Biofrontera - Heiße Turnaround-Spekulation (Seite 4167)
eröffnet am 08.09.09 12:28:32 von
neuester Beitrag 11.04.24 19:46:16 von
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von d. alten Hasen bitte. d. wie vielte kapitalerhöhung wäre das d. ???
Jetzt hätte ich noch gerne gewusst, wann denn der Zwischenbericht zum 1 Quartal bekannt gegeben wird.
Vor oder nach der HV?
alle anderen Daten sind genau angegeben.
http://www.biofrontera.com/de/investoren/finanzkalender.html
Vor oder nach der HV?
alle anderen Daten sind genau angegeben.
http://www.biofrontera.com/de/investoren/finanzkalender.html
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.725.532 von herthafan am 12.04.17 14:29:33 ...der, oder einer der Sätze vom Aktionär-Anleger sollten hier Geduld mitbringen-( 1-2 Jahre )ist wohl entscheidend- es sei d. einer kauft d. ganze schlamotter - aber das ist nur meine Meinung
"Biofrontera wird 2017 im Hinblick auf weitere Indikationserweiterungen weiterhin stark in Forschung und Entwicklung sowie in
Regulatory Affairs investieren. Die Entwicklungs- und Zulassungskosten werden ca. EUR 6 bis 7 Mio. betragen. Biofrontera wird
im Jahr 2017 vor allem auch in den weiteren Aufbau der Vertriebs- und Marketingorganisation in USA investieren, so dass die
Vertriebskosten gegenüber 2016 noch einmal ansteigen und insgesamt ca. EUR 18 bis 21 Mio. betragen werden. Die Verwaltungs-
kosten werden gegenüber 2016 nur leicht ansteigen und etwa EUR 3 bis 4 Mio betragen."
Würde im Maximalfall 32 Millionen Kostenbetragen, bei evtl. MINIMUM 14 Millionen die reinkommen......Da ist die Möglichkeit der Kapitalerhöhung um auf Eventualitäten im Bedarfsfall reagieren zu können nicht schlecht.
Regulatory Affairs investieren. Die Entwicklungs- und Zulassungskosten werden ca. EUR 6 bis 7 Mio. betragen. Biofrontera wird
im Jahr 2017 vor allem auch in den weiteren Aufbau der Vertriebs- und Marketingorganisation in USA investieren, so dass die
Vertriebskosten gegenüber 2016 noch einmal ansteigen und insgesamt ca. EUR 18 bis 21 Mio. betragen werden. Die Verwaltungs-
kosten werden gegenüber 2016 nur leicht ansteigen und etwa EUR 3 bis 4 Mio betragen."
Würde im Maximalfall 32 Millionen Kostenbetragen, bei evtl. MINIMUM 14 Millionen die reinkommen......Da ist die Möglichkeit der Kapitalerhöhung um auf Eventualitäten im Bedarfsfall reagieren zu können nicht schlecht.
OHA
oder sie haben es erfasst.
Wird das Kapital wohl bewilligt werden?
http://www.wallstreet-online.de/nachricht/9485955-pta-hv-bio…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.wallstreet-online.de/nachricht/9485955-pta-hv-bio…
5. Beschlussfassung über die Einfügung eines neuen § 7 Absatz 3a der Satzung (Genehmigtes Kapital I mit der Möglichkeit zum Ausschluss des Bezugsrechts nur für Spitzenbeträge)
oder sie haben es erfasst.
Wird das Kapital wohl bewilligt werden?
http://www.wallstreet-online.de/nachricht/9485955-pta-hv-bio…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.wallstreet-online.de/nachricht/9485955-pta-hv-bio…
5. Beschlussfassung über die Einfügung eines neuen § 7 Absatz 3a der Satzung (Genehmigtes Kapital I mit der Möglichkeit zum Ausschluss des Bezugsrechts nur für Spitzenbeträge)
Danke an walle1fc für seine Fragen in der Telko und seine Zusammenfassung...habe auch mitgehört und kann vielleicht noch ergänzen:
Stichwort Zulassung Feldtherapie: Lübbert wie darauf hin, dass sich hier gerade die Forschung bzw. Sichtweise ändert....bisher ging man immer von offener AK aus, die zu einem gewissen Prozentsatz BCC wird, wenn man sie nicht behandelt. "Neu" ist wohl, dass es unsichtbare AK-Felder unter der Haut gibt, welche gleich (!) zu BCC werden.....und hier ist natürlich die Feldtherapie die Lösung, zu der es eben nur ein Produkt mit einer Zulassung gibt......
