Ist noch jemand in PROBIODRUG investiert ? - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 30.07.16 14:36:57 von
neuester Beitrag 17.01.21 19:07:20 von
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Wer ist noch in Probiodrug investiert ?
Neeeee, noch Keiner!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 52.952.812 von Popeye82 am 30.07.16 15:49:45den Eindruck hab ich auch ....
Antwort auf Beitrag Nr.: 52.952.605 von abgemeldet-486279 am 30.07.16 14:36:57zum Beispiel BB Biotech AG.
doch ich, seit 2016-01. Also leicht unter Wasser - und ohne besondere Beobachtung meinerseits.
Solche Bio/Pharmawerte (hier Alzheimer) sind - realistisch - gesehen eine Lotterie.
Ich habe so etwas - neben anderen - einfach nur als Beimischung zu den globalen Standard-Pharmawerten (die ja laufen und laufen und...)
Seit meinem Biolitec-Desaster bin ich extrem zurückhaltend mit Kleinst-Bio/Pharmawerten, egal welche aus welchem Land.
Da fehlt einfach die struckturelle Transparenz für den Kleinanleger (und nicht nur den).
Das sind alles Family and Friends-Geschichten.
Solche Bio/Pharmawerte (hier Alzheimer) sind - realistisch - gesehen eine Lotterie.
Ich habe so etwas - neben anderen - einfach nur als Beimischung zu den globalen Standard-Pharmawerten (die ja laufen und laufen und...)
Seit meinem Biolitec-Desaster bin ich extrem zurückhaltend mit Kleinst-Bio/Pharmawerten, egal welche aus welchem Land.
Da fehlt einfach die struckturelle Transparenz für den Kleinanleger (und nicht nur den).
Das sind alles Family and Friends-Geschichten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 52.957.873 von faultcode am 31.07.16 22:49:12Bin hier auch nur mit einer Zockerposition drin.
Die in der Präsentation genannten Investoren an Probiodrug
http://www.probiodrug.de/wp-content/uploads/2014/09/Probiodr…
sind meines Erachtens langjährige Profis in der Biotech/Medtech. Deren finanzelles Engagement spricht für Probiodrug.
http://www.probiodrug.de/wp-content/uploads/2014/09/Probiodr…
sind meines Erachtens langjährige Profis in der Biotech/Medtech. Deren finanzelles Engagement spricht für Probiodrug.
biotechreport Ausgabe v. 05.07.2016 gibt Kursziel von 50 Eur auf Sicht von 2 Jahren an.
Bin mal gespannt .....
Bin mal gespannt .....
Antwort auf Beitrag Nr.: 53.018.719 von abgemeldet-486279 am 09.08.16 10:55:49heute war ein Artikel im Aktionär dazu... hochspekulativ aber vielversprechend...
Antwort auf Beitrag Nr.: 53.423.598 von abgemeldet-486279 am 06.10.16 17:26:41http://www.aktienreports.de/detail/1465/die-beste-biotechakt…
Ist das die ProBioDrug?
Ist das die ProBioDrug?
Update 2017 (1)
=> auch hier: nicht historisch werden lassen.Gut, ich bin noch mehr unter Wasser (mit meiner nicht sehr mutigen Kleinposition) - woran liegt's?
Interessant: die HP ist nur (noch) in Englisch: http://www.probiodrug.de
www.probiodrug.com linked aber zur .de-URL.
Soweit ich (kurz) sehe, war das hier das Aufregenste:
Probiodrug announces encouraging results of the Phase 2a SAPHIR Study
http://www.probiodrug.de/probiodrug-announces-encouraging-re…
=> <langer Text>
...
Inge Lues, Chief Development Officer at Probiodrug commented:
We are very positively encouraged by the outcome of the SAPHIR trial and look forward to the results of further analyses. The results observed support our hypothesis of pGlu-Abeta being synaptotoxic. The SAPHIR study was designed to guide the future development of PQ912 in AD. In this first in-patient study, we used a high dose achieving about 90% QC occupancy to meet two goals: to get a first picture of frequency and types of safety and tolerability events and at the same time to test for early signals of efficacy in a relatively short treatment period of 12 weeks.
The results will guide the design of future studies of PQ912 and support the use of lower doses of PQ912 still reaching relevant target occupancy of the QC enzyme, as well as the option to introduce a titration phase for the 800 mg bid dose. We are encouraged by having observed early indicators of response to PQ912 in the CSF, the EEG and the NTB. The results we have today in our hand are tremendously useful to deliver a tailored future development program.
Bilder sind auch immer gut:
__
Und die Finanzen so?
2017Q1:
Zum 31. März 2017 hat Probiodrug 18,7 Millionen € an liquiden Mitteln
mit EUR2.3m F+E-Aufwendungen + EUR500..600k Verw.-Aufwendungen in 2017Q1:
=> EUR18.7m / (EUR(2.3m+0.55m) x 4) / Y = 1.64 Y
=> 2018-11 ist der Cash weg
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.332.526 von faultcode am 16.07.17 01:05:56
Die Hauptversammlung der Probiodrug AG (die „Gesellschaft“) vom 13. Juni 2017 hat unter Tagesordnungspunkt 6 beschlossen, ein neues Genehmigtes Kapital 2017 in Höhe von EUR 4.093.367,00 zu schaffen und den Vorstand zu ermächtigen, mit Zustimmung des Aufsichtsrats das Grundkapital der Gesellschaft einmalig oder mehrmalig gegen Bareinlagen oder Sacheinlagen um bis zu EUR 4.093.367,00 durch Ausgabe von insgesamt bis zu 4.093.367 neuen, auf den Inhaber lautenden nennwertlosen Stammaktien zu erhöhen. Das Bezugsrecht der Aktionäre hinsichtlich des Genehmigten Kapitals 2017 ist ausgeschlossen. Der vollständige Wortlaut des Beschlusses ist in der am 2. Mai 2017 im Bundesanzeiger veröffentlichten Tagesordnung der ordentlichen Hauptversammlung (Tagesordnungspunkt 6) enthalten, worauf wegen der weiteren Einzelheiten Bezug genommen wird. Die Eintragung des Genehmigten Kapitals 2017 in das Handelsregister erfolgte am 16. Juni 2017.
Z.Z. sind draussen (lt. JB 2016): Inhaberaktien: 8,186,735
=> also eine 2:1-Kapitalerhöhung noch 2017
=> Preisfrage: zu welchem Preis? (Ach so, ich sehe gerade, ich darf ja nicht...)
