Power3 auf neuen Wegen. - 500 Beiträge pro Seite

[Bikermichel]

11-Feb-2010

Eintritt in ein Material endgültigen Abkommens, Unregistered Verkauf von Equ

Artikel 1,01 Beendigung eines Material definitive Vereinbarung.

Am 9. Februar 2010, Power3 Medical Products, Inc., einem New Yorker Unternehmen ( "Power3"), eine Vereinbarung und Fusionsplan ( "Fusionsvertrag") von und unter Power3, Power3 Acquisition Corp, eine in Delaware Gesellschaft und hundertprozentige Tochtergesellschaft der Power3 ( "Merger Sub"), und StemTroniX, Inc., Texas Corporation ( "StemTroniX"), gemäß dem Merger Sub mit und in StemTroniX, die eigene Corporate Existenz Merger Sub merge aufhören, und StemTroniX wird, wie der hinterbliebene Unternehmen und eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Power3 weiter (die "Fusion").

Gemäß den Bedingungen und Konditionen der Fusionsvertrag, der von den Vorständen beider Power3 und StemTroniX genehmigt wurde, wenn die Fusion abgeschlossen ist, wird jede ausstehende Aktie der StemTroniX Stammaktien werden in das Recht auf vierzehn und sechsten erhalten umgewandelt werden Zehntel (14,60) Stammaktien von Power3 (die "Exchange-Ratio"), vorbehaltlich bestimmter Anpassungen, wie die in den Fusionsvertrag.

Der Fusionsvertrag enthält üblichen Zusicherungen und Gewährleistungen des Power3 und StemTroniX, Bündnissen StemTroniX ihr Geschäft im normalen Verhalten, bis die Fusion abgeschlossen ist, und Bündnisse StemTroniX nicht nehmen bestimmte Aktionen während dieses Zeitraums. StemTroniX hat ebenfalls zugestimmt, nicht erbitten Vorschläge für Unternehmenszusammenschluss Transaktionen mit anderen Parteien oder führen Gespräche über die Vorschläge für Unternehmenszusammenschluss Transaktionen mit anderen Parteien.

Vollzug der Fusion unterliegt den üblichen Bedingungen, einschließlich unter anderem die Genehmigung der Fusion durch die Aktionäre der StemTroniX, die Genehmigung für die Emission von Stammaktien von Power3 im Zusammenhang mit der Fusion durch die Aktionäre der Power3, die Genehmigung der eine Änderung der Zertifizierung der Einbeziehung der Power3 von den Aktionären der Power3 zur Erhöhung der Anzahl der Stammaktien von für die Ausstellung dieser Anzahl von Aktien notwendig ermächtigt, sicherzustellen, dass eine ausreichende Anzahl von Aktien zur Verfügung für die Erteilung an die Aktionäre der StemTroniX ist, den Eingang jeder erforderlichen behördlichen Genehmigungen und der Ablauf der geltenden Wartezeiten, die Richtigkeit der Zusicherungen und Gewährleistungen des Power3 und StemTroniX (in der Regel unterliegen einer erheblichen negativen Einfluss Standard), und materielle Einhaltung der Vorschriften durch Power3 und StemTroniX mit ihren jeweiligen Verpflichtungen gemäß der Fusionskontrollverordnung Abkommen.

Der Fusionsvertrag enthält bestimmte Kündigungsrechte der Power3 und StemTroniX, einschließlich das Recht, den Fusionsvertrag, wenn die Fusion nicht von 30. Juni 2010 abgeschlossen werden.

Die vorstehenden Beschreibung der Fusion und der Fusionsvereinbarung erheben keinen Anspruch auf Vollständigkeit und ist in seiner Gesamtheit durch den Verweis auf die Merger-Abkommen, das befestigt ist dieser Verordnung als Anlage 2.1 und durch Bezugnahme hierin aufgenommen qualifiziert.
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Der Fusionsvertrag wurde beigefügt, um Investoren und Inhaber von Wertpapieren mit Informationen über seine Bedingungen zu liefern. Es ist nicht dazu bestimmt, alle anderen sachlichen Informationen über Power3, StemTroniX oder ihre jeweiligen Tochtergesellschaften und verbundenen Unternehmen bieten. Die Darstellungen, Garantien und Verpflichtungen im Fusionsvertrag enthalten waren nur für die Zwecke des Abkommens und von einem bestimmten Datum hergestellt wurden ausschließlich zum Nutzen der Parteien an der Vereinbarung und kann vorbehaltlich der Beschränkungen, auf die sich die Vertragsparteien vereinbart, einschließlich durch vertrauliche Mitteilungen zwischen den Parteien im Zusammenhang mit der Ausführung der Fusionsvereinbarung ausgetauscht qualifiziert. Die Darstellungen, Garantien und Verpflichtungen wurde möglicherweise für die Zuteilung vertraglichen Risikoverteilung zwischen den Vertragsparteien des Abkommens zur Gründung anstatt diese Dinge als Tatsachen gestellt, und können sich auf Normen der Wesentlichkeit, die für die Vertragsparteien, die von denen für unterschiedliche Investoren. Die Anleger sind nicht Drittbegünstigte unter dem Fusionsvertrag und sollte nicht auf die Darstellungen, Garantien und Verpflichtungen oder Beschreibungen davon als Charakterisierung des Ist-Zustandes von Tatsachen oder Zustand der Power3, Merger Sub oder StemTroniX oder deren jeweiligen Tochtergesellschaften verlassen oder verbundene Unternehmen. Außerdem sollten die Informationen über den Gegenstand der Darstellungen, Garantien und Verpflichtungen kann nach dem Datum der Fusionsvertrag, ändern Sie die nachfolgenden Informationen können oder nicht in vollem Umfang Power3 öffentlichen Verlautbarungen zum Ausdruck kommen.

Artikel 3,02 Unregistered Sales of Equity Securities.

Die Informationen, auf die in Artikel 1,01 oben durch Bezugnahme hierin aufgenommen.

Die Aktien der Power3 Stammaktien an die Aktionäre der StemTroniX ausgestellt werden gemäß dem Fusionsvertrag wird es sein, eine begrenzte Anzahl von akkreditierten Investoren im Rahmen einer Privatplatzierung Transaktion ausgenommen von der Registrierungspflicht nach dem Securities Act gemäß § 4 (2 ausgestellt) des Securities Act of 1933, as amended (the "Securities Act") und / oder D Verordnung erlassen gemäß dem Securities Act direkt von Power3 ohne sich auf eine allgemeine Aufforderung oder jede Werbung.

Artikel 8.01. Weitere Veranstaltungen.

Am 11. Februar 2010 erließ Power3 einer Pressemitteilung zur Ankündigung der Vollstreckung der Fusionsvertrag von Power3, Merger Sub und StemTroniX. Eine Kopie der Pressemitteilung ist eingerichtet hiermit als Anlage 99.1 und durch Bezugnahme hierin aufgenommen.

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Artikel 9.01. Financial Statements and Exhibits.

(d) Exhibits.

2,1 Abkommen und Fusionsplan vom 9. Februar 2010, von und zwischen Power3, Merger Sub und StemTroniX

99,1 Pressemitteilung vom 11. Februar 2010

*****

Zusätzliche Informationen und wo sie zu finden sind

Power3 beabsichtigt, eine Erklärung zur Stimmrechtsvertretung bei der Securities and Exchange Commission ( "SEC") in Verbindung mit der geplanten Fusion. Investoren und Inhaber von Wertpapieren werden dringend gebeten, das Proxy Statement, wenn es verfügbar ist, weil sie wichtige Informationen über die Fusion enthalten zu lesen.

Investoren und Aktionäre können dieses Dokuments (wenn es verfügbar ist) und andere Dokumente, die von Power3 bei der SEC kostenlos auf der Website der SEC unter www.sec.gov. Darüber hinaus können die Unterlagen bei der SEC eingereicht werden Power3 kostenlos durch die Leitung eines solchen Antrags zu erhalten: Investor Relations, Power3 Medical Products, Inc., 3400 Research Forest Drive, Suite B2-3, The Woodlands, Texas 77381, ( 281) 466-1600.

Beteiligte bei der Einholung

Power3 und die Direktoren und leitenden Angestellten kann davon ausgegangen werden, dass die Teilnehmer bei der Einholung von Stimmrechtsvollmachten von den Aktionären der Power3 in Verbindung mit der geplanten Fusion. Informationen über die besonderen Interessen dieser Direktoren und leitenden Angestellten in der Fusionskontrollverordnung wird im Proxy Statement des Power3 aufgenommen werden oben beschrieben. Weitere Informationen über die Direktoren und leitenden Angestellten von Power3 ist auch in Power3 Annual Report on Form 10-K / A, die bei der SEC am 16. April 2009 eingereicht wurde, sowie in anderen Dokumenten der Folge von Power3 und seine Direktoren und leitenden eingereicht Offiziere unter der Securities and Exchange Act of 1934, as amended.

Schon klar,alles wartet auf die Zulassung und dann kommt nur so eine Fusionsmeldung. Kurseinbruch meiner Meinung nach total übertrieben!Hier bieten sich ganz neue Möglichkeiten im Stammzellenbereich für Power3.Kurs sollte sich schnell wieder zwischen 0,90 u.0,10 einpendeln.

Gibt`s hier noch andere Meinungen?
Gruß Michel

[EPB]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.936.747 von Bikermichel am 12.02.10 18:36:40

Deutscher?

[Bikermichel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.936.957 von EPB am 12.02.10 19:02:39

Deutscher was ??

[EPB]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.939.605 von Bikermichel am 13.02.10 13:49:39

Michel

[Bikermichel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.940.518 von EPB am 13.02.10 19:30:35

Blonder Deutscher Michel
Zufrieden ?

[EPB]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.941.469 von Bikermichel am 14.02.10 12:39:49

[Bikermichel]

The International Congress of Alzheimer's Disease Accepts Four Scientific Presentations by Power3

Wednesday April 28, 2010, 1:06 pm

HOUSTON--(BUSINESS WIRE)--Power3 Medical Products, Inc. (OTCBB: PWRM – News) announced that four abstracts were accepted for presentation to the annual meeting of the International Congress of Alzheimer’s Disease on July 12, 2010 in Honolulu, Hawaii. The presentations will cover results from protein biomarker discovery, drug response, test development, and ongoing clinical validation trials of the NuroPro® AD biomarkers and blood test for Alzheimer’s disease. The four studies to be presented involve a total of 154 Alzheimer’s disease patients and 91 Parkinson’s disease patients, as well as 210 age-matched normal control individuals and 173 disease control individuals.

The NuroPro® AD biomarkers and blood test are intended to help clinicians distinguish patients with Alzheimer’s disease from “normal” individuals, i.e., patients with similar, non-Alzheimer’s neurological disorders. They are also intended to solve the critical challenge facing physicians, clinicians, patients and drug developers, who all need tests for early stage accurate and specific diagnosis of this debilitating disease, as well as more guidance for drug therapy, patient selection for drug clinical trials, and better tools to monitor drug treatment response.

The abstracts report the use of combined results from ongoing clinical validation trials of NuroPro® AD. The trials are being conducted by the Power3 scientific team, led by scientific advisory board member Lourdes R. Bosquez, MD and Chief Scientific Officer, Ira L. Goldknopf, Ph.D. in collaboration with Marwan Sabbagh, MD, director of the Banner Sun Health Research Institute. The team is also utilizing previous studies Power3 conducted with Stanley H. Appel, MD during his tenure as Chairman of Neurology at the Baylor College of Medicine and, currently, as Co-Director of the Methodist Neurological Research Institute. Dr. Appel continues to be chairman of the scientific advisory board of Power3.

“These 4 posters represent the culmination of 7 years of hard scientific effort which we have been blessed to pursue with our distinguished collaborators,” said Dr. Goldknopf. “There will be some surprises for our colleagues at ICAD that we are particularly excited about because they have the potential to guide us towards improvements in treatment for this awful illness.” Dr. Goldknopf will present two of the posters at ICAD, one on NuroPro® AD biomarkers for Alzheimer’s specific diagnosis and the other on NuroPro® AD diagnostic clinical validation trials. Dr. Sabbagh will present a third poster on prospective clinical validation of the use of protein biomarkers from newly drawn patient sera for diagnosis of Alzheimer’s disease, and Dr. Bosquez will present a fourth poster on NuroPro® AD protein biomarkers and drug response.

“We are proud that Dr. Goldknopf will be joined this year by two members of our scientific advisory board, Dr. Sabbagh and Dr. Bosquez, in presenting to ICAD 2010,” said Helen R. Park, MS, Chief Executive Officer of Power3. “For us to present four posters at the same time at such a prestigious forum speaks to the depth of our science and our commitment to improving the outcomes for patients with Alzheimer’s disease. This work, in conjunction with the recent filing of our joint patent application with StemTroniX, bodes well for the upcoming acquisition of StemTroniX by Power3.”

Power3 Medical Products

Power3 Medical Products is a leader in bio-medical research and the commercialization of neurodegenerative disease and cancer biomarkers, pathways, and mechanisms of diseases through the development of diagnostic tests and drug targets. Power3's patent-pending technologies are being used to develop screening and diagnostic tests for the early detection and prognosis of disease, identify protein biomarkers, and drug targets, and its diagnostic tests are targeted toward markets with critical unmet needs in areas including neurodegenerative disease (NuroPro) and breast cancer (BC-SeraPro). Power3 operates a state-of-the-art CLIA certified laboratory in The Woodlands (Houston), Texas and continues to evolve and enhance its IP portfolio, employing sensitive and specific combinations of biomarkers it has discovered from a broad range of diseases as the basis of highly selective blood-based tests for ALS, Alzheimer's, and Parkinson's diseases, breast cancer, and drug resistance.

For more information visit, www.Power3Medical.com

StemTroniX

StemTroniX, Inc. is a medical biotechnology company that is committed to improving the lives of individuals by using autologous adult stem cell technology to repair tissue damage in patients. Autologous adult stem cell therapy is the process of using an individual's own stem cells for the purpose of repairing and regenerating damaged tissue. StemTroniX also provides a patented system to augment this process in a non-invasive method for in-body monitoring of the stem cells at the site of injury as they are being introduced into the patients.

For more information visit, www.stemtronix.com

Safe Harbor Provision

This press release contains "forward-looking statements" within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933, as amended, and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended. All statements other than statements of historical fact contained herein, including, without limitation, statements regarding the company's future financial position, business strategy, budgets, projected revenues and costs, and plans and objectives of management for future operations, are forward-looking statements. Forward-looking statements generally can be identified by the use of forward-looking terminology such as "may," "will," "expects," "intends," "plans," "projects," "estimates," "anticipates," or "believes" or the negative thereof or any variation thereon or similar terminology or expressions. Forward-looking statements are subject to risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from results proposed in such statements. Although the company believes that the expectations reflected in such forward-looking statements are reasonable, it can provide no assurance that such expectations will prove to have been correct. Important factors that could cause actual results to differ materially from the company's expectations include, but are not limited to, those factors set forth in the company's Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2008 and its other filings and submissions with the Securities and Exchange Commission. Readers are cautioned not to place undue reliance on these forward-looking statements, which speak only as of the date made. Except as required by law, the company assumes no obligation to update or revise any of the information contained in this press release.


Contact:

Crown Equity Holdings, Inc.
Ken Bosket
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[Bikermichel]

StemTroniX, Inc., ein Texas Corporation ("StemTroniX"), und Power3 Medical Products, Inc. (OTCBB: PWRM) heute, dass ein Plenarvortrag mit dem Titel "The Genesis of Prototype Biomarker für die Identifikation und Nutzung von Stammzellen für die Therapie von Alzheimer Disease "wird von Ira L. Goldknopf, PhD, Power3 President und Chief Scientific Officer, der European Molecular Histopathologie Symposium auf der Impact der personalisierten Medizin, 29. April 2010 in Chantilly, Frankreich, von Ventana Medical Systems, hielt eine organisierte Mitglied der Roche-Gruppe.

