7,50$ :-)

Vielleicht steht zu den neuen common shares auch noch eine News an was sie damit machen wollen, konkret. Vielleicht daher schon einmal die Phantasie im Kurs.

[Quilaargo]

Phantasien sind klasse, viel besser als Fernsehen!

[demedici]

und alle zufrieden jetzt?

[ShareFlat]

bin noch nicht ganz zufrieden will heute die 7,30$ sehen

[demedici]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.126.810 von ShareFlat am 06.10.09 20:19:31

wenn ich verticke dann wackelt die 7,00.. Im ernst setzt hohe verkaufs order also über 15 USD (sofern in US gekauft) gib shorter keine Chance

[tomcat17]

Da haben wir die 7,30$ versteht keiner wirklich warum, aber uns solls recht sein

[HalfLife11]

7,5 sind drin. Im Jahreschart sieht es allerdings immer noch lächerlich aus

[demedici]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.127.224 von HalfLife11 am 06.10.09 21:05:50

Halflife wo bzw wann siehst du denn 7,50? :-)

[demedici]

Schlusslkurs bei 7,19 bis 7,23

[demedici]

P.S Die Kapitalerhöhung ist im aktuellen Kurs schon dabei

[demedici]

wow 7,31!! da kann man sich wirklich nur bedanken,
ich lege wirklich allen investierten ans Herz eine Verkaufsorder bei mindestens 15 USD zu setzen um den Shortern (über 14%) eins reinzuknallen!

Ich werde bei 9,12 USD verkaufen.

Alles Gute!

[ShareFlat]

sehr schön, über 7,30$ geschlossen

gute Nacht

[Cyberhexe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.126.162 von HalfLife11 am 06.10.09 19:21:08

jetzt hab ich die richtige Anwort: ja, wir sind beide Aktionär


...chapeau...gut gekontert!

[MAX_G]

bei dieser aktie stimmt etwas vorne und hinten nicht. heute so gut gelaufen und jetzt im after hour market kommen dann wieder die shorten mit den 100er päckchen. gerade ist wieder ein 100er packet zu 6,88$ über den Tisch gegangen. Irgendwas ist da im busch. ich habe dich im auge alth

[lazkopat85]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.128.035 von MAX_G am 06.10.09 23:04:18

nachbörslich 7,38 ? ich sehe keine 6,88?

[MAX_G]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.128.111 von lazkopat85 am 06.10.09 23:20:42

ja das war der order um 17:00 Uhr usa Zeit und war somit der letzte. kannst ja bei der nasdaq.com nachschauen. hier mal der link
http://www.nasdaq.com/aspxcontent/ExtendedTradingTrades.aspx…

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.128.137 von MAX_G am 06.10.09 23:28:34

die 6,88 sind "nachgebuchte" Trades. Gegen 16 Uhr war das ca. der Kurs (schau dir mal den Chart an). Gestern Schluß auf Tageshoch und sollte somit heute weiter hoch gehen

[HalfLife11]

After Hours
Time (ET) After Hours
Price After Hours
Share Volume
18:04 $ 7.43 300
17:00 $ 6.88 100
16:52 $ 7.38 500
16:51 $ 7.38 200
16:51 $ 7.37 200
16:51 $ 7.38 201
16:40 $ 7.38 799
16:39 $ 7.37 200
16:37 $ 7.37 300
16:37 $ 7.37 200
16:33 $ 7.37 200
16:28 $ 7.31 769
16:14 $ 7.27 1,000
16:13 $ 7.27 500
16:12 $ 7.1089 2,000
16:11 $ 7.31 1,120
16:10 $ 7.27 431
16:10 $ 7.1103 1,200
16:09 $ 7.3092 1,900
16:04 $ 7.31 1,000
16:03 $ 7.37 1,000
16:03 $ 7.37 200
16:03 $ 7.37 2,000
16:03 $ 7.31 100
16:02 $ 7.37 500
16:02 $ 7.37 600
16:01 $ 7.32 400
16:01 $ 7.36 300
16:00 $ 7.27 300
16:00 $ 7.31 800

[HalfLife11]

Re: Buyout offer? 6-Oct-09 03:35 pm There was a strong rumor today that ALTH was being talked to about a possible take over and almost pulled the secondary. They decided to go ahead with it which is the prudent thing to do.

An analyst who covers the company tells me Takeda (Japanese co who took over MLNM for $9 billion - also in blood cancer), Eiasai and one other Japanese company is VERY interested.
With Euro and Yen where it is a cash deal from a foreign co is likely IMO - not just for ALTH but for many US bios.
BMY and Lilly are also interested.
This action before secondary is very very very bullish IMO

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.128.035 von MAX_G am 06.10.09 23:04:18

ach ja Max, wir wissen alle, dass du am tiefsten Punkt ausgestiegen bist. Mir ist das auch schon mehrfach passiert und ich kenne das Gefühl (nach dem Motto: sch.. jetzt steigt sie wieder und ich bin raus) Dann kommt man leicht in Versuchung zu bashen (hab ich aus Frust auch schon gemacht) Nur bringt es leider nichts! Meine Empfehlung: steig wieder ein und freu dich mit uns :-)

#496 von MAX_G 06.10.09 17:06:45 Beitrag Nr.: 38.124.812
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so das wars mal wieder für heute. die zocker sind raus und es geht wieder runter. so wie wir es kennen. also ich steig erst ein wenn die weniger als 4eur kostet. und das kommt noch

[MAX_G]

so jetzt ist es klar warum es gestern wieder hoch ging. die neuen shares werden zu 7,1$ verkauft und zwar 14Mio.
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2009-10/15140585…

[demedici]

Gutes Zeichen da verwässert nichts, die 8 USD sollten wir heute sehen

[MAX_G]

ich bleib erstmal drausen und warte ab wie die die neuen shares platzieren. man weis ja nie. manchmal verwässert so gut wie gar nichts (z.b. infineon) manchmal sehr stark. also abwarten und kaffee trinken.

[Opus1979]

Irgendwie hat es heute den Leuten die Sprache verschlagen

bis Freitag darf es ruhig noch runter gehn, dann kann ich nachlegen!!!!!

Sind heute wieder die shorter Aktiv?

lg
Opus

[ShareFlat]

sehr hohes Volumen 11Mio., denke wir werden auf dem jetzigen Kurs schließen.

[glaubehoffnung]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.134.968 von Opus1979 am 07.10.09 20:28:59

Klar, die Shorter, die bösen Buben, wer und was solls denn sonst sein?

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.135.468 von glaubehoffnung am 07.10.09 21:27:45

ja, da könntes du schon recht haben, immer noch 7,4 Millionen Aktien short!

Aber hier: nicht schlecht,so langsam kommen größere Trades rein

Allos Therapeutics, Inc.



NLS Time (ET) NLS Price NLS Share Volume
16:00:03 $ 7.11 69,400
16:00:03 $ 7.11 10,000
16:00:03 $ 7.11 400
16:00:03 $ 7.11 900
16:00:03 $ 7.11 1,600
16:00:03 $ 7.11 13,700
16:00:03 $ 7.11 1,674
16:00:03 $ 7.11 4,000
16:00:03 $ 7.11 15,200
15:59:59 $ 7.11 126
15:59:59 $ 7.11 2,374
15:59:59 $ 7.11 2,190
15:59:59 $ 7.11 1,200
15:59:58 $ 7.10 500
15:59:58 $ 7.11 516
15:59:58 $ 7.11 4,584
15:59:58 $ 7.11 1,316
15:59:58 $ 7.11 1,184
15:59:58 $ 7.11 316
15:59:58 $ 7.11 284
15:59:57 $ 7.11 600
15:59:56 $ 7.10 7,400
15:59:56 $ 7.11 600
15:59:55 $ 7.10 3,000
15:59:55 $ 7.11 500
15:59:55 $ 7.11 600
15:59:54 $ 7.10 700
15:59:54 $ 7.10 1,600
15:59:54 $ 7.10 100
15:59:54 $ 7.10 100
15:59:54 $ 7.10 500
15:59:54 $ 7.10 1,600
15:59:54 $ 7.10 500
15:59:54 $ 7.10 4,891
15:59:52 $ 7.1099 1,000
15:59:52 $ 7.11 400
15:59:51 $ 7.12 1,360
15:59:50 $ 7.12 600
15:59:50 $ 7.12 100
15:59:50 $ 7.12 438
15:59:50 $ 7.11 300
15:59:50 $ 7.12 1,247
15:59:50 $ 7.11 100
15:59:50 $ 7.10 9,900
15:59:49 $ 7.10 300
15:59:49 $ 7.10 100
15:59:49 $ 7.10 200
15:59:49 $ 7.10 14,400
15:59:46 $ 7.10 100
15:59:46 $ 7.10 500

[KielerJunge]

Moin Moin
Gibt es im Netz eine Seite auf der die Zulassungstermine der FDA
für die jeweiligen Medikamente veröffentlicht werden?
Weiß das vielleicht einer
Gruß
KJ

[ShareFlat]

gestern und heute sehr ruhig hier im Thread

Der Kurs gefällt mir gar nicht, der Kurs sollte mindestens 7,10$ betragen.

Hatte gestern bei 7,02$ nochmal nach gelegt und mein Pulver vorerst verschossen.

Mit was für einen Kursverlauf rechnet ihr die nächsten Tage?

[Investor85]

Ja hier ist es sehr ruhig geworden.Der Grund ist einfach die Kapitalerhöhung.Das lässt die Aktie erstmal leicht fallen der Boden ist aber da, dürfte nach der Kapitalerhöhung wieder 2 stellig hoch gehen auf 5,50 Euro.Bis wir dann auf den wahren Wert der aktie steigen die liegt zwischen 15 - 17 dollar also runf 12- 15 euro.Mit der Zulassung wird ein Umsatz von 480 mio Dollar j.h gerechnet.Die Aktie ist momentan total unterbewertet und müsste bis mitte nächster Woche eigentlich wieder richtung 5 Euro wandern.

[MAX_G]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.144.993 von Investor85 am 09.10.09 08:21:08

ja genauso sehe ich das auch. abwarten bis kapitalerhöhung durch ist und dann eindecken.

[Quilaargo]

Habe heute bei 4,67€ verkauft mit ca 15% Verlust.

Werde die Aktie und das Forum weiterhin beobachten und hoffe, dass es aufwärts geht.

Steige dann ein, wenn es eine stabile Aufwärtsbewegung gibt, bis dahin ist das Geld bei Allos für mich persönlich verschwendetes Geld- ohne den erhofften Gewinnsprung bei der Nachricht der Zulassung ist Allos eine "normale" Aktie, bei der man auf spätere (in diesem Fall natürlich sicherere als bei anderen Produkten von Unternehmen da Monopolstellung) Gewinnerwartungen hofft: Und da kann man sich auch wie bei einer normalen Aktie verhalten und schauen, dass wenn der Kurs die Schwelle von 6€ mal überschreitet der Weg nach oben frei ist...

Kann natürlich auch alles falsch sein, aber mir persönlich hat der Aktienhandel immer bisher Spass gemacht, auch bei Verlusten. Bei Allos bin ich zum ersten mal genervt, dass entscheidet für mich.

Aber sobald der Kurs Anstalten macht, das Marktpotential auszudrücken, klebe ich wie eine Zecke wieder an Allos

[Opus1979]

Hallo

Hab jetzt auch am Freitag nochmnal schön nachgelegt.

Aber wie lange wird die jetzige Situation noch anhalten?

Dauert das solange bis die alle Ihre Aktien zur Kapitalerhöhung ausgegeben haben?

Dann kann das ja noch bis ende Oktober dauern oder?

Ein Kurs von 10€ zu Weihnachten wäre ein schönes Christkind für mich

Schönes Wochenende
Opus

[Hetfielt]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.139.543 von KielerJunge am 08.10.09 14:03:28

....medikamente...für dich ..tssp..die bringen dein konto wieder auf vordermann......

[HalfLife11]

sorry für die schlechte PC-Übersetzung:
Interessant ist der letzte Satz zur Einschätzung, dass Allos jetzt ein sehr interessanter Übernahme-Kandidat ist.

Med Tech Stock Letter "ALTH ist ein Kauf unter 8 $. $ 250 Millionen US-Umsatz reasonable.Given den Mangel an verfügbaren zugelassenen Krebsmedikamente, wären wir nicht überrascht sein zu sehen, wie sie erworben wurden."



Allos 'hat schwach war trotz eines on-time Genehmigung der FOTOTYN (Pralatrexat oder PDX) nach einer Aussprache unter den Anlegern über die Droge Genehmigungsfähigkeit durch ein umstrittenes ODAC Panel, hat die Aktie noch solide Grundlage zu finden. Gründe für die Schwäche haben, aus dem Gewinn-lagen unter den Erwartungen für ein Eigenkapital zu erhöhen, PDX Preisgestaltung und / oder Bedenken in Bezug auf (der Chief Medical Officer's GMO) Rücktritt, aber es gibt zu wenig Kohärenz. Nachdem am Montag der Grund in der Nähe war, als das Unternehmen angekündigt, ein öffentliches Angebot ergeben. Nach der Nähe vom Dienstag, die Preise für eine Emission von 14.000.000 Aktien primären seiner Stammaktien zu einem öffentlichen Angebotspreis von $ 7,10 pro Aktie. Der Brutto-Erlös aus dem Verkauf der Anteile vor Abzug von Risikoabschlägen und Provisionen und andere Kosten für den Börsengang werden sich voraussichtlich auf rund $ 99,4 Millionen. Das Angebot wird voraussichtlich am oder um den 13. Oktober 2009 zu schließen, vorbehaltlich der üblichen Closing-Bedingungen. ALTH hat auch gewährt den Zeichnern eine 30-tägige Option zum Erwerb von bis zu einer Gesamtsumme von 2.100.000 weitere Aktien der Stammaktien zur Deckung von Überzeichnungen, wenn überhaupt. Alle Aktien im Rahmen des Angebots werden von Allos verkauft. Das Unternehmen rechnet derzeit mit dem Nettoerlös aus dem Angebot vor allem für Tätigkeiten im Zusammenhang mit der Vermarktung von FOLOTYN, präklinische und klinische Entwicklung von FOLOTYN, und für allgemeine unternehmerische Zwecke. JP Morgan Securities Inc. und Citigroup Global Markets Inc. als Joint Book-Running Manager der Emission. Leerink Swann LLC agiert als Co-Lead Manager der Emission. JMP Securities LLC, Needham & Company, LLC und RBC Capital Markets sind als Co-Manager der Emission.

Am kommenden Montag, kündigte ALTH Pläne zu vermarkten und zu verkaufen FOLOTYN in den USA durch ihre kommerzielle Organisation, die 25 Vertriebs-Spezialisten umfasst und werden auf ca. 50 im Voraus über die geplante vollständige "des Unternehmens zum Maßstab Markteinführung im Januar 2010 gestiegen. FOLOTYN ist ab sofort für US-Gesundheitssystem Anbieter durch ihre normalen Bestellprozesses. Allos ist es, den Zugang der Patienten gewidmet und hat ein Patient Assistance Program namens ASAP (Allos Unterstützung für die Unterstützung der Patienten festgelegt) auf Erstattung zu unterstützen. Wir glauben weiterhin, dass die Street-Erwartungen für Umsatz FOTOTYN Gipfel von $ 250 Millionen in den USA durchaus sinnvoll sind.

Während die Einführung von FOTOYLN ist sehr wichtig, es gibt noch andere mögliche Indikationen für das Medikament in der Krebstherapie. Phase 2 Ergebnisse für eine Blasenkrebs-Studie könnte ein bedeutender Katalysator. Anfang nächsten Jahres, sollten ALTH Bericht Zwischenbericht Daten aus der Phase-2-Studie zur Evaluierung Hochdosis-Monotherapie Pralatrexat bei der Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem rezidivierendem Übergangszeit cell carcinoma. PDX könnte in Zulassungsstudien, sobald Ende 2010 weit fortgeschritten sein. Wie PTCL, gibt es keine zugelassenen Behandlungen und kein Standard-of-Care, was einen ungedeckten medizinischen Bedarf. Blasenkrebs ist ein wichtiger Markt Gelegenheit, mit einer Inzidenzrate von 70.980 neuen Fällen pro Jahr.

Eine Phase-2b-Studie zum Vergleich von PDX vs Tarceva (n = 160) im Stadium IIIB / IV NSCLC Rauchern ist die Bewertung Gesamtüberleben und als Ergebnis dieses Event Driven Studie wird möglicherweise Daten in H2 haben: 10E (es gibt keine Zwischen-Analyse). Obwohl viele Anleger die Bedeutung der Phase-2-NSCLC-Studie in Frage stellen, glauben wir, den Markt für Alimpta Scheitern ist für ein Unternehmen dieser Größe ALTH "zwingend und wenn sie erfolgreich sind, würde einen klaren Weg auf den Markt zu liefern.


Es gibt also viele Gründe für ALTH Bargeld aus starten FOLOTYN zu konzipieren, die auf Angaben für das Medikament folgen zu erhöhen. Darüber hinaus ist es sehr wichtig, Partnerschaften aus einer Position der Stärke verhandeln. Wir haben die Vision einer europäischen Partnerschaft erste, da das Unternehmen gesagt hat, will die US-Rechte zu behalten. That being said, wenn ein potenzieller Partner ein sehr attraktives Geschäft angeboten sowohl für die USA und Europa die Rechte, würde wahrscheinlich ALTH Tinte the deal. Die letzte Möglichkeit ist ein vollständiges Übernahme an dem der Erwerber die Wirtschaftlichkeit für alle FOLOTYN behalten würde. Angesichts des Mangels an verfügbaren zugelassenen Krebsmedikamente, wir würden uns nicht wundern, sie zu sehen erworben werden. ALTH ist ein Kauf unter 8 $.

[Opus1979]

Guten Morgen

Sollte diese Nachricht dich wieder etwas Fantasie in die Aktie bringen oder?

Morgen 13.Okt beginnt ja der Verkauf Ihrer Stammaktien, bin mal gespannt wie schnell die weg sind, je schneller desto besser dann kann der Kurs wieder anziehen.

Diese tägliche Ungewissheit fängt nämlich schon an meine Nerven zu strapazieren.

Aber wenn ich jetzt raus geh dann wirds morgen sicher grün
Ist ja immer so


lg Opus

[Tebi]

Wieso seid Ihr so ungeduldig?Ein paar Monate sollte man so einen Engagement schon geben! Gruss!

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.157.093 von Tebi am 12.10.09 09:29:31

in Geduld sind wir geübt.

[Tebi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.157.145 von Poppholz am 12.10.09 09:37:13

....kann man wohl sagen...lg!

[Investor85]

Hey ihr allos investierten.Denke mal das morgen grüne zahlen vor allos stehen.Die Kapitalerhöhung soll ja morgen schon abgeschlossen sein.Was meint ihr wie weit es morgen hoch gehen wird.Die shorter müssten dann auch nach kaufen.

[Hetfielt]

.....verkauf der stammaktien...hört sich nicht gut an..wird noch ne zeit nach unten gehen..aber unser... kieler junge.... alias zorro mx ....alias ..?.wird es schon verkraften... oder?

[Poppholz]

ob das der Boden gewesen ist?

Wäre doch schön.

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.160.771 von Poppholz am 12.10.09 17:35:00

Könnte sein?!

15:22:00 $ 6.60 400,000

[Hetfielt]

....solange hier weiter massenweise aktien auf den markt geschmissen werden wird das hier nichts.....kieler junge ..zorro..du weißt schon..

[MAX_G]

wooow heute hat sich einer 500k unter den nagel gerissen. da weiß einer mehr. abwarten!

[Hetfielt]

...solange die diluten wird das nichts..

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.163.050 von MAX_G am 12.10.09 22:50:29

oder geschmissen.



Der Kursverlauf ist unglaublich, aber das scheint bei BIOTEC ja inzwischen ein beliebtes Spiel zu sein.

Hoffen wir mal, dass der Kurs sich ähnlich wie bei Dendreon entwickelt.

[Hetfielt]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.164.302 von Poppholz am 13.10.09 09:45:05

....max_g..?....zorro mx.....kieler junge.....and-1....usw..einfach mal schauen..

[MAX_G]

ja einfach abwarten heute ist mal wieder so ein pferdemist tag. solang die Kapitalerhöhung nicht durch ist, einfach abwarten. erst dann werde ich investieren. vielleicht gibts ja dann kurs um die 3EUR
Wer weiß!

[Opus1979]

Morgen!

So, ist die Kapitalerhöhung jetzt abgeschlossen?

Allos Therapeutics Announces Closing of Public Offering
WESTMINSTER, Colo.--(BUSINESS WIRE)--Oct. 13, 2009-- Allos Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ALTH) today announced the closing of its previously announced underwritten public offering of 14,000,000 shares of newly issued common stock at a public offering price of $7.10 per share. The Company received net proceeds from the sale of the shares, after underwriting discounts, commissions and estimated offering expenses, of approximately $93.0 million. Allos has also granted the underwriters a 30-day option to purchase up to an aggregate of 2,100,000 additional shares of common stock to cover over-allotments, if any. Allos currently anticipates using the net proceeds of the offering primarily for activities relating to the commercialization of FOLOTYN™ (pralatrexate injection), preclinical research and clinical development of FOLOTYN, and for general corporate purposes.

J.P. Morgan Securities Inc. and Citigroup Global Markets Inc. acted as joint book-running managers of the offering. Leerink Swann LLC acted as co-lead manager of the offering. JMP Securities LLC, Needham & Company, LLC, and RBC Capital Markets acted as co-managers of the offering. A copy of the final prospectus supplement and accompanying prospectus relating to the offering may be obtained by contacting J.P. Morgan Securities Inc., Attention: Prospectus Department, 4 Chase Metrotech Center, CS Level, Brooklyn, NY 11245 or by calling [phone] or Citigroup Global Markets Inc., Prospectus Department, Brooklyn Army Terminal, 140 58th Street, 8th Floor, Brooklyn, NY 11220, [phone].

