Formycon AG - Informationssammelthread (Seite 19)
eröffnet am 14.06.13 10:50:09 von
neuester Beitrag 24.04.24 21:26:17 von
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Was stimmt den mit Formycon nicht. Kein Trommeln, kein Nichts. Stetig abwärts...
Im zweiten Halbjahr 2024 startet die Entwicklung einen neuen Biosimilars FYB210
https://www.formycon.com/wp-content/uploads/2024/01/Formycon…
https://www.formycon.com/wp-content/uploads/2024/01/Formycon…
bin mal rein bei 40€ unter höchstkurs
so wie ich das sehe ist fundermental alles tutti...
so wie ich das sehe ist fundermental alles tutti...
!
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Top 10 Arzneimittel weltweit nach Analystenschätzungen für 2024:
Platz Produkt, Hersteller Arzneistoffklasse weltweite Umsätze (Milliarden US$)
1 Keytruda®, Merck & Co. Anti-PD1-Antikörper 27,19
2 Ozempic®, Novo Nordisk GLP1-Rezeptoragonist 16,13
3 Dupixent®, Sanofi/Regeneron Anti-IL-4/IL-13-Antikörper 13,45
4 Eliquis®, Bristol-Myers Squibb/Pfizer Faktor-Xa-Inhibitor 13,31
5 Biktarvy®, Gilead Sciences/Yuhan HIV-INSTI, NRTI, NtRTI 12,57
6 Darzalex®, Johnson & Johnson Anti-CD38-Antikörper 11,98
7 Opdivo®, Bristol-Myers Squibb/Ono Anti-PD1-Rezeptor 11,33
8 Comirnaty®, Pfizer/Biontech SARS-CoV-2-Impfstoff 10,79
9 Gardasil®, Merck & Co./CSL HPV-Impfstoff 10,03
10 Skyrizi®, Abbvie Anti-IL-23-Antikörper 9,93
Quelle Pharmazeutische Zeitung/ evaluate
eylea (fyb203) und stelara (fyb202) sind laut Analystenschätzungen nicht mehr unter den top 10 im Jahr 2024.
fyb206/keytruda ist wieder unangefochten Nummer 1, nach dem comirnaty-Intermezzo.
Viele Grüsse und ein gesundes neues Jahr!
Stefan
Platz Produkt, Hersteller Arzneistoffklasse weltweite Umsätze (Milliarden US$)
1 Keytruda®, Merck & Co. Anti-PD1-Antikörper 27,19
2 Ozempic®, Novo Nordisk GLP1-Rezeptoragonist 16,13
3 Dupixent®, Sanofi/Regeneron Anti-IL-4/IL-13-Antikörper 13,45
4 Eliquis®, Bristol-Myers Squibb/Pfizer Faktor-Xa-Inhibitor 13,31
5 Biktarvy®, Gilead Sciences/Yuhan HIV-INSTI, NRTI, NtRTI 12,57
6 Darzalex®, Johnson & Johnson Anti-CD38-Antikörper 11,98
7 Opdivo®, Bristol-Myers Squibb/Ono Anti-PD1-Rezeptor 11,33
8 Comirnaty®, Pfizer/Biontech SARS-CoV-2-Impfstoff 10,79
9 Gardasil®, Merck & Co./CSL HPV-Impfstoff 10,03
10 Skyrizi®, Abbvie Anti-IL-23-Antikörper 9,93
Quelle Pharmazeutische Zeitung/ evaluate
eylea (fyb203) und stelara (fyb202) sind laut Analystenschätzungen nicht mehr unter den top 10 im Jahr 2024.
fyb206/keytruda ist wieder unangefochten Nummer 1, nach dem comirnaty-Intermezzo.
Viele Grüsse und ein gesundes neues Jahr!
Stefan
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.035.742 von questionmark am 01.01.24 19:07:57Na ja , kann nur besser werten ist relativ, wenn man den Rohkrepierer sieht.
