CytomX - ein bahnbrechender Ansatz in der Tumortherapie (Seite 61)
eröffnet am 01.07.16 16:03:16 von
neuester Beitrag 27.01.24 11:32:06 von
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Hier eine neue, aktuell hochgelobte Methode, potentielle Nebenwirkungen der CD33-basierten CAR T Therapie zu umgehen, die sich dadurch ergeben können, dass CD33 auch von gesunden Zellen exprimiert wird.
https://medicalxpress.com/news/2018-05-approach-limit-toxici…
Aus meiner Sicht ist das ein sehr riskanter Ansatz, da die Ausschaltung des CD33-Moleküls - das ja eine physiologische Bedeutung/Funktion hat !! - zu neuen, andersförmigen Nebenwirkungen führen wird. Von potentiellen NW der Crisp-Therapie selbst mal völlig abgesehen.
Viel eleganter wäre die Maskierung der Bindungsstelle des CAR! Dazu müßte die Probody-Technik aber erst einmal validiert werden. Spätestens Ende 2018 wird man da schon klarer sehen, vielleicht gibt es bei der ASCO-Präsentation ja schon Verwertbares." target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">https://medicalxpress.com/news/2018-05-approach-limit-toxici…
Aus meiner Sicht ist das ein sehr riskanter Ansatz, da die Ausschaltung des CD33-Moleküls - das ja eine physiologische Bedeutung/Funktion hat !! - zu neuen, andersförmigen Nebenwirkungen führen wird. Von potentiellen NW der Crisp-Therapie selbst mal völlig abgesehen.
Viel eleganter wäre die Maskierung der Bindungsstelle des CAR! Dazu müßte die Probody-Technik aber erst einmal validiert werden. Spätestens Ende 2018 wird man da schon klarer sehen, vielleicht gibt es bei der ASCO-Präsentation ja schon Verwertbares.
https://medicalxpress.com/news/2018-05-approach-limit-toxici…
Aus meiner Sicht ist das ein sehr riskanter Ansatz, da die Ausschaltung des CD33-Moleküls - das ja eine physiologische Bedeutung/Funktion hat !! - zu neuen, andersförmigen Nebenwirkungen führen wird. Von potentiellen NW der Crisp-Therapie selbst mal völlig abgesehen.
Viel eleganter wäre die Maskierung der Bindungsstelle des CAR! Dazu müßte die Probody-Technik aber erst einmal validiert werden. Spätestens Ende 2018 wird man da schon klarer sehen, vielleicht gibt es bei der ASCO-Präsentation ja schon Verwertbares." target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">https://medicalxpress.com/news/2018-05-approach-limit-toxici…
Aus meiner Sicht ist das ein sehr riskanter Ansatz, da die Ausschaltung des CD33-Moleküls - das ja eine physiologische Bedeutung/Funktion hat !! - zu neuen, andersförmigen Nebenwirkungen führen wird. Von potentiellen NW der Crisp-Therapie selbst mal völlig abgesehen.
Viel eleganter wäre die Maskierung der Bindungsstelle des CAR! Dazu müßte die Probody-Technik aber erst einmal validiert werden. Spätestens Ende 2018 wird man da schon klarer sehen, vielleicht gibt es bei der ASCO-Präsentation ja schon Verwertbares.
Vormerken! Am 5.6.2018 um 0 Uhr deutsche Zeit: Conference Call zu CX-072
In diesem Kontext noch eine aktuelle Meldung:
June 1, 2018, 6:59 am EDT
Opdivo (nivolumab) Plus Low-Dose (1mg/kg) Yervoy (ipilimumab) Provided Significant and Sustained Health-Related Quality of Life Improvements in Intermediate- and Poor-Risk Patients with Advanced Renal Cell Carcinoma in CheckMate -214 Study
PRINCETON, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Bristol-Myers Squibb Company (NYSE:BMY) today announced patient-reported outcomes data from the Phase 3 CheckMate -214 trial in intermediate- and poor-risk patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) treated with the Immuno-Oncology combinationOpdivo (nivolumab) plus low-dose (1mg/kg) Yervoy (ipilimumab) versus sunitinib over a two-year follow-up period. Patients in the study treated with Opdivo plus low-dose Yervoy reported significant benefits in disease-related symptoms and improvements to their cancer-related quality of life and well-being. These benefits occurred early during Opdivo plus low-dose (1mg/kg) Yervoy combination therapy and were largely maintained throughout the treatment period and through
In diesem Kontext noch eine aktuelle Meldung:
June 1, 2018, 6:59 am EDT
Opdivo (nivolumab) Plus Low-Dose (1mg/kg) Yervoy (ipilimumab) Provided Significant and Sustained Health-Related Quality of Life Improvements in Intermediate- and Poor-Risk Patients with Advanced Renal Cell Carcinoma in CheckMate -214 Study
PRINCETON, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Bristol-Myers Squibb Company (NYSE:BMY) today announced patient-reported outcomes data from the Phase 3 CheckMate -214 trial in intermediate- and poor-risk patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) treated with the Immuno-Oncology combinationOpdivo (nivolumab) plus low-dose (1mg/kg) Yervoy (ipilimumab) versus sunitinib over a two-year follow-up period. Patients in the study treated with Opdivo plus low-dose Yervoy reported significant benefits in disease-related symptoms and improvements to their cancer-related quality of life and well-being. These benefits occurred early during Opdivo plus low-dose (1mg/kg) Yervoy combination therapy and were largely maintained throughout the treatment period and through
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.879.063 von StefanR am 31.05.18 17:14:51sorry, auf 19 erhöht worden
off Topic: auch beim afucosylated nacktem CTLA-4 Antikörper von BMS geht`s voran (BMS986218/452 patients).