The shares were issued pursuant to a shelf registration statement that was declared effective by the Securities and Exchange Commission on August 28, 2009. This press release does not and shall not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy Allos’ common stock, nor shall there be any sale of the common stock in any state or jurisdiction in which such an offer, solicitation or sale would be unlawful prior to registration or qualification under the securities laws of any state.

About Allos Therapeutics

Allos Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ALTH) is a biopharmaceutical company committed to the development and commercialization of innovative anti-cancer therapeutics.

Safe Harbor Statement

This press release contains forward-looking statements that are made pursuant to the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Such forward-looking statements include statements concerning the amount and anticipated use of the net proceeds of the offering, and other statements which are other than statements of historical facts. In some cases, you can identify forward-looking statements by terminology such as "may," "will," "should," "expects," "intends," "plans," anticipates," "believes," "estimates," "predicts," "projects," "potential," "continue," and other similar terminology or the negative of these terms, but their absence does not mean that a particular statement is not forward-looking. Such forward-looking statements are not guarantees of future performance and are subject to risks and uncertainties that may cause actual results to differ materially from those anticipated by the forward-looking statements. These risks and uncertainties include, among others: the risk that additional capital may be required in the future to continue the Company’s development and commercialization plans. Additional information concerning these and other factors that may cause actual results to differ materially from those anticipated in the forward-looking statements is contained in the "Risk Factors" section of the Company's Quarterly Report on Form 10-Q for the quarter ended June 30, 2009, and in the Company's other periodic reports and filings with the Securities and Exchange Commission and the prospectus supplement related to the offering. The Company cautions investors not to place undue reliance on the forward-looking statements contained in this press release. All forward-looking statements are based on information currently available to the Company on the date hereof, and the Company undertakes no obligation to revise or update these forward-looking statements to reflect events or circumstances after the date of this presentation, except as required by law.

Note: Allos Therapeutics, Inc., the Allos Therapeutics, Inc. logo, FOLOTYN, the FOLOTYN logo and all other Allos names are trademarks of Allos Therapeutics, Inc. in the United States and in other selected countries.



Source: Allos Therapeutics
Allos Therapeutics
Monique Greer, 720-540-5268
[e-mail]


Kann das ewr grob übersetzten?

lg Opus

[Hetfielt]

....nein es werden immer noch shares auf den markt geschmissen...zorro.... kieler...and_1..usw... die werden noch viel billiger......einfach mal schauen.

[Tebi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.171.908 von Hetfielt am 14.10.09 08:33:02

....auf alle Fälle scheinst DU das zu wollen....-ein etwas "ärmliches"Posting....

[Hetfielt]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.171.921 von Tebi am 14.10.09 08:36:09

....schaue mal was die so treiben...ebenfalls ärmlich..!!!

[MAX_G]

ihr wisst ja diese aktie reagiert bei guten news mit down, bei bad news mit up

[MAX_G]

woow die wird ja heute von allen seien geprügelt
egal meine order sitzt bei 4EUR.

[Poppholz]

NCCN Updates NHL Guidelines Following FDA Approval of Pralatrexate

By: PR Newswire
Oct. 15, 2009 09:02 AM

NCCN has added pralatrexate (Folotyn(TM), Allos Therapeutics, Inc.) to the NCCN Guidelines for Non-Hodgkin's Lymphomas as one of the options for second-line therapy for relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma. The FDA-approved pralatrexate for the treatment of peripheral T-cell lymphoma on September 25, 2009

FORT WASHINGTON, Pa., Oct. 15 /PRNewswire-USNewswire/ -- Upon the recent FDA approval of pralatrexate (Folotyn(TM), Allos Therapeutics, Inc.) for the treatment of relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL), the National Comprehensive Cancer Network (NCCN) has updated the NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology(TM) for Non-Hodgkin's Lymphomas to include pralatrexate as a suggested treatment regimen.


The updated NCCN Guidelines have added pralatrexate as a second-line therapy option for relapsed or refractory PTCL with a category 2A recommendation for patients who are not candidates for high dose therapy and a category 2B recommendation for patients who are candidates for high dose therapy.


Peripheral T-cell lymphoma is a rare form of non-Hodgkin's lymphoma that is particularly aggressive and challenging to treat. Pralatrexate recently became the first FDA-approved single agent therapy indicated for patients with relapsed or refractory disease, meaning those whose disease has returned or has not responded to other types of therapy.


NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology(TM) are developed and updated through an evidence-based process with explicit review of the scientific evidence integrated with expert judgment by multidisciplinary panels of physicians from NCCN Member Institutions. The most recent version of this and all the NCCN Guidelines are available free of charge at NCCN.org.


About the National Comprehensive Cancer Network

The National Comprehensive Cancer Network (NCCN), a not-for-profit alliance of 21 of the world's leading cancer centers, is dedicated to improving the quality and effectiveness of care provided to patients with cancer. Through the leadership and expertise of clinical professionals at NCCN Member Institutions, NCCN develops resources that present valuable information to the numerous stakeholders in the health care delivery system. As the arbiter of high-quality cancer care, NCCN promotes the importance of continuous quality improvement and recognizes the significance of creating clinical practice guidelines appropriate for use by patients, clinicians, and other health care decision-makers. The primary goal of all NCCN initiatives is to improve the quality, effectiveness, and efficiency of oncology practice so patients can live better lives.


The NCCN Member Institutions are: City of Hope Comprehensive Cancer Center, Los Angeles, CA; Dana-Farber/Brigham and Women's Cancer Center - Massachusetts General Hospital Cancer Center, Boston, MA; Duke Comprehensive Cancer Center, Durham, NC; Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, PA; Huntsman Cancer Institute at the University of Utah, Salt Lake City, UT; Fred Hutchinson Cancer Research Center/Seattle Cancer Care Alliance, Seattle, WA; The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins, Baltimore, MD; Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center of Northwestern University, Chicago, IL; Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY; H. Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute, Tampa, FL; The Ohio State University Comprehensive Cancer Center - James Cancer Hospital and Solove Research Institute, Columbus, OH; Roswell Park Cancer Institute, Buffalo, NY; Siteman Cancer Center at Barnes-Jewish Hospital and Washington University School of Medicine, St. Louis, MO; St. Jude Children's Research Hospital/University of Tennessee Cancer Institute, Memphis, TN; Stanford Comprehensive Cancer Center, Stanford, CA; University of Alabama at Birmingham Comprehensive Cancer Center, Birmingham, AL; UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center, San Francisco, CA; University of Michigan Comprehensive Cancer Center, Ann Arbor, MI; UNMC Eppley Cancer Center at The Nebraska Medical Center, Omaha, NE; The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX; and Vanderbilt-Ingram Cancer Center, Nashville, TN.


For more information, visit NCCN.org.

SOURCE National Comprehensive Cancer Network

http://au.sys-con.com/node/1145711

[dottore]

15 Uhr MEZ

NCCN has added pralatrexate (Folotyn(TM), Allos Therapeutics, Inc.) to the NCCN Guidelines for Non-Hodgkin's Lymphomas as one of the options for second-line therapy for relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma. The FDA-approved pralatrexate for the treatment of peripheral T-cell lymphoma on September 25, 2009

[dottore]

und trotzdem fällt der Kurs
wohl, weil Zulassung nur als Therapie im Falle des Versagens der bisherigen Therapie (second line)

[Tebi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.185.204 von dottore am 15.10.09 15:57:14

Der Kurs fällt nicht.6,88$

[MAX_G]

So ich denk das schlimmste ist jetzt hinteruns. Jetzt kann man einsteigen.

[Investor85]

Ja Leute jetzt einsteigen.Sind schon über 7$ morgen gehts weiter hoch.Neues Kursziel sind nach Analystenangaben 13 - 15 Euro.Outperform.

[Felix2210]

Und schon sind wir wieder unter 7$

[Felix2210]

http://www.zacks.com/stock/news/25948/Allos+Closes+Offering

[Investor85]

Gute NACHRICHTEN FÜR ALLOS: KAPITALERHÖHUNG wurde erfolgreich plaziert.Denke sehen schon bald wieder kurse über 5 euro.Der sprunghafte Anstieg wird kommen.Mal sollte jetzt einsteigen nachbörslich weiter im + .Die Aktie hat den Wert der Zulassung noch gar nicht aufgenommen.Analysten sehen bis nächsten Monat ein Kursziel von 9 - 10 Euro.Denke das es noch weiter hoch gehen wird.Mein persönliches Kursziel liegt zwischen 11,80 und 12,75 Euro.Anfang September wurden in Stuttgart schon einmal kurz Kurse um die 12,50 Euro gehandelt.Also dabei bleiben wenn nicht nachkaufen.

[Investor85]

Analysten sehen bis Anfang 2010 ein Marktkapital von 1,38 Mrd. Euro.Das würde bei den aktuellen gehandelten Aktien von 103 Mio.Folgende Rechnung ergeben. 1,38Mrd / 103 mio = 13,3985 Euro.
Das heisst ein Kursziel von 12 Euro ist somit auch sehr realistisch.Was meint ihr?

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.189.694 von Investor85 am 16.10.09 07:18:36

Nachbörslich sieht es sehr gut aus
Schöne fette Käufe jetzt, die Shorties schwitzen

After Hours
Time (ET) After Hours
Price After Hours
Share Volume
19:34 $ 7.14 200
17:10 $ 7.12 683
17:10 $ 7.10 600
17:10 $ 7.10 300
16:48 $ 7.0464 1,000
16:34 $ 7.08 100
16:34 $ 7.05 212
16:12 $ 7.05 1,689
16:12 $ 7.05 1,689
16:12 $ 6.988 34,900

[Gulliver]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.189.710 von Investor85 am 16.10.09 07:33:09

wer sich an den Analysten der Wallstreet orientiert, wird leider nicht lange am Markt bestehen bleiben. Macht euch lieber eure eigenen Gedanken...

der nachbörsliche Handel war auch eher mau...

Fundamental ist Allos imho ziemlich interessant. Folotyn hat ein absolutes Alleinstellungsmerkmal in Bereich der PTCL-Erkrankungen. Die jährliche Patientenpolulation liegt bei circa 9.000 neuen Fällen!

Wenn man sich den Chart über 2 Jahre anschaut, wurde selbst in den größten Crash-Phasen (Oktober 2008, März 2009) die 5$-Marke nicht maßgeblich unterschritten. Das Abwärtsrisiko scheint damit begrenzt.

Der MACD und die letzten beiden weißen Tages-Kerzen bedeuten, dass wir potentiell das Tief gesehen haben. Leider bisher nur durchschnittliches Handelsvolumen. Die 6.50$ Marke, besser sogar die 6.90er Marke darf nicht mehr unterschritten werden.

Wünschenswert wäre jetzt ein Handelstag mit starkem Kursplus und überdurchschnittlichem Handelsvolumen von 5 Millionen Aktien oder besser noch mehr.

Hab mich gestern und vorgestern eingekauft - enges StoppLoss!

[NoSelters]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.190.683 von Gulliver am 16.10.09 10:06:09

"Hab mich gestern und vorgestern eingekauft - enges StoppLoss!"

Na da wünsche ich Dir viel Glück zu der Aktion!
Meiner Erfahrung nach sollte bei solchen Werten keinesfalls mit SL's gearbeitet werden.
Bei dieser Shortquote bist Du Deine Shares eventuell schneller wieder los als Du gucken kannst.(intraday)

[HalfLife11]

ab 7,5$ sieht das Chartbild wieder etwas besser aus ich erwarte bis Jahresende Kurse zwischen 12-15$

[Investor85]

Hey Leute es wurden am Freitag richtig viele Allos Gekauft.Denke mal da wird schon bald ein starker 2 stelliger Anstieg kommen ist mit 4,59 euro total unterbewertet.Einfach abwarten und halten wenn nicht sogar nach kaufen.

[Poppholz]

NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology updated to include pralatrexate drug
19. Oktober 2009 05:07

NCCN has added pralatrexate (Folotyn(TM), Allos Therapeutics, Inc.) to the NCCN Guidelines for Non-Hodgkin's Lymphomas as one of the options for second-line therapy for relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma. The FDA-approved pralatrexate for the treatment of peripheral T-cell lymphoma on September 25, 2009

Upon the recent FDA approval of pralatrexate (Folotyn(TM), Allos Therapeutics, Inc.) for the treatment of relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL), the National Comprehensive Cancer Network (NCCN) has updated the NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology(TM) for Non-Hodgkin's Lymphomas to include pralatrexate as a suggested treatment regimen.

The updated NCCN Guidelines have added pralatrexate as a second-line therapy option for relapsed or refractory PTCL with a category 2A recommendation for patients who are not candidates for high dose therapy and a category 2B recommendation for patients who are candidates for high dose therapy.

Peripheral T-cell lymphoma is a rare form of non-Hodgkin's lymphoma that is particularly aggressive and challenging to treat. Pralatrexate recently became the first FDA-approved single agent therapy indicated for patients with relapsed or refractory disease, meaning those whose disease has returned or has not responded to other types of therapy.

NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology(TM) are developed and updated through an evidence-based process with explicit review of the scientific evidence integrated with expert judgment by multidisciplinary panels of physicians from NCCN Member Institutions. The most recent version of this and all the NCCN Guidelines are available free of charge at NCCN.org.

SOURCE National Comprehensive Cancer Network

http://www.news-medical.net/news/20091019/NCCN-Clinical-Prac…

[Opus1979]

Wollt euch allen mal einen schönen Tag wünschen

Bin malgespannt wie lange diese herumsch...... noch andauert.

Hier tut sich ja rein gar nichts


lg Opus

[Tebi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.223.134 von Opus1979 am 21.10.09 15:46:06

....DANKE!

[ShareFlat]

6.54$ und ich hatte wirklich gedacht wir gehen nicht mehr unter die 7$

[NoSelters]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.233.452 von ShareFlat am 22.10.09 16:59:41

Keine Panik!
Ist nur eine exzellente SL-Fischerei.
Die Shorts haben Grund zur Panik....

[Opus1979]

Hallo!

Wieder mal ein schöner Tag!

Was habt ihr denn für Meinungen zu Allos, wo wird sie in nächster Zeit hingehn?
Wird der Kurs noch immer Manipuliert?

Wie seht ihr die jetztige Situation?

Ich werde auf jedenfall halten, hab jetzt mit meinem ersten Einkauf schon -27%

lg Opus

[NoSelters]

Wie viele da wohl heute wieder "rausgekegelt" wurden...

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.233.691 von Opus1979 am 22.10.09 17:21:11

momentan sehe ich bei ALLOS das gleiche Problem wie bei ELAN. Der Kurs ist zu leicht zu manipulieren.

Mittelfristig gehe ich von steigenden Kursen aus. Das gleiche gilt für ELAN.

ALLOS hat ein gutes Preparat, dass demnächst vermarktet wird. Hier ist sehr viel Potential nach oben drin.

[surga]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.236.576 von Poppholz am 22.10.09 22:16:50

so is es

[NoSelters]

http://finance.yahoo.com/news/Allos-Therapeutics-to-Report-b…

[Tebi]

Ob´s hier etwas gibt was wir wissen sollten???

[Gustl24]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.254.343 von Tebi am 26.10.09 17:03:01

der kurs hier ist gruselig - war ja auch schon gut investiert...
bin z.zt. raus...
biotechs werden reihenweise abgestraft...wird den investierten hier
kein trost sein - shorts haben damit garnichts zu tun...
liest man in jedem 2ten biotech- thread - marktsituation
für das ganze sentiment z.zt. schlecht...

hat jemand schon dem aktionär für seine tolle KZ analyse gratuliert!!!???

[looser_01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.254.343 von Tebi am 26.10.09 17:03:01

Wir werden hier alle richtig verarscht. Das ist zumindest meine Meinung.

[ShareFlat]

langsam mache ich mir Sorgen.

Wann haben wir den Boden erreicht?

[Opus1979]

Morgen

Schön langsam könnte man daran zweifeln das die auch mal ins plus geht.

Es sind ja auch große Käufe dabei, die kaufen ja auch nicht ohne den glauben an die Firma oder?

Könnte der 3.Nov. eine wendepunkt sein, wenn die Ihren Quartalsbericht presentieren?

Schönen Tag allen, besonders denen die noch halten

lg Opus

[looser_01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.257.888 von Opus1979 am 27.10.09 07:33:53

Guten Morgen all!

Tja, dies ist nicht die erste Aktie die nach einem positiven FDA Entscheid in den Keller geht. Wie vorher schon geschrieben, bin ich nach wie vor der Meinung, das wir hier mächtig verars... werden. Ich bin damals vor dem FDA Entscheid reingegangen und konnte es auch nicht glauben als die nach dem positiven Entscheid in den Keller ging. Die Frage ist, wie lange soll man diesen Schrott noch halten? Ich habe auch immer gedacht, weiter kann sie nicht runter, aber wie es ausschaut, gehts wohl doch immer noch tiefer. Des Weiteren bin ich der Meinung, sollten die drüben für den 03. November mit positiven News rechnen, würden wir dass jetzt schon im Kurs merken. Ich hoffe für uns alle das ich falsch liege.

Allen hier vieeeeeel Erfolg

[Tebi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.259.159 von looser_01 am 27.10.09 10:33:28

Nicht immer spiegelt der Kurs das Potential der Firma wieder....leider sind viele andere "Mächte" am Werk die eine zeitlang das Kursgeschehen dominieren können....

[looser_01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.259.235 von Tebi am 27.10.09 10:39:58

Genauso isses, dass meinte ich ja auch damit das wir hier verars... werden

[looser_01]

Guten Morgen!

War ja gestern gar nicht so schlecht. Hatte bei dem schlechten Börsenumfeld mit einem richtigen Absturz gerechnet.

Mal schauen wie es heute weitergeht.

[Opus1979]

Guten Morgen!

Aber die Frage ist was braucht die Aktie das sie mal ordentlich nach Norden zieht?
Dieses sch... Spiel kann ja nicht ewig so weitergehn, das kann ja auch nicht im Interesse von Allos sein.
Wie siehts mit den 2 Millionen Aktien aus die noch von den Käufern der Stammaktien erworben werden können?

lg Opus

Was anderes als warten kann man eh nicht, jetzt raus wäre für mich ein zu hoher Verlust.

[looser_01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.276.316 von Opus1979 am 29.10.09 07:53:19

Hallo Opus,

das Allos unterbewertet ist wissen wir ja. Ich frage mich auch schon länger was hier eigentlich abgeht. Spielchen der MMs habe ich zuerst gedacht, aber inzwischen ist doch sehr viel Zeit vergangen und ob die den Kurs bei einem Wert wie Allos so lange manipulieren können, wage ich zu bezweifeln. Also was ist hier los? Vielleicht erfahren wir am 03. Nov. mehr. Ich gebe jedenfall bei diesen Kursen kein stückchen ab.

Gruss

[ShareFlat]

leicht im Plus, hoffe das bleibt mindestens so

morgen die Third Quarter Results und dann soll unser Baby endlich wieder steigen

[looser_01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.303.681 von ShareFlat am 02.11.09 17:03:09

Hoffentlich

[Opus1979]

Hallo

Na was meint Ihr wird uns der heutige Quartalsbericht bescheren?

Sah ja gestern mal wieder ganz gut aus.

lg Opus

[looser_01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.308.740 von Opus1979 am 03.11.09 12:00:54

Hallo,

naja, ganz gut sieht anders aus.
Ich mag da schon gar nicht mehr dran denken, bei dem was hier die letzte Zeit abging. Ich denke dass der Bericht gut aussehen wird. Allerdings bezweifle ich langsam dass es auch bei guten Zahlen nach oben geht.

Gruss

[ShareFlat]

After Market wissen wir mehr, was uns der Quartalsbericht beschert.

Hoffe steigende Kurse morgen

[MAX_G]

hallo
mal eine frage, heute kommen ja q3 zahlen um 4.30 pm ET raus. Weis jemand wieviel uhr es dann in Deutschland ist?

[looser_01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.312.338 von MAX_G am 03.11.09 18:21:43

22:30

[looser_01]

Wow, jetzt wird aber Gummi gegeben

[looser_01]

Allos Therapeutics Reports Third Quarter 2009 Financial Results

Nov 3, 2009 16:01:00 (ET)


WESTMINSTER, Colo., Nov 03, 2009 (BUSINESS WIRE) -- Allos Therapeutics, Inc. (ALTH, Trade ) today reported results for the third quarter of 2009. For the three months ended September 30, 2009, the Company reported a net loss of $18.7 million, or ($0.21) per share. This compares to a net loss of $13.2 million, or ($0.16) per share, for the third quarter of 2008. For the nine months ended September 30, 2009, the Company reported a net loss of $50.6 million, or ($0.58) per share, compared to a net loss of $37.0 million, or ($0.50) per share, for the same period last year. Net cash used in operating activities, together with the $5.8 million milestone payment under our license agreement for FOLOTYN(TM) (pralatrexate injection), was $47.8 million for the nine months ended September 30, 2009. Cash, cash equivalents and investments in marketable securities as of September 30, 2009 were $84.1 million. In October 2009, the Company received net proceeds of approximately $93.0 million from a public offering of 14 million shares of the Company's common stock.

"During the quarter, we achieved a significant milestone by obtaining accelerated approval for FOLOTYN for use as a single agent for the treatment of patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma," said Paul L. Berns, president and chief executive officer of Allos Therapeutics. "Importantly, this represents our first U.S. indication and marks our emergence as a commercial oncology company. With a prioritized product development and commercialization plan for FOLOTYN and a solid financial position, we believe we have established a strong foundation for continued progress."