Der Schwerpunkt der Präsentation liegt auf den Fortschritten Power3 und StemTroniX haben in Richtung einer stärkeren Wirksamkeit der Alzheimer-Therapie durch die Kombination StemTroniX's patentierte und zum Patent angemeldete adulten Stammzellen regenerativen Medizin Technologien mit Power3 zum Patent angemeldete Blutserum adulter Stammzellen von Protein-Biomarkern und diagnostische Technologien. StemTroniX Technologien gehören eine lizenzierte Patent und mehrere Patentoffenlegungen für die Überwachung der Stammzelltherapie, Technologie, um in die Lebensfähigkeit der erwachsenen Stammzellen Beihilfen, Einspritztechnik, und nicht-invasive bildgebende Technologie. Diese Technologien ergänzen Power3 Technologien für eine spezifische Diagnose Alzheimer, multiple Formen der Alzheimer-Krankheit, Alzheimer-Reaktion auf medikamentöse Therapie, Predictive Ansprechens auf Medikamente, und die Entdeckung von mehr klinisch relevanten Gewebe, Blut und Stammzellen erwachsenen Zelle Biomarker.

"Biomarker für die Unterstützung von autologen (ein Patient selbst) Stammzelltherapien der Alzheimer-Krankheit sind nötig, um den Weg zur wahren Erholung Licht, also die Wiederherstellung des Patienten durch Reparatur und Regeneration des Hirngewebes von der Krankheit heimgesucht. Nichts weniger akzeptabel ist für wahre regenerativen Medizin ", sagte Goldknopf. "Zur Erreichung dieser Ziele, glauben wir, ist es notwendig, die Latte hoch, so dass wir Biomarker im Zusammenhang mit der Wiederherstellung der Normalität, nicht nur im Hinblick auf Symptome zu finden, sondern auch im Hinblick auf die Korrektur des Basiswertes und verheerende Pathophysiologie der Alzheimer- Krankheit. Wir werden zeigen, bereits Schritte in diese Richtung ergriffen wurden, sowie illustrieren grundlegenden Anforderungen für den Weg nach vorn. "

"In Verbindung mit der geplanten Übernahme von StemTroniX durch Power3, und die jüngsten Patentanmeldungen, Marken dieser Präsentation einen wichtigen Schritt in Richtung gemeinsame Ziel StemTroniX und Power3, um das Versprechen der personalisierten Medizin durch die Bereitstellung dringend benötigten Diagnose und gezielte Therapie für die Alzheimer-Krankheit zu erfüllen «, sagte Helen R. Park, StemTroniX's CEO.

Power3 Medical Products

Power3 Medical Products, Inc. ist ein führender Anbieter von bio-medizinische Forschung und die Kommerzialisierung von Biomarkern, Tests und Mechanismen der Krankheitsentstehung. Power3 zum Patent angemeldete Technologien werden eingesetzt, um Screening und diagnostische Tests für die Früherkennung und Prognose von Krankheiten zu entwickeln, zu identifizieren Protein-Biomarkern und Targets, um kritische unbefriedigte Bedürfnisse in Bereichen, darunter neurodegenerative Erkrankung (NuroPro ® erfüllen) und Brustkrebs (BC -SeraPro ™). Power3 betreibt ein State-of-the-art CLIA zertifizierten Labor in The Woodlands (Houston), Texas und entwickelt sich ständig weiter zu verbessern und ihre IP-Portfolio, beschäftigt sensitiven und spezifischen Kombinationen von Biomarkern Blut-Tests für ALS, Alzheimer und Parkinson , Brustkrebs, und der Medikamentenresistenz.

Für weitere Informationen, besuchen Sie bitte http://www.power3medical.com

StemTroniX

StemTroniX, Inc. ist ein Biotechnologie Unternehmen, das medizinische zur Verbesserung der Lebensqualität von Individuen mit autologen adulten Stammzellen Technologie zur Gewebeschädigung bei Patienten Instandsetzung verpflichtet ist. Autologe adulte Stammzelle-Therapie ist das Verfahren zur Nutzung eines separaten eigenen Stammzellen für die Reparatur und Regeneration von beschädigtem Gewebe. StemTroniX bietet auch ein patentiertes System, um diesen Prozess in eine nicht-invasive Methode zur in-Körper-Kontrolle der Stammzellen an der Stelle der Verletzung zu vermehren, da sie in die Patienten eingeführt werden.

Für weitere Informationen, besuchen Sie bitte http://www.stemtronix.com

Safe-Harbor-Provision

Diese Pressemitteilung enthält "zukunftsgerichtete Aussagen" im Sinne von Abschnitt 27A des Securities Act von 1933 in geänderter Fassung und von Abschnitt 21E des Securities Exchange Act von 1934 in geänderter Fassung. Alle Aussagen außer Aussagen über historische Tatsachen hierin enthaltenen, einschließlich, ohne Beschränkung, Aussagen über die Zukunft des Unternehmens finanzielle Position, Geschäftsstrategie, Budgets, voraussichtlichen Kosten und Erträge, Pläne und Ziele des Managements für künftige Operationen, sind zukunftsgerichtete Aussagen. Zukunftsgerichtete Aussagen sind im Allgemeinen durch die Verwendung von zukunftsgerichteter Terminologie wie "kann", "werden", "erwartet identifiziert werden kann", "beabsichtigt", "plant", "projektieren", "schätzt", "voraussehen", oder "glaubt" oder deren Verneinung oder jede Variation darüber Versionen oder vergleichbare Terminologien oder Ausdrücke. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen Risiken und Unsicherheiten, aufgrund derer tatsächliche Ergebnisse erheblich von den Ergebnissen in diesen Aussagen vorgeschlagenen könnte. Obwohl das Unternehmen glaubt, dass die Erwartungen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen widerspiegeln, vernünftig sind, kann es keine Garantie dafür bieten, dass sich solche Erwartungen als korrekt erweisen haben. Wichtige Faktoren, die die tatsächlichen Ergebnisse verursachen könnten erheblich von den Erwartungen des Unternehmens beinhalten, sind aber nicht beschränkt auf, setzen Sie diese Faktoren, die in der Gesellschaft Annual Report on Form 10-K für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2009 und seinen anderen Eingaben und Anträge bei der Securities and Exchange Commission. Die Leser werden davor gewarnt, sich übermässig auf diese zukunftsgerichteten Aussagen, die im Übrigen nur für den Zeitpunkt gemacht. Soweit nicht gesetzlich vorgeschrieben, übernimmt das Unternehmen keinerlei Verpflichtung zur Aktualisierung oder Überprüfung der Angaben in dieser Pressemitteilung enthalten sind.

[Bikermichel]

StemTroniX, Inc., a Texas corporation, and Power3 Medical Products, Inc. (OTCBB: PWRM – News) announced today that a joint provisional patent application entitled, “Stem Cell Protein Biomarkers and Their Use in Monitoring Stem Cells and Their Products for Stem Cell Therapy” has been filed by the principals of StemTroniX and Power3 with the United States Patent and Trademark Office. The patent application covers the convergence of technologies at StemTroniX and Power3 in anticipation of the upcoming acquisition of StemTroniX by Power3.

The provisional patent application discloses technologies designed to enhance the therapeutic process capabilities through the identification of the patients’ own stem cells. This patent application will be assigned by the inventors to the surviving public entity, to be named “StemTroniX,” upon the closing of the acquisition of StemTroniX by Power3.

“The filing of this provisional patent application with the USPTO is a welcome milestone for us,” said Helen R. Park, Chief Executive Officer of Power3. “It clearly claims and evidences in no uncertain terms how medical practices and scientific methods will enhance modern and future regenerative medicine technologies by precisely identifying the specific stem cells to be transplanted with protein biomarkers. This patent application provides us with an opportunity to enhance effectiveness of stem cell therapy and broaden its application.”

While in France to deliver his plenary address to the “European Molecular Histopathology Symposium on the Impact of Personalized Medicine,” Dr. Goldknopf, the President and Chief Scientific Officer of Power3, presented some newly discovered results that demonstrate how to apply this breakthrough technology to patient selection, stem cell selection, and modifications for treatment of different forms of Alzheimer’s disease. In an interview, Dr. Goldknopf stated that during the week of May 10, 2010, he intends to publicly disclose, in a world wide press release, how this entirely novel, patent pending breakthrough was surprisingly discovered by him while studying the effect of the human genome and its protein identifiers on responses to drug treatment. “I believe that this will become a new paradigm for personalized, regenerative therapy of patients with their own stem cells,” stated Dr. Goldknopf. “This new approach underscores the synergy behind the impending acquisition of StemTroniX by Power3.”

“StemTroniX has a wealth of complementary adult stem cell therapy technology, know-how and experience,” added Dr. Goldknopf. “Its patent portfolio includes a licensed patent and several patent disclosures for monitoring of stem cell therapy, technology to aid in the viability of adult stem cells, injection technology, and non-invasive imaging technology. We see the filing of this provisional patent application as a significant first step towards achieving our joint goal, which is to fulfill the promise of personalized medicine by providing desperately needed diagnosis and targeted therapy for neurodegenerative disease, heart disease and cancer.”

Power3 Medical Products

Power3 Medical Products, Inc. is a leader in bio-medical research and the commercialization of biomarkers, tests, and mechanisms of disease. Power3's patent-pending technologies are being used to develop screening and diagnostic tests for the early detection and prognosis of disease, identify protein biomarkers, and drug targets, to fulfill critical unmet needs in areas including neurodegenerative disease (NuroPro®) and breast cancer (BC-SeraPro™). Power3 operates a state-of-the-art CLIA certified laboratory in The Woodlands (Houston), Texas and continues to evolve and enhance its IP portfolio, employing sensitive and specific combinations of biomarkers blood-based tests for ALS, Alzheimer's, and Parkinson's diseases, breast cancer, and drug resistance.

For more information, please visit http://www.power3medical.com

StemTroniX

StemTroniX, Inc. is a stem cell biotechnology acquisition and holding company that is committed to improving the lives of individuals by using autologous adult stem cell technology to repair tissue damage in patients. Autologous adult stem cell therapy is the process of using an individual's own stem cells for the purpose of repairing and regenerating damaged tissue. StemTroniX also provides a patented system to augment this process in a non-invasive method for in-body monitoring of the stem cells at the site of injury as they are being introduced into the patients.

For more information, please visit http://www.stemtronix.com

Safe Harbor Provision

This press release contains "forward-looking statements" within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933, as amended, and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended. All statements other than statements of historical fact contained herein, including, without limitation, statements regarding the company's future financial position, business strategy, budgets, projected revenues and costs, and plans and objectives of management for future operations, are forward-looking statements. Forward-looking statements generally can be identified by the use of forward-looking terminology such as "may," "will," "expects," "intends," "plans," "projects," "estimates," "anticipates," or "believes" or the negative thereof or any variation thereon or similar terminology or expressions. Forward-looking statements are subject to risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from results proposed in such statements. Although the company believes that the expectations reflected in such forward-looking statements are reasonable, it can provide no assurance that such expectations will prove to have been correct. Important factors that could cause actual results to differ materially from the company's expectations include, but are not limited to, those factors set forth in the company's Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2009 and its other filings and submissions with the Securities and Exchange Commission. Readers are cautioned not to place undue reliance on these forward-looking statements, which speak only as of the date made. Except as required by law, the company assumes no obligation to update or revise any of the information contained in this press release.

[Bikermichel]

Analyst Blog for Power 3 Medical Products Inc. (PWRM)

Source: http://stockcharts.com

PWRM is trading above its 50 day moving average. This is considered to be the sign of a bullish trend. There is added weight to this indication because the moving average is rising and suggests that there has been buying interest in this stock.

PWRM is trading near its upper Bollinger Band. This suggests that the stock price is high relative to its recent price action.

The MACD for PWRM currently indicates a strong bullish signal for two reasons. First, the MACD is above the signal line, a 9day moving average. Second, the MACD is above 0 which implies that the underlying moving averages are trending higher.

Hier mal eine technische Analyse.Nicht mehr und nicht weniger!!
Sicher ist hier nur eines,wenn es weiter positive News gibt
geht es auch weiter Aufwärts.

[Bikermichel]

Übersetzung von Englisch in DeutschLateinische Umschrift anzeigen
Power3's Dr. Ira L. Goldknopf in einem Interview, dass das Unternehmen plant, komplett und strategisch neu positionieren sich durch eine Konsolidierung des Stammzellgesetzes, Diagnostische Stated und therapeutischen Firmen und geistiges Eigentum

Freitag 7. Mai 2010, 12.47 Uhr

HOUSTON - (BUSINESS WIRE) - Power3 Medical Products, Inc. (OTCBB: PWRM - News) hat heute, dass das Unternehmen mehrere wichtige Akquisition Kandidaten, besitzen oder ausschließliche Rechte zur Durchführung bestimmter ergänzender Betriebsvermögen und Technologien, die Verbesserung der Markt ausgerichtet sein Portfolio an geistigem Eigentum. Power3 beabsichtigt, dass es Chancen bieten kann, unter anderem bewertet, vielversprechende Stammzellforschung, Patente und sonstiges geistiges Eigentum Vermögenswerte, neue Technologien und Personal in Schlüsselpositionen oder Fähigkeiten, dass diese Anstrengungen verstärken könnte.

"Wir haben die Vorteile der Akquisition Chancen zu ergreifen, um unsere in-house Programme zur Entwicklung des Produkts erweitern wollen", erklärte Dr. Ira L. Goldknopf, President und Chief Scientific Officer von Power3. "Wir erkennen, dass wir nicht erfüllen können alle unsere Forschung und Entdeckung muss intern und kann von der Forschung von anderen Organisationen durchgeführt profitieren. Wir werden auch künftig weitere Unternehmen und Technologien, die wir glauben, wird erheblich dazu beitragen identifizieren zu verbessern Power3 Shareholder Value. "

In Übereinstimmung mit den Bestimmungen des Fusionsvertrags, hat das Unternehmen gewählt, um den Fusionsvertrag mit StemTroniX kündigen, Inc., ein Texas Corporation, die zuvor von Power3 am 11. Februar 2010 angekündigt, und vorübergehend gehindert Fertigstellung aufgrund von Problemen im Zusammenhang ausschließlich auf StemTroniX . Ungeachtet dessen hat das Unternehmen in voller Belegung der kürzlich eingereichten vorläufigen Patentanmeldung mit dem Titel "Stem Cell Protein Biomarkern und deren Verwendung bei der Überwachung von Stammzellen und ihre Produkte für Stammzellen-Therapie gewährleistet." Power3 auch ihre Absicht angekündigt, zusätzliche Stammzellen gewinnen Unternehmen, Technologien und geistiges Eigentum.

[Bikermichel]

Übersetzung von Englisch in DeutschLateinische Umschrift anzeigen
Power3 Medical Products, Inc. (OTCBB: PWRM - News) gab heute bekannt, dass es zwei vorläufige Patentanmeldungen beim United States Patent and Trademark Office (USPTO) - eine über die Alzheimer-Krankheit spezifische Differentialdiagnose in der klinischen Situation und der andere auf eingereicht hat wichtige Unterschiede in Pathophysiologie und therapeutische Optionen für die genetisch unterschiedlichen Gruppen von Alzheimer-Patienten.

"Diese beiden provisorischen Patentanmeldungen, zusammen mit den zusätzlichen provisorischen Patentanmeldung vor kurzem von den Prinzipien der Power3 und andere (Business Wire, 4. Mai 2010) über die Verwendung von Stammzellen von Protein-Biomarkern für die Überwachung der Stammzelltherapie und drei weitere vor kurzem eingereicht worden vorläufige Patentanmeldungen, Parkinson und Alzheimer-Krankheit Diagnose, offenbart eine Fülle von wertvollen Informationen entscheidend für die genaue Diagnose und Behandlung von neurodegenerativen Erkrankungen ", sagte Ira L. Goldknopf, Ph.D., President und Chief Scientific Officer von Power3 Medical Products, Inc. "Diese vorläufigen Patentanmeldungen umfassen Diagnose, Behandlungsmöglichkeiten und Therapie-Monitoring bei neurodegenerativen Erkrankungen. Die Kombination dieser Angaben bildet ein starkes Fundament für Innovationen in Diagnostik und Therapie für die Alzheimer-Krankheit und anderen Krankheiten, durch die Genom-und Proteom des Patienten, dh, die personalisierte Regenerative Medizin (PRM ™). "
Datum: 14/05/2010 @ 16h43
Quelle: Business Wire

[Bikermichel]

Power3 Medical to Publish Medical Breakthrough Documented During Clinical Trials of Power3 Medical’s Flag Ship NuroPro® Di...
Datum: 20/05/2010 @ 17h49
Quelle: Business Wire


Power3 Medical Products, Inc. (OTCBB: PWRM) heute bekannt, dass in Zusammenarbeit mit R. Bosquez Lourdes, MD, sie unerwartet entdeckt hat neue und beispiellose Erkenntnisse über klinisch wichtige Unterschiede in der Reaktion der NuroPro ® Protein-Biomarkern im Blut unbehandelten Alzheimer-Patienten, Patienten mit den weit verbreiteten Antidementiva Aricept ® (Donepezil HCl, Pfizer - NYSE: PFE) behandelt, Exelon ® (Rivastigmin, Novartis - NYSE: NVS) verglichen, und Namenda ® (Memantine HCl, Forest Laboratories - NYSE: FRX). Diese Ergebnisse beziehen sich auf die genetisch unterschiedlichen Gruppen von Alzheimer-Patienten, dh diejenigen Personen, die Alzheimer-Hochrisiko-Gen für Apolipoprotein E4 besitzen und diejenigen, die nicht im Besitz des Gens.