=> wieso liegt hier ein Ausschluss vor? (http://www.boersennews.de/lexikon/begriff/bezugsrecht-aussch…)
=> das wird hier vom Vorstand so begründet:
Bei der Kapitalerhöhung aus Genehmigtem Kapital haben die Aktionäre der Gesellschaft grundsätzlich ein Bezugsrecht. Dieses Bezugsrecht soll vorliegend ausgeschlossen werden.
Dies geschieht gerade im Hinblick auf die Wettbewerbssituation von Probiodrug gegenüber vergleichbaren Unternehmen ihrer Branche. Die Gesellschaft ist an einer ausländischen Börse (Euronext) notiert, wobei ihre Aktionäre überwiegend aus ausländischen Jurisdiktionen mit unterschiedlichen Rechtsordnungen kommen. Hier steht sie wiederum in einem harten Wettbewerb mit Unternehmen, bei denen das Prinzip des Bezugsrechts flexibler ausgestaltet ist als es beim deutschen Aktiengesetz der Fall ist, und die aus diesem Grund schneller und mit einer deutlich niedrigeren rechtlichen Komplexität agieren können.
Diese Fähigkeit gewährt ihnen den weiteren Vorteil, dass internationale institutionelle Investoren Transaktionen mit niedrigerer rechtlicher Komplexität bevorzugen. Für Probiodrug ist es deshalb von herausragender Bedeutung, diesen wesentlichen Wettbewerbsnachteil so weit wie möglich zu reduzieren. Der Ausschluss des Bezugsrechts dient diesem Zweck, da eine Bezugsrechtsemission aufgrund der zwingenden zweiwöchigen Bezugsfrist zu komplex ist.
aus dem: II. Bericht des Vorstands zu Tagesordnungspunkt 6
...nun dann. Studien und KE's vorerst. Kleinposition halten und wieder hinlegen.
Update 2017 (2)
HV hat neues Kapital genehmigt (http://www.probiodrug.de/ordinary-general-meeting-of-shareho…) --> aus dem Bundesanzeiger:Die Hauptversammlung der Probiodrug AG (die „Gesellschaft“) vom 13. Juni 2017 hat unter Tagesordnungspunkt 6 beschlossen, ein neues Genehmigtes Kapital 2017 in Höhe von EUR 4.093.367,00 zu schaffen und den Vorstand zu ermächtigen, mit Zustimmung des Aufsichtsrats das Grundkapital der Gesellschaft einmalig oder mehrmalig gegen Bareinlagen oder Sacheinlagen um bis zu EUR 4.093.367,00 durch Ausgabe von insgesamt bis zu 4.093.367 neuen, auf den Inhaber lautenden nennwertlosen Stammaktien zu erhöhen. Das Bezugsrecht der Aktionäre hinsichtlich des Genehmigten Kapitals 2017 ist ausgeschlossen. Der vollständige Wortlaut des Beschlusses ist in der am 2. Mai 2017 im Bundesanzeiger veröffentlichten Tagesordnung der ordentlichen Hauptversammlung (Tagesordnungspunkt 6) enthalten, worauf wegen der weiteren Einzelheiten Bezug genommen wird. Die Eintragung des Genehmigten Kapitals 2017 in das Handelsregister erfolgte am 16. Juni 2017.
Z.Z. sind draussen (lt. JB 2016): Inhaberaktien: 8,186,735
=> also eine 2:1-Kapitalerhöhung noch 2017
=> Preisfrage: zu welchem Preis? (Ach so, ich sehe gerade, ich darf ja nicht...)
=> wieso liegt hier ein Ausschluss vor? (http://www.boersennews.de/lexikon/begriff/bezugsrecht-aussch…)
=> das wird hier vom Vorstand so begründet:
Bei der Kapitalerhöhung aus Genehmigtem Kapital haben die Aktionäre der Gesellschaft grundsätzlich ein Bezugsrecht. Dieses Bezugsrecht soll vorliegend ausgeschlossen werden.
Dies geschieht gerade im Hinblick auf die Wettbewerbssituation von Probiodrug gegenüber vergleichbaren Unternehmen ihrer Branche. Die Gesellschaft ist an einer ausländischen Börse (Euronext) notiert, wobei ihre Aktionäre überwiegend aus ausländischen Jurisdiktionen mit unterschiedlichen Rechtsordnungen kommen. Hier steht sie wiederum in einem harten Wettbewerb mit Unternehmen, bei denen das Prinzip des Bezugsrechts flexibler ausgestaltet ist als es beim deutschen Aktiengesetz der Fall ist, und die aus diesem Grund schneller und mit einer deutlich niedrigeren rechtlichen Komplexität agieren können.
Diese Fähigkeit gewährt ihnen den weiteren Vorteil, dass internationale institutionelle Investoren Transaktionen mit niedrigerer rechtlicher Komplexität bevorzugen. Für Probiodrug ist es deshalb von herausragender Bedeutung, diesen wesentlichen Wettbewerbsnachteil so weit wie möglich zu reduzieren. Der Ausschluss des Bezugsrechts dient diesem Zweck, da eine Bezugsrechtsemission aufgrund der zwingenden zweiwöchigen Bezugsfrist zu komplex ist.
aus dem: II. Bericht des Vorstands zu Tagesordnungspunkt 6
...nun dann. Studien und KE's vorerst. Kleinposition halten und wieder hinlegen.
ein bischen PR zu PBD-C06
http://cws.huginonline.com/P/164949/PR/201708/2129751_5_1.ht…=>
Prof. Dr. Milton T. Stubbs from the Institute for Biochemistry und Biotechnology at the MLU commented: "The results explain why the unique structure of pGlu-Abeta can facilitate enhanced aggregation of Abeta oligomers. Specific targeting of pGlu-Abeta with antibodies could eliminate neurotoxic pGlu-Abeta containing oligomers in the brain. PBD-C06 thus has a promising therapeutic potential".
MLU = Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
fallendes Messer
Probiodrug hat sich charttechnisch entschieden, den Typ "Fallendes Messer" anzunehmen.Es ist zwar - zumindest an der EURONEXT - etwas Volumen aufgekommen, aber das werte ich rein technisch:
=> dieser Chart ist nach unten hin komplett offen.
Mich erinnert das an den Ex-Hoffnungsträger 4SC. Mitten im Biotech- und Aktienboom von EUR10 auf fast EUR2.00 in 3 Jahren:
=> demnach (Geschichten wiederholen sich an der Börse seit 200 Jahren) wäre mein Kursziel hier bei EUR5.
