Valneva: Hohes Potential für die Zukunft (Seite 12)
eröffnet am 28.05.13 11:19:30 von
neuester Beitrag 15.04.24 18:03:02 von
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Die Aktie fällt,wie wenn jeden Tag schlechte Meldungen kämen.
Von gut drei Prozent am Morgen, minus ein Prozent am Abend. Vom Gefühl her stimmt da was nicht.
Das sind halt alles keine Blockbuster und es besteht da wenig Handlungsbedarf.
Der Lyme-Impfstoff gehört ja quasi Pfizer, da verdient Valneva neben Meilensteinen am Verkauf wenig. Wie es bei Chikungunya mit Lizenzeinnahmen in den LMIC - Ländern aussieht, steht ja weiter unten.
Der Lyme-Impfstoff gehört ja quasi Pfizer, da verdient Valneva neben Meilensteinen am Verkauf wenig. Wie es bei Chikungunya mit Lizenzeinnahmen in den LMIC - Ländern aussieht, steht ja weiter unten.
https://valneva.com/press-release/ema-accepts-valnevas-chiku…
Hier nochmal die News von offizieller Seite.
Wie schon geschrieben, wird es hier ein Geduldsspiel...die Zulassungen sind das eine, lukrative Abnahmeverträge das andere...
Aber der medizinische Bedarf auf Grund fehlender Alternativen ist definitiv vorhanden.
Dazu die Aussicht auf den ersten weltweiten Borrelioseimpfstoff...
Mich wundert nur, dass sich Big Pharma Valneva noch nicht einverleibt hat...mit einer MK von rund 1 Mrd...
Das bezahlen doch Pfizer, Merck und Co. aus der Portokasse!
Hier nochmal die News von offizieller Seite.
Wie schon geschrieben, wird es hier ein Geduldsspiel...die Zulassungen sind das eine, lukrative Abnahmeverträge das andere...
Aber der medizinische Bedarf auf Grund fehlender Alternativen ist definitiv vorhanden.
Dazu die Aussicht auf den ersten weltweiten Borrelioseimpfstoff...
Mich wundert nur, dass sich Big Pharma Valneva noch nicht einverleibt hat...mit einer MK von rund 1 Mrd...
Das bezahlen doch Pfizer, Merck und Co. aus der Portokasse!
Gute Meldung. Bringt halt nix. Das Plus vom Start baut wieder ab.
Trading Spotlight
Valneva: EMA nimmt Antrag auf Marktzulassung des Chikungunya-Impfstoffs an
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat die technische Validierung des Zulassungsantrags (MAA) für Valnevas Chikungunya-Impfstoffkandidaten VLA1553 abgeschlossen. Seitens der Behörde sei festgestellt worden, dass alle wesentlichen regulatorischen Elemente, die für eine wissenschaftliche Prüfung erforderlich sind, enthalten waren. Dem Antrag wurde letzten Monat vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA ein beschleunigtes Verfahren gewährt, wie Valneva mitteilt.https://boerse-social.com/page/newsflow/valneva_ema_nimmt_an…
Tja, niedrige Lizenzeinnahmen??
Da muss man sich mit der Historie der Europäer ("alte w.M.") auch mal mit wenig begnügen.
Hoffen wir auf gute Verträge mit USA und Südostasien.
Da muss man sich mit der Historie der Europäer ("alte w.M.") auch mal mit wenig begnügen.
Hoffen wir auf gute Verträge mit USA und Südostasien.
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.855.487 von Nokery am 23.11.23 19:53:31Valneva hat diese Vereinbarung für Low and Middle Income Countries (LMIC) bereits 2021 getroffen und dafür bereits ca. 24. 6 Mio$ erhalten.
Zum aktuellen Stand:
Nachhaltiger und erschwinglicher Zugang
Bis heute haben CEPI und die EU bis zu 24,6 Millionen Dollar bereitgestellt, um den Zugang zu IXCHIQ in endemischen Ländern zu ermöglichen. Im komplexen und kostspieligen Bereich der Impfstoffforschung und -entwicklung ist dies eine relativ bescheidene Investition, die nur einen Bruchteil der Gesamtkosten für die Entwicklung dieses Impfstoffs ausmacht, die aber für die Menschen in den Ländern mit der höchsten Krankheitslast von großer Bedeutung sein wird. Mit diesen Mitteln werden in erster Linie die folgenden Aktivitäten unterstützt:
- Technologietransfer des Arzneimittels an Valnevas Partner in Brasilien, das Instituto Butantan, das den Impfstoff in den LMICs herstellen und vermarkten wird. Dadurch wird ein nachhaltiger, zuverlässiger und erschwinglicher Zugang zu dem Impfstoff für endemische Länder in der Zukunft ermöglicht.
