Surfaxin FDA approved with unlimited marketing constrictions - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 30.09.09 05:31:52 von
neuester Beitrag 30.09.09 10:44:16 von
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sollte ein grüner Tag werden.Surfaxin FDA approved with unlimited marketing constrictions
http://www.pr-inside.com/surfaxin-fda-approved-with-unlimite…
bin dabei.
den euro sollten wir bis eröffnung schon mal sehn.
den euro sollten wir bis eröffnung schon mal sehn.
Diff. abs / Diff. rel: 0,061 EUR / 7,74%
Datum / Uhrzeit: 30.09.09 / 09:07:03
Geld / Brief: 0,801 EUR / 0,850 EUR
Datum / Uhrzeit: 30.09.09 / 09:07:03
Geld / Brief: 0,801 EUR / 0,850 EUR
Diff. abs / Diff. rel: 0,06 EUR / 7,87%
Datum / Uhrzeit: 30.09.09 / 09:12:16
Geld / Brief: 0,831 EUR / 0,891 EUR
nimmt fahrt auf.
Datum / Uhrzeit: 30.09.09 / 09:12:16
Geld / Brief: 0,831 EUR / 0,891 EUR
nimmt fahrt auf.
0,891
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.082.268 von Joe_Trader am 30.09.09 05:31:52halt HALT
da ist noch gar nix approved.
Kann Dich nur warnen, für sowas kannst Du u.U. sogar einsitzen.
Lese den Artikel mal richtig durch, falls dieser überhaupt echt ist.
da ist noch gar nix approved.
Kann Dich nur warnen, für sowas kannst Du u.U. sogar einsitzen.
Lese den Artikel mal richtig durch, falls dieser überhaupt echt ist.
Ich hab mir mal die Mühe gemacht und die ganzen PRs der letzten Zeit durchgeackert.
Gestern, am 29. September, war ein Meeting mit der FDA über die Zulassung von Surfaxin.
aus der letzten news
Warrington, PA – September 10, 2009 -- Discovery Laboratories, Inc. (Nasdaq
SCO) has
received written notification from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) that a meeting
has been scheduled for September 29, 2009. This meeting will serve as a follow-up to the June 2
meeting with the FDA and the FDA’s April 17 Complete Response letter. The objective of this
meeting is to define the options available to Discovery Labs to resolve the remaining primary
issue that Discovery Labs must address to gain U.S. marketing approval of Surfaxin®
(lucinactant) for the prevention of Respiratory Distress Syndrome (RDS) in premature infants.
Es ging die letzten Monate ziemlich hin und her was die Zulassung angeht. DSCO war der Meinung genug Daten bereitgestellt zu haben, die FDA nicht. Die FDA hat wohl aber Vorschläge gemacht wie DSCO bereits vorhandene Daten nutzen kann, um den Regularien zu entsprechen. Das könnte gestern vorgestellt worden sein, und es könnte durchaus gestern zum Erfolg geführt haben.
Ich denke die Chance, dass die Inside-PR Meldung stimmt, liegt bei 50:50.
Was denkt Ihr ?
Gestern, am 29. September, war ein Meeting mit der FDA über die Zulassung von Surfaxin.
aus der letzten news
Warrington, PA – September 10, 2009 -- Discovery Laboratories, Inc. (Nasdaq
SCO) has received written notification from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) that a meeting
has been scheduled for September 29, 2009. This meeting will serve as a follow-up to the June 2
meeting with the FDA and the FDA’s April 17 Complete Response letter. The objective of this
meeting is to define the options available to Discovery Labs to resolve the remaining primary
issue that Discovery Labs must address to gain U.S. marketing approval of Surfaxin®
(lucinactant) for the prevention of Respiratory Distress Syndrome (RDS) in premature infants.
Es ging die letzten Monate ziemlich hin und her was die Zulassung angeht. DSCO war der Meinung genug Daten bereitgestellt zu haben, die FDA nicht. Die FDA hat wohl aber Vorschläge gemacht wie DSCO bereits vorhandene Daten nutzen kann, um den Regularien zu entsprechen. Das könnte gestern vorgestellt worden sein, und es könnte durchaus gestern zum Erfolg geführt haben.
Ich denke die Chance, dass die Inside-PR Meldung stimmt, liegt bei 50:50.
Was denkt Ihr ?
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