CytomX - ein bahnbrechender Ansatz in der Tumortherapie (Seite 112)
eröffnet am 01.07.16 16:03:16 von
neuester Beitrag 27.01.24 11:32:06 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 55.476.186 von longitudinalwelle am 07.08.17 22:32:33
Tja, das sieht der Markt wohl anders. Aktie gerade ordentlich im Minus.
CytomX Therapeutics reports 2Q loss
Associated Press Associated Press8 August 2017
SOUTH SAN FRANCISCO, Calif. (AP) _ CytomX Therapeutics Inc. (CTMX) on Monday reported a loss of $25.2 million in its second quarter.
The South San Francisco, California-based company said it had a loss of 69 cents per share.
The results fell short of Wall Street expectations. The average estimate of three analysts surveyed by Zacks Investment Research was for a loss of 39 cents per share.
The biopharmaceutical company posted revenue of $8.8 million in the period.
Zitat von longitudinalwelle: Das liest sich schon mal nicht schlecht, mal schauen was der Call bringt.
---------------------
Aug 07, 2017 (GLOBE NEWSWIRE via COMTEX) --
Strong Pipeline Momentum Continues
Initiated Combination Arms in Phase 1/2 PROCLAIM-CX-072 Study
Initiated Phase 1/2 PROCLAIM-CX-2009 Study
SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., Aug. 07, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- CytomX Therapeutics, Inc. CTMX, +0.22% a biopharmaceutical company developing investigational Probody(TM) therapeutics for the treatment of cancer, today reported second quarter 2017 financial results.
As of June 30, 2017, CytomX had cash, cash equivalents and short-term investments of $335.9 million. Based upon its current operating plan, the Company expects its existing capital resources will be sufficient to fund operations into 2020.
"During the second quarter, our pipeline of innovative Probody therapeutics continued to advance. We now have two wholly owned product candidates in clinical studies - CX-072, a PD-L1-targeting Probody therapeutic, and CX-2009, a Probody drug conjugate that targets the novel, highly expressed tumor antigen, CD-166," said Sean McCarthy, D.Phil., president and chief executive officer of CytomX Therapeutics. "We remain on track to disclose data from these initial Probody clinical trials in 2018, and also expect clinical trial initiation for two partnered programs during this timeframe."
...
http://www.marketwatch.com/story/cytomx-announces-second-qua…
Tja, das sieht der Markt wohl anders. Aktie gerade ordentlich im Minus.
CytomX Therapeutics reports 2Q loss
Associated Press Associated Press8 August 2017
SOUTH SAN FRANCISCO, Calif. (AP) _ CytomX Therapeutics Inc. (CTMX) on Monday reported a loss of $25.2 million in its second quarter.
The South San Francisco, California-based company said it had a loss of 69 cents per share.
The results fell short of Wall Street expectations. The average estimate of three analysts surveyed by Zacks Investment Research was for a loss of 39 cents per share.
The biopharmaceutical company posted revenue of $8.8 million in the period.
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.477.800 von Joschka Schröder am 08.08.17 09:55:02Die schnelle Hochdosierung des CX072 von 0,03 auf 10mg ist ein Hinweis auf eine stabile Maskierung des Antikörpers.
In der Proclaim-Studie sind Maximaldosierungen von bis zu 30mg/kg in der Monotherapie vorgesehen.
Zugelassene PD-L1-Inhibitoren werden folgendermaßen dosiert:
-Tecentriq von Roche wird mit 1200mg alle 21 Tage dosiert (17-20mg/kg)
-Bavencio von MerckSerono wird mit 10mg/kg alle 14 Tage dosiert
Die Affinität von CX072 an den PD-L1-Rezeptor in Relation zu den o.g. zugelassenen Antikörpern ist jedoch nicht bekannt. Ich nehme vereinfachend mal an, daß die Affinitäten "ähnlich" sind.
Grob vereinfacht sind weiterhin die mg-Mengen der einzelnen kompletten Antikörper in Korrelation stehend zu der Anzahl der Moleküle (da ca. 150 kDalton Molekulargewicht bei allen kompletten Antikörpern ).
Aus den Dosierungen von Tecentriq und Bavencio heraus kann man annehmen, daß trotz nicht erreichter Maximaldosierung des CX072 wir uns bei der erreichten 10mg/kg Dosierung in der Nähe des therapeutischen Bereichs befinden, damit ist die Aussage, daß es zu keinen dosislimitierenden Toxizitäten gekommen ist, bedeutend.
