Glaxosmithkline - Pharma mit Dividende (Seite 44)
eröffnet am 15.07.10 17:19:04 von
neuester Beitrag 05.04.24 18:56:58 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 67.414.790 von faultcode am 11.03.21 13:08:5629.3.
GlaxoSmithKline Will Help Manufacture Novavax’s Covid-19 Vaccine for U.K.
https://www.marketwatch.com/articles/gsk-will-help-manufactu…
...
The big pharma firm GlaxoSmithKline disclosed the latest in a recent spate of Covid-19 vaccine manufacturing collaborations, saying it would help make up to 60 million doses of Novavax’s vaccine for use in the U.K.
GlaxoSmithKline (ticker: GSK) said Monday it will be providing fill and finish capacity, the last step in the vaccine manufacturing process, at one of its facilities in England. The vaccine antigen itself will be made by a Novavax partner called FUJIFILM Diosynth Biotechnologies at another factory in England.
...
=> so was bringt mMn wenigstens Aufmerksamkeit
GlaxoSmithKline Will Help Manufacture Novavax’s Covid-19 Vaccine for U.K.
https://www.marketwatch.com/articles/gsk-will-help-manufactu…
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The big pharma firm GlaxoSmithKline disclosed the latest in a recent spate of Covid-19 vaccine manufacturing collaborations, saying it would help make up to 60 million doses of Novavax’s vaccine for use in the U.K.
GlaxoSmithKline (ticker: GSK) said Monday it will be providing fill and finish capacity, the last step in the vaccine manufacturing process, at one of its facilities in England. The vaccine antigen itself will be made by a Novavax partner called FUJIFILM Diosynth Biotechnologies at another factory in England.
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=> so was bringt mMn wenigstens Aufmerksamkeit
https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/gsk-starts-th…
18. März 2021
GSK startet die erste Phase-3-Studie mit einer langwirksamen Anti-IL-5-Behandlung für Patienten mit schwerem Asthma
Nur für Medien und Investoren
Ausgestellt: London, UK
GlaxoSmithKline plc (LSE / NYSE: GSK) gab heute bekannt, dass der erste Patient in der SWIFT-2-Studie im Rahmen des klinischen Phase-3-Programms zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von GSK3511294 („GSK'294“) bei schwerem eosinophilem Asthma dosiert wurde (MEER).
GSK'294 ist ein Prüfpräparat mit dem Potenzial, das erste Biologikum zu sein, das bei Patienten mit SEA nach einer subkutanen Injektion alle sechs Monate eine langwirksame Unterdrückung von IL-5 bewirkt.
Christopher Corsico, Senior Vice President Development bei GSK, sagte: „Rund 10% aller Asthmapatienten leiden unter den vermeidbaren Symptomen von schwerem eosinophilem Asthma, und nur jeder vierte Patient, der für eine biologische Therapie in Frage kommt, erhält derzeit einen. Diese Patienten könnten von gezielteren Therapien profitieren, um ihren Zustand besser kontrollieren zu können. Wir glauben, dass GSK'294 diesen Patienten eine weitere Option bieten könnte, die auf den positiven Auswirkungen der derzeitigen Anti-IL5-Behandlungen aufbaut und möglicherweise auch den Vorteil einer subkutanen Injektion alle sechs Monate bietet. “
GSK'294 ist ein monoklonaler Anti-IL-5-Antikörper, der derzeit zur Behandlung von schwerem eosinophilem Asthma entwickelt wird. Es ist eine eigenständige, neue biologische Einheit und wurde für eine hohe Affinität und lang wirkende Unterdrückung der IL-5-Funktion entwickelt. IL-5 ist das Hauptzytokin, das für die Proliferation, Aktivierung und das Überleben von Eosinophilen verantwortlich ist. Dies macht es zu einem bewährten Behandlungsziel für Patienten mit schwerem Asthma mit höheren Eosinophilenwerten. Bei Patienten mit schwerem eosinophilem Asthma sind gezielte Anti-IL-5-Therapien ein etablierter und wirksamer Behandlungsansatz.