=> ...und dann könnte ein übliches Verfahren ins Auge gefasst werden: Kapitalherabsetzung und anschliessende ausserbörsliche Kapitalerhöhung (*)
(*) https://www.haufe.de/finance/finance-office-professional/unt…
Konferenzen --> frisches Geld muss ins Haus
http://www.4-traders.com/news/Probiodrug-to-present-at-Life-…=>
(1) EU Neurotech Investing and Partnering
03-04 October 2017, The Wyss Center, Geneva, Switzerland
(2) European Large & Midcap Event
04-05 October 2017, Palais Brongniart, Paris, France
(3) Neuro Advance Boston
11 October 2017, Harvard Medical School - Joseph B. Martin Conference Center, Boston, USA
(4) BIO Investor Forum
17-18 October 2017, Westin St. Francis Hotel, San Francisco, USA
(5) Sofinnova Japan Biopharma Partnering Conference
24 October 2017, The Conrad Hotel, Tokyo, Japan
=> mit anderen Worten: Reklame für die kommende KE 2017 ?? --> siehe Beitrag Nr. 15 oben
Probiodrug initiates Phase 2b core program of PQ912 and details further strategy
http://www.probiodrug.de/probiodrug-initiates-phase-2b-core-…=>
Company moves seamlessly from finalization of the SAPHIR Phase 2a to next clinical stage
Probiodrug takes a double-pronged strategy – starts operational preparation of clinical studies with PQ912 while in parallel continuing the interaction with potential pharma partners to achieve the best value creating solution
2017Q3
http://www.probiodrug.de/probiodrug-reports-third-quarter-20…OPERATIONAL HIGHLIGHTS
- Unique binding mode of Probiodrug`s anti-pGlu-Abeta antibody PBD-C06 published in a peer reviewed journal
- Expenditures and corresponding cash position in line with management expectations
- As of 30 September 2017, Probiodrug held EUR 11.70 million in cash and cash equivalents, providing according to present projections a cash reach through 2018
POST PERIOD HIGHLIGHTS
- Phase 2b core program of PQ912 initiated and details of further strategy outlined
- Data of Probiodrug`s Phase 2a SAPHIR Study presented in November 2017 at CTAD in Boston, USA - the world congress for clinical trial results in AD
- Change at supervisory board
Nix Kriegsentscheidendes also. Hätte man auch schon an Kursausschlägen vor Tagen gemerkt. Bei 10€ würde ich ein Paar ins Depot legen.
Probiodrug & Crossbeta Biosciences extend their strategic partnership in the field of AD biomarkers
http://www.probiodrug.de/probiodrug-and-crossbeta-bioscience…=>
...The companies first established the partnership in 2016. Since then, the very challenging program, focused on oligomer-specific biomarker assays and diagnostics, has made excellent progress and has successfully met all critical milestones. By leveraging the pivotal role of protein oligomers in AD pathology, the partners are aiming to develop a truly disease-specific AD biomarker and diagnostic with prognostic clinical value...
ein strammes kursziel = 91 EUR (in 2040???)
kennt jemand goetzpartners?
Quelle:http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2017-12/42386600…
goetzpartners securities Limited
goetzpartners securities Limited: Probiodrug (PBD-NA): Q3 positive, Phase IIb
on track
01-Dec-2017 / 09:28 GMT/BST
*This equity research note was formally published on 30th November 2017 at
2.30pm.*
*goetzpartners securities review on Probiodrug (PBD-NA): Q3 positive, Phase
IIb on track*
*Recommendation: OUTPERFORM*
*Target price: EUR91.00*
*Current price (as at 30th Nov 2017): EUR11.93*
Probiodrug provided a positive Q3 business update confirming that the Phase
IIb clinical programme for lead compound PQ912 for Alzheimer's disease ("AD")
remains on track. R&D expenses of EUR1.13m came in below Q1 and Q2 levels (due
to the completion of the Phase IIa SAPHIR study) and below our estimates,
suggesting a narrower FY 2017 net loss than we currently model. Reported cash
of EUR11.7m should allow Probiodrug to fund operations through at least 2018
in the absence of a licensing deal. We reiterate our OUTPERFORM recommendation
and TP of EUR91 per share, which is based on our net present value ("NPV") for
PQ912 plus cash. We model a 15% chance of PQ912 achieving peak sales of
c.$15bn in 2025E following launch in 2021E, with Probiodrug receiving total
milestone payments worth $475m and 12% royalties on global sales from a
partner.
*PQ912 Phase IIb programme on track*
Probiodrug announced in October that it had started preparations for the
European Phase IIb trial (the second study will be in the US) for PQ912 in AD
leveraging the infrastructure built up in the SAPHIR trial. The focus will be
on finding the right dose that achieves high target inhibition and hence
efficacy whilst minimising adverse events. Phase IIa SAPHIR data presented at
the prestigious CTAD conference earlier this month showed encouraging first
signs of efficacy in the context of synaptic improvement. The compound was
also safe and well tolerated, although the discontinuation rate was slightly
higher in patients treated with PQ912 due to skin and gastrointestinal side
effects, which Probiodrug believes can be minimised by using a lower dose.
PQ912 is a glutaminyl cyclase ["QC"] inhibitor that blocks the formation of
highly neurotoxic and prevalent pGlu-Abeta, a key culprit in Abeta plaque
formation - the hallmark of AD.
*Potential for first-in-class should lead to licensing deal in 2018E*
PQ912 is the most advanced pGlu-Abeta-focused compound in clinical
development, ahead of Eli Lilly's anti-pGlu-Abeta mAb LY3002813 in Phase I.
Partnering discussions with biopharma companies are ongoing and we remain
confident that one or more licensing deals will be signed in 2018E. Our
valuation is based on a deal based on total upfront and milestone payments of
$475m plus 12% royalties on global sales to Probiodrug. A potential deal for
preclinical compound PBD-C06 (anti-pGlu-Abeta mAb) is not currently captured
in our model and would therefore represent further upside to our valuation for
Probiodrug. PBD-C06 has a complementary mechanism of action and could
therefore be used in combination with PQ912. This is strongly supported by
studies conducted in highly relevant preclinical models.
goetzpartners Corporate Research | Research Team
Brigitte de Lima, PhD, CFA | Analyst
goetzpartners Corporate Sponsored Research
goetzpartners securities Limited
The Stanley Building, 7 Pancras Square, London, N1C 4AG, England, UK.