NuroPro ® wurde ursprünglich für die Diagnose angegeben, um festzustellen, ob ein Patient die Alzheimer-Krankheit hatte. Mit diesen Ergebnissen NuroPro ® jetzt erstreckt sich in der Pharma-Arena wegen ihrer Fähigkeit zur Vorhersage und Kontrolle der Reaktion auf Medikamente, einschließlich der zugrunde liegenden Erkrankung Prozess und die schleichende Progression der irreversible neurologische Schäden, selbst im Angesicht des vorübergehenden Verbesserung im Erkennen und andere Symptome.

Power3 hat für den Patentschutz für diese Befunde gestellt und werden diese wegweisenden Publishing Ergebnisse in naher Zukunft in einem der weltweit renommiertesten peer-reviewed wissenschaftlichen Zeitschriften. Power3 auch Pläne für die klinische Anwendung und Nutzen ihrer NuroPro ® diagnostischen Tests zur Gesundheitsversorgung Provider auf der ganzen Welt zur Schau stellen. Power3 glaubt, dass dies das Unternehmen eine große Hilfe in dem Bemühen, einen Umsatz von seiner NuroPro ® diagnostische Tests zu generieren. Power3 arbeitet derzeit an einer gemeinsamen Anstrengung Verteilung mit einer Reihe von potenziellen Geschäftspartnern, wie die oben erwähnten Unternehmen für den Verkauf seiner NuroPro ® diagnostischen Tests und die Entwicklung neuer Medikamente.

"Diese neue und erstaunliche Entdeckung soll klären helfen, einige der klinischen Beobachtungen und Schwierigkeiten zu überwinden, dass wir als Ärzte gehabt haben, nicht nur uns hilft, wählen sie weitere geeignete Behandlung und besser vorhersagen Reaktion, sondern auch, indem Sie uns finden dauerhaftere Behandlungen für Demenz ", sagte Dr. Bosquez.

Ira L. Goldknopf, Ph.D., President und Chief Scientific Officer von Power3, erklärte: "Diese Innovation wird Ärzten eine wertvolle Perspektive zu bieten, um in der Behandlung ihrer Patienten einsetzen und wird tief greifende Folgen für die Diagnose und Behandlung von Alzheimer haben Krankheit, und für andere Krankheiten auch. "

Lourdes Bosquez R., MD

Lourdes Bosquez R., MD, PA ist ein Kind, Jugendlicher, Erwachsener und geriatrische Psychiater in The Woodlands, Texas. Dr. Bosquez hat eine große private Praxis sowie 3 Medical Verwaltungsratsmandate in der Psychiatrie. Ihre aktuelle Arbeit in den letzten 9 Jahren hat bei Demenz worden: Cy Fair Medical Hospital, Tomball Texas; Willowbrook Methodist Hospital, Texas, und der Wegbeschreibung Recovery, ein Substanzmissbrauch Programm. Sie ist ein Berater für mehrere große Pharmafirmen. Einige ihrer Forschungsarbeit umfasst "Diagnose Depression in Cancer Kinder." Präsentiert sie Papiere in einem neurologischen viele nationale Meetings. Dr. Bosquez ist aktiv in Community-Funktionen und beteiligt sich an Aus-und Weiterbildung.

Dr. Bosquez erhielt ihre MD von Autonomen U. von Nuevo Leon School of Medicine in Monterrey, Mexiko, mit Auszeichnung, und dann tat ihr Psychiatrie und Neurologie Ausbildung an der University of Texas Health Science Center, Houston, Texas, wo sie Chief Resident gewählt wurde . Sie haben auch ein Fellowship in Kinder-und Jugendpsychiatrie am UTHSC. Sie ist Mitglied des American Board of Forensic Medicine, American Academy of Pain Management, American Board of Disability, American Child & Adolescent Psychiatry Association, American Psychiatry Association, Texas Medical Association, und Harris County Medical Association.

Power3 Medical Products

Power3 Medical Products, Inc. ist ein führender Biotechnologie-Unternehmen auf die Entwicklung innovativer diagnostischer Tests in den Bereichen Krebs und neurodegenerativen Erkrankungen wie Morbus Alzheimer und Morbus Parkinson und Amyotrophe Lateralsklerose (gemeinhin als ALS oder Lou Gehrig-Krankheit genannt) fokussiert . Power3 gilt proprietäre Methoden zur Entdeckung und Identifizierung von Protein-Biomarkern mit Erkrankungen assoziiert. Durch diese Prozesse hat Power3 ein Portfolio von Produkten, darunter BC-SeraPro ™, ein proteomic Blutserum-Test zur Früherkennung von Brustkrebs, für die sie abgeschlossen hat Phase I der klinischen Entwicklung und NuroPro ®, ein Serum-Test zum Nachweis der entwickelten neurodegenerativen Erkrankungen, darunter Alzheimer, Parkinson und ALS-Erkrankungen, derzeit in Phase II der klinischen Studien beschäftigt. Diese Produkte wurden entwickelt, um Proteine zu analysieren und deren Mutationen für das individuelle Risiko für die Entwicklung der Krankheit im späteren Leben eines Patienten die Wahrscheinlichkeit der Reaktion auf ein bestimmtes Medikament ein Patient das Risiko des Fortschreitens der Krankheit und Wiederauftreten der Krankheit, die ein Patient ausgesetzt ist Arzneimitteltherapie Bewertungsmethode , um zu gewährleisten, die optimale Dosierung und reduzierte Medikamententoxizität.

Für weitere Informationen, besuchen Sie bitte http://www.power3medical.com.

[Bikermichel]

Texans near an Alzheimer's blood test Texaner in der Nähe eines Alzheimer-Bluttest

By Todd Ackerman Von Todd Ackerman

Houston Chronicle Houston Chronicle
Published: Sunday, July 25, 2010 9:41 am MDT Veröffentlicht: Sonntag, 25 Juli, 09.41 Uhr MDT 2010


HOUSTON — Texas scientists are on the verge of developing a blood test to identify patients with Alzheimer's disease, a potential major breakthrough in the still difficult-to-diagnose ailment. HOUSTON - Texas Wissenschaftler sind an der Schwelle der Entwicklung eines Bluttests, um Patienten mit Alzheimer-Krankheit, einer potenziellen Durchbruch in der immer noch schwer zu diagnostizierenden Erkrankung zu identifizieren.

The test, details of which were presented at an international conference on Alzheimer's in Hawaii this month, would give non-specialists who often have trouble diagnosing the devastating disease a tool to catch it earlier and make a referral when its progression can still be slowed. Die Prüfung, deren Einzelheiten auf einer internationalen Konferenz über Alzheimer in Hawaii vorgestellt wurden in diesem Monat, würde Nicht-Spezialisten, die oft Mühe Diagnose haben die verheerenden Krankheit ein Werkzeug, um sie früher zu fangen und zu einer Verweisung, wenn ihr Fortschreiten kann immer noch verlangsamt werden.

“If it's confirmed, this test will offer millions of geriatric patients across the country and the planet the opportunity at least to be screened annually,” said Dr. Sid O'Bryant, a professor of neurology at Texas Tech Health Sciences Center and the primary investigator of the study reported in Hawaii. "Wenn es bestätigt, diesen Test wird Millionen von geriatrischen Patienten im ganzen Land und den Planeten die Möglichkeit mindestens einmal jährlich überprüft werden, anzubieten", sagte Dr. Sid O'Bryant, Professor für Neurologie an der Texas Tech Health Sciences Center und der primären Prüfarzt der Studie berichteten in Hawaii. “Then, if it's positive they can go to a specialist and get a proper workup and start treatment.” "Dann, wenn sie positiv ist sie zu einem Spezialisten gehen und eine angemessene Aufarbeitung und Behandlung beginnen."

The test, which measures a mix of more than 100 blood proteins, accurately classified those participants who had the disease and those who didn't 95 percent of the time. Der Test, der eine Mischung von mehr als 100 Blut-Proteine, genau klassifiziert diejenigen Teilnehmer, die die Krankheit hatte und wer nicht 95 Prozent der Zeit misst. Blood samples were taken from about 600 people, split between those with and without the disease. Blutproben wurden aus rund 600 Personen aufgenommen, gespalten zwischen denen mit und ohne Krankheit.
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Many research teams are pursuing such a diagnostic tool, but Baylor College of Medicine team member Dr. Rachelle Doody said the Texas research is the most comprehensive and furthest along. Viele Forschergruppen verfolgen eine solche Diagnose-Tool, sondern Baylor College of Medicine Teammitglied Dr. Rachelle Doody Texas, sagte der Forschung ist die umfassendste und am weitesten entlang. The Texas team will publish a paper on the study in an undisclosed journal this fall, only the second ever such journal publication involving an Alzheimer's blood test. Die Texas-Team wird einen Vortrag über die Studie in einer Fachzeitschrift zu veröffentlichen offenbarte in diesem Herbst, erst die zweite Veröffentlichung mit dieser Zeitschrift eine Alzheimer-Bluttest.

Doody stressed that the study still needs to be replicated. Doody betonte, dass das Studium muss noch repliziert werden. The team has submitted a grant request to the National Institutes of Health that would not only attempt to replicate the results, but also assess its ability to distinguish different types of Alzheimer's and to predict people's risk of developing the disease. Das Team hat einen Zuschussantrag an die National Institutes of Health vor, dass nicht nur versuchen würde, um die Ergebnisse zu replizieren, sondern auch eine Bewertung ihrer Fähigkeit, verschiedene Arten von Alzheimer zu unterscheiden und das Risiko von der Entwicklung der Krankheit vorhersagen.

More than 5 million Americans have the degenerative brain disease, according to the Alzheimer's Association, and experts predict the number will double over the next 15 years as baby boomers age. Mehr als 5 Millionen Amerikaner haben die degenerative Erkrankung des Gehirns, nach der Alzheimer's Association, und Experten sagen voraus, die Zahl wird in den nächsten 15 Jahren als Baby-Boomer Jahren verdoppeln. Texas has 340,000 people with Alzheimer's or other forms of dementia, an amount projected to grow to at least half a million by 2025. Texas hat 340.000 Menschen mit Alzheimer oder anderen Formen der Demenz, ein Betrag voraussichtlich auf mindestens eine halbe Million im Jahr 2025 wachsen.

The study was the product of the Texas Alzheimer's Research Consortium, a Legislature-created collaboration comprised of Baylor, Texas Tech, the University of Texas Southwestern Medical Center in Dallas, the UT Health Science Center at San Antonio and the University of North Texas Health Science Center in Fort Worth. Die Studie wurde das Produkt aus Texas Alzheimer's Research Consortium, einer Legislaturperiode geschaffenen Zusammenarbeit von Baylor, Texas Tech, der University of Texas Southwestern Medical Center in Dallas, und zwar die UT Health Science Center in San Antonio und der University of North Texas Health Science Center in Fort Worth.

The consortium estimates that the value of unpaid care for Texas Alzheimer's and dementia patients was $11.2 billion in 2009. Das Konsortium schätzt, dass der Wert der unbezahlten Pflege für Texas Alzheimer und Demenz 11200000000 $ im Jahr 2009 war.


Die größte Neuigkeit auf der Hawaii-Konferenz war ein kleines Unternehmen, das neue Gehirn-Scan zum Nachweis von Plaques, das Markenzeichen körperlichen Zeichen der Alzheimer-Krankheit. But O'Bryant noted that test requires PET scans not easily accessible to most seniors. Aber O'Bryant darauf hingewiesen, dass Test erfordert PET-Scans nicht leicht zugänglich ist für die meisten Senioren.

O'Bryant said specialists have become adept at detecting Alzheimer's at an early stage, but many seniors get to them too late for helpful treatment because their first symptoms are often dismissed by primary-care doctors as age-related forgetfulness. O'Bryant sagte Spezialisten haben sich bei der Erkennung von Alzheimer in einem frühen Stadium Adept, aber viele Senioren bekommen, um sie zu spät zur Behandlung hilfreich, weil ihre ersten Symptome oft von Ärzten zur medizinischen Grundversorgung, wie altersbedingte Vergesslichkeit abgetan werden. A blood test available to all would change that. Ein Bluttest für alle würde das ändern.

O'Bryant's team looked at patients whose Alzheimer's and lack of Alzheimer's was diagnosed using standardized criteria - neuroimaging, bloodwork, neuropsychological testing and neurological exams. O'Bryant Team sah Patienten, deren Alzheimer-Krankheit und Mangel an Alzheimer diagnostiziert wurde mittels standardisierter Kriterien - Neuroimaging, Blutwerte, neuropsychologische Testung und neurologische Untersuchungen. They found that proteins in Alzheimer's patients' blood serum revealed a kind of signature for the disease, 25 biomarkers consistently differentiating Alzheimer's from normal. Sie fanden heraus, dass Proteine in der Alzheimer-Patienten Blutserum eine Art Signatur für die Krankheit zeigte, 25 Biomarkern konsequent Differenzierung von Alzheimer normal.

Doody said a research team from Australia using a different methodology had overlapping results, with many but not all of the same 25 proteins showing up in Alzheimer's patients. Doody sagte ein Forscherteam aus Australien nach einer anderen Methode hatte überlappenden Ergebnisse, mit vielen, aber nicht alle den gleichen 25 Proteine zeigen sich bei Alzheimer-Patienten.

In addition, a University of North Carolina researcher and consultant to the Texas consortium presented data that showed changes in the genes reflected the distinguishing biomarkers. Darüber hinaus ist eine Universität von North Carolina Forscher und Berater für das Texas-Konsortium vorgelegten Daten, dass Veränderungen in den Genen zeigte, spiegelte die Unterscheidung von Biomarkern.
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The mix of proteins and complementary genetic data contrast with previous failed blood tests, which usually relied only on one protein. Die Mischung aus Proteinen und genetischen Daten ergänzen Gegensatz zu früheren gescheiterten Bluttests, die in der Regel verlassen nur auf einer Protein.

“This test is going to work,” O'Bryant said. "Dieser Test ist zur Arbeit gehen", sagte O'Bryant. “We'll add other biomarkers and continue to refine it and improve it, but it's held too strong for it to be simply working by chance.” "Wir fügen andere Biomarker und weiter zu verfeinern und zu verbessern, aber es hat zu stark für sie zu arbeiten einfach durch Zufall."

[Bikermichel]

Bin mal gespannt was dabei rauskommt?

Und natürlich wie es mit Medical weiter geht.

[Bikermichel]

Wer mag kann auch hier mal nachschlagen.

[Bikermichel]

Leider nicht PVRM aber so schnell kann das gehen.Leider ohne mich InoLife Technologies, Inc. (OTCBB: INOL), a service based healthcare products development, integration and marketing Company, announced today it will provide and market a proprietary metabolizing test to physicians and practitioners to identify how a patient's genetic makeup may affect the body's response to Plavix (colpidogrel). The test will only be made available to physicians.

The Food and Drug Administration recently announced that Plavix must now carry a so-called "black box" warning label after a landmark study revealed that patients who were "non-responders" as a result of a genetic variation were "3.58 times more likely to have a fatal stroke or myocardial infarction."

Plavix, an $8-billion-a-year drug and considered to be the second best selling drug in the world, reduces the risk of heart attack, stroke, and cardiovascular death in patients with cardiovascular disease by making platelets less likely to form blood clots. Plavix does not have its anti-platelet effects until it is metabolized into its active form by the liver enzyme, CYP2C19.

"We determined that there are three critical problems that can lead to a level of non-response to Plavix," said Dr. Frederic J. Vagnini, M.D., FACS, a board certified cardiovascular surgeon who, after more than 20 years of performing heart surgery, has turned his clinical practice to the prevention of heart and related diseases. "First, in anyone an abnormality may be present within a gene abbreviated as CYP2C19 (and other variants) which significantly increases the risk of stroke or death due to clotting failure. Second, there are different variants or mutations between ethnic groups; some studies have indicated that one in three Caucasians and 40% of Asian of African-American populations have this abnormality.

