Mannkind, Game-Chancer in Sachen Diabetik?

Also ich kann für meinen Teil nur sagen, dass ich den Kanal mit dieser Aktie voll habe.

So eine jämmerliche Entwicklung, immer wieder wird man enttäuscht.

Sobald ich hier eine schwarze Null habe steige ich aus.

Seit 2011 bin ich investiert und es passiert trotz FDA Zulassungen nichts.

Einfach nur gruselig.

Antwort auf Magnetfeldfredy 01.10.26 07:04:03 Uhr

Liquidia Stellungnahme, schaut gut für Mannkind aus:

LQDA-Aktie sieht den schlimmsten Tag aller Zeiten, nachdem der Richter zwei UTHR-Patentansprüche bestätigt hat

Anan Ashraf

Mi, 30. September 2026 um 21:46 Uhr GMT+2 2 Minuten Lesezeit

1. https://finance.yahoo.com/quote/UTHR/
2. https://finance.yahoo.com/quote/LQDA/

1. US-Bezirksrichter Richard G. Andrews entschied, dass Yutrepia zwei gültige Ansprüche des UTHR-Patents verletzt, während die übrigen Ansprüche des gegen Liquidia geltenden Patents von '327 ungültig waren.
2. Mögliche gerichtliche Maßnahmen, warnte Liquidia, reichen von der Entfernung der PH-ILD-Indikation für Yutrepia bis hin zu einer umfassenderen Einschränkung der Produktverfügbarkeit.
3. United Therapeutics hat eine einstweilige Verfügung beantragt, die den Verkauf einschränken könnte.

Die Aktien von United Therapeutics (UTHR) stiegen am Mittwoch um etwa 13 %, und Liquidia (LQDA) fiel um bis zu 57 %, nachdem ein Richter in Delaware festgestellt hatte, dass Liquidias Yutrepia zwei Ansprüche eines United Therapeutics-Patents auf inhalative Behandlung der pulmonalen Hypertonie im Zusammenhang mit interstitieller Lungenerkrankung (PH-ILD) verletzt.

US-Bezirksrichter Richard G. Andrews entschied, dass Yutrepia zwei gültige Ansprüche des UTHR-Patents verletzt, während die übrigen gegen Liquidia geltenden Ansprüche ungültig waren. Andrews ordnete an, dass die Parteien innerhalb einer Woche ein vorgeschlagenes endgültiges Urteil einreichen sollten, einschließlich ihrer geforderten Rechtsbehelfe.

https://stocktwits.com/newsletters

UTHR ist nun auf Kurs, seine beste Sitzung seit einem Jahr zu erreichen, sofern die Gewinne anhalten. LQDA hingegen blickt auf seinen schlimmsten Tag aller Zeiten.

Die LQDA, UTHR Drogen im Kampf

Beide Unternehmen verkaufen inhaliertes Treprostinil für zwei seltene Lungenerkrankungen: pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) und PH-ILD. Die United Therapeutics-Märkte vernebelten Tyvaso und Tyvaso DPI. Liquidias Yutrepia ist ein Trockenpulver-Konkurrent, der 2025 für beide Anwendungen von der FDA zugelassen wurde.

Das umstrittene Patent, das US-Patent Nr. 11.826.327, behandelt eine Methode zur Verbesserung der Bewegungskapazität bei PH-ILD-Patienten mit inhaliertem Treprostinil.

Was passiert als Nächstes?

CEO Roger Jeffs sagte, Liquidia stimme mit der Entscheidung des Gerichts zu den Forderungen 1 und 14 nicht einverstanden und werde "alle verfügbaren Berufungsoptionen verfolgen." Das Unternehmen teilte mit, dass es die FDA bitten wird, PH-ILD aus dem Yutrepia-Label zu streichen.

Mögliche gerichtliche Rechtsmittel, warnte Liquidia, reichen von der Entfernung dieser Angabe bis hin zu einer umfassenderen Einschränkung der Produktverfügbarkeit. United Therapeutics hat eine einstweilige Verfügung beantragt, die den Verkauf einschränken könnte. Liquidia erklärte, dass es die finanzielle Belastung noch nicht schätzen kann.

Es wurde noch keine einstweilige Verfügung erlassen.