T +44 (0) 203 859 7725 | healthcareresearch@goetzpartners.com /
brigitte.delima@goetzpartners.com
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Managing Directors: Dr Stephan Goetz, Martin Brunninger and Ulrich Kinzel.
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This research report is intended for use only by persons who qualify as
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the applicable jurisdiction, and not by any private individuals or other
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is proprietary, privileged or otherwise legally protected against unauthorised
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authorised and regulated by the Financial Conduct Authority of the United
Kingdom (Firm Reference Number: 225563).
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research firm. We bring together a wide range of expertise, insights and
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The fast changing environment brings challenges for businesses and investors.
Research innovation, digital transformation and disruptive business ideas
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GPSL publishes both non-independent (corporate sponsored) and investment
research.
Click on the following hyperlink for our Research Library: GPSL Equity
Research Library [3]
GPSL equity research publications are also available and accessible on the
following aggregators (for Institutional Use Only): AlphaSense, Bloomberg
(GOET), Capital IQ, EQS, FACTSET, RNS Reach and Thomson Reuters.
If you cannot click on the above hyperlink please copy the below link and
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report.
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ed4-080297c2f62f&mime=pdf&co=gp&id=paul.dunne@goetzpartners.com&source=library
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634705 01-Dec-2017
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634705 01-Dec-2017
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.416.511 von chancen_sucher am 10.12.17 14:24:50Zitate aus dem Report:
Conflicts of interest
goetzpartners wishes to disclose that it is party to an agreement with Probiodrug AG relating to the provision of advice and equity research services.
Compensation
GPSL has received compensation from Probiodrug AG for the provision of advisory services within the previous twelve months.
So nebenbei: BB Biotech sieht zwar auch mögliches Potential, hat ihre Beteiligung nicht weiter erhöht.
Conflicts of interest
goetzpartners wishes to disclose that it is party to an agreement with Probiodrug AG relating to the provision of advice and equity research services.
Compensation
GPSL has received compensation from Probiodrug AG for the provision of advisory services within the previous twelve months.
So nebenbei: BB Biotech sieht zwar auch mögliches Potential, hat ihre Beteiligung nicht weiter erhöht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 53.967.662 von Knorre73 am 28.12.16 19:48:37Falls es noch interessiert, das war Newron:
https://www.aktienreports.de/detail/1484/die-1000krebsaktie-…
Zitat daraus:
Newron als Vorläufer des Krebspioniers
Versierte Biotech-Anleger, welche beim 16seitigen Aktienreport „Die beste Biotech-Aktie 2017“ mit von der Partie sind, können sich jetzt entspannt zurücklehnen, da Newron Pharmaceuticals seitdem im Kurs um gut 40 Prozent zulegen konnte.
Nur mit dem entspannten Zurücklehnen hat es nicht geklappt, da sich der Wert seitdem gedrittelt hat.
Ist schon verdammt schwer, gute Reports zu finden.
https://www.aktienreports.de/detail/1484/die-1000krebsaktie-…
Zitat daraus:
Newron als Vorläufer des Krebspioniers
Versierte Biotech-Anleger, welche beim 16seitigen Aktienreport „Die beste Biotech-Aktie 2017“ mit von der Partie sind, können sich jetzt entspannt zurücklehnen, da Newron Pharmaceuticals seitdem im Kurs um gut 40 Prozent zulegen konnte.
Nur mit dem entspannten Zurücklehnen hat es nicht geklappt, da sich der Wert seitdem gedrittelt hat.
Ist schon verdammt schwer, gute Reports zu finden.
heute ATL auf EURONEXT..
mit (z.Z.) EUR11.255=> das ist noch nicht das Ende der Abwärtsbewegung => more to come...
(DER AKTIONÄR mit seinem 200GD-Fetish. Funktioniert gerade im Health and Care-Bereich oftmals und erwiesenermassen schlecht - bei Kleinstwerten sowieso...)
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.461.736 von faultcode am 15.12.17 16:55:34
--> die Hälfte tät's auch bei dieser Aussichtslosigkeit. Das Teil ist nicht börsenfähig, und nur da, weil man sonst nicht ausreichend Geld bekäme. Die sollen jemand anderes finden, sich ihr Hobby zu finanzieren.
=> mach daher auch hier tax loss selling. Restbetrag kann in 4SC (https://www.wallstreet-online.de/aktien/4sc-aktie), da sah es zuletzt besser aus.
=> so was macht man in den USA. Da kannste Deutschland vergessen, einem Land wo schon MOR und EVT - mangels echter Alternativen - vergöttert werden.
man mag es nicht glauben
MK immer noch bei EUR90m--> die Hälfte tät's auch bei dieser Aussichtslosigkeit. Das Teil ist nicht börsenfähig, und nur da, weil man sonst nicht ausreichend Geld bekäme. Die sollen jemand anderes finden, sich ihr Hobby zu finanzieren.
=> mach daher auch hier tax loss selling. Restbetrag kann in 4SC (https://www.wallstreet-online.de/aktien/4sc-aktie), da sah es zuletzt besser aus.
=> so was macht man in den USA. Da kannste Deutschland vergessen, einem Land wo schon MOR und EVT - mangels echter Alternativen - vergöttert werden.
Alzheimer-Pharma-Forschung ist brutal schwierig --> Pfizer am Wochenende
https://www.wallstreet-online.de/diskussion/1060098-861-870/…=> hier "explodiert" auf unabsehbare Zeit gar nichts...
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.649.986 von faultcode am 08.01.18 14:04:30
hier explodiert gar nichts
...irren ist menschlich...
Bin seit Jahresbeginn mit einer Miniposition investiert. Gibt es irgendwelche News? Ganz grundlos kann es einen derartigen Anstieg doch kaum geben...
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.691.794 von fallencommunist am 11.01.18 22:21:22
Aber wenn man sieht welch abstruse Bewertungen Alzheimer startups in USA bekommen, macht ein Blick über den Teich ( und wir sind in Phase 2b ) schon Sinn...
Kursanstieg
Nicht das ich wüsste!Aber wenn man sieht welch abstruse Bewertungen Alzheimer startups in USA bekommen, macht ein Blick über den Teich ( und wir sind in Phase 2b ) schon Sinn...
Wird langsam unheimlich. Mich dünkt da weiß irgendjemand mehr.
Hallo Zusammen,
ich bin seit letztem Jahr investiert und bin es zum Glück geblieben. Jetzt habe ich mein Geld zumindest wieder. Ich habe vor es jetzt einmal Laufen und hab mich nach unten abgesichert. Wer ist noch investiert?
ich bin seit letztem Jahr investiert und bin es zum Glück geblieben. Jetzt habe ich mein Geld zumindest wieder. Ich habe vor es jetzt einmal Laufen und hab mich nach unten abgesichert. Wer ist noch investiert?