Die Tatsache, daß cytomx, wie geplant, eine Kombi-Studie mit vemurafenib gestartet hat, bei bekannter schwerer Nebenswirkungsrate vemurafenib mit tecentriq von 69%, ist mutig.
Auch der Start der CX2009-cd166-Studie weist auf das hohe Vertrauen von cytomx in die Stabilität seiner probodies in der Peripherie hin.
Aus meiner Sicht sind die gemeldeten Daten und der Projektfortschritt in der Konsequenz ein starkes Signal!
Ich bin gespannt, wie der Markt in den USA auf die Datenlage reagiert.
In der Proclaim-Studie sind Maximaldosierungen von bis zu 30mg/kg in der Monotherapie vorgesehen.
Zugelassene PD-L1-Inhibitoren werden folgendermaßen dosiert:
-Tecentriq von Roche wird mit 1200mg alle 21 Tage dosiert (17-20mg/kg)
-Bavencio von MerckSerono wird mit 10mg/kg alle 14 Tage dosiert
Die Affinität von CX072 an den PD-L1-Rezeptor in Relation zu den o.g. zugelassenen Antikörpern ist jedoch nicht bekannt. Ich nehme vereinfachend mal an, daß die Affinitäten "ähnlich" sind.
Grob vereinfacht sind weiterhin die mg-Mengen der einzelnen kompletten Antikörper in Korrelation stehend zu der Anzahl der Moleküle (da ca. 150 kDalton Molekulargewicht bei allen kompletten Antikörpern ).
Aus den Dosierungen von Tecentriq und Bavencio heraus kann man annehmen, daß trotz nicht erreichter Maximaldosierung des CX072 wir uns bei der erreichten 10mg/kg Dosierung in der Nähe des therapeutischen Bereichs befinden, damit ist die Aussage, daß es zu keinen dosislimitierenden Toxizitäten gekommen ist, bedeutend.
Die Tatsache, daß cytomx, wie geplant, eine Kombi-Studie mit vemurafenib gestartet hat, bei bekannter schwerer Nebenswirkungsrate vemurafenib mit tecentriq von 69%, ist mutig.
Auch der Start der CX2009-cd166-Studie weist auf das hohe Vertrauen von cytomx in die Stabilität seiner probodies in der Peripherie hin.
Aus meiner Sicht sind die gemeldeten Daten und der Projektfortschritt in der Konsequenz ein starkes Signal!
Ich bin gespannt, wie der Markt in den USA auf die Datenlage reagiert.
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.477.800 von Joschka Schröder am 08.08.17 09:55:02Sicherlich ein deutliches Indiz, dass es derzeit keine Safety Issues gibt und erstmal alles so läuft, wie wir uns das wünschen. Möglicherweise sogar ein Zeitpunkt zum Nachkaufen, weil das sehr hohe Risiko zumindest in kleinem Umfang gesunken ist?
Lässt sich im Übrigen aus der Vorgehensweise von CTMS, also dem schnellen Hochfahren der Dosierungen, noch weiteres ableiten?
Möglicherweise auch Rückschlüsse auf eine nicht vorhandene oder sehr geringe Wirksamkeit?
Lässt sich im Übrigen aus der Vorgehensweise von CTMS, also dem schnellen Hochfahren der Dosierungen, noch weiteres ableiten?
Möglicherweise auch Rückschlüsse auf eine nicht vorhandene oder sehr geringe Wirksamkeit?
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.476.249 von Joschka Schröder am 07.08.17 22:42:31CX-072 wird mittlerweile mit 10 mg/kg dosiert, ohne dass bisher dosislimitirende Toxizitäten aufgetreten sind. Startdosis war 0,03 mg/kg. Mithin arbeitet man bereits mit der 333fachen Ausgangsdosis.