Das Urteil wird sicher angefochten, hat aber so gut wie keine Chancen, ich spreche aus Erfahrung mit Amarin....., für Mannkind ein Gamechanger, hunderte Millionen mehr Tantiemen auf die Jahre dadurch:

United Therapeutics Corporation setzt sich in Patentstreitigkeiten gegen Liquidia durch

Business Wire

Do, 1. Oktober 2026 um 1:09 Uhr GMT+2 9 Minuten Lesezeit

1. https://finance.yahoo.com/quote/UTHR/
2. https://finance.yahoo.com/quote/LQDA/

SILVER SPRING, Md. & RESEARCH TRIANGLE PARK, N.C., 30. September 2026 – (https://www.businesswire.com/ – United Therapeutics Corporation (Nasdaq: UTHR), eine gemeinnützige Gesellschaft, gab heute bekannt, dass das United States District Court for the District of Delaware eine Entscheidung erlassen hat, dass Liquidia Technologies, Inc. (Liquidia) verletzt zwei Ansprüche des Patents von United Therapeutics, die die Verwendung von inhaliertem Treprostinil zur Behandlung von pulmonaler Hypertonie im Zusammenhang mit interstitieller Lungenerkrankung (PH-ILD) abdecken.

"Wir freuen uns über die Entscheidung des Gerichts, die unsere bedeutende Forschung und unser Engagement unterstreicht, innovative Therapien zu den von uns betreuten Patienten zu bringen. Unsere unmittelbare Priorität ist sicherzustellen, dass kein Patient auf die benötigte Therapie verzichtet und wir bereit sind, einen nahtlosen Übergang zu Tyvaso oder Tyvaso DPI zu unterstützen, falls PH-ILD aus dem Yutrepia-Label entfernt wird. Wir freuen uns darauf, während dieses gesamten Prozesses eng mit Patienten, Verschreibern und allen anderen Interessengruppen zusammenzuarbeiten", sagte Michael Benkowitz, Präsident und Chief Operating Officer von United Therapeutics.

Das Urteil wurde in einem Rechtsstreit bezüglich des US-Patents Nr. 11,826,327 (das '327-Patent) von United Therapeutics abgegeben, das sich auf eine Methode zur Verbesserung der Trainingsfähigkeit bei Patienten mit PH-ILD bezieht, indem Treprostinil in bestimmten Dosierungen eingeatmet wird. Konkret stellte das Gericht fest, dass Liquidia durch die Vermarktung von Yutrepia für PH-ILD die Verletzung der Ansprüche 1 und 14 des '327-Patents induziert. Das Gericht kam außerdem zu dem Schluss, dass Liquidia nicht nachweisen konnte, dass diese Ansprüche ungültig sind.

Infolge der Entscheidung des Gerichts ist United Therapeutics der Meinung, dass es Anspruch auf eine Anordnung hat, die die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) anweist, die Zulassung des neuen Arzneimittelantrags (NDA) von Liquidia für Yutrepia gemäß 35 U.S.C. § 271(e)(4)(A) zurückzuziehen. Wenn eine solche Anordnung erteilt wird, kann dies dazu führen, dass Yutrepia vom US-Markt entfernt wird, bis die FDA die Kennzeichnung ohne die PH-ILD-Indikation genehmigen kann. United Therapeutics beabsichtigt außerdem, finanzielle Schadensersatzansprüche für frühere Verletzungen zu fordern, was eine Lizenzgebühr auf frühere Verkäufe von Yutrepia umfassen könnte. Das Gericht setzte eine Frist von einer Woche für die Parteien, um eine "vereinbarte Form des endgültigen Urteils" einschließlich eines derartigen Beschlusses einzureichen. Können sich die Parteien auf den Umfang des endgültigen Urteils nicht einigen, muss das Gericht über die Frage entscheiden.