Schlechter geht immer, heute teilweise 9% im Minus, weil der Markt mal hustet.:O
Schlechter geht immer, heute teilweise 9% im Minus, weil der Markt mal hustet.:O
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.017.732 von HK12 am 27.12.23 07:49:25
und wieder gute news, mal sehen, wie 2024 startet, das letzte Jahr war ja kurstechnisch kein highlight, kann nur besser werden
und wieder gute news, mal sehen, wie 2024 startet, das letzte Jahr war ja kurstechnisch kein highlight, kann nur besser werden
Formycon gibt die Annahme des Zulassungsantrags für FYB203, einen Biosimilar-Kandidaten für Eylea® (Aflibercept), durch die EMA bekannt
27.12.2023 / 07:30 CET/CEST
München – Die Formycon AG (ISIN: DE000A1EWVY8/ WKN: A1EWVY) und ihr Lizenzpartner Klinge Biopharma GmbH („Klinge“) geben bekannt, dass der Zulassungsantrag für FYB203, einen Biosimilar-Kandidaten für Eylea®1 (Wirkstoff: Aflibercept) als Marketing Authorization Application („MAA“) bei der European Medicines Agency („EMA“) zur Prüfung angenommen wurde.
Aflibercept wird zur Behandlung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration („nAMD“) und weiterer schwerwiegender Netzhauterkrankungen eingesetzt. Etwa 67 Millionen Menschen in Europa sind von einer AMD betroffen[]. Ausgehend von den aktuellen demografischen Trends wird die Zahl der Betroffenen in den kommenden Jahren vermutlich weiter ansteigen. In den allermeisten Fällen lässt sich der Sehverlust bei der neovaskulären Form der AMD durch intrevitreale Injektionen mit einem VEGF-Hemmer wie Aflibercept verlangsamen oder sogar aufhalten.
„Die Erfahrung der letzten Jahre zeigt, dass Patienten und Gesundheitssysteme gleichermaßen vom Wettbewerb durch Biosimilars profitieren. Die Annahme des Zulassungsantrags für unseren ophthalmologischen Biosimilar-Kandidaten FYB203 durch die EMA bedeutet für uns einen weiteren wichtigen Schritt, um den vielen Patienten mit schweren Netzhauterkrankungen in Europa – ergänzend zu unserem bereits verfügbaren Biosimilar FYB201 (Ranibizumab) – eine weitere hochwirksame Behandlungsoption zur Verfügung stellen zu können,“ sagt Formycon CEO Dr. Stefan Glombitza.
...
https://www.eqs-news.com/de/news/corporate/formycon-gibt-die…
27.12.2023 / 07:30 CET/CEST
München – Die Formycon AG (ISIN: DE000A1EWVY8/ WKN: A1EWVY) und ihr Lizenzpartner Klinge Biopharma GmbH („Klinge“) geben bekannt, dass der Zulassungsantrag für FYB203, einen Biosimilar-Kandidaten für Eylea®1 (Wirkstoff: Aflibercept) als Marketing Authorization Application („MAA“) bei der European Medicines Agency („EMA“) zur Prüfung angenommen wurde.
Aflibercept wird zur Behandlung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration („nAMD“) und weiterer schwerwiegender Netzhauterkrankungen eingesetzt. Etwa 67 Millionen Menschen in Europa sind von einer AMD betroffen[]. Ausgehend von den aktuellen demografischen Trends wird die Zahl der Betroffenen in den kommenden Jahren vermutlich weiter ansteigen. In den allermeisten Fällen lässt sich der Sehverlust bei der neovaskulären Form der AMD durch intrevitreale Injektionen mit einem VEGF-Hemmer wie Aflibercept verlangsamen oder sogar aufhalten.
„Die Erfahrung der letzten Jahre zeigt, dass Patienten und Gesundheitssysteme gleichermaßen vom Wettbewerb durch Biosimilars profitieren. Die Annahme des Zulassungsantrags für unseren ophthalmologischen Biosimilar-Kandidaten FYB203 durch die EMA bedeutet für uns einen weiteren wichtigen Schritt, um den vielen Patienten mit schweren Netzhauterkrankungen in Europa – ergänzend zu unserem bereits verfügbaren Biosimilar FYB201 (Ranibizumab) – eine weitere hochwirksame Behandlungsoption zur Verfügung stellen zu können,“ sagt Formycon CEO Dr. Stefan Glombitza.
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https://www.eqs-news.com/de/news/corporate/formycon-gibt-die…
Bisschen schlapp am Jahresende die Formycon. Aufgrund der Zulassungen und zunehmenden Marktakzeptanz werden die alten Höchststände in 2024 wohl wieder erreicht bzw. übertroffen.
All the Best allen Investierten
All the Best allen Investierten
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.951.050 von J.Luggi am 12.12.23 13:51:39Hier nachzulesen
https://www.wallstreet-online.de/diskussion/1182881-1-10/for…
Das Jahrestief ist unter 50 EUR.
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