"Among clinicians there have been discussions centering on differing dosing approaches. Perhaps the most important result of InoLife's DNA test is that each patient will be able to have an individually tailored course of treatment since some require longer periods on it," Vagnini stated.

InoLife Technologies feels that this is an important test for those who take Plavix or who may need to take Plavix in the future. The Company is very pleased that by addressing the black box warning, those who can be helped by this medication will be.

InoLife's Plavix Metabolizing Test is only available to physicians and medical professionals. It is not available for home use. Please ask your physician.

(Plavix is a trademark of Bristol-Myers Squibb/Sanofi Pharmaceuticals Partnership.)

About InoLife Technologies, Inc

Positioned for growth and success in a burgeoning market, InoLife Technologies, www.inolifetech.com, is primarily focused on products, services and solutions that will enable state-of-the-art healthcare for today and the future for a diverse base of customers and end-users. The Company's mission is to identify, develop, integrate and bring to market innovative healthcare-based products and services that provide timely and practical solutions for both humans and companion animals. The primary products and services that InoLife is currently addressing focuses upon those specific products and services that provide key solutions through the innovative use of specific DNA testing and Genetic analysis systems.

The principal customers of InoLife's products and services are healthcare providers, physicians, practitioners, hospitals, outpatient facilities and veterinarians. Emphasis is being placed on individuals with a direct need for the DNA testing solutions. InoLife will be marketing and distributing its proprietary products to a wide variety of customers through e-commerce, direct sales, healthcare providers, distributors and retail sellers including pharmacies, specialty retailers and drugstores.

Forward-Looking Statements

Safe Harbor Statement under the Private securities Litigation Reform Act of 1995: The statements contained herein, which are not historical, are forward-looking statements that are subject to risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from those expressed in the forward-looking statements including, but not limited to, certain delays beyond the Company's control with respect to market acceptance of new technologies, products and services, delays in testing and evaluation of products and services, and other risks detailed from time to time in the Company's filings with the Securities and Exchange Commission.

Veränd. (p) Veränd. (%) Kurs Bid Ask Hoch Tief Open Volumen Uhrzeit
0.0913 3381.48 0.094 0.093 0.094 0.1104 0.0027 0.0027 59458056 22:13:23

[Bikermichel]

Power3 Medical Announces Execution of Definitive Agreement to Acquire Rozetta-Cell Life Sciences
Power 3 Medical Prods (BB) (OTCBB:PWRM)
Intraday Stock Chart

Heute : Wednesday 8 September 2010
Click Here for more Power 3 Medical Prods (BB) Charts.

Power3 Medical Products, Inc. (OTCBB: PWRM), a leading proteomics company focused on the development of innovative diagnostic tests in the fields of cancer and neurodegenerative diseases, announced today that it has signed a definitive agreement to acquire all of the stock of Rozetta-Cell Life Sciences, Inc. Power3 plans to effectuate the acquisition of Rozetta-Cell by merging Rozetta-Cell with and into Power3, with Power3 remaining as the surviving company in the merger. The acquisition of Rozetta-Cell is expected to be completed in October or November 2010.

Rozetta-Cell is a medical biotechnology company that focuses on the delivery and imaging of stem cells during therapy. The company has a robust intellectual property portfolio and has created numerous products for adult stem cell therapy that are ready for market globally. Rozetta-Cell also has several collaborations in process through which it is partnering with industry-leading adult stem cell research companies and adult stem cell vendors.

"We are very excited to be acquiring Rozetta-Cell Life Sciences," stated Ira L. Goldknopf, President and Chief Scientific Officer of Power3 Medical Products, Inc. "Rozetta-Cell brings us a tremendous amount of complementary adult stem cell therapy technology, know-how and experience. With the addition of Rozetta-Cell, Power3 will significantly strengthen its IP portfolio in a major growth market by merging regenerative medicine with the technologies that we are using to identify disease-specific protein biomarkers and develop them into screening and diagnostic tests to address unmet medical needs."

Completion of the merger is subject to customary closing conditions, including receipt by the parties of all necessary board and shareholder approvals and third party consents. There can be no assurance that these conditions will be met or that the merger will be completed.

Power3 Medical Products

Power3 Medical Products, Inc. is a leading bio-technology company focused on the development of innovative diagnostic tests in the fields of cancer and neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease and amyotrophic lateral sclerosis (commonly known as ALS or Lou Gehrig's disease). Power3 applies proprietary methodologies to discover and identify protein biomarkers associated with diseases. Through these processes, Power3 has developed a portfolio of products including BC-SeraPro™, a proteomic blood serum test for the early detection of breast cancer for which it has completed Phase I clinical trials, and NuroPro®, a proteomic blood serum test for the detection of neurodegenerative diseases, including Alzheimer's, Parkinson's and ALS diseases, for which it is currently engaged in Phase II clinical trials. These tests are designed to analyze an individual's proteins to detect the presence of disease, a patient's disease progression, a patient's response to a particular drug, and the mechanisms of disease present in the patient for optimal targeted therapy.

For more information, please visit http://www.power3medical.com.

[Bikermichel]

Kleine Stammzelleninfo

Nach ihrer Herkunft werden zwei Kategorien von Stammzellen unterschieden:
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1. Embryonale Stammzellen (ES-Zellen)

Embryonale Stammzellen sind in der Kulturschale vermehrbare Zellen des Embryoblasts (auch:"Innere Zellmasse") der Blastozyste von Säugetieren. ES-Zellen sind pluripotent: Sie bilden im Embryo die Vorläufer für sämtliche Körperzellen, nicht jedoch für die embryonalen Anteile der Plazenta. Deshalb gelten sie nicht als totipotent. Dieses Dogma wurde jedoch 2003 von der Forschergruppe um Hans Schöler in Frage gestellt, die prinzipiell zeigte, dass aus ES-Zellen wiederum Blastozysten abgeleitet werden können.

Neben ihrem Potenzial, in spezialisierte Zelltypen überzugehen, sind ES -Zellen definiert durch ihre Fähigkeit zur sogenannten Selbsterneuerung - sie können als undifferenzierte Zellen im Prinzip unbegrenzt vermehrt werden. Damit unterscheiden sie sich von anderen isolierbaren Körperzellen, die ihre Teilungsaktivität in der Kulturschale nach kurzer Zeit einstellen (replikative Seneszenz). ES-Zellen enthalten eine hohe Aktivität des Enzyms Telomerase.


ES-Zellen wurden erstmals 1981 isoliert - aus Blastozysten der Maus. Sie neigen in vitro dazu, spontan zu differenzieren. Dies kann durch Faktoren unterbunden werden, welche die Selbsterneuerung der Zellen fördern. Mehrere solcher Stoffe wurden seit Ende der 1980er Jahre identifiziert, maßgeblich durch die Gruppe um Austin Smith in Edinburgh. Eine bemerkenswerte Eigenschaft von ES-Zellen der Maus besteht darin, dass sie in Präimplantationsembryonen wiedereingeführt werden können und nach deren Transfer in scheinschwangere Tiere am Aufbau aller fötalen Gewebe beteiligt werden. Dies ist die Grundlage für die zielgerichtete Ausschaltung von Genen in Mäusen. Solche Knock-out-Mäuse sind von hohem Wert für die Erforschung von Genfunktionen und werden auch als Modelle für menschliche Erbkrankheiten verwendet.

Weiterhin können ES-Zellen in vitro mehr oder weniger gezielt in definierte Zelltypen differenziert werden, z.B. in Nervenzellen. Dieses Gebiet wurde insbesondere ab 1998 mit der Etablierung von humanen ES-Zellen (hES-Zellen) durch James Thomson belebt. hES-Zellen werden aus so genannten überzähligen Embryonen gewonnen, die durch In-vitro-Fertilisation entstanden sind und tiefgefroren gelagert werden. Das Hauptinteresse der Forschung an hES-Zellen gilt der Differenzierung in spezialisierte Zellen, um diese für mögliche Zellersatztherapien verfügbar zu machen.
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Klonen von embryonalen Stammzellen

Im Jahr 2004 publizierte das Forschungsteam um den südkoreanischen Tiermediziner Hwang Woo-suk, es sei erstmals gelungen, einen menschlichen Embryo mit Hilfe eines Zellkerntransfers zu Klonen um auf diese Weise Stammzelllinien zu gewinnen (Therapeutisches Klonen). Im Jahr 2005 folgte eine Publikation in der angesehenen Fachzeitschrift Science, der zufolge die weltweit ersten maßgeschneiderten embryonalen Stammzellen für schwerstkranke Patienten geklont wurden. Diese Publikation wurde jedoch Ende Dezember von einer Untersuchungskommission als Totalfälschung bezeichnet. Ob die Publikation aus dem Jahr 2004 Bestand hat oder ebenfalls manipulierte Daten enthält, ist Gegenstand weiterer Untersuchungen.

Da embryonale Stammzellen noch nicht spezialisiert sind und alle Gewebe des Körpers bilden können, werden sie eines Tages in der Medizin möglicherweise als Ersatzmaterial dienlich sein können. Die Krankheit Parkinson konnte zumindest in Tierversuchen bereits behandelt werden. Es kann aber auch vorkommen, dass die gewonnenen embryonalen Stammzellen die gleichen genetischen Defekte aufweisen (zum Beispiel bei Erbleiden) und somit nicht zur direkten Heilung einsetzbar sind. Jene embryonalen Stammzellen, die von den südkoreanischen Forschern gewonnen wurden, erlauben zumindest die Erforschung bestimmter Krankheiten im Labor auf Zellniveau.
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2. Adulte Stammzellen

Während embryonale Stammzellen nur im frühen Embryo vorkommen, sind adulte (auch: somatische) Stammzellen im Organismus nach der Geburt (postnatales Stadium) vorhanden. Aus diesen Zellen werden während der gesamten Lebensdauer des Organismus neue spezialisierte Zellen gebildet. Adulte Stammzellen, die in Organen (besonders im Knochenmark, in der Haut, aber auch im Fettgewebe, in der Nabelschnur und im Nabelschnurblut, im Gehirn, der Leber oder der Bauchspeicheldrüse) zu finden sind, haben aber im allgemeinen in Zellkultur ein deutlich geringeres Selbsterneuerungsvermögen und ein eingeschränkteres Differenzierungspotential als embryonale Stammzellen. So können sich neurale Stammzellen zu allen Zelltypen des Nervengewebes (Neuronen, Glia etc.), wohl aber nicht zu Leber- oder Muskelzellen entwickeln. Ein Keimblatt-überschreitendes Differenzierungspotential bestimmter Stammzelltypen (Fähigkeit zur Transdifferenzierung) wurde in verschiedenen Studien beobachtet, ist jedoch höchst umstritten.

Adulte Stammzellen sind in jedem Individuum verfügbar, so dass die Perspektive des Ersatzes durch körpereigene, d.h. autologe Zellen gegeben ist und sie sich dadurch für die Technik des Tissue Engineering anbieten. Auch scheint die Neigung zur malignen Entartung bei Implantation adulter Stammzellen geringer zu sein als bei embryonalen Stammzellen. Eine Entartung konnte bei der klinischen Verwendung von adulten Stammzellen bisher nicht beobachtet werden.

Die Gewinnung von adulten Stammzellen und von Progenitorzellen aus dem Knochenmark erfolgt mittels Punktion des Beckenknochens unter Vollnarkose oder neuerdings verstärkt mittels der Stammzellapherese. Die Gewinnung von Nabelschnurblut-Stammzellen erfolgt nach der Abnabelung des Kindes, durch die Entnahme des restlichen, noch in Nabelschnur und Plazenta befindlichen Bluts. Die Gewinnung von multipotenten Stammzellen aus der Haut erfolgt mittels einer kleinen Hautbiopsie in örtlicher Betäubung im ambulanten Bereich. Danach werden die Stammzellen aus dem Gewebeverband gelöst und stehen zur weiteren Verwendung oder der Lagerung über viele Jahre als Vorsorge, wie schon heute von einem deutschen Unternehmen in Heidelberg angeboten, zur Verfügung. Im Rahmen einer normalen Eigenblutspende können zirkulierende Endotheliale Vorläuferzellen gewonnen werden. Das Potential dieser autologen (körpereigenen) Vorläuferzellen für die Therapie von Herz- und Gefäßerkrankungen wird derzeit in klinischen Studien untersucht. Der Vorteil der Verwendung autologer Vorläuferzellen liegt in der fehlenden Immunogenität, d.h. die transplantierten Zellen werden vom Immunsystem nicht als fremd erkannt.
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Stammzellmedizin

Seit über 40 Jahren werden die Blut-bildendenden Stammzellen des Knochenmarks in der Behandlung von Leukämie und von Lymphomen eingesetzt. Während einer Chemotherapie z.B. werden die meisten schnell wachsenden Zellen durch zytotoxische Bestandteile zerstört. Dadurch werden nicht nur die Krebszellen abgetötet; auch die Stammzellen, die andere Körperzellen reparieren sollten, werden durch die Therapie in Mitleidenschaft gezogen. Besonders betroffen sind hierbei die Blut-bildenden Stammzellen. Deshalb werden vor der Chemotherapie Stammzellen aus dem Knochenmark des Patienten (durch so genannte autologe Transplantation) oder von einem passenden Spender gewonnen (so genannte allogene Transplantation). Nach Abschluss der chemotherapeutischen Behandlung werden die Blut-bildendenden Stammzellen injiziert. Diese Stammzellen produzieren dann große Mengen an roten und weißen Blutkörperchen, wodurch das Blut gesund erhalten werden kann und Infektionen besser abgewehrt werden können.

Nicht blutbildende adulte Stammzellen sind innerhalb einzelner Studien bereits mit Erfolg bei Lähmungen nach Wirbelsäulenverletzungen und bei Morbus Parkinson eingesetzt worden. Bei erfolgreichen klinischen Studien konnten Stammzellen aus dem Knochenmark, Patienten nach Herzinfarkt oder bei Multipler Sklerose zu einer besseren Regeneration verhelfen. Inzwischen hat man auch in der Haut multipotente Stammzellen entdeckt, die sich potentiell in alle Organgewebe des Menschen entwickeln und hier zur Regeneration beitragen können.
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Stammzellforschung

Derzeit gelingt es in Versuchen an Ratten, Gehirntumore durch die Injektion von adulten Stammzellen zu behandeln. Wissenschaftler in Harvard haben die Zellen gentechnisch so verändert, dass sie eine andere gleichzeitig injizierte Substanz in einen Krebszellen tötenden Stoff umwandeln. Die Größe der Tumore konnte um 80 Prozent reduziert werden.

Stammzellen scheinen außerdem in der Lage zu sein, Zellen, die durch einen Herzinfarkt geschädigt wurden, zu erneuern. An der Columbia-Presbyterian University ist es gelungen, die Herzfunktion nach einem Infarkt bei Mäusen durch die Injektion von Knochenmark-Stammzellen um 33 Prozent zu verbessern. Das zerstörte Gewebe regenerierte sich zu 68 Prozent wieder.

In Deutschland wird u.a. am Klinikum der Universität Frankfurt in einer klinischen Studie der Nutzen von Stammzellen für die Regeneration des Herzens erforscht. Adulte Stammzellen werden hier durch Zentrifugation aus Blut gewonnen, durch anschließende Ausbringung auf Fibronectin-Platten kultiviert und auf diesen selektiv angereichert; sie haften auf den Platten an, so dass andere Zellen abgespült werden können. Nach drei Tagen Kultivierung können sie von den Platten abgelöst und - mit Hilfe geeigneter Nährmedien - ins Herz eingebracht werden. In vergleichbarer Weise können adulte Stammzellen auch aus Muskelgewebe oder ganz unkompliziert aus der Haut gewonnen werden, allerdings dauert hier die Kultivierung nicht drei Tage, sondern ca. 20 Tage.
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[Bikermichel]

Liste der Patente aus Power3
http://www.faqs.org/patents/inv/361301


1. 20100167937 Mehrere Formen der Alzheimer-Krankheit auf Unterschiede in der Konzentration von Protein-Biomarkern im Blutserum 2010.07.01 Basis
2. 20100129846 Isoform Besonderheiten des Blutserum Proteine und deren Verwendung als differentiell exprimierten Protein-Biomarker für die Diagnose von Brustkrebs 2010.05.27
3. 20100004871 Identities, Besonderheiten und die Verwendung von 22 (22) differentiell exprimierten Protein-Biomarkern für Blut-basierte Diagnose von Brustkrebs 2010.01.07
4. 20090275046 Complement-Faktor H Proteins als Biomarker der Parkinson-Krankheit 2009.11.05
5. 20090061457 Apolipoprotein E3 Proteins als Biomarker der Parkinson-Krankheit 2009.03.05

[Bikermichel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.127.410 von Bikermichel am 09.09.10 18:09:19

Gesundheit
Die Kosten für die Alzheimer-Krankheit Tops 600 Milliarden Dollar weltweit

Jessica Berman | Washington 21 September 2010
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Die weltweiten Kosten der Demenz, einschließlich Alzheimer-Krankheit, stieg auf mehr als 600.000.000.000 $ in diesem Jahr nach einem Bericht der Welt-Alzheimer's Association herausgegeben.