GSK'294 ist in dreieinhalb Jahren von Phase 1 zu Phase 3 übergegangen. Das geplante Phase-3-Programm, an dem drei Studien und 2.450 Patienten beteiligt sind, wird die Wirksamkeit und Sicherheit von GSK'294 bewerten.
18. März 2021
GSK startet die erste Phase-3-Studie mit einer langwirksamen Anti-IL-5-Behandlung für Patienten mit schwerem Asthma
Nur für Medien und Investoren
Ausgestellt: London, UK
GlaxoSmithKline plc (LSE / NYSE: GSK) gab heute bekannt, dass der erste Patient in der SWIFT-2-Studie im Rahmen des klinischen Phase-3-Programms zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von GSK3511294 („GSK'294“) bei schwerem eosinophilem Asthma dosiert wurde (MEER).
GSK'294 ist ein Prüfpräparat mit dem Potenzial, das erste Biologikum zu sein, das bei Patienten mit SEA nach einer subkutanen Injektion alle sechs Monate eine langwirksame Unterdrückung von IL-5 bewirkt.
Christopher Corsico, Senior Vice President Development bei GSK, sagte: „Rund 10% aller Asthmapatienten leiden unter den vermeidbaren Symptomen von schwerem eosinophilem Asthma, und nur jeder vierte Patient, der für eine biologische Therapie in Frage kommt, erhält derzeit einen. Diese Patienten könnten von gezielteren Therapien profitieren, um ihren Zustand besser kontrollieren zu können. Wir glauben, dass GSK'294 diesen Patienten eine weitere Option bieten könnte, die auf den positiven Auswirkungen der derzeitigen Anti-IL5-Behandlungen aufbaut und möglicherweise auch den Vorteil einer subkutanen Injektion alle sechs Monate bietet. “
GSK'294 ist ein monoklonaler Anti-IL-5-Antikörper, der derzeit zur Behandlung von schwerem eosinophilem Asthma entwickelt wird. Es ist eine eigenständige, neue biologische Einheit und wurde für eine hohe Affinität und lang wirkende Unterdrückung der IL-5-Funktion entwickelt. IL-5 ist das Hauptzytokin, das für die Proliferation, Aktivierung und das Überleben von Eosinophilen verantwortlich ist. Dies macht es zu einem bewährten Behandlungsziel für Patienten mit schwerem Asthma mit höheren Eosinophilenwerten. Bei Patienten mit schwerem eosinophilem Asthma sind gezielte Anti-IL-5-Therapien ein etablierter und wirksamer Behandlungsansatz.
GSK'294 ist in dreieinhalb Jahren von Phase 1 zu Phase 3 übergegangen. Das geplante Phase-3-Programm, an dem drei Studien und 2.450 Patienten beteiligt sind, wird die Wirksamkeit und Sicherheit von GSK'294 bewerten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.473.995 von Durando am 16.03.21 10:24:10Hab ich mir auch gedacht , darum bin ich gestern eingestiegen 😏
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.471.832 von ollimat am 16.03.21 08:13:38
Nun ja, zum Nachkaufen und Einsteigen sind das gute Kurse.
Aber einigermaßen zufrieden, bin ich erst wieder bei Kursen von über 20€.
Die Dividende ist erstmal nur ein Trostpflaster.
Zitat von ollimat: Also wenn der Kurs nun bei 15€ kleben bleibt, bin ich zufrieden. Kleiner Abschlag bei der Divi und dann passt das schon
Nun ja, zum Nachkaufen und Einsteigen sind das gute Kurse.
Aber einigermaßen zufrieden, bin ich erst wieder bei Kursen von über 20€.
Die Dividende ist erstmal nur ein Trostpflaster.