United Therapeutics vertreibt und verkauft Tyvaso DPI® (Treprostinil) und verneblte Tyvaso® (Treprostinil) Inhalationslösung, die beide für PH-ILD zugelassen sind. United Therapeutics bietet Programme an, um PH-ILD-Patienten beim Zugang zu Tyvaso DPI (Treprostinil) und vernebltem Tyvaso (Treprostinil) Inhalationslösung gemäß Verschreibung ihres Gesundheitsdienstleisters zu unterstützen.

wunderbare Entwicklung heute Abend das sind die Short Verkäufer richtig böse erwischt worden. Ich wünsche einen schönen Abend allen all die noch dabei sind und hoffe, dass das Urteil nicht
angefochten wird

https://stocktwits.com/symbol/LQDA lost ruling on patent case Liquidia Provides Update on Hatch-Waxman Litigation Tied to ‘327 Patent "Today, the Court ruled that claims 1 and 14 of the ‘327 patent, which generally cover the treatment of pulmonary hypertension with interstitial lung disease (PH-ILD) patients with inhaled treprostinil, including dry powder formulations of inhaled treprostinil, are valid and infringed by Liquidia."

Antwort auf Magnetfeldfredy 30.09.26 18:17:30 Uhr

Liquidia stürzt angesichts eines Gerichtsurteils im Patentstreit von United Therapeutics ab

Sep 30, 2026, 17:42 GMT+2Weniger als 1 Minute Lesezeit

https://www.tradingview.com/symbols/NASDAQ-LQDA/https://www.tradingview.com/symbols/NASDAQ-UTHR/

Liquidia Corp. https://www.tradingview.com/symbols/NASDAQ-LQDA/ fiel schnell um 25 % nach einem Gerichtsurteil im laufenden Patentstreit mit United Therapeutics https://www.tradingview.com/symbols/NASDAQ-UTHR/ über seinem Yutrepia-Medikament. United Therapeutics stieg um 13 %.

Liquidia https://www.tradingview.com/symbols/NASDAQ-LQDA/ wurde wegen ausstehender Nachrichten gestoppt.

Das Gericht erklärte, dass Liquidia https://www.tradingview.com/symbols/NASDAQ-LQDA/ Der Antrag auf Streichung wird abgelehnt, schrieb Richter Richard G. Andrews in einer Gerichtsakte. Der Richter stellt fest, dass Liquidia https://www.tradingview.com/symbols/NASDAQ-LQDA/ hat laut dem Gerichtsurteil vom Mittwoch die Ansprüche 1 und 14 des *327-Patents verletzt. Der Richter sagte, die Parteien sollten innerhalb einer Woche ein vereinbartes Formular des endgültigen Urteils vorlegen.

Liquidia und United Therapeutics reagierten nicht sofort auf eine E-Mail-Anfrage von Seeking Alpha um eine Stellungnahme.

Liquidia https://www.tradingview.com/symbols/NASDAQ-LQDA/ Short Interest von 13 %.

MannKind (MKMD) stieg ebenfalls um 11 % in den Nachrichten. Vereinigte Therapeutika https://www.tradingview.com/symbols/NASDAQ-UTHR/ Vermarktet eine Trockenpulver-Formulierung der Lungenerkrankungstherapie Treprostinil als Tyvaso DPI im Rahmen eines Vertrags mit MannKind.

Entwicklung der Geschichte...

Endlich mal gute Nachrichten für Mannkind und UTHR, wie`s ausschaut hat der Konkurrent Liquidia Patente verletzt und dadurch steigt Mannkind und UTHR stark:

Verletzung: Da die Ansprüche 1 und 14 gültig sind und Liquidia einen Verstoß gegen sie festlegt, stellte das Gericht fest, dass Liquidia die Ansprüche 1 und 14 verletzt. Für die Ansprüche 5, 6, 9 und 17 war keine gesonderte Verletzungsanalyse erforderlich.

Schlussfolgerung:

Die Parteien wurden angewiesen, innerhalb einer Woche eine vereinbarte Form des endgültigen Urteils vorzulegen. Im Wesentlichen ist dies eine Entscheidung zugunsten von United Therapeutics über die Gültigkeit und Verletzung der Ansprüche 1 und 14 des 327-Patents (der unabhängige Kernanspruch und der abhängige Anspruch des Trockenpulverinhalators), wobei die ergebnisbasierten abhängigen Ansprüche kein unabhängiges patentierbares Gewicht haben.

Und wieder ein Artikel welcher Hoffnung bei diesem Trauerspiel erwecken soll.

Einfach nur gruselig.

