Alexion Pharma - 500 Beiträge pro Seite

[Ulf-Imat]

Bei der EHEC-Debatte wird nun der Antikörper Eculizumab ins Spiel gebracht.
http://www.aerztezeitung.de/news/article/656736/ehec-antikoe…
Es handelt sich um das zugelassene Medikament Soliris von Alexion Pharma. Alexion ist im Nadaq 100 enthalten.

[stupidgame]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.571.874 von Ulf-Imat am 28.05.11 23:22:51

Hallo!

Das ist `ne gute Hintergrundinfo. Allerdings bezweifle ich - zumindest nach jetzigem Stand - dass der potenzielle Umsatzanstieg bei der Aktie einen signifikanten Anstieg bringen kann. Das Unternehmen ist immerhin 4,25 Mrd.USD schwer. (Das Ganze bei einem erwarteten 11-er Umsatz von lediglich 741 Mio.USD.) Und aktuell immerhin mit einem erwarteten 2011-er KGV von 19 bewertet.
Da gibt es `ne Menge billigere Pharmawerte. Auch z.B. die damaligen großen Schweinegrippen Favoriten hatten nicht annähernd solch eine hohe Bewertung.

MfG.
s.

[stupidgame]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.572.013 von stupidgame am 29.05.11 01:02:04

2011-er KGV von 19

Korrektur: 38!

[Ulf-Imat]

Die Marktkapitalisierung ist 8,5 Mrd.$. Es handelt sich hier um eine reinrassige Biotechfirma. Die Aktie hat seit Herbst 2002 1800% zugelegt. Das sollte man eher nicht mit Big Pharma wie z.B. Pfizer vergleichen.
Ich denke ja auch nicht,daß es wegen spanischer Gurken einen großen Umsatzzuwachs geben wird, nur ist das vielleicht eine Gelegenheit als Firma hier etwas bekannter zu werden.
Zum Glück habe ich die Aktie schon 10 Jahre, eine Pfizer aber leider auch.

[stupidgame]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.572.035 von Ulf-Imat am 29.05.11 02:23:14

...Die Aktie hat seit Herbst 2002 1800% zugelegt...
...Zum Glück habe ich die Aktie schon 10 Jahre...

Also da kann man nur gratulieren. Solch einen erfolgreichen Long Run habe ich noch nicht gehabt.
Ich habe das mit den 8,5 Mrd. auch gelesen. Bei Yahoo Finance. Nachdem ich aber bei Market Watch und Consors nur die Hälfte der MK fand, dachte ich mir, das wäre mal wieder ein Fehler bei Yahoo. Nachts hatte ich keine Lust mehr, noch in die Filings zu schauen, um das nachzuprüfen.
Wirklich nachhaltige Auswirkungen für die Firma würde ich nur sehen, wenn - analog zur Schweinegrippe - etliche Länder Dosierungen für nahezu die komplette Bevölkerung bestellen würden. Da muss man sich dann aber die Frage stellen, wie hoch ist überhaupt die Produktionskapazität von Alexion, oder könnten sie schnell was auslizensieren, damit andere mitproduzieren?

Ich habe mir allerdings den Artikel aus der Ärztezeitung abgespeichert - man weiss ja nicht, ob es einen selber noch erwischt...

Gruß
s.

[Ulf-Imat]

Die Unstimmigkeiten bei der Marktkapitalsierung hängen mit dem 2:1 Aktiensplit vergangenen Montag,23.5. zusammen.
Eine ähnliche Kursentwicklung mache ich auch aktuell bei Illumina mit. Dasselbe gab es bei Gilead, jedoch ist dort seit 3 Jahren Jahren damit Schluß. Man hat bei einer breiten Streuung in einzelne (Biotech)Aktien dann aber auch Totalausfälle wie z.B. bei Nastech/Marina und Cell Therapeutics. Human Genome waren ja auch fast fertig, aber die sind quasi wie Phönix aus der Asche auferstanden.
Viele der Biotechs werden ja auch a la long übernommen, was ich z.B. hatte bei Millennium,Medarex,Sepracor,Icos,OSI,CV Therapeutics,Medimmune,demnächst Cephalon durch Teva.

[Ulf-Imat]

EHEC hat für Alexion wohl doch etwas an Aufmerksamkeit gebracht. Heute wurden in Frankfurt 6722 Aktien gehandelt, der 52-Wochen Durchschnitt/Tag ist 187 laut Onvista.

[DIE_GERECHTIGKEIT]

Moin! Hab mir mal ein paar Stücke ins Depot gelegt. Nicht nur wegen EHEC, sondern auch den soliden Ergebnissen und dem vorbildlichen Chartbild. Schaumermal.

[DIE_GERECHTIGKEIT]

Erstaunlich, kaum Umsätze in Deutschland. EHEC breitet sich aus und damit steigt die Wahrscheinlichkeit, dass Alexion demnächst zum Highflyer werden kann. Dollar ist auch günstig..

[Ulf-Imat]

Heute erneut ein neues Allzeithoch.
http://finance.yahoo.com/echarts?s=ALXN

[Ulf-Imat]

Alexion kauft kanadische Firma für über 1 Mrd.$
http://www.alxn.com/News/article.aspx?relid=635974

[paulmc]

die forschungs- und entwicklungskosten steigen demnach auf 20-21% des umsatzes
und gehen 2013 dann wieder auf 17% zurück

lohnt sich der einstieg jetzt?
oder lieber abwarten?

paul mc

[paulmc]

Die Super-Aktien (Teil 1): Alexion

Dominik Schertel
Sie sind der Traum eines jeden Börsianers: Aktien, die über Jahre hinweg kontinuierlich steigen und dem Anleger hohe Gewinne bescheren. Zugegeben, sie haben Seltenheitswert – aber es gibt sie. Es handelt sich meistens um Unternehmen, die wegen eines guten Geschäftsmodells und einer starken Marktstellung durchaus auch weiterhin Kursgewinne versprechen. Denn eines ist Fakt: Befindet sich eine Aktie in einem langfristigen Aufwärtstrend, ist die Wahrscheinlich hoch, dass sich dieser Trend fortsetzt.

DER AKTIONÄR stellt in seiner neuen Serie einige dieser Super-Aktien vor:

Alexion Performance in zehn Jahren: 1.065 Prozent - 27,8 Prozent pro Jahr

Am Kursverlauf der Alexion-Aktie sieht man eindrucksvoll, welchen Quantensprung die erstmalige Marktzulassung eines Medikaments für ein Biotech-Unternehmen darstellen kann. 2007 erhielt Alexion die Zulassung für Soliris, ein Medikament zur Behandlung seltener Blutkrankheiten, wie beispielsweise die paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH). Die Spezialisierung auf Indikationen, in denen es zuvor keine Behandlungsmöglichkeiten gegeben hat, versetzt Alexion in die Lage, einen hohen Preis für Soliris zu verlangen. Die Nettomarge liegt dadurch bei hohen 30 Prozent. Bislang ist Soliris in zwei Indikationen auf dem Markt zugelassen, zahlreiche weitere Studien laufen derzeit. Alexions Strategie ist es, das Anwendungsspektrum von Soliris in den kommenden Jahren Schritt für Schritt zu erweitern. Konkurrenz muss das Unternehmen dabei bislang keine fürchten.

Qualität hat ihren Preis

Auch deshalb steigen Umsatz und Gewinn seit Jahren explosiv an. Analysten erwarten im kommenden Jahr das erstmalige Knacken der Milliarden-Dollar-Schwelle beim Umsatz. Bereits im Jahr 2011 dürfte Alexion mehr als zehnmal soviel erlösen als noch in 2007. Mit einem KGV von 37 für das Jahr 2012 ist der Titel zwar kein Schnäppchen mehr, Alexions hervorragende Marktstellung hat aber eben auch ihren Preis.

[paulmc]

Alexion Shares Hit 52-Week High

[Ulf-Imat]

http://www.finanzen.net/nachricht/aktien/US-Aktien-Doktorspi…

[paulmc]

sie läuft und läuft

Alexion: Mittelfristig kaufen (Top-Tipp)
Mittelfrist-Aktie ist Alexion. Prognose für Alexion für den 29. Februar: 61,14 Euro.

[paulmc]

am 9. Februar gibts Zahlen

[paulmc]

Upgrade Alert for Alexion Pharmaceuticals (ALXN)
Written on Fri, 02/03/2012 - 7:56am
By Shiri Gupta

Alexion Pharmaceuticals (NASDAQ:ALXN) was upgraded from Buy to Conviction Buy at Goldman Sachs today. The stock closed yesterday at $77.78 on volume of 917,000 shares, below average daily volume of 1.1 million.

In the past 52 weeks, Alexion Pharmaceuticals share prices have been bracketed by a low of $40.91 and a high of $78.51 and closed yesterday at $77.78, 90% above that low price. The 200-day and 50-day moving averages have moved 0.91% higher and 1.29% higher over the past week, respectively.

Alexion Pharmaceuticals, Inc., a biopharmaceutical company, researches and develops proprietary immunoregulatory compounds for the treatment of autoimmune and cardiovascular diseases. The Company develops C5 complement inhibitors and Apogens which are two classes of potential therapeutic compounds designed to selectively target specific disease-causing segments of the immune system.

Alexion Pharmaceuticals (NASDAQ:ALXN) defies analysts with a current price ($77.78) 1.9% above its average consensus price target of $76.29. The stock should find initial support at its 50-day moving average (MA) of $70.24 and further support at its 200-day MA of $59.07.

SmarTrend recommended that subscribers consider buying shares of Alexion Pharmaceuticals on October 10th, 2011 as our proprietary SmarTrend analytics indicated a new Uptrend was in progress when shares hit $66.89. Since that recommendation, shares of Alexion Pharmaceuticals have risen 16.3%. We continue to monitor ALXN for any potential shift so investors can protect gains and will alert SmarTrend subscribers immediately.

[paulmc]

2012.07.02 | 16.17

Alexion schließt Übernahme von Enobia Pharma Corp

Alexion Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALXN) gab heute bekannt, dass das Unternehmen seine zuvor angekündigte Übernahme von 100% des Grundkapitals der Enobia Pharma Corp, ein privates biopharmazeutisches Unternehmen, das auf die Entwicklung von Therapien spezialisiert auf Behandlung von Patienten mit abgeschlossen ultra- seltene und lebensbedrohliche, genetisch bedingte Stoffwechselstörungen.

Goldman, Sachs & Co. fungierte als Finanzberater von Alexion. Ropes and Gray LLP fungierten als Rechtsberater für Blei und Cassels Brock Alexion & Blackwell LLP fungierten als kanadischer Rechtsbeistand Alexion.

Über Alexion

Alexion Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen auf, die Patienten mit schweren und ultra-seltene Krankheiten durch die Innovation, Entwicklung und Kommerzialisierung von Leben verändern therapeutischen Produkten konzentriert. Alexion ist der weltweite Marktführer in Ergänzung Hemmung, und entwickelt und vermarktet Soliris ® (Eculizumab) zur Behandlung von Patienten mit PNH und Ahus, zwei schwächenden, ultra-seltene und lebensbedrohliche Erkrankungen, die durch chronische unkontrollierte Komplementaktivierung verursacht. Soliris wird derzeit in mehr als 35 Ländern für die Behandlung von PNH zugelassen und in den Vereinigten Staaten und der Europäischen Union für die Behandlung von Åhus. Alexion prüft andere mögliche Indikationen für Soliris und entwickelt vier weiteren hoch innovativen Biotechnologie-Produktkandidaten. Www.alexionpharma.com: Diese Pressemitteilung und weitere Informationen über Alexion Pharmaceuticals, Inc. finden Sie unter.