Stichwort Vermarktungsstrategie: In der EU wie in USA sollen immer drei Punkte hervorgehoben werden 1) AK muss behandelt werden (gerade auch wegen der verdeckten AK-Gefahr) 2) Feldtherapie ist hier die Lösung 3) Nur mit der PDT- Variante kommt man zu dem Haufverjüngungseffekt
Stichwort Vertrieb USA: 2018 gehen mit dem Erstattungscode die Schleusen richtig auf. Viele Ärzte scheuen wohl noch den Formularkram, ferner wirbt die Konkurrenz aktiv damit, dass sie einen Erstattungscode haben, Ameluz aber noch nicht. Plan ist es, den Vertrieb in der kompletten Sollstärke mit Produktausbildung Ende 2017 am Start zu haben (!!!)
Stichwort BCC-Zulassung/USA: Lübbert hält es für wahrscheinlicher, dass die FDA noch irgendetwas will, würde sich jedoch auch über eine Überraschung freuen. Status ist, dass die FDA einzuladen hat, was sie bisher nicht tat. - Wenn die BCC käme, muss zwangläufig die Lampe mitbenutzt werden, das ist derzeit bei AK nicht der Fall. Der Arzt kann seine "alte" Lampe benutzen, wenn er das für trotzdem wirksam hält
Stichwort BCC-Zulassung Europa: Kein Einfluss auf die Zahlen für 2017. Trotz EMA Zulassung verlangen die meisten europäischen Länder noch lokale Dossiers, ferner müssen noch die Abrechnungs- und Erstattungsmodalitäten geklärt werde. Von daher ist nichts zu erwarten.
Stichwort Maruho: Hier war für mich ein wenig der "Klemmer"...mir schien, dass Lübbert nicht so richtig weiß, was Maruho will....logisch wäre wohl, weiter zu machen....aber vielleicht klappt es wieder nicht mit der Kommunikation mit Maruho...alten Forumsteilnehmern sollte die Problematik der Kommunkation mit Maruho bekannt sein....evtl. ist es hier wieder so.....oder ich habe das einfach falsch eingeschätzt.....
Noch zu einer Fragerin: Sie stellte sich als Redakteurin von der Börsenzeitung vor. Finde ich sehr lobenswert, weil für mich die Börsenzeitung doch eine etwas andere Leserschaft als "Der Aktionär" bzw. Prior, Sasse und Co.
Grundsätzlich war die Stimmung im Call sehr postitiv und insbesonder Dünwald gibt sich sehr optimistisch.....klar, ist ja auch Vertriebler.... :-)
So, ich glaube, das war es erst einmal...fallst noch was offen geblieben ist, schnell fragen....bin schon leicht grau...will sagen....vergesslich..... :-)
Gruß, Smine
Stichwort Zulassung Feldtherapie: Lübbert wie darauf hin, dass sich hier gerade die Forschung bzw. Sichtweise ändert....bisher ging man immer von offener AK aus, die zu einem gewissen Prozentsatz BCC wird, wenn man sie nicht behandelt. "Neu" ist wohl, dass es unsichtbare AK-Felder unter der Haut gibt, welche gleich (!) zu BCC werden.....und hier ist natürlich die Feldtherapie die Lösung, zu der es eben nur ein Produkt mit einer Zulassung gibt......