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.696.498 von RandolphDuke am 12.01.18 12:31:51Dein Geld hast du erst wieder, wenn du verkauft hast ;-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.696.498 von RandolphDuke am 12.01.18 12:31:51Und was, wenn dein Stopp nur angetippt wird und danach die große Zulassungssause hier beginnt?
Wenn es keine Infos gibt und der Kurs steigt, dann decken sich die Insider ein. Könnte sein, das hier bald was losgeht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.721.417 von SkuMan01 am 15.01.18 17:39:48Hat alles geklappt. Hab mein Geld wieder inkl. einem kleinen Gewinn
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.649.986 von faultcode am 08.01.18 14:04:30
Probiodrug Appoints Dr. Ulrich Dauer as Chief Executive Officer
* Dr. Ulrich Dauer to team up with Chief Development Officer, Dr. Inge Lues, effective May 1, 2018; * Dr. Konrad Glund and Dr. Hendrik Liebers to continue in advisory roles
HALLE (SAALE), Germany, 23 April 2018 Probiodrug AG (Euronext Amsterdam: PBD), a clinical stage biopharmaceutical company developing novel therapeutic solutions to treat Alzheimer's disease (AD), today announced that effective May 1st, 2018, Dr. Ulrich Dauer will be appointed the position of Chief Executive Officer. He will team up with long-serving Chief Development Officer, Dr. Inge Lues, who has borne key responsibility for development of Probiodrug's pipeline. Dr. Dauer brings more than 20 years of biopharmaceutical industry experience to Probiodrug
The chairman of Probiodrug's Supervisory Board, Dr. Erich Platzer, said: "We are very happy to appoint Dr. Dauer to chair the new two member Management Board. He brings to Probiodrug many years of successful leadership and execution experience in substantial biotech financing transactions including IPO, as well as in partnering and M&A transactions."
Dr. Dauer said: "I am excited to join Probiodrug and complement Dr. Inge Lues in advancing Probiodrug's unique drug candidate PQ912, towards Phase 2b, i.e. clinical proof of concept. For this, a clinical trial design was chosen specifically to make use of newly issued FDA draft guidelines for Alzheimer's, which, with good results, may open an avenue to Phase 2b conditional approval. Previously, Probiodrug's lead drug, in the recently reported Phase 2a trial, has shown substantial promise with a new molecular approach to treating Alzheimer Disease; thus, PQ912 provides a unique opportunity to help reduce a heavy disease burden worldwide."
As one of the founders, Dr. Dauer previously worked 14 years as CEO of 4SC AG, attracting multiple private and, upon the company's IPO in 2005, public investors. Under his leadership, 4SC closed multiple industry partnerships with international biopharmaceutical companies. In subsequent leadership positions, he executed in 2014 the €130 M trade sale of Activaero, and later took up CEO positions in a number of privately held biotech companies.
Probiodrug's current CEO and co-founder of the company, Dr. Konrad Glund, will retire effective April 30, 2018, but will continue to serve the company in an advisory role. Probiodrug's current CFO, Dr. Hendrik Liebers, by mutual agreement will resign from the Management Board effective April 30, 2018, and he will also continue in an advisory role. Drs. Glund and Liebers have served on Probiodrug's Management Board for many years, including the IPO year 2014, and the Supervisory Board and Company thank them for their many valuable contributions.
=> dann soll Dr. Dauer mal gucken, wie Geld in diese Biobude kommt...
CEO-Wechsel
neuer war lange CEO von 4SCProbiodrug Appoints Dr. Ulrich Dauer as Chief Executive Officer
* Dr. Ulrich Dauer to team up with Chief Development Officer, Dr. Inge Lues, effective May 1, 2018; * Dr. Konrad Glund and Dr. Hendrik Liebers to continue in advisory roles
HALLE (SAALE), Germany, 23 April 2018 Probiodrug AG (Euronext Amsterdam: PBD), a clinical stage biopharmaceutical company developing novel therapeutic solutions to treat Alzheimer's disease (AD), today announced that effective May 1st, 2018, Dr. Ulrich Dauer will be appointed the position of Chief Executive Officer. He will team up with long-serving Chief Development Officer, Dr. Inge Lues, who has borne key responsibility for development of Probiodrug's pipeline. Dr. Dauer brings more than 20 years of biopharmaceutical industry experience to Probiodrug
The chairman of Probiodrug's Supervisory Board, Dr. Erich Platzer, said: "We are very happy to appoint Dr. Dauer to chair the new two member Management Board. He brings to Probiodrug many years of successful leadership and execution experience in substantial biotech financing transactions including IPO, as well as in partnering and M&A transactions."
Dr. Dauer said: "I am excited to join Probiodrug and complement Dr. Inge Lues in advancing Probiodrug's unique drug candidate PQ912, towards Phase 2b, i.e. clinical proof of concept. For this, a clinical trial design was chosen specifically to make use of newly issued FDA draft guidelines for Alzheimer's, which, with good results, may open an avenue to Phase 2b conditional approval. Previously, Probiodrug's lead drug, in the recently reported Phase 2a trial, has shown substantial promise with a new molecular approach to treating Alzheimer Disease; thus, PQ912 provides a unique opportunity to help reduce a heavy disease burden worldwide."
As one of the founders, Dr. Dauer previously worked 14 years as CEO of 4SC AG, attracting multiple private and, upon the company's IPO in 2005, public investors. Under his leadership, 4SC closed multiple industry partnerships with international biopharmaceutical companies. In subsequent leadership positions, he executed in 2014 the €130 M trade sale of Activaero, and later took up CEO positions in a number of privately held biotech companies.
Probiodrug's current CEO and co-founder of the company, Dr. Konrad Glund, will retire effective April 30, 2018, but will continue to serve the company in an advisory role. Probiodrug's current CFO, Dr. Hendrik Liebers, by mutual agreement will resign from the Management Board effective April 30, 2018, and he will also continue in an advisory role. Drs. Glund and Liebers have served on Probiodrug's Management Board for many years, including the IPO year 2014, and the Supervisory Board and Company thank them for their many valuable contributions.
=> dann soll Dr. Dauer mal gucken, wie Geld in diese Biobude kommt...
Wieviel % der Alzheimer Studien sind bisher nicht geflopt?