[paulmc]

online-übersetzung:

Alexion für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2011 Ergebnisse

- Soliris ® (Eculizumab) Netto-Produktverkäufe erhöhten sich um 45 Prozent auf $ 783 Millionen im Jahr 2011 -

- Anhaltend starke Aufnahme von Soliris von New PNH-Patienten, US-Launch in aHUS Begins -

- Pipeline schreitet mit fünf Präparaten Detektion schwerer und Ultra-Rare Disorders -

Alexion Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ALXN):

Viertes Quartal 2011 Financial Highlights:

4. Quartal 2011 Netto-Produktverkäufe erhöhten sich um 46 Prozent auf 227.600.000 $, verglichen mit $ 156,0 Millionen in Q4 2010.
4. Quartal 2011 GAAP-Nettogewinn stieg 82 Prozent auf US $ 48,2 Mio. oder $ 0,25 pro Aktie, im Vergleich zu Q4 2010 GAAP-Nettogewinn von $ 26.500.000 oder $ 0,14 pro Aktie.
4. Quartal 2011 Non-GAAP-Nettogewinn um 65 Prozent auf $ 80.500.000 oder $ 0,41 pro Aktie, im Vergleich zu Q4 2010 Nicht-GAAP-Nettogewinn von $ 48.600.000 oder $ 0,26 pro Aktie.

Full-Year 2011 Financial Highlights:

2011 Netto-Produktverkäufe erhöhten sich um 45 Prozent auf 783.400.000 $, verglichen mit $ 541,0 Millionen im Jahr 2010.
2011 GAAP-Nettogewinn stieg um 81 Prozent auf $ 175.300.000 oder $ 0,91 pro Aktie, im Vergleich zu 2010 GAAP-Nettogewinn von $ 97,0 Mio. oder $ 0,52 pro Aktie.
2011 Nicht-GAAP-Nettogewinn stieg um 59 Prozent auf $ 266.100.000 oder $ 1,38 pro Aktie, im Vergleich zu 2010 nicht-GAAP-Nettogewinn von $ 167.300.000 oder $ 0,89 pro Aktie.

Alexion Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ALXN) gab heute die Finanzergebnisse für das Quartal und Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2011. Für die drei Monate zum 31. Dezember 2011, berichtete Alexion Pharmaceuticals, Inc. ("Alexion" oder das "Unternehmen") Umsatzbeteiligung von Soliris ® (Eculizumab) von 227.600.000 $, verglichen mit USD 156,0 Mio. für den gleichen Zeitraum im Jahr 2010 . Die im Vergleich zum Vorjahr eine Steigerung von 45 Prozent resultiert im Wesentlichen aus starken Zusätzen von neuen Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) weltweit, mit einem kleinen Beitrag aus dem US-Start von Soliris bei atypischen hämolytisch-urämisches Syndrom (aHUS) in den letzten Monaten des 2011.

Soliris wurde bei Patienten mit PNH in den USA (2007), der Europäischen Union (2007), Japan (2010) und anderen Gebieten genehmigt, als der erste und einzige Therapie für diesen ultra-seltene, schwerwiegende und lebensbedrohliche Blutkrankheit. Darüber hinaus im Jahr 2011, wurde Soliris als der erste und einzige Behandlung für Patienten mit aHUS in den USA (September 2011) und der Europäischen Union (November 2011) genehmigt. aHUS ist ein ultra-seltene, lebensbedrohliche, genetische Erkrankung.

Alexions Non-GAAP-operative Ergebnisse sind gleich GAAP-operative-Ergebnisse für die Auswirkungen von aktienbasierten Vergütungen, Steuern, die nicht in bar zu zahlen (nicht zahlungswirksamen Steuerertrag Einstellung), Amortisation von erworbenen immateriellen Werten und Kosten in Verbindung mit Akquisitionen bereinigt. Die nicht zahlungswirksamen Steuerertrag Anpassung stellt die Reduktion in bar Steuern auf die Nutzung von US-operative Verlustvorträge.




Viertes Quartal Non-GAAP-Ergebnisse:

Das Unternehmen berichtete Non-GAAP-Nettogewinn von $ 80,5 Mio. oder $ 0,41 pro Aktie im vierten Quartal 2011 im Vergleich zu Nicht-GAAP-Nettogewinn von $ 48.600.000 oder $ 0,26 pro Aktie im vierten Quartal 2010.

Alexions nicht GAAP-konformen betrieblichen Aufwendungen für das 4. Quartal 2011 betrug $ 111,2 Mio. im Vergleich zu $ ​​82.800.000 für das 4. Quartal 2010. Non-GAAP-Forschung und Entwicklung (F & E-Kosten) für das 4. Quartal 2011 betrug $ 32,1 Mio. im Vergleich zu $ ​​25.400.000 für das 4. Quartal 2010. Der Anstieg der F & E-Aufwendungen ist hauptsächlich auf die Expansion des Unternehmens Entwicklungsprogramme. Non-GAAP-Vertriebs-und allgemeinen Verwaltungskosten (SG & A-Kosten) für das 4. Quartal 2011 betrug $ 79,1 Millionen im Vergleich zu $ ​​57.400.000 für das 4. Quartal 2010. Der Anstieg der SG & A-Kosten in erster Linie reflektiert Alexions wachsenden globalen Operationen für PNH und Åhus.

Viertes Quartal GAAP-Finanzkennzahlen Ergebnisse:

Alexion berichteten GAAP-Nettogewinn von $ 48.200.000 oder $ 0,25 pro Aktie im vierten Quartal 2011 im Vergleich zum 4. Quartal 2010 GAAP-Nettogewinn von $ 26.500.000 oder $ 0,14 pro Aktie.

Auf GAAP-Basis belief sich der betriebliche Aufwand für das 4. Quartal 2011 123.400.000 $, im Vergleich zu $ ​​90.700.000 für das 4. Quartal 2010. GAAP-F & E-Aufwendungen für das 4. Quartal 2011 betrug $ 34,4 Mio. im Vergleich zu $ ​​27.200.000 für das 4. Quartal 2010. GAAP-SG & A-Aufwendungen betrugen $ 86.600.000 für das 4. Quartal 2011, verglichen mit $ 62.800.000 für das 4. Quartal 2010.

Gesamtjahr 2011 Non-GAAP-Ergebnisse:

Das Unternehmen berichtete Non-GAAP-Nettogewinn von $ 266.100.000 im Jahr 2011, oder $ 1,38 pro Aktie, im Vergleich zu Nicht-GAAP-Nettogewinn von $ 167.300.000 oder $ 0,89 pro Aktie, im Jahr 2010.

Alexions nicht GAAP-konformen betrieblichen Aufwendungen für das Gesamtjahr 2011 waren 403.200.000 $, verglichen mit $ 294.100.000 für das Jahr 2010. Non-GAAP-F & E-Aufwendungen für 2011 waren 127.700.000 $, im Vergleich zu $ ​​90.400.000 für das Vorjahr. Der Anstieg der F & E-Aufwendungen ist hauptsächlich auf die Expansion des Unternehmens Entwicklungsprogramme. Non-GAAP-Vertriebs-und Verwaltungskosten für das Jahr 2011 waren 275.500.000 $, verglichen mit $ 203.700.000 im Jahr 2010. Der Anstieg der SG & A-Kosten in erster Linie reflektiert Alexions wachsenden globalen Operationen.

Gesamtjahr 2011 GAAP-Finanzkennzahlen Ergebnisse:

Alexion berichteten GAAP-Nettogewinn von $ 175.300.000 oder $ 0,91 pro Aktie im Jahr 2011 gegenüber 2010 GAAP-Nettogewinn von $ 97,0 Mio. oder $ 0,52 pro Aktie.

Alexions Forma-Betriebsausgaben für das gesamte Jahr 2011 waren 459.500.000 $, verglichen mit $ 325.900.000 für das Vorjahr. GAAP-F & E-Aufwendungen für 2011 waren 137.400.000 $, verglichen mit $ 98.400.000 in 2010. GAAP-SG & A-Aufwendungen betrugen $ 308.200.000 im Jahr 2011, verglichen mit $ 226.800.000 für das Vorjahr.

Bilanz:

Ab 31. Dezember 2011 verfügte das Unternehmen über $ 540.900.000 in liquide Mittel und Wertpapiere des Umlaufvermögens zu 361.600.000 $ am 31. Dezember 2010 im Vergleich. Das Jahresende 2011 Barguthaben spiegelt nicht den Kaufpreis des Unternehmens für das Enobia Akquisition, die 7. Februar 2012 geschlossen und wurde für mit einer Kombination aus Kassenbestand und Erlöse aus der Gesellschaft neue Schulden zu entrichten, und wird in reflektiert werden Alexions Q1 2012 Ergebnisse.

"Nach starken Performance in unseren wichtigsten globalen Initiativen im Jahr 2011, haben wir 2012 in Kraft, mit der breitesten kommerzielle Plattform und dem robustesten Entwicklungs-Pipeline in Alexions Geschichte", sagte Leonard Bell, MD, Chief Executive Officer von Alexion. "In 2012 werden wir bei Erreichen mehr Patienten mit PNH und bedient die ersten Patienten mit aHUS in den USA und Europa zu konzentrieren. Gleichzeitig werden wir unsere Untersuchung von Soliris und vier weiteren hoch innovativen Wirkstoffe in acht schwere und extrem beschleunigen seltene Indikationen. "

Global Commercial Operations:

PNH

Während 4. Quartal 2011 wurde eine beträchtliche Anzahl neuer Patienten mit PNH auf Therapie mit Soliris in Alexions Kernmärkten USA, Westeuropa und Japan gestartet. Patienten mit PNH in Australien und Kanada, sowie in verschiedenen anderen Nationen in Europa, Asien-Pazifik und Lateinamerika werden auch Soliris.

aHUS

Soliris wurde von der US Food and Drug Administration im September und von der Europäischen Kommission in Novemberas die erste Behandlung für Patienten mit aHUS genehmigt. Im Anschluss an die US-Zulassung, begann Alexion, die Patienten in den USA im 4. Quartal. Die EU-Zulassung ermöglicht es Alexion zu beginnen, die Patienten zu Beginn länderspezifisch im Jahr 2012.

Forschung und Entwicklung Fortschritt:

Alexion hat derzeit Programme zur Entwicklung im Gange mit seinen fünf hoch innovativen Wirkstoffe: Eculizumab (Soliris ®) und vier weitere neuartige Medikamente über Eculizumab, die das Potenzial zur first-in-Class-Therapien für Patienten mit anderen schweren und ultra-seltenen Erkrankungen zu werden haben.

Eculizumab Programme

Nephrologie: STEC-HUS und akuten humoralen Nierenabstoßung (AHR)
Vorläufigen Daten aus der Firma Open-Label-Studie von Eculizumab bei Patienten mit Shiga-Toxin E. Coli im Zusammenhang hämolytisch-urämisches Syndrom (HUS-STEC), eine schwere, ultra-seltene und lebensbedrohliche entzündliche Erkrankung, wurden bei der American Society of vorgestellt Nephrologie-Konferenz in Philadelphia im November 2011. Endgültige Daten aus der Studie wird später in 2012 erwartet.