- Studien in der Spätphase, die Daten liefern sollen, die für eine künftige Zulassung in Brasilien, einem Land mit hoher Chikungunya-Belastung, erforderlich sind. Dazu gehört eine klinische Studie der Phase 3 an Jugendlichen in Brasilien, die kurz vor dem Abschluss steht und den Zugang zu jüngeren Menschen erweitern und die Zulassung in Brasilien und anderen Ländern Lateinamerikas unterstützen wird.
- Zugang zu einem Notvorrat von 200.000 Impfstoffdosen, die auf Anweisung von CEPI kostenlos an betroffene Länder geliefert werden können, um bei der Bekämpfung von Krankheitsausbrüchen zu helfen, bis der vom Instituto Butantan hergestellte Impfstoff verfügbar ist.
(DeepL)
https://cepi.net/news_cepi/accelerating-access-to-the-worlds…
Hier noch die Vereinbarung vom 25.01.2021:
https://valneva.com/press-release/valneva-and-instituto-buta…
Zum aktuellen Stand:
Nachhaltiger und erschwinglicher Zugang
Bis heute haben CEPI und die EU bis zu 24,6 Millionen Dollar bereitgestellt, um den Zugang zu IXCHIQ in endemischen Ländern zu ermöglichen. Im komplexen und kostspieligen Bereich der Impfstoffforschung und -entwicklung ist dies eine relativ bescheidene Investition, die nur einen Bruchteil der Gesamtkosten für die Entwicklung dieses Impfstoffs ausmacht, die aber für die Menschen in den Ländern mit der höchsten Krankheitslast von großer Bedeutung sein wird. Mit diesen Mitteln werden in erster Linie die folgenden Aktivitäten unterstützt:
- Technologietransfer des Arzneimittels an Valnevas Partner in Brasilien, das Instituto Butantan, das den Impfstoff in den LMICs herstellen und vermarkten wird. Dadurch wird ein nachhaltiger, zuverlässiger und erschwinglicher Zugang zu dem Impfstoff für endemische Länder in der Zukunft ermöglicht.
- Studien in der Spätphase, die Daten liefern sollen, die für eine künftige Zulassung in Brasilien, einem Land mit hoher Chikungunya-Belastung, erforderlich sind. Dazu gehört eine klinische Studie der Phase 3 an Jugendlichen in Brasilien, die kurz vor dem Abschluss steht und den Zugang zu jüngeren Menschen erweitern und die Zulassung in Brasilien und anderen Ländern Lateinamerikas unterstützen wird.
- Zugang zu einem Notvorrat von 200.000 Impfstoffdosen, die auf Anweisung von CEPI kostenlos an betroffene Länder geliefert werden können, um bei der Bekämpfung von Krankheitsausbrüchen zu helfen, bis der vom Instituto Butantan hergestellte Impfstoff verfügbar ist.
(DeepL)
https://cepi.net/news_cepi/accelerating-access-to-the-worlds…
Hier noch die Vereinbarung vom 25.01.2021:
https://valneva.com/press-release/valneva-and-instituto-buta…
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.854.581 von user137 am 23.11.23 16:44:48Ein Absatzmarkt, der aber nur mickrige Lizenzeinnahmen von mickrigen Verkaufspreisen einbringt mit CEPI als Vermittler und Instituto Butantan als Hersteller in Brasilien.
So wird das in allen endemischen Ländern ablaufen.
Das ist ein ganz anderes Geschäft als mit den USA bzw. Industrieländern,wo selbst hergestellt und vermarktet wird.
So wird das in allen endemischen Ländern ablaufen.
Das ist ein ganz anderes Geschäft als mit den USA bzw. Industrieländern,wo selbst hergestellt und vermarktet wird.
Wow, das wäre mal ein Absatzmarkt…! 💪🏻
Und als nächstes China und Südamerika! 😬
Und als nächstes China und Südamerika! 😬
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