Die Studie schätzt, 35,6 Millionen Menschen diagnostiziert wurden im Jahr 2010 weltweit mit Demenz, insbesondere Alzheimer, zu einem Preis von $ 605.000.000.000 in Pflege und Behandlung für Patienten, sowie verlorene Produktivität der Menschen mit der Krankheit und deren Betreuer.

Der Studie zufolge leben 46 Prozent der Menschen mit Demenz in Ländern mit hohem Einkommen, fast 40 Prozent in Ländern mit mittlerem Einkommen und 14 Prozent in Ländern mit niedrigen Einkommen.

Experten sagen, die Zahl der Alzheimer-Fälle werden wahrscheinlich in den nächsten 20 Jahren verdoppeln auf 65,7 Millionen im Jahr 2030 und mehr als 115 Millionen Fällen im Jahr 2050.

Präsident der Alzheimer's Association Harry Johns sagt die gesellschaftlichen Kosten der Alzheimer wird in den nächsten 40 Jahren sprunghaft ansteigen, und doch gibt es relativ wenig Mittel für die Forschung in der Welt und den Vereinigten Staaten, die die höchste Belastung trägt.

"Alzheimer Forschungsförderung auf $ 469.000.000 und dass dich gegen die $ 172000000000 es kostet uns heute für Demenz allein", sagte er. "Und durch die Mitte des Jahrhunderts, wenn wir nicht ändern können, der Verlauf der Krankheit, die Kosten für die Pflege jährlich werden mehr als eine Billion Dollar, das heißt kostete uns eine Billion Dollar, die mit ein" t "" Es wird kostete uns eine Billion Dollar. "

Alzheimer-Krankheit ist eine fortschreitende neurologische Erkrankung, die durch den Tod Gehirnzellen, dass Menschen ihr Gedächtnis, Denken und raubt Ursache fehlerhaftes Verhalten verursacht. Die unheilbare Krankheit führt schließlich zu Entmündigung und Tod.

Johns sagt Alzheimers ist in der Regel mit Menschen in ihrer siebziger und achtziger Jahren assoziiert. Aber er sagt, die Zahl der Menschen unter 65 Jahren mit der Krankheit ist wie die Bevölkerung in vielen Ländern zunehmend immer diagnostiziert steigt und einige der Volkswirtschaften der unteren und mittleren Ländern zu verbessern.

Johns sagt, es ist wichtig für die Menschen zu früh im Verlauf der Krankheit diagnostiziert zu bekommen.

"Diagnose kann einen Unterschied in ihrer funktionalen lebt, auch wenn wir nicht über eine Behandlung heute oder verlangsamt stoppt die Krankheit bedeuten", sagte er. "Diagnose kann einen Unterschied in ihrem Leben wegen der Drogen, die verfügbar sind zu machen, ist eine positive Diagnose."

Johns ermutigt jedermann interessant das Lernen über die frühen Anzeichen von Alzheimer und anderen Formen der Demenz zu den Welt-Alzheimer's Association Website.

Das sind schon verdammt große Zahlen. Vielleicht kann sich Power 3 ja ein kleines Stück vom Kuchen abschneiden.
Aber im Moment bröckelt u. brö.. der Kurs (52Wochentief)
Und ohne positive News wird das wohl auch so weiter laufen.
Ich hab`s leider nicht in der Hand.Der Rest ist reine Glücksache.

[Bikermichel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.423.173 von Bikermichel am 31.10.10 12:26:50

For more information, please visit http://www.power3medical.com/default.aspx
Website erwacht zu neuem Leben!

[Bikermichel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.526.426 von Bikermichel am 15.11.10 22:20:05

Prima Volumen

Gibt noch keine News !!Hier brodelt,s gewaltig unter der Kruste.

Das könnte Spannend werden.

[Bikermichel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.577.891 von Bikermichel am 23.11.10 21:39:45

http://www.dailyfinance.com/company/powe..." target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.dailyfinance.com/company/powe...

We expect sales of our BC-SeraPro™ and NuroPro® diagnostic products to increase during 2011 as we complete Phase II clinical studies on these products. We also expect to develop several additional diagnostic products during 2011. As a result, we expect revenue to increase as we enter into additional collaboration and licensing agreements with other bio-technology companies, academic and research institutions and governmental agencies. We intend to reduce our liabilities by retiring our outstanding debt, which will decrease substantially, if not eliminate, the derivative liabilities that we have been incurring for the past few years. The combination of increased revenue and reduced debt, coupled with significant capital-raising initiatives that we plan to complete during the remainder of 2010 and 2011, will provide us with the assets and operating results necessary to grow at an exponential rate for the foreseeable future.

Übersetzung von Englisch nach Deutsch
http://www.dailyfinance.com/company/powe ...

Wir erwarten einen Umsatz von unserer BC-SeraPro ™ und NuroPro ® diagnostic Produkte im Jahr 2011 erhöhen, wie wir komplette klinische Phase II-Studien zu diesen Produkten. Wir erwarten auch einige zusätzliche diagnostische Produkte Laufe des Jahres 2011 zu entwickeln. Als Folge erwarten wir, dass die Einnahmen zu erhöhen, wie wir in zusätzliche Kooperations-und Lizenzvereinbarungen mit anderen Biotechnologie-Unternehmen, Hochschul-und Forschungseinrichtungen und Behörden in Kraft. Wir wollen unsere Verbindlichkeiten nach den Ruhestand unsere ausstehenden Schulden, die im wesentlichen Abnahme wird, wenn nicht zu beseitigen, die derivative Verbindlichkeiten, die wir in den letzten Jahren wurden anfallen zu reduzieren. Die Kombination von Umsatz und reduziert Schulden, mit erheblichen Kapitalbeschaffung Initiativen, die wir planen, während der Rest der 2010 und 2011 komplett gekoppelt ist, wird uns das Vermögen und die operativen Ergebnisse erforderlich sind, um mit einer exponentiellen Rate für die absehbare Zukunft weiter wachsen können.

Das hört sich alles ganz gut an was Power so alles vor hat.Wenn,ja wenn dann endlich die erwarteten Zulassungen kommen.Erst wenn hier richtig Geld in die Kasse kommt,verschwindet dieser Wert auch aus diesen ganzen Bulls-bangbaffbumm...Börsenblättchen
Gruß Michel

[Bikermichel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.648.161 von Bikermichel am 05.12.10 11:43:01

Press Release Source: Power3 Medical Products, Inc. On Thursday December 23, 2010, 9:00 am

HOUSTON, TX--(Marketwire - 12/23/10) - Power3 Medical Products, Inc. (OTC.BB:PWRM - News), a leading proteomics company focused on the development of innovative diagnostic tests in the fields of cancer and neurodegenerative diseases, today announced that company management believes it is making great progress in its focus on the development, sales, and marketing of its proprietary innovate diagnostic tests for breast cancer, pancreatic cancer, ovarian cancer, colon cancer, and certain neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's and Parkinson's, to name a few.

In addition, Power3 is a party to several litigation matters, most of which relate to various toxic debt instruments that were entered into by Power3 several years ago when it operated under the tenure of Chairman and CEO, Steven B. Rash. Because current management believes these toxic debt instruments are responsible for Power3's depressed stock price and have distracted the company from its mission, Power3 plans to settle as many of these nagging lawsuits as possible prior to the completion of its merger with Rozetta-Cell Life Sciences, Inc. As for those lawsuits that cannot be speedily resolved, Power3 will continue to rigorously defend its position. For example, one such lawsuit involves Neogenomics, Inc., which was recently granted a motion for summary judgment with respect to an amount due under a convertible debenture. Power3 intends to appeal this decision.

"We are very excited to be finally ridding ourselves of litigation that has plagued us for several years now," stated Ira L. Goldknopf, President and Chief Scientific Officer of Power3 Medical Products, Inc. "We have big plans for the future beginning with our upcoming acquisition of Rozetta-Cell and are about to enter a long and substantial growth phase marked by advances in our science and intellectual property. Given the imminent nature of many of these transactions and breakthroughs, we have decided, in consultation with the financiers of Rozetta-Cell, that the best course of action for Power3 is to settle many of these lawsuits so that we can focus our attention exclusively on the acquisition of Rozetta-Cell and the development of our combined businesses after the merger."

Rozetta-Cell Life Sciences, Inc. is a medical biotechnology company that focuses on the delivery and imaging of stem cells during therapy. Power3 plans to effect the acquisition of Rozetta-Cell by merging Rozetta-Cell with and into Power3, with Power3 remaining as the surviving company. The acquisition of Rozetta-Cell is expected to be completed in February 2010.

Power3 Medical Products

Power3 Medical Products, Inc. is a leading bio-technology company focused on the development of innovative diagnostic tests in the fields of cancer and neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease and amyotrophic lateral sclerosis (commonly known as ALS or Lou Gehrig's disease). Power3 applies proprietary methodologies to discover and identify protein biomarkers associated with diseases. Through these processes, Power3 has developed a portfolio of products including BC-SeraPro™, a proteomic blood serum test for the early detection of breast cancer for which it has completed Phase I clinical trials, and NuroPro®, a proteomic blood serum test for the detection of neurodegenerative diseases, including Alzheimer's, Parkinson's, and ALS diseases, for which it is currently engaged in Phase II clinical trials. These tests are designed to analyze an individual's proteins to detect the presence of disease, a patient's disease progression, a patient's response to a particular drug, and the mechanisms of disease present in the patient for optimal targeted therapy.

For more information, please visit http://www.power3medical.com.

Safe Harbor Provision

This press release contains "forward-looking statements" within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933, as amended, and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended. All statements other than statements of historical fact contained herein, including, without limitation, statements regarding the company's future financial position, business strategy, budgets, projected revenues and costs, and plans and objectives of management for future operations, are forward-looking statements. Forward-looking statements generally can be identified by the use of forward-looking terminology such as "may," "will," "expects," "intends," "plans," "projects," "estimates," "anticipates," or "believes" or the negative thereof or any variation thereon or similar terminology or expressions. Forward-looking statements are subject to risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from results proposed in such statements. Although the company believes that the expectations reflected in such forward-looking statements are reasonable, it can provide no assurance that such expectations will prove to have been correct. Important factors that could cause actual results to differ materially from the company's expectations include, but are not limited to, those factors set forth in the company's Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2009 and its other filings and submissions with the Securities and Exchange Commission. Readers are cautioned not to place undue reliance on these forward-looking statements, which speak only as of the date made. Except as required by law, the company assumes no obligation to update or revise any of the information contained in this press release.

Übersetzung von Englisch nach Deutsch
Pressemitteilung Quelle: Power3 Medical Products, Inc. Am Donnerstag 23. Dezember 2010, 9:00

HOUSTON, TX - (Marketwire - 12/23/10) - Power3 Medical Products, Inc. (OTC.BB: PWRM - News), ein führender Proteomik Unternehmen auf die Entwicklung innovativer diagnostischer Tests in den Bereichen Krebs und neurodegenerative konzentriert Erkrankungen, gab heute bekannt, dass die Unternehmensleitung der Ansicht ist es macht große Fortschritte in ihrem Schwerpunkt auf der Entwicklung, Vertrieb und Vermarktung von proprietären Innovationen Tests zur Diagnose von Brustkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Eierstockkrebs, Darmkrebs und bestimmte neurodegenerative Erkrankungen, wie z. B. Alzheimer und Parkinson, um nur einige zu nennen.

Darüber hinaus ist Power3 eine Partei zu mehreren Rechtsstreitigkeiten, die meisten davon auf verschiedene toxische Schuldtitel, die von Power3 vor einigen Jahren, wenn sie betrieben unter der Leitung von Chairman und CEO Steven B. Hautausschlag eingesetzt worden waren, beziehen. Da das derzeitige Management glaubt, dass diese toxische Schuldtitel sind verantwortlich für depressiv Lager Power3 Preisvergleich und abgelenkt das Unternehmen von seiner Mission, Power3 will möglichst viele dieser nagende Klagen wie möglich vor dem Abschluss der Fusion mit Rozetta-Cell Life Sciences zu regeln, Inc. Als für die Klagen, die nicht schnell gelöst werden können, wird Power3 weiterhin konsequent seine Position zu verteidigen. Zum Beispiel beinhaltet eine solche Klage Neogenomics, Inc., die vor kurzem einen Antrag auf ein summarisches Urteil in Bezug auf einen Betrag unter einer Wandelschuldverschreibung gewährt wurde. Power3 beabsichtigt, diese Entscheidung Berufung einlegen.

"Wir sind sehr, endlich befreien uns von Rechtsstreitigkeiten, die uns plagen seit einigen Jahren begeistert", erklärt Ira L. Goldknopf, President und Chief Scientific Officer von Power3 Medical Products, Inc. "Wir haben große Pläne für die Zukunft ab unsere bevorstehende Übernahme von Rozetta-Cell sind und über eine lange und umfangreiche Wachstumsphase durch Fortschritte in unserer Wissenschaft und geistiges Eigentum. Angesichts der drohenden Charakter vieler dieser Transaktionen und Durchbrüche markiert geben, haben wir beschlossen, in Absprache mit den Finanziers der Rozetta-Cell, dass die beste Vorgehensweise für Power3 viele dieser Klagen beizulegen ist, so dass wir unsere Aufmerksamkeit ausschließlich auf die Akquisition von Rozetta-Cell und die Entwicklung unserer kombinierten Geschäfte nach der Fusion zu konzentrieren. "

Rozetta-Cell Life Sciences, Inc. ist ein Biotechnologie-Unternehmen, medizinische auf dem Lieferschein und Bildgebung von Stammzellen bei der Therapie konzentriert. Power3 plant den Erwerb von Rozetta-Cell durch die Zusammenlegung Rozetta-Cell mit und in Power3 Effekt, mit Power3 übrigen als die überlebenden Unternehmen. Der Erwerb von Rozetta-Cell wird voraussichtlich im Februar 2010 abgeschlossen sein.

Power3 Medical Products

Power3 Medical Products, Inc. ist ein führender Biotechnologie-Unternehmen auf die Entwicklung innovativer diagnostischer Tests in den Bereichen Krebs und neurodegenerative Erkrankungen wie Alzheimer, Parkinson und Amyotrophe Lateralsklerose (gemeinhin als ALS oder Lou Gehrig-Krankheit genannt) konzentriert . Power3 gilt proprietären Methoden zu entdecken und zu identifizieren Protein-Biomarkern mit Erkrankungen assoziiert. Durch diese Prozesse wurde Power3 ein Portfolio von Produkten, darunter BC-SeraPro ™, ein Proteom Blutserum-Test für die Früherkennung von Brustkrebs, für die es klinischen Phase I Studien abgeschlossen hat, und NuroPro ®, ein Proteom Blutserum Test für die entwickelte Nachweis von neurodegenerativen Erkrankungen, darunter Alzheimer, Parkinson und ALS-Erkrankungen, für die es derzeit in Phase II der klinischen Prüfung beteiligt ist. Diese Tests sind so konzipiert, eine individuelle Proteine zu analysieren, um das Vorhandensein von Krankheiten zu erkennen, eines Patienten Fortschreiten der Krankheit, das Ansprechen eines Patienten auf ein bestimmtes Medikament, und die Mechanismen der Krankheitsentstehung in den Patienten für eine optimale zielgerichtete Therapie.

Für weitere Informationen, besuchen Sie bitte http://www.power3medical.com.