Stichwort Vermarktungsstrategie: In der EU wie in USA sollen immer drei Punkte hervorgehoben werden 1) AK muss behandelt werden (gerade auch wegen der verdeckten AK-Gefahr) 2) Feldtherapie ist hier die Lösung 3) Nur mit der PDT- Variante kommt man zu dem Haufverjüngungseffekt
Stichwort Vertrieb USA: 2018 gehen mit dem Erstattungscode die Schleusen richtig auf. Viele Ärzte scheuen wohl noch den Formularkram, ferner wirbt die Konkurrenz aktiv damit, dass sie einen Erstattungscode haben, Ameluz aber noch nicht. Plan ist es, den Vertrieb in der kompletten Sollstärke mit Produktausbildung Ende 2017 am Start zu haben (!!!)
Stichwort BCC-Zulassung/USA: Lübbert hält es für wahrscheinlicher, dass die FDA noch irgendetwas will, würde sich jedoch auch über eine Überraschung freuen. Status ist, dass die FDA einzuladen hat, was sie bisher nicht tat. - Wenn die BCC käme, muss zwangläufig die Lampe mitbenutzt werden, das ist derzeit bei AK nicht der Fall. Der Arzt kann seine "alte" Lampe benutzen, wenn er das für trotzdem wirksam hält
Stichwort BCC-Zulassung Europa: Kein Einfluss auf die Zahlen für 2017. Trotz EMA Zulassung verlangen die meisten europäischen Länder noch lokale Dossiers, ferner müssen noch die Abrechnungs- und Erstattungsmodalitäten geklärt werde. Von daher ist nichts zu erwarten.
Stichwort Maruho: Hier war für mich ein wenig der "Klemmer"...mir schien, dass Lübbert nicht so richtig weiß, was Maruho will....logisch wäre wohl, weiter zu machen....aber vielleicht klappt es wieder nicht mit der Kommunikation mit Maruho...alten Forumsteilnehmern sollte die Problematik der Kommunkation mit Maruho bekannt sein....evtl. ist es hier wieder so.....oder ich habe das einfach falsch eingeschätzt.....
Noch zu einer Fragerin: Sie stellte sich als Redakteurin von der Börsenzeitung vor. Finde ich sehr lobenswert, weil für mich die Börsenzeitung doch eine etwas andere Leserschaft als "Der Aktionär" bzw. Prior, Sasse und Co.
Grundsätzlich war die Stimmung im Call sehr postitiv und insbesonder Dünwald gibt sich sehr optimistisch.....klar, ist ja auch Vertriebler.... :-)
So, ich glaube, das war es erst einmal...fallst noch was offen geblieben ist, schnell fragen....bin schon leicht grau...will sagen....vergesslich..... :-)
Gruß, Smine
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.725.616 von aktioleer am 12.04.17 14:42:25da kann ich leider nichts zu sagen, wurde auch nicht erwähnt...
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.725.832 von Diavolo666 am 12.04.17 15:13:05......hallo werter diavolo, das ist ja leider fast so wie bei epigenomics.....ha ha ha....und noch schlimmer wie bei der paion a.g.
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.725.532 von herthafan am 12.04.17 14:29:33
Da werden tolle Zahlen und noch bessere Aussichten präsentiert und die Aktie bewegt sich kaum vom Fleck. Das kann nur B8F. Jede andere Aktie würde zwischen 10 u. 20% steigen.
Bei mir verfestigt sicher der Gedanke, dass B8F nicht steigen darf. Da sind "Spassbremser" unterwegs. Die Hintergründe sind mir unklar - mir kommt da nur eine ev. geplante (billige) Übernahme in den Sinn.
Zitat von herthafan: ...wieso, sprit war doch heute früh noch mehr als reichlich vorhanden......einfach unglaublich der jetzige kursverlauf......
Da werden tolle Zahlen und noch bessere Aussichten präsentiert und die Aktie bewegt sich kaum vom Fleck. Das kann nur B8F. Jede andere Aktie würde zwischen 10 u. 20% steigen.
Bei mir verfestigt sicher der Gedanke, dass B8F nicht steigen darf. Da sind "Spassbremser" unterwegs. Die Hintergründe sind mir unklar - mir kommt da nur eine ev. geplante (billige) Übernahme in den Sinn.
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