Die Aufnahme der Patienten in einem Unternehmen gesponserten multinationalen Lebendspenderregister Nierentransplantation Studie an Patienten begonnen bei erhöhten Gefahr von AHR.
Neurologie: NMO und MG
Programme mit Eculizumab laufen in zwei schweren und ultra-seltenen neurologischen Erkrankungen, Neuromyelitis optica (NMO) und Myasthenia Gravis (MG). Die Daten der Forscher Phase 2 der klinischen Studie von Eculizumab bei schwerem therapierefraktärem NMO initiiert werden in 2012 erwartet. Wie bereits angekündigt, wurden die Daten von der Firma Phase 2-Studie in MG im Herbst 2011 vorgestellt.

Ultra-Rare Disease Programme mit hoch innovativen Verbindungen Jenseits Eculizumab

Asfotase Alfa
Asfotase alfa ist ein innovatives, first-in-Class-Enzymersatztherapie gezielt in Phase 2-Studien bei Patienten mit Hypophosphatasie (HPP), ein ultra-seltenen, genetischen und lebensbedrohlichen Stoffwechselerkrankung keine zugelassene wirksame Behandlungsmöglichkeit.
cPMP Replacement Therapy
Alexion beschleunigt sich die Entwicklung eines cPMP-Ersatz-Therapie für die Behandlung von Patienten mit Molybdän-Cofaktor-Mangel Typ A, ein ultra-seltenen, genetisch bedingten Stoffwechselerkrankung, die tödlich bei Neugeborenen ist. Das Unternehmen führt derzeit Studien IND ermöglicht.
TT30
Alexion ist nun der Aufnahme von Patienten in einer Phase-I-Studie, um den Wirkungsmechanismus von TT30, eine einzigartige Inhibitor des alternativen Komplement-Reaktionsweg zu charakterisieren, und die ersten Daten zur Sicherheit zu entwickeln.

ALXN1007
Eine Phase I von ALXN1007, einem innovativen entzündungshemmenden Antikörper, zu studieren, ist im Gange, um die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von dieser Verbindung bei gesunden Probanden zu bewerten.

Finanzprognose 2012:

Im Jahr 2012 werden weltweit Umsatzbeteiligung voraussichtlich innerhalb einer Spanne von $ 1,04 bis $ 1070000000 sein. Auf Nicht-GAAP-Basis sind F & E-Aufwendungen voraussichtlich im Bereich von $ 220 auf $ 230 Millionen, und VVG-Kosten im Bereich von $ 345 auf $ 355 Millionen, die $ 20 zu $ ​​25 Millionen schließt in Enobia akquisitionsbedingte Kosten sein. Das Aktienkapital der Vergütungen für das Jahr wird erwartet, dass in einem Bereich von $ 50 bis $ 52 Millionen. Herstellungskosten des Umsatzes wird erwartet, dass etwa 12 Prozent der Netto-Produktverkäufe sein. Ohne Berücksichtigung der steuerlichen Auswirkungen der Integration und Strukturierung der Akquisition Enobia dass Alexion wird in 2012 verpflichten, wird der effektive Steuersatz GAAP voraussichtlich im Bereich von 32 bis 34 Prozent liegen. Der Non-GAAP-Steuersatz, auf Cash-Basis Steuerpflicht berichtet, wird voraussichtlich im Bereich von 8 bis 10 Prozent sein. Basierend auf einer Prognose von rund 197 Millionen ausstehenden Aktien wird Alexion Orientierungshilfen von $ 1,60 bis $ 1,70 für Nicht-GAAP-Gewinn pro Aktie für das Jahr.

Telefonkonferenz / Webcast Information:

Alexion findet eine Telefonkonferenz / Webcast zur Erörterung der in dieser Pressemitteilung erwähnten diskutieren. Der Aufruf ist für heute geplant, 9. Februar, um 10.00 Uhr, Eastern Time. Um in diesem Aufruf, wählen 866-730-5770 (USA) oder 857-350-1594 (international), Passcode 36208284, kurz vor 10:00 Uhr, Eastern Time teilnehmen. Eine Aufzeichnung der Telefonkonferenz wird für eine begrenzte Zeit nach dem Anruf, ab 12.00 Uhr, Eastern Time. Der Replay-Nummer lautet 888-286-8010 (USA) oder 617-801-6888 (international), Passcode 69128488. Der Audio-Webcast kann unter www.alexionpharma.com zugegriffen werden.

Über Soliris:

Soliris ist ein First-in-Class-Terminal ergänzt Inhibitor vom Labor bis zur Zulassung und Vermarktung von Alexion entwickelt. Soliris wird in den USA, Europäische Union, Japan und anderen Ländern zugelassen als erste und einzige Behandlung für Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH), eine schwächende, ultra-seltene und lebensbedrohliche Erkrankung des Blutes, durch Komplement-vermittelte Hämolyse gekennzeichnet ( Zerstörung von roten Blutkörperchen). Soliris wird auch in den USA und der Europäischen Union als erste und einzige Behandlung für Patienten mit atypischen hämolytisch-urämisches Syndrom (aHUS), eine schwächende, ultra-seltene und lebensbedrohliche genetische Erkrankung, die durch Komplement-vermittelte thrombotische Mikroangiopathie gekennzeichnet, TMA oder genehmigt (Blutgerinnsel in kleinen Gefäßen). Soliris ist indiziert zur Komplement-vermittelte TMA hemmen. Die Wirksamkeit von Soliris in Åhus wird zu den Auswirkungen auf TMA-und Nierenfunktion basiert. Prospektiven klinischen Studien in weiteren Patienten sind im Gange, um den Nutzen von Soliris bei Patienten mit aHUS bestätigen. Soliris wird nicht für die Behandlung von Patienten mit Shiga-Toxin von E. coli Suchbegriffe hämolytischem urämischen Syndrom (HUS STEC-) angegeben. Die 2008 Prix Galien USA Award für den besten Biotechnologie-Produkts mit breiter Implikationen für die zukünftige biomedizinische Forschung und den Prix Galien Frankreich 2009 Award in der Kategorie von Medikamenten für seltene Krankheiten: Alexions Durchbruch Ansatz in Ergänzung Hemmung hat die pharmazeutische Industrie den höchsten Ehren empfangen. Weitere Informationen sowie den vollständigen Verschreibungsinformationen auf Soliris erhalten Sie unter www.soliris.net.

[paulmc]

Alexion Pharma Höhere Beiträge Q4 Gewinn; Issues 2012 Prognose

WASHINGTON (dpa-AFX) - Alexion Pharmaceuticals, Inc. berichtet (ALXN) im vierten Quartal einen Nettogewinn von $ 48.200.000 oder $ 0,25 pro Aktie, eine Woge aus dem Vorjahresquartal von $ 26.500.000 oder $ 0,14 pro Aktie. Non-GAAP-Nettogewinn für das Quartal stieg auf $ 80.500.000 oder $ 0,41 je Aktie aus $ 48.600.000 oder $ 0,26 pro Aktie im Vorjahr.

Im Durchschnitt erwarten 19 Analysten von Thomson Reuters befragte das Unternehmen auf $ 0,34 pro Aktie für das Quartal zu verdienen. Analysten-Schätzungen in der Regel auszuschließen Sondereinflüssen.

Nettoumsätze aus dem Verkauf von Soliris für das Quartal verbesserte sich auf $ 227.600.000 von 156.000.000 $ im vierten Quartal 2010. Nach Angaben des Unternehmens, führte die im Vergleich zum Vorjahr eine Steigerung von 45% vor allem von der starken Zusätzen von neuen Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie weltweit, mit einem kleinen Beitrag aus dem US-Start von Soliris bei atypischen hämolytisch-urämisches Syndrom in den letzten Monaten des Jahres 2011 .

Achtzehn Analysten hatten im Konsens Einnahmen Schätzung von $ 220.750.000 für das Quartal.

Wir freuen uns auf 2012 rechnet das Unternehmen das Ergebnis je Aktie im Bereich von $ 1,60 bis $ 1,70 sein. Auch werden weltweit Umsatzbeteiligung für das Jahr 2012 erwartet, in einem Bereich von $ 1,04 bis $ 1070000000 sein.

Analysten erwarten, dass das Unternehmen auf 1,67 $ pro Aktie bei einem Umsatz von $ 1040000000 im Jahr verdienen.

[paulmc]

der nächste schub

[paulmc]

online-übersetzung

Alexion Pharmaceuticals' CEO Discusses Q4 2011 Results - Earnings Call Transcript
February 9, 2012

Betreiber

Guten Tag, meine Damen und Herren, und herzlich willkommen auf das vierte Quartal des Alexion Pharmaceuticals 2011 Ergebnisse Conference Call. Mein Name ist Alisha und ich werde euer Bediener sein für heute. Zu diesem Zeitpunkt sind alle Teilnehmer in einer Listen-Only-Modus. Wir werden Sie eine Frage-und Antwort-Sitzung gegen Ende Ihrer Konferenz zu führen. (Arbeitsanweisungen) Zur Erinnerung, dass diese Konferenz zur Wiedergabe aufgezeichnet.

Ich würde jetzt gerne Dr. Leonard Bell einzuführen. Bitte gehen Sie, mein Herr.

Leonard Bell

Danke, Alisha. Guten Morgen. Vielen Dank für Ihre Teilnahme an der heutigen Telefonkonferenz zu Alexions Leistung für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2011 zu diskutieren.

Ich bin von den Mitgliedern der Alexion Management beigetreten, Steve Squinto, Executive Vice President und Leiter der F & E Vikas Sinha, Senior Vice President und Chief Financial Officer, David Hallal, Senior Vice President, Global Commercial Operations, und Tom Dubin, Senior Vice President und Chief Legal Officer.

Wir begrüßen auch unser gesamtes Team arbeitet Alexion auf der ganzen Welt einschließlich unserer neuen Kollegen in Cambridge und Montreal mit dem wir zusammen haben gerade diese Woche aus Enobia. Vikas, David und Steve werden mich auf die heutige Forderung anzuschließen, um auf unsere Finanz-, Handels-, und F & E-Leistungen in das vierte Quartal und das Jahr zu berichten und unsere strategischen Initiativen und beschleunigte Ausführung Pläne für 2011 zu diskutieren.

Bevor wir beginnen, wird Tom Sie von unserem Potential an die Zukunft gerichtete Aussagen machen die nötige Information. Tom?

Thomas Dubin

Danke, Lenny. Bei diesem Aufruf können wir die Zukunft gerichtete Aussagen wie erwartete finanzielle Ergebnisse; medizinischen Leistungen, regulatorische Meilensteine ​​und kommerzielle Potenzial von Soliris, Asfotase Alfa und unsere anderen Produktkandidaten in den USA und anderen Gebieten. Pläne für die Entwicklung und klinische Studien von Soliris, Asfotase Alfa in unseren anderen Produktkandidaten und Operationen, Kostenerstattung, Preis Genehmigung und Finanzierung Prozesse in verschiedenen Gebieten.

Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen Faktoren, die unsere Ergebnisse und Pläne, von den erwarteten abweichen, einschließlich der Entscheidungen der Regulierungsbehörden hinsichtlich der Zulassung oder die Einschränkung der Vermarktung von Soliris und unsere Produktkandidaten für verschiedene Indikationen, dazu führen können, dass die Möglichkeit, Ergebnisse klinischer Studien sind kein Anzeichen für die Sicherheit und Wirksamkeit von Soliris oder unsere Produktkandidaten in weiteren Patientengruppen in der Krankheit untersucht oder anderen Krankheiten, die Risiken, dass Dritte erfolgt nicht einig, alle erforderlichen geistigen Eigentums zu uns Lizenz zu angemessenen Bedingungen oder überhaupt, die Möglichkeit, dass erste Ergebnisse der Kommerzialisierung nicht prädiktiv für zukünftige Ergebnisse, das Risiko, dass Dritte Kostenträger nicht oder nicht weiterhin für die Nutzung von Soliris zu akzeptablen Preisen oder überhaupt nicht zu erstatten, und einer Vielzahl anderer Risiken, die von Zeit eingestellt zu Zeit in unseren Einreichungen bei der SEC, einschließlich unserer 10-Q für das Quartal zum 30. September 2011. Wir beabsichtigen nicht, eine dieser zukunftsgerichteten Aussagen nach diesem Aufruf, außer wenn eine gesetzliche Verpflichtung zu aktualisieren.

Ich möchte Sie daran erinnern, dass unsere Non-GAAP berichteten Zahlen zu US-GAAP, außer in dreierlei Hinsicht. Zuerst schließen unsere Non-GAAP-Zahlen aktienbasierte Vergütungen. Zweitens, schließen wir nicht zahlungswirksame Steuern Anpassungen mit Auslastung unserer US-operativen Verlusten verbunden, und der dritte mit Abschluss der drei jüngsten Akquisitionen haben wir auch ausschließen, Amortisation von erworbenen immateriellen Vermögenswerte und Kosten im Zusammenhang mit Übernahmen. Eine Abstimmung der GAAP-auf Non-GAAP-Ergebnisse ist in der Pressemitteilung herausgegeben haben wir heute Morgen aufgenommen. Danke, viel. Lenny?

Leonard Bell

Danke, Tom. Im vierten Quartal und das Gesamtjahr 2011 übertroffen Alexion ihre Ziele und maßgeblich vorangetrieben unsere Mission, das Leben verwandeln Therapien für Patienten mit schwerer, ultra-seltene und lebensbedrohliche Erkrankungen bieten. Unsere kontinuierlichen Fortschritte ausbauen drei wichtige Wachstumsinitiativen. Erstens, wir im 4. Quartal konnte das starke Soliris Wachstumskurs und serviert eine große Zahl neuer Patienten mit PNH, vor allem in unseren Kernmärkten USA, Westeuropa und Japan.

Zweitens haben wir erhebliche Fortschritte zu unserer Mission, um Patienten mit aHUS dienen. Ende September, nach FDA-Zulassung haben wir begonnen, erste Patienten mit aHUS in den Vereinigten Staaten zu dienen. Und im November Soliris erhielt der Europäischen Kommission zugelassen für Patienten mit Åhus. Mit diesen regulatorischen Schritte nun abgeschlossen ist, freuen wir uns auf die Umwandlung der lebt in der steigenden Zahl von Patienten mit dieser lebensbedrohlichen ultra-seltene Erkrankung im Jahr 2012 und darüber hinaus.

Und drittens, wie wir unsere Initiative zu erweitern, um mehr Patienten mit mehreren Erkrankungen, die schwere und extrem selten sind zu dienen, haben wir unseren Vorsprung Entwicklungsprogramme, zu denen nun auch vier weitere hochinnovative Verbindungen zusätzlich zu Soliris fortgeschritten ist. Insgesamt sind unsere fünf neuen Verbindungen derzeit über acht schwere und ultra-seltenen Erkrankungen zusätzlich zu PNH und aHUS untersucht.

Als wir 2012 in Kraft, hat Alexion die breiteste kommerziellen Betrieb und die tiefste Entwicklungs-Pipeline in der Geschichte des Unternehmens. Wichtig ist, wie wir unsere kommerziellen und klinischen Initiativen zu erweitern, mit einem Fokus auf nachhaltige und langfristige Wachstum, bleiben wir fest, dass in Bereichen, die wir gut kennen und tun gut konzentriert.

Entwicklung und Kommerzialisierung von First-in-class hohen Wert Therapien, die das Leben von Patienten mit Störungen der extremen Härte und Seltenheit zu verwandeln. Mit unserer bewährten Fähigkeiten und schwerer und ultra-Rate-Erkrankungen mit unserem Gefühl der Dringlichkeit in Bezug auf Patienten, die andere Behandlungsmöglichkeit fehlt kombiniert. Wir sind auf Kurs, um unsere Wachstumsstrategie in diesem Jahrzehnt und in den 2020er Jahren zu verfolgen.

Wie wir voraus auf 2012 blicken, würde Ich mag zunächst drehen, um unsere Arbeit mit Soliris, der weltweit einzige zugelassene Klemme Komplement-Inhibitor. Unser Ziel ist es, das Potenzial von Soliris in aktuellen und künftigen Indikationen zu maximieren. Erstens, durch die Beschleunigung des globalen Rollout von Soliris bei PNH und jetzt Åhus, unsere beiden derzeit Indikationen zugelassen. Und gleichzeitig, durch Vorantreiben um die Nutzung von Soliris in vier weiteren schweren und ultra-Rate Ergänzung EDA-Erkrankungen zu untersuchen.

In PNH, Soliris wird mit einer Lebens-Umwandlung profitieren, und das Potenzial für eine normale Lebenserwartung der Patienten auf der ganzen Welt. Im 4. Quartal erzielten wir erneut stetig von Quartal zu Quartal das Wachstum in unseren vier Gebieten der Vereinigten Staaten, Westeuropa und Japan. In der US-insbesondere, wurde ein Umsatzwachstum von Q3 und Q4 positiv durch die anfängliche Wirkung des erweiterten US-Feld-Team ausgewirkt, und je mehr schnelle Identifizierung von bereits identifizierten, nicht identifizierte PNH-Patienten im 4. Quartal im Vergleich zum Q3.

Wie wir die Rate der Patienten-Identifikation im 1. Quartal ähnlich zu sein Q4 erwarten, rechnen wir nicht mit den gleichen schrittweise Anstieg der Einnahmen im 1. Quartal gegenüber dem 4. Quartal zu sehen. Separat in Europa, weise ich darauf hin, dass trotz der fast täglich Schlagzeilen auf das makroökonomische Umfeld; wir weiterhin stabile Nachfrage in unserem Kerngeschäft westeuropäischen Ländern zu sehen.

Aber auch bei unseren Erfolg heute wissen wir, dass die Mehrheit der PNH-Patienten, die von Soliris in den Vereinigten Staaten, einem Land, in dem wir tätig sind am längsten, profitieren können, sind noch erhalten keine angemessene Behandlung.

Auf globaler Ebene, ist die Anzahl der PNH-Patienten noch nicht diagnostiziert oder Empfangen geeignete Behandlung noch größer. Wir freuen uns auf den Ausbau unserer Präsenz in unseren Kernmärkten, während seiner Zeit mehr Patienten in weiteren Ländern.

In aHUS, sind wir bei den sehr frühen Stadien von Anfang bis zum Patienten in den Vereinigten Staaten zu dienen und sind auf gutem Weg, Service stetig wachsende Zahl von US-Patienten im gesamten Jahr 2012. In Europa erwarten wir, dass die Verfahren für die Erstattung aHUS in den ersten Ländern im Jahr 2012 abzuschließen, in weiteren europäischen Ländern bis Mitte 2013. Wenn wir diese Erstattung Diskussionen zu vervollständigen, werden wir in der Lage, individuelle Einführungen in Åhus auf einer Land-zu-Land-Basis beginnen.

Wie wir bereits festgestellt haben, erwarten wir, dass der Einsatz von Soliris in Ahus in USA und in Europa, wurde zum ersten Mal erst nach und nach aufgrund der geringen Prävalenz und geringe Bewusstsein für die Erkrankung zu wachsen.

Aufgrund des Lebens transformieren Auswirkungen von Soliris bei PNH und Åhus, sind wir zunehmend auf die Entwicklung von Soliris bei anderen schweren und ultra-seltene Krankheiten unkontrollierter Komplementaktivierung verpflichtet.

Wir sind derzeit auf klinische Programme in vier solcher Störungen, akute humorale Abstoßung von Transplantaten STEC-HUS, Optikusneuritis und Myasthenia gravis konzentriert. Und wir werden diese Programme voranzutreiben gesamten Jahr 2012.

Da wir unser Ultra-Orphan-Produktportfolio über Soliris zu erweitern suchen, sind wir auf parallelen Bahnen bewegen. Erstens werden wir die Anwendung unserer Weltklasse-Know-how, um unser Portfolio von Komplementinhibition Therapeutika zu erweitern. Darüber hinaus außerhalb unserer Fokussierung auf Kern Komplementinhibition, sind wir gleichzeitig den Ausbau unserer Entwicklungsbemühungen zu anderen Sever und andere ultra-seltenen Erkrankungen einschließlich der durch angeborene Stoffwechselstörungen verursacht zielen.

In 2012 werden wir Programme zur Entwicklung in vier höchst innovative First-in-Class-Therapien jenseits Soliris Fortschritt. Dazu gehören ALXN1007, unsere entzündungshemmenden Antikörper und vor allem drei andere innovative Substanzen hinzugefügt, um unsere Pipelines durch unsere hoch selektive Akquisitionen im Jahr 2011. Asfotase alfa, Investigational Ziel Enzymersatztherapie mit starken Phase II-Daten als potenzielle Therapie für Patienten mit einer schweren hyperphosphatasia ultra-seltene genetische und lebensbedrohlichen Stoffwechselstörung.

cPMP-Ersatz-Therapie, die dramatische erste Ergebnisse gezeigt hat, bei der Behandlung von Neugeborenen mit MoCD Typ A, eine ultra-seltene genetische und tödliche Stoffwechselkrankheit, und TT30, ein einzigartiges gezielte Inhibitor des alternativen Komplement-Reaktionsweg. Steve wird Aktualisierung unserer Entwicklungsarbeit mit diesen vier zusätzliche Verbindungen und Soliris später in der Ausschreibung geben.

Mit Blick auf unsere finanzielle Leistung, unser Kerngeschäft regionalen Unternehmen jeder eine gute Leistung und Umsatz in Q4 wuchs auf $ 228.000.000, bringen unsere Umsätze für das Jahr 2011 auf $ 783 Millionen, was einer Steigerung von 45% im Vergleich zu 2010 war.

Das zeigte eine zunehmende Anzahl von Patienten unter Beibehaltung einer strengen Haushaltsdisziplin und Kontrolle erzielten wir 2011 Nicht-GAAP-Nettogewinn von $ 1,38 pro Aktie oder $ 266.000.000, eine 59% ige Steigerung im Vergleich zum Vorjahr.

Mit Blick auf unsere Beratung, die 2012 Märchen heute Morgen in der Pressemitteilung war, wir prognostizieren 2012 einen Umsatz im Bereich von $ 1040000000 bis 1070000000 $ ein Plus von rund 35% gegenüber 2011.

Wir erwarten weiterhin starke Zuwächse bei den Einnahmen in jedem Quartal. Ich würde jedoch beachten, dass Q4 Q1 Umsatzwachstum wird bei einer etwas langsameren Geschwindigkeit durch weniger Tage in Q1 auftreten, und zum Teil auf die bereits erkennbar negativen Auswirkungen der europäischen Wechselkurse.

Da wir den Umfang unserer beiden kommerziellen und klinischen Operationen wachsen und die Vorbereitungen für die weitere Expansion im Laufe von vielen Jahren sind wir auch stark auf die Erhaltung unserer finanziellen Disziplin konzentriert.