MannKind Corporation (MNKD) Aktienanalyse: Potenzial für Kursgewinne von 127,68 % im Biotechnologiebereich

1. https://www.directorstalkinterviews.com/author/madison-wilson
2. https://www.directorstalkinterviews.com/date/2026/09/22
3. 10:21 Uhr

Für Anleger mit Fokus auf den Biotechnologiesektor könnte die MannKind Corporation (NASDAQ: MNKD) aufgrund ihrer vielversprechenden Produktpipeline, die auf ungedeckte medizinische Bedürfnisse abzielt, und des bemerkenswerten Aufwärtspotenzials von 127,68 % laut Analystenbewertungen eine interessante Anlageoption darstellen. Da das Unternehmen im Gesundheitssektor tätig ist, wird es derzeit mit einer Marktkapitalisierung von 1,13 Milliarden US-Dollar bewertet, was seine bedeutende Stellung im biopharmazeutischen Bereich unterstreicht.

Die MannKind-Aktie notiert aktuell bei 3,50 US-Dollar und verzeichnete zuletzt einen leichten Rückgang von 0,01 %. Der breitere Marktkontext zeigt jedoch eine 52-Wochen-Spanne zwischen 2,28 und 6,21 US-Dollar, was auf die Volatilität der Aktie, aber auch auf Wachstumspotenzial hindeutet. Das erwartete KGV des Unternehmens liegt bei 27,45 und spiegelt die Profitabilitätserwartungen wider, die sich aus den Fortschritten von MannKind in seinen klinischen und kommerziellen Aktivitäten ergeben.

Ein herausragender Faktor für MannKind ist das beeindruckende Umsatzwachstum von 42,90 %, ein Beleg für den strategischen Fokus des Unternehmens auf innovative Lösungen für chronische Erkrankungen wie Diabetes und pulmonale Hypertonie. Trotz eines negativen Gewinns je Aktie von -0,15 und fehlender Nettogewinnauskunft bietet der freie Cashflow des Unternehmens in Höhe von 40,3 Millionen US-Dollar eine solide Grundlage für weitere Investitionen in Forschung und Entwicklung.

Das Produktportfolio von MannKind wird von Afrezza, einem inhalativen Insulin zur Diabetesbehandlung, angeführt, neben weiteren vielversprechenden Therapien wie Furoscix und V-Go. Die kürzlich erfolgte Aufnahme des Inhalationspulvers Tyvaso DPI zur Behandlung von pulmonaler Hypertonie erweitert das Angebot zusätzlich. Die Zusammenarbeit des Unternehmens mit United Therapeutics Corporation sowie die Partnerschaften mit Thirona Bio, Inc. und Rose Pharma Inc. unterstreichen die strategischen Allianzen zur Stärkung der Produktpipeline.

Aus Anlegersicht hat MannKind große Aufmerksamkeit erregt und von Analysten sieben Kaufempfehlungen und eine Halteempfehlung erhalten. Die Kursziele reichen von 4,75 $ bis maximal 13,00 $, mit einem durchschnittlichen Ziel von 7,97 $, was auf erhebliches Aufwärtspotenzial gegenüber dem aktuellen Niveau hindeutet. Dieser Optimismus wird durch technische Indikatoren wie den 50-Tage-Durchschnitt von 3,94 $ und den 200-Tage-Durchschnitt von 4,08 $ gestützt, die mögliche Trendwenden signalisieren.

Die technische Lage wird weiterhin durch einen Relative-Stärke-Index (RSI) von 31,55 gekennzeichnet, was darauf hindeutet, dass die Aktie sich möglicherweise dem überverkauften Bereich nähert und somit eine Kaufgelegenheit für Anleger bietet, die von einer Kurssteigerung profitieren möchten. Der MACD und die Signallinie bei -0,12 bzw. -0,07 legen zwar eine vorsichtige Herangehensweise nahe, deuten aber auch auf mögliche Trendumkehrungen hin.

MannKinds Fokus auf die Behandlung kritischer medizinischer Bedürfnisse positioniert das Unternehmen als wichtigen Akteur in der Biotechnologiebranche. Mit einem breiten Spektrum an Therapielösungen und einer strategischen Pipeline für seltene Lungenerkrankungen ist das Unternehmen für potenzielles Wachstum bestens gerüstet. Für Privatanleger, die in MannKind investieren möchten, ist die Kombination aus einem soliden Produktportfolio, strategischen Partnerschaften und einem signifikanten Aufwärtspotenzial eine attraktive Option für alle, die an innovativen Gesundheitslösungen interessiert sind.

diese Frage können die Ultra Long investierten, nur teilweise beantworten. Aktuell einsteigen mit einer kleinen Position, warum nicht langfristig zehn Euro es sei denn Martin steigt aus dann ein Euro.