Solche hoch dekorierten Akademiker als Geschäftsführer könnt ihr knicken. Die mögen gut in ihren Fachgebieten sein, haben aber ohne ökonomischen Hintergrund keine Ahnung, wie man ein Unternehmen erfolgreich führt.
Ziel: 4 - 2€
Ziel: 4 - 2€
gibt es hier irgendwelche News heute, die die große Kursbewegung erklären?
Ist die Bude am Ende? Wer was was genaues?
Als steht und fällt mit den Alzheimer Studien
Lesezeichen...
Ist hier noch jemand dabei/beobachtet den Kurs?
beobachten von der seitenlinie
Wenn ein Wertpapier von 25 auf 3€ fällt, liegt ganz arg was im Busch. Da braucht sich auch nicht eine neuer CEO hinstellen und behaupten er kann dies nicht erklären. Es ist fast zu vermuten, dass dieser nur eingestellt wurde um eine potentielle Insolvenz zu begleiten/abzuwickeln. Wer das Interview gelesen hat, wird schnell merken, dass mit Formulierungen wie "ich bin zuversichtlich" "könnte" "hätte" "wäre" nur wage Spekulationen getroffen werden. Niemand weiß, wie dieses Unternehmen schwarze Zahlen generiert. Seit Jahren gibt es keine Erfolgsmeldungen. Immer nur spekulative Aussage, die Anleger und Investoren ködern sollen. Wer hier also Kapital hineinsteckt, ist selber schuld. Wer noch investiert ist, sollte dringend seine noch vorhandenen Restschäfchen ins Trockene bringen.
Bei dem Kursverlauf liegt der Verdacht nahe das ein großer "zu jedem Preis" verkauft (hat).
Antwort auf Beitrag Nr.: 58.105.756 von Global-Player83 am 30.06.18 13:52:14
Ja, genau. So ist es.
BB Biotech hat im letzten Jahr die Position von Probiodrug von ca 0,8% Depotgewichtung auf jetzt heute 0,1% Depotgewichtung zurückgefahren. Somit ist der Kursverfall fast alleine auf die Verkäufe von BB-Biotech zurückzuführen. Außerdem scheinen sie jetzt von diesem Wert jetzt nicht mehr überzeugt. Ich habe leider die Alzheimer Entwickler nicht gut recherchiert. Einfach weil die Gefahr des Scheiterns enorm groß ist. Für den Kursverfall allerdings ist BB Biotech verantwortlich.
Antwort auf Beitrag Nr.: 58.257.998 von BICYPAPA am 20.07.18 08:08:58Die Prozentangaben der Depotgewichtung bei BB Biotech dürfen nicht darüber hinwegtäuschen, dass weiter wesentliche Abgaben seitens BB Biotech erfolgen können und mMn auch werden. Dies gründet sich auf die Aussage in deren letzten Bericht. Zitat:
Bei den Positionen in Agios, Novo Nordisk und Halozyme wurden im Gegenzug Gewinne mitgenommen, während die
Position in Probiodrug aufgrund eines Strategiewechsels reduziert wurde.
Da die prozentuale Reduzierung auch zu einem großen Teil aus dem Kursverfall begründet ist, könnte weiter großer Druck auf der Aktie liegen. Zur Orientierung: Es wurden 430.000 Aktien im ersten HJ verkauft; es verbleiben aber weiterhin 620.784 in deren Depot (> 12% des free float). Bis das nicht bereinigt ist, heißt es für mich Seitenlinie.
Bei den Positionen in Agios, Novo Nordisk und Halozyme wurden im Gegenzug Gewinne mitgenommen, während die
Position in Probiodrug aufgrund eines Strategiewechsels reduziert wurde.
Da die prozentuale Reduzierung auch zu einem großen Teil aus dem Kursverfall begründet ist, könnte weiter großer Druck auf der Aktie liegen. Zur Orientierung: Es wurden 430.000 Aktien im ersten HJ verkauft; es verbleiben aber weiterhin 620.784 in deren Depot (> 12% des free float). Bis das nicht bereinigt ist, heißt es für mich Seitenlinie.
Das heißt nicht Seitenlinie, dass heißt meiden! Wenn BB Biotech bisher 40% seiner Aktien über den Markt abverkauft hat und die Aktien von 16 auf 4 Euro hat abstürzen lassen, was wird dann passieren wenn BB Biotech die restlichen 60% freigibt? Der Handel ist so dünn bei Probiodrug, wer soll die 620k aufsaugen? Am besten wäre ein Paketverkauf an einen anderen Investor, falls BB Biotech sowas überhaupt macht?
Frisches Geld und neue Investoren
https://www.probiodrug.de/wp-content/uploads/2019/03/Probiod…https://www.probiodrug.de/wp-content/uploads/2019/04/Privatp…
Bringt natürlich starke Verwässerung.
Das neue Management macht einen sehr guten Job.Frisches Kapital...neue Kooperationen...es bleibt spannend.
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.983.444 von Schnurzelpurzel99 am 09.07.19 11:30:23Das Medikament wäre wichtig, es wird hoffentlich eine bessere Geschichte als Aducanumab geben. Ich geh mal in die Beobachtung von euch.
Hot Stock der Woche im Aktionär. Demnach könnte sogar eine Kombination mit MOR208 von Morphosys möglich sein. Aktuelle präklinische Daten deuteten stark daraufhin, dass Vivoryons Wirkstoffkandidat einen neuen Ansatz in der Krebstherapie darstellen könnte.
Quelle: Heftausgabe Der Aktionär vom Freitag (19.7.)
Quelle: Heftausgabe Der Aktionär vom Freitag (19.7.)
Interview auf deraktionaer.de
Lesenswert 👏
- Partnerschaft mit Morphosys
- Hervorragende Position nach erfolgreicher Phase-2b-Studie zwecks Partnerschaft für Zulassungsstudie und Vermarktung mit einem globalen Player
- Vivoryon und das Management hat sich in den letzten Monaten in unterschiedlichen Bereichen stark verändert, auch die Aktionärsstruktur
- CEO: "wir haben zusätzliches Potenzial über die Erweiterung des Indikationsspektrums um die Onkologie gewonnen."
usw.
Lesenswert 👏
- Partnerschaft mit Morphosys
- Hervorragende Position nach erfolgreicher Phase-2b-Studie zwecks Partnerschaft für Zulassungsstudie und Vermarktung mit einem globalen Player
- Vivoryon und das Management hat sich in den letzten Monaten in unterschiedlichen Bereichen stark verändert, auch die Aktionärsstruktur
- CEO: "wir haben zusätzliches Potenzial über die Erweiterung des Indikationsspektrums um die Onkologie gewonnen."
usw.