Trotz unserer zunehmenden globalen Wachstum der Investitionen erwarten wir auch weiterhin Non-GAAP-SG & A, als Prozent des Umsatzes zu reduzieren von 35% im Jahr 2011 auf rund 33% im Jahr 2012. Dies zeigt unsere wachsende operative Effizienz, wie wir mehr Patienten mit zusätzlichen schweren und ultra-seltenen Krankheiten dienen.

Wie zuvor beschrieben, wird 2012 R & D rund 21% des Umsatzes prognostiziert spiegelt die zusätzlichen Investitionen im Zusammenhang mit alfa asfotase Entwicklung von Medikamenten und Drogen weitgehend anfänglichen Bestandsaufnahme Produktion zusammenhängen. Im Anschluss an diese Trends in einem Jahr Anstieg im Jahr 2012 erwarten wir, dass F & E auf, um unser Ziel von 17% bis 18% des Umsatzes im Jahr 2013 zurück. Starkes Umsatzwachstum und kontinuierlicher finanzieller Disziplin werden voraussichtlich im Jahr 2012 Non-GAAP-EPS im Bereich von 1,60 $ bis 1,70 $ führen.

Ich würde auch beachten, wie wir nach vorne schauen, wir erhebliche finanzielle Vorteile aus der Strukturierung unserer Organisation zu verwirklichen, wie wir erwarten Enobia integrieren. Eine langfristig positive Auswirkungen auf unsere operativen Ergebnisse werden von unserem One-Time-GAAP Steuern in Höhe von etwa $ 80 Millionen auf 100 Millionen Dollar im Jahr 2012, die nicht in unserem GAAP Steuern Führung reflektiert wird folgen.

Im Jahr 2011 haben wir unser Ziel erreicht und der Beschleunigung aller wichtigen Wachstumsmarkt Alexions Initiativen. Unser Gefühl der Dringlichkeit, als wir 2012 in Kraft ist ebenso groß. Wir sind ständig achtsam von der Anzahl der Patienten mit PNH und aHUS weltweit, die noch nicht erhalten, das Leben verwandeln Nutzens von Soliris. Und wir werden ebenfalls durch das erstaunliche Potential der acht Programme in der Entwicklung unserer Pipeline, und die Notwendigkeit, diese Initiativen zu beschleunigen, wie wir die Patienten in diesem Jahrzehnt und in die nächste vorbereiten dienen angetrieben.

An diesem Punkt, ich drehe den Anruf an Vikas für einen genaueren Blick auf unsere finanziellen Ergebnisse. Vikas?

Vikas Sinha

Danke, Lenny. Wir schlossen 2011 mit einem weiteren Quartal mit starkem Umsatz Rentabilität und Cashflow. Betrachten wir zunächst die Umsätze erzielten wir stetige Umsatzwachstum im 4. Quartal in erster Linie in unseren Kern-Regionen der USA, Westeuropa und Japan durch Augmented dienen kleine Anzahl von Patienten in anderen Ländern. Nettoumsätze aus dem Verkauf von Soliris war 228.000.000 $ im 4. Quartal 2011, ein Anstieg von 46% im Vergleich zum Q4 2010.

PNH Beitrag zum Q4 Umsatz war höher als unsere Erwartungen in allen unseren Kernregionen, während die aHUS Markteinführung in den USA war inline mit unseren Erwartungen. Für das gesamte Geschäftsjahr 2011 verzeichneten wir einen Umsatz von USD 783 Millionen, eine Steigerung von 45% gegenüber 2010.

Die USA vertreten 34% des Umsatzes, Europa 43%, und ROW 23%. Im fünften Jahr der Markteinführung von Soliris, die USA wieder erreicht eine hohe Wachstumsrate, hauptsächlich auf weitere Zugabe von neuen PNH-Patienten und einen kleinen Beitrag von den ersten Monaten des aHUS Start. Mit Blick auf Europa, trotz der jüngsten makroökonomischen Fragen und Beobachten der gesamte Geschäftsjahr 2010 Auswirkungen der Erhöhung der branchenweiten, staatlich verordneten Rabatte in Deutschland und Spanien; Europäische Umsatzwachstum auch stark blieb.

Was die betrieblichen Aufwendungen, Non-GAAP-SG & A wurde um 3% von 38% des Umsatzes in 2010 auf ca. 35% des Umsatzes im Jahr 2011 reduziert. F & E-Aufwendungen für das Jahr 2011 war $ 128.000.000, als wir wieder zu priorisieren bestimmte Programme nach der Einleitung unseres STEC-HUS-Studie in Deutschland.

Kurz zu Steuern, war unser GAAP Steuersatz für das Jahr 2011 rund 24%, und unsere Non-GAAP-Steuersatz betrug 8% von denen jeder den Nutzen der Außen-und Orphan-Steuergutschrift, die wir im 3. Quartal berücksichtigt wird.

Als Ergebnis übertrifft unsere Umsatzziele unter Wahrung der finanziellen Disziplin konnten wir bis 2011 Nicht-GAAP-Gewinn pro Aktie von $ 1,38 pro verwässerte Aktie berichten. Dies war ein Anstieg von 55% gegenüber dem Vorjahr.

Mit Blick auf unsere Bilanz, wuchs über liquide Mittel und Wertpapiere des Umlaufvermögens von 362.000.000 $ am Ende des Jahres 2010 auf 541.000.000 $ am Ende des Jahres 2011. Das Jahresende Bilanz spiegelt nicht den Kaufpreis für den Erwerb Enobia, die für die durch eine Kombination aus Barmitteln und Schulden in unserer Q1 Ergebnissen niederschlagen wird bezahlt werden.

Wir werden Aufwendungen führen im Zusammenhang mit der Enobia Akquisition und Integration von rund 20 Millionen Dollar zu $ ​​25 Millionen im Jahr 2012. Diese Kosten werden in unterschiedlichen Mengen das ganze Jahr hindurch aufgezeichnet werden und wird von unseren Non-GAAP-Ergebnissen ausgeschlossen werden.

Für die fernere am Bilanzstichtag, haben wir weiterhin starken Cash-Sammlungen und globale DSOs konsistent bleiben.

Im Hinblick auf unsere Führung 2012, würde Ich mag einige wichtige Punkte zu markieren. Zuerst werden wir wieder starke Führung obersten Zeile im Vergleich zum Umsatzwachstum. Der Umsatz für das Jahr 2012 werden in einem Bereich von $ 1040000000 bis 1070000000 $, ein Plus von rund 35% gegenüber 2011 prognostiziert.

PNH wird die Hauptquelle der Einnahmen mit einem kleinen, aber wachsenden Beitrag von aHUS sein. Wir erwarten weiterhin starke Zuwächse bei den Einnahmen in jedem Quartal, würde ich beachten Sie jedoch, dass Q4 Q1 Umsatzwachstum wird bei einer etwas langsameren Geschwindigkeit zum Teil auf weniger Tagen in Q1, und die ohnehin schon negativen Auswirkungen der europäischen Wechselkurse auftreten.

Zweitens, wie die globalen Operationen zu mehr Effizienz fortsetzen, prognostiziert unsere SG & A von $ 345.000.000 bis 355.000.000 $ wird ca. 33% des Umsatzes der weiteren Verbesserung von unserem Niveau von fast 35% des Umsatzes im Jahr 2011 erlebt haben.

Drittens wird 2012 R & D bei $ 220.000.000 zu 230.000.000 $, was ungefähr 21% des Umsatzes widerspiegelt zusätzliche Aufwendungen im Zusammenhang mit alfa asfotase Arzneimittelentwicklung und weitgehend auf die ursprüngliche Herstellung der Entwicklung von Medikamenten im Zusammenhang sein wird prognostiziert.

Im Anschluss an diese Trends zu einem Anstieg im Jahr 2012 erwarten wir, dass F & E auf, um unser Ziel von 17% bis 18% des Umsatzes im Jahr 2013 zurück, trotz einer deutlichen Steigerung unserer Pipeline Aktivitäten.

Viertens schließt die prognostizierte 2012 GAAP effektiven Steuersatz von 32% bis 34% der steuerlichen Auswirkungen der Integration und Strukturierung des Enobia Erwerb, die wir während 2012 übernehmen wird. Wir erwarten, dass erhebliche finanzielle Vorteile aus der Strukturierung unserer Organisation zu verwirklichen, wie wir Enobia integrieren. Eine langfristig positive Auswirkungen auf das operative Ergebnis wird von einer einmaligen Steuerbelastung in Höhe von etwa $ 80 Millionen auf 100 Millionen Dollar im Jahr 2012, die nicht in unserem GAAP Steuern Führung reflektiert wird folgen. Wir sind Führung eines Non-GAAP-Steuersatz von rund 8% bis 10%.

Schließlich wird durch stark wachsende Umsätze und die Aufrechterhaltung eines finanziellen Disziplin, wir leiten 2.012 Nicht-GAAP-Gewinn pro Aktie von $ 1,60 bis $ 1,70 pro Aktie. Diese Prognose basiert auf 197 Mio. durchschnittlich ausstehenden Aktien während des Jahres.

Insgesamt sind wir sehr zufrieden mit dem Finanzergebnis im Jahr 2011 sehr zufrieden. Wir sind besonders erfreut darüber, erreicht drei strategische Akquisitionen, die jeweils auch innerhalb unserer konservativen Finanzpolitik Parameter haben. Wir gehen davon aus, dass diese Patienten in den Mittelpunkt Investitionen werden wesentlich Beitrag, um unsere Leistung als das Jahrzehnt geht.

An diesem Punkt, ich drehe den Anruf an David, der ein Update unserer globalen kommerziellen Betrieb zur Verfügung stellt. David?

David Hallal

Danke, Vikas. Während 2011 erzielten wir Soliris Wachstum von 45% im Vergleich zu 2010, die kontinuierlich guten Leistungen in unserer globalen PNH-Operationen und einer ersten kleinen Beitrag von Åhus, die im Einklang mit unseren Erwartungen war angetrieben.

Q4 begrenzt die solide Leistung unserer kommerziellen Betrieb im Laufe des Jahres mit einer Steigerung um 46% gegenüber Q4 2010; reflektierende stetige und kontinuierliche Wachstum bei PNH in unseren Kern-Gebiete der USA, Westeuropa und Japan Augmented durch kleine Beiträge aus einer Reihe von anderen Länder, die in den früheren Stadien der Krankheit unseres Bewusstseins und diagnostischen Bemühungen sind.

In unserer 19. Quartal PNH Kommerzialisierung wir weiterhin die gleiche starke Update über jeden unserer Kerngebiete, dass wir seit 2007 erlebt haben, zu beobachten. Im 4. Quartal als in den Vorquartalen wurden eine signifikante Anzahl von Patienten in den USA, Europa und Japan, die neu auf Soliris gestartet wurden auch neu diagnostizierten.

Mehr Patienten, die sich für PNH getestet, und wir wissen, dass, sobald Patienten mit PNH haben eine genaue Diagnose zu erhalten, sind Ärzte eher zu schnell beginnen sie auf Soliris. So Patientenversorgung optimiert wird als Behandlung Entscheidungen zunehmend auf die wachsende Zahl von klinischen Daten in Bezug auf die Begleiterkrankungen, und vorzeitige Todesfälle mit PNH verbunden sind, sowie die positiven langfristigen Ergebnisse mit Soliris-Therapie nachgewiesen beruhen.