Recent Highlights

-- Announced the U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted accelerated approval for FOLOTYN for use as a single agent for the treatment of patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL) on September 24, 2009. This indication is based on overall response rate. Clinical benefit such as improvement in progression free survival or overall survival has not been demonstrated. FOLOTYN is the first and only drug approved by the FDA for this indication and represents a new treatment option for patients with relapsed or refractory PTCL.

-- Announced FOLOTYN availability for commercial sale in the U.S. on October 5, 2009. The Company intends to market and sell FOLOTYN in the U.S. through its commercial organization, which includes 25 sales specialists that the Company plans to increase to approximately 50 specialists in advance of the planned commercial launch of FOLOTYN in January 2010.

-- Established a patient assistance program named ASAP (Allos Support for Assisting Patients) to provide reimbursement resources for the uninsured, underinsured and insured and reimbursement support for health care professionals.

-- Received notification from the National Comprehensive Cancer Network (NCCN) that it has updated the NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology(TM) for Non-Hodgkin's Lymphomas to include FOLOTYN as a suggested treatment regimen for patients with second-line PTCL.

-- Completed patient enrollment in the Company's investigational Phase 2b, randomized, international, multi-center clinical trial comparing pralatrexate and erlotinib (Tarceva(R)) in patients with Stage IIIB/IV non-small cell lung cancer (NSCLC) who are, or have been, cigarette smokers who have failed treatment with at least one prior platinum-based chemotherapy regimen. The objective of this Phase 2b trial is to assess the treatment effect of pralatrexate in certain pre-specified subsets of patients with advanced NSCLC where the Company believes the agent has the potential to provide clinical benefit. Patient enrollment was initiated in January 2008 and was completed in July 2009, having enrolled 201 patients. The Company currently expects to report top line results from this trial in the first half of 2010.

-- Initiated patient enrollment in an investigational Phase 2 study of FOLOTYN in patients with aggressive relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin's lymphoma. This single-arm, open-label, multi-center study will seek to enroll approximately 27 evaluable patients in up to 10 investigative sites worldwide. The primary endpoint of the study is objective response rate (complete and partial response) per International Workshop Criteria. Secondary endpoints include duration of response, progression free survival, overall survival, and the safety and tolerability of FOLOTYN.

-- Strengthened the Company's balance sheet with an underwritten public offering of 14 million shares of newly issued common stock in October, resulting in net proceeds of approximately $93.0 million after underwriting discounts, commissions and other estimated offering expenses.

2009 Financial Guidance

The Company reaffirms prior financial guidance that net cash use in operating activities, together with the $5.8 million milestone payment under the Company's license agreement for FOLOTYN as discussed below, is expected to approximate $65 million to $70 million for the year ending December 31, 2009. The Company's financial guidance for 2009 includes the phase-in of key investments associated with its commercial, medical affairs and manufacturing operations in preparation for its planned commercial launch of FOLOTYN in January 2010, and the $1.5 million and $5.8 million milestone payments under the Company's license agreement for FOLOTYN paid upon FDA acceptance and approval of the Company's New Drug Application, respectively, during the nine months ended September 30, 2009. The $5.8 million milestone payment was recorded as an intangible asset and in net cash used in investing activities as of and for the nine months ended September 30, 2009, respectively.

Financial projections entail a high level of uncertainty due to, among other factors, the variability involved in predicting clinical trial initiation timelines, enrollment rates and results, and the cost of commercial activities.

Conference Call Information

The Company will host a conference call to review its third quarter results on Tuesday, November 3, 2009 at 4:30 p.m. ET. Participants can access the call at 1-877-941-8610 (U.S. and Canada) or [phone] (international). To access the live audio webcast or the subsequent archived recording, visit the "Investors - Presentations and Events" section of the Company's website at www.allos.com . Webcast and telephone replays of the conference call will be available approximately two hours after the completion of the call. Callers can access the replay by dialing 800-406-7325 (domestic) or 303-590-3030 (international). The passcode is 4169927#. The webcast will be recorded and available for replay on the Company's website until November 13, 2009.

About Allos Therapeutics

Allos Therapeutics, Inc. (ALTH, Trade ) is a biopharmaceutical company committed to the development and commercialization of innovative anti-cancer therapeutics. Allos is currently focused on the development and commercialization of FOLOTYN(TM) (pralatrexate injection), a folate analogue metabolic inhibitor. FOLOTYN is the first and only drug approved in the U.S. for the treatment of patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma. Allos is also developing FOLOTYN in other potential indications. Allos retains exclusive worldwide rights to FOLOTYN for all indications. Allos is headquartered in Westminster, CO. For additional information, please visit www.allos.com .

Important Safety Information

Warnings and Precautions:

FOLOTYN may suppress bone marrow function, manifested by thrombocytopenia, neutropenia, and anemia. Monitor blood counts and omit or modify dose for hematologic toxicities.

Mucositis may occur. If greater-than or equal to Grade 2 mucositis is observed, omit or modify dose.

Patients should be instructed to take folic acid (1.0 -1.25 mg orally on a daily basis) and receive vitamin B12 (1 mg intramuscularly every 8-10 weeks) to potentially reduce treatment-related hematological toxicity and mucositis.

FOLOTYN can cause fetal harm. Women should avoid becoming pregnant while being treated with FOLOTYN, and pregnant women should be informed of the potential harm to the fetus.

Use caution and monitor patients when administering FOLOTYN to patients with moderate to severe renal function impairment.

Elevated liver function test abnormalities may occur and require monitoring. If liver function test abnormalities are greater-than or equal to Grade 3, omit or modify dose.

Adverse Reactions:

The most common adverse reactions observed in PROPEL were mucositis (70%), thrombocytopenia (41%), nausea (40%), and fatigue (36%). The most common serious adverse events (>3%), regardless of causality, were pyrexia, mucositis, sepsis, febrile neutropenia, dehydration, dyspnea and thrombocytopenia. Forty-four percent of patients experienced a serious adverse event while on study or within 30 days after their last dose of FOLOTYN. Twenty-three percent of patients discontinued treatment due to adverse reactions.

Drug Interactions:

Co-administration of drugs subject to renal clearance (e.g., probenecid, NSAIDs, and trimethoprim/sulfamethaxazole) may result in delayed renal clearance.

Use in Specific Patient Population:

Nursing mothers should be advised to discontinue nursing or the drug, taking into consideration the importance of the drug to the mother.

For additional important safety information, please see the full prescribing information for FOLOTYN at www.allos.com .

Safe Harbor Statement

This press release contains forward-looking statements that are made pursuant to the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Such forward-looking statements include the Company's anticipated timeline and size of its sales force for its planned commercial launch of FOLOTYN; the Company's projected timeline for announcing top line results from the Company's Phase 2b clinical trial of FOLOTYN in patients with advanced non-small cell lung cancer; the Company's projected net cash use in operating activities for fiscal 2009; and other statements that are other than statements of historical facts. In some cases, you can identify forward-looking statements by terminology such as "may," "will," "should," "expects," "intends," "plans," "anticipates," "believes," "estimates," "predicts," "projects," "potential," "continue," and other similar terminology or the negative of these terms, but their absence does not mean that a particular statement is not forward-looking. Such forward-looking statements are not guarantees of future performance and are subject to risks and uncertainties that may cause actual results to differ materially from those anticipated by the forward-looking statements. Important factors that may cause actual results to differ materially include, but are not limited to, the risks and uncertainties associated with developing adequate sales, marketing and distribution capabilities; the acceptance of FOLOTYN in the marketplace; the status of reimbursement from third party payers; the Company's dependence on third party manufacturers; the Company's compliance with applicable regulatory requirements, including the healthcare fraud and abuse laws and the Company's post-marketing requirements; and the Company's access to capital to support its future operations, including product development and commercialization plans for FOLOTYN. Additional information concerning these and other factors that may cause actual results to differ materially from those anticipated in the forward-looking statements is contained in the "Risk Factors" section of the Company's Quarterly Report on Form 10-Q for the quarter ended September 30, 2009, and in the Company's other periodic reports and filings with the Securities and Exchange Commission. The Company cautions investors not to place undue reliance on the forward-looking statements contained in this press release. All forward-looking statements are based on information currently available to the Company on the date hereof, and the Company undertakes no obligation to revise or update these forward-looking statements to reflect events or circumstances after the date of this presentation, except as required by law.

Note: The Allos logo and FOLOTYN name are trademarks of Allos Therapeutics, Inc. Tarceva is a registered trademark of OSI Pharmaceuticals, Inc.


ALLOS THERAPEUTICS, INC.
CONDENSED STATEMENTS OF OPERATIONS
(in thousands, except per share information)
(unaudited)
Three Months Ended Nine Months Ended
September 30, September 30,
2009 2008 2009 2008
Operating expenses:
Research and development $ 6,026 $ 6,361 $ 18,901 $ 17,739
Clinical manufacturing 1,512 1,728 5,774 4,799
Marketing, general and administrative 11,327 5,326 26,326 15,776
Amortization of intangible asset 7 -- 7 --
Total operating expenses 18,872 13,415 51,008 38,314
Loss from operations (18,872 ) (13,415 ) (51,008 ) (38,314 )
Interest and other income, net 125 254 304 1,323
Loss before income taxes (18,747 ) (13,161 ) (50,704 ) (36,991 )
Income tax benefit 77 -- 77 --
Net loss $ (18,670 ) $ (13,161 ) $ (50,627 ) $ (36,991 )
Net loss per share: basic and diluted (0.21 ) (0.16 ) (0.58 ) (0.50 )
Weighted average shares: basic and diluted 89,543,949 80,752,024 86,581,372 73,554,904



ALLOS THERAPEUTICS, INC.
CONDENSED BALANCE SHEETS
(in thousands)
(unaudited)
September 30, December 31,
2009 2008
ASSETS
Cash, cash equivalents and investments in marketable securities $ 84,115 $ 83,966
Intangible asset, net 5,793 --
Other assets 4,451 4,067
Property and equipment, net 1,990 1,307
Total assets $ 96,349 $ 89,340
LIABILITIES AND STOCKHOLDERS' EQUITY
Current liabilities $ 10,944 9,875
Stockholders' equity 85,405 79,465
Total liabilities and stockholders' equity $ 96,349 $ 89,340


SOURCE: Allos Therapeutics, Inc.


Allos Therapeutics, Inc.
Monique Greer, 720-540-5268
[e-mail]

[looser_01]

Allos Therapeutics Sees 2009 Net Cash Used In Oper Activities $65M-$70M

Nov 3, 2009 16:04:56 (ET)

[MAX_G]

also morgen wird hier durchgestartet. und zwar wegen dem satz "...we believe we have established a strong foundation for continued progress..."

[Tebi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.314.521 von MAX_G am 03.11.09 22:41:15

!

[MAX_G]

mir tun schon alle die leid, die sich heute nicht positioniiert haben.
--------------------------
Dies ist nur meine Meinung und soll keine Kaufempehlung sien!

[Tebi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.314.561 von MAX_G am 03.11.09 22:47:11

...im moment leider after hours MINUS 4,7%...

[Opus1979]

Vieleicht nur die Shortaktien, die jetzt schnell wegmüssen?

lg Opus

[MAX_G]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.314.584 von Tebi am 03.11.09 22:52:56

das sind die üblichen player die den kurs drücken wollen. die haben jezt aber nichts mehr zu melden.
morgen gehts erstmal nach oben. die news sind aus meiner sicht super. FOLOTYN hat ein potential von 400-500mio umsatz. Allos hat folotyn noch nicht mal richtig vermarktet. kommt aber noch alles. ich gebe mal einen tipp bis ende des jahres sind wir bei 8 oder vielleicht sogar 9$.

[looser_01]

Was für ein Trauerspiel! Die sollten Allos in Bayern München umtaufen.

[Opus1979]

Was ist denn hier schon wieder los?

Hab grad reingeschaut und die ist im Minus.

Wer oder was beeinflusst diese Aktie so, das Sie nicht steigen mag?


Hat wer eine Idee

Ich versteh auch nicht ganz was das mit Stortinterest teilen ist, sind ja noch 6 Millionen

[Opus1979]

Schönen Tag ab alle!

Hat denn hier keiner eine Ahnung, oder Vermutung was hier los ist?

leider kann ich nur warten und hoffen das es hier mal nach Norden geht.

Oder hat wer eine alternative Aktie die schnell mal 35% macht?

lg Opus

[looser_01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.324.928 von Opus1979 am 05.11.09 10:43:17

Du hast Post

[ShareFlat]

Heute sieht es immerhin etwas besser aus, waren schon von 5,56$ auf 6,05$ hoch.

Der Kurs spiegelt nicht das enorme Potential von ALTH wieder.

Bin 25% im Minus, glaube aber noch an den Wert. etwas Geduld!

[ShareFlat]

Buy This Cheap Biotech Spec?
Published: Thursday, 5 Nov 2009 | 9:29 PM ET Text Size By: Tom Brennan

Allos Therapeutics “could be an opportunity,” Cramer said Thursday, for investors looking to speculate on the fight against cancer.

The company plans to trade launch Folotyn, a drug for refractory peripheral T-cell lymphoma, to physicians at the American Society of Hematology on Dec. 5, Cramer said, and the meeting could be “a big catalyst” for the stock.

Not to mention, Allos [ALTH 5.89 0.18 (+3.15%) ] is developing Folotyn for multiple indications, “the jackpot when it comes to cancer research,” including CTCL, a rare form of non-Hodgkins lymphoma and lung cancer. Additional data on the trials is due out later this year and in the first half of 2010.

Folotyn is so potentially big that it makes Allos appear to be “a very cheap stock,” Cramer said. Sales of the drug could reach $300 million in the US, but even if the final tally’s only $150 million, that still adds up to about $5 a share for the stock. And ALTH closed Thursday at $5.89.

The stock took a hit as a result of Allos’ Oct. 7 secondary offering, Cramer said, and “it’s been all downhill since then.” But the company held $84 million in cash at the end of the quarter, so another raising of cash is most likely out of the question. More importantly, though, investors now have the chance to buy ALTH almost 25% lower than its trading price before Folotyn was approved on Sept. 24.

Once the drug hits the commercial market in January, Cramer said, Allos’ stock “should go higher.” But he wanted to hear from CEO Paul Berns before making the call. Watch the video for the full interview.

http://www.cnbc.com/id/33700383/

After Hours Trade Reporting:
After Hours High: 6,50$
After Hours Last: 6,26$

[Poppholz]

habe 200 Stück zu 4,25 Euro in FFM nachgekauft.

[MAX_G]

hoffentlich zündet heute endlich mal die Rakete.
so bombastische news und der kurs kackt seit wochen ab.
heute will ich 5EUR sehen!

[ShareFlat]

sieht heute sehr gut aus

[looser_01]

NEWS

NCCN Receives Research Grant to Evaluate Pralatrexate in Solid Tumors and Hematologic Malignancies

Nov 10, 2009 09:12:00 (ET)


FORT WASHINGTON, Pa., Nov 10, 2009 /PRNewswire-USNewswire via COMTEX/ -- NCCN recently received a research grant from Allos Therapeutics, Inc. to evaluate the role of pralatrexate in the treatment of select hematologic malignancies and solid tumors. Pralatrexate is the only agent currently approved by the FDA to treat patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma. Investigators from NCCN Member Institutions are eligible to apply for the research funding.

The National Comprehensive Cancer Network (NCCN) has been awarded a research grant from Allos Therapeutics, Inc. to support clinical studies of pralatrexate (FOLOTYN(TM), Allos Therapeutics, Inc.) in the treatment of select hematologic malignancies and solid tumors.

Pralatrexate was recently approved by the FDA to treat patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma, a type of non-Hodgkin's lymphoma that is relatively uncommon, but particularly aggressive. Clinical trials supported by this grant will focus on evaluating innovative single agent and combination studies of pralatrexate in Burkitt's lymphoma, multiple myeloma, specific indolent lymphomas, ovarian cancer, head and neck cancer, prostate cancer, gastroesophageal cancer, and colorectal cancer.

"NCCN is committed to enhancing cancer care by evaluating new agents such as pralatrexate to determine their full potential in treating several types of cancer," says William T. McGivney, Ph.D., Chief Executive Officer, NCCN. "Through this research grant from Allos Therapeutics, Inc., we are pleased to provide NCCN Member Institutions with an opportunity to take part in innovative cancer research with the hope that their work will ultimately benefit patients with cancer."

Pralatrexate is a chemotherapy drug classified as an antifolate that works by interfering with the ability of cancer cells to divide, resulting in cell death. It is a targeted therapy that is designed to accumulate preferentially in cancer cells.

"Our collaboration represents a unique opportunity to benefit from the research expertise of NCCN and the NCCN Member Institutions, as we explore the potential of investigator initiated clinical studies of FOLOTYN," said Paul L. Berns, President and Chief Executive Officer at Allos Therapeutics, Inc. "We are pleased to support an organization that shares our commitment to innovative cancer research."

The NCCN Oncology Research Program (ORP) facilitates all phases of clinical research by identifying clinical investigators and initiating trials at NCCN Member Institutions. The NCCN ORP draws on the expertise of investigators at 21 of the world's leading cancer centers and establishes collaborations with pharmaceutical and biotech companies in order to advance therapeutic options for patients with cancer. To date, the NCCN ORP has provided more than $20 million in research funding to investigators at NCCN Member Institutions.

About the National Comprehensive Cancer Network

The National Comprehensive Cancer Network (NCCN), a not-for-profit alliance of 21 of the world's leading cancer centers, is dedicated to improving the quality and effectiveness of care provided to patients with cancer. Through the leadership and expertise of clinical professionals at NCCN Member Institutions, NCCN develops resources that present valuable information to the numerous stakeholders in the health care delivery system. As the arbiter of high-quality cancer care, NCCN promotes the importance of continuous quality improvement and recognizes the significance of creating clinical practice guidelines appropriate for use by patients, clinicians, and other health care decision-makers. The primary goal of all NCCN initiatives is to improve the quality, effectiveness, and efficiency of oncology practice so patients can live better lives.

The NCCN Member Institutions are: City of Hope Comprehensive Cancer Center, Los Angeles, CA; Dana-Farber/Brigham and Women's Cancer Center | Massachusetts General Hospital Cancer Center, Boston, MA; Duke Comprehensive Cancer Center, Durham, NC; Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, PA; Huntsman Cancer Institute at the University of Utah, Salt Lake City, UT; Fred Hutchinson Cancer Research Center/Seattle Cancer Care Alliance, Seattle, WA; The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins, Baltimore, MD; Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center of Northwestern University, Chicago, IL; Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY; H. Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute, Tampa, FL; The Ohio State University Comprehensive Cancer Center - James Cancer Hospital and Solove Research Institute, Columbus, OH; Roswell Park Cancer Institute, Buffalo, NY; Siteman Cancer Center at Barnes-Jewish Hospital and Washington University School of Medicine, St. Louis, MO; St. Jude Children's Research Hospital/University of Tennessee Cancer Institute, Memphis, TN; Stanford Comprehensive Cancer Center, Stanford, CA; University of Alabama at Birmingham Comprehensive Cancer Center, Birmingham, AL; UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center, San Francisco, CA; University of Michigan Comprehensive Cancer Center, Ann Arbor, MI; UNMC Eppley Cancer Center at The Nebraska Medical Center, Omaha, NE; The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX; and Vanderbilt-Ingram Cancer Center, Nashville, TN.

For more information on NCCN, please visit NCCN.org.

SOURCE National Comprehensive Cancer Network

[looser_01]

Allos Therapeutics to Present at Upcoming Conferences in November

Nov 10, 2009 09:51:00 (ET)


WESTMINSTER, Colo., Nov 10, 2009 (BUSINESS WIRE) -- Allos Therapeutics, Inc. (ALTH, Trade ), a biopharmaceutical company committed to the development and commercialization of innovative anti-cancer therapeutics, today announced that management will present at two upcoming conferences: the Lazard Capital Markets 6th Annual Healthcare Conference and the Windhover Therapeutic Area Partnerships event, where the Company's Pralatrexate for Peripheral T-cell Lymphoma project was named as one of Windhover's Top 10 interesting oncology projects. Details are as follows:


Event: Lazard Capital Markets 6th Annual Healthcare Conference
Date: Tuesday, November 17, 2009
Time: 3:40 p.m. Eastern Time
Place: The St. Regis Hotel, New York City
Event: Windhover's Therapeutic Area Partnerships Event
Date: Wednesday, November 18, 2009
Time: 1:45 p.m. Eastern Time
Place: Westin Copley Place, Boston


There will be a live webcast of the Lazard Capital Markets presentation, which will be accessible through a link posted on the "Investors - Presentations and Events" section of the Company's website at www.allos.com . The webcast will be available for replay for two weeks.

[HalfLife11]

das wird schon!

RBC "weiterhin positiven Aussichten für Folotyn Launch. $ 12 target Outperform" 13-Nov-09 10:25 RBC 13. November diese am

Allos Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ALTH; 6,01)
Weiterhin positiver Ausblick für Folotyn Launch

Outperform - Ziel 12 US-Dollar
Speculative Risk

Event

Unsere Treffen mit dem Management zu erhöhen unser Vertrauen in die Folotyn Start und kommende Datenfluss.

First Impression

Nach Gesprächen mit Management, haben wir das Vertrauen in die laufende Einführung von Folotyn und die gesamte Wertschöpfung in den nächsten 6-9 Monaten erwartet fortgesetzt. Darüber hinaus glauben wir, dass die Schwäche in ALTH Aktie spiegelt nicht eine bestimmte Veranstaltung oder erhöhter Geschäftsrisiken. In der Tat glauben wir, dass die Ereignisse der letzten Monate haben Risiko gesenkt und erhöht die Wahrscheinlichkeit des wirtschaftlichen Erfolgs.

