Valneva: Hohes Potential für die Zukunft

Fehler von mir, das könnt ihr alles vergessen. Gegenwärtig sind nur zwei Leeverkäufer aktiv.

PDT PARTNERS, LLC 0,60%

GSA CAPITAL PARTNERS LLP 0,60%

Sorry

Ich bin selbst etwas im Zweifel ob das seine Richtigkeit hat!

Kann man aber hier nachlesen

https://bdif.amf-france.org/en?dateDebut=2026-01-01&date…

Antwort auf hl_Spekulatius 21.01.26 14:43:28 Uhr

Das sieht ja aktuell nach einer recht hohen Shortquote aus…

Man kann ja den Aktionseifer der Heuschrecken auch nachvollziehen, weil es bei so einer Meldung „Fallneva“ im Normalfall wieder zerrissen hätte.

Ich war echt über die Stärke und den Rebound der Aktie erstaunt.

Aber aktuell liegt der Focus auf dem VLA15 und keiner hat Bock auf FOMO!

Und da es hier kein genaues Datum der Veröffentlichung der Phase 3 Ergebnisse gibt, positioniert man sich halt rechtzeitig.

Die Pressemitteilung vom Montag hat die Leerverkäufer aufgeschreckt.

Ob die sich da nicht etwas vertan haben.

VOLEON CAPITAL MANAGEMENT LP 0,84%

D. E. SHAW & CO., L.P. 0,87%

LMR PARTNERS LLP 0,79%

CITADEL ADVISORS LLC 0,94%

WHITEBOX ADVISORS LLC 0,80%

QUBE RESEARCH & TECHNOLOGIES LIMITED 1,42%

MILLENNIUM CAPITAL (DIFC) LIMITED 0,72%

CONNOR, CLARK & LUNN INVESTMENT MANAGEMENT LTD. 0,60%

WORLDQUANT, LLC 0,56%

MARCHANT MC LTD 0,68%

CANADA PENSION PLAN INVESTMENT BOARD 0,68%

TWO SIGMA INVESTMENTS, LP 1,30%

Die Transaktionen wurden allesamt am Montag den 19.01.2026 getätigt

Quelle AMF

Antwort auf S-imonT 20.01.26 12:07:00 Uhr

Auf jeden Fall wurden wieder ein paar ängstliche Hände rausgeschüttelt...

Und von Gewinnmitnahmen ist noch niemand arm geworden!

Wer wegen dieser Mini-Meldung für die USA einen hochwahrscheinlichen Verdoppler (VLA15) herschenkt, ist irrational.

Selbst bei einer Übernahme durch Pfizer sind noch locker 50 % Aufschlag drin.

Schon komisch!

Um schlag 18:00 Uhr erhalte ich die Pressemitteilung von Valneva und genau um 18 Uhr fällt der Kurs. So schnell kann man den Artikel doch gar nicht lesen?

Antwort auf seniortrader 20.01.26 11:07:20 Uhr

Der Vollständigkeit halber, poste ich mal die komplette Meldung, da es EINEN entscheidenden Satz nicht gibt...

https://valneva.com/wp-content/uploads/2026/01/2026_01_19_IX…

Laut News gab es EINE weitere schwere Nebenwirkung außerhalb der USA. Es wird erwähnt, dass die betreffende

Person 3 gleichzeitige Impfungen erhalten habe...in wieweit hier die IxChiq Impfung für die Nebenwirkung überhaupt verantwortlich ist,

ist noch gar nicht geklärt...

Wenn generell Impfungen wegen ganz wenigen schweren Impfnebenwirkung vom Markt genommen werden, gäbe es

keine Impfungen mehr...

Es scheint, als suche die FDA händeringend nach weiteren Gründen, um die Aussetzung der IxChiq-Lizenz im Nachgang

noch irgendwie begründbar zu machen...

Sitzen im Vorstand der FDA nicht mitlerweile viele ehemalige hohe Pfizer-Mitarbeiter? Vielleicht darf Valneva

nicht zu "wertvoll" werden...