Letzte Woche auf Tradegate wurden abends immer wieder Kurse über Tagesschluss gestellt, zuletzt 7.57€
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.074.349 von Wallstraat am 21.07.19 19:02:29Wenn du schon so nett auf das Interview verweist, dann wäre es auch noch netter, wenn du auch einen Link dazu reinstellst:
https://www.deraktionaer.de/artikel/aktien/deutscher-biotech…
https://www.deraktionaer.de/artikel/aktien/deutscher-biotech…
Vivoryon erhält IND-Zulassung für die Phase-2-Studie von
Varoglutamstat (PQ912) zur Behandlung von Alzheimer
HALLE (SAALE) / MÜNCHEN, Deutschland, 04. August 2020 – Vivoryon Therapeutics AG
(Euronext Amsterdam: VVY, ISIN DE0007921835) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische
Food and Drug Administration (FDA) dem Wirkstoffkandidaten Varoglutamstat (PQ912) des
Unternehmens die Zulassung als Investigational New Drug (IND) erteilt hat. Durch diese
FDA-Zulassung kann Vivoryon wie geplant sein US-amerikanisches Phase-2-Studienprogramm
für Varoglutamstat (PQ912) bei Alzheimer beginnen. Alle Vorbereitungen bei Vivoryon und
seinem Kooperationspartner ADCS (Alzheimer Disease Corporate Study Group) an der University
of California laufen im Einklang mit dem Projektplan, der einen Studienstart Mitte 2021 und die
Schlußauswertung im Jahr 2023 vorsieht. Das Studiendesign wird einen nahtlosen Übergang in
die Phase 2b ermöglichen.
Die Phase 2a umfasst 180 Patienten mit leichter Alzheimer-Krankheit, die über einen Zeitraum
von sechs Monaten entweder Varoglutamstat (PQ912) oder Placebo oral erhalten. Das
Studiendesign beinhaltet eine Arzneimitteltitrationsphase und einen zusammengesetzten NTB-
Score (Neuropsychological Test Battery), welcher die kognitive Wirksamkeit ermittelt.
Funktionelle Elektroenzephalogramme (EEG) und Daten zu Biomarkern aus der
Rückenmarksflüssigkeit (CSF) werden die bereits aktive Phase-2b-EU-Studie VIVIAD ergänzen.
„Die IND-Clearance ist der nächste wichtige Meilenstein auf unserem Weg zu zwei aktiven
Phase-2-Studien, in denen die Wirksamkeit von Varoglutamstat bewertet wird. Dieser Schritt
verwandelt Varoglutamstat in einen Vorreiter für neuartige Therapien jenseits der klassischen
Ansätze gegen Abeta und Tau“, kommentierte Dr. Michael Schaeffer, Chief Business Officer
von Vivoryon Therapeutics. "Da Varoglutamstat bereits in einer nur dreimonatigen Phase-2a-
Studie in Europa Anzeichen einer kognitiven Wirksamkeit zeigte, warten wir gespannt auf die
Wirksamkeitsergebnisse beider Phase-2-Studien in Europa und den USA", fügte er hinzu.
Varoglutamstat (PQ912) ist ein neuartiger Medikamentenkandidat mit
krankheitsmodifizierendem Potenzial für Alzheimer. Die niedermolekulare Verbindung zielt auf
Glutaminylcyclase (QC) ab, ein Enzym, das die Umwandlung von Abeta in Pyroglutamat-Abeta
(pGlu-Abeta) katalysiert. Diese hochtoxische Modifikation löst die Bildung toxisch löslicher
Abeta-Oligomere aus, die Hauptverursacher der Alzheimer-Pathologie sind. Das Vivoryon-Team
hat als erstes die Relevanz des QC-Enzyms bei Erkrankungen des Menschen im Detail entdeckt
und beschrieben und ein breites Portfolio an geistigem Eigentum rund um QC-Inhibitoren und -
Tests entwickelt.
Varoglutamstat (PQ912) zur Behandlung von Alzheimer
HALLE (SAALE) / MÜNCHEN, Deutschland, 04. August 2020 – Vivoryon Therapeutics AG
(Euronext Amsterdam: VVY, ISIN DE0007921835) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische
Food and Drug Administration (FDA) dem Wirkstoffkandidaten Varoglutamstat (PQ912) des
Unternehmens die Zulassung als Investigational New Drug (IND) erteilt hat. Durch diese
FDA-Zulassung kann Vivoryon wie geplant sein US-amerikanisches Phase-2-Studienprogramm
für Varoglutamstat (PQ912) bei Alzheimer beginnen. Alle Vorbereitungen bei Vivoryon und
seinem Kooperationspartner ADCS (Alzheimer Disease Corporate Study Group) an der University
of California laufen im Einklang mit dem Projektplan, der einen Studienstart Mitte 2021 und die
Schlußauswertung im Jahr 2023 vorsieht. Das Studiendesign wird einen nahtlosen Übergang in
die Phase 2b ermöglichen.
Die Phase 2a umfasst 180 Patienten mit leichter Alzheimer-Krankheit, die über einen Zeitraum
von sechs Monaten entweder Varoglutamstat (PQ912) oder Placebo oral erhalten. Das
Studiendesign beinhaltet eine Arzneimitteltitrationsphase und einen zusammengesetzten NTB-
Score (Neuropsychological Test Battery), welcher die kognitive Wirksamkeit ermittelt.
Funktionelle Elektroenzephalogramme (EEG) und Daten zu Biomarkern aus der
Rückenmarksflüssigkeit (CSF) werden die bereits aktive Phase-2b-EU-Studie VIVIAD ergänzen.
„Die IND-Clearance ist der nächste wichtige Meilenstein auf unserem Weg zu zwei aktiven
Phase-2-Studien, in denen die Wirksamkeit von Varoglutamstat bewertet wird. Dieser Schritt
verwandelt Varoglutamstat in einen Vorreiter für neuartige Therapien jenseits der klassischen
Ansätze gegen Abeta und Tau“, kommentierte Dr. Michael Schaeffer, Chief Business Officer
von Vivoryon Therapeutics. "Da Varoglutamstat bereits in einer nur dreimonatigen Phase-2a-
Studie in Europa Anzeichen einer kognitiven Wirksamkeit zeigte, warten wir gespannt auf die
Wirksamkeitsergebnisse beider Phase-2-Studien in Europa und den USA", fügte er hinzu.