? Die Bären gewinnen kurzfristig. Wir glauben, dass die negativen Ton in der FDA-Dokumente haben, die allgemeine Besorgnis zu besitzen Biotechs in ein Medikament zu starten, und das Verkaufen Druck brechen Schnäppchenpreis alle Underperformance in den vergangenen Monaten beigetragen.

? Das Risiko wird reduziert. Trotz anfänglicher FDA Kontroverse Folotyn (1) wurde rechtzeitig genehmigt (selten in der aktuellen Umgebung), (2) Leitlinien zur Behandlung in Rekordzeit hat, (3) Preis höher als erwartet, und (4) in einer angemessenen Art und Weise ins Leben gerufen. Das Unternehmen auch verstärkt der Bilanz und wird wahrscheinlich bis Ende 2009 mit ca. US $ 166M in bar.

? Starten Sie sollten solide. ALTH Folotyn startete am 5. Oktober mit einem halb besetzt Außendienst und ohne DDMAC zugelassenen Marketing-Materialien.

Trotz dieser Einschränkungen, Ärzte in beiden akademischen Zentren (einschließlich PROPEL klinischen Zentren) und Praktiken der Gemeinschaft (nicht im PROPEL) sind Verschreibung Folotyn. Als einzige von der FDA Medikament für rezidivierender / refraktärer PTCL und in einer ASP-Umgebung 6% zugelassen wird, glauben wir, dass es erhebliche
Anreiz für Ärzte, um zu versuchen Folotyn. Mit den neuen Daten auf dem ASH, zwei CME-Symposien, eine wachsende Außendienst, und Marketing-Material, sollte ALTH generieren deutliches Umsatzwachstum im 1. Halbjahr: 10.

? Partnerschaften und M & A. ALTH ist gut mit globalen Rechten an ein von der FDA zugelassene Medikament positioniert. Wir erwarten nicht, einen Partner oder eine Übernahme erst nach zwei oder drei Viertel des Umsatzes oder erst nach Daten aus dem Lungenkrebs-Studie. Wir glauben, dass eine solide Einführung und positiven Daten bei Lungenkrebs (starker Trend in einem der wichtigsten Untergruppen von Patienten) würde ausreichen, um bedeutende Partnerschaft oder eine Übernahme Interesse Ansporn, die möglicherweise eine Einigung in Fahrt Mitte-2010.

? Rücklaufquote zu verbessern. Nach Auffassung des Managements, zusätzliche Antworten (von unabhängigen Überprüfung) in PROPEL eingetreten ist (entweder PR-oder PR zu CR SD), die Erhöhung der klinische Nutzen von Folotyn.

[ShareFlat]

Was war den gestern mit ALTH los? ein Lichtblick

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.419.111 von ShareFlat am 19.11.09 14:41:24

läuft doch schon seit ein paar Tagen ganz gut.

[Poppholz]

A Big Upgrade for Allos Therapeutics
By Dave Mock
November 23, 2009

Every day, the sun rises on Wall Street, and a plethora of professional analysts wake to issue new opinions on stocks. Here at the Fool, we use our "This Just In" column to examine some of these picks -- and the track records of the companies behind them -- so individuals can make better investing decisions.

In addition to following professional banks, anyone can use Motley Fool CAPS to monitor the collective opinions of more than 140,000 members, many of whom demonstrate better investing insight than published analysts do.

More and more top-performing CAPS members have been turning to the bullish side of Allos Therapeutics (Nasdaq: ALTH) over the past year -- enough, in fact, to take it all the way from a lowly two-star rank to the highest possible five stars. A total of 245 members have given their opinion on the drug developer, with many of them offering analysis and commentary explaining the recent optimism.

The biopharmaceutical company recently received FDA approval for its relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL) treatment, Folotyn, and many CAPS members are bullish on its future revenue potential. Relapsed or refractory PTCL is an aggressive type of non-Hodgkin's lymphoma, similar to diffuse large B-cell lymphoma, which Microsoft (Nasdaq: MSFT) co-founder Paul Allen was recently diagnosed with, but occurs less frequently.

Companies like Spectrum Pharmaceutical (Nasdaq: SPPI), Biogen Idec (Nasdaq: BIIB) and Roche, and Cephalon (Nasdaq: CEPH) currently have approved treatments for non-Hodgkin's lymphoma, while others like Cell Therapeutics (Nasdaq: CTIC) are seeking approval. But Folotyn is the first and only drug approved by the FDA to treat relapsed or refractory PTCL.

Allos Therapeutics is moving to make Folotyn available for sale in the U.S. and is boosting its sales staff with plans for a full-scale launch early next year. It raised $93 million in an equity offering to help fund its marketing efforts, and it is also looking at possible expanded indications for the drug, which investors see as a big positive. Many CAPS members agree with Jim Cramer on the bullish outlook for Allos.

http://www.fool.com/investing/general/2009/11/23/a-big-upgra…

[HalfLife11]

ThinkEquity/ALTH: Initiate Coverage With A Buy Rating 24-Nov-09 10:56 am We initiate coverage of Allos Therapeutics with a Buy rating based upon our belief that the commercial potential for the newly-approved Folotyn (pralatrexate) in PTCL is underappreciated. We believe that the current treatments for this very ill population are ineffective and that Folotyn sales will rapidly grow as the hematology/oncology community adopts the drug across the range of T-cell lymphomas. Additional upside to the stock could materialize from positive data in the broader oncology market, in our view.

Folotyn (pralatrexate) is approved by the FDA for the treatment of peripheral T-cell lymphoma (PTCL). This indication has a small prevalence (we estimate 8,500 in the United States), but current therapies are only modestly effective, and responsive patients quickly relapse. Folotyn has demonstrated efficacy in heavily-pretreated patients and was approved following one single-arm study. The recognition of the absence of effective therapy by the FDA and the administration's advisory committee is highlighted by this approval. We believe that peak-year sales of greater than $300 million in the United States alone is realistic based on the current label.

Allos recently priced Folotyn at $3,125 per 20 mg vial. Based on our estimates, the average revenue per patient will be $42,000 per seven-week cycle of treatment, resulting in per patient revenue of approximately $84,000 each quarter. We believe this pricing is within reason given the orphan nature of this population, the lack of options for patients, and the clinical data indicating the efficacy of pralatrexate for T-cell lymphomas.

While the company's recent focus has been on getting FDA approval, we believe Allos has a number of opportunities besides U.S. commercialization in PTCL that are not appreciated by investors. We believe that approval positions the company for a near-term partnership for ex-U.S. rights. Management is in discussions with the EMEA on the appropriate path forward for regulatory approval for pralatrexate in PTCL. Clarity on the regulatory requirements could yield a sizeable partnership with a significant upfront payment and double-digit royalties.

Pralatrexate was originally licensed by Allos following clinical studies that demonstrated single-agent activity in non-small cell lung cancer (NSCLC). We believe that, based on the drug's mechanism of action, pralatrexate may be efficacious in a number of other hematologic cancers and solid tumors. Allos is running a number of Phase 2 studies to help determine what indications are the best targets for further development. We do not believe that any other oncology indications are factored into ALTH's valuation and, therefore, these indications could represent additional potential upside.

We believe that ALTH shares are undervalued, based on lackluster performance of some other hematology-oncology drug launches, particularly in cutaneous T-cell lymphoma (CTCL). We acknowledge that there is some overlap between these two indications but note that systemic therapies for CTCL are generally reserved for patients with very progressive disease. Almost all patients with PTCL are eligible for systemic therapy.

[HalfLife11]

ThinkEquity / ALTH: Initiate Coverage mit einer Kaufempfehlung 24-Nov-09 10:56
Wir initiieren Berichterstattung über Allos Therapeutics mit einer Kaufempfehlung basierend auf unserer Überzeugung, dass das kommerzielle Potenzial für die neu zugelassenen Folotyn (Pralatrexat) in PTCL unterbewertet ist .
Wir glauben, dass die aktuelle Behandlungsmethoden für dieses sehr krank Bevölkerung unwirksam sind und dass Folotyn Umsatz wird schnell wachsen wie die Hämatologie / Onkologie Gemeinschaft nimmt das Medikament in der ganzen Bandbreite von T-Zell-Lymphome. Zusätzliche Kopf, die Aktie konnte von der positiven Daten in der Onkologie breiteren Markt eintreten, aus unserer Sicht.

Folotyn (Pralatrexat) ist von der FDA für die Behandlung von peripheren T-Zell-Lymphomen (PTCL) genehmigt. Diese Angabe hat einen kleinen Prävalenz (schätzen wir 8500 in den Vereinigten Staaten), aber die derzeitigen Therapien sind nur in bescheidenem Maße wirksam und schnell reagieren Patienten Rückfall. Folotyn hat seine Wirksamkeit bei stark vorbehandelten Patienten zeigte, und wurde nach ein einarmigen Studie genehmigt. Die Anerkennung für das Fehlen von effektiven Therapie von der FDA und der Verwaltung des Beratenden Ausschusses wird durch diese Zustimmung hervorgehoben. Wir glauben, dass Peak-Jahr einen Umsatz von mehr als $ 300 Millionen in den Vereinigten Staaten allein ist realistisch, basierend auf dem aktuellen Etikett.

Allos vor kurzem günstige Folotyn bei $ 3.125 pro 20 mg Durchstechflasche. Basierend auf unseren Schätzungen wird sich der durchschnittliche Umsatz pro Patient $ 42.000 pro Sieben-Wochen-Zyklus der Behandlung, wodurch pro Patient einen Umsatz von ca. US $ 84.000 pro Quartal. Wir glauben, dass diese Mengen innerhalb begründet, die Waise Natur dieser Bevölkerung, den Mangel an Optionen für die Patienten und die klinischen Daten zur Wirksamkeit von Pralatrexat für T-Zell-Lymphome.

Während die aktuellen Zahlen des Unternehmens konzentrieren sich auf die FDA-Zulassung erhalten hat, glauben wir, Allos hat eine Reihe von Möglichkeiten, neben US-Vermarktung in PTCL, die nicht von den Anlegern geschätzt. Wir glauben, dass Unternehmen die Genehmigung Positionen für eine kurzfristige Partnerschaft für Ex-US - Rechte vorbehalten. Management ist in Gespräche mit der EMEA einen angemessenen Weg zur behördlichen Genehmigung für Pralatrexat in PTCL. Klarheit über die regulatorischen Anforderungen könnten eine beträchtliche Partnerschaft mit einem erheblichen Vorauszahlung und Lizenzgebühren im zweistelligen Rendite.

Pralatrexat wurde ursprünglich von Allos folgenden klinischen Studien nachgewiesen, dass lizenzierte Monotherapie Aktivität im nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC). Wir glauben, dass, basierend auf Mechanismus des Medikaments des Handelns, Pralatrexat kann in einer Reihe von anderen hämatologischen Krebserkrankungen und soliden Tumoren als wirksam. Allos läuft eine Reihe von Phase 2-Studien, um festzustellen, welche Angaben die besten Ziele für die weitere Entwicklung sind. Wir glauben nicht, dass alle anderen onkologischen Indikationen in ALTH's Bewertung berücksichtigt werden, und daher könnten diese Angaben stellen zusätzliches Potenzial nach oben.

Wir glauben, dass ALTH Aktie unterbewertet werden, basierend auf glanzlose Leistung eines anderen Hämatologie-Onkologie-Lancierung, vor allem in kutanen T-Zell-Lymphom (CTCL). Wir erkennen an, dass es eine zwischen diesen beiden Indikationen, aber beachten Sie, dass die systemische Überschneidungen Therapien für CTCL sind in der Regel für Patienten mit sehr Fortschreiten der Erkrankung vorbehalten. Fast alle Patienten mit PTCL für systemische Therapie in Betracht.

[Poppholz]

November 30, 2009, 10:01pm
Patent issued for Allos Therapeutics' cancer drug Folotyn
Denver Business Journal

Colorado biotech firm Allos Therapeutics Inc. said Monday that a patent has been issued for the use of its key product, the cancer drug Folotyn, to treat T-cell lymphoma.

The U.S. Patent and Trademark Office has issued the patent to Memorial-Sloan Kettering Cancer Center, SRI International and Southern Research Institute, Westminster-based Allos (NASDAQ: ALTH) said in a statement. It expires Nov. 24, 2025.

Allos holds an exclusive worldwide license from the three institutions to develop and market Folotyn for all indications.

The patent expires on Nov. 24, 2025.

"We are pleased to add this important patent to our intellectual property portfolio for Folotyn," Marc Graboyes, Allos senior vice president and general counsel, said in a statement. "Patent protection is an essential component of our product life cycle management strategy, and this patent further strengthens the Folotyn franchise."

Allos has been gearing up to market the drug, which the Food and Drug Administration approved in September. Folotyn is designed to help extend the lives of patients who have a rare form of blood cancer called peripheral T-cell lymphoma and for whom other drug treatments have failed.

The 14-year-old company plans to nearly double its sales staff from 25 to 50 in advance of the drug’s full-scale commercial launch in January 2010. Folotyn is already available to U.S. health care providers.

[e-mail]


http://denver.bizjournals.com/denver/stories/2009/11/30/dail…

[HalfLife11]

pari jetzt 4,4 Euro
über 8 Millionen Aktien short??? kaum zu glauben!
bis Jan-Feb tippe ich auf Kurse zw. 8-10 Euro, mal schaun

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.491.733 von HalfLife11 am 02.12.09 08:58:48

Short-interests hier:

http://www.nasdaq.com/aspxcontent/shortinterests.aspx?symbol…

[HalfLife11]

und hier mal wieder eine kleine Übersicht, wie die Shorties den Kurs mit 100 Käufen bzw. Verkäufen drücken und unten halten! Geht jetzt schon über einen Monat so! So eine Sch... hab ich bisher noch bei keiner Aktie gesehen (mit den ständigen 100 Trades)
Allos müßte längst zwischen 12-20$ sein! und das nur bei konservativer Bewertung der Zukunft! (natürlich keine Kaufempfehlung)

Allos Therapeutics, Inc.



NLS Time (ET) NLS Price NLS Share Volume
12:08:10 $ 6.60 100
12:08:10 $ 6.60 100
12:07:52 $ 6.61 100
12:07:37 $ 6.60 100
12:07:18 $ 6.60 100
12:07:18 $ 6.6001 100
12:06:31 $ 6.607 365
12:06:30 $ 6.60 200
12:06:24 $ 6.60 100
12:06:22 $ 6.61 200
12:06:22 $ 6.61 100
12:03:49 $ 6.61 100
12:03:49 $ 6.61 100
12:03:49 $ 6.61 100
12:03:49 $ 6.60 100
12:03:49 $ 6.61 100
12:03:47 $ 6.60 200
12:03:47 $ 6.60 100
12:03:47 $ 6.60 100
12:03:27 $ 6.61 100
12:03:27 $ 6.61 100
12:03:26 $ 6.60 285
12:03:26 $ 6.60 100
12:03:26 $ 6.60 100
12:03:26 $ 6.60 100
12:03:26 $ 6.60 100
12:03:26 $ 6.61 100
12:03:26 $ 6.60 100
12:03:26 $ 6.60 100
12:03:26 $ 6.60 200
12:03:26 $ 6.60 100
12:03:26 $ 6.60 100
12:03:26 $ 6.60 100
12:03:26 $ 6.60 100
12:03:26 $ 6.60 100
12:03:26 $ 6.60 100
12:03:26 $ 6.60 300
12:03:26 $ 6.60 300
12:03:26 $ 6.60 100
12:03:26 $ 6.60 800
12:02:59 $ 6.605 100
12:02:53 $ 6.61 100
12:02:50 $ 6.61 10,600
12:02:10 $ 6.61 100
12:01:43 $ 6.61 200
12:01:41 $ 6.61 100
12:01:39 $ 6.605 200
12:01:37 $ 6.61 100
12:00:47 $ 6.61 100
12:00:21 $ 6.6099 100

[HalfLife11]

Charttechnisch sieht es wirklich gut aus! mal schaun ob die Shorties noch mal "angreifen" oder auf dem Weg nach oben "verbrennen"

[HalfLife11]

News schlecht übersetzt:


Pressemitteilung
Quelle: Allos Therapeutics, Inc.
Am 8.00 Uhr EST, Donnerstag, 3. Dezember 2009

Firmen: Allos Therapeutics, Inc.
Westminster, Colorado - (BUSINESS WIRE) - Allos Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ALTH - News) gab heute den Start einer internationalen Registrierung entwickelt, um die dringende Notwendigkeit, die Behandlung besser zu verstehen, Muster und Ergebnisse bei Patienten mit peripheren T-Adresse -Zell-Lymphomen (PTCL). Der Registrierungsschlüssel, so vollständig bekannt (Onkologie Umfassende Maßnahmen für periphere T-Zell-Lymphom-Behandlung) ist ein global tätiges Beobachtungsstudie, dass Patienten mit neu diagnostizierten registrieren PTCL und erhalten Daten über Längs-Behandlung Muster und Ergebnisse werden. Ergänzend zu anderen Registern, die sich auf PTCL Inzidenz und Prognose zum Zeitpunkt der Diagnose ist die vollständige erwartet bieten - zum ersten Mal - wichtige und detaillierte Informationen über die PTCL Disease-Management über verschiedene Therapieregime, einschließlich der medikamentösen Behandlung, Stammzell-Transplantation und Strahlentherapie. Das Register wird während der 51. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) in New Orleans, LA gestartet werden.

In Verbindung stehende Kurse
Symbol Preis
ALTH 6,63 0,00


COMPLETE wurde entwickelt, um Daten auf einer Echtzeit-Basis zu erheben von Individuelle Gesundheitsleistungen Praktiker über drei Jahre Patientenaufnahme und zwei Jahren Follow-up. Es wird davon ausgegangen, dass etwa 75 Plätze in der Registrierung teilnehmen werden, was wissenschaftliche, das Krankenhaus und Praktiken der Gemeinschaft in den USA und Europa. Daten aus der Registrierung werden in wissenschaftlichen Tagungen präsentiert und in peer-reviewed Journalen veröffentlicht.

"Die Kenntnis der PTCL, deren komplizierte Gruppe von Krankheiten ist, kommt hauptsächlich aus kleinen, unterschiedlichen klinischen Studien", erklärt Francine Foss, MD, Professor, C-Direktor, Yale Cancer Center, Lymphom, Leukämie-und Myelom-Programm, und dem Vorsitzenden des COMPLETE International Steering Committee. "Detaillierte Registern wie COMPLETE kann bei der Bereitstellung" von unschätzbarem Wert der realen Welt 'Daten über spezifische Patientengruppen, so dass die behandelnden Ärzte besser zu verstehen, wie Patienten behandelt werden und die Ergebnisse der Behandlung, sowohl in der klinischen Routine und in klinischen Studien. Letztlich glauben wir, dass sich diese Feststellung mehr Einblick in die Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit PTCL bieten. "

Das Array von Krebs-Behandlungen und unterstützende Behandlung Entscheidungen sowie Wiederauftreten der Krankheit und Behandlungsergebnissen werden in einer Datenbank über einen vertraulichen Web gesammelt werden-basiertes System. COMPLETE soll auch zu bewerten, ob die Ergebnisse der klinischen Studien effektiv in die tägliche Praxis übernommen werden und vergleichen Behandlung Praktiken in der Gemeinschaft und akademischen Umfeld.

"Bestehende T-Zell-Lymphom Register in erster Linie auf Inzidenz und die Prognose eines Patienten oder spezielle Institution, wodurch die Notwendigkeit für eine breitere Registrierung, wie KOMPLETT, auf die Behandlung Muster auf eine umfassendere Grundlage zu bewerten", sagte Paul L. Berns, Präsident und Chief Executive Officer von Allos. "COMPLETE ist einzigartig, da es das erste Mal eine breitere Registrierung für Patienten mit PTCL ist entworfen, um Muster in Behandlung zu charakterisieren ist akademische und Praktiken der Gemeinschaft in den USA und in Europa. Unsere Hoffnung und Vision ist, dass eine vollständige ermöglichen Praktizierende, die Behandlung von Patienten mit aggressiven PTCL besser informierte Entscheidungen über die Behandlung ein besseres Verständnis für die potentielle Behandlung Optionen und Ergebnisse zu treffen. "

"Mit seltene Krankheiten hat die Medizin oft kaum Zugang zu Informationen über Behandlungen und Ergebnisse", sagte Peter L. Saltonstall, President und Chief Executive Officer der National Organization for Rare Disorders (NORD). "Datenbanken, die diese Informationen liefern kann medizinische Dienstleister geben wertvolle Einblicke, die zu einer besseren Patientenversorgung kann."

COMPLETE wird von einem renommierten multidisziplinären Lenkungsausschuss, der von Dr. Francine Foss Vorsitz geführt und umfasst: Massimo Federico, MD von der Universität von Modena, Christian Gisselbrecht, Geschäftsführer des Hôpital Saint Louis, Eric Hsi, MD von der Cleveland Clinic, Steven Horwitz, MD des Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, Barbara Pro, MD des MD Anderson Cancer Center; Lauren Pinter-Brown, MD von der University of California, Los Angeles; Emanuele Zucca, MD von IOSI / Onkologische Institut der italienischen Schweiz und Steven Rosen, MD von der Northwestern University Medical School. Das Programm wird von Allos Therapeutics, Inc. und umgesetzt von MedNet Solutions, Inc. unterstützt von Minnetonka, Minnesota.