Unsere Bildungs-Initiativen weiterhin von neuen Daten, die die Schwere der PNH, und die Auswirkungen auf das Überleben von Soliris Unterstrich unterstützt werden. Neue Daten bei der ASH-Konferenz im Dezember vorgelegt zeigen, dass die Hämolyse ist ein starker und unabhängiger Prädiktor für schwere Komplikationen bei PNH einschließlich frühen Tod. Die Analyse von über 300 Patienten in der südkoreanischen nationalen Registers zeigen, dass jeder Patient mit erhöhten LDH mit einem Risiko für schwerwiegende Komplikationen durch unkontrollierte Komplementaktivierung, die Stärkung der Notwendigkeit einer frühzeitigen Intervention ist.

Unabhängig davon bestätigen eine diagnostische Untersuchung bei ASH präsentiert die Häufigkeit der PNH-Klone bei Hochrisiko-Patientengruppen mit verschiedenen anderen Krankheiten. Dies deckt sich gut mit den Schwellenländern klinischen Praxis bei der PNH-Diagnostik Weg.

Wir freuen uns Sie in unserem PNH-Operationen, trotz unserer erheblichen Fortschritte in den vergangenen fünf Jahren haben wir zu beobachten, dass die Mehrheit der Patienten mit PNH sind noch nicht angemessener Therapie auch in jenen Ländern, in denen wir tätig sind weiterhin die am längsten. Da wir unsere Diagnose-und Bildungsarbeit weiter ausbauen, freuen wir uns auf Versorgung einer steigenden Anzahl von Patienten mit PNH der ganzen Welt.

Mit Blick auf unsere aHUS Start mit Soliris, in den Vereinigten Staaten, sind wir mit der Dynamik beobachten wir bisher werden, was in Einklang mit unseren Erwartungen zufrieden. In diesen sehr frühen Stadium, stelle ich drei Faktoren insbesondere

Zunächst wird, wie in PNH ist unsere frühzeitige Fokussierung in Åhus auf Krankheit und Therapie Ausbildung. Unter beiden Nephrologen und Hämatologen, werden diese Programme auf den Begleiterkrankungen und Mortalität von Åhus, die Rolle der chronischen unkontrollierte Komplementaktivierung, die TMA verursacht bei diesen Patienten, und die überzeugende klinische Vorteile konzentriert, dass Soliris können die Patienten mit aHUS durch die Hemmung der Komplement-vermittelten TMA bieten . Wir beobachten sowohl Zinsen und Empfänglichkeit, wie wir unsere Aufklärungskampagnen durchführen.

Zweitens werden wir von unserer Entscheidung, einen einheitlichen Vertrieb in den Vereinigten Staaten haben, überqueren Sie trainiert sowohl in PNH und aHUS profitieren. Da das gesamte Team ist größer, jeweils und verwaltet ein Gebiet kleiner als in der Vergangenheit, und kann auf mehr Hämatologen sowohl für PNH und aHUS rufen und gleichzeitig Aufruf zur Erwachsenenbildung in der pädiatrischen Nephrologen, um sie auf aHUS erziehen.

In den USA wurde ein Umsatzwachstum von Q3 auf Q4 positiv durch die anfängliche Wirkung des erweiterten US-Feld-Team beeinflusst und die schnellere Identifizierung von bisher nicht identifizierten PNH-Patienten im 4. Quartal im Vergleich zum Q3. Wie wir die Rate der Patienten-Identifikation im 1. Quartal ähnlich zu sein Q4 erwarten, rechnen wir nicht mit den gleichen schrittweise Anstieg der Einnahmen im 1. Quartal gegenüber dem 4. Quartal zu sehen.

Und drittens in Bezug auf aHUS, wir beobachten, dass bisher fast die Hälfte der neuen Verordner von Soliris bei Patienten mit aHUS unsere Hämatologen darauf hinweist, dass diese Spezialität wird in der Tat die Verwaltung eine beträchtliche Anzahl von Patienten aHUS.

Bezeichnenderweise enthalten die ASH Hämatologie-Konferenz im Dezember wichtig Krankheit Präsentationen auf aHUS sowie eine Präsentation der endgültigen Daten von einem unserer prospektiven Studien weiter reflektiert starkes Interesse an dieser Störung in der Hämatologie-Community.

Wie wir besprochen haben, sind wir zuversichtlich, dass wir eine zunehmende Anzahl von Patienten mit aHUS Überstunden dienen, jedoch erwarten wir weiterhin, dass der anfängliche Einsatz von Soliris und aHUS nur allmählich wachsen aufgrund der niedrigen Prävalenz und geringe Bewusstsein für die Krankheit .

Wenden wir uns nun nach Europa, im November erteilte die Europäische Kommission die Marktzulassung für Soliris auf pädiatrischen und erwachsenen Patienten mit aHUS behandeln. Wie das Label in den Vereinigten Staaten, die Fachinformation in Europa breiten Einsatz von Soliris bei Patienten mit aHUS unterstützt unabhängig von Alter, klinische Profil, Anwesenheit von Genmutationen oder Geschichte der unterstützende Pflege.

Darüber hinaus Anerkennung des lebenslangen Risiko schwerer Komplikationen aufgrund der unkontrollierten Aktivierung in Ahus Kompliment, das EU-Label heißt es ausdrücklich, Behandlung mit Soliris wird empfohlen, für den Patienten Leben fortsetzen.

Unser nächster Schritt in Europa ist die Erstattung Gespräche mit den Gesundheitsbehörden in den wichtigsten europäischen Ländern beginnen, da wir beginnen, die Patienten bei aHUS in den ersten europäischen Ländern im Jahr 2012 mit zusätzlichen Länder beginnend bis Mitte 2013 zu erwarten.

Während wir zuversichtlich, dass wir eine zunehmende Anzahl von Patienten in Europa mit aHUS im Laufe der Zeit dienen sollen, erwarten wir, dass wie in den USA, der erste Einsatz von Soliris und Ahus, wird erst nach und nach aufgrund der geringen Prävalenz und geringe Bewusstsein für die Krankheit wachsen .

Um sich für den EU-Launch vorzubereiten, werden wir nun den Ausbau unserer europäischen Teams vor Ort auf einer Land-zu-Land-Basis mit Profis, die Erfahrung in der seltenen Erkrankungen und relevanten medizinischen Fachgebieten haben.

Diese europäischen Länder-Teams werden vollständig überqueren trainiert sowohl in PNH und Åhus. Als wir 2012 dort bleiben konzentrierten wir uns auf den Ausbau unserer PNH-Initiativen auf der ganzen Welt, während wir für Soliris Åhus, für Kinder und Erwachsene durch die Ausführung unserer Pläne, um die Bedürfnisse von Patienten, die leiden treffen wollen diese schwere ultra-seltene und lebensbedrohliche Krankheiten.

Unsere globale Vertriebsorganisation verfügt über die Erfahrung, das Können und Talent, um unsere Ziele mit Soliris zu erreichen, und unsere vier weiteren hoch innovativen Wirkstoffe darunter zuletzt asfotase alfa für hyperphosphatasia. Ich freue mich auf Aktualisieren Sie über unsere Fortschritte auf künftige Ausschreibungen.

Nun, ich drehe den Anruf an Steve, die unsere wachsende Pipeline Initiativen überprüfen wird. Steve?

Stephen Squinto

Vielen Dank, David. Im Jahr 2011, zusätzlich zur Unterstützung unserer PNH und aHUS Operationen Alexions R & D Team deutliche Fortschritte im Namen von Patienten mit einer Reihe von anderen schweren, extrem seltenen und lebensbedrohlichen Erkrankungen. Wir traten 2012 mit dem robustesten und innovative Pipeline in Alexions Geschichte mit Soliris und vier weitere hoch innovative Wirkstoffe derzeit in verschiedenen Stadien der Entwicklung, über acht schwere und ultra-seltenen Indikationen außerhalb PNH und aHUS untersucht.

Ich möchte jedes dieser Programme aktualisieren, beginnend mit den vier Störungen in der Entwicklung mit Soliris oder Eculizumab und beginnen zunächst mit STEC-HUS. Während Q4, berichtet Dr. Rolf Stahl, leitender Prüfarzt der STEC-HUS-Studie vorläufige Daten am ASM Meeting in Philadelphia.

Die vorläufigen Ergebnisse waren sehr ermutigend, welche die Behandlung Eculizumab für acht Wochen deutlich verbessert schweren Begleiterkrankungen in STEC-HUS Patienten. 95% der Patienten in dieser Studie erreichten eine globale Antwort, 94% der Patienten verbesserte sich die Nierenfunktion, 85% der Patienten verbesserte neurologische Funktion, und 100% der Patienten eliminiert Dialyse.

Eine schnelle großen und anhaltenden Rückgang der thrombotische Mikroangiopathie oder TMA in Umkehrung der Organschäden mit Soliris unterstützt die zentrale Rolle der unkontrollierten Aktivierung Kompliment in der TMA-Prozess, was zu Begleiterkrankungen bei Patienten mit STEC-HUS durchtrennen beiträgt.

Die Patienten dieser Studie werden 28 Wochen lang beobachtet werden. Wir erwarten, dass die endgültigen Daten aus der STEC-HUS noch in diesem Jahr, und wenn im Einklang mit der Zwischenzeit haben wir dann erwarten, dass die Gespräche mit Aufsichtsbehörden, was eine regulatorische Weg der Profilierung in sBLA haben.

In unserem Programm Nierentransplantation mit Eculizumab, haben wir nun begonnen einschreiben ersten Patienten in unserer Firma gesponsert multinationalen lebenden Spender Nierentransplantation Studie, bei Patienten mit erhöhtem Risiko von Antikörper-vermittelte Abstoßung. Die Patienten dieser Studie wird mit Eculizumab für neun Wochen nach der Transplantation dosiert werden, und dann haben wir für 52 Wochen nach der Transplantation zu beobachten. Darüber hinaus erwarten wir, um eine Krankheit Spender Studie im ersten Halbjahr 2012 zu initiieren.

Schließlich mit Eculizumab, haben wir zwei Neurologie laufende klinische Entwicklungsprogramme in schweren und refraktären Optikusneuritis und bei der Myasthenia gravis. Daten aus der Ermittler initiierte Raum für die klinische Spur von Eculizumab bei schweren Refektorium NMO wird voraussichtlich noch in diesem Jahr.

Im Hinblick auf Myasthenia gravis, gesponsert von Daten aus unserem Unternehmen Phase II-Studie im Herbst 2011 vorgestellt wurde. Die Daten zeigten eine starke Verbesserung Krankheit Signal in einer Gruppe von 14 Patienten mit schwerer refraktärer und Myasthenia gravis, eine ultra-seltene schwächende Form der Krankheit. Wir erwarten, dass die Pläne für eine größere prospektive Placebo-kontrollierte Studie mit den Aufsichtsbehörden im Jahr 2012 zu diskutieren.

Mit Blick auf unsere seltenen Krankheit Pipeline-Programme über Eculizumab, ich weiß, dass diese Programme werden die Evaluierung neuer hoch innovativen Wirkstoffe, die auf unseren Weltklasse-Know-how bauen in Ergänzung Hemmung, wie auch andere neue Verbindungen, dass Zielkrankheit Mechanismen außerhalb von Komplement. Mit dem Erwerb der Enobia, haben wir asfotase alfa, ein viel versprechender und innovativer späten Stadium Produktkandidaten für unsere Pipeline ergänzt.