Servus zusammen. Bin jetzt auch auf mannkind gestoßen. Würdet ihr aktuell hier einsteigen? Was sind eure Kursziele langfristig?

Magnetfeld. kennst du President Trump ?

https://www.linkedin.com/posts/mannkind-corporation_spotted-…

Afrezza Reklame am Timesquare

Antwort auf price-of-success 06.08.26 11:15:14 Uhr

Also wenn die Analysten Kursziele von 10 und 13 US Dollar ausrufen und wir um 10 % auf 3,7 US $ falllen, weiss man das hier jemand anderes dahintersteckt, der Mannkind hasst, wo ist die SEC? Drecks Amis, siehe Trump.......

MannKind (MNKD) PT Lowered to $13 at Wells Fargo

Ja, das Minus ist mir zu diesem Zeitpunkt egal, Wachstum über 40 % Afrezza für Kids boomt, Furoscic kommt mit dem neuen Autoinjector Ende August....

Ich bleibe und behaupte, die Drecks CEO von UTHR ist sauer auf Mannkind, dass wir selber MNKD 201 für Lungenfibrose entwickeln und die shorten uns, um uns billig zu übernehmen....

H.C. Wainwright Reiterates Buy Rating on MannKind (MNKD)

August 6, 2026 6:57 AM EDT https://twitter.com/share https://www.streetinsider.com/mailme.php?page=%2FAnalyst%2BC… Wainwright analyst Brandon Folkes reiterated a Buy rating and $10.00 price target on MannKind (NASDAQ: MNKD).The analyst commented: "FDA ...

bedauerlicherweise auch im letzten Kanal wieder minus gemacht das muss sich doch mal drehen und 15 Jahre Geduld meine Herren müssen sich auszahlen

Wieder sehr gute Ergebnisse bei Lungenfibrose, irgendwann muss doch der Knoten platzen und der Kurs nachhaltig steigen, Milliardenmarkt!

MannKind berichtet über positive Phase-1b-Ergebnisse zu INFLO-1, was die Sicherheit und Verträglichkeit von Nintedanib DPI sowie die klinische Validierung seiner DPI-Technologie im IPF demonstriert

MannKind

Mi, 29. Juli 2026 um 12:30 Uhr GMT+2 6 Minuten Lesen

1. https://finance.yahoo.com/quote/MNKD/

https://s.yimg.com/lo/mysterio/api/C59339BD177CE372DA04F840E…

MannKind

1. Im Allgemeinen gut vertragen, ohne schwerwiegende Nebenwirkungen, Bronchospasmen oder Durchfall; Keine Studien-Medikamentenabbruch
2. 90 % der Patienten hatten keinen [60 %] oder leichten [30 %] Husten
3. ~450 Injektionen wurden insgesamt bei Patienten mit IPF durchgeführt
4. Globale Phase-2-INFLO-2-Studie mit aktiver Aufnahme von Patienten
5. Telefonkonferenz und Webcast, geplant für den 29. Juli um 16:30 Uhr ET
6. 
   

DANBURY, Conn. und WESTLAKE VILLAGE, Kalifornien, 29. Juli 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Die MannKind Corporation (Nasdaq: MNKD), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung innovativer, patientenzentrierter Therapien für chronische Erkrankungen konzentriert, hat heute positive Ergebnisse von INFLO-1 bekannt gegeben, seiner Phase-1b-randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studie zur Untersuchung der Inhalation von Nintedanib-Trockenpulver (DPI) bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF).

Die Studie erfüllte ihr Hauptziel und zeigte, dass Nintedanib DPI bei Patienten mit IPF im Allgemeinen sicher und gut vertragen wird. Die Phase-1b-Studie umfasste 27 Patienten an 10 US-Standorten und bewertete zwei mehrfach aufsteigende Dosierungsregime von Nintedanib DPI, die über sieben Tage verabreicht wurden.

