Morphosys: Setzen auf marktreife Partnerprojekte und dicke Meilensteine (Seite 442)
eröffnet am 02.01.15 05:10:44 von
neuester Beitrag 25.04.24 16:30:06 von
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YEEEEEEEEEEESSSSSSSSSSSSS
Zulassung Baby--------
Vor 80 Euro verkaufe ich kein Stück ....
Zulassung Baby--------
Vor 80 Euro verkaufe ich kein Stück ....
Ergebnisse ziemlich gut. Aber warum submission erst Mitte 2024? Denkt man, man muss noch 1-Jahres-Daten abwarten?
!
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Heisst das auch TSS50 ist erreict? under zweite sekundäre Endpunkt auch?
MOR
Incyte wird das Übernahmeangebot für 100 EUR vorbereiten und die Shorts in die Höllllllllllllllllllllllllllllllleeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeee schicken, burn shorties burn! !
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TSS50, ein weiterer wichtiger sekundärer Endpunkt, wurde in Woche 24 von 52 % der Patienten im Pelabresib- und Ruxolitinib-Behandlungsarm erreicht, verglichen mit 46 % im Placebo plus Ruxolitinib-Arm (95 %-KI [-3,5; 15,5], p = 0,216). Bei Patienten mit mittlerem Risiko wurde TSS50 von 55 % der Patienten im Pelabresib- und Ruxolitinib-Behandlungsarm in Woche 24 erreicht, verglichen mit 45 % im Placebo plus Ruxolitinib-Arm (95 %-KI [0,35; 19,76], p < 0,05).
Antwort auf Beitrag Nr.: 74.837.466 von Avat-vila am 20.11.23 22:32:19So Nachricht ist raus ! Primärer Endpunkt erreicht, sekundäre Endpunkte besser als Monotherapie.
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