Asfotase alfa ist ein First-in-Class-Enzymersatztherapie gezielt in Phase II der klinischen Studien für Patienten mit Hypophosphatasie oder HPP, eine ultra-seltene genetische und lebensbedrohlichen Stoffwechselerkrankung keine zugelassene wirksame Behandlungsmöglichkeit. Asfotase alfa direkt befasst sich mit den Begleiterkrankungen und Mortalität von Hypophosphatasie, indem sie auf alkalische Phosphatase direkt auf die defizitäre Gewebe. Auf diese Weise asfotase alfa wurde entwickelt, um die genetisch defekten Stoffwechsel zu normalisieren, und vermeiden oder rückgängig zu schweren lähmenden und lebensbedrohlichen Komplikationen dieser regulierten Mineralstoffwechsels bei Patienten mit HPP.

Basierend auf einem erfreulichen Phase-II-Daten, scheinen bisher mit asfotase alfa bei Kindern, werden wir unsere Anstrengungen auf die folgenden Bereiche, um die Entwicklung zu beschleunigen Programm so schnell wie möglich. Erstens, die Optimierung des kommerziellen Maßstab Herstellungsprozess für asfotase alfa, zweite, die Vollendung des klinischen Entwicklungsprogramms bei Kindern vor der voraussichtlichen Zulassungsantrag für pädiatrische Patienten im Jahr 2014, und drittens die Erweiterung des Entwicklungsprogramms bei Erwachsenen. Ich freue mich auf Aktualisieren Sie auf unserer asfotase alfa-Programm auf künftige Ausschreibungen.

Wir sind auch der Beschleunigung der Entwicklung des CPMP für die Behandlung von Patienten mit Molybdän-Cofaktor-Mangel Typ A, ein weiterer schwerer ultra-seltenen genetischen und metabolischen Störung, die tödlich bei Neugeborenen ist.

Im Jahr 2011 erzielten wir gute Fortschritte auf unserem GMP-Fertigung für unsere cPMP-Ersatz-Therapie. Mit Material nun in der Hand, führen wir zurzeit IND ermöglicht Studien, und wird auch das Sammeln von Daten aus retrospektiven Patienten, die bereits cPMP Therapie.

Unsere dritte Leitung Kandidaten über Eculizumab ist TT30, eine einzigartige Inhibitor des alternativen Komplement-Reaktionsweg mit einem Wirkmechanismus unterscheidet sich von Soliris. Wir sind jetzt in der Aufnahme von Patienten in einer Phase-I-Studie zur TT30 Der Wirkungsmechanismus von charakterisieren und um erste Daten zur Sicherheit zu entwickeln.

Sobald wir die Daten aus dieser Studie haben, können wir besser beurteilen die allgemeine therapeutische Potenzial von TT30 für verschiedene Krankheits-Targets. Schließlich haben wir auch klinische Studien mit dem neuartigen entzündungshemmenden Antikörper begonnen wissen wie ALXN1007, die ein Produkt unserer Antikörper-Discovery-Technologie ist.

Unsere Studie der Phase I von ALXN1007 ist im Gange, um die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von dieser Verbindung bei gesunden Probanden zu bewerten. Bevor ich schließe, würde Ich mag, um die innovative und fleißige Arbeit der Kollegen, die zu uns gekommen sind aus Enobia anerkennen. Ich hatte die Gelegenheit, mit den meisten Mitgliedern des Enobia Team zu treffen, und sie zeigen die gleiche Leidenschaft und Antrieb, die Teil der Kultur ist Alexion, so dass wir alles tun, um ein Leben zu transformieren Therapie für Patienten bringen dauert.

2011 war in der Tat ein bemerkenswertes Jahr für unsere R & D Team, und ich möchte jedem Mitglied für seinen bzw. ihren Beitrag angesichts der Breite unserer Aktivitäten zu danken, ist unser Potenzial im Jahr 2012 sogar noch größer. Ich freue mich auf unsere Fortschritte bei der Aktualisierung der kommenden Telefonkonferenzen.

[paulmc]

Alexion Pharmaceuticals meldet Gewinnsprung und übertrifft Erwartungen

21:43 09.02.12

Cheshire (aktiencheck.de AG) - Das amerikanische Biotech-Unternehmen Alexion Pharmaceuticals Inc. (Alexion Pharmaceuticals Aktie) hat dank starker Verkäufe seines derzeit einzigen vermarkteten Medikaments Soliris im vierten Quartal 2011 einen deutlichen Gewinnsprung verzeichnet.

Wie der Konzern am Donnerstag mitteilte, stieg der Umsatz im Berichtszeitraum um 46 Prozent auf 227,6 Mio. US-Dollar, nach 156 Mio. US-Dollar im Vorjahreszeitraum. Der Nettogewinn erhöhte sich um 82 Prozent auf 48,2 Mio. US-Dollar bzw. 25 Cents je Aktie, nach einem Nettogewinn von 26,5 Mio. US-Dollar bzw. 14 Cents je Aktie im Vorjahreszeitraum. Um Einmaleffekte bereinigt, wurde ein Gewinn in Höhe von 41 Cents je Aktie ausgewiesen.

Analysten hatten zuvor lediglich ein EPS von 34 Cents sowie einen Umsatz von 220,8 Mio. US-Dollar erwartet. Für das laufende erste Quartal liegen die Analystenschätzungen bei einem EPS von 37 Cents sowie einem Umsatz von 234,8 Mio. US-Dollar.

Für das laufende Jahr 2012 erwartet das Unternehmen einen Gewinn zwischen 1,60 und 1,70 US-Dollar je Aktie und einen Umsatz von 1,04 bis 1,07 Mrd. US-Dollar. Analysten prognostizieren derzeit ein EPS von 1,67 US-Dollar bei Erlösen von 1,04 Mrd. US-Dollar.

Die Aktie von Alexion Pharmaceuticals gewinnt an der Nasdaq aktuell 4,97 Prozent auf 80,50 US-Dollar. (09.02.2012/ac/n/a)
Qu

[paulmc]

ausblick

Alexion rises after solid 4Q report and outlook
Alexion rises after reporting strong Soliris 4th-quarter sales and solid

NEW YORK (AP) -- Shares of Alexion Pharmaceuticals Inc. edged higher Friday after the company reported a strong fourth quarter based on improved sales of its blood disorder drug Soliris.

THE SPARK: After the market closed on Thursday, Alexion said its quarterly profit rose 82 percent and revenue increased 46 percent. Both surpassed analyst estimates, and the company said sales of Soliris should grow more than 80 percent in 2012 after the drug received an additional marketing approval.

THE BIG PICTURE: Soliris is the Cheshire, Conn., company's only drug on the market. It was approved in 2007 as a treatment for paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, or PNH, which causes a breakdown of red blood cells and leads to anemia. The drug was approved in late 2011 as a treatment for a second condition, atypical hemolytic uremic syndrome, which often leads to kidney failure and death. Alexion said most of its sales growth in the fourth quarter came from PNH patients.

Alexion has only recently launched Soliris as a treatment for aHUS in the U.S. and will begin marketing the drug to European patients with that condition this year. Alexion is also testing Soliris as a treatment for several other conditions, including blood and kidney disorders, neurological illnesses, and age-related macular degeneration. Later this year the company expects to report data from a clinical trial of Soliris as a treatment for STEC-HUS, which is a very rare complication of another type of infection.

After Alexion has the trial data, it plans to have discussions with regulators about filing for approval of Soliris as a treatment for Shiga-toxin producing E. coli hemolytic uremic syndrome. The company is also studying several other drug candidates.

THE ANALYSIS: Robert W. Baird & Co. analyst Christopher Raymond upgraded the stock to "Outperform" from "Neutral" Friday, saying Alexion raised its guidance four times in 2011 and still did better than analysts expected. He added that STEC-HUS could be a major new market for Soliris: about 20,000 U.S. patients develop the condition every year, and treatment might cost about $60,000 per patient. Raymond raised his price target to $100 per share from $72.

William Blair & Co. analyst John Sonnier kept an "Outperform" rating and praised the company's strategy.

"We like management's decision to focus on its core strength in severe, ultra-rare, life-threatening diseases and believe the company has a nice mix of early- and late-stage compounds in development that offer near and long-term growth potential," he said.

SHARE ACTION: Alexion shares rose $2.37, or 2.9 percent, to $82.78 in midday trading. The stock has nearly doubled in value over the last year and are up 15.8 percent in 2012, compared with a gain of 6.6 percent in the benchmark Standard & Poor's 500.

[paulmc]

Robert W. Baird - Alexion "outperform"

16:41 10.02.12

Milwaukee (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von Robert W. Baird stufen die Aktie von Alexion (Alexion Pharmaceuticals Aktie) von "neutral" auf "outperform" hoch. Das Kursziel werde von 72 USD auf 100 USD erhöht. (Analyse vom 10.02.2012) (10.02.2012/ac/a/a)

[paulmc]

Barclays Capital - Alexion Pharmaceuticals neues Kursziel

10:16 13.02.12

London (aktiencheck.de AG) - Ying Huang, Analyst von Barclays Capital, stuft die Aktie von Alexion Pharmaceuticals (Alexion Pharmaceuticals Aktie) nach wie vor mit dem Rating "overweight" ein. Das Kursziel werde von 77,00 USD auf 84,00 USD erhöht. (Analyse vom 09.02.2012) (13.02.2012/ac/a/a)

[paulmc]

UBS - Alexion Pharmaceuticals "buy"

15:34 23.02.12

Zürich (www.aktiencheck.de) - Die Analysten der UBS stufen die Aktie von Alexion Pharmaceuticals (Alexion Pharmaceuticals Aktie) von "neutral" auf "buy" herauf. Das Kursziel werde von 73 USD auf 99 USD angehoben. (Analyse vom 23.02.2012) (23.02.2012/ac/a/a)

[Ulf-Imat]

Alexion wird in den S&P 500 Index aufgenommen.

[Ulf-Imat]

Jetzt, wo die 100$ durch sind, könnte man ja mal wieder einen Aktiensplit durchführen. Sei´s drum. Biogen Idec tut es nicht mal bei 145.
Alexion-Aktionäre könnten sich vielleicht mal über zwei weitere Firmen informieren, die beide noch kleiner sind, aber man schon als Geldmaschinen bezeichnen kann mit guten Bilanzzahlen, vergleichbar mit Alexion vor ein paar Jahren:

1)Questcor Pharmaceutical; wer vor 5 Jahren 1.000$ investiert hat, hat jetzt 123.000$ im Depot; leider habe ich sie erst später gekauft

2)United Therapeutics, für mich komplett unterbewertet

[paulmc]

4 neue angehobene Kursziele nach den guten Zahlen
und dem prima Ausblick

der gestrige Kursrückgang stellt eine super
Nach-Kaufgelegenheit dar

[paulmc]

Analyst expects more gains for Alexion shares


NEW YORK (AP) -- Alexion Pharmaceuticals will likely see the value of company stock rise once investors recognize that its drug Soliris has broader uses than for what it is now approved by federal regulators, according to Cowen & Co.

Shares hit an all-time high.

THE OPINION: Cowen analyst Eric Schmidt initiated coverage with an "Outperform" rating Tuesday, saying Alexion will report results from a new study of Soliris on Oct. 9. In that trial, Alexion is testing Soliris as a treatment for neuromyelitis optica, an autoimmune disease that involves inflammation of the eye nerves and spinal cord. Schmidt expects that it will prove successful, and said annual sales of Soliris in neuromyelitis optica could reach $400 million a year.

The Cheshire, Conn., company has been selling Soliris since 2007 as a treatment for paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, or PNH, which causes a breakdown of red blood cells and leads to anemia. In late 2011 the drug was approved as a treatment for atypical hemolytic uremic syndrome, or aHUS, which often leads to kidney failure and death. Alexion expects $1.07 billion to $1.09 billion in revenue in 2012, and it is studying Soliris as a treatment for three other conditions.