INFLO-1 Topline-Ergebnisse Die

wichtigsten Ergebnisse der Studie waren:

1. Keine schwerwiegenden Nebenwirkungen
2. Keine medikamentenbedingten gastrointestinalen Nebenwirkungen (z. B. Durchfall, Übelkeit, Erbrechen)
3. Keine Bronchospasmus-Ereignisse
4. Keine Behandlungsabbrüche oder Dosisreduktionen
5. Keine Unterschiede in den Spirometrieparametern zwischen Nintedanib DPI und Placebo (leere Kartuschen)
6. Die meisten Patienten hatten keinen Husten; Die gemeldeten Hustenanfälle waren überwiegend mild, vorübergehend und verschwanden
7. 
   

Weitere Daten werden auf einer zukünftigen Konferenz vorgestellt.

"Die INFLO-1-Ergebnisse stellen einen wichtigen Meilenstein für unser nintedanib-DPI-Programm dar und bestätigen das Potenzial unserer Technosphere-Plattform® bei der Lungenfibrose weiter", sagte Michael Castagna, PharmD, Chief Executive Officer der MannKind Corporation. "In unseren Phase-1a- und Phase-1b-Studien haben die Teilnehmer mehr als 700 Inhalationen von Nintedanib DPI erhalten, darunter fast 450 Inhalationen, die Menschen mit IPF verabreicht wurden. Wichtig ist, dass Husten kein bedeutendes Hindernis für die Behandlung darstellte. Wenn beobachtet, waren Hustenanfälle meist mild, vorübergehend und verschwunden, ohne hustenbedingte Abbrüche oder Dosisreduktionen. Diese Erkenntnisse geben wachsendes Vertrauen, während wir die Entwicklung von Phase 2 weiter vorantreiben."

Phase-1a-Programm Gründung der Foundation for Clinical Development

Die INFLO-1-Ergebnisse bauen auf zuvor berichteten Ergebnissen der abgeschlossenen Phase-1a-Erststudie von MannKind bei gesunden Freiwilligen auf. In dieser Studie zeigte das nintedanib DPI eine günstige Sicherheit und Verträglichkeit ohne schwerwiegende Nebenwirkungen, ohne Absetzen und ohne festgestellte Sicherheitssignale. Pharmakokinetische Analysen zeigten eine schnelle Absorption und dosisproportionale Erhöhungen der Plasmakonzentrationen, die mit der tiefen Lungenabgabe nach Einatmen übereinstimmen.

Across the completed Phase 1a and Phase 1b studies, a total of 48 individuals have received nintedanib DPI, 18 of whom were patients with IPF, providing the largest reported clinical dataset with an inhaled nintedanib therapy in patients with IPF to date.

Global Phase 2 INFLO-2 Study Underway

MannKind's global Phase 2 INFLO-2 study is actively enrolling patients with IPF. The randomized, double-blind, placebo-controlled trial is expected to enroll approximately 210 participants across approximately 85 sites worldwide and is designed to further evaluate the safety, tolerability and efficacy of nintedanib DPI.

Participants are being randomized to receive either nintedanib DPI (2mg four times daily or 4mg twice daily) or placebo for 12 weeks, followed by a 24-week open-label extension in which all participants will receive active treatment. The primary objective of the study is to assess safety and tolerability of nintedanib DPI. Secondary objectives include evaluating a potential efficacy signal, including the annualized rate of decline in forced vital capacity (FVC), a key measure of lung function in IPF. Additional endpoints will assess disease progression, pulmonary exacerbations, exercise capacity, patient-reported outcomes, and pharmacokinetics.

About INFLO-1

INFLO-1 was a Phase 1b, randomized, double-blind, placebo-controlled study of nintedanib DPI in patients with IPF. The U.S. trial consisted of multiple ascending doses (MAD) with the primary objective to evaluate safety, tolerability and pharmacokinetics of nintedanib DPI compared to placebo in patients with IPF. More information on INFLO-1 is available at: https://www.globenewswire.com/Tracker?data=nJh1klHRPQDtwaGtE… (NCT07344558).

Differentiated Approach to a Significant Unmet Need

IPF is a chronic, progressive lung disease characterized by irreversible fibrosis and declining lung function. Despite available therapies, the disease remains associated with substantial morbidity and mortality.