Antwort auf ooy 20.01.26 02:27:19 Uhr

Zitat von ooy: Valneva was recently informed of the FDA’s further decision to now place the Investigational New Drug (IND) on clinical hold pending an investigation of a newly reported foreign Serious Adverse Event (SAE).

Das ist der entscheidende Satz !

wie kommst du auf 500 Mio. Hier anbei eine Schätzung - und nicht vergessen es ist nicht komplett vom Markt genommen worden.

Base Case (realistisch, mittelfristig)

Annahmen

1. 500.000 Dosen/Jahr weltweit
2. Mix aus Reiseimpfungen + selektiven Endemieprogrammen
3. Ø Verkaufspreis: 70 €

➡ Umsatz

1. ~35 Mio € p. a.

👉 Entspricht einem soliden, aber nicht aggressiven Roll-out

👉 Vergleichbar mit etablierten Spezial-/Reiseimpfstoffen

IXCHIQ hat ein jährliches Potenzial von €500 Mio. - hat Valneva einmal verkündet. Heute müssen wir froh sein, wenn es €5 Mio. werden. Ich denke, Q4 wird von grossen Wertberichtigungen, einem herunterkorrigiertem Outlook und einer weiteren verwässernden Finazierungesaktion gekennzeichnet sein.

Ich bin seit IXIARIO dabei, also schon sehr sehr lange. Bis dato haben sich alle grossen Ankündigungen in Luft aufglöst. Die einzige greifbare Hoffnung ist LYME - und auch nur deswegen, weil hier Pfizer das Ruder übernommen hat. Dem Valneva-Mangement traue ich nur mehr zu, einigermassen gut bezahlt die Pension zu erreichen - am besten mit einer weiteren Kapitalerhöhung, die es sich dann als Erfolgs (!) prämie zum Abschied einsacken wird.

das kann durchaus sein und ja ein kleiner Rücksetzer. Aber das entscheidene für den Tenbagger ist VLA15. Und da sieht es bisher mehr wie gut aus.

Valneva ist sicherlich zu der Erkenntnis gekommen, dass sie sich lieber auf Märkte konzentrieren sollten, wo der Ixchiq auch dringend benötigt wird...

Südamerika, Südostasien...

Nordamerika gehört meiner Meinung nach eher nicht dazu und hätte auch nicht die ausschlaggebenden Umsätze gebracht.

Nichtsdestotrotz ist es natürlich wieder ein kleiner Rückschlag...

Antwort auf S-imonT 19.01.26 19:35:11 Uhr

Valneva was recently informed of the FDA’s further decision to now place the Investigational New Drug (IND) on clinical hold pending an investigation of a newly reported foreign Serious Adverse Event (SAE).

Finde auch nicht, dass dies einen Abverkauf rechtfertigen würde. Das war eh klar.

Antwort auf seniortrader 19.01.26 18:28:59 Uhr

Hat jemand ernsthaft an eine neue Zulassung der FDA geglaubt? Da die Aussetzung der Lizenz für den IXChiq schon unter fadenscheinigen Gründen passierte, war das doch unter einem generellen Impfgegner als Gesundheitsminister zu erwarten…

Mich überrascht es jedenfalls nicht…

Mal gucken, wann die Tigermücke sich über die USA hermacht!! 😬

https://valneva.com/press-release/valneva-provides-update-on…

oh oh.......

Antwort auf user137 15.01.26 14:22:46 Uhr

FALLNEVER wäre besser 🙃

Antwort auf user137 15.01.26 14:22:46 Uhr

Ja danke. Das ist korrekt betreffend C-Impfstoff

Das Kurs - Abwärtsrisiko bei einem möglichen Scheitern der Phase 3 von VLA15 wird von Experten auf ca. 25 % beziffert.

Das finde ich im Vergleich zum Aufwärtspotential von 100% Low Risk/High Reward.