Auch hier ist die Zahl der klinischen Zentren auf 452 erhöht worden.
Auch hier ist die Zahl der klinischen Zentren auf 452 erhöht worden.
BMS986249, der yervoy-probody, wird jetzt in 19 Studienzentren (viele noch nicht rekrutierend), getestet.
Zur Erinnerung,
Arm A ist Monotherapie,
Arm B in Kombi mit opdivo, und damit als Kombi unmaskiert mit erheblichen Nebenwirkungen.
Schön, daß es auch hier bei der auf 300 Patienten ausgelegten Studie voran geht.
(cx2009 und cx 72 je 150 Patienten)
Zur Erinnerung,
Arm A ist Monotherapie,
Arm B in Kombi mit opdivo, und damit als Kombi unmaskiert mit erheblichen Nebenwirkungen.
Schön, daß es auch hier bei der auf 300 Patienten ausgelegten Studie voran geht.
(cx2009 und cx 72 je 150 Patienten)
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.807.137 von ciel34 am 22.05.18 13:37:172 Aspekte zum AbbVie-Deal:
a) 25 mio Dollar sind viel für cx2029
vgl der BMS Deal:
28.11.2017 - The IND acceptance results in a $10 million milestone payment to CytomX. ... In March 2017, Bristol-Myers Squibb and CytomX Therapeutics
b) Für eine erfolgreiche Einreichung eines cd 71-probody`s bedarf es umfangreicher Toxikologie-Studien, die von der FDA akzeptiert werden müssen, bevor am Menschen getestet wird. Diese Hürde ist überwunden.
a) 25 mio Dollar sind viel für cx2029
vgl der BMS Deal:
28.11.2017 - The IND acceptance results in a $10 million milestone payment to CytomX. ... In March 2017, Bristol-Myers Squibb and CytomX Therapeutics
b) Für eine erfolgreiche Einreichung eines cd 71-probody`s bedarf es umfangreicher Toxikologie-Studien, die von der FDA akzeptiert werden müssen, bevor am Menschen getestet wird. Diese Hürde ist überwunden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.807.137 von ciel34 am 22.05.18 13:37:17Das ist schon ein Wahnsinnsbetrag für eine IND.
Milestone Triggers a $25 Million Payment to CytomX from Partner AbbVie - May 22, 2018 at 7:30 AM EDT
http://ir.cytomx.com/news-releases/news-release-details/cyto…
http://ir.cytomx.com/news-releases/news-release-details/cyto…
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.802.700 von StefanR am 21.05.18 16:53:11Wobei man natürlich noch Informationen über den Grund der erhöhten Sterblichkeit benötigte. Lag es an der geringeren Wirkung oder an verstärkten Nebenwirkungen oder an beidem?
Fakt ist jedenfalls, dass bei der Interpretation der PROCLAIM-CX072-Studie zu berücksichtigen ist, dass die Studienpatienten mit Ausnahme des Studienarms A2 einen unbekannten PD-L1-Status haben.
Fakt ist jedenfalls, dass bei der Interpretation der PROCLAIM-CX072-Studie zu berücksichtigen ist, dass die Studienpatienten mit Ausnahme des Studienarms A2 einen unbekannten PD-L1-Status haben.
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.802.700 von StefanR am 21.05.18 16:53:11Vermutlich werden sie das gleich selbst lesen, wenn Sie ins Büro kommen, ich werde Ihnen aber sicherheitshalber eine Nachricht senden.
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