Varoglutamstat (PQ912) ist ein neuartiger Medikamentenkandidat mit
krankheitsmodifizierendem Potenzial für Alzheimer. Die niedermolekulare Verbindung zielt auf
Glutaminylcyclase (QC) ab, ein Enzym, das die Umwandlung von Abeta in Pyroglutamat-Abeta
(pGlu-Abeta) katalysiert. Diese hochtoxische Modifikation löst die Bildung toxisch löslicher
Abeta-Oligomere aus, die Hauptverursacher der Alzheimer-Pathologie sind. Das Vivoryon-Team
hat als erstes die Relevanz des QC-Enzyms bei Erkrankungen des Menschen im Detail entdeckt
und beschrieben und ein breites Portfolio an geistigem Eigentum rund um QC-Inhibitoren und -
Tests entwickelt.
9 € jeAktie für die Umwandlung von AG zu NV geboten, aber anstatt durchzustarten fällt die Aktie auf das Ausgangsniveau zurück. Nicht nachvollziehbar, es sei denn der Markt glaubt nicht, dass sich das Angebot durchsetzt. Für mich ein Grund nachzukaufen.
Die Aktie ist einfach nur Müll. 9€ von was träumst Du?
Ich gebe dir dahingehend Recht, dass die Aktie spekulativ ist. Sie hat in der Vergangenheit Sprünge gemacht und wird das in Zukunft machen. Die 9€ sind von vivoryon selbst ins Gespräch gebracht und sollen voraussichtlich auf der HV am 30.9. vorgeschlagen werden. Sofern der Vorschlag angenommen wird, gibt es 9€ je Aktie, fast 100 %. Wenn die Aktie Müll ist müsste jeder das Angebot annehmen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.937.814 von Hedgeklon am 31.08.20 14:58:55aus der Mitteilung:
Today, Vivoryon Therapeutics determined the amount of the adequate consideration being EUR 9.00 per share. In connection with the determination of the amount of the consideration, the Management Board has commissioned a valuation report from an independent valuation expert. Under certain estimates and assumptions, the independent expert calculates an equity value of Vivoryon Therapeutics of approximately EUR 177.2 million, which corresponds to a calculated value per share of approximately EUR 8.87. On this basis, the Management Board, with the approval of the Supervisory Board, has determined the aforementioned consideration amount.
However, the management board will be instructed in the proposed resolution not to implement the resolution, if adopted, in case shareholders representing more than 2 % of the voting rights in Vivoryon Therapeutics vote against the resolution and have their objections recorded in the general meeting.
Today, Vivoryon Therapeutics determined the amount of the adequate consideration being EUR 9.00 per share. In connection with the determination of the amount of the consideration, the Management Board has commissioned a valuation report from an independent valuation expert. Under certain estimates and assumptions, the independent expert calculates an equity value of Vivoryon Therapeutics of approximately EUR 177.2 million, which corresponds to a calculated value per share of approximately EUR 8.87. On this basis, the Management Board, with the approval of the Supervisory Board, has determined the aforementioned consideration amount.
However, the management board will be instructed in the proposed resolution not to implement the resolution, if adopted, in case shareholders representing more than 2 % of the voting rights in Vivoryon Therapeutics vote against the resolution and have their objections recorded in the general meeting.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.939.824 von mickefett am 31.08.20 17:14:46...heute bis auf 4,275€ runter, wer träumt den da von 9€? Wie gesagt, ist wohl nur dummes Gelaber und Push wegen 9€ um an euch abzuladen.
Inzwischen braucht man von 9€-Kurs nicht mehr zu träumen. Wir stehen bei 13,37€, und die letzten Tage ging es täglich aufwärts. Kennt jemand einen Grund für die Änderung?
Wir stehen bei 17 Euro!!!! Vermutlich Nasdaq Listing
Und wieso steht hier der Kurs bei 14 Euro?
Ohne eine Mitteilung von 9 Euro auf 17 Euro, sehr seltsam....
Ohne eine Mitteilung von 9 Euro auf 17 Euro, sehr seltsam....
Bei Consorsbank ist die Aktie gar nicht mehr handelbar....
doch ist sie...Consors hat es nun endlich geschafft die ISIN umzustellen...
Vielleicht findet man Probiodrug nicht mehr. Die laufen jetzt unter Vivoryon Therapeutics NV an der Amsterdamer Börse.
Viel zu heiß gelaufen die Aktie ...
Ursprünglicher Gründer ist auch nicht mehr an Board sondern in einem anderen Institut und forscht dort am gleichen Thema weiter... Was eigentlich nichts gutes für dieses Unternehmen zu heißen hat. Denn wieso hat er es nicht in diesem Unternehmen gemacht?
Von den anderen wichtigen Personen steht auch relativ wenig bis garnichts auf der Homepage...
Lebenslauf des CEO und des Chief Business Officer auch nicht gerade berauschend.
Also eine Bude aus Deutschland wo der Ursprungs CEO abgesprungen ist und die ursprünglich an etwas ganz anderem geforscht hat , nämlich Diabetis und den Namen bereits geändert hat, soll auf einmal ein Medikament gegen Alzheimer entwickeln woran sich die größten Firmen der Erde die Zähne ausbeißen?
Sorry aber der Kurs ist durch reinste Phantasie und nicht durch die Studiendaten hochgetrieben worden... Man rechnet als Aktionär natürlich gleich wieviel so ein Medikament bringen würde
Ursprünglicher Gründer ist auch nicht mehr an Board sondern in einem anderen Institut und forscht dort am gleichen Thema weiter... Was eigentlich nichts gutes für dieses Unternehmen zu heißen hat. Denn wieso hat er es nicht in diesem Unternehmen gemacht?
Von den anderen wichtigen Personen steht auch relativ wenig bis garnichts auf der Homepage...
Lebenslauf des CEO und des Chief Business Officer auch nicht gerade berauschend.
Also eine Bude aus Deutschland wo der Ursprungs CEO abgesprungen ist und die ursprünglich an etwas ganz anderem geforscht hat , nämlich Diabetis und den Namen bereits geändert hat, soll auf einmal ein Medikament gegen Alzheimer entwickeln woran sich die größten Firmen der Erde die Zähne ausbeißen?
Sorry aber der Kurs ist durch reinste Phantasie und nicht durch die Studiendaten hochgetrieben worden... Man rechnet als Aktionär natürlich gleich wieviel so ein Medikament bringen würde
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.438.317 von dabertomalos am 14.01.21 14:11:44Blödsinn KZ 80
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