Nintedanib, currently approved as an oral therapy for IPF, has demonstrated the ability to slow disease progression but can be associated with systemic side effects that may limit tolerability, treatment persistence, and the ability to use combination therapies. Nintedanib DPI (MNKD-201) leverages MannKind's Technosphere® dry powder inhalation technology to deliver nintedanib directly to the deep lung, with the goal of achieving therapeutic concentrations at the site of disease while reducing systemic exposure.

MannKind has developed two FDA-approved dry powder inhalation therapies utilizing its proven Technosphere formulation technology, with clinical data demonstrating less than 3% discontinuation due to cough in adult patients.

About IPF

Idiopathic pulmonary fibrosis is a chronic, progressive lung disease characterized by irreversible scarring of lung tissue that leads to worsening lung function over time. Despite available therapies, IPF remains associated with significant morbidity and mortality. According to the American Lung Association and GlobalData, there are an estimated 100,000 IPF patients in the U.S. with a 20% rise in the last decade. IPF affects an estimated 1-1.5 million people worldwide, based on global prevalence analyses reporting approximately 13-20 patients per 100,000 population.1

Investor Call

Management of the Company will host a conference call to discuss results at 4:30 p.m. ET on July 29, 2026. Presenting from the Company will be its Chief Executive Officer, Michael Castagna, PharmD, and Wassim Fares, M.D., MSc, FCCP, Senior Vice President, Therapeutic Area Head – Respiratory.

To view and listen to the webcast, visit MannKind's website at https://www.globenewswire.com/Tracker?data=Mb1TlG4A_THMMac_8… A replay will also be available on MannKind's website for approximately 90 days.

About MannKind

MannKind Corporation (Nasdaq: MNKD) is a biopharmaceutical company dedicated to transforming chronic disease care through innovative, patient-centric solutions. Focused on cardiometabolic and orphan lung diseases, we develop and commercialize treatments that address serious unmet medical needs, including diabetes, pulmonary hypertension, and fluid overload in heart failure and chronic kidney disease.

With deep expertise in drug-device combinations, MannKind aims to deliver therapies designed to fit seamlessly into daily life.

Learn more at https://www.globenewswire.com/Tracker?data=9uppqs09u7nJMUvkn…

Forward-Looking Statements

Statements in this press release that are not statements of historical fact are forward-looking statements that involve risks and uncertainties. Forward-looking statements include statements regarding the continuing development of MNKD-201 and the potential of our platform in pulmonary fibrosis. Words such as "believes", "anticipates", "plans", "expects", "intends", "will", "goal", "potential" and similar expressions are intended to identify forward-looking statements. These forward-looking statements are based upon MannKind's current expectations. Actual results and the timing of events could differ materially from those anticipated in such forward-looking statements as a result of various risks and uncertainties, which include, without limitation, the risk that continued testing of a drug may not yield successful results or results that are consistent with earlier testing, and other risks detailed in MannKind's filings with the Securities and Exchange Commission, including its Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2025 and subsequent periodic reports on Form 10-Q and current reports on Form 8-K. You are cautioned not to place undue reliance on these forward-looking statements, which speak only as of the date of this press release. All forward-looking statements are qualified in their entirety by this cautionary statement, and MannKind undertakes no obligation to revise or update any forward-looking statements to reflect events or circumstances after the date of this press release.

MANNKIND and TECHNOSPHERE are registered trademarks of MannKind Corporation.

1 National Library of Medicine (U.S.). Idiopathic pulmonary fibrosis. MedlinePlus Genetics. Available at: https://www.globenewswire.com/Tracker?data=Mb1TlG4A_THMMac_8…

https://guce.yahoo.com/terms?locale=en-US und https://guce.yahoo.com/privacy-policy?locale=en-US

https://guce.yahoo.com/legal-links?locale=en-US&urlName=…

https://guce.yahoo.com/privacy-settings?locale=en-US

Manipuliert von Meppen zurück nach Garmisch.......

