Morphosys: Setzen auf marktreife Partnerprojekte und dicke Meilensteine (Seite 595)

[translokator]

Antwort auf Beitrag Nr.: 74.499.810 von Klampar100 am 18.09.23 17:36:15

Zitat von Klampar100: Komm ich doch noch untwr 24€ rein..

...wen interessiert das, außer Dich selber...

[Klampar100]

Komm ich doch noch untwr 24€ rein..

[Zockerfre11chen]

Ah interessant, danke dir. Bin auf die Schnelle nur über die Pipeline geflogen.

https://www.bms.com/researchers-and-partners/in-the-pipeline…

Phase 1 mit 6 Patienten. Ist noch weit weg von einer Zulassung. Wirksamkeit war gut, muss man zugeben. Aber die Nebenwirkungen Grad 3/4 aber auch nicht ohne. Ist noch ein weiter Weg, am Ende soll es den Patienten helfen, von daher kann man BMS nur viel Erfolg wünschen (in 5 Jahren oder so, das sollte und genügen ;-))

[archie1974]

Antwort auf Beitrag Nr.: 74.496.843 von Zockerfre11chen am 18.09.23 10:29:11

BMS hat auch bereits eine Studie in MF (Kombi mit Rux bzw. Fedratinib)

https://library.ehaweb.org/eha/2023/eha2023-congress/387913/…

[Zockerfre11chen]

Kleines Update: ET ist ja auch noch eine Indikation. Wäre also MF, ET und evtl. MDS nur für Pela, zuzüglich der anderen Kandidaten Tulmi & Tafa. Denke mehr kann eine „kleinen“ Firma wie Mor nicht sinnvoll stemmen. Sieht anders aus wenn bestimmte Indikationen mit Partnern angegangen werden. Aber lasst uns einfach abwarten : - )

[fuzzy-logic]

Ich glaube nicht, dass der Markt das riesige Marktpotential von Pela erkannt hat - wäre dies so, müsste der Kurs heute über 31,50 EUR notieren.

Noch befinden wir uns in der Phase, in der keiner einen größeren Schritt vorwärts macht, das kann sich aber von jetzt auf gleich ändern.

[Zockerfre11chen]

Ich denke man sollte den Ball etwas flach halten. BMS geht mit dem BET Inhobitor in Richtung solid tumors & lymphomas, aber (noch) nicht Richtung MF. Auch MDS wird nicht angegangen. Mor tut gut daran in diesen Zulassungen zu bleiben, denn dort ist der Konkurrenzdruck geringer auf absehbare Zeit. Lieber noch ne Studie mit Memo auflegen um den Marktzugang weiter zu erschließen als zu viel Indikationen mit höherer Konkurrenz anzugehen. War auch die Aussage dass man wenn dann in „andere fibrotische Erkrankungen“ geht, da ist die Nische in der man bleiben sollte. Gibt ja auch noch andere Produktkandidaten denen man sich widmen sollte, e.g. Tulmi und Tafa. Zu viel zu starten halte ich ohne Partner für ungünstig. Man sieht positiv bei pela, was mit dem richtigen Fokus zu erreichen ist, sowohl beim Studiendesign als auch bei der zeitlichen Komponente.

Und insbesondere: Pela ist das Wert, in was es derzeit in Studien ist. Der Rest ist stand heute Träumerei, eine allgemeine fachliche Diskussion zu BET Inhibitors, die aber nicht in die Bewertung einfließen kann/sollte. Kein Investor zahlt für Phantasie bzw. Wenn man das will muss man erstmal investieren und das Risiko übernehmen. Lasst es daher besser aus euren Überlegungen zum Wert raus und hoffen das MF und MDS klappen, dann können wir auch so schon feiern ;-)

[invest63]

Pelabresib hat ein rießiges Marktpotential.
Der Aktienmarkt erkennt das langsam...und bis zu den Daten können wir noch locker bis 45 oder 50 Euro steigen..

[archie1974]

Antwort auf Beitrag Nr.: 74.491.455 von inkogno am 16.09.23 10:51:09

Zitat von inkogno: Die neuesten Forschungen erweitern das Potential von BET Inhibitoren erheblich. Hier eine der jüngsten Arbeiten, welche das riesige Feld der Lungenkrankheiten und die Rolle von BRD4 bzw. BET Inhibitoren dabei beleuchtet:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10487829/

"Emerging evidence also suggests a critical role of BRD4 in the pathogenesis of several major lung diseases including acute lung injury such as acute respiratory distress syndrome (ARDS), asthma, pulmonary arterial hypertension (PAH), pulmonary fibrosis, and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

Alles Milliardenmärkte.

„

Danke an inkogno für die spannendsten Posts der Woche!!

[archie1974]

Parsaclisib aus dem Rennen.
Navitoclax beim sekundären Endpunkt FAIL.

Momelotinib zugelassen und damit erscheint bald eine GSK-gesponsorte Studie mit Mome/Pela-Kombi denkbar...
Zudem Incyte zusätzlich unter Druck durch neuen Konkurrenten.

... WENN Incyte Morphosys noch günstig haben will, müssen sie bald und noch vor den Pela-Daten zuschlagen.

Ob die Pläne schon in der Schublade sind? Ich kann mir nicht vorstellen, dass Incyte nicht zumindest schon mal drüber nachgedacht hat.