Palatin Technology / voraussichtliches Marktpotential von 1,3 Mrd $ bis 2020 allein in USA (Seite 172)

[Foerderung_]

Antwort auf Beitrag Nr.: 60.891.897 von chris008 am 26.06.19 07:45:08

Ladenburg Thalmann bestätigt 3,75$ Bewertung

https://financerecorder.com/reaffirmed-palatin-technologies-…

[chris008]

Warum war der Kurs vor der Zulassung höher als nach der Zulassung. Wer kann das erklären.
Geht das alles auf das Konto der LV?

[pegasusorion]

Antwort auf Beitrag Nr.: 60.891.846 von Swifly am 26.06.19 07:37:52

Also ich setze da lieber die Erfahrungen die ich mit Mädels gemacht habe, sorry aber da brauchten die meisten nur mich als Stimulanz.

Mal ehrlich wenn der Partner nix taugt---hilft auch keine Spritze sondern eher ein Wechsel

dafür hat Palatin wohl eher nix in der Pipe oder???

[Swifly]

Antwort auf Beitrag Nr.: 60.891.795 von pegasusorion am 26.06.19 07:30:55

Keiner weiß welche positiven Auswirkungen auf junge Frauen das Präparat hat. Vielleicht wird es zu einer Partydroge unter den Youtubern. Kann alles noch kommen.

[pegasusorion]

Antwort auf Beitrag Nr.: 60.891.726 von onkelen am 26.06.19 07:20:39

Das hatte ich ja auch schon geschrieben, was nützt die Zulassung wenn das Produkt keiner haben will???

Aber heute rennen die Meisten ja jedem und allem hinterher ohne nachzudenken, ist von der Gesellschaft aber so gewollt

[Swifly]

Antwort auf Beitrag Nr.: 60.891.726 von onkelen am 26.06.19 07:20:39

Was habe ich gestern gesagt, es werden weiterhin schlechte Nachrichten verbreitet, damit die Leerverkäufer ihre Positionen günstig schließen können. Auch eine Aspirin hat viele Nebenwirkungen. Die meisten Schreiberlinge dieser Berichte werden in ihrem Leben keine einzige Spritze sich geben. Das Produkt ist für Frauen. Diese lachen über eine Spritze, sie bekommen Kinder oft ohne PDA etc. Keiner weiß welche Frauen in den Studien ausgewählt wurden. So müsste jedes Medikament bei den Nebenwirkungen eingestellt werden. Ich kann nur mit dem Kopf schütteln.

[onkelen]

AMAGs Vyleesi erhält FDA-NOD für Frauen mit geringem sexuellem Verlangen

AMAG Pharmaceuticals, Inc. ( AMAG - Free Report ) gab bekannt, dass die FDA Vyleesi (Bromelanotid-Injektion) zur Behandlung der erworbenen, generalisierten hypoaktiven sexuellen Luststörung (HSDD) bei Frauen vor der Menopause zugelassen hat. Das Medikament ist eine vor dem Geschlechtsverkehr einzunehmende Injektion und die erste Behandlung für diese Patientengruppe. Der Aktienkurs des Unternehmens stieg nach den Nachrichten um etwa 4%.

Die FDA-Zulassung basiert auf Daten von etwa 1.200 Frauen in zwei Phase-3-Studien (RECONNECT). In beiden Studien erfüllte Vyleesi die zuvor festgelegten Endpunkte für die Wirksamkeit bei gleichzeitiger Primärausübung, gemessen mit validierten, von Patienten berichteten Endpunkten.

Nach Abschluss der Studie hatten Frauen die Möglichkeit, an einer freiwilligen offenen Sicherheitsverlängerungsstudie für weitere 12 Monate teilzunehmen. Nahezu 80% der Patienten, die die Phase-3-Studien abgeschlossen hatten, entschieden sich dafür, im offenen Teil der Studie zu bleiben, in dem alle diese Patienten Vyleesi erhielten.

Im März 2018 hatte die AMAG einen neuen Arzneimittelantrag für Vyleesi zur Behandlung von HSDD eingereicht. Der Antrag wurde von der FDA im Juni 2018 angenommen.

Die Aktien des Unternehmens sind seit Jahresbeginn um 41% gefallen, während die Branche um 6,7% gewachsen ist.

Vyleesi wird ab September im Handel erhältlich sein. AMAG erhält im Februar 2017 die Lizenz für Vyleesi von Palatin Technologies, Inc. Palatin erhält von AMAG 60 Millionen US-Dollar für die Genehmigung sowie zusätzliche Zahlungen für bestimmte Umsatzmeilensteine ​​und Lizenzgebühren.

