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Morphosys: Setzen auf marktreife Partnerprojekte und dicke Meilensteine (Seite 757)



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Antwort auf Beitrag Nr.: 62.239.160 von milchbubi am 28.12.19 07:09:05Ich frage mich auch, wie er so treffsicher punktgenau seine Kontraindikation setzen kann. Ich finde, er sollte LV werden, da steckt viel Kohle drin.

:D
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Antwort auf Beitrag Nr.: 62.239.817 von der_markt am 28.12.19 11:03:20Er wird keinen Totalverlust erleiden, 0,001 gibt's immer.
Während Long-Aktienbesitzer tatsächlich ganz leer ausgehen kann. Spätestens wenn die wahren Hintergründe Moroneys Abgang geklärt werden. 😉
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Antwort auf Beitrag Nr.: 62.240.312 von Informierer am 28.12.19 13:27:34Fängst Du jetzt auch schon an Verschwörungstheorien zu verbreiten?
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Antwort auf Beitrag Nr.: 62.242.442 von milchbubi am 29.12.19 02:52:11Und dabei hab ich extra noch einen Smiley dahintergesetzt. Evtl. sogar den Ironie-Smiley.
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da wartet man nun händeringend auf die erlösende Meldung zum Zulassungsantrag und dann kommt so ein Sch...., na haben ja noch einen Tag, oder auch 2, so wie auch andere Firmen, die eine Einreichung noch in 2019 angekündigt haben.
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Antwort auf Beitrag Nr.: 62.243.245 von riverstar_de am 29.12.19 12:16:35
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Alles im grünen Bereich!
Steht ja unten bei WO Nachrichten das Morphosys Kritiker Nr.1 zum ersten mal gekauft hat.
Das kann nur Z..... sein.:laugh:;)
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Antwort auf Beitrag Nr.: 62.243.245 von riverstar_de am 29.12.19 12:16:35Ich verstehe dich nicht. Die Einreichung läuft doch schon lange. Damit ist die Unternehmensaussage also erfüllt. Ob der letzte Teil jetzt morgen, am Donnerstag oder nächste Woche kommt ist doch vollkommen unrelevant. Die Completion Meldung ist für mich nur noch Nebensache.

„The rolling submission to the FDA was initiated and we already submitted the first preclinical data package.“ (JPK im Q3 Call am 30.10.)

Kursrelevant ist mE nur ein Partnerdeal. Die Meldung zur Erstlinientherapiestudie ist doch nochmal die Bestätigung, dass alles nach Plan läuft.
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Antwort auf Beitrag Nr.: 62.243.678 von -weitblick- am 29.12.19 13:59:49Danke für den Hinweis auf die "Rolling-Submission". Ich hatte schon gedacht der Markt könnte im Ausbleiben einer erneuten Meldung zur Einreichung des Zulassungsantrags eine Verzögerung im Antragsverfahren sehen. Die Frontline-Meldung Freitag ist tatsächlich nur eine Bestätigung, das alles nach Plan läuft. Im Q4 2019 sollte ja planmäßig die Frontline 1b-Studie beginnen, wie im Q3-Bericht geäußert wurde. Also im Prinzip gibt es nichts neues; war ja auch keine AdHoc die 1b-Meldung, also nicht notwendigerweise kursrelevant. Mal sehen, ob da Montag früh erstmal hochgekauft wird...
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Antwort auf Beitrag Nr.: 62.243.678 von -weitblick- am 29.12.19 13:59:49
Zitat von -weitblick-: Ich verstehe dich nicht. Die Einreichung läuft doch schon lange. Damit ist die Unternehmensaussage also erfüllt. Ob der letzte Teil jetzt morgen, am Donnerstag oder nächste Woche kommt ist doch vollkommen unrelevant. Die Completion Meldung ist für mich nur noch Nebensache.

„The rolling submission to the FDA was initiated and we already submitted the first preclinical data package.“ (JPK im Q3 Call am 30.10.)

Kursrelevant ist mE nur ein Partnerdeal. Die Meldung zur Erstlinientherapiestudie ist doch nochmal die Bestätigung, dass alles nach Plan läuft.


die rolling submission ist mir bewusst, aber dennoch finde ich das nicht so unwichtig. Je später die Zulassung komplett beantragt hat, um so später gibt es auch die Zulassung.
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