Safe-Harbor-Bereitstellung

Diese Pressemitteilung enthält "zukunftsgerichtete Aussagen" im Sinne von Abschnitt 27A des Securities Act von 1933 in geänderter Fassung und von Abschnitt 21E des Securities Exchange Act von 1934 in geänderter Fassung. Alle Aussagen außer Aussagen über historische Fakten hierin enthaltenen, einschließlich, ohne Einschränkung, sind Aussagen über die Zukunft des Unternehmens finanzielle Lage, die Geschäftsstrategie, Budgets, voraussichtlichen Kosten und Erträge, Pläne und Ziele des Managements für zukünftige Geschäfte, zukunftsgerichtete Aussagen. Zukunftsgerichtete Aussagen in der Regel durch die Verwendung von zukunftsgerichteter Terminologie wie etwa kann "möglicherweise", "wird", "erwartet", "beabsichtigt", "plant", "Projekte", "schätzt", "antizipieren", oder "glaubt" oder deren Verneinung oder jede Variation darauf Versionen oder vergleichbare Terminologien oder Ausdrücke. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen Risiken und Unsicherheiten, aufgrund derer tatsächliche Ergebnisse erheblich von den Ergebnissen in diesen Aussagen vorgeschlagen könnten. Obwohl das Unternehmen glaubt, dass die Erwartungen in diesen zukunftsgerichteten Aussagen widerspiegeln, vernünftig sind, kann es nicht garantieren, dass sich solche Erwartungen als korrekt erweisen werden. Wichtige Faktoren, aufgrund derer die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den Erwartungen des Unternehmens gehören, konnte aber nicht beschränkt auf, diejenigen Faktoren, die in der Gesellschaft Jahresbericht auf Formblatt 10-K für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2009 zusammen mit anderen Unterlagen und Anträge bei der Securities and Exchange Commission. Die Leser werden davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen auf solche zukunftsgerichteten Aussagen, die nur für den Zeitpunkt gemacht sprechen statt. Soweit nicht gesetzlich vorgeschrieben, übernimmt die Gesellschaft keine Verpflichtung zur Aktualisierung oder Überprüfung der Angaben in dieser Pressemitteilung enthalten sind.

[Bikermichel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.757.055 von Bikermichel am 23.12.10 15:53:05

http://www.hotstocked.com/article/3797/power3-medical-produc…

Viele Fragezeichen aber eine große Chance.

Gruß Michel

[Bikermichel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.955.766 von Bikermichel am 31.01.11 17:47:06

power3Power3 Medical Products, Inc. (PWRM)

Power 3 Medical Products Inc. (PWRM) announced that company management believes it is making great progress in its focus on the development, sales, and marketing of its proprietary innovate diagnostic tests for breast cancer, pancreatic cancer, ovarian cancer, colon cancer, and certain neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's and Parkinson's, to name a few.

Ovarian cancer is created by the abnormal and uncontrolled growth of cells. The cancer can sometimes spread more widely in the abdomen (tummy) through the bloodstream or the lymph system. It may grow here and form secondary tumours. More rarely it can spread to other organs. The spread of cancer is called metastasis.

Power3 Medical Products, Inc. is a leading bio-technology company focused on the development of innovative diagnostic tests in the fields of cancer and neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease and amyotrophic lateral sclerosis (commonly known as ALS or Lou Gehrig's disease). These tests are designed to analyze an individual's proteins to detect the presence of disease, a patient's disease progression, a patient's response to a particular drug, and the mechanisms of disease present in the patient for optimal targeted therapy.

For more information about Power 3 Medical Products Inc. visit its website http://www.power3medical.com

(NHPR, PWRM, STT, THG, LRN) Featured Stocks by PennyOmega.com Thursday, 10 March 2011

[Bikermichel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.176.104 von Bikermichel am 10.03.11 10:30:16

Home » Business News, HeadLine
Market Wrap

Power3 uses its Proteomic-based platform to analyze breast cancer at the protein level. To date, Power3 has identified over 120 distinct biomarkers relating to breast cancer. In collaboration with a major research institute in Houston Texas, the Company has developed the Early Detection Breast Cancer Test, BC-SeraPro™. This test indicates, years prior to mammography, whether the patient has an early indication for breast cancer and if they require more testing or treatment. Power3 believes the BC-SeraPro Test™ will become the standard precursor to the mammogram.

Und genau das könnte auch eintreffen!!
Für mich nur eine Frage der Zeit. Und wenn nicht,was soll´s man gibt im Leben so
viel Geld für verdammt wichtige Kleinigkeiten aus.

[Bikermichel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.230.382 von Bikermichel am 18.03.11 12:25:57

Pacer – Doc. No. # 87 - Mediation Closure Notice

Mediation between Transgenomic and Power3 on July 22 was successful. All parties mediated in good faith and reached an agreement on all issues with contingencies.

The settlement agreement will not be filed with the court and includes a confidentiality agreement.

Mediation fees will be billed equally to both parties.

Note: There is a contingency to this settlement that requires the issuance of an order by another court. The mediator requests that all deadlines be suspended for 30 days to ensure that the settlement can be finalized.

[Bikermichel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.840.863 von Bikermichel am 25.07.11 16:44:41

Yahoo! Message Boards/ Author plissken200.
Pacer Doc. # 90 Motion for Relief 30-Aug-11 01:49 pm
Doc. # 90 Motion for Miscellaneous Relief (12 Pages)

JOINT MOTION TO APPROVE PROPOSED SETTLEMENT AGREEMENT’S TERMS AND CONDITIONS PURSUANT TO SECTION 3(a)(10) OF THE SECURITIES ACT OF 1933 AND REQUEST FOR EXPEDITED, TELEPHONIC HEARING (TENTATIVELY SCHEDULED FOR AUGUST 31, 2011 AT 11:00 A.M.)

Excerpts…

Plaintiff Transgenomic, Inc. (“Transgenomic”) and Defendant Power3 Medical Products, Inc. (“Power3”) hereby request that this Court hold a hearing to determine the fairness of the terms and conditions of the stock transactions set forth in the parties' proposed settlement and mutual release agreement and enter an Order finding that the terms and conditions of the stock transactions set forth in the proposed settlement and mutual release agreement are fair for purposes of Section 3(a)(10) of the Securities Act of 1933, 15 U.S.C. § 77c(a)(10), thereby exempting the issuance of Power3 stock from registration.

Under the proposed settlement and mutual release agreement, the claims of both parties will be dismissed with prejudice, and this litigation will come to a conclusion. In exchange for the dismissal of this proceeding, Power3 has agreed to transfer to Transgenomic 5,555,556 shares of Power3 common stock, valued at a total of approximately $50,000.00 at the July 22, 2011 share price.

Nothing in the Proposed Settlement Agreement constitutes an admission of liability or wrongdoing by any party for any purpose.

The Proposed Settlement Agreement provides that upon completion of the stock transfer to Transgenomic, Transgenomic shall not trade more than 100,000 shares of Power3 common stock per day.

Transgenomic has voluntarily negotiated and agreed to the terms of the Proposed Settlement Agreement. No entity is being forced to accept the transaction. Transgenomic’s Complaint does not identify an exact amount of damages it is seeking as a result of Power3’s alleged activities. Transgenomic has concluded, however, that receiving 5,555,556 shares of Power3 stock, which equals approximately $50,000.00, is a fair amount of compensation under these particular circumstances. The proposed transaction will result in the settlement of all disputes between the parties and the dismissal with prejudice of all claims in this proceeding. Transgenomic has determined that entering into the Proposed Settlement Agreement is a better alterative than continuing to litigate this case. Power3 has decided the same.

Leider im Moment keine News aus dem Unternehmen.Ich finde jedenfalls keine!
Eigene Website :NOTICE: This domain name expired on 08/25/2011 and is pending renewal or deletion
Dazu kommen ungeklärte Rechtsstreitigkeiten,die Kassen sind leer und bis jetzt warten die biomarker
noch auf ihre Zulassung. Zulassung,Übernahme,Investor oder ein kleines Wunder können hier helfen.
Fakt ist wenn hier bis Ende des Jahres nichts positives kommt gehen hier die Lichter aus.
Das ist alles andere als eine Kaufempfehlung. In Zukunft werden Biomarker einen
großen Anteil an der Diagnose vieler furchbarer Krankheiten leisten. Davon bin ich überzeugt!!
Ob Power da mitspielt,wir werden sehen.

[Bikermichel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.030.679 von Bikermichel am 01.09.11 11:56:41

Kleine Info.

Hallo,die Website ist seid ein paar Tagen wieder frei geschaltet.
Ist eine prima Seite,mit jede Menge Produktinfos !
Was wirklich Neues hab ich aber noch nicht entdeckt
Na,vielleicht kommen ja mal gute Nachrichten!

[Bikermichel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.069.321 von Bikermichel am 10.09.11 10:32:15

SOURCE: Power3 Medical Products, Inc.

September 14, 2011 14:05 ET
Power3 Medical's Goldknopf to Deliver Keynote in Beijing

HOUSTON, TX--(Marketwire - Sep 14, 2011) - Power3 Medical Products, Inc. (OTCBB: PWRM), a biotechnology company, announced today that President and Chief Scientific Officer Dr. Ira L. Goldknopf will deliver a keynote address to the International Congress and Exposition of Molecular Diagnostics in Beijing, China, September 22, 2011.

"A panel of diagnostic leaders selected Dr. Goldknopf for the Keynote Forum opening the meeting. His talk, 'Navigating the Waters of Omic Medicine for Alzheimer's Disease,'" said Helen R. Park, MS, CEO of Power3, "addresses key obstacles." Also, Dr. Goldknopf will chair a session: Diagnostic Biomarkers for CNS Diseases and Genetic Disorders.

Power3 has patents pending, an exclusive license from Baylor College of Medicine, has delivered 9 presentations at international scientific meetings, and published 6 articles in scientific journals on NuroPro®.

Power3 Medical Products

Power3 Medical Products, Inc. a leading bio-technology company develops innovative diagnostic tests in neurodegenerative diseases (NuroPro®): Alzheimer's disease, Parkinson's disease and ALS (Lou Gehrig's disease) and cancer (BC-SeraPro™), discovers protein biomarkers and tests to detect disease, progression, drug response, and disease mechanisms.

For more information, please visit http://www.power3medical.com.

[Bikermichel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.088.755 von Bikermichel am 14.09.11 21:52:04

Heute: Montag 19 Dezember 2011


Power3 Medical Products, Inc. (OTCBB: PWRM) angekündigt, ein Biotechnologieunternehmen, gab heute die Montage der grundlegenden Elemente der Initiative auf die adulten Stammzellen Arena, darunter ein:

1. Ein Körper, der Arbeit am proof of concept, also Protein-Biomarkern: in humanen adulten Stammzellen, die aus Patienten Knochenmark und in Stammzellen und in den Medien in Kultur;

2. Der bevorstehende Abschluss eines Kaufvertrages über eines der Unternehmen die diagnostischen Bluttests;

3. Vorläufiges Abkommen über die Zusammenarbeit Entwicklung mit einem Unternehmen, das Stammzellen-kultur produziert.

"Dies wird erhebliche wissenschaftliche und wirtschaftliche Basis und Beziehungen geben, unsere Bemühungen auf die sehr spannende und lukrative adulten Stammzellen Markt konzentrieren", sagte Helen R. Park, Interim CEO.

Power3 Medical Products

Power3 Medical Products, Inc. ist ein führender Biotechnologie-Unternehmen entwickelt innovative diagnostische Tests bei neurodegenerativen Erkrankungen (NuroPro ®): Alzheimer-Krankheit entdeckt Parkinson und ALS (Lou-Gehrig-Krankheit) und Krebs (BC-SeraPro ™), Protein-Biomarkern und Tests zu Krankheit, Verlauf, dem Ansprechen auf Arzneimittel und Krankheiten Mechanismen zu erkennen und adulten Stammzellen zu charakterisieren.

Für weitere Informationen, besuchen Sie bitte http://www.power3medical.com.

[Bikermichel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.499.509 von Bikermichel am 19.12.11 17:01:14

Verstehen muß man diesen Ausverkauf nicht !!

Endlich ist sie da !! Jahresendrallye?

[Bikermichel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.499.509 von Bikermichel am 19.12.11 17:01:14

Amarantus BioSciences Lizenzen Parkinson diagnostischer Biomarker-Test von Power3 Medical Products

/ EINPresswire.com / Sunnyvale, CA, und The Woodlands, TX - 23. Januar 2012 - Amarantus BioSciences, Inc. (OTCBB: AMBS), ein Biotechnologie-Unternehmen entwickelt MANF, ein First-in-class krankheitsmodifizierenden Therapeutika Protein für entwickelte Behandlung der Parkinson-Krankheit, gab heute bekannt, eine exklusive, weltweite Lizenzvereinbarung mit Power3 Medical Products, Inc. (OTCBB: PWRM) für die NuroPro (R)-Bluttest, wie es die Parkinson-Krankheit Diagnose bezieht. Zeitgleich mit der Lizenz hat Amarantus 100.000 $ von einer privaten, ausländischen Investoren eingeführt, um die Gesellschaft durch www.tomorrowsbluechips.com angehoben.

Die NuroPro Bluttest ist Power3 die diagnostischen Plattform für die Früherkennung von neurodegenerativen Erkrankungen. Es wird als ein Werkzeug, um Ärzten dabei zu unterstützen, genauer zu diagnostizieren Krankheiten und überwachen Progression entwickelt. Die Plattform umfasst die Überwachung der Konzentration von 57 Protein-Marker im Blut-Serum identifiziert werden, um zur Neurodegeneration verbunden werden, um genau zu erfassen und zu unterscheiden zwischen der Alzheimer-Krankheit, ALS (Lou-Gehrig-Krankheit) und Morbus Parkinson. Amarantus "-Lizenz ist auf die weitere Entwicklung einer Teilmenge von 21 dieser Protein-Marker gezielt eine frühzeitige Diagnose und die laufende Überwachung der Parkinson-Krankheit konzentriert.
Die Parkinson-Krankheit Anwendung der NuroPro Bluttest hat Proof-of-Concept-und der klinischen Phase 1 Validierungsstudien abgeschlossen. Amarantus Pläne für eine klinische Phase-2-Validierungsstudie in der ersten Hälfte des Jahres 2012, die voraussichtlich zum letzten ca. sechs Monaten einzuleiten. Die Verwaltung der Studie wird auf Power3 als Teil seiner laufenden Strategie, die Clinical Research Organization Business Unit bauen Partnerschaft sein.

"Die in-Lizenz der NuroPro Bluttest für die Parkinson-Krankheit erweitert unser Produktangebot, da wir der Marktführer in der Beurteilung und Behandlung der Parkinson-Krankheit werden wollen", sagte Gerald Inbetriebnahme, President und CEO von Amarantus BioSciences. "Jetzt, da wir in der Lage um unsere therapeutische Entwicklung Weges hin zu einer begleitenden Diagnostik Produkt, das wir kontrollieren, Amarantus positioniert, um einen strategischen Vorteil gegenüber Konkurrenten wie die Umsetzung unserer klinischen und regulatorischen Strategie aufzubauen ist weiterhin MANF als krankheitsmodifizierende Voraus Behandlung von Morbus Parkinson. Das Unternehmen wurde vor kurzem auch die Zusammensetzung der Materie Patent für MANF durch das US Patent & Trademark Office vergeben, die weitere Verbesserung unserer Position auf dem Feld. "
Angesichts der Länge der Zeit es braucht, um genau zu diagnostizieren Morbus Parkinson und der relativ hohen frühen Fehldiagnose Preise, die Entwicklung eines Blut-basierte Biomarker-Test ist wahrscheinlich erhebliche Interesse bei den Neurologen und Hausärzte zu erzeugen, wie es ihnen ermöglicht, zu einem Eingreifen früheren Zeitpunkt im Krankheitsverlauf. Darüber hinaus kann die NuroPro Bluttest für die Parkinson-Generierung Partnerschaften und Einnahmequellen für Amarantus.
Die Bedingungen der Vereinbarung geben Amarantus eine exklusive Lizenz zur Entwicklung, Herstellung, haben hergestellt, verwenden, vermarkten, verkaufen und Import medizinischer Geräte und Verfahren unter der Power3 Parkinson Intellectual Property (IP). Darüber hinaus bietet die Lizenz Amarantus eine exklusive, gebührenfreie, voll eingezahlte weltweite Lizenz zur Power3 Know-how, Patente und Patentanmeldungen, die zu medizinischen Geräten und Methoden für die Behandlung von neurodegenerativen Erkrankungen wie der Parkinson-Krankheit betrifft beziehen.

Amarantus zahlte $ 25,000 Exklusivität Gebühr in Stammaktien auf 11. November 2011 und wird Power3 $ 475.000 wert von Stammaktien Thema. Darüber hinaus hat Amarantus eine Option, um alle Parkinsonpatienten IP von Power3 Besitz für 500.000 Dollar im Wert von Stammaktien zu verkaufen und unterhält ein Vorkaufsrecht, um das Gleichgewicht der NuroPro Plattform für Alzheimer, ALS und alle anderen neurodegenerativen Erkrankungen zu erwerben. Die anfängliche Laufzeit dieser Lizenzvereinbarung gilt für ein Jahr und kann verlängert werden, auf eine schriftliche Vereinbarung der Parteien.