Also wenn der Kurs nun bei 15€ kleben bleibt, bin ich zufrieden. Kleiner Abschlag bei der Divi und dann passt das schon 
ja, es wird auch mal wieder Zeit für gute News... Ich denke, der Kurs sollte im Bereich von ca 14€ tatsächlich einen Boden gefunden haben und bin sehr gespannt auf das Statement bzgl der zukünftigen Dividendenpolitik. Wenn der Plan mit der Abspaltung der Comsumer-Healthcare-Sparte gewinnoptimierend umgesetzt wird, wie angekündigt, hat der Wert deutlich Platz nach oben... meine Meinung...
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.414.790 von faultcode am 11.03.21 13:08:56
Das hatte ich heute auch schon gelesen.
Eine sehr gute Nachricht für GSK !
Zitat von faultcode: 11.3.
Antikörper von GlaxoSmithKline und Vir in Studie effektiv gegen COVID-19
https://www.finanzen.net/nachricht/aktien/auch-gegen-mutante…
...
Ein von GlaxoSmithKline und Vir Biotechnology entwickelter monoklonaler Antikörper hat die Notwendigkeit einer stationärer Behandlung und das Risiko eines tödlichen Krankheitsverlaufs in einer Studie um 85 Prozent zurückgehen lassen. Wie die beiden Unternehmen weiter mitteilten, wollen sie angesichts dieses positiven Ergebnisses umgehend eine Zulassung in den USA und anderen Ländern beantragen.
Im Falle einer Zulassung käme mit VIR-7831 neben den von Eli Lilly und Regeneron Pharmaceuticals entwickelten monoklonalen Antikörpern ein weiterer zur Behandlung von COVID-19-Patienten zum Einsatz. Laut Glaxo und Vir wirkt VIR-7831 auch gegen die neuen Virusmutanten.
...
Das hatte ich heute auch schon gelesen.
Eine sehr gute Nachricht für GSK !
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.278.550 von faultcode am 26.11.17 17:15:2711.3.
Antikörper von GlaxoSmithKline und Vir in Studie effektiv gegen COVID-19
https://www.finanzen.net/nachricht/aktien/auch-gegen-mutante…
...
Ein von GlaxoSmithKline und Vir Biotechnology entwickelter monoklonaler Antikörper hat die Notwendigkeit einer stationärer Behandlung und das Risiko eines tödlichen Krankheitsverlaufs in einer Studie um 85 Prozent zurückgehen lassen. Wie die beiden Unternehmen weiter mitteilten, wollen sie angesichts dieses positiven Ergebnisses umgehend eine Zulassung in den USA und anderen Ländern beantragen.
Im Falle einer Zulassung käme mit VIR-7831 neben den von Eli Lilly und Regeneron Pharmaceuticals entwickelten monoklonalen Antikörpern ein weiterer zur Behandlung von COVID-19-Patienten zum Einsatz. Laut Glaxo und Vir wirkt VIR-7831 auch gegen die neuen Virusmutanten.
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Antikörper von GlaxoSmithKline und Vir in Studie effektiv gegen COVID-19
https://www.finanzen.net/nachricht/aktien/auch-gegen-mutante…
...
Ein von GlaxoSmithKline und Vir Biotechnology entwickelter monoklonaler Antikörper hat die Notwendigkeit einer stationärer Behandlung und das Risiko eines tödlichen Krankheitsverlaufs in einer Studie um 85 Prozent zurückgehen lassen. Wie die beiden Unternehmen weiter mitteilten, wollen sie angesichts dieses positiven Ergebnisses umgehend eine Zulassung in den USA und anderen Ländern beantragen.
Im Falle einer Zulassung käme mit VIR-7831 neben den von Eli Lilly und Regeneron Pharmaceuticals entwickelten monoklonalen Antikörpern ein weiterer zur Behandlung von COVID-19-Patienten zum Einsatz. Laut Glaxo und Vir wirkt VIR-7831 auch gegen die neuen Virusmutanten.
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