Ich verstehe zwar fachlich gefühlt maximal 10 Prozent von der Materie, aber zwei Aussagen im Call zur CX-072 monotherapy:
1) excellent progress
2) schnelles Hochfahren der Dosis möglich da bis dato keine "negative side effects" zu beobachten
Weitere Punkte:
- Kooperation mit Pfizer wurde im gleichen Atemzug mit Abbvie und BMS genannt
- "cooperation with BMS is going extraordinary well"
- Die beiden neuen Targets, die im nächsten Jahr starten sind von Abbvie und BMS (Frage kam von Bank of America)
- Die Fragen von Nomura Sec und Jefferies hab ich nicht verstanden (evtl. auch dem chinglish = chinese english der Analysten geschuldet), die teils sehr kurzen Antworten ebenfalls nicht, außer dass es natürlich alles "great questions" waren
Hoffe ich hab da keinen Mist übermittelt, aber ich denke ich bin hier nicht der Einzige, der sich den Call angehört hat oder noch anhören wird
1) excellent progress
2) schnelles Hochfahren der Dosis möglich da bis dato keine "negative side effects" zu beobachten
Weitere Punkte:
- Kooperation mit Pfizer wurde im gleichen Atemzug mit Abbvie und BMS genannt
- "cooperation with BMS is going extraordinary well"
- Die beiden neuen Targets, die im nächsten Jahr starten sind von Abbvie und BMS (Frage kam von Bank of America)
- Die Fragen von Nomura Sec und Jefferies hab ich nicht verstanden (evtl. auch dem chinglish = chinese english der Analysten geschuldet), die teils sehr kurzen Antworten ebenfalls nicht, außer dass es natürlich alles "great questions" waren
Hoffe ich hab da keinen Mist übermittelt, aber ich denke ich bin hier nicht der Einzige, der sich den Call angehört hat oder noch anhören wird
Trading Spotlight
Die Auswahl des fünften Targets von BMS hatte ich auch noch nicht mitbekommen. Das ist eine neue Nachricht oder? Sehr positiv!
15 Mio. $ Milestone für cx-2029 wird in Q3 fällig, d.h. Netcash von 350 Mio. $ vs. Market Cap 500 Mio. $ aktuell 
Eine positive Überraschung ist das schnelle Voranschreiten der PROCLAIM-CX-072-Studie, in denen bereits die Kombitherapien mit ipilimumab und vemurafenib durchgeführt werden.
Das liest sich schon mal nicht schlecht, mal schauen was der Call bringt.
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Aug 07, 2017 (GLOBE NEWSWIRE via COMTEX) --
Strong Pipeline Momentum Continues
Initiated Combination Arms in Phase 1/2 PROCLAIM-CX-072 Study
Initiated Phase 1/2 PROCLAIM-CX-2009 Study
SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., Aug. 07, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- CytomX Therapeutics, Inc. CTMX, +0.22% a biopharmaceutical company developing investigational Probody(TM) therapeutics for the treatment of cancer, today reported second quarter 2017 financial results.
As of June 30, 2017, CytomX had cash, cash equivalents and short-term investments of $335.9 million. Based upon its current operating plan, the Company expects its existing capital resources will be sufficient to fund operations into 2020.
"During the second quarter, our pipeline of innovative Probody therapeutics continued to advance. We now have two wholly owned product candidates in clinical studies - CX-072, a PD-L1-targeting Probody therapeutic, and CX-2009, a Probody drug conjugate that targets the novel, highly expressed tumor antigen, CD-166," said Sean McCarthy, D.Phil., president and chief executive officer of CytomX Therapeutics. "We remain on track to disclose data from these initial Probody clinical trials in 2018, and also expect clinical trial initiation for two partnered programs during this timeframe."
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http://www.marketwatch.com/story/cytomx-announces-second-qua…
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Aug 07, 2017 (GLOBE NEWSWIRE via COMTEX) --
Strong Pipeline Momentum Continues
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Initiated Phase 1/2 PROCLAIM-CX-2009 Study
SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., Aug. 07, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- CytomX Therapeutics, Inc. CTMX, +0.22% a biopharmaceutical company developing investigational Probody(TM) therapeutics for the treatment of cancer, today reported second quarter 2017 financial results.
As of June 30, 2017, CytomX had cash, cash equivalents and short-term investments of $335.9 million. Based upon its current operating plan, the Company expects its existing capital resources will be sufficient to fund operations into 2020.
"During the second quarter, our pipeline of innovative Probody therapeutics continued to advance. We now have two wholly owned product candidates in clinical studies - CX-072, a PD-L1-targeting Probody therapeutic, and CX-2009, a Probody drug conjugate that targets the novel, highly expressed tumor antigen, CD-166," said Sean McCarthy, D.Phil., president and chief executive officer of CytomX Therapeutics. "We remain on track to disclose data from these initial Probody clinical trials in 2018, and also expect clinical trial initiation for two partnered programs during this timeframe."
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http://www.marketwatch.com/story/cytomx-announces-second-qua…
Die Kursentwicklung bei CTMX ist unbefriedigend. Auch das technische Bild ist nicht eindeutig. Es bräuchte einen Katalysten um einen Aufwärtstrend zu etablieren. Vielleicht durch positive Kommentare beim midyear update oder durch die Vermeldung des Beginns der Kombistudie in CX072?
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