Launch Empfang

Allos wird eine Einführung Empfang für COMPLETE am 6. Dezember 2009 Host, von 8:00 Uhr-10: 00 Uhr im Grand Oaks Mansion, New Orleans. Healthcare Professionals, die Patienten mit PTCL zu behandeln und die Teilnahme an der ASH-Jahrestagung sind zur Teilnahme eingeladen. Vertreter der Medien sind ebenfalls willkommen.

Weitere Informationen

Ärzte an einer Teilnahme interessiert oder mehr über COMPLETE sollte Jen Ohme [e-mail] an oder besuchen Sie Kontakt https: / / www.mednetregistry.com/mednet/allos/ (Login-ID und Passwort ein: COMPLETE).

Über periphere T-Zell-Lymphom (PTCL)

Peripheren T-Zell-Lymphomen (PTCL) sind eine heterogene Gruppe von aggressiven T-Zellen und natürliche Killerzellen (NK)-Zell-Non-Hodgkin-Lymphome (NHL), die für ca. 10% Rechnung zu 15% aller neu diagnostizierten Fälle von NHL in der United States.1-3 Die American Cancer Society schätzt, dass ungefähr 66.000 neue Fälle von NHL in den USA wurden im Jahr 2008 diagnostiziert. Das Unternehmen schätzt die aktuelle jährliche Inzidenz von PTCL in den USA auf rund 5600 Patienten. Das Ergebnis der Patienten mit PTCL ist arm, und die Mehrzahl der Patienten letztendlich refraktären Erkrankung zu einer Vielzahl von Substanzen, einschließlich Multi-Agenten-Chemotherapie mit CHOP (Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin und Prednison) oder CHOP-ähnlichen Regimen. Die 5-Jahres-Überlebensrate betrug bei diesen Patienten liegt bei 25% bis 40%, je nach Sub-type.4-5

[edelupolino]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.502.654 von HalfLife11 am 03.12.09 15:01:56

Ist diese meldung für den heutigen kursrückgang verantwortlich?

Celgene(CELG Quote) said Monday it will acquire privately held Gloucester Pharmaceuticals to bolster its portfolio of approved blood cancer drugs.

The purchase price is $340 million in upfront cash and $300 million in future U.S. and international regulatory milestones.

In November, Gloucester received U.S. approval for Istodax, a treatment for cutanenous T-cell lymphoma (CTCL), a relatively uncommon form of non-Hodgkin's lymphoma that mainly involves the skin.

Gloucester has not yet launched Istodax in the U.S. -- a task that will now fall to Celgene, which can leverage its existing blood-cancer drug salesforce. Celgene will also pursue European approval for Istodax in CTCL as well as advance the drug's clinical development into other cancers, including peripheral T-cell lymphoma (PTCL).

Allos Therapeutics(ALTH Quote) is in the process of launching Folotyn as a treatment for PTCL so Celgene, with its purchase of Gloucester, has just become a potential competitor.
http://www.thestreet.com/story/10639574/1/celgene-buys-glouc…

[Poppholz]

Analyst Blog
Positive Data from Allos’ Folotyn
December 07, 2009

Allos Therapeutics (ALTH - Analyst Report) recently released data on Folotyn (pralatrexate injection) from the PROPEL trial, which was conducted with patients suffering from relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL). In addition, the company announced preliminary results from its phase 1/2 study of Folotyn in combination with gemcitabine for the treatment of patients with relapsed or refractory lymphoproliferative malignancies. The data were presented at the 51st Annual Meeting of the American Society of Hematology (ASH) in New Orleans.

Earlier, in September 2009, Folotyn received accelerated approval from the US Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of patients with relapsed or refractory PTCL. Following the approval, Folotyn became Allos’ first drug to receive FDA approval.

This was a major breakthrough for the company as prior to Folotyn, there was no approved drug for this disease. Although the drug has been made available to patients since October, the commercial launch is scheduled for January 2010.

Data presented at the meeting included an update of overall response rate for Folotyn. The overall response rate was 29% (32 of 109 evaluable patients) with 63% of the patients responding within the first cycle of therapy. While the median duration of response was 10.1 months, median overall survival was 14.5 months.

In another development, Allos entered into a collaborative agreement with UK-based Idis, for conducting the named patient program for Folotyn outside the US. As per the terms of the agreement, Idis will be the exclusive supplier of the drug to health care providers outside the US under the program.

Since its inception in 1992, Allos has not generated any revenue from product sales and has experienced significant net losses and negative cash flows from operations. The successful launch and marketing of the drug in due course should boost the company’s top line. We have a Neutral recommendation on the stock.

http://www.zacks.com/stock/news/28016/Positive+Data+from+All…

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.520.992 von edelupolino am 07.12.09 14:47:41

gehe ich von aus.

[Poppholz]

Drug Pricing Debate: Same Story, Different Day...Any Bets on the Outcome?
By Trista Morrison | Dec 14, 2009

Drug pricing is making headlines once again, this time thanks to Allos Therapeutics‘ (ALTH) $30,000 per month price tag on recently approved peripheral T-cell lymphoma drug Folotyn (pralatrexate).

The New York Times quoted an insurance exec who called Folotyn’s price ”unconscionable,” while a patient advocate said he “can’t imagine there not being a backlash against the pricing.”

BNET’s David Phillips outed Allos execs for claiming that every dollar earned on the drug goes toward cancer research, noting that much more of Allos’ money goes toward corporate and administrative expenses (including salaries) than toward drug development. Meanwhile BNET’s Jim Edwards noted that the House Commerce subcommittee is holding hearings into why drug prices keep rising, about which he argued:

The idea that companies should simply take what the market will pay is fair if the market is selling apples or cars. Consumers have alternatives to those products — oranges and buses — and can go elsewhere if the price is too much. A person with cancer who will die without treatment is not in a position to negotiate price. When the alternative is death, companies can charge whatever they want.

Between high profile cases like Allos’ Folotyn and the ongoing healthcare reform debate, it seems drug pricing is poised for a makeover. But is it really?

Drug pricing was in the spotlight about a year and a half ago, too. The Joint Economic Committee was after specialty pharmas for jacking up prices on recently in-licensed drugs, folks wanted the government to invalidate Abbott’s patents on AIDS drug Norvir because of price hikes, high Medicare prices were in the congressional crosshairs, and oncologists were up in arms about cancer drugs with high prices and questionable efficacy.

At the time, BNET’s David Hamilton wrote:

So while unhappiness over high drug prices isn’t exactly new, the possibility that the issue might finally have real political momentum certainly is.

But that momentum has yet to gain critical mass, because every time the pricing discussion is broached, drug companies threaten to stop innovating. No high prices, no high-risk investors to fund innovation. End of story.

The thing is, no innovation means no drug industry. That outcome seems at least as bad for the folks making the threat as it is for the folks they are trying to threaten.

http://industry.bnet.com/pharma/10005820/drug-pricing-debate…

[Poppholz]

[SachsenSchobi]

Verdächtige Ruhe hier............ zumindest tut dies dem Kurs gut!!!

[Gulliver]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.680.443 von SachsenSchobi am 07.01.10 08:37:22

potentielle W-Formation.

Zieht es über 7.20 auf SK-Basis, stehen die Chancen gut das High bei 8.5 anzurennen - obs da durchgeht - mal abwarten....

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.680.503 von Gulliver am 07.01.10 08:49:21

kaum zu glauben, dass hier über 10 Millionen short sind

Med Tech "Buy Allos under $8. $15 target"

11-Jan-10 12:37 am
Allos did a good job of delivering an FDA approval for Folotyn in 2009, yet saw their share price end the year basically where it started. Given the risk that ALTH shareholders had to endure while waiting for FDA approval, it is disappointing that their share price had not gone up post-FDA approval. December’s ASH meeting was supposed to be the coming out party for Folotyn, but the Genzyme acquisition of a potential competitor, Gloucester Pharmaceuticals., sent ALTH shares in the other direction as some analysts speculated that Genzyme choose Gloucester over ALTH. Despite the distraction at ASH, the meeting was productive for ALTH as they began the physician education program to help launch Folotyn. We also read some very interesting research reports post-ASH that detailed discussions with physicians that treat PTCL patients. Of particular interest was an estimate that 10% of NHL patients will also need to be treated for PCTL. We are quite comfortable holding or purchasing ALTH at current levels as the stock is poised to move up as Fotolyn makes traction in the PTCL market. Additionally, ALTH has an approved cancer drug which means it could be acquired for a premium at any time. The stock is gaining momentum as JP Morgan recommended the stock this week in front of next week’s Biotech conclave in San Francisco, the JP Morgan Healthcare conference, formerly know as H&Q. ALTH is a buy under $8. Target $15.

[HalfLife11]

[HalfLife11]

die armen Shorter (100-Trades)

Allos Therapeutics, Inc.



NLS Time (ET) NLS Price NLS Share Volume
15:28:06 $ 7.48 100
15:28:06 $ 7.48 100
15:28:05 $ 7.49 100
15:28:05 $ 7.49 100
15:28:02 $ 7.48 100
15:27:55 $ 7.49 100
15:27:46 $ 7.49 100
15:27:46 $ 7.49 100
15:27:46 $ 7.49 100
15:26:48 $ 7.4801 100
15:26:03 $ 7.48 100
15:26:03 $ 7.4858 500
15:25:14 $ 7.49 100
15:25:09 $ 7.49 100
15:25:09 $ 7.4899 1,000
15:25:04 $ 7.49 100
15:25:04 $ 7.49 300
15:25:04 $ 7.49 100
15:25:04 $ 7.49 100
15:25:04 $ 7.49 400
15:25:04 $ 7.49 400
15:25:04 $ 7.49 200
15:25:04 $ 7.49 200
15:25:04 $ 7.49 300
15:25:04 $ 7.49 200
15:25:04 $ 7.49 100
15:25:04 $ 7.49 100
15:25:04 $ 7.49 300
15:25:04 $ 7.49 100
15:24:59 $ 7.50 100
15:24:56 $ 7.49 200
15:24:56 $ 7.49 100
15:24:47 $ 7.49 100
15:24:47 $ 7.49 300
15:24:47 $ 7.49 200
15:24:43 $ 7.49 200
15:24:36 $ 7.50 100
15:24:36 $ 7.49 100
15:24:36 $ 7.50 300
15:24:36 $ 7.50 300
15:24:24 $ 7.49 100
15:24:22 $ 7.50 100
15:24:19 $ 7.50 100
15:24:17 $ 7.50 200
15:24:17 $ 7.50 800
15:24:14 $ 7.4901 2,300
15:24:14 $ 7.50 100
15:23:25 $ 7.49 300
15:23:17 $ 7.49 120
15:23:17 $ 7.49 100

[Piazza-Lover]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.712.614 von HalfLife11 am 11.01.10 21:30:04

http://www.nasdaq.com/aspxcontent/shortinterests.aspx?symbol…

Shorties go home und lasst den Kurs klettern

[HalfLife11]

das hab ich noch bei keiner Aktie gesehen, nur 100 Trades?! Wahnsinn!

Allos Therapeutics, Inc.



NLS Time (ET) NLS Price NLS Share Volume
09:41:02 $ 7.87 200
09:40:52 $ 7.86 100
09:40:50 $ 7.87 100
09:40:39 $ 7.8699 100
09:40:16 $ 7.87 100
09:39:52 $ 7.87 100
09:39:51 $ 7.86 100
09:39:51 $ 7.86 100
09:39:41 $ 7.87 100
09:39:40 $ 7.86 100
09:39:40 $ 7.86 100
09:39:37 $ 7.86 100
09:38:49 $ 7.86 100
09:38:28 $ 7.86 100
09:38:20 $ 7.86 100
09:38:01 $ 7.85 100
09:37:32 $ 7.87 100
09:37:22 $ 7.854 650
09:37:01 $ 7.87 100
09:35:42 $ 7.89 100
09:35:42 $ 7.89 100
09:35:42 $ 7.89 200
09:35:42 $ 7.89 100
09:35:42 $ 7.89 100
09:35:31 $ 7.89 100
09:35:22 $ 7.89 100
09:35:22 $ 7.89 100
09:35:22 $ 7.89 200
09:35:22 $ 7.89 200
09:35:13 $ 7.89 100
09:35:13 $ 7.89 100
09:35:13 $ 7.89 100
09:35:13 $ 7.89 100
09:35:13 $ 7.89 100
09:35:13 $ 7.89 100
09:35:13 $ 7.89 200
09:35:13 $ 7.89 100
09:35:13 $ 7.89 100
09:35:13 $ 7.89 100
09:35:13 $ 7.89 100
09:35:13 $ 7.89 100
09:35:13 $ 7.89 100
09:35:13 $ 7.89 100
09:35:13 $ 7.89 100
09:35:12 $ 7.90 200
09:35:08 $ 7.90 100
09:35:08 $ 7.90 320
09:34:27 $ 7.89 100
09:34:20 $ 7.8901 5,000
09:33:56 $ 7.90 300

[Investdevil]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.782.804 von HalfLife11 am 21.01.10 15:43:50

Hier wird schon kräftig Manipuliert!

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.845.669 von Investdevil am 29.01.10 19:38:09

ist ja anscheinend recht einfach.

[HalfLife11]

Allos Therapeutics, Inc.



NLS Time (ET) NLS Price NLS Share Volume
11:10:45 $ 6.84 100
11:09:34 $ 6.84 100
11:09:34 $ 6.85 100
11:08:10 $ 6.89 100
11:08:10 $ 6.89 100
11:08:10 $ 6.89 200
11:08:10 $ 6.89 100
11:08:10 $ 6.89 100
11:08:10 $ 6.89 100
11:08:10 $ 6.89 100
11:08:10 $ 6.89 100
11:04:46 $ 6.89 100
11:04:46 $ 6.89 100
11:04:46 $ 6.89 100
11:04:46 $ 6.89 100
11:04:46 $ 6.89 100
11:04:46 $ 6.89 100
11:04:41 $ 6.89 100
11:04:41 $ 6.89 100
11:04:03 $ 6.88 100
11:04:03 $ 6.88 100
11:03:56 $ 6.88 100
11:02:31 $ 6.89 100
11:00:25 $ 6.88 100
11:00:17 $ 6.89 100
11:00:17 $ 6.89 100
10:59:16 $ 6.89 100
10:59:08 $ 6.89 100
10:58:41 $ 6.905 100
10:58:41 $ 6.905 100
10:58:41 $ 6.905 100
10:58:41 $ 6.905 100
10:58:41 $ 6.90 100
10:58:41 $ 6.90 100
10:58:41 $ 6.90 100
10:58:41 $ 6.90 100
10:58:34 $ 6.915 100
10:58:34 $ 6.91 100
10:58:34 $ 6.91 100
10:58:34 $ 6.91 100
10:58:30 $ 6.91 100
10:55:27 $ 6.91 100
10:52:42 $ 6.91 100
10:52:35 $ 6.92 100
10:50:50 $ 6.91 100
10:50:50 $ 6.91 100
10:50:50 $ 6.91 100
10:49:37 $ 6.92 100
10:49:37 $ 6.92 300
10:49:37 $ 6.92 100

[Mascolo]

diese aktie bringmich zum verzweifeln ! mit folotyn ne weltweite monopolstellung die in der zugelassenen aanwendung bereits 400 mio $ umesetzen soll und darüber hinaus in weiteren Indikationen anwendung finden soll .

Und der Kurs 7$ verkackte Dollar habe mich noch nie in einem investment sogeirrt ( fuck ums liebe geld welches seit monaten stillsteht und nichts abwirft !!!!!

Warum findet denn in D kaum noch Handel statt ? jemand ne Vermutung ? immerhin gabs hier vor der zulassung regen handel.

Weiss jemand wie die Indikation in anderen Bereichen läuft ??

gruss Guido

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.932.699 von Mascolo am 12.02.10 11:15:24

über 12 Millionen sind short! warum auch immer?! Die 100 Trades zeigen, dass vermutlich ein Computer-Programm läuft!? Man will die Aktien nach unten drücken um einen Gewinn zu machen. Rationale Gründe, dass die Aktie immer noch um die 7 dümpelt, gibt es nicht! Mehrere Kursziel-Empfehlungen zwischen 12-20 $ und ein konkurenzloses Produkt sollten bald Wirkung zeigen!
Aber wie gesagt, dass mit den Shorts verstehe ich nicht!? Jeden Monat höher! 10 Mio, 11 Mio, 12 Mio!? was soll das? Das sind über 10% der Anzahl wobei ein großer Anteil bereits in festen Händen ist!

[SachsenSchobi]

17.02.2010 14:12
Allos Therapeutics to Report Fourth Quarter and Full Year 2009 Results on March 1, 2010

Allos Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ALTH), a biopharmaceutical company committed to the development and commercialization of innovative anti-cancer therapeutics, today announced that Company management will provide a corporate update and review of the fourth quarter and full year 2009 results via webcast and conference call on Monday, March 1, 2010, at 4:30 p.m. ET.

To access the live audio webcast or the subsequent archived recording, visit the "Investors - Presentations and Events" section of the Company's website at www.allos.com. Alternatively, callers may participate in the conference call by dialing 1-877-941-9205 (domestic) or 480-629-9835 (international). Participants should reference the Allos Therapeutics conference call. Webcast and telephone replays of the conference call will be available approximately two hours after the completion of the call through March 15, 2010. To access the replay, callers should dial 1-800-406-7325 (domestic) or 303-590-3030 (international) and use passcode 4230206#.

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2010-02/16163535…

[Mascolo]

der 1.3. naht vielleicht gubts auch ne positive Info zu anderen Indikationsbereichen ......

[HalfLife11]

5,2 hä???? Pari ist: 5,93

[HalfLife11]

welcher "Spacko" verkauft für 5,2

Citi"FOLOTYN off to Strong Start. Buy $15 target" 1-Mar-10 08:18 pm Citigroup Global Markets

Biotechnology (GICS)  Biotechnology (Citi)
Company
1 March 2010

Allos Therapeutics (ALTH)

Target price US$15.00

FOLOTYN off to Strong Start; Ph 2 NSCLC Results Next Catalyst

 What's New — ALTH reported 4Q FOLOTYN net sales of $3.6M, vs. our and Street consensus estimates of $5.2M and $2.6M, respectively. 4Q EPS came in at ($0.22), vs. our and Street consensus estimates of ($0.17) and ($0.20), respectively. EPS variance was mainly due to higher SG&A expenses.

 FOLOTYN Launch Update — 4Q FOLOTYN gross sales to healthcare providers were $4.2M, ex $0.6M in distributor fees and rebates. Recall FOLOTYN was made available in 4Q:09 with full commercial launch in Jan. 2010. In 2010, Mgmt estimates that incidence for PTCL will be 5,900 pts, with 10,300 total pts seeking
treatment. ALTH plans to file for EU approval of FOLOTYN in PTCL by 4Q:10.

 Ph 2b NSCLC Trial — Top-line results from the Phase IIb trial of PDX +Tarceva in NSCLC, expected in 2Q10, is the most important near-term catalyst. We view the study as positive if FOLOTYN shows a trend on overall survival and strong trends in some subsets. We believe FOLOTYN is an active drug but is unlikely to show a statistically significant survival advantage over Tarceva, due to the small trial size.

 2010 Guidance and Model Changes — ALTH expects 2010 total operating expenses of $120-$130M, excluding $13-$15M in stock-based comp. We’ve updated our model to reflect expense guidance but have not changed our 2010 FOLOTYN sales estimate of $53.5M. See text for complete model changes.

 Conclusion(s) — We are maintaining our BUY rating and 12 mos. PT of $15, based on 35x our 2013 EPS estimate of $0.81, discounted at 25% per year. We believe that the current valuation does not reflect the potential of FOLOTYN in solid tumor and positive outcome in NSCLC trial will provide upside to investors.

Allos Therapeutics

Company description
Allos is a biopharmaceutical company focused on the development and marketing of small molecule therapeutics for the treatment of cancer. Allos’ lead product is Folotyn (pralatrexate/PDX), for the treatment of relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL). Folotyn received FDA approval on Sept 24, 2009. Allos is also investigating the therapeutic potential of Folotyn in non-small cell lung cancer (NSCLC) and a number of other lymphoma subtypes, such as B cell Lymphoma and Non-Hodgkin’s Lymphoma (NHL). The company’s pipeline beyond Folotyn, consists of RH1, a drug currently tested in Phase I for solid tumors and NHL.

Valuation
Our 12-month target price of $15 is derived from using a 35 x P/E multiple on Allos’ 2013 fully-taxed EPS estimate of $0.81 discounted back at 25% per year. We believe using the current median P/E multiple of a range of profitable biotech companies (including large-, mid- and small-cap names) is the most direct and appropriate method, because in our experience all emerging biopharmaceutical companies are valued based on the assumption that they will join the ranks of profitable companies. We are using the current median P/E multiple of this group of profitable companies to minimize uncertainties around earnings visibility.


Sentiment : Strong Buy

[HalfLife11]

4Q sales beat estimates 1-Mar-10 04:03 pm 3.58 mil, analysts pegged at 1.6

[HalfLife11]

Allos Therapeutics Reports Fourth Quarter and Full Year 2009 Financial Results



-- Conference Call Scheduled for Today at 4:30 p.m. ET --

WESTMINSTER, Colo.--(BUSINESS WIRE)-- Allos Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ALTH) today reported financial results for the fourth quarter and full year ended December 31, 2009.

On September 24, 2009, Allos obtained accelerated approval for FOLOTYN(TM) (pralatrexate injection) from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL). This approval was based on overall response rate from our pivotal PROPEL trial. Clinical benefit such as improvement in progression free survival or overall survival has not been demonstrated. FOLOTYN is the first and only drug approved by the FDA for this indication and represents a new treatment option for patients with relapsed or refractory PTCL. Allos began making FOLOTYN available for commercial sale in the U.S. on October 5, 2009 and commenced the commercial launch of FOLOTYN in January 2010.