Über MANF (mesenzephalen-Astrozyten-derived neurotrophic factor)
MANF (mesenzephalen-Astrozyten-derived neurotrophic factor) ist ein Protein, dass falsch gefaltete Proteine, eine der wichtigsten Ursachen der Apoptose (Zelltod) korrigiert. Diese Eigenschaft stellt eine überzeugende Begründung für die Forschung und Entwicklung von MANF-basierte Produkte als Therapeutika für menschliche Krankheiten. Das Blei MANF Produktentwicklung Aufwand ist auf ein zur Therapie der Parkinson-Krankheit konzentriert, die derzeit durch ein Forschungsstipendium der Michael J. Fox Stiftung für Parkinson-Forschung gefördert. Das Unternehmen besitzt ein Inventar von 88 Zell-Linien bezeichnet als "PhenoGuard Cell Lines." MANF wurde als erstes therapeutisches Protein aus einem PhenoGuard Cell Line entdeckt. Es wird erwartet, dass zusätzliche therapeutische Proteine ​​nützlich für verschiedene therapeutische Ansätze für das zentrale Nervensystem bei der Gesellschaft in das Inventar der PhenoGuard Zelllinien identifiziert werden.




Über Amarantus BioSciences, Inc.

Amarantus BioSciences, Inc. ist ein in Kalifornien ansässiges Entwicklungsphase Biotechnologie-Unternehmen im Januar 2008 gegründet. Das Unternehmen hat einen Fokus auf die Entwicklung bestimmter Biologika rund um das geistige Eigentum und proprietären Technologien es besitzt, um die Parkinson-Krankheit und anderen Erkrankungen des Menschen zu behandeln. Das Unternehmen besitzt die Rechte an geistigem Eigentum ein therapeutisches Protein als mesenzephalen-Astrozyten-derived neurotrophic factor ("MANF") bekannt. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.amarantus.com.

Über Power3 Medical Products, Inc.

Power3 Medical Products, Inc. (OTCBB: PWRM) ist in erster Linie in der Vermarktung seines geistigen Eigentums im Bereich der Diagnose und Behandlung von Brustkrebs, Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), Alzheimer-Krankheit und Parkinson-Krankheit engagiert.

Ansprechpartner Presse:

Lou Levenstein
[e-mail]
727.489.9939

[Bikermichel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.632.924 von Bikermichel am 23.01.12 14:25:35

Versammlung der Gläubiger:

12. April 2012
Suite 3401, 515 Rusk Ave, Houston, TX 77002
Zeit: 14.00 Uhr


Rechtsanwalt für Schuldner (s)
Julie Mitchell Koenig
Tow & Koenig, PLLC
26219 Oak Ridge Drive
The Woodlands, TX 77380
Telefonnummer: 281-681-9100


Konkursverwalter
Lowell T Cage
Cage Hill und Niehaus LLP
5851 San Felipe
Suite 950
Houston, TX 77057
Telefonnummer: 713-789-0500



Geschätzte Anzahl der Gläubiger:
1000 - 5000

Geschätztes Vermögen:
500.000 $ - 1M

Geschätzten Verbindlichkeiten:
$ 1M - 10M

Traurig aber wahr!!Mit ihren Produkten waren sie schon auf dem
richtigem Weg.
Verlieren macht keinen Spaß!
Ob hier noch was geht? Man hab ich die Schnauze voll

[Expertchen007]

Nehm es auf Watch...scheinbar CH- 7 angemeldet ...dannn wäre es Tot..aber man kann es ja mal beobachten..vielleicht ein Zock möglich...Vorsichtig rangehen an die Story..seitens der Firma keine News dazu-----seltsam

http://business-bankruptcies.com/cases/power3-medical-produc…

http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…

[Bikermichel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.950.771 von Expertchen007 am 24.03.12 14:56:19

http://messages.finance.yahoo.com/mb/PWRM.OB

Denke mal in der nächsten Woche wird sich einiges aufklären

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.951.181 von Bikermichel am 24.03.12 20:25:28

Typisch OTC...noch nicht mal ein Chapter wird von der Firma entweder wideruffen oder bestätigt...übele Börse ist das immer wieder.

eines ist klar bei CH. 7 = Tod

bei CH. 11 _ Zockchance...aber da scheinbar überschuldet ...wirds wohl keine Reorga ( CH 11 ) geben können....

wie gesagt ich habs mal im Visier...bei CH7 wirds 0,0001 US$ werden....dann will ich sber die Teile auch nicht.

[Wohnwunsch]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.951.737 von Expertchen007 am 25.03.12 12:02:51

Du kleiner Schlingel, du bist überall wo es kurzfristig Kohle geben könnte

Kleiner Zocker

[Expertchen007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.951.827 von Wohnwunsch am 25.03.12 12:47:39

...hier aber starke Betonung auf " könnte ".....habs eher zufällig endeckt...und steige auch noch nicht ganz durch....nun gut OTC ist eh so eine Sache und dann noch Biotech + OTC...da wirds schon fast gefährlich....aber man kann es ja mal verfolgen....wie gesagt wenn CH 7 ...dann hat es sich eh erledigt ( schade für die Investierten ) -

aber bei Biotech gibts nie Sicherheit....hatte 2 ...3 mal Glück und bestimmt 20 x Pech...oft langt ein Bingo dabei...im Leben..aber wer hat den schon. ....3000 : 1 Chance ungefähr ...ähnlich wie bei Ölexplorern..

[Bikermichel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.951.827 von Wohnwunsch am 25.03.12 12:47:39

Erst der Deal mit Amarantus und dann so eine Nummer!
Für mich macht das alles keinen Sinn.

[Expertchen007]

weißzwar nix neues..aber bin im Plus mit einer Zockposi...mehr News ( für mich die beste im Plus zu sein )gibts nicht derzeit...ob nun CH 7 oder nicht bleibt offen

[Expertchen007]

Hmm 20% bis jetzt drin...glaub viel mehr wirds nicht ohne update....50 % wäre mir lieber gewesen..na ja was solls..mus das Zeugs ja auch wieder los werden

[Expertchen007]

also bei 0,0011 würde ich wieder mal was setzen....das hin und her hat jetzt nicht gerade die Welt eingespielt...paar Dollares...na ja...netten Kneipenabend würd ich sagen..mit kleinem Imbiss dazu - 2 Personen

[Expertchen007]

oh..hatte noch ne Order drin...wollt ich gar nicht mehr auf der 0,0011 US$...Mist hatte ich übersehen....oh jetzt muss ich die aber loswerden wieder...wollt ich gar nicht mehr haben...zu Hot

[Bikermichel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.956.924 von Bikermichel am 26.03.12 19:38:10

Erst der Deal mit Amarantus und dann so eine Nummer! (Insolvenz)
Das war am 26.3.12

So viele Jahre Arbeit in eine Produktpalette die jetzt
langsam zum tragen kommt.
Was für ein Frust für PWRM!!

[Bikermichel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.632.924 von Bikermichel am 23.01.12 14:25:35

Amarantus BioSciences Lizenzen Parkinson diagnostischer Biomarker-Test von Power3 Medical Products. Das war am 23.01.012 /Nr.35

Und genau damit geht Amarantus jetzt durch die Decke.

Und PWRM hat rein garnichts davon.Kann das sein?
Hat irgend wer vielleicht Infos?

[Bikermichel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.787.890 von Bikermichel am 05.11.12 17:12:44

From out most recent quearterly report.

http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1424812/0001255294120…

On January 16, 2012 the Company entered into a License Agreement with Power3 Medical Products, Inc (“Power3”) to license the NuroPro diagnostic test for Parkinson's disease to Amarantus BioSciences (the "License"). As part of the License, Amarantus was granted an option to acquire the Parkinson's Intellectual Property, and a right of first refusal to acquire the entire diagnostic platform for neurodegenerative diseases (collectively the "IP"). On March 7th, 2012 the IP was assigned to Neogenomics Inc. (“Neogenomics”) to satisfy a judgment made in September 2011 against Power3 in the name of Neogenomics as it pertained to a note payable to Neogenomics by Power3 that was in default. This judgment was not disclosed by Power3 to Amarantus at the time of the License Agreement; this lack of disclosure was in violation of the representations and warranties made by Power3 to Amarantus in the License Agreement. On March 15th, 2012, Power3 filed for Chapter 7 bankruptcy without notifying Amarantus of the status of the judgement in favor of Neogenomics, or the transfer of the IP to Neogenomics. Upon learning of the events stated above, Amarantus immediately put NeoGenomics on notice of the licensing agreement entered into with Power3 in order to provide equitable defenses in the event NeoGenomics makes an infringement claim against Amarantus. Amarantus is currently reviewing its legal options with respect to material misrepresentations made by the Executive Officers of Power3 at the time of the Licensing Agreement. Amarantus had initiated discussions with Neogenomics to acquire the IP related to the assignment made by the Receiver and expects those discussions to continue throughout the Power3's bankruptcy process. At this point the Company does not know how long the bankruptcy process may take. In August, 2012, the Company learned through a letter from the Trustee that the IP now belongs to the bankruptcy estate of Power3, and the Trustee has provided notice to the Patent and Trademark Office of the change in ownership back to Pwer3. Further the Trustee indicated in the letter that the Power3 estate is in a position to substantially comply with Power3’s pre-bankruptcy License Agreement with Amarantus, and has put forth a proposal which the Company in reviewing.


Also alles noch offen. Mal sehen was die Zukunft bringt.

[Bikermichel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.814.345 von Bikermichel am 12.11.12 15:56:57

Amarantus BioScience Acquires Neurodegenerative Diagnostic Intellectual Property Portfolio from Power3 Medical Products

SUNNYVALE, Calif., Dec. 26, 2012 /PRNewswire/ --Amarantus BioScience, Inc. (OTCQB: AMBS), a biotechnology company developing treatments and diagnostics for diseases associated with neurodegeneration and apoptosis, today announced the Company has purchased all of the intellectual property (IP) assets from Power3 Medical Products. Power3 was in bankruptcy, giving Amarantus the ability to acquire all of Power3's the IP for the diagnosis of multiple neurodegenerative diseases and oncology for $40,000 USD.

With the acquisition of these assets, Amarantus added following issued patents to its portfolio:

12/802,630 - Diagnosis of Parkinson's Disease
13/118,175 - Assays for diagnosis and therapeutics...ALS and Parkinson's Disease
12/069,807 - 47 Protein Biomarkers for Neurodegenerative Diseases
12/804,868 - Assays for Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) and ALS-like disorders
13/153,669 - Diagnosis of Alzheimer's Disease

As part of the transaction, Amarantus took ownership of 20 pending patent applications covering a variety of biomarkers and assays related to the treatment of various diseases including Parkinson's, Alzheimer's, and ALS, as well as patent applications related to Breast Cancer, neuromuscular disease and Chronic Myelogenous Leukemia (CML). The Company also acquired all of the data generated by Power3 while creating its IP portfolio. All of the disease states covered by the intellectual property acquired from Power3 are related to Programmed Cell Death (Apoptosis).

"Thepatents, patent applications and supporting data sets acquired as part of this as transaction are a tremendous addition to our intellectual property estate, and fit well into the overall diagnostics strategy Amarantus is pursuing to support our therapeutics programs," said Gerald E. Commissiong, President and CEO of Amarantus. "We are now poised to advance our diagnostic pipeline for Parkinson's disease and Alzheimer's disease towards commercialization."

In addition, Amarantus has retained the services of Dr. Essam Sheta, former CLIA Laboratory Director at Power3, to assist the Company in preparing the Phase 2 validation study required to gain Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) certification. Upon CLIA certification, the Company intends to begin the commercial sale of the NuroPro® Parkinson's Disease Blood Test.

Earlier this year, Amarantus entered into an exclusive worldwide license agreement with Power3 for the Company's NuroPro Blood Test as it relates to Parkinson's disease diagnosis. With the acquisition of Power3's IP, Amarantus now owns the patents underlying the license and has no further financial obligations to Power3.

About Amarantus BioScience, Inc.

Amarantus BioScience, Inc. is a development-stage biotechnology company founded in January 2008. The Company has a focus on developing certain biologics surrounding the intellectual property and proprietary technologies it owns to treat and/or diagnose Parkinson's disease, Traumatic Brain Injury and other human diseases. The Company owns the intellectual property rights to a therapeutic protein known as Mesencephalic-Astrocyte-derived Neurotrophic Factor ("MANF") and is developing MANF-based products as treatments for brain disorders. The Company also is a Founding Member of the Coalition for Concussion Treatment (#C4CT), a movement initiated in collaboration with Brewer Sports International seeking to raise awareness of new treatments in development for concussions and nervous-system disorders. For further information please visit www.Amarantus.com.

Forward Looking Statements

This press release contains forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Such statements include, but are not limited to, statements about the possible benefits of MANF therapeutic applications and/or advantages presented by Amarantus' PhenoGuard technology, as well as statements about expectations, plans and prospects of the development of Amarantus' new product candidates. These forward-looking statements are subject to a number of risks, uncertainties and assumptions, including the risks that the anticipated benefits of the therapeutic drug candidates or discovery platforms, as well as the risks, uncertainties and assumptions relating to the development of Amarantus' new product candidates, including those identified under "Risk Factors" in Amarantus' most recently filed Annual Report on Form 10-K and Quarterly Report on Form 10-Q and in other filings Amarantus periodically makes with the SEC. Actual results may differ materially from those contemplated by these forward-looking statements Amarantus does not undertake to update any of these forward-looking statements to reflect a change in its views or events or circumstances that occur after the date of this presentation.

MEDIA CONTACTS

Amarantus Bioscience, Inc.
[phone]
[e-mail]

Investor/Media Contact:
IR Sense, LLC
Remy Bernarda
415-203-6386
[e-mail]

SOURCE Amarantus BioScience, Inc.

© 2012 PR Newswire

[Bikermichel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.960.537 von Bikermichel am 26.12.12 15:51:22

Power3 Medical Products. Power3 war in Konkurs, was Amarantus die Fähigkeit, alle Power3 die die IP für die Diagnose der Multiplen neurodegenerativen Erkrankungen und Onkologie für $ 40.000 USD zu erwerben.

Das ist ein Geschenk für Amarantus aber kein Geschäft für PWRM.
Das der ehemalige CLIA Laboratory Director bei Power3 jetzt
in die Dienste von AMBS tritt macht den Kohl auch nicht fett.

Anfang dieses Jahres trat Amarantus eine exklusive weltweite Lizenzvereinbarung mit Power3 des Unternehmens für das NuroPro Blood Test, wie es um die Parkinson-Krankheit Diagnose betrifft. Mit dem Erwerb der Power3 IP, Amarantus besitzt nun die Patente zugrunde liegenden Lizenz und hat keine weiteren finanziellen Verpflichtungen gegenüber Power3.

Das genau ist der Knackpunkt. Wir haben gehofft das durch die Lizenzvereinbarungen (bei Produkteinführung )PWRM kräfig mitverdient.
Tja sieht nicht so aus.Und was bleibt ist ?????
Gibt es überhaupt noch irgend welche Geschäftstätigkeiten (Leben) bei Power?
Und was haben die überhaupt noch anzubieten.
Freue mich über jede Info!