Die AMAG zahlt auch Meilensteine ​​für den Palatin-Umsatz, die auf steigenden jährlichen Nettoumsatzschwellen von 25 Millionen US-Dollar bei einem jährlichen Nettoumsatz von 250 Millionen US-Dollar basieren. Die Zulassung dieses Kandidaten wird der AMAG einen großen Schub verleihen, da sie einen enormen ungedeckten medizinischen Bedarf an Frauen befriedigt.

https://www.zacks.com/stock/news/433686/amags-vyleesi-gets-f…

[onkelen]

Warum Palatin Technologies Aktie heute um 21,5% gefallen ist

Warum Palatin Technologies Aktie heute um 21,5% gefallen ist
Ein hochkarätiger Analyst stellte die jüngste Zulassung des Unternehmens durch die FDA in Frage.
Maxx Chatsko
(TMFBlacknGold)
25. Juni 2019 um 15:49 Uhr
Was ist passiert

Die Aktien von Palatin Technologies (NYSEMKT: PTN) fielen am Dienstag um über 21%, nachdem der STAT-Analyst Adam Feuerstein mit der Genehmigung des neuen Arzneimittels Vyleesi von der Food and Drug Administration einen "Fehler" begangen hatte. Das Medikament soll die hypoaktive sexuelle Luststörung (HSDD) oder niedrige Libido bei Frauen behandeln.

Die Anleger nahmen die Kritik nicht leicht, da Feuerstein im Laufe der Jahre für seine unverblümte und ehrliche Analyse bekannt war. Die Anteile von Palatin und AMAG Pharmaceuticals (NASDAQ: AMAG), die beide an der Herstellung und Vermarktung des Arzneimittels beteiligt sind, sanken zunächst.

Ab 15.04 Uhr Die EDT-Palatin-Aktie hatte sich mit einem Verlust von 8,3% zufrieden gegeben, während die AMAG einen Zuwachs von 3,4% verzeichnete.
Eine Tafel mit stetigen Gewinnen und plötzlichem Verlust.

Bildquelle: Getty Images.
Na und

Unabhängig davon, ob die FDA "geirrt" hat oder nicht, wie Feuerstein behauptet, ist es jetzt ein strittiger Punkt, dass das Medikament die Marktzulassung erhalten hat. Das eigentliche Problem wird sein, ob die Droge irgendeine Marktzugkraft erlangt oder nicht. Feuerstein hat zu Recht festgestellt, dass das Medikament in klinischen Studien nur geringen Nutzen gezeigt hat und sich als ziemlich unpraktisch erweisen könnte, da es injiziert werden muss.

Darüber hinaus berichteten fast 40% der Frauen, die das Medikament in klinischen Studien einnahmen, von Übelkeit, und die FDA empfiehlt nicht mehr als acht Dosen pro Monat. Obwohl der Preis für das Medikament noch nicht feststeht, gibt es zahlreiche Warnsignale, die darauf hindeuten, dass es sich um einen kommerziellen Flop handelt.
Was jetzt

Palatin Technologies war zu Beginn des Jahres 2019 eine riskante Small-Cap-Aktie. Obwohl die Aktie bis Mitte Mai allmählich auf einen Wertzuwachs von 120% kletterte, ist sie seit der Telefonkonferenz zu den Ergebnissen des dritten Geschäftsquartals 2019 zurückgegangen . Das Unternehmen hat jetzt eine Marktkapitalisierung von nur 225 Millionen US-Dollar. Selbst wenn einzelne Anleger Feuerstein nicht mögen, kann man nicht leugnen, dass Mr. Market auch in Bezug auf das Unternehmen nicht sonderlich optimistisch ist.

Maxx Chatsko hat keine Position in einer der genannten Aktien. Der Motley Fool hat keine Position in einer der genannten Aktien. The Motley Fool hat eine Offenlegungsrichtlinie.
Autor
Maxx Chatsko
Maxx Chatsko
(TMFBlacknGold)

Maxx ist seit 2013 ein Mitarbeiter von Fool.com. Er hat an der Staatlichen Universität für Umweltwissenschaften und Forstwirtschaft in New York (2012) einen Bachelor of Science in Bioverfahrenstechnik und an der Carnegie Mellon University (2016) einen Master of Wissenschaft in Materialwissenschaften und -technik.
Artikel Information

25. Juni 2019 um 15:49 Uhr
Gesundheitsvorsorge


https://www.fool.com/investing/2019/06/25/why-rite-aid-stock…

[chris008]

Sind die Instis vorhin ausgestiegen?

[llorett]

Antwort auf Beitrag Nr.: 60.890.793 von fifteenbagger am 25.06.19 22:39:01

geil der mozart des tradings ist palatin long dann kanns ja morgen nur up gehen