"2009 was a transformational year for Allos, as we achieved a significant milestone by obtaining accelerated approval for FOLOTYN for use as a single agent for the treatment of patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma," said Paul L. Berns, president and chief executive officer of Allos Therapeutics. "We are encouraged by the initial trial, use and adoption of FOLOTYN during the fourth quarter of 2009. For 2010, we are focused on driving growth in U.S. sales of FOLOTYN for relapsed or refractory PTCL, as well as exploring the potential utility of FOLOTYN in additional indications. With a prioritized product development and commercialization plan for FOLOTYN, a solid financial position and worldwide rights to FOLOTYN for all indications, we believe we have established a strong foundation for continued progress."

Fourth Quarter and Full Year 2009 Financial Results

Allos sells FOLOTYN to pharmaceutical wholesale distributors who then resell FOLOTYN to health care providers for their patients.

-- Non-GAAP gross product sales to wholesale distributors were $4.9 million
for the fourth quarter of 2009.
-- GAAP gross product sales, or sell-through sales, were $4.2 million for
the fourth quarter of 2009, which represents the amount of FOLOTYN sold
through from wholesale distributors to health care providers.
-- GAAP net product sales were $3.6 million for the fourth quarter of 2009,
which represents the $4.2 million of sell-through sales net of $0.6
million of distributor service fees and estimated accruals for
government rebates and chargebacks. Given the limited sales history for
FOLOTYN, Allos currently cannot reliably estimate expected returns at
the time of shipment to its wholesale distributors. Therefore, in
accordance with GAAP, Allos defers revenue recognition of sales to
wholesale distributors until the product is sold-through from its
wholesale distributors to health care providers. As such, Allos has
recorded deferred revenue of $0.7 million as of December 31, 2009, which
represents the difference between the $4.9 million of non-GAAP gross
product sales to wholesale distributors and $4.2 million of GAAP
sell-through sales.

Total operating costs and expenses for 2009 were $77.6 million. Net cash used in operating activities, together with a $5.8 million license milestone payment upon FDA approval for FOLOTYN, was $68.0 million for the full year 2009, in line with Allos' prior guidance of $65 to $70 million dollars. As of December 31, 2009, Allos' cash, cash equivalents and investments in marketable securities totaled $158.5 million.

For the year ended December 31, 2009, Allos reported a net loss of $73.6 million, or $0.81 per share, compared to a net loss of $51.7 million, or $0.69 per share, for 2008. Net loss in the fourth quarter ended December 31, 2009 was $22.9 million, compared to a net loss of $14.7 million for the same period in 2008.

Cost of sales for the fourth quarter of 2009 were $408,000 and consisted of royalties under our license agreement for FOLOTYN and costs for warehousing and shipping.

Research and development (R&D) expenses for the fourth quarter and full year 2009 were $7.9 million and $32.6 million, respectively, compared to $8.1 million and $30.6 million for the corresponding periods in 2008.

Selling, general and administrative (SG&A) expenses for the fourth quarter and full year 2009 were $18.1 million and $44.4 million, respectively, compared to $7.3 million and $23.0 million for the corresponding periods in 2008. These increases in SG&A expenses were primarily related to the development of commercial operations and other infrastructure to support the U.S. launch of FOLOTYN.

Non-GAAP financial information is utilized by Allos' management to provide a useful measure of operating performance of the company. Non-GAAP financial information herein includes the effect of deferred revenue related to gross product sales. Reconciliation between the non-GAAP and the GAAP financial measures is included in the narrative above.

Financial Guidance for 2010

For 2010, total operating costs and expenses are expected to approximate $120 to $130 million, excluding non-cash stock-based compensation expense. Stock-based compensation expense is expected to approximate $13 to $15 million. The projected increase in 2010 total operating costs and expenses, compared to 2009, primarily relates to expected increases in:

-- SG&A expenses, including sales and marketing expenses to drive sales of
FOLOTYN, as well as medical affairs expenses in support of educational
programs for the PTCL community,
-- R&D expenses, including costs for ongoing and planned clinical trials
involving FOLOTYN, including the post-approval studies required by the
FDA, and
-- Cost of sales due to the projected growth in FOLOTYN sales.

Actual financial results for 2010 will vary based upon many factors, including the growth of FOLOTYN sales and rate of patient enrollment in FOLOTYN clinical trials that are ongoing and planned for initiation in 2010.

Target Milestones for 2010:

-- Drive growth in U.S. sales of FOLOTYN for relapsed or refractory PTCL.
-- Execute FOLOTYN strategic life-cycle plan:
o Advance patient enrollment in ongoing clinical trials investigating
the potential utility of FOLOTYN in various hematologic malignancies
and solid tumors
o Initiate Phase 3 trial of sequential FOLOTYN in previously untreated
patients with PTCL who have demonstrated a response to CHOP or a
CHOP-like regimen
o Initiate Phase 1 trial to determine the maximum tolerated dose for the
combination of FOLOTYN with bexarotene to be completed prior to the
start of the Phase 3 CTCL trial
-- Report top line results from randomized Phase 2b non-small cell lung
cancer trial in the second quarter of 2010. The objective of this
investigational Phase 2b trial is to assess the treatment effect of
FOLOTYN in certain pre-defined cohorts of patients with advanced NSCLC
where FOLOTYN may have the potential to provide clinical benefit
relative to erlotinib. The outcome of this study is intended to inform
the design of a global Phase 3 registration trial.
-- Submit a marketing authorization application (MAA) in Europe for FOLOTYN
for the treatment of patients with relapsed or refractory PTCL in the
fourth quarter of 2010.

Fourth Quarter 2009 and Recent Highlights

U.S. Commercial:

-- Established a U.S. commercial organization and commenced the commercial
launch of FOLOTYN in January 2010.
-- Established ASAP (Allos Support for Assisting Patients), a patient
assistance program to provide reimbursement resources.
-- Announced that FOLOTYN was added to the NCCN Clinical Practice
Guidelines in Oncology(TM) for Non-Hodgkin's Lymphomas as a suggested
treatment regimen for all patients with second-line PTCL.

Clinical Development:

-- Reported updated results from pivotal PROPEL study of FOLOTYN in
patients with relapsed or refractory PTCL at the 51st Annual Meeting of
the American Society of Hematology (ASH). The results demonstrated that
patients treated with FOLOTYN achieved an overall response rate of 29%,
with 63% of patients responding within the first cycle of therapy. The
median duration of response was 10.1 months and median overall survival
was 14.5 months.
-- Reported updated results from ongoing dose finding investigational Phase
1 trial of single-agent FOLOTYN in patients with relapsed or refractory
cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) at ASH.
-- Reported updated results from investigational Phase 1/2 trial of FOLOTYN
and gemcitabine in patients with relapsed or refractory non-Hodgkin's
lymphoma and Hodgkin's lymphoma at ASH.

Corporate:

-- Launched COMPLETE (Comprehensive Oncology Measures for Peripheral T-cell
Lymphoma Treatment), an international registry designed to address the
urgent need to better understand treatment patterns and outcomes for
patients with PTCL.
-- Announced the issuance of a U.S. patent for the use of FOLOTYN for the
treatment of T-cell lymphoma.
-- Completed a public offering of common stock, raising net proceeds of
approximately $93 million to strengthen Allos' balance sheet.

Conference Call Information

Allos will host a conference call to review its fourth quarter and full year 2009 results on Monday, March 1, 2010 at 4:30 p.m. EST. Participants can access the call at 1-877-941-9205 (U.S. and Canada) or [phone] (international). To access the live audio webcast or the subsequent archived recording, visit the "Investors - Presentations and Events" section of Allos' website at www.allos.com. Webcast and telephone replays of the conference call will be available approximately two hours after the completion of the call. Callers can access the replay by dialing 800-406-7325 (domestic) or 303-590-3030 (international). The passcode is 4230206#. The webcast will be recorded and available for replay on Allos' website until March 15, 2010.

About Allos Therapeutics

Allos Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ALTH) is a biopharmaceutical company committed to the development and commercialization of innovative anti-cancer therapeutics. Allos is currently focused on the development and commercialization of FOLOTYNTM (pralatrexate injection), a folate analogue metabolic inhibitor. FOLOTYN is the first and only drug approved in the U.S. for the treatment of patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma. Allos is also developing FOLOTYN in other potential indications. Allos retains exclusive worldwide rights to FOLOTYN for all indications. Allos is headquartered in Westminster, Colo. For additional information, please visit www.allos.com.

Important Safety Information

Warnings and Precautions:

FOLOTYN may suppress bone marrow function, manifested by thrombocytopenia, neutropenia, and anemia. Monitor blood counts and omit or modify dose for hematologic toxicities.

Mucositis may occur. If >= Grade 2 mucositis is observed, omit or modify dose.

Patients should be instructed to take folic acid (1.0 -1.25 mg orally on a daily basis) and receive vitamin B12 (1 mg intramuscularly every 8-10 weeks)to potentially reduce treatment-related hematological toxicity and mucositis.

FOLOTYN can cause fetal harm. Women should avoid becoming pregnant while being treated with FOLOTYN, and pregnant women should be informed of the potential harm to the fetus.

Use caution and monitor patients when administering FOLOTYN to patients with moderate to severe renal function impairment.

Elevated liver function test abnormalities may occur and require monitoring. If liver function test abnormalities are >= Grade 3, omit or modify dose.

Adverse Reactions:

The most common adverse reactions observed in PROPEL were mucositis (70%), thrombocytopenia (41%), nausea (40%), and fatigue (36%). The most common serious adverse events (>3%), regardless of causality, were pyrexia, mucositis, sepsis, febrile neutropenia, dehydration, dyspnea and thrombocytopenia. Forty-four percent of patients experienced a serious adverse event while on study or within 30 days after their last dose of FOLOTYN. Twenty-three percent of patients discontinued treatment due to adverse reactions.

Drug Interactions:

Co-administration of drugs subject to renal clearance (e.g., probenecid, NSAIDs, and trimethoprim/sulfamethaxazole) may result in delayed renal clearance.

Use in Specific Patient Population:

Nursing mothers should be advised to discontinue nursing or the drug, taking into consideration the importance of the drug to the mother.

For additional important safety information, please see the full prescribing information for FOLOTYN at www.allos.com.

Safe Harbor Statement

This press release contains forward-looking statements that are made pursuant to the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. These forward-looking statements include, but are not limited to, statements regarding the commercialization of FOLOTYN for the treatment of patients with relapsed or refractory PTCL; Allos' projected timeline for announcing top line results from its Phase 2b clinical trial comparing FOLOTYN and erlotinib (Tarceva) in patients with advanced NSCLC; Allos' projected operating costs and expenses for fiscal year 2010; Allos' intent and projected timeline to submit an MAA in Europe; other statements regarding Allos' future product development and regulatory strategies, including its intent to develop or seek regulatory approval for FOLOTYN in specific indications; and other statements that are other than statements of historical facts. In some cases, you can identify forward-looking statements by terminology such as "may," "will," "should," "expects," "intends," "plans," "anticipates," "believes," "estimates," "predicts," "projects," "potential," "continue," and other similar terminology or the negative of these terms, but their absence does not mean that a particular statement is not forward-looking. Such forward-looking statements are not guarantees of future performance and are subject to risks and uncertainties that may cause actual results to differ materially from those anticipated by the forward-looking statements. Important factors that may cause actual results to differ materially include, but are not limited to, the risks and uncertainties associated with the acceptance of FOLOTYN in the marketplace; the status of reimbursement from third party payers; Allos' dependence on third party manufacturers; Allos' compliance with applicable regulatory requirements, including the healthcare fraud and abuse laws and Allos' post-marketing requirements; that the design of or data collected from the PROPEL trial may not be sufficient to support marketing approval in Europe; that Allos may experience difficulties or delays in the initiation, progress or completion of its clinical trials, whether caused by competition, adverse events, investigative site initiation rates, patient enrollment rates, regulatory issues or other factors; and that Allos may lack the financial resources and access to capital to support its future operations, including its product development and commercialization plans for FOLOTYN. Additional information concerning these and other factors that may cause actual results to differ materially from those anticipated in the forward-looking statements is contained in the "Risk Factors" section of the Company's Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2009, and in the Company's other periodic reports and filings with the Securities and Exchange Commission. The Company cautions investors not to place undue reliance on the forward-looking statements contained in this press release. All forward-looking statements are based on information currently available to Allos on the date hereof, and Allos undertakes no obligation to revise or update these forward-looking statements to reflect events or circumstances after the date of this presentation, except as required by law.

Note: The Allos logo and FOLOTYN name are trademarks of Allos Therapeutics, Inc.

Tarceva is a registered trademark of OSI Pharmaceuticals, Inc.

ALLOS THERAPEUTICS, INC.

CONDENSED STATEMENTS OF OPERATIONS

(in thousands, except share and per share information)

(unaudited)

Three Months Ended Years Ended
December 31, December 31,

2009 2008 2009 2008

Net product $ 3,585 $ -- $ 3,585 $ --
sales

Operating
costs and
expenses:

Cost of sales,
excluding 408 -- 408 --
amortization
expense

Research and 7,944 8,056 32,618 30,595
development

Selling,
general and 18,121 7,268 44,448 23,044
administrative

Amortization
of intangible 114 -- 121 --
asset

Total
operating 26,587 15,324 77,595 53,639
costs and
expenses

Operating loss (23,002 ) (15,324 ) (74,010 ) (53,639 )

Interest and
other income, 76 586 380 1,909
net

Loss before (22,926 ) (14,738 ) (73,630 ) (51,730 )
income taxes

Income tax -- -- 77 --
benefit

Net loss $ (22,926 ) $ (14,738 ) $ (73,553 ) $ (51,730 )

Net loss per
share: basic (0.22 ) (0.18 ) (0.81 ) (0.69 )
and diluted

Weighted
average 102,007,968 80,894,796 90,469,720 75,399,774
shares: basic
and diluted



ALLOS THERAPEUTICS, INC.

CONDENSED BALANCE SHEETS

(in thousands)

(unaudited)

December 31, December 31,

2009 2008

ASSETS

Cash, cash equivalents and investments in marketable $ 158,544 $ 83,967
securities

Accounts receivable 4,862 --

Intangible asset, net 5,679 --

Other assets 4,130 4,066

Property and equipment, net 2,169 1,307

Total assets $ 175,384 $ 89,340

LIABILITIES AND STOCKHOLDERS' EQUITY

Current liabilities, excluding deferred revenue $ 15,171 $ 9,876

Deferred revenue 669 --

Stockholders' equity 159,544 79,464

Total liabilities and stockholders' equity $ 175,384 $ 89,340






Source: Allos Therapeutics, Inc.

[Sophia1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.038.920 von HalfLife11 am 02.03.10 10:30:02

Hi, bin seit September 09 investiert, zugegeben als völliger Frischling. Endlich läuft`s in die richtige Richtung und heute? Sell on good News? Bin ratlos...

[HalfLife11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.039.377 von Sophia1 am 02.03.10 11:20:57

Hi, ich verstehe es nur teilweise - sell on good news? - der Kurs ist ja nicht besonders gestiegen seit der Zulassung!? im Gegenteil, der Kurs ist so, als ob es die Zulassung nie gegeben hätte?? Was hier echt zum k... ist, ist, dass die Shortzahlen jeden Monat höher sind/werden - mittlerweile über 12 Millionen Aktien sind short d.h. es werden Gewinne gemacht, wenn der Kurs fällt - dazu verkauft man die geshorteten Aktien um sie später billig zurück zu kaufen! Das erklärt auch die vielen "Millionen" 100 Trades - so etwas hab ich noch nie gesehen. Immer, wenn der Kurs ausbrechen wollte tauchen diese 100 Trades auf um ihn im Zaum zu halten oder zu drücken!
Fundamental sollte der Kurs längst zwischen 12-20$ liegen!? Wer ist jetzt so böld und verkauft? Gewinne doppelt so hoch wie von den Analysten erwartet - alles läuft sehr gut. Die konservative Einschätzung der Analysten ist 15$ ohne das weitere Potenzial (andere Medikamente die auf dem selben Wirkstoff basieren) des Medikaments zu berücksichtigen!

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.040.706 von HalfLife11 am 02.03.10 13:48:22

habe den (die) Händler in Deutschland eher nicht beachtet. Bei 1150 Stück ist keine Auswirkung für die USA zu erwarten.

Bei dem Kursverlauf heute in den USA ist der Verkauf in Deutschland schon mit anderen Augen zu sehen.

Bisher habe ich keine Gründe für den Verkauf gefunden. Die Zahlen für das Q4 sind gestern bereits zur Handelszeit raus gekommen und den Kurs hat es nicht interessiert.

Mal sehen was noch kommt:

[HalfLife11]

tja, was für eine Scheiße genau so unlogisch wie nach der Zulassung? Jahrelange Forschung und dann endlich die Zulassung mit einer Monopolstellung und der Kurs geht runter???? und jetzt? nichts negatives, gute Zahlen und Aussichten, postive Analysten-Meinungen - der Kurs geht runter???

hab so etwas noch nie gesehen - zum Glück - kann es nur mit dieser extremen Shortzahl von ca. 15% der gesammten Aktien begründen oder halbwegs verstehen. Die vielen 100 Trades ziehen den Kurs runter - gesteuertes Computerprogramm - gehört verboten. Scheiß Hedge Fonds - der tatsächliche, fundamentale Wert einer Aktie wird so nicht mehr abgebildet!

[Poppholz]

gehe davon aus, dass wir heute über $8,00 schließen werden und somit ein neues 3-Monats-Hoch schreiben werden.



Vielleicht ist dann die Kursdrückerei auch mal vorbei und wir werden endlich Kurse um die $12,00 sehen.

Irgendwann werden die Käufer kommen und die Shorties ins schwitzen geraten.

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.114.387 von Poppholz am 11.03.10 15:10:29

na gut, ein 3-Monats-Hoch haben wir gesehen, leider ist der Schlußkurs mit $7,95 knapp unter meinem "Wunsch" geblieben.

Für die nächsten Wochen sollte der Kurs aber weiterhin steigen.

Bin gespannt.

[Poppholz]

der Wiederstand bei $8,00 wurde überwunden und es ging auch schnell bis zur Marke von $8,40.

Mal sehen wo die nächsten Wiederstände liegen.

[Poppholz]

hier noch einmal der aktuelle 3-Monats-Chart:

[Piazza-Lover]

http://discusspharmacy.com/2010/04/allos-therapeutics-foloty…

[HalfLife11]

bald sind alle Aktien geshortet

4/15/2010 14,817,854

was für eine Sch... - der Kurs ist nur noch gefaket!

[Der_Kapitalist2009]

Ich verstehe einfach nciht was mit dieser Aktie los ist... So viele gute Nachrichten und nicht ein signifikanter und dauerhafter Kurssprung! Ich glaube selbst wenn Allos die Formel zur Herstellung von Gold herausfindet, wird der Kurs nicht wesentlich ausschlagen...

Was ist da bloß los?

Ist es denkbar, dass potentielle groß Investoren durch etwaige Manipulationsinstrumente den kurs bewusst nierig halten können?

Das wäre das einzige was für mich Sinn macht! Die Kleinanleger rausekeln und dann voll einsteigen und Raketenstart vorbereiten!

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.539.604 von Der_Kapitalist2009 am 18.05.10 15:31:09

kann durchaus sein.

Wir haben dies auch schon bei anderen BIOTECHs beobachten können.

Mal sehen wie lange der Kurs noch so "gehalten" werden kann.

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.814.504 von Poppholz am 13.07.10 17:45:42

jetzt geht es aber wieder ordentlich runter.

Ist schon gewaltig, wie die Aktie zum Spielball der Spekulanten werden kann.

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.890.948 von Poppholz am 28.07.10 16:38:21

Anfang September scheint jetzt wohl der Boden gefunden zu sein.

Mal sehen wohin die Reise geht.

[lunatics]

ALTH blüht langsam auf. Eine zukünftige Perle.
Aktuell für 2.95 zu haben. Target 8

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.441.203 von lunatics am 02.05.11 20:44:35

warum meinst Du das die Aktie jetzt steigen sollte.

Ich habe immer noch einige im Depot, die auch drin bleiben, da ich für den bisherigen Kursverfall keine konkreten Gründe sehe, aber ein nachkaufen steht bei mir momentan auch nicht zur Debatte

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.442.459 von Poppholz am 03.05.11 08:46:28

jetzt ist der Kurs schon bei $2,18 angekommen.

Ist der Boden bei 2,00 erreicht?

Ich stehe zum Nachkaufen bereit, aber momentan fällt der Kurs auf Wochensicht immer weiter.

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.563.856 von Poppholz am 26.05.11 22:02:43

in der Vergangenheit ist der Bereich um die $2,00 der Boden gewesen. Anschließend ging es wieder schön nach oben:

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.564.703 von Poppholz am 27.05.11 08:15:17

Bodenbildung bei $2,20.



Ich warte noch, mal schauen was noch kommt.

[Poppholz]

Allos Therapeutics und Mundipharma geben strategische Kooperation in Bezug auf FOLOTYN bekannt
12.05.2011 18:59

Allos Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ALTH), und Mundipharma International Corporation Limited (Mundipharma) haben heute gemeinsam bekannt gegeben, dass die beiden Unternehmen eine strategische Kooperationsvereinbarung über die gemeinsame Entwicklung von FOLOTYN® (Pralatrexat-Injektion) abgeschlossen haben. Im Rahmen der Vereinbarung behält Allos die vollständigen Vermarktungsrechte für FOLOTYN in den USA und Kanada, während Mundipharma das Exklusivrecht zur Vermarktung von FOLOTYN in allen anderen Ländern erhält.