THE STOCK: Shares of Alexion Pharmaceuticals Inc. hit an all-time high of $116.43 Tuesday. In afternoon trading, shares traded up $2.25, or 2 percent, to $115.17. Shares are up 60 percent in 2012.

[paulmc]

Canaccord Genuity - Alexion Pharmaceuticals-Aktie: Kursziel erhöht

08:30 25.09.12

Vancouver (www.aktiencheck.de) - Die Analysten von Canaccord Genuity bewerten die Alexion Pharmaceuticals-Aktie (Alexion Pharmaceuticals Inc Aktie) weiterhin mit dem Rating "buy". Das Kursziel werde von 115 USD auf 132 USD erhöht. (Analyse vom 24.09.2012) (25.09.2012/ac/a/a)

[paulmc]

Barclays - Alexion Pharmaceuticals-Aktie: Kursziel erhöht

08:50 17.09.12

London (www.aktiencheck.de) - Ying Huang, Analyst von Barclays, bestätigt das "overweight"-Rating für die Alexion Pharmaceuticals-Aktie (Alexion Pharmaceuticals Inc Aktie). Das Kursziel werde von 112 EUR auf 120 EUR erhöht. (Analyse vom 14.09.2012) (17.09.2012/ac/a/a)

[paulmc]

Alexion Pharma Q3 Profit

WASHINGTON (dpa-AFX) - Alexion Pharmaceuticals, Inc. (ALXN) Mittwoch sagte Gewinn im dritten Quartal um 41 Prozent gegenüber dem Vorjahr als Umsatz stieg um 44 Prozent. Das Unternehmen weiter angehoben seine Gewinn-und Umsatzprognose für das Jahr.

Jahresüberschuss erhöhte sich auf $ 92.200.000 oder $ 0,46 je Aktie aus $ 65.600.000 oder $ 0,34 pro Aktie im Vorjahr.

Der bereinigte Nettogewinn betrug $ 120.700.000 oder $ 0,60 pro Aktie, während es $ 72.600.000 oder $ 0,37 pro Aktie im Vorjahr belief. Im Durchschnitt erwarten 17 Analysten von Thomson Reuters befragte Gewinn von $ 0,47 pro Aktie für das Quartal. Schätzungen der Analysten in der Regel auszuschließen Sondereinflüssen.

Der Umsatz stieg um 44 Prozent auf $ 294.100.000 von 204.050.000 $ in 2011. Analysten erwarten einen Umsatz von $ 293.190.000.

Der Umsatzanstieg spiegelt stetigen Ergänzungen der neuen Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie oder PNH, beginnend Soliris-Therapie zu erhöhen sowie bei neuen Patienten mit atypischen hämolytisch-urämisches Syndrom, oder aHUS, beginnend Soliris Behandlung.

Net Produktverkäufe von Soliris oder Eculizumab stieg auf $ 294.100.000 von $ 204,0 Mio. für den gleichen Zeitraum in 2011.

Darüber hinaus hob das Unternehmen 2012 sein bereinigtes Ergebnis Aussichten auf einen neuen Bereich von $ 1,99 bis $ 2,04 pro Aktie aus dem vorherigen Bereich von $ 1,78 bis $ 1,88 pro Aktie.

Umsatzprognose wurde von der vorherigen Reihe von $ 1,110 bis $ 1125000000 zu $ 1,120 bis $ 1,130 Mrd. angehoben, was anhaltende globale Wachstum von Soliris bei PNH und Wachstum aus der laufenden Markteinführung von Soliris in aHUS.

Analysten erwarten, dass das Ergebnis von $ 1,90 pro Aktie bei einem Umsatz von $ 1130000000

[paulmc]

ist heute
letzte einstiegschanche

[paulmc]

[Ulf-Imat]

Damit ist Soliris zu einem Blockbuster (>1 Mrd.$ Umsatz)geworden.

[paulmc]

oh ha

holt aber ziemlich tief Luft

[happymuck]

Das sind schon dicke Gewinnmitnahmen. Laut Chart dürfte bei ca. 90 die Konsolidierung einsetzen und hoffentlich eine neue Kletterpartie.

[spacerider]

tiefes Luftholen schafft Raum für weitere Kurssteigerungen...
eine Perle!!!

[heindattel]

http://www.welt.de/newsticker/bloomberg/article118006030/Roc…

[happymuck]

Vielen Dank Kollege für dieses Hinweis !
Neuer Kurs in € 87,50

[heindattel]

Alexion Pharm
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Neuigkeiten zu Alexion Pharm Aktie

Ich bin echt begeistert, solch ein Intraday habe ich bisher nur im Pennybereich gesehen !!!!!!

[happymuck]

Aktuell schon wieder ein Traumchart !
Bin nach wie vor dabei und gebe kein Stück aus der Hand !

[happymuck]

Allen investierten weiterhin "Viel Erfolg" !
Wer hatte die Nerven und ist noch dabei ?
Ein Wahnsinn diese Aktie !
Und es geht weiter - wann geht Alexion Pharma in die Schwyz ?

[Popeye82]

Alexion Reports 2nd Quarter '14 Results
http://finance.yahoo.com/news/alexion-reports-second-quarter…

[kainza]

Antwort auf Beitrag Nr.: 47.395.406 von Popeye82 am 30.07.14 02:11:54

Werde wohl neu einsteigen

Tolle Aktie! Kaufkurse zur zeit!

[happymuck]

Nach langer Talfahrt, heute endlich ein gewaltiges Plus !

[TomDividend]

Gestern 10% abwärts, Grund war folgende Pressemitteilung bzgl. dem Abgang einiger Vorstandsmitglieder. http://news.alexionpharma.com/press-release/company-news/ale…

[TomDividend]

Antwort auf Beitrag Nr.: 50.878.908 von kainza am 19.10.15 11:55:04

Zitat von kainza: Tolle Aktie! Kaufkurse zur zeit!

Jetzt hast du Kaufkurse. Habe mich gestern eingedeckt, jetzt heißt es abwarten und genießen.

[kainza]

Antwort auf Beitrag Nr.: 55.061.005 von TomDividend am 01.06.17 19:05:46

Tatsächlich! Ging noch einmal ordentlich runter.
Gibt es Gründe für die Kursverluste oder ist es
das abstrafen der Biotechs?
Alexion -53% unter ATH
ähnlich wie Gilead, Biogen oder TEVA....

[kainza]

KGV und KCV historisch günstig!

[TomDividend]

Antwort auf Beitrag Nr.: 55.064.674 von kainza am 02.06.17 09:42:32

Zitat von kainza: Tatsächlich! Ging noch einmal ordentlich runter.
Gibt es Gründe für die Kursverluste oder ist es
das abstrafen der Biotechs?
Alexion -53% unter ATH
ähnlich wie Gilead, Biogen oder TEVA....

zu Biogen und TEVA kann ich leider nicht viel sagen, ALXN jedoch wurde durch schlechte Nachrichtenlage (Korruptionsvorwürfe, Razzia in Brasilien) und einen größeren Vorstandsumbau verbilligt.
Eculizumab jedoch funktioniert und wird auch weiterhin für sichere Umsätze sorgen, ich halte das für eine großartige Chance hier mit einem Discount in ALXN einzusteigen.
Ich hatte vor vielen Jahren eine kleine Position aufgebaut und habe diese nun versechsfacht.

Viel Erfolg!

[kainza]

Antwort auf Beitrag Nr.: 55.068.544 von TomDividend am 02.06.17 15:53:27

Teva hat sich verhoben an einer großen Übernahme und notiert auf 12-Jahrestief.
Gilead braucht eine neue Erwerbung, um die Profitabilität zu erhalten.

[TomDividend]

Richtig Party heute bei ALXN.

[KarliKugelblitz]

Morgen soll es eine FDA Entscheidung geben, weiß jemand um was es dort genau geht?

[KarliKugelblitz]

Sorry, falsche Info. Hat sich erledigt 😂

[raphel]

https://newsletter.gevestor.de/go/3/3YZL6VOP-3YY1WU7T-3ST6BD…

[Indextrader24]

Alexion und Ico Therapeutics - Eotaxin Inhibitor

Guten Abend,

wer weiss Bescheid seit wann Alexion mit Ico Therapeutics eine Kooperation hinsichtlich der Entwicklung von Bertilumab - einen Eotaxin Inhitor - abgeschlossen hat und wie diese Kooperation genau aussieht?

Vor ab schon einmal vielen Dank für Hinweise diesbezüglich.

[Biohero]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.692.335 von Indextrader24 am 12.11.20 22:54:19

Seit letztes jahr aber eine direkte kooperation war es nicht Alexion hat die Assets von der bankrotten Immune Pharma übernommen .

Alexion Pharmaceuticals - iCo's New Partner for the Development and Commercialization of iCo-008
https://www.newsfilecorp.com/release/50045/Alexion-Pharmaceu…

[monster69]

175 Dollar pro Aktie sind dann wohl ab morgen möglich?
Glückwunsch, wer hier dabei ist!

https://www.handelsblatt.com/unternehmen/industrie/pharmaind…

[Uganda2007]

Antwort auf Beitrag Nr.: 66.048.555 von monster69 am 13.12.20 12:16:47

Danke, die Aktie war m.E. einfach sehr günstig

[Helen10]

Seltsam finde ich nur, unmittelbar nach erhalt der Meldung habe ich eine Order bei L&S eingegeben ,sie wurde weder am Samstag noch Sonntag und ebenfalls Heute nicht ausgeführt. Also kein Handel auf L&S. Wie ist das möglich? Da stimmt doch was nicht.

[Malecon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 66.054.073 von Helen10 am 14.12.20 09:18:54

War das eine Order mit einem Preislimit?

[Helen10]

Antwort auf Beitrag Nr.: 66.058.195 von Malecon am 14.12.20 14:32:45

Ja aber genau auf den Briefkurs. Es bleibt trotzdem ob mit oder ohne Preislimit seltsam. Auch heute Morgen kamen die ersten Kurse ca 9Uhr 30 rein.

[Malecon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 66.058.516 von Helen10 am 14.12.20 14:54:22

Zitat von Helen10: Ja

Und da hast du schon die Antwort auf deine Frage.

[Helen10]

Antwort auf Beitrag Nr.: 66.058.621 von Malecon am 14.12.20 15:02:07

Ok Danke. das war dann wohl nicht richtig

[E_Nichtlustig]

Antwort auf Beitrag Nr.: 66.054.073 von Helen10 am 14.12.20 09:18:54

Zitat von Helen10: Seltsam finde ich nur, unmittelbar nach erhalt der Meldung habe ich eine Order bei L&S eingegeben ,sie wurde weder am Samstag noch Sonntag und ebenfalls Heute nicht ausgeführt. Also kein Handel auf L&S. Wie ist das möglich? Da stimmt doch was nicht.

meine Order wurde auch nicht ausgeführt.

[Herr_Stamina]

AstraZeneca’s $39 Billion Alexion Takeover Draws Questions

https://www.bloomberg.com/news/articles/2020-12-14/astrazene…

[Orek]

Hallo zusammen. Weisst jemand wann der Verkauf stattfindet? Danke voraus..

[Smaria]

Antwort auf Beitrag Nr.: 66.338.960 von Orek am 08.01.21 00:03:29

Das würde mich auch interessieren, da der Baranteil unabhängig vom Einstandskurs voll versteuert wird, soweit ich gelesen habe.