Biofrontera - Heiße Turnaround-Spekulation (Seite 5055)
eröffnet am 08.09.09 12:28:32 von
neuester Beitrag 11.04.24 19:46:16 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 52.020.398 von greenhorn1929 am 20.03.16 14:52:15Weil sie dafür bereits gefühlte Jahre Zeit hatten... Naheliegend wäre es von Anfang an gewesen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 52.019.507 von borsalin am 20.03.16 10:03:58Mal wieder mein Lieblingsthema. Warum soll dieser Partner für BF-Derm1 eigentlich nicht Maruho sein? Maruho finanziert die Phase III-Studie und erhält dafür die alleinigen Lizenzrechte im asiatischen Raum oder so ähnlich...
Antwort auf Beitrag Nr.: 52.019.648 von Lumpi88 am 20.03.16 10:43:43Naja, wie schon gesagt. Nach Lübbert hat man einfach keine Kapazitäten. Nachvollziehbar, es gibt Wichtigeres und Arbeit mehr als genug. Und das Budget ist knapp. Dann kann man halt nur eins nach dem anderen erledigen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 52.019.546 von greenhorn1929 am 20.03.16 10:13:21Gefühlt sind die anderen Kanditaten doch nur auf dem Papier existent oder wie ist eure Meinung?
Hätte man hier ernsthaftes Interesse wäre man doch irgendwie aktiv geworden. Grade hinsichtlich Diversifikation und vllt sogar möglicher Finanzierung für Entwicklung Ameluz wäre das förderlich gewesen.
Nur meine Meinung.
Hätte man hier ernsthaftes Interesse wäre man doch irgendwie aktiv geworden. Grade hinsichtlich Diversifikation und vllt sogar möglicher Finanzierung für Entwicklung Ameluz wäre das förderlich gewesen.
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Vielleicht greift auch hier simpel ein Computerprogramm
oder aber einzelne User klicken sich zum meistdiskutierten Forum...naja
vielleicht gibt's doch was von interessierten Neuinvestoren die demnächst den Kurs in die Höhe treiben werden
aber ich denke Die Zulassung USA und BCC Erweiterung müssen es richten
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aber ich denke Die Zulassung USA und BCC Erweiterung müssen es richten
Übrigens
Sonntag Vormittag und schon fast 450 Aufrufe!!!
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Ich gehen dennoch nicht davon aus das sich bei BF-Derm1 oder BF-1 dieses Jahr schon was tut. In einer Präsentation des letzten Jahres wurde in einer Pipeline die Weiterentwicklung zwar für Sommer 2016 aufgeführt. Lübbert hat aber auch mal gesagt das bisher für diese Kandidaten keine Kapazitäten vorhanden waren. Ich denke daran hat sich auch bis heute nichts geändert.
Ist natürlich nur eine Vermutung
Ist natürlich nur eine Vermutung
Weitere Studien für Ameluz (Gebärmutterhalskrebs, Warzen) und die Weiterentwicklung BF-Derm1 werden wohl erstmal zurückgestellt bis man diese aus eigener Kraft finanzieren kann.
Wiederspruch
http://biofrontera.com/tl_files/documents/wertpapiergeschaef…
Die klinische Weiterentwicklung der Produktkandidaten BF-derm1 und BF-1 will Biofrontera künftig ohnehin nicht in Eigenregie vorantreiben, sondern nur gemeinsam mit Partnern, die sich an den jeweiligen Tochterunternehmen beteiligen können.
auf Seite 9
Wiederspruch
http://biofrontera.com/tl_files/documents/wertpapiergeschaef…
Die klinische Weiterentwicklung der Produktkandidaten BF-derm1 und BF-1 will Biofrontera künftig ohnehin nicht in Eigenregie vorantreiben, sondern nur gemeinsam mit Partnern, die sich an den jeweiligen Tochterunternehmen beteiligen können.
auf Seite 9
Antwort auf Beitrag Nr.: 52.019.366 von greenhorn1929 am 20.03.16 08:55:27Q3/2016 natürlich
Laut L&S-Researchupdate vom September 2015 soll die Zulassung Daylight schon in Q3/2015 kommen. Nach der dort
aufgeführten Pipeline - übrigens aus einer Firmenpräsentation - sollte die Studie Daylight schon längst laufen.
Ob das sein kann? Müßte ja dann eigentlich auf clinical trials zu finden sein.
http://biofrontera.com/tl_files/documents/wertpapiergeschaef…
aufgeführten Pipeline - übrigens aus einer Firmenpräsentation - sollte die Studie Daylight schon längst laufen.
Ob das sein kann? Müßte ja dann eigentlich auf clinical trials zu finden sein.
http://biofrontera.com/tl_files/documents/wertpapiergeschaef…
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