FOLOTYN, ein Folat-Analog-Stoffwechsel-Hemmstoff, ist das erste und einzige Arzneimittel, das in den USA für die Behandlung von Patienten mit refraktärem oder rezidivem peripherem T-Zell-Lymphom (PTCL), einer biologisch vielfältigen Gruppe aggressiver Blutkrebsarten, zugelassen ist und in Bezug auf eine Reihe anderer hämatologischer Malignitäten untersucht wird. Allos strebt die behördliche Marktzulassung von FOLOTYN zur Behandlung von rezidivem oder refraktärem PTCL in der Europäischen Union an. Der Marktzulassungsantrag von Allos wurde von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) im Dezember 2010 zur Prüfung angenommen.

Im Rahmen der Zusammenarbeit erhält Allos eine Vorauszahlung in Höhe von USD 50Millionensowie je nach behördlichen und kommerziellen Erfolgen erfolgs- und umsatzabhängige Meilenstein-Zahlungen von bis zu USD 310,5Millionen. Allos hat darüber hinaus das Recht auf gestaffelte zweistellige Lizenzgebühren, basierend auf den Nettoumsätzen mit FOLOTYN in den von Mundipharma lizenzierten Gebieten. Allos und Mundipharma werden die Entwicklung gemeinsam finanzieren, anfänglich im Verhältnis 60:40, wobei dieses bei Erreichen bestimmter vordefinierter Meilensteine, darunter die derzeit geprüfte Genehmigung des Marktzulassungsantrags für FOLOTYN in der EU, auf 50:50 abgeändert wird. Durch die Entwicklungsfinanzierung von Mundipharma werden gemeinsam vereinbarte klinische Entwicklungstätigkeiten, wie unter anderem die geplanten Phase-3-Studien zu FOLOTYN bei zuvor nicht diagnostiziertem PTCL und in Kombination mit Bexaroten bei rezidivem oder refraktärem kutanem T-Zell-Lymphom (CTCL), unterstützt. Gemäß einem separaten Liefervertrag mit der Mundipharma Medical Company, einer Zweiggesellschaft von Mundipharma, wird Allos FOLOTYN für klinische und kommerzielle Zwecke an Mundipharma liefern.

"Mundipharma ist ein idealer globaler Partner.Das Unternehmen hat seine Fähigkeiten bei der Entwicklung, im Zusammenspiel mit Behörden und bei der Vermarktung im Bereich der Hämatologie/Onkologie mit den jüngsten großen behördlichen und kommerziellen Erfolgen in Bezug auf die Markteinführung von Levact® (Bendamustin) zur Behandlung des Non-Hodgkin-Lymphoms und anderer Blutkrebsarten in Europa bewiesen und verfügt noch über weitere maßgebliche Ressourcen zur Entwicklung und Vermarktung von FOLOTYN", sagte Paul L.Berns, Präsident und CEO von Allos Therapeutics, Inc."Wir haben die behördliche Zulassung zur Vermarktung von FOLOTYN zur Behandlung von Patienten mit rezidivem oder refraktärem peripherem T-Zell-Lymphom in Europa beantragt.Unsere beiden Unternehmen teilen die Vision, FOLOTYN den Patienten zugänglich zu machen, und wir glauben, dass durch diese Zusammenarbeit die Entwicklung, Vermarktung und das Marktpotenzial von FOLOTYN für eine Vielzahl von Blutkrebsarten bestmöglich gefördert werden können."

"Mundipharma freut sich sehr über die Partnerschaft mit Allos bei der Entwicklung und Vermarktung von FOLOTYN und geht davon aus, dass es weltweit über das Potenzial verfügt, zu einer bedeutenden Behandlungsalternative für Patienten zu werden", sagte Åke Wikström, der Regionaldirektor für Europa von Mundipharma International Limited. "FOLOTYN ist eine sehr bedeutsame Ergänzung der Onkologie-Pipeline von Mundipharma und bekräftigt unserenEinsatzzur Verbesserung der Lebensqualität von Patienten."

"Aus T-Lymphozyten entstehende Lymphome sind noch immer verheerende Erkrankungen, und neue Behandlungsmöglichkeiten werden dringend benötigt. FOLOTYN kann, sofern es zugelassen wird, in vielen Ländern das vornehmliche Arzneimittel zur Behandlung dieser Krebsart werden, und dies wird es uns ermöglichen, mit Hämatologen daran zu arbeiten, die Behandlungsergebnisse durch die Entwicklung neuer und hoffentlich noch wirksamerer Arzneimittelkombinationen zu verbessern", fügte Dr. Thomas Mehrling, Direktor des Bereichs European Oncology bei Mundipharma International Limited, hinzu.

Über FOLOTYN

FOLOTYN, ein Folat-Analog-Stoffwechsel-Hemmstoff, wurde vom Sloan-Kettering Institute for Cancer Research, SRI International und Southern Research Institute entdeckt und von Allos Therapeutics entwickelt. Im September 2009 gewährte die US-amerikanische Behörde für Nahrungsmittel und Medikamente, die Food and Drug Administration (FDA), die Zulassung von FOLOTYN zur Verwendung als Monopräparat zur Behandlung von Patienten mit rezidivem oder refraktärem PTCL im beschleunigten Verfahren. Diese Indikation basiert auf der allgemeinen Ansprechrate. Klinischer Nutzen wie die Verbesserung des progressionsfreien Überlebens oder des Überlebens insgesamt konnte noch nicht nachgewiesen werden. FOLOTYN ist in den USA seit Oktober 2009 für Patienten erhältlich. Eine aktualisierte Datenanalyse aus der PROPEL-Studie wurde in der Ausgabe des "Journal of Clinical Oncology" vom 20.März 2011 veröffentlicht.

Ihr beschleunigtes Zulassungsverfahren ermöglicht der FDA die Zulassung von Produkten gegen Krebs und andere lebensbedrohliche Erkrankungen auf der Grundlage erster positiver klinischer Daten. Im Zusammenhang mit der beschleunigten Zulassung muss Allos der Zulassung nachgelagerte Studien durchführen, anhand derer der klinische Nutzen von FOLOTYN bei Patienten mit T-Zell-Lymphom bestätigt und dargelegt werden soll. Im März 2011 einigte sich Allos mit der FDA im Rahmen ihrer speziellen Protokollbewertung (Special Protocol Assessment – SPA) über die Gestaltung der klinischen Phase-3-Stude von Allos zu FOLOTYN bei Patienten mit zuvor nicht diagnostiziertem PTCL. An der Studie sollen neu diagnostizierte Patienten mit PTCL teilnehmen, die nach einer Erstbehandlung mit einer CHOP-basierten Therapie eine Reaktion gezeigt haben.

Allos verfolgt darüber hinaus die behördliche Marktzulassung von FOLOTYN zur Behandlung von rezidivem oder refraktärem PTCL in der Europäischen Union. Der Marktzulassungsantrag von Allos wurde von der EMA im Dezember 2010 zur Prüfung angenommen.

Informationen zur Telefonkonferenz

Allos veranstaltet am 10.Mai 2011 um 16.30 Uhr Eastern Time eine Telefonkonferenz zur Erörterung seiner Finanzergebnisse des ersten Quartals 2011 und der Einzelheiten zur Kooperation mit Mundipharma. Teilnehmer haben über die Telefonnummern 1-877-941-1466 (USA) bzw. [phone] (Kanada und international) Zugang zu der Konferenz. Um auf den Live-Audio-Webcast oder später auf die archivierte Aufzeichnung zuzugreifen, besuchen Sie bitte den Bereich "Investors – Presentations and Events" auf der Allos-Website unter www.allos.com. Aufnahmen des Webcasts und der Audio-Telefonversion werden etwa zwei Stunden nach Ende der Konferenz zur Verfügung stehen. Anrufer können über die Telefonnummern 800-406-7325 (USA) beziehungsweise 303-590-3030 (international) auf die Aufzeichnung zugreifen. Der Zugangsschlüssel lautet 4438057#. Eine Aufzeichnung des Webcasts steht bis zum 24. Mai 2011 auf der Website von Allos zur Verfügung.

Über das periphere T-Zell-Lymphom (PTCL)

T-Zell-Lymphome umfassen eine biologisch vielfältige Gruppe von Blutkrebsarten, die etwa 10–15 Prozent aller Fälle von Non-Hodgkin-Lymphomen (NHL) ausmachen.1–3Allos schätzt, dass jährlich etwa 5900 Patienten in den USA und etwa 6000–7000Patienten in den größten fünf europäischen Märkten neu an PTCL erkranken. Die Behandlungsaussichten für Patienten mit PTCL sind schlecht, und die Mehrheit der Patienten hat letztlich refraktäre Erkrankungen und ist gegenüber einer Vielzahl von Wirkstoffen resistent, einschließlich einer Kombinations-Chemotherapie mit CHOP (Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin und Prednison) oder CHOP-ähnlichen Präparaten. Die Fünf-Jahres-Gesamtüberlebensrate bei diesen Patienten liegt je nach Subtyp bei 25–40 Prozent.4–5

Über Allos Therapeutics

Allos Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ALTH), ist ein Biopharmaunternehmen, das sich der Entwicklung und Vermarktung innovativer Krebsmedikamente verschrieben hat. Allos konzentriert sich zurzeit auf die Entwicklung und Vermarktung von FOLOTYN® (Pralatrexat-Injektion), einem Folat-Analog-Stoffwechsel-Hemmstoff. FOLOTYN ist das erste und einzige Arzneimittel, das in den USA für die Behandlung von Patienten mit rezidivem oder refraktärem PTCL zugelassen ist. Allos entwickelt FOLOTYN darüber hinaus auch für die Behandlung anderer hämatologischer Malignitäten und solider Tumore. Allos hat seinen Hauptsitz in Westminster, Colorado, USA. Weitere Informationen erhalten Sie unter www.allos. com.

Über Mundipharma

Mundipharma ist eines der unabhängigen Unternehmen des Verbunds Purdue/Mundipharma/Napp – Unternehmen in privater Hand und Joint Ventures, die den globalen Arzneimittelmarkt abdecken. Diese Unternehmen setzen sich weltweit dafür ein, Patienten mit schwerwiegenden und einschränkenden Erkrankungen die Vorteile neuartiger Behandlungsmöglichkeiten in Bereichen wie der Hämato-Onkologie, bei schweren Schmerzen und Atemwegserkrankungen bereitzustellen. Weitere Informationen erhalten Sie unter www.mundipharma.co.uk.

WICHTIGE SICHERHEITSHINWEISE

Warn- und Sicherheitshinweise

FOLOTYN kann die Knochenmarksfunktion hemmen, was sich durch Thrombozytopenie, Neutropenie und Anämie äußert. Überwachen Sie das Blutbild und ändern Sie die Dosierung oder unterlassen Sie die Verabreichung bei hämatologischer Toxizität.

Es kann zu einer Mukositis kommen. Sollte eine Mukositis = Grad 2 auftreten, unterlassen Sie die Verabreichung oder ändern Sie die Dosierung. Patienten sollten angewiesen werden, Folsäure und Vitamin B12einzunehmen, um eine mögliche hämatologische Toxizität und Mukositis im Zusammenhang mit der Behandlung zu mindern.

Fatale dermatologische Reaktionen können auftreten. Dermatologische Reaktionen können progressiv sein, und ihr Schweregrad kann mit weiterer Behandlung zunehmen. Patienten mit dermatologischen Reaktionen sollten genau überwacht werden, und bei schweren Reaktionen sollte FOLOTYN aus- oder abgesetzt werden.

Es kann zum Tumorlyse-Syndrom kommen. Überwachen Sie die Patienten und behandeln Sie sie nach Bedarf.

FOLOTYN kann fötale Schädigungen hervorrufen. Frauen sollten eine Schwangerschaft während der Behandlung mit FOLOTYN vermeiden, und schwangere Frauen sollten über eine mögliche Schädigung des Fötus informiert werden.

Seien Sie vorsichtig und überwachen Sie Patienten mit mittlerer bis schwerer Nierenfunktionsstörung, wenn Sie ihnen FOLOTYN verabreichen.

Es kann zu erhöhten Auffälligkeiten beim Leberfunktionstest kommen, die eine Überwachung erforderlich machen. Wenn die Auffälligkeiten beim Leberfunktionstest = Grad 3 sind, unterlassen Sie die Verabreichung oder ändern Sie die Dosierung.

Nebenwirkungen

Die häufigsten Nebenwirkungen waren Mukositis (70 %), Thrombozytopenie (41 %), Übelkeit (40 %) und Müdigkeit (36 %). Die häufigsten schwerwiegenden Nebenwirkungen waren Pyrexie, Mukositis, Sepsis, fieberhafte Neutropenie, Dehydrierung, Dyspnoe und Thrombozytopenie.

Verwendung bei spezifischen Patientenpopulationen

Stillenden Müttern sollte geraten werden, entweder abzustillen oder das Arzneimittel abzusetzen, wobei die Bedeutung des Arzneimittels für die Mutter in Betracht gezogen werden sollte.

Wechselwirkungen

Die gleichzeitige Verabreichung von Arzneimitteln, die über die Niere ausgeschieden werden (z. B. Probenecid, NSARs und Trimethoprim/Sulfamethoxazol) kann zu verzögertem Ausscheiden über die Niere führen.

Die vollständigen Verschreibungsinformationen zu FOLOTYN finden Sie unter www.FOLOTYN.com.

Safe-Harbor-Erklärung

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der Safe-Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Diese zukunftsgerichteten Aussagen umfassen Aussagen hinsichtlich des Status und der Aussichten unserer Vermarktung von FOLOTYN zur Behandlung von Patienten mit rezidivem oder refraktärem PTCL, unseres Marktzulassungsantrags für FOLOTYN in Europa, unserer zukünftigen Produktentwicklung und behördlichen Strategien, darunter auch unserer Absicht, FOLOTYN zur Behandlung weiterer Indikationen zu entwickeln und die entsprechende behördliche Zulassung dafür zu ersuchen, unserer strategischen Zusammenarbeit mit Mundipharma, einschließlich der Absicht der Parteien, FOLOTYN gemeinsam für zusätzliche Indikationen zu entwickeln, und der möglichen Vermarktung von FOLOTYN durch Mundipharma außerhalb der USA und Kanada, sowie weitere Aussagen, bei denen es sich nicht um historische Fakten handelt. In einigen Fällen sind zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie "kann", "wird", "sollte", "erwartet", "beabsichtigt", "plant", "vermutet", "glaubt", "schätzt", "sagt vorher", "prognostiziert", "möglich", "weiterhin" und anderen ähnlichen Begriffen oder den entsprechenden negativen Wendungen zu erkennen. Ihre Abwesenheit bedeutet jedoch nicht, dass eine bestimmte Aussage nicht zukunftsgerichtet ist. Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind keine Garantien für zukünftige Ergebnisse und unterliegen Risiken und Ungewissheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von jenen Ergebnissen abweichen, die in den zukunftsgerichteten Aussagen genannt werden. Wichtige Faktoren, die zu wesentlich abweichenden tatsächlichen Ergebnissenführen können, sind unter anderem die Risiken und Ungewissheiten im Zusammenhang mit der Vermarktung von FOLOTYN; die Fähigkeit, die zugelassenen Indikationen von FOLOTYN zu erweitern; dass das Design der PROPEL-Zulassungsstudie des Unternehmens und die dabei gesammelten Daten nicht ausreichen, um die Sicherheit und Wirksamkeit von FOLOTYN für die Behandlung von Patienten mit rezidivem oder refraktärem PTCL nachzuweisen, oder auf andere Weise nicht ausreichen, um die EMA-Zulassung zu erhalten;sowie Risiken und Ungewissheiten im Zusammenhang mit der Gründung, Einleitung und Durchführung der strategischen Zusammenarbeit des Unternehmens mit Mundipharma, einschließlich zukünftiger Produktentwicklungs- und -vermarktungsstrategien der Parteien. Weitere Informationen zu diesen und anderen Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen genannten Ergebnissen abweichen, sind im Abschnitt "Risk Factors" des Quartalsberichts des Unternehmens auf Formblatt 10-Q für das Quartal, das zum 31.März 2011 endete, sowie in weiteren regelmäßigen Berichten und Einreichungen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsicht) aufgeführt. Das Unternehmen warnt Anleger davor, auf unverhältnismäßige Weise auf die zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung zu vertrauen. Alle zukunftsgerichteten Aussagen gründen auf den dem Unternehmen am Tag der Veröffentlichung zur Verfügung stehenden Informationen, und das Unternehmen verpflichtet sich nicht dazu, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren oder ändern, um Ereignisse oder Umstände nach dem Datum dieser Darstellung widerzuspiegeln, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.

Hinweis: Das Allos-Logo und der Name FOLOTYN sind eingetragene Marken von Allos Therapeutics, Inc.

Quellen: Allos Therapeutics, Inc., und Mundipharma International Corporation Limited

Anmerkung der Redaktion: Diese Pressemitteilung ist auch im Medienbereich der Website von Allos Therapeutics unter www.allos.com und unter www.mundipharma.co.uk abrufbar.


http://www.finanzen.net/nachricht/Allos-Therapeutics-und-Mun…

[stockjumper]

Data Suggests Treatment with FOLOTYN(R) Reverses Trend of Progressive Resistance Observed in Patients with Drug-Resistant Relapsed or Refractory Peripheral T-Cell Lymphoma
- Results from retrospective analysis of Company's pivotal PROPEL trial -
- Data presented at 11th International Conference on Malignant Lymphoma in Lugano, Switzerland -

LUGANO, Switzerland, Jun 17, 2011 (BUSINESS WIRE) --

Allos Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ALTH) today reported results from a retrospective analysis of data from the Company's pivotal PROPEL trial which suggested that treatment with single-agent FOLOTYN(R) (pralatrexate injection) may result in increased response rates and progression-free survival relative to the immediate prior line of therapy in patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL). The analysis assessed those patients enrolled in the PROPEL trial who had received two or more lines of therapy prior to enrolling in the study and receiving FOLOTYN. Data were presented at the 11th International Conference on Malignant Lymphoma (ICML) in Lugano, Switzerland (June 15-18).

The authors described a pattern of 'progressive resistance' as a continual decrease of responses and progression-free survival in patients in the second-line treatment setting and then with each subsequent therapy - a pattern often observed in hematologic malignancies and solid tumors.

"This analysis not only provides insight into the occurrence of progressive resistance in the treatment of patients with peripheral T-cell lymphoma, but also suggests that FOLOTYN may reverse the pattern of progressive resistance observed in patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma," said Charles Morris, MB ChB, MRCP, chief medical officer at Allos Therapeutics.

PROPEL enrolled 115 patients, 109 of whom were considered evaluable for efficacy according to the trial protocol. Study endpoints included overall response rate - defined as complete response, unconfirmed complete response, and partial response - as well as duration of response, progression-free survival, and overall survival. Patients enrolled in PROPEL had a median of three prior systemic therapies.

As previously reported, this analysis was conducted to determine whether a trend of progressive resistance is observed in patients with relapsed or refractory PTCL, as well as to identify the efficacy of FOLOTYN as a subsequent therapy compared to previous treatments in patients enrolled in the PROPEL trial - thus assessing the potential ability of FOLOTYN to overcome progressive drug resistance.

Analysis of the historical data available for patients - including prior treatments received and responses observed - showed a decrease in overall response rate and progression-free survival with each sequential treatment received prior to enrolling in PROPEL and receiving FOLOTYN:

In patients who received three or more lines of therapy prior to enrolling in PROPEL (n=57), response rates decreased from 56 percent (32 of 57 patients) to 30 percent (17 of 57 patients); median progression-free survival decreased from 213.5 days to 95 days.
In patients who received two or more lines of therapy prior to enrolling in PROPEL (n=86), response rates decreased from 38 percent (33 of 86 patients) to 29 percent (25 of 86 patients); median progression-free survival decreased from 144 days to 89.5 days.

Following treatment with FOLOTYN, response rates and progression-free survival increased relative to the previous line of therapy:

In patients who received three or more prior therapies, response rates increased from 30 percent (17 of 57 patients) to 40 percent (23 of 57 patients); median progression-free survival increased from 95 days to 134 days.
In patients who received two or more prior therapies, response rates increased from 29 percent (25 of 86 patients) to 40 percent (34 of 86 patients); median progression-free survival increased from 89.5 days to 119 days.

Analysis of the overall patient population, all of whom received one or more lines of therapy prior to enrolling in PROPEL, showed a response rate of 38 percent (41 of 109 patients) with the most recent prior therapy and 39 percent (43 of 109 patients) with FOLOTYN treatment; median progression-free survival increased from 114 days with the most recent prior therapy to 121 days with FOLOTYN treatment.

Details of safety and adverse events have been reported previously. Mucositis (Grade 3-4) was one of the most common adverse events; twenty-five patients (23%) had their dose reduced due to mucositis. Other common Grade 3-4 adverse events were thrombocytopenia, neutropenia, anemia, and dyspnea. Fifty patients (45%) experienced serious adverse events; most common serious AEs were pyrexia (7%), mucositis (5%), febrile neutropenia (5%), sepsis (5%), dehydration (4%), and dyspnea (4%).

FOLOTYN, a folate analogue metabolic inhibitor, is the only drug approved in the U.S. for the treatment of patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL). This indication is based on overall response rate. Clinical benefit such as improvement in progression-free survival or overall survival has not been demonstrated. In December 2010, Allos announced that the Company's Marketing Authorisation Application (MAA), seeking approval of FOLOTYNfor the treatment of patients with relapsed or refractory PTCL, was accepted for review by the European Medicines Agency (EMA).

