Morphosys: Setzen auf marktreife Partnerprojekte und dicke Meilensteine (Seite 442)
eröffnet am 02.01.15 05:10:44 von
neuester Beitrag 19.04.24 18:38:23 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 74.831.910 von archie1974 am 20.11.23 08:14:13Wow. Das scheint auf den ersten Blick eine Studie auf dieselbe Indikation zu sein, bei der Abelacimab wegen überragender Wirksamkeit erfolgreich war.
Abelacimab Konkurrent scheitert.
20.11. 08:12
Bayer bricht eine Studie mit Milliardenhoffnung Asundexian ab
BERLIN (dpa-AFX) - Bayer hat eine Studie mit seinem Medikamentenhoffnungsträger Asundexian abgebrochen. Eine Phase-III-Studie zur Untersuchung von Asundexian im Vergleich zu Apixaban bei Patienten mit Vorhofflimmern und Schlaganfallrisiko werde vorzeitig beendet, teilte der Dax -Konzern am Sonntag in Berlin mit. Diese Entscheidung basiere auf der Empfehlung des unabhängigen Data Monitoring Committee (IDMC) im Rahmen der laufenden Studienüberwachung. Asundexian wurde als Nachfolger für das Medikament Xarelto gehandelt. Im vorbörslichen Handel auf der Plattform Tradegate verloren die Bayer-Aktien um 5,5 Prozent.
Es zeige sich eine unterlegene Wirksamkeit von Asundexian im Vergleich zur Standardbehandlung, hieß es weiter. Bayer werde die Daten weiter analysieren.
Erst jüngst hatte Bayer Phase-III-Studienprogramm für Asundexian erweitert. Der Gerinnungshemmer sollte früheren Angaben zufolge langfristig einen Jahresspitzenerlös von mehr als 5 Milliarden Euro bringen.
Asundexian ist ein sogenannter Faktor XIa-Hemmer. Dabei handelt es sich um eine noch junge Wirkstoffklasse, von der sich Experten geringere Blutungsrisiken als bei aktuellen Faktor-Xa-Gerinnungshemmern wie Apixaban (Handelsname Eliquis) von Bristol-Myers Squibb und Pfizer sowie Xarelto von Bayer versprechen./mne/ngu/nas
20.11. 08:12
Bayer bricht eine Studie mit Milliardenhoffnung Asundexian ab
BERLIN (dpa-AFX) - Bayer hat eine Studie mit seinem Medikamentenhoffnungsträger Asundexian abgebrochen. Eine Phase-III-Studie zur Untersuchung von Asundexian im Vergleich zu Apixaban bei Patienten mit Vorhofflimmern und Schlaganfallrisiko werde vorzeitig beendet, teilte der Dax -Konzern am Sonntag in Berlin mit. Diese Entscheidung basiere auf der Empfehlung des unabhängigen Data Monitoring Committee (IDMC) im Rahmen der laufenden Studienüberwachung. Asundexian wurde als Nachfolger für das Medikament Xarelto gehandelt. Im vorbörslichen Handel auf der Plattform Tradegate verloren die Bayer-Aktien um 5,5 Prozent.
Es zeige sich eine unterlegene Wirksamkeit von Asundexian im Vergleich zur Standardbehandlung, hieß es weiter. Bayer werde die Daten weiter analysieren.
Erst jüngst hatte Bayer Phase-III-Studienprogramm für Asundexian erweitert. Der Gerinnungshemmer sollte früheren Angaben zufolge langfristig einen Jahresspitzenerlös von mehr als 5 Milliarden Euro bringen.
Asundexian ist ein sogenannter Faktor XIa-Hemmer. Dabei handelt es sich um eine noch junge Wirkstoffklasse, von der sich Experten geringere Blutungsrisiken als bei aktuellen Faktor-Xa-Gerinnungshemmern wie Apixaban (Handelsname Eliquis) von Bristol-Myers Squibb und Pfizer sowie Xarelto von Bayer versprechen./mne/ngu/nas
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.831.532 von archie1974 am 20.11.23 06:26:34
Dankeschön, sehr gute Quelle ... meine Gedanke zu Herrn Lee hat sich damit erledigt
VG
Zitat von archie1974: Es war alles „confidential“.
Jedenfalls steht die Emission der Wandelanleihe damit im Zusammenhang.
Ich habe den Link gefunden, da steht die ganze Story chronologisch.
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1434418/000119312521…
Dankeschön, sehr gute Quelle ... meine Gedanke zu Herrn Lee hat sich damit erledigt
VG
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.831.169 von Turbocharlotte1 am 19.11.23 21:15:33Es war alles „confidential“.
Jedenfalls steht die Emission der Wandelanleihe damit im Zusammenhang.
Ich habe den Link gefunden, da steht die ganze Story chronologisch.
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1434418/000119312521…
Jedenfalls steht die Emission der Wandelanleihe damit im Zusammenhang.
Ich habe den Link gefunden, da steht die ganze Story chronologisch.
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1434418/000119312521…
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.831.016 von archie1974 am 19.11.23 20:22:20
... müsste das nicht eigentlich im Geschäftsbericht von MOR stehen (z.B. unter Sitzungen des AR)?
VG
Zitat von archie1974:Zitat von Turbocharlotte1: wo kann man nachlesen, dass bereits in 10/2020 die Übernahme versucht wurde (im GB 2020 steht dazu nichts)
VG
Das stand in irgendeinem SEC Dokument von CNST oder von MOR. Es wurde damals ein USD mehr geboten (oder weniger?).
Es wurde auch erst nach der Übernahme bekannt.
Ich weiß nicht mehr, wo man das abrufen kann.
... müsste das nicht eigentlich im Geschäftsbericht von MOR stehen (z.B. unter Sitzungen des AR)?
VG
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.831.016 von archie1974 am 19.11.23 20:22:20
Danke trotzdem
VG
Zitat von archie1974:Zitat von Turbocharlotte1: wo kann man nachlesen, dass bereits in 10/2020 die Übernahme versucht wurde (im GB 2020 steht dazu nichts)
VG
Das stand in irgendeinem SEC Dokument von CNST oder von MOR. Es wurde damals ein USD mehr geboten (oder weniger?).
Es wurde auch erst nach der Übernahme bekannt.
Ich weiß nicht mehr, wo man das abrufen kann.
Danke trotzdem
VG
Zitat von Turbocharlotte1: wo kann man nachlesen, dass bereits in 10/2020 die Übernahme versucht wurde (im GB 2020 steht dazu nichts)
VG
Das stand in irgendeinem SEC Dokument von CNST oder von MOR. Es wurde damals ein USD mehr geboten (oder weniger?).
Es wurde auch erst nach der Übernahme bekannt.
Ich weiß nicht mehr, wo man das abrufen kann.
so, TSS50 scheint nicht so wichtig, FDA segnet das Teil dann dennoch ab. Da könnt Ihr ja jetzt alle verkaufen und dann bei 10 EUR oder so, nach der Meldung, zurückkaufen um dann genüßlich zu warten bis die Zulassung da ist und Morphosys dann endlich gekauft wird.
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.830.590 von archie1974 am 19.11.23 18:21:12wo kann man nachlesen, dass bereits in 10/2020 die Übernahme versucht wurde (im GB 2020 steht dazu nichts)
VG
VG
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.830.575 von Turbocharlotte1 am 19.11.23 18:16:02Das man in der Forschung gekürzt hat und alles auf eine Karte gesetzt hat gefällt mir auch nicht Sekt oder Selters!
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