[Bikermichel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.962.723 von Bikermichel am 27.12.12 17:15:55

New York Times
Friday, December 28, 2012
Business Day
Power 3 Medical Products Inc.
PWRM: OTC Pink - No Information; Healthcare/Biotechnology
Company Information
Power3 Medical Products, Inc. (Power3) is a biotechnology company focused on the development and marketing of diagnostic products through the analysis of proteins. It is focused on the development of diagnostic tests in the fields of cancer, and neurodegenerative and neuromuscular diseases, such as amytrophic lateral sclerosis (ALS) (also known as Lou Gehrig's disease), Alzheimer's disease and Parkinson's disease. It also addresses clinical questions related to early disease detection, treatment response, monitoring of disease progression, prognosis and others through collaborations with academic and research institutions. Power3 applies its methodologies to discover and identify protein biomarkers associated with diseases. It has developed a portfolio of products, including BC-SeraPro, a proteomic blood serum test for the early detection of breast cancer, and NuroPro, a serum test for the detection of neurodegenerative diseases, including Alzheimer's, Parkinson's and ALS diseases.
Power 3 Medical Products Inc.
Suite A-102, 26202 Oakridge Dr. THE WOODLANDS TX 77380
Phone: [phone]
Fax: [phone]

Das steht heute in der New York Times.
Gehe also mal davon aus,das hier noch Leben unter der Kruste sitzt.

http://topics.nytimes.com/top/news/business/companies/power-…

[Bikermichel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.966.156 von Bikermichel am 28.12.12 19:56:05

Tuesday, January 08, 2013

Power3 Medical Names Oklahoma Physician to its Scientific Advisory Board



Power3 Medical Products, Inc. (OTCBB: PWRM) announces the appointment of Dr. Alan Hollingsworth to the Company's Scientific Advisory Board. The appointment is a result of a recent research agreement between Power3 Medical and Mercy Women's Center in Oklahoma City, Oklahoma on the identification of protein biomarkers for the early detection of breast cancer through blood serum and nipple aspirate fluid. The biomarkers being studied have been obtained through a licensing agreement with leading cancer research center where the research originated.

Dr. Hollingsworth is currently the Medical Director at Mercy Women's Center in Oklahoma City. For more than a decade, and long before there was much interest in finding a blood test to screen for early breast cancer, Dr. Hollingsworth has been pursuing this research agenda. During the past two years, Mercy Women's Center and Breast MRI of Oklahoma have been collecting blood samples from women undergoing MRI of the breast. This database now accounts for the largest collection of samples tied to MRI results in the country.

Steve Rash, Chief Executive Officer of Power3 Medical states, "Mercy Women's Center has shown remarkable dedication to finding an early detection test for breast cancer under Dr. Hollingsworth's guidance. Dr. Hollingsworth's vast experience and commitment in the field of breast cancer research is a tremendous addition to Power3’s Scientific Advisory Board."

Dr. Alan Hollingsworth responds, "I am very grateful for the opportunity to serve on Power3's Scientific Advisory Board. It is very exciting to work with their innovative NAF test which, if successful in detecting breast cancer in its extremely early stages, will greatly empower us to fight this disease."

About Power3 Medical Products, Inc.

Power3 Medical Products, Inc. is a leading proteomics company engaged in the discovery of protein footprints, pathways, and mechanisms of diseases. The Company's patent pending technologies are being used to develop screening and diagnostic tests for the early detection and treatment of disease. The Company's identified protein biomarkers, drug targets, and diagnostic tests are targeted toward markets with critical unmet needs in areas such as breast cancer and neurodegenerative disease.

http://usnursingnews.com/newsletter/newsletter_view.asp?news…

[Bikermichel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.966.156 von Bikermichel am 28.12.12 19:56:05

Current Report Filing (8-k)
Datum : 11/02/2013 @ 17h49
Quelle : Edgar (US Regulatory)
Name : Amarantus Biosci (AMBS)
Artikel 8,01 Sonstige Veranstaltungen



Am 8. Februar 2013, finden das Board of Directors der Amarantus Bioscience, Inc., dass es von Vorteil wäre für die Gesellschaft eine Tochtergesellschaft und die Lizenz des Unternehmens Diagnose Intellectual Property an die Tochtergesellschaft zu bilden, eine Entschließung Regie Amarantus 'Offiziere keine all zu nehmen notwendigen Schritte dto. Form der Tochtergesellschaft und die Lizenz des Unternehmens diagnostische IP zu, einschließlich der LymPro Alzheimer-Bluttest und der NuroPro Diagnostic Platform, einschließlich der NuroPro Parkinson Bluttest.



Der Name des neuen diagnostischen Tochtergesellschaft Amarantus Diagnostics, Inc. das Unternehmen die aktuelle Präsident und CEO, Gerald Commissiong, wird die anfängliche alleinigen Direktor und Interims-CEO der Diagnose Tochter-und Finanzvorstand des Unternehmens, Marc Faeber, sei wird der CFO werden . Amarantus Diagnostics, werden Inc Blei Asset der LymPro Alzheimer Bluttest sein.

So wie ich das sehe,gibt es immer noch Kotakte jeder Art mit Power Medical.
Alles das was bei AMBS diesen Hype augelöst hat, stammt aus dem Portfolio
von Power. Komisch nur das es bei PWRM nicht zu diesem Kurssprung kam. Auch die hatten Kontakte zur Pharma.

Kann ja dann wohl nicht nicht so übel sein,was PWRM in 10 Jahren Forschungsarbeit geleistet hat.
Leider ist bei Power absolute Funkstille eingekärt.
Vielleicht auch so gewollt.

In WOODLANDS TX 77380 gibt es PWRM noch immer.Die Räumlichkeiten sind bis
2015 gemietet.Was auch immer die da treiben.Im Grunde führt AMBS nur die Arbeit von PWRM weiter!
Bin mir allerdings Sicher wenn AMBS mit den Produkten von PWRM erfolgreich
ist,wird PWRM auf die ein oder andere Weise davon profitieren.
Ist nur meine Meinung
Gruß an alle PWRM Fans. (Hoffe ,es haben sich noch nicht alle aufgehängt)

[Bikermichel]

AMBS läuft richtig gut.

Hm, und was hätten die ohne PWRM..............Nicht´s !!!

[Bikermichel]

Das waren noch Zeiten!

http://www.sciencedaily.com/videos/2008/0801-blood_test_for_…

Vielleicht wird das Märchen noch war!

AMBS und Partner(wer auch immer) sind auf dem besten Weg.

[Bikermichel]

RISIKOFAKTOREN
12/31/13 S-1/A General form of registration statement for all companies including face-amount certificate companies
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EX-23.1
Amarantus BioScience Holdings, Inc.
Hier mal ein kleiner Auszug von AMBS.(Übersetzung Google)
Die Frage des Geistigen Eigentums ist vollkommen offen!


Jede Investition in unsere Wertpapiere mit einem hohen Maß an Risiko. Anleger sollten die nachfolgend beschriebenen Risiken und alle der in diesem Prospekt enthaltenen Informationen zu berücksichtigen , bevor sie entscheidet , ob sie unsere Wertpapiere zu erwerben. Unser Geschäft, die Finanz -und Ertragslage wesentlich nachteilig könnte von diesen Risiken betroffen sein, wenn einer von ihnen tatsächlich auftreten . Dieser Prospekt enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die Risiken und Unsicherheiten beinhalten. Unsere tatsächlichen Ergebnisse können wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen als Ergebnis bestimmter Faktoren , einschließlich der gegenwärtigen Risiken wie unten und an anderer Stelle in diesem Prospekt beschriebenen abweichen.



Risiken in Bezug auf unsere Produktkandidaten und Operationen



Wir sind weitgehend abhängig von dem Erfolg unserer Lead -Produktkandidaten , MANF und LymPro , und wir können nicht in der Lage , um dieses Produkt erfolgreich zu vermarkten sein .



Wir haben angefallen und werden auch weiterhin erhebliche Kosten im Zusammenhang mit der Entwicklung unseres Hauptproduktkandidaten, MANF und LymPro anfallen. Wir haben nicht die Erlaubnis zur MANF oder LymPro in einer Gerichtsbarkeit zu vermarkten und wir nie in der Lage, die Genehmigung zu erhalten , oder, wenn Genehmigungen erhalten werden, um MANF oder LymPro erfolgreich zu vermarkten .



Wenn wir unsere Produkte erfolgreich zu vermarkten , haben wir nicht in der Lage , genügend Einnahmen zu erhalten und unser Geschäft generieren kann , und unser Geschäft, die Finanz -und Ertragslage nachteilig beeinflusst werden.



Wenn wir nicht US-Zulassung von MANF , LymPro oder einem unserer anderen aktuellen oder zukünftigen Produktkandidaten zu erlangen , werden wir nicht in der Lage , diese potenziellen Produkte in den USA zu vermarkten.



Die Entwicklung, Erprobung , Herstellung und Vermarktung der Produktkandidaten unterliegen umfassenden Regulierung durch Regierungsbehörden in den Vereinigten Staaten. Insbesondere ist das Verfahren zur Erlangung der FDA-Zulassung kostspielig und zeitaufwendig , und die Zeit für eine solche Zulassung erforderlich ist ungewiss. Unsere Produktkandidaten müssen strengen präklinischen und klinischen Erprobung und ein umfangreiches Genehmigungsverfahren durch die FDA beauftragt zu unterziehen. Solche regulatorischen Überprüfung umfasst die Bestimmung der Produktionskapazitäten und die Produktleistung . Im allgemeinen sind nur ein kleiner Prozentsatz von Arzneimitteln letztlich für den kommerziellen Verkauf zugelassen.



Wir können nicht garantieren, dass unsere derzeitigen oder künftigen Produkt-Kandidaten werden von der FDA oder anderen staatlichen Stelle genehmigt werden zu geben. Darüber hinaus kann nicht zugesichert werden , dass alle erforderlichen Genehmigungen für zukünftige Produktkandidaten oder gewährt , dass FDA oder Aktionen werden nicht Verzögerungen durch Anfragen nach zusätzlichen Informationen oder Prüfung verursacht , die sich negativ auswirken könnten die Zeit, um für den Markt und den Verkauf unserer einzubeziehen Produktkandidaten . Weitere Nichteinhaltung geltenden gesetzlichen Bestimmungen entsprechen, können unter anderem dazu führen, die Aussetzung der Zulassung so gut wie möglich zivil-und strafrechtliche Sanktionen .



Unsere Eigentumsrechte nicht ausreichend schützen unser geistiges Eigentum und Produktkandidaten , und wenn wir einen angemessenen Schutz unseres geistigen Eigentums und Produktkandidaten nicht erhalten , können wir nicht in der Lage unsere Produktkandidaten erfolgreich zu vermarkten.



Unser wirtschaftlicher Erfolg wird zum Teil zur Erlangung und Aufrechterhaltung des Schutzes geistigen Eigentums für unsere Technologien und Produktkandidaten ab. Wir werden nur in der Lage, unsere Technologien und Produktkandidaten von unberechtigten Nutzung durch Dritte in dem Umfang, gültig und durchsetzbar Patente decken sie, oder dass andere Marktausschlussrechtegelten schützen.



Während wir durchsetzbar Patente für unsere Produktkandidaten ausgegeben , die Patentpositionen von Life Sciences-Unternehmen , wie der unsrigen, kann sehr unsicher und mit komplexen rechtlichen und tatsächlichen Fragen, für die wichtigsten Rechtsgrundsätze bleiben ungelöst. Keine konsequente Politik in Bezug auf die Breite der Ansprüche in Patenten wie Unternehmen erlaubt hat, bis heute in den Vereinigten Staaten entstanden. Die allgemeine Patent Umwelt außerhalb der Vereinigten Staaten gehört auch erhebliche Unsicherheit . Dementsprechend können wir die Bandbreite der Ansprüche , die erlaubt werden kann oder nicht vorhersagen , dass der Umfang dieser Patentrechte wäre ein ausreichendes Maß an Zukunftssicherheit , die uns erlauben würde, zu gewinnen oder zu halten, unseren Wettbewerbsvorteil in Bezug auf diese Produkte und Technologie.


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Unsere erteilt Patente kann Gegenstand herausfordern und ggf. durch Dritte für ungültig erklärt werden . Änderungen entweder in den Patentgesetzen oder in den Interpretationen der Patentgesetze in den Vereinigten Staaten oder in anderen Ländern können den Markt Ausschluss Fähigkeit unseres geistigen Eigentums zu verringern.



Darüber hinaus können andere unabhängig zu entwickeln ähnliche oder alternative Verbindungen und Technologien, die außerhalb des Geltungsbereichs der unser geistiges Eigentum sein kann . Sollten Dritte Patentrechte zu erhalten , um ähnliche Verbindungen oder radioaktive Markierung Technologie , kann dies nachteilige Auswirkungen auf unser Geschäft.



In dem Maße, Berater oder Mitarbeiter in Schlüsselpositionen gelten technologischen Informationen unabhängig von ihnen oder von anderen , um unsere Produktkandidaten entwickelt , können Streitigkeiten über den Besitzrechten der Informationen , die nicht zu unseren Gunsten gelöst werden entstehen. Berater und Mitarbeiter in Schlüsselpositionen , die mit unseren vertraulichen und proprietären Technologien arbeiten, sind verpflichtet, alle Rechte an geistigem Eigentum in ihre Entdeckungen an uns ab . Allerdings können diese Berater oder wichtige Mitarbeiter ihre Beziehung mit uns zu beenden , und wir können sie nicht auf unbestimmte Zeit aus dem Umgang mit unseren Wettbewerbern auszuschließen. Wenn unsere Handelsgeheimnisse an Wettbewerber zu werden mit mehr Erfahrung und Finanzkraft bekannt, können die Wettbewerber unseren Geschäftsgeheimnisse und andere proprietäre Informationen bei der Weiterentwicklung ihrer Produkte, Verfahren oder Technologien zu kopieren oder zu verwenden. Wenn wir einen Anspruch , dass ein Dritter illegal erhalten und mit unserem Geschäftsgeheimnisse zu verfolgen waren , wäre es teuer und zeitaufwendig , und das Ergebnis wäre nicht vorhersehbar. Außerdem sind Gerichte außerhalb der Vereinigten Staaten manchmal weniger bereit, Handelsgeheimnisse zu schützen , als Gerichte in den Vereinigten Staaten. Außerdem, wenn unsere Wettbewerber entwickeln gleichwertige Kenntnisse unabhängig , würden wir jede vertragliche Anspruch auf diese Informationen fehlen , und unser Geschäft geschädigt werden könnte.



Wenn unsere Produktkandidaten , darunter MANF und LymPro , haben die Marktakzeptanz bei Ärzten , Patienten und der medizinischen Gemeinschaft nicht gewinnen , werden wir nicht in der Lage , um hohe Gewinne , wenn überhaupt.



Die Produkte, die wir entwickeln können, nicht erreichen, die Marktakzeptanz unter den Ärzten , Patienten, Drittzahlern und andere in der medizinischen Gemeinschaft. Wenn wir oder einer unserer Partner , die behördlichen Genehmigungen für die Vermarktung erforderlichen erhalten, werden der Grad der Marktakzeptanz von einer Reihe von Faktoren, einschließlich abhängen :

[Bikermichel]

Amarantus BioScience Holdings, Inc., ehemals Amarantus BioSciences, Inc., ist konzentriert sich auf Entwicklung, geistiges Eigentum und urheberrechtlich geschützte Technologie um Wirkstoffkandidaten und diagnostische Blutuntersuchungen zur diagnose und Behandlung von Krankheiten beim Menschen zu entwickeln. Das Unternehmen besitzt die Rechte an geistigem Eigentum zu einem therapeutischen Protein bekannt als Mesencephalic Gliazelle abgeleiteten Neurotrophic Factor (MANF), besitzt die Rechte an geistigem Eigentum zu Biomarkern mit Bezug zu Onkologie und Neurodegeneration mit der Bezeichnung BC-SeraPro und NuroPro, hat eine Lizenz für eine Alzheimer-Krankheit-Blut-Test, mit dem Namen LymPro und besitzt eine Reihe von proprietäre Zelllinien, die als PhenoGuard bezeichnet. MANF war die erste therapeutisches Protein aus einer Zelllinie PhenoGuard entdeckt. Im Dezember 2012 erwarb das Unternehmen Neurodegenerative Diagnose-Portfolio von Power3 Medical Produkte.Am 22., März 2013 wurde das Unternehmen mit Amarantus Bioscience Inc. zusammengeschlossen
KONTAKTINFORMATIONEN
Zentrale c/o Jannsen Labs @ QB3
953 Indiana Street
SUNNYVALE, CA, Vereinigte Staaten 94107
Telefon [phone]
Fax [phone]

Alles Klar !?

[Bikermichel]

http://www.sec.gov/litigation/suspensions/2014/34-73090.pdf

[Bikermichel]

http://www.amarantus.com/about/partners

Speicher Dx, LLC

Amarantus eine Lizenzvereinbarung mit Speicher Dx, LLC für die LymPro Alzheimerkrankheit diagnostischen Bluttest trat im Dezember 2012.

Speicher Dx, LLC, (früher Provista Life Sciences) ist ein in Privatbesitz befindliches Unternehmen, das die Rechte an geistigem Eigentum an die LymPro Alzheimerkrankheit diagnostischen Bluttest gehört.

Das wird wohl der Grund sein,das Power3 Medical Products, Inc. (GM CE

noch gehandelt... wird. Hoffnung LymPro Bluttest (Zulassung)