About PROPEL

PROPEL (Pralatrexate in Patients with Relapsed or Refractory Peripheral T-Cell Lymphoma), an open-label, single-arm, multicenter, international Phase 2 clinical trial, enrolled 115 patients with relapsed or refractory PTCL, 109 of whom were considered evaluable for efficacy according to the trial protocol. Patients were considered evaluable if they received at least one dose of FOLOTYN, their diagnosis of PTCL was confirmed by independent pathology review, and they had relapsed or refractory disease after at least one prior treatment. Patients enrolled in PROPEL had received a median of three prior systemic therapies. Prior treatments included multi-agent chemotherapy, single-agent chemotherapy, stem cell transplant, investigational agents or steroids alone. Patients were treated with FOLOTYN at 30 mg/m2 once weekly by IV push over 3-5 minutes for 6 weeks in 7-week cycles until disease progression or unacceptable toxicity. In addition, patients received 1mg of vitamin B12 intramuscularly every 8-10 weeks and 1.0-1.25 mg of folic acid orally on a daily basis.

The primary efficacy endpoint was overall response rate (ORR) - defined as complete response (CR), unconfirmed complete responses (CRu), and partial response (PR) - as assessed by International Workshop Criteria (IWC). The key secondary efficacy endpoint was duration of response. Response assessments were scheduled at the end of cycle 1 and then every other cycle (every 14 weeks). Duration of response was measured from the first day of documented response to disease progression or death. Response and disease progression were evaluated by independent central review using the IWC.

An updated analysis of data from PROPEL was recently published in the March 20, 2011 issue of the Journal of Clinical Oncology.

About Peripheral T-Cell Lymphoma

Peripheral T-cell lymphomas are a biologically diverse group of aggressive, mature T and NK (natural killer) cell non-Hodgkin lymphomas with similar outcomes, which include PTCL-NOS (PTCL not otherwise specified), AITL (angioimmunoblastic T-cell lymphoma), and ALCL (anaplastic large-cell lymphoma).1 The prognosis for patients with PTCL is generally poor for most subtypes.2

T-cell lymphomas account for approximately 10% to 15% of all cases of non-Hodgkin lymphomas (NHL).1-3 Allos estimates the current annual incidence of PTCL to be approximately 5,900 patients in the U.S. and approximately 6,000-7,000 patients in the top five European markets. The majority of patients ultimately have refractory disease to a variety of agents, including multi-agent chemotherapy with CHOP (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone) or CHOP-like regimens. The 5-year overall survival rate in these patients is 25% to 40%, depending on sub-type.4-5

About FOLOTYN

FOLOTYN, a folate analogue metabolic inhibitor, was discovered by Sloan-Kettering Institute for Cancer Research, SRI International and Southern Research Institute and developed by Allos Therapeutics. In September 2009, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted accelerated approval for FOLOTYN for use as a single agent for the treatment of patients with relapsed or refractory PTCL. This indication is based on overall response rate. Clinical benefit such as improvement in progression free survival or overall survival has not been demonstrated. FOLOTYN has been available to patients in the U.S. since October 2009.

About Allos Therapeutics

Allos Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ALTH) is a biopharmaceutical company committed to the development and commercialization of innovative anti-cancer therapeutics. Allos is currently focused on the development and commercialization of FOLOTYN(R) (pralatrexate injection), a folate analogue metabolic inhibitor. FOLOTYN is approved in the U.S. for the treatment of patients with relapsed or refractory PTCL. Allos is also developing FOLOTYN in other hematologic malignancies and solid tumors. For additional information, please visit www.allos.com.

IMPORTANT SAFETY INFORMATION

Warnings and Precautions

FOLOTYN may suppress bone marrow function, manifested by thrombocytopenia, neutropenia, and anemia. Monitor blood counts and omit or modify dose for hematologic toxicities.

Mucositis may occur. If greater-than or equal to Grade 2 mucositis is observed, omit or modify dose. Patients should be instructed to take folic acid and receive vitamin B12 to potentially reduce treatment-related hematological toxicity and mucositis.

Fatal dermatologic reactions may occur. Dermatologic reactions may be progressive and increase in severity with further treatment. Patients with dermatologic reactions should be monitored closely, and if severe, FOLOTYN should be withheld or discontinued.

Tumor lysis syndrome may occur. Monitor patients and treat if needed.

FOLOTYN can cause fetal harm. Women should avoid becoming pregnant while being treated with FOLOTYN and pregnant women should be informed of the potential harm to the fetus.

Use caution and monitor patients when administering FOLOTYN to patients with moderate to severe renal function impairment.

Elevated liver function test abnormalities may occur and require monitoring. If liver function test abnormalities are greater-than or equal to Grade 3, omit or modify dose.

Adverse Reactions

The most common adverse reactions were mucositis (70%), thrombocytopenia (41%), nausea (40%), and fatigue (36%). The most common serious adverse events are pyrexia, mucositis, sepsis, febrile neutropenia, dehydration, dyspnea, and thrombocytopenia.

Use in Specific Patient Population

Nursing mothers should be advised to discontinue nursing or the drug, taking into consideration the importance of the drug to the mother.

Drug Interactions

Co-administration of drugs subject to renal clearance (e.g., probenecid, NSAIDs, and trimethoprim/sulfamethoxazole) may result in delayed renal clearance.

Please see FOLOTYN Full Prescribing Information at www.FOLOTYN.com.

Safe Harbor Statement

This press release contains forward-looking statements that are made pursuant to the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Such forward-looking statements include statements regarding the potential of FOLOTYN to reverse the pattern of drug resistance in patients with relapsed or refractory PTCL; and other statements that are other than statements of historical facts. In some cases, you can identify forward-looking statements by terminology such as "may," "will," "should," "expects," "intends," "plans," anticipates," "believes," "estimates," "predicts," "projects," "potential," "continue," and other similar terminology or the negative of these terms, but their absence does not mean that a particular statement is not forward-looking. Such forward-looking statements are not guarantees of future performance and are subject to risks and uncertainties that may cause actual results to differ materially from those anticipated by the forward-looking statements. Additional information concerning these risks and uncertainties is contained in the "Risk Factors" section of the Company's Quarterly Report on Form 10-Q for the quarter ended March 31, 2011, and in the Company's other periodic reports and filings with the Securities and Exchange Commission. The Company cautions investors not to place undue reliance on the forward-looking statements contained in this press release. All forward-looking statements are based on information currently available to the Company on the date hereof, and the Company undertakes no obligation to revise or update these forward-looking statements to reflect events or circumstances after the date of this presentation, except as required by law.

Note: The Allos logo and FOLOTYN name are trademarks of Allos Therapeutics, Inc.

Source: Allos Therapeutics, Inc.

References:

1. The Non-Hodgkin's Lymphoma Classification Project. A clinical evaluation of the International Lymphoma Study Group classification of non-Hodgkin's lymphoma. Blood. 1997;89 (11):3909-3908.
2. Hennessy BT, Hanrahan EO, Daly PA. Non-Hodgkin lymphoma: an update [review]. Lancet Oncol. 2004;5(6):341-353.
3. O'Leary HM, Savage KJ. Novel therapies in peripheral T-cell lymphomas [review]. Curr Oncol Rep. 2008;134(5):202-207.
4. Savage KJ, Chhanabhai M, Gascoyne RD, et al. Characterization of peripheral T-cell lymphomas in a single North American institution by the WHO classification. Ann Oncol 2004;15(10):1467-75.
5. Savage KJ. Peripheral T-cell Lymphomas. Blood Rev. 2007; 21:201-216.

SOURCE: Allos Therapeutics, Inc.

Allos Therapeutics, Inc.
Monique Greer,720-540-5268
[e-mail]
or
Madeline Malia,609-454-0325
[e-mail]

http://ir.allos.com/phoenix.zhtml?c=125475&p=irol-newsArticl…

[Poppholz]

habe mir noch ein paar Aktien gekauft.

Mal sehen ob es jetzt wieder nach oben läuft.

[bernie55]

MURRAY FRANK LLP Investigates Allos Therapeutics, Inc.

Press Release Source: Murray Frank LLP On Wednesday July 20, 2011, 9:55 pm EDT

NEW YORK--(BUSINESS WIRE)-- MURRAY FRANK LLP is investigating breaches of fiduciary duties by certain members of the Board of Directors of Allos Therapeutics, Inc., (NASDAQ:ALTH - News) (“Allos” or the “Company”) regarding the acquisition of the Company by AMAG Pharmaceuticals, Inc., (NASDAQ:AMAG - News) (“AMAG”).

On July 20, 2011, Allos and AMAG announced that they had entered into an agreement under which Allos would be acquired by AMAG in a transaction valued at approximately $686 million. Pursuant to the terms of the agreement, Allos shareholders will receive a fixed ratio of 0.1282 shares of AMAG stock for each share of Allos stock they own, a value of $2.44 per share of Allos common stock based on the closing price of AMAG’s stock on July 19, 2011.

The investigation seeks to determine whether Allos’ Board of Directors breached their fiduciary duties to Allos shareholders in connection with their efforts to sell Allos to AMAG at an inadequate price through an unfair process which significantly undervalues the Company.

If you are a current investor in Allos who purchased Allos shares before July 20, 2011, and you wish to discuss this investigation or have any questions concerning this notice or your rights or interests with respect to these matters, please contact Katherine E. Smith at [phone] or [phone], or by email at [e-mail].

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.822.546 von bernie55 am 21.07.11 11:51:17

Amag to buy Allos Therapeutics in all-stock deal

Amag Pharmaceuticals to buy Allos Therapeutics in all-stock deal, shares fall

On Wednesday July 20, 2011, 4:06 pm EDT

LEXINGTON, Mass. (AP) -- Amag Pharmaceuticals Inc. said Wednesday it will buy drugmaker Allos Therapeutics Inc. for stock valued at about $268 million in a deal designed to bolster their commercial portfolio and cuts costs.

Amag, based in Lexington, Mass., makes Feraheme for the treatment of iron deficiency anemia in adults with chronic kidney disease. Allos, based in Westminster, Colo., produces the T-cell lymphoma treatment Folotyn.

The companies estimate that they can save between $55 million and $60 million annually by eliminating costs, most of which will be realized in the first fiscal year after the deal closes.

Costs tied to the deal should total between $35 million and $38 million.

The boards of both companies have approved the deal, which is expected to close in the fourth quarter.

Under terms of the deal, Allos stockholders will get 0.1282 shares of Amag stock for each share of Allos.

Amag shareholders will own about 61 percent of the combined company, while Allos stockholders will have 39 percent.

Amag will nominate five of the nine members of the new company's board, and its CEO, Dr. Brian J.G. Pereira, will serve as CEO of the new company. Amag Chairman Michael Narachi will retain his role as well.

The combined company be based in Lexington, Mass., and probably will be renamed at a later date.

Shares of Allos fell 12 cents to $1.94 in late trading while Amag shares fell $2.76, or 14.5 percent, to $16.31.

http://finance.yahoo.com/news/Amag-to-buy-Allos-apf-32287688…

[bernie55]

Amag-Allos: Worst Bio-Merger in History

By Adam Feuerstein 07/20/11 - 08:42 AM EDT

LEXINGTON, Mass. (TheStreet) -- Amag Pharmaceuticals(AMAG_) is merging with Allos Therapeutics(ALTH_) in what might be the nuttiest, most nonsensical business combination in biotech history.

The only thing Amag and Allos have in common is that they've largely failed initial efforts to sell their respective drugs, neither of which have anything to do with each other.

Amag's commercial launch of Feraheme, an injectable iron replacement therapy for anemia in patients with chronic kidney disease, has been a major disappointment. The same can be said for Allos' lymphoma cancer drug Folotyn.

Ideally, mergers bring together two companies that can capitalize on their respective strengths to make the sum better, stronger, more capable than the individual parts. Wednesday's merger of Amag and Allos does no such thing. It's just two disparate and under-performing biotech companies getting hitched to, at best, save some money.

"We are very excited about this merger as it creates a combined company with an enhanced commercial presence in attractive market segments supported by a more efficient organizational structure," said Brian Pereira, CEO of Amag in a statement that fails on so many levels to rationalize this deal.

Pereira, by the way, will retain the CEO title in the as-yet-unnamed combined company.

Under terms of the deal, Allos shareholders will receive a fixed ratio of 0.128 shares of Amag common stock for each share of Allos common stock they own.

At Amag's Tuesday closing price of $19.07, the deal values Allos at $2.44 a share, or $260 million total.

Allos shares closed Tuesday at $2.06 a share.

Allos received U.S. approval for Folotyn in September 2009. At that time, Allos shares traded for around $8 a share. That was basically the high point for Allos's stock price.

Amag's Feraheme was approved in the U.S. in July 2009 when Amag shares traded around $56 a share. Like Allos, Amag' stock price never saw brighter days. The stock fell steadily as Feraheme sales lagged expectations.

The merger of Amag and Allos: Not exactly a match made in heaven.

--Written by Adam Feuerstein in Boston.

http://www.thestreet.com/_nasdaq/story/11191131/1/amag-allos…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">
http://www.thestreet.com/_nasdaq/story/11191131/1/amag-allos…

[bernie55]

......jetzt wird denn Allos bzw.Amag CEOs so richtig Dampf gemacht...

Zitat von bernie55: MURRAY FRANK LLP Investigates Allos Therapeutics, Inc.

Press Release Source: Murray Frank LLP On Wednesday July 20, 2011, 9:55 pm EDT

Law Office of Brodsky & Smith, LLC Announces Investigation of Allos Therapeutics, Inc.

http://finance.yahoo.com/news/Law-Office-of-Brodsky-Smith-bw…

Kendall Law Group Investigates Allos Therapeutics, Inc.

http://finance.yahoo.com/news/Kendall-Law-Group-bw-215992013…

Harwood Feffer LLP Announces Investigation of Allos Therapeutics, Inc.

http://finance.yahoo.com/news/Harwood-Feffer-LLP-Announces-b…

Faruqi & Faruqi, LLP Announces Investigation of Allos Therapeutics, Inc.

http://finance.yahoo.com/news/Faruqi-Faruqi-LLP-Announces-bw…

Robbins Umeda LLP Announces an Investigation of Allos Therapeutics, Inc.

http://finance.yahoo.com/news/Robbins-Umeda-LLP-Announces-bw…

[bernie55]

The Briscoe Law Firm and Powers Taylor, LLP Announce Investigation of Allos Therapeutics, Inc.


Press Release Source: Powers Taylor, LLP On Wednesday July 20, 2011, 9:40 pm EDT

DALLAS--(BUSINESS WIRE)-- The merger of Allos Therapeutics, Inc. (“Allos Therapeutics” or “ALTH”) (NASDAQ:ALTH - News) and AMAG Pharmaceuticals, Inc. is being investigated on behalf of shareholders by former United States Securities and Exchange Commission attorney Willie Briscoe and the securities litigation firm of Powers Taylor, LLP. Allos Therapeutics recently entered into an acquisition agreement under which Allos Therapeutics shareholders will receive a fixed ratio of only 0.1282 shares of AMAG shares for each share of Allos Therapeutics/ALTH owned.

If you are an affected shareholder, and you want to learn more about the investigation or join the action, contact Patrick Powers at Powers Taylor, LLP, toll free [phone], via e-mail at [e-mail], or Willie Briscoe at The Briscoe Law Firm, PLLC toll free [phone], or via email at [e-mail]. There is no cost or fee to you.

The definitive acquisition agreement involves a stock-for-stock transaction valued at approximately $260 million. The transaction is expected to close in the fourth quarter of 2011.


“We are investigating the fairness of the proposed transaction to Allos Therapeutics shareholders, whether the shareholders are being underpaid for their stock, and whether Allos Therapeutics’ Board of Directors acted in the shareholders’ best interests,” said shareholder rights attorney Willie Briscoe.
In particular, based on AMAG Pharmaceutical’s closing price the day prior to the acquisition announcement, the acquisition price represents a value of only $2.44 per share to Allos Therapeutics/ALTH shareholders.

In addition, according to Thompson/First Call, at least one analyst has set a target price of $8.00 per share for Allos Therapeutics/ALTH shares.

“Based on these and other factors, our anticipated lawsuit will seek to obtain the highest share price for all shareholders, said Willie Briscoe.

The Briscoe Law Firm is a full service business litigation and shareholder rights advocacy firm with more than 20 years of experience in complex litigation matters.

Powers Taylor, LLP is a boutique litigation firm that handles a variety of complex business litigation matters nationwide, including claims of investor and stockholder fraud, shareholder oppression, shareholder derivative suits, and security class actions.

http://finance.yahoo.com/news/The-Briscoe-Law-Firm-and-bw-26…

[Poppholz]

war das jetzt endlich der Boden?

Diese Aktie ist wirklich unbegreiflich.

Naja, wir werden ja sehen.

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.117.072 von Poppholz am 21.09.11 17:34:01

der Kurs stand gestern bei $1,65 und heute bei $1,82.

[Stockfinder]

Die Fusion ist abgesagt!

[bernie55]

AMAG Fails to Get Sufficient Votes for Acquisition of Allos

AMAG Pharmaceuticals Inc. (AMAG), maker of the anemia drug Feraheme, said today it didn’t get enough investor votes to support its $184.8 million acquisition of Allos Therapeutics Inc. (ALTH) AMAG shares rose.

Allos, a maker of cancer medicines, will receive $2 million to cover expenses related to the proposed deal, Lexington, Massachusetts-based AMAG said today in a statement. The drugmaker had been working with Westminster, Colorado-based Allos to complete the all-stock acquisition valued at $2.44 a share when announced in July. Based on yesterday’s closing price the value had fallen to $1.75 a share.

The accord had faced opposition from shareholders including hedge fund MSMB Capital Management, which said AMAG was overpaying. The drugmaker now is finalizing plans to “align our expense structure” with sales projections for Feraheme, Chief Executive Officer Brian J.G. Pereira said in the statement.

“While our strategy of adding products to our portfolio to leverage our infrastructure is important to our long-term success, we are committed to pursuing all opportunities to enhance stockholder value,” Pereira said.

AMAG had wanted to buy Allos to gain its lymphoma drug Folotyn, which AMAG said has a common customer base.

AMAG gained 5.8 percent to $14.43 at 9:45 a.m. The shares had fallen 25 percent this year before today.

Allos stock had been halted before the day’s trading began.


Allos shareholders voted for the deal in a separate meeting today, Allos said in a statement.

To contact the reporter on this story: Meg Tirrell in New York at [e-mail]

To contact the editor responsible for this story: Reg Gale at [e-mail]
http://www.bloomberg.com/news/2011-10-21/amag-didn-t-get-suf…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">
http://www.bloomberg.com/news/2011-10-21/amag-didn-t-get-suf…

[Poppholz]

der Deal ist geplatzt.

Wenn wir jetzt auch die Talsohle durchschritten haben, würde mich das freuen.

Mal sehen wohin die Reise geht.

[bernie55]

Allos Therapeutics gets negative opinion from Europe


Date: Friday, January 20, 2012, 9:01am MST


Allos Therapeutics Inc.said Friday that a panel of the European Medicines Agency (EMA) had recommended against conditional approval of its Folotyn drug for the treatment of certain patients with peripheral T-cell lymphoma (PTCL) in Europe.

The recommendation by the EMA's Committee for Medicinal Products for Human Use applied to PTCL patients whose disease has progressed after at least one systemic therapy, the Westminster-based biotech company (Nasdaq: ALTH) said.

Allos said it plans to request a re-examination of the opinion within two weeks.

"We continue to believe that the available data for Folotyn meet the criteria for conditional approval," Charles Morris, Allos' chief medical officer, said in Friday's pre-market announcement.

Allos is approved in the U.S. for PTCL treatment.

Allos shares opened at $1.41 Friday, down from Thursday's close of $1.66.

Allos reached a deal in May 2011 with Mundipharma International Corp. Ltd., giving Mundipharma rights to market Folotyn worldwide outside the U.S. and Canada, where Allos retains those rights. Mundipharma is currently seeking regulatory approval of the drug in Switzerland, Australia and South Korea, Allos said. ...
http://www.bizjournals.com/denver/news/2012/01/20/allos-ther…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">
http://www.bizjournals.com/denver/news/2012/01/20/allos-ther…

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.630.871 von bernie55 am 23.01.12 08:31:56

"Ich habe fertig" mit Investment ALTH -


Andere aussichtsreichere " Projekte" warten, allen ALTH Aktionären für die weiteren Monate/Jahre "good luck"

Grüße bernie55

[sebirem]

Ja schade, dass der Deal geplatzt ist...

Bewertung ist jetzt aber interessant geworden!Jemand noch dabei oder wieder dabei bei so günstigen Prices?

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.936.540 von sebirem am 21.03.12 17:14:21

nach wie vor dabei.

aber das Depot ist DUNKELROT

[Poppholz]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.962.184 von Poppholz am 27.03.12 17:27:58

also bezogen auf meine Positionen in ALTH.

[sebirem]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.973.115 von Poppholz am 29.03.12 13:37:47

bin mittlerweile auch rot dabei ;-)

aber hier braucht man sicherlich ein wenig Geduld
und dann kannst du deine Posi wieder genießen

bis auf gute News, bis dahin

[sebirem]

geht doch...buyout von Spectrum

[Pays82]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.009.028 von sebirem am 05.04.12 19:25:26

Hallo zusammen

Was meint Ihr, wie geht es mit Allos weiter?

Besten Dank für eure Meinungen.

Pays82

[sebirem]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.018.573 von Pays82 am 10.04.12 12:30:40

bin heute raus!
Scheiss auf die Anrechte von 0,1USD bei Erfolg...

Cash ist für andere WERTE frei!

[sebirem]

Hallo an alle Investierten,

gestern der Absturz war schon heftig!
gerechtfertigt oder ungerechtfertigt?
Schnelle ca. 25% möglich?
(Hab für den Absturz nicht wirkliche News zu gefunden...)


bin zwar hier nicht mehr drin, aber der Wert wird noch verfolgt!
mal schauen was der Markt heute gesagt!