Heute Kursziel 10 US Dollar und wir dümplen bei 4 US Dollar herum, nach 2 Zulassungen dieses Jahr, Drecks Amis, Drecks Shorts, Drecks CEO UTHR und CEO Mannkind....:

H.C. Wainwright bekräftigt die MannKind-Aktienbewertung bei der FDA-Zulassung

Investing.com

Veröffentlicht am 31. Dez. 0000 19:00 Uhr ET

Aktualisiert am 27. Juli 2026, 07:39 Uhr ET

Investing.com – H.C. Wainwright bekräftigte nach der FDA-Zulassung von FUROSCIX ReadyFlow erneut ein Kauf-Rating und ein Kursziel von 10,00 $ auf MannKind (NASDAQ:MNKD). Die Aktie wird derzeit bei 4,13 US-Dollar gehandelt, was auf ein mögliches Aufwärtspotenzial von 142 % gegenüber dem Ziel des Analysten hindeutet.

Das Unternehmen sieht die FDA-Zulassung von FUROSCIX ReadyFlow als bedeutenden Vorteil für das Unternehmen. ReadyFlow wandelt FUROSCIX von einer fünfstündigen tragbaren Behandlung in einen Autoinjektor, der in weniger als zehn Sekunden eine intravenöse 80-mg-Dosis subkutanen Furosemids abgibt.

H.C. Wainwright erwartet, dass sich die größere Chance im Laufe der Zeit entwickeln wird, da ReadyFlow in Krankenhausentlassungs- und ambulante Flüssigkeitsüberlastungswege integriert wird. Das Management erwartet, dass das Krankenhaussegment der größte Teil der Franchise wird.

Das Unternehmen ist der Ansicht, dass dies ab 2027 und darüber hinaus einen potenziell bedeutenderen Umsatz- und Margebeitrag unterstützen könnte. ReadyFlow soll bis Ende August in den USA kommerziell verfügbar sein.

H.C. Wainwright erklärte, dass die MannKind-Aktie auf dem aktuellen Niveau weiterhin deutlich unterbewertet ist. Diese Sichtweise stimmt mit InvestingPro Tips überein, Analysten sagen voraus, dass das Unternehmen in diesem Jahr profitabel sein wird, mit einem Umsatzwachstum von 21 % in den letzten zwölf Monaten. Für tiefere Einblicke können Anleger auf den umfassenden Pro Research Report von MannKind zugreifen, der für diesen und 1.400+ weitere US-Aktien verfügbar ist. Die Möglichkeit geht laut Unternehmen über die bloere Umwandlung bestehender FUROSCIX-Patienten hinaus.

In weiteren aktuellen Nachrichten erhielt die MannKind Corporation die FDA-Zulassung für ihren Furoscix ReadyFlow Autoinjektor, der eine 80 mg/mL Furosemid-Dosis zur Behandlung von Ödem bei Erwachsenen mit Herzinsuffizienz oder chronischer Nierenerkrankung verabreicht. Diese Zulassung stellt eine bedeutende Entwicklung dar, da der Autoinjektor die Dosis in weniger als zehn Sekunden abgeben kann, wobei die Symptomlinderung möglicherweise in einer Stunde oder weniger beginnt. Zusätzlich kündigte MannKind den Abschluss der Patientenrandomisierung in seiner US-amerikanischen Phase-1b-Studie INFLO-1 sowie die Einschreibung des ersten Patienten in die globale Phase-2-INFLO-2-Studie für Nintedanib DPI an, die zur Behandlung idiopathischer Lungenfibrose abzielt. Das Unternehmen erwartet, im dritten Quartal 2026 Daten aus der INFLO-1-Studie zu veröffentlichen. Darüber hinaus hat die FDA MannKinds Afrezza-inhaliertes Insulin für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen ab sechs Jahren mit Typ-1- und Typ-2-Diabetes zugelassen. Dies erweitert die Nutzung von Afrezza, das ursprünglich 2014 für Erwachsene zugelassen wurde. In analystenbezogenen Nachrichten bekräftigte H.C. Wainwright seine Kaufbewertung bei MannKind und hob die potenziellen Wachstumsauswirkungen des Furoscix ReadyFlow Autoinjektors hervor. Das Unternehmen hält ein Kursziel von 10,00 US-Dollar an.

guten Abend, ich gebe dir recht manipuliert bis nach Meppen. Unfassbar wobei irgendwann wird ja Knoten platzen. Ich bin seit 15 Jahren in dieser Aktie da gebe ich jetzt nicht auf ansonsten wird es an die Kinder vererbt.